上海金畔现货Petroff-Hausser说明书

Petroff-Hausser （目录号3900）

细菌计数使用说明：使用注意事项–非常脆弱

1.用一张透镜纸清洁血细胞仪的表面。同样，以同样的方式清洁盖玻片。当盖玻片清洁后，将其放在计数表面上方的腔室中。

2.充分稀释悬浮液，使悬浮液中的颗粒不会相互重叠并破坏计数。

3.用移液管收集一定量的溶液，挤压悬浮液，使镜面几乎不被覆盖。

4.将计数室放在显微镜台上，然后将显微镜调到低功率，使计数网格聚焦。然后，调整放大倍数以识别您正在观察的细菌类型。

5.计算每个小网格中细菌细胞的数量。你必须根据细胞的大小制定自己的计数模式。如果单元格很大，请计算四个角正方形中的单元格数，再加上中心正方形。

6.测定悬浮液中细胞的浓度。那么，假设你在五个主要方格中计算了200个细胞。你计算的每一个正方形的体积为0.004毫米立方，所以如果你计算五个正方形，它们的总体积为0.02毫米立方。

7.将你计数的细胞数除以正方形的总体积。如果你计算0.002毫米立方体积中的200个粒子，浓度将是200/0.02，等于每毫米立方10000个细胞。

8.将所得体积乘以1000，因为一立方厘米中有1000立方毫米，这与毫升相同。因此，你得到的浓度是每毫升1000万个细胞。

清洁血细胞仪：

清洁的仪器是准确血液计数的必要条件。应使用水、酒精、10%漂白剂或温和的肥皂清洁计数室，并用镜头纸巾或已知无砂砾颗粒的干净干布擦干。应避免使用碱性和研磨性清洁液。当必须从载玻片上去除干燥膜时，可谨慎使用1%的盐酸乙醇溶液。

hausserscientific细菌计数板

hausserscientific玻璃计数室的制造商。

计数Chambers 
Petroff-Hausser计数器

使用指南

Petroff-Hausser计数室 – 目录＃3900 

用法：精子分析和计数细菌计数

细胞深度：0.02毫米（1/50毫米）规则
图案：改良的Neubauer，1/400平方毫米

为了计算每毫升精子的数量，不需要稀释。要固定精子，有两个建议：

        （1）加入一滴甲醛

                                要么

        （2）在热水下运行精液，杀死或固定。

裁决涵盖9平方毫米。Neubauer裁决的边界线是三人组的中心线。（如下图所示）。中心方形毫米被划分为25组，每组16个小方块，每组由三条线分开，中间的一条是边界。刻度表面位于盖玻片下方0.02毫米处，因此超过平方毫米的体积为0.02立方毫米。计算此中心平方毫米（1毫米x 1毫米区域）内的所有单元格。

每毫升精子数（ml）=计数细胞数X稀释度（如果使用）X 50,000 *

* 50,000 = 50（单元深度为1/50）X 1000（1000立方mm = 1毫升）

清洁计数室：完成计数后，取下盖玻片，用水或温和的清洁溶液（10％漂白剂溶液）清洁计数室。用软布擦拭计数室或擦拭，或用丙酮冲洗。