edvotek 607XL说明书
电泳缓冲液 50x TAE
关于本产品:
这种 50 倍浓缩溶液(Tris-醋酸盐,EDTA,pH 7.8)足以制备 25 升稀释的工作缓冲液。
储存:室温
电泳缓冲液
(25升浓缩5ox)储存:室温
pH值为7.8-8.0的50倍浓缩三醋酸盐EDTA缓冲液(TAE)已优化用于核酸琼脂糖凝胶电泳。每49体积蒸馏水或去离子水中加入1体积的缓冲液,以制备1x工作电泳缓冲液。根据需要为电泳装置准备缓冲液。
这种 50 倍浓缩溶液(Tris-醋酸盐,EDTA,pH 7.8)足以制备 25 升稀释的工作缓冲液。
储存:室温
电泳缓冲液
(25升浓缩5ox)储存:室温
pH值为7.8-8.0的50倍浓缩三醋酸盐EDTA缓冲液(TAE)已优化用于核酸琼脂糖凝胶电泳。每49体积蒸馏水或去离子水中加入1体积的缓冲液,以制备1x工作电泳缓冲液。根据需要为电泳装置准备缓冲液。
EasySeparator
Phos-tag™ 预制胶的配套电泳槽
EasySeparator
Phos-tag™ 预制胶的配套电泳槽
EasySeparator和EasySeparator™ Mini是SuperSep™系列预制胶专用的电泳槽。EasySeparator™ Mini可使用比普通凝胶尺寸更小的SuperSep™ Ace Mini,约20 min即可完成电泳。
◆特点
● 操作简单,仅需转动卡扣即可固定胶板
● 电泳后,无需倒出电泳缓冲液即可取出胶板
● 电泳缓冲液用量小
◆组成
1. 电泳槽Buffer tank ×1
2. 胶架Gel holder ×1
3. 带导线的上盖Cover with lead wire ×1
4. 丙烯酸塑料板Acrylic plate ×1
◆相关胶板尺寸
EasySeparator |
EasySeparator™ Mini |
|
长×宽×高(mm) |
100×100×3 |
100×60×4 |
◆使用方法
1. 从袋中取出SuperSep或SuperSep HG预制胶。
2. 将预制胶插入胶架。※玻璃板的凹槽朝内放置。
3. 旋转把手固定凝胶。※只跑一块胶时,请在另一侧放置丙烯酸板。
4. 向缓冲液罐中注入约200 mL的电泳缓冲液,直到液面到达侧面的蓝线为止。
5. 将胶座慢慢地沉入槽中。
5. ※ 若凝胶下方出现气泡,请倾斜槽体并将其去除。
6. 将约155 mL的电泳缓冲液注入上槽(胶架内部)。
5. ※ 注入时请尽量将孔完全浸没。
7. 小心从预制胶中拔出梳子。。
8. 将样品加入到预制胶的各个孔中。
9. 滑动上盖,将插头插入槽体的端口。
10. 接通导线电源。
11. 用20 Ma/块的低电流进行电泳。
12. 电泳至溴酚蓝(BPB)到达胶的下部。※ 标准电泳时间为70~80分钟。
13. 停止电泳并取下盖子,然后转动旋钮以取下胶板。
◆使用注意事项
电泳采用高电压进行。由于凝胶架为玻璃制品,使用时请戴上橡胶手套和护目镜,以避免受到电击或凝胶板引起的伤害及蛋白污染。
◆产品列表
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
292-36411 |
EasySeparator |
1 set |
相关产品
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
051-09251 |
EasySeparator™ Mini |
1 set |
※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。
|
美国加利福尼亚 PPT 电泳相关耗材分子生物学凝胶成像系统 BIO-RADGE等电泳耗材,gelcompany 是我们经销的品牌之一。 https://gelcompany.com/,Gel Company
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品牌 | 货号 | 品名 | 规格 | 价格 | 货期 | 报价来源 |
gelcompany | MLR4000 | MegaBACE 1000 & 4000 long read matrix MLR4000 规格 96×1.4mls | EA | 31108 | 4周 | 上海金畔 |
gelcompany | AHS1010-5 | Hoefer 10.6 x 10.2 cm notched alumina plate (5) AHS1010-5 规格 5 | EA | 1087 | 4周 | 上海金畔 |
gelcompany | 1006-01 | FocusGel 3-10 1006-01 规格 5 | EA | 7715 | 4周 | 上海金畔 |
gelcompany | CBS12-075 | Bio-Rad 12 lane comb, 0.75 mm thick CBS12-075 规格 1 | EA | 471 | 4周 | 上海金畔 |
gelcompany | CGV10-150 | Gibco 10 lane comb, 1.50 mm thick CGV10-150 规格 1 | EA | 746 | 4周 | 上海金畔 |
gelcompany | CHL20-150 | Hoefer 20 lane comb, 1.5 mm thick CHL20-150 规格 1 | EA | 811 | 4周 | 上海金畔 |
gelcompany | CGV20-100 | Gibco-BRL 20 lane comb, 1.00 mm thick CGV20-100 规格 1 | EA | 746 | 4周 | 上海金畔 |
CAT#:220117-1.5
常温运输、4℃保存
核酸电泳染料(紫外光型)
产品及特点
目前最常见的替代EB的核酸染料SYBR Green I(属于花氰类染料)虽然毒性比EB低、灵敏度比EB高,但由于其化学稳定性差(怕光、怕水、怕热),实验结果的重复性差;此外,SYBR Green I在电泳过程中能在DNA分子间移位,使DNA条带模糊和扭曲,使得电泳清晰度和分辨率不如EB。所以在实际应用中依然不能有效替代EB。本产品是同时具有EB稳定性和SYBR Green I低毒性的新性核酸染料,其特点如下:
1. 低毒。其主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品,有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2. 灵敏。检测灵敏度跟EB相当,能满足常规核酸电泳实验要求。
3. 稳定。对光、水和热的稳定性跟EB相当,可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。
4. 无分子间位移现象。不会出现SYBR染料常见的条带模糊和扭曲现象。
5. 使用方法多样。既可以加入熔化的胶中,也可以电泳后染色,还可用于PAGE。
6. 跟各种常用的核酸电泳缓冲液(如TBE、TAE)兼容,但在TBE中背景低。
7. 观察时可以使用现成的观察EB的300nm UV紫外仪。
8. 既可用用于DNA电泳染色,也可用于RNA电泳染色。
DNA或RNA浓度较高时还可以直接在日光下观察(需要将胶放在黑色背景下)。由于避免了UV对DNA的伤害,尤其适用于胶回收实验。
规格及成分
成 份 |
编 号 |
规格 |
包装材料 |
核酸电泳染料(紫外线型) |
220117 |
1.5 mL |
1.5mL棕色管 |
使用手册 |
220117sc |
1份 |
无 |
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
自备试剂:
电泳缓冲液和琼脂糖凝胶
使用方法:
注意:虽然本产品的主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品,但操作时最好还是戴上塑料手套。
使用方法之一:电泳中染色DNA(RNA的染色跟DNA一样)。
本方法是将本产品直接加入溶化的凝胶中使用,只适用于琼脂糖凝胶电泳,不适用于PAGE。
1. 将本产品直接加入到融化的琼脂糖凝胶中,每100mL凝胶加5 uL本产品(如果用TBE缓冲液)或电泳染色,混合均匀后倒胶。琼脂糖凝胶中不能含任何其他染料(如EB和SYBR Green I,否则会相互干扰)。注意:一定要保证琼脂糖熔化,尤其是在第一次熔化胶的时候,否则未熔化的小颗粒将产生跟染料相同的荧光。
2.将DNA样品与DNA上样液按比例混合后上样。注意:一定要使用不含SDS等去污剂的上样液,否则SDS会跟染料结合,极大地降低灵敏度。
3. 上样后电泳,电泳参数同常规的电泳。
4. 电泳结束后在300 nm左右 的UV下观察。注意:不要使用波长为260 nm或360 nm的UV,否则检测灵敏度会降低。如果DNA或RNA浓度较高,还可以直接在日光下直接观察(需要将胶放在黑色背景下),避免UV对DNA的伤害,尤其适用于胶回收实验。
注:显色结果:在紫外下,DNA浓度非常高的时候是白色,浓度低的时候是绿色的,单链核酸有时是红色的。
使用方法之二:电泳后染色DNA
本方法是在电泳后对DNA进行染色,适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE。但该方法需要单独的染色处理,染料用量较大,不推荐用于琼脂糖凝胶的染色。
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用去离子水将本产品稀释500倍后(100 mL水需要加0.2 mL 本产品),将凝胶放入,室温下摇晃染色30分钟(对琼脂糖凝胶)或15分钟(对PAGE)。
3. 用水脱色10-30分钟,具体时间需根据背景强弱决定,其余同方法一。
注意:电泳后染色液可以反复使用次数。
疑难解答
Q:本产品可否用于RNA染色?
A: 可以,不论RNA是在甲醛变性胶中电泳,还是在普通的TBE或TAE胶中电泳,RNA染色后在300nm下都跟DNA一样呈绿色,
Q:本产品是否可以加入上样液中进行染色?
A:不行,本产品只能直接加入凝胶中进行染色或电泳后再染色。
Q:为何前端(靠近正极)的DNA条带很淡或根本看不见?
A:跟EB一样,电泳时本产品朝负极方向移动,当前端的DNA(最小片段)进入没有本产品的区域时,已经结合的染料分子会逐渐从DNA分子上脱落,所以条带会变淡或根本看不见。解决办法之一是缩短电泳时间或电泳后再染色;之二是在每100 mL电泳缓冲液中补加3-5uL染料。
Q:本产品在哪种缓冲液中效果好?
A:在 TBE中效果好。如果使用TAE 100mL胶中加3-5 uL本产品就可以。
Q: 为何电泳后前面部分(靠近正极)的胶呈白色,后面的胶呈黑色?
A: 本产品带正电,电泳时往上走,胶的黑色部分是染料上移后留下的无染料胶。本产品在TAE中背景强,可参考上个问题答案更换电泳液以降低背景值。
Q:用SYBR染色的DNA在电泳时为何容易发生条带模糊和扭曲现象?
A:SYBR染料一般与DNA的小沟结合,但在常规电泳条件下该结合并不牢固,染料分子可以在标记的和未标记的DNA分子之间转移,使DNA分子的泳动速度时快(无染料结合时)时慢(有染料结合时),发生条带模糊和扭曲现象。嵌入型染料(如EB和本产品)与DNA结合牢固,则无此现象。
Q:核酸染料是否都有毒性?
A:核酸染料对动物和人的毒性由多方面决定。一是染料的膜通透性,EB被归类为强诱变剂是由于其分子量较小,容易进入细胞内。而EB二聚体Ethidium Homodimer(EthD)嵌入DNA的能力比EB强上千倍,但毒性很小,就是由于其分子比EB大,不能透过细胞膜,所以毒性反而更低。SYBR系列染料虽然低毒,但由于一般都溶于DMSO(因为容易水解,不能使用水溶液做溶剂)中,所以如果溅到皮肤表面,更容易进入皮肤。二是染料是否容易被人体降解。比如EB在体外就很难降解,一旦进入体内能在人体内残留的时间可能比较长,增加了毒性;而SYBR Green I等染料(也能以嵌入方式与DNA结合)由于不稳定,比较容易自然降解,所以毒性自然较低。三是降解产物是否有毒性,比如用很多方法(如强碱法)降解EB得到的产物有的比EB毒性更大,而有的染料降解产物毒性却低很多,甚至无毒。四是染料进入细胞核以后是否能跟DNA结合,很多实验结果显示即使EB染料也很难嵌入型到染色体中,因为染色体中的DNA已经紧密地与各种组蛋白结合。五是细胞修复突变的能力,正常人体都有很强的修复突变的能力,如修复日光中UV诱导的DNA突变。总之,一种DNA染料的毒性强弱是多种因素综合的结果。
关联产品
核酸电泳染料(可见光型)
Super Sep™ ACE Series
电泳聚丙烯酰胺凝胶
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Super Sep™ ACE Series
本产品具备高分离性能及稳定性,可长期保存。不仅可进行一般的 SDS-PAGE,也可进行 DNA 的电泳。凝胶不含 SDS,亦可用于 Native-PAGE。
戴着手套即可开封。无需剪刀。
◆利用不同浓度进行电泳
使用了预染 markerWIDE-VIEW™ Prestained Protein Size Marker Ⅲ(产品编号 230-02461)。
◆使用实例①
检测 His-tag 融合蛋白质(大肠杆菌表达)
利用 His-tag 的表达宿主(大肠杆菌,相当 50 mL 培养分量),对 His-tag 融合蛋白质的裂解条件进行实验。将各 45 μL 裂解样本与 15 μL 缓冲剂混合热处理后,15 μL/Lane 进行检测。
凝胶:Super Step™ ACE, 10-20%, 17 well(产品编号 198-15041)
样品缓冲剂:样品缓冲液(2ME+)(×4)(产品编号 191-13272)
电泳缓冲液:SDS-PAGE 缓冲液,pH8.5(产品编号 192-16801)
分子量marker:WIDE-VIEW™ Prestained Protein Size Marker Ⅲ(产品编号 230-02461)
CBB染色:QUICK-CBB(产品编号 299-50101)
镍琼脂糖凝胶:Ni-NTA Agarose HP(产品编号 145-09681)
◆使用实例②
检测 TARGET-tag 融合糖蛋白(HEK293N 细胞表达)
编码人源生理活性蛋白质基因的重组质粒载体,将其转染 HEK293N 细胞后,从细胞数 3×105 cells/mL 开始培养,0天后、3天后、7天后回收上清液。取上清液 20 μL/Lane,进行 SDS-PAGE,用银染及 Western 印迹方法检测出表达蛋白质。
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 备注 |
195-15171 | Super Sep™ ACE, 6%, 13well | 10包 | 电泳用 | – |
198-14941 | Super Sep™ ACE, 7.5%, 13well | 10包 | 电泳用 | – |
191-14931 | Super Sep™ ACE, 7.5%, 17well | 10包 | 电泳用 | – |
195-14951 | Super Sep™ ACE, 10%, 13well | 10包 | 电泳用 | – |
192-14961 | Super Sep™ ACE, 10%, 17well | 10包 | 电泳用 | – |
199-14971 | Super Sep™ ACE, 12.5%, 13well | 10包 | 电泳用 | – |
196-14981 | Super Sep™ ACE, 12.5%, 17well | 10包 | 电泳用 | – |
193-14991 | Super Sep™ ACE, 15%, 13well | 10包 | 电泳用 | – |
190-15001 | Super Sep™ ACE, 15%, 17well | 10包 | 电泳用 | – |
199-15191 | Super Sep™ ACE, 5-12%, 13well | 10包 | 电泳用 | – |
192-15201 | Super Sep™ ACE, 5-12%, 17well | 10包 | 电泳用 | – |
197-15011 | Super Sep™ ACE, 5-20%, 13well | 10包 | 电泳用 | – |
194-15021 | Super Sep™ ACE, 5-20%, 17well | 10包 | 电泳用 | – |
191-15031 | Super Sep™ ACE, 10-20%, 13well | 10包 | 电泳用 | – |
198-15041 | Super Sep™ ACE, 10-20%, 17well | 10包 | 电泳用 | – |
198-15301 | Super Sep™ ACE, 15-20%, 13well(甘氨酸凝胶) | 10包 | 电泳用 | – |
198-17361 | Super Sep™ ACE, 15-20%, 17well(甘氨酸凝胶) | 10包 | 电泳用 | – |
197-13291 | Super Sep™ 5~20%, 2D2维电泳凝胶。适用于7cm等电点电泳甘氨酸凝胶。 | 10包 | 电泳用 | – |
|
Sebia是通过创新电泳系统进行蛋白质分离的先进者,该系统旨在满足各个领域临床诊断实验室的需求(肿瘤学,糖尿病检测,血红蛋白疾病……)。
sebia毛细管电泳产品
塞尔维亚毛细管电泳:
常用的毛细管电泳技术,具有高分辨率的全自动蛋白质分离
Sebia毛细管电泳:常用的毛细管电泳技术,具有高分辨率的全自动蛋白质分离
蛋白质电泳是一种成熟的技术,常用于临床实验室,用于筛查血清和其他液体的蛋白质异常。Sebia毛细管电泳(CE)仪器CAPILLARYS和MINICAP已经开发出来,可提供*自动化,快速分离和高分辨率。
Sebia系统在自由溶液中使用毛细管电泳原理。
带电分子通过它们在碱性缓冲液中在特定pH下的电泳迁移率分离。根据电解质pH和电渗流进行分离。
Sebia毛细管电泳仪器配有多个平行毛细管,可实现多个同时分析:
将每个样品在稀释缓冲液中稀释,并用分离缓冲液填充毛细管; 然后通过抽吸将样品注入毛细管的阳。然后进行高压蛋白质分离; 在毛细管的阴的特定波长下进行不同蛋白质级分的直接检测和定量。
分析后,立即用洗涤溶液清洗毛细管,然后重新填充缓冲液,为下一个样品做准备。
毛细管3不仅仅是一种新仪器。它是一个*的*自动化程序,旨在满足所有实验室当前和未来的需求。
CAPILLARYS 3 TERA提供12个毛细管系统的增强吞吐量和管式装载器或工作单元配置的侧向通道。
提供了几种CAPILLARYS 3 TERA配置。
独立仪器可以进一步升级:
CAPILLARYS 3计划提供广泛的检测菜单:蛋白质,免疫分型和HbA1c。
CAPILLARYS 3计划旨在满足所有实验室对快速变化环境的信心。
吞吐量
离开/自治
样品类型
正ID和试剂可追溯性
采样模式
毛细血管
毛细管3 TERA(PN 1246)
毛细管3 TERA TUBE LOADER(PN 1249)
毛细管3 TERA MC(多3个毛细管3个TERA仪器的工作单元)
没有提供仪器的相关配件:屏幕,PC,UPS和打印机。
产品名称 |
货号 |
规格 |
保存 |
价格(元) |
EZ Protein any KD PAGE蛋白电泳试剂盒 |
D3030L1250 |
50块胶 |
4℃ |
480 |
EZ Protein any KD PAGE蛋白电泳试剂盒 |
D3030L1252 |
25块胶 |
4℃ |
380 |
产品描述
在蛋白电泳过程中,配胶麻烦、电泳耗时长、需要反复调试凝胶浓度是我们面临的三个棘手问题。李记生物*研发的EZ Protein系列蛋白电泳产品的克服了上述问题。2-5分钟配胶,浓缩胶、分离胶一次成型;25分钟恒压完成电泳;10-250KD蛋白质一块胶即可分离,免去了反复调整胶浓度的麻烦。*配方,本产品不添加TEMED,没有刺激性气味,丙烯酰胺用量低,是一款绿色安全的新产品。
试剂盒组份 |
D3030L1252 |
D3030L1250 |
EZ Protein any KD PAGE 浓缩胶A液 |
25 ml |
50 ml |
EZ Protein any KD PAGE 浓缩胶B液 |
25 ml |
50 ml |
EZ Protein any KD PAGE 分离胶A液 |
80 ml |
125 ml |
EZ Protein any KD PAGE 分离胶B液 |
80 ml |
125 ml |
过硫酸铵(APS) |
0.5g |
0.5g |
产品说明书 |
一份 |
一份 |
包装规格
使用方法
1. 取2支小烧杯(小试管亦可),在*个小烧杯中加入试剂盒中的EZ Protein anyKD PAGE 浓缩胶A液1.0ml + EZ Protein anyKD PAGE 浓缩胶B液1.0ml;在另一个烧杯中加入EZ Protein anyKD PAGE 分离胶A液2.5ml + EZ Protein anyKD PAGE 分离胶B液2.5ml;
2. 在5ml 的分离胶溶液中加入10%APS 50ul,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡;
3. 在凝胶模具中灌入适量混匀的A液(对于 mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5cm或距梳齿约0.5cm即可);
4. 在2ml 的浓缩胶液中加入10%APS 20ul,轻轻搅拌使其混匀后直接灌入凝胶模具中A液的上层(不需要等待A液凝固);
5. 将梳子插入凝胶内,静置10~15分钟,等待浓缩胶聚合;
6. 待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔;
7. 调整电泳仪为恒压 300v,进行电泳操作,约30min完成蛋白电泳实验。(300v为绝大多数电泳仪设计可承受电压,正常使用不会损坏仪器。如有担心可以适当降低电压至250v,对电泳速度不会有明显影响。)
注意事项
1. 本试剂盒能够一次性完成浓缩胶和分离胶的制备不会发生浓缩胶和分离胶相互混合的情况;
2. 由于本产品具有快速凝胶的特点,在凝胶配制过程中遵循操作说明使用,不要将分离胶灌入凝胶模具后,才开始配制浓缩胶(间隔时间过长可能会导致分离胶部分聚合),这样灌制浓缩胶时容易引起分离胶与浓缩胶分界面不平,影响电泳效果;
3. 在灌胶过程中使用小烧杯或者小试管作为配胶容器,按照操作说明配制好分离胶和浓缩胶后立即先后将分离胶和浓缩胶灌入凝胶模具中。不建议使用使用移液器缓慢加入可能会导致分离胶和浓缩胶分界面不平。
4. 需要一次性制备多块蛋凝胶时,为防止快速凝胶可以适当减少过硫酸铵的用量;
5. 本产品有针对性的耐高压凝胶系统,可以在常规电泳缓冲液中实现快速电泳的目的;
6. 如长期大量使用凝胶,可以用本试剂盒一次性配制多块凝胶,作为预制胶,放入加有少量电泳缓冲液的自封袋中,于2-8℃环境下长期保存使用;
7. 操作步骤中的凝胶制备是以Mini-gel的规格制定,如需要制备较大的凝胶可以适当调整试剂的用量;
8. 尽管本产品对各种原料已做了调整和修饰,极大的提高了实验操作的安全性,但是依然含有丙烯酰胺,因此操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
可制备凝胶数量
产品货号 |
0.75mm Mini-gel |
1.0mm Mini-gel |
1.5mm Mini-gel |
D3030L1250 |
62块 |
50块 |
33块 |
D3030L1252 |
30块 |
25块 |
17块 |