高速氨基酸分析仪用缓冲液PH/PF系列

发表于2024-04-07由上海金畔生物科技有限公司

高速氨基酸分析仪用缓冲液PH/PF系列

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

高速氨基酸分析仪用缓冲液PH/PF系列

在氨基酸分析中，常见的方法有茚三酮法，即通过柱层析分离各种氨基酸后，与茚三酮进行显色反应来测定吸光度的柱后衍生法。在茚三酮法中，将样品上样至碱性阳离子交换树脂中，通过梯度升高洗脱液的pH值可以对氨基酸进行洗脱，但调节所用的缓冲液（pH值、浓度等）非常复杂。FUJIFILM Wako提供的PH/PF系列产品是基于日立高速氨基酸分析仪LA-8080/L-8900/L-8800（A）/L-8500（A）的说明书制备的缓冲液，无需微调pH和稀释，可配合仪器直接使用。

PH系列缓冲液适用于蛋白水解分析，PF系列缓冲液适用于生物液体分析。

分析法	分析对象	适用的高速氨基酸分析仪用缓冲液
蛋白水解分析法	分析蛋白和肽等17种组成氨基酸成分	PH系列
生物液体分析法	分析血清和尿液等生物液体中含有的41种氨基酸成分	PF系列

◆产品列表

高速氨基酸分析仪用缓冲液PH系列

产品编号	产品名称	包装
020-19451	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PH-1 高速氨基酸分析仪PH-1缓冲液	1 L
027-19461	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PH-2 高速氨基酸分析仪PH-2缓冲液	1 L
024-19471	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PH-3 高速氨基酸分析仪PH-3缓冲液	1 L
021-19481	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PH-4 高速氨基酸分析仪PH-4缓冲液	1 L
028-19491	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PH-RG 高速氨基酸分析仪PH-RG缓冲液	1 L
028-19511 *	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PH-SET 日立高速氨基酸分析仪用 PH缓冲液套装	1 set

* PH缓冲液套装组成：PH-1缓冲液×2支；PH-2缓冲液×1支；PH-3缓冲液×1支；PH-4缓冲液×2支；PH-RG缓冲液×1支

高速氨基酸分析仪用缓冲液PF系列

产品编号	产品名称	包装
025-19521	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PF-1 高速氨基酸分析仪PF-1缓冲液	1 L
022-19531	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PF-2 高速氨基酸分析仪PF-2缓冲液	1 L
029-19541	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PF-3 高速氨基酸分析仪PF-3缓冲液	1 L
026-19551	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PF-4 高速氨基酸分析仪PF-4缓冲液	1 L
023-19561	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PF-RG 高速氨基酸分析仪PF-RG缓冲液	1 L
020-19571 *	Buffer for High-Speed Amino Acid Analyzer PF-SET 日立高速氨基酸分析仪用 PF缓冲液套装	1 set

*PF缓冲液套装组成：PF-1缓冲液×2支；PF-2缓冲液×1支；PF-3缓冲液×1支；PF-4缓冲液×2支；PF-RG缓冲液×1支

◆分析实例

使用PH系列缓冲液分析实例

■ 色谱图

■ 分析条件

仪器	L-8900型日立高速氨基酸分析仪
分离柱	蛋白水解产物分析柱　#2622 4.6 mm ID×60 mm（日立产品编号：855-3506）
除氨柱	除氨柱　#2650L 4.6 mm ID×40 mm（日立产品编号：855-3523）
检测样品	氨基酸混合标准溶液，H型（制备至2 nmol/20 μL，产品编号：018-27881） L-色氨酸标准品（制备至2 nmol/20 μL，产品编号：205-19601）
检测	茚三酮显色法（茚三酮试剂：日立用茚三酮显色溶液试剂盒，产品编号：299-70501）
检测波长	570 nm和440 nm

洗脱液		洗脱液		反应液
B1	PH-1	B4	PH-4	R1	茚三酮溶液
B2	PH-2	B5	水	R2	缓冲液
B3	PH-3	B6	PH-RG	R3	5vol％乙醇溶液

时间 (min)	%B1	%B2	%B3	%B4	%B5	%B6	pump1流速 (mL/min)	柱（℃）	%R1	%R2	%R3	pump2流速 (mL/min)
0	100	0	0	0	0	0	0.4	57	50	50	0	0.35
2.5	100	0	0	0	0	0
2.6	0	100	0	0	0	0
4.5	0	100	0	0	0	0
4.6	0	0	100	0	0	0
12.8	0	0	100	0	0	0
12.9	0	0	0	100	0	0
27	0	0	0	100	0	0
27.1	0	0	0	0	0	100
32									50	50	0
32.1									0	0	100
33	0	0	0	0	0	100
33.1	0	100	0	0	0	0
34	0	100	0	0	0	0
34.1	100	0	0	0	0	0
37									0	0	100
37.1									50	50	0
53	100	0	0	0	0	0

使用PF系列缓冲液的分析实例

■ 色谱图

高速氨基酸分析仪用缓冲液PH/PF系列

■ 分析条件

仪器	L-8900型日立高速氨基酸分析仪
分离柱	生物液体分析柱 #2622 4.6 mm ID×60 mm（日立产品编号：855-3507）
除氨柱	除氨柱 #2650L 4.6 mm ID×40 mm（日立产品编号：855-3523）
检测样品	氨基酸混合标准溶液，AN型/B型（产品编号：015-27891，011-27871） L-2-氨基己二酸标准品（产品编号：019-24871） L-天冬酰胺标准溶液（产品编号：016-14131） L-色氨酸标准品（产品编号：205-19601）
检测	茚三酮显色法（茚三酮试剂：日立用茚三酮显色溶液试剂盒，产品编号：299-70501）
检测波长	570 nm和440 nm

洗脱液		洗脱液		反应液
B1	PF-1	B4	PF-4	R1	茚三酮溶液
B2	PF-2	B5	水	R2	缓冲液
B3	PF-3	B6	PF-RG	R3	5vol％乙醇溶液

时间 (min)	%B1	%B2	%B3	%B4	%B5	%B6	pump1流速(mL/min)	柱温（℃）	%R1	%R2	%R3	pump2流速(mL/min)
0	100	0	0	0	0	0	0.35	38	50	50	0	0.3
2								30
21.5	100	0	0	0	0	0
21.6	80	20	0	0	0	0		60
33.5	70	30	0	0	0	0
33.6	10	90	0	0	0	0
36.5								40
43.5	10	90	0	0	0	0
43.6	0	100	0	0	0	0
50.5	0	100	0	0	0	0		70
50.6	0	0	100	0	0	0
68.4								45
69.5	0	0	100	0	0	0
69.6	60	0	0	40	0	0
75	60	0	0	40	0	0
75.1	0	0	0	100	0	0
82	0	0	0	100	0	0
82.1	0	20	0	80	0	0
92.5								70
99.5	0	20	0	80	0	0
99.6	0	0	0	100	0	0
112.5	0	0	0	100	0	0
112.6	0	0	0	0	0	100
116									50	50	0
116.1									0	0	100
121.5	0	0	0	0	0	100
121.6	100	0	0	0	0	0
125								38
126									0	0	100
126.1									50	50	0
148	100	0	0	0	0	0

点击此处查看氨基酸混合标准溶液（高浓度）

点击此处氨基酸混合标准溶液（认证标准物质 CRM）

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

日立氨基酸分析仪配套试剂-缓冲液、显色液

发表于2024-04-07由上海金畔生物科技有限公司

日立氨基酸分析仪配套试剂-缓冲液、显色液

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

日立氨基酸分析仪配套试剂-缓冲液、显色液

日立氨基酸分析仪国内使用的型号主要为 835 型、L-8500 型、L-8500Ａ型、L-8800 型、L-8900 型、LA8080 型等多种型号，其配套试剂分为三部分：

　　● 缓冲液

　　● 再生液

　　● 显色液

产品编号	产品名称	包装
608-07461	MCI Buffer L-8500-PH Kit MCI缓冲溶液 L-8500-PH试剂盒	1 kit
605-07471	MCI Buffer L-8500-PF Kit MCI缓冲溶液L-8500-PF试剂盒	1 kit
299-70501	Ninhydrin Coloring Solution Kit For HITACHI 日立氨基酸分析仪配套茚三酮显色液（L-8500、L-8900、LA8080型均适用）	2 L
013-08391	Amino Acids Mixture Standard Solution, Type H 氨基酸混合标准溶液, H型	5 mL
015-14461	Amino Acids Mixture Standard Solution, Type AN-2 氨基酸混合标准溶液, AN-2型	5 mL
016-08641	Amino Acids Mixture Standard Solution, Type B 氨基酸混合标准溶液, B型	5 mL

缓冲液

日立前期推出的包括 83 5型、L-8500 型、L-8500Ａ型、L-8800 型氨基酸分析仪配套的缓冲液都分 PH 和 PF 系列，适用于不同的样本和检测目的。L-8900 型可以使用 L-8500 型的配套试剂，但是如果希望具有高吞吐能力，则需要使用 L-8900 型专用的 PFS 系列。

PH 系列：适用蛋白质水解产物分析
PF 系列：适用生物液体分析
PFS 系列：适用生物液体分析，相比 PF 具有高吞吐能力

显色液

日立氨基酸分析仪配套的茚三酮显色液（Ninhydrin Coloring Solution Kit），适合 L-8500、L-8800、L-8900 和 LA8080 型等多种型号日立氨基酸分析仪。

◆茚三酮显色试剂盒组成（产品编号：299-70501）

① 茚三酮溶液——1 L×1

茚三酮

硼氢化钠

丙二醇单乙醚

② 缓冲液——1 L×1

乙酸二氢锂化合物

丙二醇单乙醚

◆选择合适的专用配套试剂：

1. 仪器是 L-8500 型、L-8500Ａ型、L-8800 型、L-8900 型、LA8080 型，检测样本为蛋白质水解产物：

产品编号	产品名称	包装
608-07461	MCI Buffer L-8500-PH Kit (包含：PH-1 1L×2, PH-2 1L×1, PH-3 1L×1, PH-4 1L×2, PH-RG 1L×1)	1 kit
634-12471	MCI Buffer L-8500-PH-1 MCI缓冲溶液 L-8500-PH-1	1 L×2
604-07463	MCI Buffer L-8500-PH-1 MCI缓冲溶液 L-8500-PH-1	1 L×10
608-07466	MCI Buffer L-8500-PH-2 MCI缓冲溶液 L-8500-PH-2	1 L×10
631-12481	MCI Buffer L-8500-PH-2 MCI缓冲溶液 L-8500-PH-2	1 L×2
606-07462	MCI Buffer L-8500-PH-3 MCI缓冲溶液 L-8500-PH-3	1 L×10
638-12491	MCI Buffer L-8500-PH-3 MCI缓冲溶液 L-8500-PH-3	1 L×2
631-12501	MCI Buffer L-8500-PH-4 MCI缓冲溶液 L-8500-PH-4	1 L×2
602-07464	MCI Buffer L-8500-PH-4 MCI缓冲溶液 L-8500-PH-4	1 L×10
638-12511	MCI Buffer L-8500-PH-RG MCI缓冲溶液 L-8500-PH-RG	1 L×2
600-07465	MCI Buffer L-8500-PH-RG MCI缓冲溶液 L-8500-PH-RG	1 L×10
299-70501	NINHYDRIN COLORING SOLUTION KIT FOR HITACHI 日立氨基酸分析仪配套茚三酮显色试剂盒	2L用

2. 仪器是 L-8500型、L-8500Ａ型、L-8800 型、L-8900 型、LA8080 型，检测样本为生物液体：

产品编号	产品名称	包装
605-07471	MCI Buffer L-8500-PF Kit 包含：PF-1 1L×2, PF-2 1L×1, PF-3 1L×1, PF-4 1L×2, PF-RG 1L×1	1 kit
601-07473	MCI Buffer L-8500-PF-1 MCI缓冲溶液 L-8500-PF-1	1 L×10
639-12421	MCI Buffer L-8500-PF-1 MCI缓冲溶液 L-8500-PF-1	1 L×2
607-07475	MCI Buffer L-8500-PF-2 MCI缓冲溶液 L-8500-PF-2	1 L×10
636-12431	MCI Buffer L-8500-PF-2 MCI缓冲溶液 L-8500-PF-2	1 L×2
633-12441	MCI Buffer L-8500-PF-3 MCI缓冲溶液 L-8500-PF-3	1L×2
605-07476	MCI Buffer L-8500-PF-3 MCI缓冲溶液 L-8500-PF-3	1L×10
630-12451	MCI Buffer L-8500-PF-4 MCI缓冲溶液 L-8500-PF-4	1L×2
609-07474	MCI Buffer L-8500-PF-4 MCI缓冲溶液 L-8500-PF-4	1L×10
603-07472	MCI Buffer L-8500-PF-RG MCI缓冲溶液 L-8500-PF-RG	1L×10
637-12461	MCI Buffer L-8500-PF-RG MCI缓冲溶液 L-8500-PF-RG	1L×2
299-70501	NINHYDRIN COLORING SOLUTION KIT FOR HITACHI 日立氨基酸分析仪配套茚三酮显色试剂盒	2L用

3. 仪器是 L-8900 型、LA8080 型，检测样本为生物液体，且需要高吞吐能力时：

产品编号	产品名称	包装
632-07401	MCI Buffer L-8900-PFS Kit 包含：PFS-1 1L×2、PFS-2 1L×2、PFS-3 1L×1、PFS-4 1L×1、PFS-RG 1L×1	1 kit
639-07411	MCI Buffer L-8900-PFS-1	1 L×10
636-07421	MCI Buffer L-8900-PFS-2	1 L×10
633-07431	MCI Buffer L-8900-PFS-3	1 L×10
630-07441	MCI Buffer L-8900-PFS-4	1 L×10
637-07451	MCI Buffer L-8900-PFS-RG	1 L×10
299-70501	NINHYDRIN COLORING SOLUTION KIT FOR HITACHI	2L用

4. 仪器型号是 835 型，样本为蛋白质水解产物，适合使用以下配套试剂：

产品编号	产品名称	包装
021-07911	835 Buffer Solution PH-1 835 缓冲溶液 PH-2	1 L
028-07921	835 Buffer Solution PH-2 835 缓冲溶液 PH-2	1 L
025-07931	835 Buffer Solution PH-3 835缓冲溶液 PH-3	1 L
022-07941	835 Buffer Solution PH-4 835 缓冲溶液 PH-4	1 L
032-10791	835 Column Regenerating Solution PH (PH-RG) 柱再生溶液 PH (PH-RG)	1 L
291-70701	Ninhydrin Coloring Solution Kit for 835 茚三酮显色液试剂盒用于835	2L用

5. 仪器型号是 835 型，样本为生物液体，适合使用以下配套试剂：

产品编号	产品名称	包装
020-07861	835 Buffer Solution PF-1 835 缓冲溶液 PF-1	1 L
027-07871	835 Buffer Solution PF-2 835缓冲溶液PF-2	1 L
024-07881	835 Buffer Solution PF-3 835 缓冲溶液 PF-3	1 L
021-07891	835 Buffer Solution PF-4 835 缓冲溶液 PF-4	1 L
024-07901	835 Buffer Solution PF-5 835 缓冲溶液 PF-5	1 L
035-10781	835 Column Regenerating Solution PF (PF-RG) 柱再生溶液 PF (PF-RG)	1 L
291-70701	Ninhydrin Coloring Solution Kit for 835 茚三酮显色液试剂盒用于835	2L用

更多产品信息请点击：氨基酸分析的历史及茚三酮柱后衍生氨基酸分析法

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
608-07461	MCI Buffer L-8500-PH Kit MCI缓冲溶液 L-8500-PH试剂盒	1kit、1kit、1L×2、5mL等	–	–
605-07471	MCI Buffer L-8500-PF Kit MCI缓冲溶液L-8500-PF试剂盒	1kit、1kit、1L×2、5mL等	–	–
632-07401	MCI Buffer L-8900 PFS KIT MCI缓冲溶液 L-8900 PFS 试剂盒	1kit、1kit、1L×2、5mL等	–	–
299-70501	Ninhydrin Coloring Solution Kit for HITACHI 日立氨基酸分析仪配套茚三酮显色液	1kit、1kit、1L×2、5mL等	–	–

cytodelics代理

发表于2024-03-29由上海金畔生物科技有限公司

cytodelics代理-上海金畔

cytodelics为血液采样链的每一步提供一系列技术和产品。

取样和储存：我们的 Cytodelics 稳定剂缓冲液使用我们定制的血液刺激缓冲液提供一步冷冻保存，与功能测试兼容。冷冻保存的样品可以储存多年，然后运送到中心实验室进行进一步处理。

加工：使用简单的方案解冻和处理样品。样品可以立即分析，也可以保存并运送到中yang分析实验室，冷冻或室温。

测量和分析：我们的产品与大多数基于单细胞蛋白的分析兼容，包括流式和质谱式细胞术。

cytodelics产品包括：干燥储存缓冲液、PBMC固定试剂盒、全血刺激缓冲液 (WB-STIM)、全血细胞稳定剂、全血修复/裂解试剂盒。

cytodelics常卖产品:

货号	品名	规格	品牌
hC002-1000	Whole blood processing kit (Human)/Gen2 100 mL	100mL	cytodelics
hC002-500	Whole blood processing kit (Human)/Gen2 50 mL	50mL	cytodelics
hC002-200	Whole blood processing kit (Human)/Gen2 20 mL	20mL	cytodelics
mC002-1000	Whole blood processing kit (Murine)/Gen2 100 mL	100mL	cytodelics
mC002-500	Whole blood processing kit (Murine)/Gen2 50 mL	50mL	cytodelics
mC002-200	Whole blood processing kit (Murine)/Gen2 20 mL	20mL	cytodelics
WBFL002-1000	Fix&Lyse kit / Gen2 100 mL	100mL	cytodelics
WBFL002-500	Fix&Lyse kit / Gen2 50 mL	50mL	cytodelics
WBFL002-200	Fix&Lyse kit / Gen2 20 mL	20mL	cytodelics
PF002-800	PBMCs fixation kit / Gen2 / 8 x 109 cells	kit	cytodelics

新型 PCR 扩增缓冲液 Ampdirect®Gene Amplification

发表于2024-03-25由上海金畔生物科技有限公司

新型 PCR 扩增缓冲液
Ampdirect^®Gene Amplification

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

Ampdirect^® Gene Amplification

新型 PCR 扩增缓冲液

　　——无需抽提 DNA，直接 PCR 扩增！

新型 PCR 扩增缓冲液 Ampdirect®Gene Amplification

　　Ampdirect^® Gene Amplification 是一款新开发的 PCR 缓冲液，可有效降低 PCR 反应体系里的蛋白质、糖类等各种 PCR 抑制物对 PCR 扩增的影响。应用广泛，适合对昆虫、植物、微生物、土壤、血液、石蜡切片等各类样品直接进行 PCR 扩增。

◆优势

●　省时省力省钱

　无需 DNA 抽提，直接进行 PCR 反应，节省时间

●　适用于微量样品

　因为不需要 DNA 抽提，不会产生样品损失，故此十分适用于微量样品

●　热启动酶

　厂家自行开发的高性能聚合酶 BIOTAQ ™

●　支持后续实验操作

　扩增产物可用于后续的测序和 RFLP 等片段分析

◆实验流程

新型 PCR 扩增缓冲液 Ampdirect®Gene Amplification

◆原理

新型 PCR 扩增缓冲液 Ampdirect®Gene Amplification

◆示例

新型 PCR 扩增缓冲液 Ampdirect®Gene Amplification

注：动物样本，比如血液和黏膜细胞等可以直接加入 PCR 反应液，不需消化处理。固体样本，比如植物和动物组织需要在含有 SDS 和蛋白酶 K 的

消化液中处理后再进行 PCR 反应，或者使用 FTA 卡收集植物组织中的 DNA，取带有 DNA 的 FTA 卡加入 PCR 反应液进行PCR 反应。

◆其他应用

● 血清中病毒检出

● 小鼠尾巴裂解液检测基因分型

● 植物、血液/ 滤纸血液、土壤

● 昆虫、石蜡切片等微量样品

其他应用的详细内容请看相关资料！

相关资料

◆Ampdirect 推荐使用酶与不推荐使用酶

◆其他应用

Ampdiret 相关的FAQ

◆有关样品以及样品前处理

1．采集后长期保存的血液作为模板，能进行 PCR 吗？

实验证明，采集后冻存了长达五年时间的血或纸血（干燥血）作为模板，依然能进行PCR。必须长期稳定保存血液时，可使用 Whatman 公司的 FTA Card（核酸保存用卡）进行保存。关于血液（全血）对 PCR 的抑制作用，直接采集的血液（新鲜血）对 PCR 抑制作用更强。

另外，长久以来的经验证明，采用干燥血作为 PCR 模板时，对比用一般的实验纸保存，使用 FTACard 保存的血液进行 PCR 的结果更稳定，因此推荐使用 FTA Card 保存的血作为 PCR 模板。

2．从粪便中抽提的 DNA 模板，可用 PCR 检测出细菌吗？

粪便抽提的 DNA 对 PCR 有抑制作用，因此用稀释后的 DNA 反应。从粪便样品中简便进行 PCR 的应用例子，在“使用实时 PCR 法高灵敏度检测 Vero Toxin”中有介绍。将10%的粪便悬浊液热处理（95℃，5 分钟）后，将离心后的上清液作为 PCR 模板。实验证明，使用这个方法，大部分的粪便样品都能稳定进行 PCR 。

3．Ampdirect 可应用于 RT-PCR 吗？粪便里存在的 RNA 病毒也可以检测出来吗？

从粪便样品中简便检测 RNA 病毒的应用例子，可见“粪便中的 RNA 病毒检测”。将粪便悬浊液离心后的上清液，涂布在 Whatman 公司的 FTA Card（核酸保存用卡）上，干燥后，在卡上打（φ1.25 mm）就可作为模板使用。

Ampdirect Plus 可做为逆转录反应的反应液，逆转录酶选用的是 Invitrogen 公司的 M-MLVReverse Transcriptase（Cat No. 28025-013）。

4．样品的溶解处理最后步骤要在95℃，进行５分钟的热处理，这个热处理步骤是必须的吗？

因为要使溶解液中的 Proteinase K 失活，所以必须热处理。如果不进行热处理，Proteinase K 仍保持活性的话，在往 PCR 反应液里加入溶解液时，Proteinase K 会将 PCR 酶（Taq DNA Polymerase）降解掉，从而不能进行稳定的 PCR。实际上，这是从大部分得不到目的 PCR 产物的例子上取得的经验。所以，必须在最后对溶解液进行热处理（95℃，5 分钟）。

5．从植物的叶片抽提的 DNA 作为 PCR 模板进行反应，但得不到目的 PCR 产物。考虑到是植物里所含的糖类抑制了 PCR，使用 Ampdirect 可以改善这个情况吗？

至今为止，已有非常多客户反映，从实验植物、谷物、蔬菜、果蔬的叶片取样，用 Ampdirect 进行 PCR，都取得了良好的结果。不同植物对 PCR 的抑制作用也不尽相同，可参照“从植物取样的简便 PCR 实例”。在 PCR 前用溶解液进行前处理。如担心因为 PCR 被抑制而得不到目的 PCR 产物，用溶解处理液稀释５~10 倍，会对此情况有很大改善。

6．小鼠尾部用溶解液溶解了大约１个小时，还没完全溶解。可作为 PCR 的模板使用吗？

将小鼠尾巴１~５mm 浸入 100 μL 溶解液内，55℃下溶解约１小时后，如小鼠尾巴还未完全溶解，对 Proteinase K 进行失活处理（95℃，5 分钟）后，从溶解液中提取出来的 DNA 量（拷贝数）应该足以作为 PCR 模板，大部分情况下进行 PCR 没有问题。

与此对照，如果是将大条的小鼠尾巴（５ mm 以上）过夜处理以至完全溶解，溶解液会变成高粘度状态。这种情况下，过剩的 DNA 反而会抑制 PCR 反应，请用蒸馏水或 TE 将溶解液稀释 10 倍左右。请注意尽量不要让小鼠尾巴过度溶解。

另外，溶解处理后的溶解液不需离心，只需取上清液就可作为 PCR 模板使用。从以往经验得知，经溶解处理过的溶解液在冷藏保存条件下保存２~３年内皆可作为 PCR 模板使用。

7．不对唾液进行前处理就直接作为 PCR 模板是不可行的吧？“取样自口腔粘膜的 PCR”这个应用，是对口腔黏膜细胞用溶解液进行溶解处理，如果是用唾液的话，也必须用溶解液进行溶解处理吗？

目前，也有不少客户为了检测唾液中的微生物，不进行前处理，直接将唾液当成 PCR 模板使用。当作为模板进入 PCR 反应液的唾液中（数 μL）有大量微生物，可获得良好的 PCR 产物。与之相反，若微生物数量较少，根据唾液中的蛋白等物质对 PCR 抑制的不同程度，有可能得不到稳定的 PCR 产物。因此，推荐对溶液用溶解液进行溶解处理，再作为 PCR 模板。对唾液进行了溶解处理的话，可得到以下两种结果，①“抽提微生物的DNA”和②“降低唾液对 PCR 的抑制作用（分解唾液中的蛋白）”，也可得到稳定的 PCR 结果。

8．如何用 PCR 检测血浆、血清样品中的微生物？

血浆、血清这些全血，对PCR 有较强抑制作用，所以不能将全血直接用作 PCR 模板。因此，要用于“检测血清中的病毒”时，将血浆、血清用溶解液进行溶解处理，分解掉血浆、血清中的蛋白，降低对PCR 的抑制作用。

请注意，本方法适用于检测 DNA 病毒、细菌，不可用于检测 RNA 病毒。检测 RNA 病毒时，在溶解处理步骤，因为血浆、血清中存在 RNA 分解酶，从病毒外壳裸露出来的 RNA 就会被分解。

9、使用 FTA Card 和实验纸作为模板进行多样品 PCR 时，因为使用打孔器等工具可能会引起污染。有没有相应的对策呢？

采集血液样品时，首次打孔取样后，在下一次取样前，用打孔器在 FTA Card 或实验纸上没有血样的空白处空打３个孔，这样可保证打孔器上不会残留前一样品的模板（血样是白血球 DNA）。因为从客户处得知，“每次用打孔器取样时，用金伯利（Kimwipe）浸渍酒精擦拭打孔器的打孔部分，这个方法反而引起污染”，所以推荐空打孔的方法。但是，检测拷贝数多的 DNA，如线粒体 DNA 和质粒 DNA 等时，本方法不能防止污染。

参考文献：

●

Zoophilic feeding behaviour of phlebotomine sand flies in the endemic areas of cutaneous leishmaniasis of Sindh Province, Pakistan. Tiwananthagorn S, et al.

●

The sequestrate genus Rosbeeva T.Lebel & Orihara gen. nov. (Boletaceae) from Australasia and Japan: new species and new combinations. Lebel T, et al.

●

Tandem repeat inserts in 13S globulin subunits, the major allergenic storage protein of common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) seeds. Khan N, et al.

Parasitol Res. 2012 Jan 14

・ Zoophilic feeding behaviour of phlebotomine sand flies in the endemic areas of cutaneous leishmaniasis of Sindh Province, Pakistan.

　 Tiwananthagorn S, et al.

样品：sand fly（沙蝇）、Leishmania（原虫）

Fungal Diversity (2012) 52: 49-71

・ The sequestrate genus Rosbeeva T.Lebel & Orihara gen. nov. (Boletaceae) from Australasia and Japan: new species and new combinations.

　 Lebel T, et al.

样品：菌類、FTA card

Food Chemistry Volume 133, Issue 1, 1 July 2012, Pages 29-37

・ Tandem repeat inserts in 13S globulin subunits, the major allergenic storage protein of common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) seeds.

　 Khan N, et al.

样品：荞麦（種子）

Acta Trop. 2012 Feb; 121(2): 93-8

・ Genotyping of sand fly species in Peruvian Andes where leishmaniasis is endemic.

　 Fujita M, et al.

样品：sand fly（沙蝇）

Zool J Linn Soc. 2012 Feb; 164(2): 304-27

・ Revision of the Euthalia phemius complex (Lepidoptera: Nymphalidae) based on morphology and molecular analyses.

　 Yago M, et al.

样品：昆虫（鱗翅目）

Limnology (3 November 2011), pp. 1-5

・ Surveillance of fish species composition using environmental DNA.

　 Minamoto T, et al.

样品：Environmental water

Am. J. Pot Res (2011) 88: 500-10

・ Characterization of Crossability in the Crosses between Solanum demissum and S. tuberosum, and the F1 and BC1 Progenies.

　 Sanetomo R, et al.

样品：土豆（種子）

Systematic Botany (2011) 36(4): 836-44

・ A New Allotetraploid Species of Osmunda (Osmundaceae).

　 Tsutsumi C, et al.

样品：蕨类植物（根、叶）

Am. J. Pot Res

・ Germplasm Release: Saikai 35, a Male and Female Fertile Breeding Line Carrying Solanum Phureja-Derived Cytoplasm and Potato Cyst Nematode Resistance (H1) and Potato Virus Y Resistance (Rychc) Genes.

　 Mori K, et al.

样品：土豆

Neurochem Res. 2011 Nov;36(11):2127-35.

・ Ceruloplasmin protects against rotenone-induced oxidative stress and neurotoxicity.

　 Hineno A, et al.

样品：小鼠

Bone. 2011 Nov;49(5):1027-36.

・ Insertional mutation in the Golgb1 gene is associated with osteochondrodysplasia and systemic edema in the OCD rat.

　 Katayama K, et al.

样品：大鼠

Mycoscience

・ The genus Ponticulomyces (Physalacriaceae, Agaricales) from Japan.

　 Ushijima　S, et al.

样品：菌類、FTA card

Trans R Soc Trop Med Hyg. 2011 Oct;105(10):561-7.

・ Leishmania species identification using FTA card sampling directly from patients’ cutaneous lesions in the state of Lara, Venezuela.

　 Kato H, et al.

样品：原虫（Leishmania）、FTA card

Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3607-13.

・ Identification of The Distinctive Type i/XhoI+ Strain of Epstein-Barr Virus in Gastric Carcinoma in Peru.

　 Ordonez P, et al.

样品：EB病毒

分析手法：PCR-RFLP法

Mol Genet Metab. 2011 Sep 10.

・ Newborn screening for Pompe disease in Japan.

　 Oda E, et al.

样品：人体血液/滤纸血

Blood. 2011 Sep 29.

・ Developmental origins and impact of BCR-ABL1 fusion and IKZF1 deletions in monozygotic twins with Ph+ acute lymphoblastic leukaemia.

　 Cazzaniga G, et al.

样品：滤纸血

Mol Biol Evol. 2011 Sep 22.

・ Entangling Ancient Allotetraploidization in Asian Mitella: An Integrated Approach for Multilocus Combinations.

　 Okuyama Y, et al.

样品：植物

Parasitol Res. 2011 Jul 8.

・ Prevalence of Trypanosoma sp. in cattle from Tanzania estimated by conventional PCR and loop-mediated isothermal of amplification (LAMP).

　 Laohasinnarong D, et al.

样品：牛血液、原虫（锥虫）

J Agric Food Chem. 2011 Jul 13;59(13):6856-63.

・ Practicable group testing method to evaluate weight/weight GMO content in maize grains.

　 Mano J, et al.

样品：植物（玉米）

J Parasitol. 2011 Jun 14.

・ Molecular prevalence of different genotypes of theileria orientalis detected from cattle and water buffaloes in thailand.

　 Altangerel K, et al.

样品：牛、水牛血液、原虫

Euphytica

・ Reciprocal differences in DNA sequence and methylation status of the pollen DNA between F1 hybrids of Solanum tuberosum × S. demissum.

　 Sanetomo R, et al.

样品：植物花粉（土豆）

J Vet Sci. 2011 Jun;12(2):191-3.

・ A simplified PCR assay for fast and easy mycoplasma mastitis screening in dairy cattle.

　 Higuchi H, et al.

样品：牛乳、細菌　

Biol Pharm Bull. 2011;34(5):779-82.

・ Identification of dendrobium species used for herbal medicines based on ribosomal DNA internal transcribed spacer sequence.

　 Takamiya T, et al.

样品：植物

Zootaxa 2905: 33-56 (3 Jun. 2011)

・ A survey of morphological variation in adult Meristogenys amoropalamus (Amphibia, Anura, Ranidae), with a description of a new cryptic species.

　 Shimada T, et al.

样品：青蛙

Plant Syst Evol (2011) 292: 177-188.

・ Phytogeographic aspects of Lysionotus pauciflorus sensu lato (Gesneriaceae) in the China, Japan and Taiwan regions: phylogenetic and morphological relationships and taxonomic consequences.

　 Kokubugata G, et al.

样品：植物

FEMS Microbiol Ecol. 2011 Jan 11.

・ Microbial diversity with dominance of 16S rRNA gene sequences with high GC contents at 74℃ and 98℃ subsurface crude oil deposits in Japan.

　 Yamane K, et al.

样品：石油中采集的细菌

J Mol Neurosci. 2011 Feb;43(2):217-24.

・ Decreased intake of sucrose solutions in orexin knockout mice.

　 Matsuo E, et al.

样品：小鼠

Glycoconj J. 2010 Dec 21.

・ Excretion into feces of asialo GM1 in the murine digestive tract and Lactobacillus johnsonii exhibiting binding ability toward asialo GM1. A possible role of epithelial glycolipids in the discharge of intestinal bacteria.

　 Iwamori M, et al.

样品：細菌（Lactobacillus johnsonii、Lactobacillus casei）

Mycologia. 2010 Dec 21.

・ Two species of Strobilomyces (Boletaceae, Boletales), S. seminudus and S. hongoi sp. nov. from Japan.

　 Sato H, et al.

样品：菌類

Molecular Ecology Resources. 2010 Oct 28.

・ A primer set to determine sex in the small Indian mongoose, Herpestes auropunctatus.

　 Murata C, et al.

样品：動物（猫鼬）

Entomological Science 2010 13: 303-310

・ An alien Sennertia mite (Acari: Chaetodactylidae) associated with an introduced Oriental bamboo-nesting large carpenter bee (Hymenoptera: Apidae: Xylocopa) invading the central Honshu Island, Japan.

　 Kawazoe K, et al.

样品：木匠蜂螨

Vector Borne Zoonotic Dis. 2010 Oct 18.

・ Natural Infections of Man-Biting Sand Flies by Leishmania and Trypanosoma Species in the Northern Peruvian Andes.

　 Kato H, et al.

样品：原虫（Leishmania and Trypanosoma Species）

BMC Ecol. 2010 Oct 15;10:21.

・ Genetic structure of the oak wilt vector beetle Platypus quercivorus: inferences toward the process of damaged area expansion.

　 Shoda-Kagaya E, et al.

样品：昆虫

Mycoscience. 2010 Oct 30.

・ Rapid detection for sporeless trait from Pleurotus pulmonarius culture extracts by using real-time PCR.

　 Okuda Y, et al.

样品：菌類

分析手法：融解温度解析

IBC 2010, vol.2, article no.12, pp.1-7

・ Genetic Quality Control of the Rat Strains at the National Bio Resource Project – Rat.

　 Kuramoto T, et al.

样品：大鼠、FTA card

分析手法：Amp-FTA method 　

Int J Environ Res Public Health. 2010 Mar;7(3):814-26.

・ Molecular epidemiology for vector research on leishmaniasis.

　 Kato H, et al.

样品：昆虫、原虫

分析手法：PCR-RFLP法　

Am J Sports Med. 2010 Aug 19.

・ Cartilage Intermediate Layer Protein Gene Is Associated With Lumbar Disc Degeneration in Male, but Not Female, Collegiate Athletes.

　 Min SK, et al.

样品：人口腔粘膜細胞

BMC Evol Biol. 2010 Jun 18;10:185.

・ Geographic variation in the damselfish-red alga cultivation mutualism in the Indo-West Pacific.

　 Hata H, et al.

样品：植物（紅藻）

J Biochem. 2010 Aug 10.

・ NF-kappaB regulates the expression of Nucling, a novel apoptosis regulator, with involvement of proteasome and caspase for its degradation.

　 Tran NH, et al.

样品：小鼠

Med Mycol. 2010 Jun;48(4):665-8.

・ Nourseothricin acetyltransferase: a new dominant selectable marker for the dermatophyte Trichophyton mentagrophytes.

　 Alshahni MM, et al.

样品：真菌

J Plant Res. 2010 May 15.

・ Molecular database for classifying Shorea species (Dipterocarpaceae) and techniques for checking the legitimacy of timber and wood products.

　 Tsumura Y, et al.

样品：植物

Forensic Toxicology 2010 July Volume 28, Number 2, 1-7

・ Chemical constituents and DNA sequence analysis of a psychotropic herbal product.

　 Kikuchi H, et al.

样品：植物

J Clin Microbiol. 2010 Aug 18.

・ Use of FTA Cards for Direct Sampling of Patients' Lesions in the Ecological Study of Cutaneous Leishmaniasis.

　 Kato H, et al.

样品：原虫、FTA card 　

Vet Parasitol. 2010 Aug 4;171(3-4):207-15.

・ Generation of IFN-gamma-producing cells that recognize the major piroplasm surface protein in Theileria orientalis-infected bovines.

　 Yamaguchi T, et al.

样品：牛血液、原虫　　

Jpn J Infect Dis. 2010 May;63(3):173-80.

・ Development of triplex SYBR green real-time PCR for detecting Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, and Legionella spp. without extraction of DNA.

　 Kerdsin A, et al.

样品：細菌 (Mycoplasma pneumoniae、Chlamydophila pneumoniae、Legionella spp.）

分析手法： real-time PCR

Am J Physiol Renal Physiol. 2010 Jun;298(6):F1341-50.

・ Phosphaturic action of fibroblast growth factor 23 in Npt2 null mice.

　 Tomoe Y, et al.

样品：小鼠

Exp Eye Res. 2010 Jul;91(1):26-33.

・ A novel middle-wavelength opsin (M-opsin) null-mutation in the retinal cone dysfunction rat.

　 Xie B, et al.

样品：小鼠、FTA card 　

Am. J. Botany 2010 97: 373-387.

・ Developmental morphology of seedling and shoot and phylogenetic relationship of Diplobryum koyamae (Podostemaceae).

　 Koi S, et al.

样品：植物

Food Control Volume 21, Issue 5, May 2010, Pages 599-605

・ Meat species identification based on the loop mediated isothermal amplification and electrochemical DNA sensor.

　 Ahmed MU, et al.

样品：食肉

J Virol Methods. 2010 Feb;163(2):282-6.

・ Detection of noroviruses in fecal specimens by direct RT-PCR without RNA purification.

　 Nishimura N, et al.

样品：RNA病毒

Theor Appl Genet. 2010 Jan;120(2):205-14.

・ DNA methylation in diploid inbred lines of potatoes and its possible role in the regulation of heterosis.

　 Nakamura S, et al.

样品：植物（potato）

分析手法：RAPD法

Genes Genet Syst. 2009 Oct;84(5):371-8.

・ Comparative differentiation in mitochondrial and chloroplast DNA among cultivated potatoes and closely related wild species.

　 Hosaka K, et al.

样品：植物（土豆）

分析手法：PCR-RFLP法

J Fish Dis. 2009 Oct;32(10):857-64.

・ Distribution of the introduced cyprinid herpesvirus 3 in a wild population of common carp, Cyprinus carpio L.

　 Uchii K, et al.

样品：魚類（鲤鱼）、DNA病毒

Plant Physiol. 2009 Dec;151(4):2046-57.

・ The phytochrome-interacting factor PIF7 negatively regulates DREB1 expression under circadian control in Arabidopsis.

　 Kidokoro S, et al.

样品：植物（拟南芥）

Divers. Distrib. 15 (6), 917-927 (2009)

・ Chloroplast DNA phylogeography of the endangered Japanese red maple (Acer pycnanthum): the spatial configuration of wetlands shapes genetic diversity.

　 Saeki I, et al.

样品：植物（枫树）

Indian Journal of Science and Technology Vol.2 No. 10 (Oct 2009)

・ Development of activated sludge adapted to high concentrations of phenol and enhancement of its phenol removal ability by addition of a processed lignite.

　 Ohtsuki T, et al.

样品：活性汚泥

分析手法：PCR-DGGE法

Mol Ecol. 2009 Dec;18(23):4904-11.

・ Hybridization involving independent gametophytes in the Vandenboschia radicans complex (Hymenophyllaceae): a new perspective on the distribution of fern hybrids.

　 Ebihara A, et al.

样品：植物（蕨类）

分析手法：PCR-SSCP法

Appl Physiol Nutr Metab. 2009 Oct;34(5):926-32.

・ Is there a gender difference between ACE gene and race distance?

　 Min SK, et al.

样品：人口腔粘膜細胞

Int J Sports Med. 2009 Sep;30(9):691-4.

・ The cartilage intermediate layer protein gene is associated with lumbar disc degeneration in collegiate judokas.

　 Min SK, et al.

样品：人口腔粘膜細胞

Biosci Biotechnol Biochem. 2009 Nov;73(11):2452-9.

・ Genome-wide identification, structure and expression studies, and mutant collection of 22 early nodulin-like protein genes in Arabidopsis.

　 Mashiguchi K, et al.

样品：植物（拟南芥）

Plant Biotechnology 26(4), 435-441, 2009

・ Modification of the surface carbohydrate composition of tobacco protoplasts transformed with the human UDP-galactose transporter gene hUGT1

　 Horibe T, et al.

样品：植物（烟草）

Genes Brain Behav. 2009 Oct;8(7):650-60.

・ A spontaneous mutation of the Wwox gene and audiogenic seizures in rats with lethal dwarfism and epilepsy.

　 Suzuki H, et al.

样品：大鼠

J Plant Res 2009; 122: 585-95

・ Genetic population structure of Osmunda japonica, rheophilous Osmunda lancea and their hybrids

　 Yatabe Y, et al.

样品：植物

Am J Physiol Renal Physiol 2009; 297: F671-8

・ Npt2a and Npt2c in mice play distinct and synergistic roles in inorganic phosphate metabolism and skeletal development

　 Segawa H, et al.

样品：小鼠

J Immunol 2009;183: 3053-63

・ Crucial contribution of thymic Sirp alpha+ conventional dendritic cells to central tolerance against blood-borne antigens in a CCR2-dependent manner

　 Baba T, et al.

样品：小鼠

J Nat Med 2009; 63: 340-4

・ The botanical origin of kratom (Mitragyna speciosa; Rubiaceae) available as abused drugs in the Japanese markets

　 Maruyama T, et al.

样品：植物

分析手法：PCR-RFLP法

Emerg Infect Dis 2009;15: 912-5

・ Bartonella quintana in body lice and head lice from homeless persons, San Francisco, California, USA

　 Bonilla DL, et al.

样品：虱子、細菌

Plant Cell Physiol 2009; 50: 1579-86

・ Arabidopsis bile acid:sodium symporter family protein 5 is involved in methionine-derived glucosinolate biosynthesis

　 Sawada Y, et al.

样品：植物（拟南芥）

Mol Genet Metab 2009; 97: 190-5

・ High frequency of acid alpha-glucosidase pseudodeficiency complicates newborn screening for glycogen storage disease type II in the Japanese population

　 Kumamoto S, et al.

样品：滤纸血

分析手法：ARMS-PCR法

Laboratory Animal research 2009; 25: 75-8

・ Simple Genotyping Method Using Ampdirect Plus and FTA Technologies: Application to the Identification of Transgenic Animals and Their Routine Genetic Monitoring

　 Nakanishi S, et al.

样品：小鼠-大鼠、FTA card 　

Int. J. Environ. Res. Public Health 2009; 6: 999-1009

・ Association between a Polymorphism of Aminolevulinate Dehydrogenase (ALAD) Gene and Blood Lead Levels in Japanese Subjects

　 Miyaki K, et al.

样品：人全血

Jpn J Infect Dis 2009; 62: 164-7

・ Direct Colony PCR of Several Medically Important Fungi using Ampdirect(R) Plus

　 Alshahni MM, et al.

样品：真菌（酵母・霉菌）

Biochem. Eng J 2009; 45: 76-81

・ Characterization of bacterial population of raw milk from bovine mastitis by culture-independent

PCR-DGGE method

　 Kuang Y, et al.

样品：牛乳、細菌

分析手法：PCR-DGGE法　

Lab Chip 2009; 9: 1052-8

・ Microfluidic device using chemiluminescence and a DNA-arrayed thin film transistor photosensor for single nucleotide polymorphism genotyping of PCR amplicons from whole blood

　 Hatakeyama K, et al.

样品：人全血

分析手法：PCR-RFLP法

Cancer Cell 2009; 15: 195-206

・ Cancer metastasis is accelerated through immunosuppression during Snail-induced EMT of cancer cells

　 Kudo-Saito C, et al.

Vet Microbiol 2009; 135: 261-6

・ Detection of cyprinid herpesvirus 3 DNA in river water during and after an outbreak

　 Minamoto T, et al.

样品：河川水、DNA病毒

Methods Mol Biol 2009; 538: 7-27

・ Backtracking of leukemic clones to birth

　 Wiemels J, et al.

样品：新生儿滤纸血

Int J Plant Sci 2009; 170: 237-46

・ Phylogenetic relationship and morphology of Dalzellia gracilis (Podostemaceae, subfamily Tristichoideae)

with proposal of a new genus

　 Koi S, et al.

样品：植物

Infect Dis Clin Pract 2008; 16: 230-4

・ Association of the SLC11A1 Gene Polymorphisms With Susceptibility to Micobacterium Infections in a Japanese Population

　 Asai S, et al.

J Vet Diagn Invest 2008; 20: 68-71

・ Molecular screening of canine GM1 gangliosidosis using blood smear specimens after prolonged storage:

detection of carriers among shiba dogs in northern Japan

　 Yamato O, et al.

Biosci Biotechnol Biochem 2008; 72: 2831-9

・ Diversity and Similarity of Microbial Communities in Petroleum Crude Oils Produced in Asia

　 Yamane K, et al.

Vector Borne Zoonotic Dis 2008; 8: 565-73

・ Detection of Trypanosoma brucei in field-captured tsetse flies and identification of host species fed on by the infected flies

　 Konnai S, et al.

J. Pestic Sci 2008; 33: 122-7

・ Environmental distribution and novel high-throughput screening of APEO-degrading bacteria using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-MS)

　 Ichiki Y, et al.

Zootaxa 2008; 1746: 15-38

・ Molecular systematics and biogeography of the genus Zizina(Lepidoptera: Lycaenidae)

　 Yago M, et al.

Extremophiles 2008; 12: 519-27

・ Phylogenetic and enzymatic diversity of deep subseafloor aerobic microorganisms in organics- and methane-rich sediments off Shimokita Peninsula

　 Kobayashi T, et al.

Principles and Technical Aspects of PCR Amplification

・ pp91-101, Springer Netherlands, 2008

　 Elizabeth van Pelt-Verkuil, et al.

Zoolog Sci 2008; 25: 838-42

・ Phylogenetic Position of the Endemic Large Carpenter Bee of the Ogasawara Islands, Xylocopa ogasawarensis (Matsumura, 1912) (Hymenoptera: Apidae), Inferred from Four Genes

　 Kawazoe K, et al.

Mol Phylogenet Evol 2008; 49: 503-13

・ Redundant species, cryptic host-associated divergence, and secondary shift in Sennertia mites (Acari: Chaetodactylidae) associated with four large carpenter bees (Hymenoptera: Apidae: Xylocopa) in the Japanese island arc

　 Kawazoe K, et al.

Odonatologica 2008; 37: 131-44

・ Population genetic differentiaiton in three sympatric damselfly species in a highly fragmented urban landscape

　 Sato M, et al.

Blood 2008; 111: 376-8

・ NOTCH1 mutation can be an early, prenatal genetic event in T-ALL

　 Eguchi-Ishimae M, et al.

Res Vet Sci 2007; 82: 54-60

・ Nonsense mutation of feline beta-hexosaminidase beta-subunit (HEXB) gene causing Sandhoff disease in a family of Japanese domestic cats

　 Kanae Y, et al.

Leuk Res 2007; 31: 1633-40

・ Regulatory polymorphisms of multidrug resistance 1 (MDR1) gene are associated with the development of childhood acute lymphoblastic leukemia

　 Hattori H, et al.

Microbiol Immunol 2007; 51: 507-17

・ Plasma levels of unactivated thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) are down-regulated in young

adult women: analysis of a normal Japanese population

　 Akatsu H, et al.

Am J Botany 2007; 94: 1630-41

・ Cryptic species and host specificity in the ectomycorrhizal genus Strobilomyces (Strobilomycetaceae)

　 Sato H, et al.

Botanical Journal of the Linnean Society 2007; 155, 1-27

・ A global molecular phylogeny of the fern genus Trichomanes (Hymenophyllaceae) with special reference to stem anatomy

　 Ebihara A, et al.

Trop Anim Health Prod 2007; 39: 369-74

・ Comparison of polymerase chain reaction methods for the detection of Theileria equi infection using whole blood compared with pre-extracted DNA samples as PCR templates

　 Alhassan A, et al.

Am J Trop Med Hyg 2007; 77: 324-9

・ Establishment of a mass screening method of sand fly vectors for Leishmania infection by molecular biological methods.

　 Kato H, et al

Metabolism 2006; 55: 751-7

・ G-protein beta 3 subunit polymorphism C1429T and low-density lipoprotein receptor-related protein 5 polymorphism A1330V are risk factors for hypercholesterolemia in Japanese males–a prospective study over 5 years

　 Suwazono Y, et al.

J Vet Med Sci 2006; 68: 27-33.

・ Sequence variation of bovine prion protein gene in Japanese cattle (Holstein and Japanese Black)

　 Nakamitsu S, et al.

Ann Hum Genet 2006; 70: 767-77

・ G-protein beta3 subunit variant C825T is a risk factor for hypertension in Japanese females -a prospective cohort study over 5 years

　 Suwazono Y, et al.

J Biosci Bioeng 2006; 102: 572-4

・ High-throughput genotyping of filamentous fungus Aspergillus oryzae based on colony direct polymerase chain reaction.

　 Suzuki S, et al

Biosci Biotechnol Biochem 2006; 70: 2387-93

・ The molecular phylogeny of the genus Rhizopus based on rDNA sequences.

　 Abe A, et al

Appl Environ Microbiol 2006; 72: 7912-5

・ Molecular detection of epiphytic Acaryochloris spp. on marine macroalgae.

　 Ohkubo S, et al

Tohoku J Exp Med 2006; 209: 149-57

・ G-protein beta3 subunit gene variant is unlikely to have a significant influence on serum uric acid level in Japanese workers.

　 Suwazono Y, et al

Ornithol Sci 2006; 5: 139-143

・ Usefulness of avian buccal cells for molecular sexing.

　 Arima H, et al

Int J Mol Med 2006; 17: 77-82

・ The -1438A/G polymorphism in the 5-hydroxytryptamine receptor 2A gene is related to hyperuricemia, increased gamma-glutamyl transpeptidase and decreased high-density lipoprotein cholesterol level in the Japanese population: a prospective cohort study over 5 years.

　 Suwazono Y, et al

Arch Virol 2005; 150: 1927-31

・ Rotavirus antigenemia in children with encephalopathy accompanied by rotavirus gastroenteritis

　 Nakagomi T, et al.

Thromb Res 2005; 115: 191-7

・ Factor XII Shizuoka, a novel mutation (Ala392Thr) identified and characterized in a patient with congenital coagulation factor XII deficiency

　 Oguchi S, et al.

Hemoglobin 2005; 29: 1-10

・ Hb KOCHI [beta141(H19)Leu–>Val (g.1404C–>G); 144-146(HC1-3)Lys-Tyr-His –>0 (g.1413 A–>T)]: a new variant with increased oxygen affinity

　 Miyazaki A, et al.

J Epidemiol 2005; 15: 203-10

・ Increased risk of obesity resulting from the interaction between high energy intake and the Trp64Arg polymorphism of the beta3-adrenergic receptor gene in healthy Japanese men.

　 Miyaki K, et al

Br J Pharmacol 2005; 145: 818-28

・ Inhibition of the antigen-induced activation of rodent mast cells by putative Janus kinase 3 inhibitors WHI-P131 and WHI-P154 in a Janus kinase 3-independent manner.

　 Watchara Linwong, et al

Blood Coagul Fibrinolysis 2004; 15: 367-73

・ Genetic analyses and expression studies identified a novel mutation (W486C) as a molecular basis of congenital coagulation factor XII deficiency

　 Ishii K, et al.

Genes Chromosomes Cancer 2004; 39: 335-40

・ Protracted postnatal natural histories in childhood leukemia

　 Maia AT, et al.

Obes Res 2004; 12: 4-8

・ Lack of association between human G-protein beta3 subunit variant and overweight in Japanese workers.

　 Suwazono Y, et al

Drug Matab. Pharmacokin. 2004; 19: 303-7

・ Genotyping of single nucleotide polymorphism (SNPs) influencing drug response by competitive allele-specific short oligonucleotide hybridization (CASSOH) with immunochromatographic strip.

　 Hiratsuka M, et al

J Vet Diagn Invest 2004; 16: 469-72

・ Rapid and simple mutation screening of GM1 gangliosidosis in Shiba dogs by direct amplification of deoxyribonucleic acid from various forms of canine whole-blood specimens.

　 Yamato O, et al

Blood Coagul Fibrinolysis 2003; 14: 663-70

・ Association of the -159 C –> T polymorphism in the CD14 promoter with variations in serum lipoproteins in healthy subjects.

　 Eilertsen KE, et al.

GENES, Chromosomes & Cancer 2003; 37: 36-43

・ Prenatal origin of TEL-AMLI-positive acute lymphoblastic leukemia in children born in California.

　 McHale CM, et al

Arch Virol 2002; 147: 2187-95

・ Molecular characterization of serotype G2 and G3 human rotavirus strains that have an apparently identical electropherotype of the short RNA pattern

　 Nakagomi T, et al.

BLOOD；2002；99：3801-5

・ In utero origin of t(8;21) AML1-ETO translocations in childhood acute myeloid leukemia

　 Wiemels JL, et al

Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2002; 99: 15101-6

・ Site-specific translocation and evidence of postnatal origin of the t(1;19) E2A-PBX1 fusion in childhood acute lymphoblastic leukemia.

　 Wiemels JL, et al

Clin Lab; 2002; 48: 377-84

・ Various applications of direct PCR using blood samples

　 Nishimura N, et al

Proceedings of the Seventh International Colloquium on Paratuberculosis; 2002; 267-9

・ Efficiency of polymerase chain reaction using a novel method of DNA preparation and amplification for detection of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in bovine fecal samples

　 Kojima K, et al

Arch Virol 2001; 146: 557-70

・ Direct evidence for genome segment reassortment between concurrently-circulating human rotavirus strains

　 Watanabe M, et al.

Transfusion 2000; 40: 1081-7

・ Elimination of both cell-free and cell-associated HIV infectivity in plasma by a filtration/methylene blue photoinactivation system

　 Abe H, et al.

Microbiol Immunol 2000; 44: 957-61

・ Apparent re-emergence of serotype G9 in 1995 among rotaviruses recovered from Japanese children hospitalized with acute gastroenteritis

　 Oka T, et al

J Clin Microbiol 2000; 38: 2649-54

・ Major change in the predominant type of “Norwalk-like viruses” in outbreaks of acute nonbacterial gastroenteritis in Osaka city, Japan, between April 1996 and March 1999

　 Iritani N, et al

Blood; 2000; 96:264-8

・ Detection of clonotypic IGH and TCR rearrangements in the neonatal blood spots of infants and children with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

　 Yagi T, et al

Ann Clin Biochem; 2000; 37: 674-80

・ Direct PCR from whole blood without DNA isolation

　 Nishimura N, et al

Stroke 2000; 31: 2661-4

・ Polymorphism in the promoter of lipopolysaccharide receptor CD14 and ischemic cerebrovascular disease

　 Ito D, et al

Stroke 2000; 31: 936-9

・ C242T polymorphism of NADPH oxidase p22 PHOX gene and ischemic cerebrovascular disease in the Japanese population

　 Ito D, et al

Stroke 2000; 31: 493-7

・ Association between platelet glycoprotein Iba genotype and ischemic cerebrovascular disease

　 Sonoda A, et al

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
604-21469	Ampdirect^®Plus(INT)	1 mL×5（20 μL 体系500 次）	－	－
602-21421	Ampdirect^®PlusBIOTAQ ™ HS DNA Polymerase	1 mL×5（20 μL 体系500 次） 250 units （5 units/μL）	－	－

enzymeresearch BFIB1说明书

发表于2024-03-24由上海金畔生物科技有限公司

enzymeresearch BFIB1说明书

牛血纤维蛋白原，血浆纤溶酶耗竭

目录号：BFIB1
大小：1.0克

从新鲜收集的牛血浆中纯化。蛋白质纯度通过SDS-PAGE测定，可凝结度大于95％。可溶性纤维蛋白原向不溶性凝块形成纤维蛋白的转化是凝结的终点。

缓冲液成分= 20 mM柠檬酸钠– HCL / pH7.4
消光系数（1％）= 15.1
分子量= 330,000道尔顿

牛血纤维蛋白原，血纤蛋白

分析证明书
批次：样品
产品目录：
说明：牛纤维蛋白原，纤溶酶原耗竭
浓度：48.25 mg/ml
小份：1 x 1.00 g
体积/小份：20.725 ml
活性：100.00%可凝血
总蛋白：1.00 g
缓冲液：20 mM柠檬酸钠HCl/pH 7.4
储存温度：<-60°C
有效期：样品
制造日期：样品
采购订单号
经SDS-PAGE分析，去除纤溶酶原的牛纤维蛋白原纯度>95%，可凝血性大于95%。
用赖氨酸-琼脂糖柱除去纤溶酶原。所有牛原料来自美国奶牛</=30
几个月大。
纤维蛋白原必须在37摄氏度的水浴中解冻。一旦解冻，不要冷藏。剩下的蛋白质可能是
按一次性使用的尺寸，并在<-60℃下冷冻。
谢谢您，
质量管理

Rossix Tris BSA缓冲液说明书

发表于2024-03-23由上海金畔生物科技有限公司

Rossix的高质量试剂，用于凝血研究、诊断和质量控制。Rossix合成了一种凝血因子的显色底物，可用于血液凝血因子的检测。Rossix提供用于因子VIII（FVIII）、因子IX（FIX）和凝血酶原活性测定的显色试剂盒。此外，Rossix还开发了高灵敏度显色分析方法，用于制药行业中因子IX（FIX）和免疫球蛋白产品的质量控制，包括因子IX（FIXa）和因子XIa（FXIa）。Rossix的产品系列包括高质量的ROX凝血因子显色测定试剂盒、磷脂乳液和缓冲液。

Rossix Tris BSA缓冲液说明书

稀释缓冲液，用于敏感蛋白质如凝血因子的储备溶液。稀释缓冲液满足欧洲药典关于凝血因子VIII稀释剂的要求。

Tris BSA缓冲液（TB035）：

Rossix TB035

储备溶液：-0.5 M Tris pH 7.3（20°C），2.0 M NaCl，10% 牛血清白蛋白（BSA）。在使用前用水稀释1+9，以获得缓冲液工作溶液。

Tris BSA缓冲液经过按照已建立的规程进行分析，本批次的Tris BSA已经获得批准发布，并且结果表明其符合产品规格要求。

所有有关所使用材料、生产数据和发布测试的数据都有记录，并且可以通过每个小瓶上标注的批号进行追溯。

Tris BSA缓冲液的用途：

1. Tris BSA储备溶液 – 使用前需用水稀释1:10。

2. 储备溶液：0.5 M Tris pH 7.3（20°C），2.0 M NaCl，10% BSA。

3. 含有经过仔细验证的澳大利亚或新西兰来源的牛血清白蛋白（BSA）。

4. 1:10水稀释满足欧洲药典关于凝血因子VIII稀释剂的要求。

5. 在2-8°C下，储存期限为3.5年。

chaibio R05210S说明书

发表于2024-03-23由上海金畔生物科技有限公司

chaibio R05210S说明书

One-Step DNA/RNA Extraction Buffer

一站式DNA / RNA提取缓冲液

$130.00

Cat #R05210S

强调

无需离心即可轻松提取可用于PCR的DNA和RNA
在室温下几分钟内裂解细胞，无需机械搅拌
结合并灭活环境样品中常见的抑制剂
在大多数样品中，可在25ºC下将RNA稳定24小时

描述

简单提取

裂解并提取DNA / RNA：

细菌+原生动物
动物细胞
病毒

大多数样品不需要任何加热，离心或机械搅拌步骤。只需在环境温度下将细胞暴露于裂解缓冲液2至5分钟即可。难以裂解的细胞的提取效率可以通过涡旋或匀浆来提高。

缓冲液使用安全；所有试剂都是无毒的。

稳定DNA和RNA

DNA是一种相当坚固的分子，但是RNA传统上需要在-20或-80ºC下存储。Chai的一步式DNA / RNA提取缓冲液可稳定RNA，在大多数样品中均可在25ºC下处理24小时。RNA可以在-20ºC或-80ºC下保存数天以进行长期保存。

PCR准备就绪

缓冲液结合并灭活在环境样品和粗提物中发现的许多PCR抑制剂。所得的DNA和RNA无需进一步纯化即可用于PCR或RT-PCR。

技术指标

裂解温度	20 – 25ºC
贮存温度	周围
样品类型	细菌，动物细胞，病毒
提取后的DNA稳定性	25ºC时可连续几周，-20ºC时可连续几周
提取后的RNA稳定性	25ºC下24小时，-20ºC下几天

执照

Chai的一步式DNA / RNA提取缓冲液可免许可用于商业或诊断应用，并可大量提供给OEM使用。

资源资源

一站式DNA / RNA提取缓冲液

XanTec SPR 生物传感器和微阵列载玻片的试剂

发表于2024-03-23由上海金畔生物科技有限公司

XanTec SPR 生物传感器和微阵列载玻片的试剂

用于 SPR 生物传感器的缓冲液和试剂

所有缓冲液均经无菌过滤。

固定缓冲液。醋酸盐缓冲液，5 mM，pH 4.0，50 mL。 B A40-50 54,00

固定缓冲液。醋酸盐缓冲液，5 mM，pH 5.0，50 mL。 B A50-50 54,00

硼酸盐洗脱缓冲液。1 MNaCl，0.1 M 硼酸钠，pH 9.0，50 mL。 B BELU-50 42,00

硼酸盐洗脱缓冲液。1 MNaCl，0.1 M 硼酸钠，pH 9.0，500 mL。 B BELU-500 197,00

乙二醇 (p.a.)，50 mL。 B EG-50 54,00

再生缓冲液。甘氨酸 *HCl，10 mM，pH 1.5，50 mL。 B G15-50 34,00

再生缓冲液。甘氨酸 *HCl，10 mM，pH 2.5，50 mL。 B G25-50 34,00

HEPES 缓冲液（含 NaCl），10x 储备液，50 mL。 B HBS10-50 42,00

B HBS10-500 197,00

HEPES 缓冲液，含表面活性剂吐温 20、NaCl 和 EDTA，10x 储备液，50 mL。

B HBSTE10-50 42,00

HEPES 缓冲液，含表面活性剂吐温 20、NaCl 和 EDTA，10x 储备液，500 mL。

B HBSTE10-500 197,00

固定缓冲液。马来酸盐缓冲液，2.5 mM，pH 6.0，50 mL。 B M60-50 54,00

4.0 M 氯化镁，50 mL。 B MC-50 54,00

PBS 缓冲液，10x 储备液，50 mL。 B PBS10-50 34,00

PBS 缓冲液，10x 储备液，500 mL。 B PBS10-500 119,00

含表面活性剂吐温 20 的 PBS 缓冲液，10x 贮备液，50 mL。 B PBST10-50 34,00

含表面活性剂吐温 20 的 PBS 缓冲液，10x 贮备液，500 mL。 B PBST10-500 119,00

– 0.15 M 草酸
再生混合液-酸性，pH 5.0，50 mL。包含： B RCA-50 109,00

-0.15 MH3PO4

– 0.15 M 甲酸

– 0.15 M 丙二酸

再生混合物-螯合，50 mL。包含： B RCC-50 54,00

– 20 mM EDTA

再生混合物-各向异性，50 mL。包含： B RCI-50 109,00

– 0.46 MKSCN

– 1.83 MMgCl2

– 0.92 M 尿素

– 1.83 M 盐酸胍

用于生物传感器芯片的稳定缓冲液。斑点。 B SC-50 165,00 保护固定蛋白在干燥时不发生变性。50 mL。

用于生物传感器芯片的稳定缓冲液。斑点。 B SC-500 865,00 保护固定蛋白在干燥时不发生变性。500 mL。

表面活性剂，T20，10% 聚氧乙烯山梨醇酯水溶液，50 mL。 B T20-50 109,00

1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺-盐酸盐 (EDC-HCl)，1 g C EDCHCL-1G 48,00 纯度 > 99%，SPR 级。

胺偶联试剂盒，标准品钾 AN-50 215,00

含有用于 40-60 次活化的缓冲液和化学品：

– EDC，固体，1g

– MES/NHS 缓冲液，50 mL

– 洗脱缓冲液，50 mL

– 乙醇胺 *HCl，50 mL

DBCO 标记试剂盒。钾 DCL-3 285,00

包含用于 3 次 DBCO 结合的缓冲液和化学品：

– 3 瓶 DBCO-PEG-NHS 酯

– 3 个 ZEBA 旋转柱

– 1 mL 干燥 DMSO

– 5 mL 10 xPBS 结合缓冲液

– 5 mL 乙醇胺淬灭缓冲液

用于 NiD 传感芯片的缓冲套件。包含：钾 NiD-50 215,00 运行缓冲液，10x 贮备液，50 mL

NiCl2 上样缓冲液，50 mL EDTA 再生缓冲液。

NiHC 传感器芯片的缓冲套件。包含：运行缓冲液，10x 储备液，50 mL NiCl2 上样缓冲液，50 mL EDTA 再生缓冲液，50 mL。	钾 NiH-50	215,00
再生检测试剂盒 1. 包含：	钾 RK1-50	435,00
-甘氨酸-HCl，10 mM，pH 1.5，10 mL
-甘氨酸-HCl，10 mM，pH 2.0，10 mL
-甘氨酸-HCl，10 mM，pH 2.5，10 mL
-甘氨酸-HCl，10 mM，pH 3.0，10 mL
-NaOH，50 mM，10 mL
-氯化镁，4.0 M，10 mL
-氯化钠，5.0 M，10 mL
-0.5% 十二烷基硫酸钠 (SDS)，10 mL
-10% 表面活性剂 P20 的水溶液，10 mL
-乙二醇 (p.a.)，10 mL
再生检测试剂盒 2. 包含：	钾 RK2-50	285,00
-再生混合液-酸，10 mL
-再生混合液-碱，10 mL
-再生混合物-各向异性活性/离子强度，10 mL
-再生混合液-清洁剂，10 mL
-再生混合物-非极性，10 mL
-再生混合物-螯合剂，10 mL
巯基偶联试剂盒 K 包含通过表面巯基/配体巯基/COOH-巯基（与 Amine-Kit 结合）进行 50 次固定的缓冲液和化学品：	钾 TK-50	285,00
-偶联试剂 PDEA，150 mg
-PDEA 缓冲液：1 MNaCl、0.1 MNaAc，pH 4.0，50 mL
-配体巯基改性剂：胱胺2盐酸盐，120 mg
-还原剂：DTE，200 mg
-MES 缓冲液：0.1 M 2-（N-吗啉代）乙烷磺酸，pH 5.0，50 mL
-硼酸盐缓冲液：0.1 M 硼酸钠，pH 8.5，50 mL
-表面改性剂：L-半胱氨酸，100 mg

巯基偶联试剂盒 N 包含通过表面巯基进行 50 次固定的缓冲液和化学品：（与 Amine-Kit 结合） -偶联试剂 PDEA，150 mg	钾 TN-50	249,00
-PDEA 缓冲液：1 MNaCl、0.1 MNaAc，pH 4.0，50 mL
-配体巯基改性剂：胱胺2盐酸盐，120 mg
-还原剂：DTE，200 mg
-MES 缓冲液：0.1 M 2-（N-吗啉代）乙烷磺酸，pH 5.0，50 mL
-硼酸盐缓冲液：0.1 M 硼酸钠，pH 8.5，50 mL

SPR 维护

用于器械流体学的清洁套件。包含：

– 解吸溶液 1，0.5%SDS，500 mL

– 解吸溶液 2，50 mM 甘氨酸，pH 9.5，500 mL

K D-500

118,00

器械消毒用消毒溶液。1% 次氯酸钠，50 mL。

K S-50

109,00

微阵列载玻片的缓冲液和试剂

产品描述	产品代码	价格/€
缓冲套件 CX-5 包含 5 个 CX 载玻片所需的所有缓冲液：	K CX-5	129,00
-10 mL 10x 点样缓冲液
-10 mL 10x 淬灭缓冲液
-10 mL 10x SSC
缓冲套件 CX-50 包含 50 个 CX 载玻片所需的所有缓冲液：	钾 CX-50	435,00
-50 mL 10x 点样缓冲液
-50 mL 10x 淬灭缓冲液
-50 mL 10x SSC
缓冲液试剂盒 HCX-5	K HCX-5	199,00
包含 5 个 HCX 载玻片所需的所有缓冲液：
-50 mL 10x 点样缓冲液
-50 mL 淬灭缓冲液
-50 mL PBS 孵育缓冲液
-50 mL 5x 清洗缓冲液 I
-50 mL 5x 清洗缓冲液 II
缓冲液试剂盒 HCX-50	盐酸钾-50	985,00
包含 50 个 HCX 载玻片所需的所有缓冲液：
-500 mL 10x 点样缓冲液
-500 mL 淬灭缓冲液
-500 mL PBS 孵育缓冲液
-500 mL 5x 清洗缓冲液 I
-500 mL 5x 清洗缓冲液 II
用于载玻片的稳定缓冲液。浸涂。	B S-50	165,00
防止斑点蛋白在干燥时变性。50 mL。
用于载玻片的稳定缓冲液。浸涂。	B S-500	865,00
防止斑点蛋白在干燥时变性。500 mL。

现货solarbio T1080 说明书

发表于2024-03-22由上海金畔生物科技有限公司

金畔现货solarbio T1080 说明书

Western blotting试剂20×TBS缓冲液

Western blotting试剂20×TBS缓冲液
货号：T1080
规格：500ml
保存：室温储存，有效期少 12 个月。

品牌	SOLARBIO/索莱宝

Western blotting试剂20×TBS缓冲液
货号：T1080
规格：500ml
保存：室温储存，有效期少 12 个月。

产品简介：
TBS 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。由 Tris-HCl 构成稳定的 PH 缓冲体系，NaCl 提供等渗条件。本产品为 20×浓缩液，稀释后使用。

经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。Western blotting 检测系统除需要过氧化物酶标记的各种二抗外，还需要配套的显色试剂。索莱宝提供DAB显色和ECL化学发光两种试剂及相应试剂盒。

组分浓度
Tris 200 mM
NaCl 3 M
PH 7.5-7.6

使用说明：
1×TBS 缓冲液配制：量取 50ml 20×TBS 缓冲液，加入 950ml 去离子水定容 1L，充分混匀。
注意事项：
4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出，请置于 37℃水浴*溶解。
使用时稀释成 1×，可加入 0.05% Tween-20，用于免疫印迹膜清洗。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品：https://www.chem17.com/st164116/product_22057159.html

T1081 10×TBST
D1060 10× 电泳转移缓冲液
SW3020 膜再生液
PE0010 ECL Plus 荧光检测试剂 (ECL 超敏发光液 )
SW1040 Western blotting （小鼠 / 兔 IgG ） DAB 法显色试剂盒
P1300 SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒
PR1700 预染次高分子量蛋白 MARKER

Western blotting试剂20×TBS缓冲液运输说明：

1、极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入索莱宝的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
2、低温产品：低温产品运输过程中加装索莱宝冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入索莱宝的箱子（保温效果少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
3、常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。

ampliqon PCR缓冲液简介

发表于2024-03-22由上海金畔生物科技有限公司

ampliqon PCR缓冲液简介

一个最佳的缓冲系统对于成功进行PCR至关重要。可靠的PCR结果取决于许多因素：DNA和引物的质量以及PCR仪器本身。

Ampliqon开发了不同的基于Tris的缓冲溶液，以满足PCR应用中的不同要求。缓冲液通常以包含15mM MgCl2的10x配方提供。Ampliqon缓冲液也不含Mg2+和Tween 20。

通过在Ampliqon的DNA聚合酶产品中选择合适的DNA聚合酶/缓冲液组合或基于缓冲液的最佳Master Mix，可以实现缓冲液的便利性和用户灵活性。所有Ampliqon DNA聚合酶和主混合物都有不同的缓冲液选项，可以轻松选择DNA聚合酶和缓冲液的正确组合或正确的主混合物，以匹配不同的PCR应用和PCR检测条件。

PCR缓冲液

10倍铵缓冲液

大多数PCR应用推荐使用铵缓冲液。这导致PCR产物的高产率，并将优化Mg2+浓度或退火温度的需要降低。

特征

促进大多数DNA模板的扩增

高产量

高度特异性

底漆退火温度公差

10倍缓冲器

有4种配方：

15mM MgCl2，

无Mg2+

不含吐温

无Mg2++无吐温

说明

铵缓冲液在广泛的退火温度和Mg2+浓度范围内促进高特异性。铵缓冲液在处理困难的模板时也很有效，例如富含GC的DNA序列。

提示-选择正确的缓冲区

如果您需要在PCR设置中优化Mg2+浓度，特别是如果您的应用要求Mg2+浓度低于1.5mM，建议使用无Mg2+缓冲液。

无洗涤剂缓冲液推荐用于自动化和涉及荧光光谱的下游应用。

AMPLIQON-PCR缓冲系统的性能

铵缓冲液：最少需要优化。

大范围的Mg2+浓度和温度导致特定产品的高产率（1.5-2.5车道和57-66车道）

标准缓冲区：需要优化。

Mg2+浓度和温度的窄范围导致特定的产物。（1.5-2.0车道和60-66车道）

组合缓冲区：需要优化。

Mg2+浓度和温度的窄范围导致特定产品的高产率。（1.5车道和60-66车道）

ENG9.TEMPase和所示缓冲液的PCR扩增实例在所示Mg2+浓度或温度下使用。第一部分显示了60°C下0.5-4.5 mM MgCl2的Mg2+稀释系列。第二部分显示了1.5 mM MgCl2下51-66°C的温度梯度。M：标记。

10x Ammonium Buffer

15 mM MgCl2

A301103 3 x 1.5 ml
A301110 10 x 1.5 ml
A301156 6 x 5 ml

Mg2+ free

A301203 3 x 1.5 ml
A301210 10 x 1.5 ml
A301256 6 x 5 ml

Tween free

A301403 3 x 1.5 ml
A301410 10 x 1.5 ml
A301456 6 x 5 ml

Mg2+ free, Tween free

A301503 3 x 1.5 ml
A301510 10 x 1.5 ml
A301556 6 x 5 ml

Research Diets动物饲料官网代理商

鼠一鼠二 MolDiets 模尔美迪森小鼠猴子实验动物造模饲料定制

标签归档：缓冲液

高速氨基酸分析仪用缓冲液PH/PF系列

日立氨基酸分析仪配套试剂-缓冲液、显色液

cytodelics代理

新型 PCR 扩增缓冲液 Ampdirect®Gene Amplification

enzymeresearch BFIB1说明书

牛血纤维蛋白原，血浆纤溶酶耗竭

Rossix Tris BSA缓冲液说明书

chaibio R05210S说明书

One-Step DNA/RNA Extraction Buffer

$130.00

Cat #R05210S

XanTec SPR 生物传感器和微阵列载玻片的试剂

现货solarbio T1080 说明书

Western blotting试剂20×TBS缓冲液

ampliqon PCR缓冲液简介

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