QA-Bio糖基化产品


QA-Bio糖基化产品

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  QA-bio糖基化研究专家

QA-bio公司是一家致力于提供糖基化研究工具的专业公司,所提供的糖基化研究产品涵盖糖苷内/外切酶,去糖基化酶,唾液酸产品,多糖产品纯化试剂盒,多糖标记试剂盒,HPLC柱及其缓冲液,同时公司还提供多糖分析服务。此外,公司还提供部分分子生物学产品。

公司主要产品:

一、去糖基化产品:可于糖蛋白在正常或变性条件下行使去糖基化功能。

1PNGase F 用于去除仅含N-链接糖蛋白的糖基,切下的糖基能保持完整性以备进一步研究。

2Endo F Multi试剂盒:样品难以被切除糖基或反应速度过慢,可使用本产品。两种试剂均可使切下的糖基能保持完整性以备进一步研究。

3Enzymatic DeGlycoMx 试剂盒:适用于糖基类型不明,或同时含有N-/O-连接糖基。

4Enzymatic CarboRelease 试剂盒:可用于切除所有N-连接糖基及大多数的O-连接糖基。

5Orela O-linked Glycan Release试剂盒:适用于切除O-连接糖基。

二、糖苷内切酶:用于特异性切除糖蛋白的完整糖基。

1PNGase F(重组及非重组酶):N连接糖蛋白切除。

2Endo F1切除含高甘露糖及部分杂糖的糖蛋白糖基。

3Endo F2切除含双头糖及高甘露糖的糖蛋白糖基。

4Endo F3切除含三头糖及岩藻糖基化的糖蛋白糖基。

5Endo H切除含天冬酰胺连接及高甘露糖基的糖蛋白糖基。

6O-Glycosidase切除O连接糖蛋白糖基:

7Endo-Beta-Galactosidase切除半乳糖苷糖蛋白糖基:

三、糖苷外切酶:

用于特异性切除多糖末端单糖,深入分析多糖结构。

1、唾液酸酶:

  

2beta-半乳糖苷酶:

3beta-氮乙酰氨基葡萄糖苷酶

4a-甘露糖苷酶

5a-岩藻糖苷酶:

四、糖基纯化产品:

用于酶消化或荧光标记后清除多糖,同时提供耗材及配件:

1Glycan Labeling Cleanup -FAST

2Glycan Labeling Cleanup Cartridge

3Glycosidase Cleanup Plate

4Glycan Cleanup Cartridges

5AA-Ac Cleanup cartridge

6Vacuum manifold in 96 plate format

五、糖基标记产品:

含荧光标记及载色基团标记,荧光标记产品包括2-AB2-AA、以及单糖、唾液酸等。

2-AB                     2-AA                AA-Ac

六、HPLC柱及其缓冲液:

用于生物制药工程中定量糖基化分析。

1、正相氨基酸柱:

2、反相柱:

3、强阴离子交换柱

七、唾液酸研究相关产品

1Sialic Acid Labeling kit:用于定量分析唾液酸

2SialiQuant Sialic Acid Quantitation Kit用于快速准确定量分析唾液酸。

3、唾液酸酶:

4、唾液酸醛缩酶:

5 CMP唾液酸合成酶:

八、标准糖基产品:QA-bio提供荧光标记或非标记的标准多糖:

A2 & A2F 多糖                              A3 多糖

  A4 多糖                          高甘露糖多糖

 Misc Glycans                     2-AB Labeled Glycans

  2-AA Labeled Glycans                    APTS Labeled N-Glycans

  Glycoprotein Standards                   Glycan Libraries

九、分子生物学产品:

1PCR Decontamination 试剂盒:

该试剂盒用于清除PCR扩增体系中混入的杂DNA(如细菌DNA),不影响PCR敏感性。

2gDNA 清除试剂盒:

该试剂盒用于反转录之前清除RNA中残留的基因组,提高实时定量PCR的敏感性。

3Cod尿嘧啶N-糖基化酶 (Cod UNG)

在实验室PCR反应中以dUTP代替dTTP,使得扩增产物片段中的T全部被U取代,形成了含dU碱基的PCR扩增产物,并不影响PCR扩增条带。通过使用UNG酶能选择性断裂单链和双链DNAU碱基的糖苷键,降解反应体系中含UDNA,有效消除PCR产物的残留污染,大大降低扩增产物污染导致的假阳性,从而保证实验室PCR扩增的特异性和准确性。该酶在稍微加热时即可逆地失去活性。

4、特异性双链DNA内切酶

可在特异性单链(如PCR引物或探针)存在时特异性清除双链DNA分子。该酶属于热不稳定性酶,QA-bio提供可于55度及65度失活的特异性双链DNA内切酶。

5、核酸酶:

可在高浓度盐溶液条件下水解核酸(DNA/RNA),提高分离蛋白质的纯度。

6、碱性磷酸酶:

可用于DNA/RNA/蛋白脱磷酸化,与常规碱性磷酸酶作用后需清除步骤不同,QA-bio公司的碱性磷酸酶可加热至65度保持15分钟即可*失活。

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上海金畔生物科技有限公司