KlenTaq-S 测序酶

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本公司 KlenTaq-S 测序酶是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义活性单位指在 72℃下， 1×AM PCR Buffer 1，30 min 内将 10 nmole dNTP 掺入酸不溶性物质所需的酶量。特点

1.尤其适合 ddNTP 等修饰核苷酸的掺入反应

2.相比全长 Taq DNA 聚合酶，本酶比活性有所降低

适用范围

ddNTP 终止法DNA 测序（一代测序）

焦磷酸解反应延伸法 SNP 分析

质量控制

经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

应用举例

以下反应举例为 50 μl 标准 PCR 体系，仅供参考。实际 PCR 条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

1） 按下表配制反应体系

*模板DNA用量参数(50 μl反应体系):

人基因组DNA100-1000 ng ; 微生物基因组DNA 10-100ng；PCR产物 1 ng-10 ng； Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。

2） 按如下条件进行反应，

3） 琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物，或按实验目的进行后续操作。

注意事项1.PCR 条件和野生型 Taq DNA 聚合酶类似，对特定 DNA 的测序反应可能需要优化。2.本酶扩增能力较野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低，PCR 产量有所降低，不建议用于常规 PCR。3.不可用于 Taqman 探针法 q-PCR。

PAP（KlenTaq-S 测序酶）说明书

产品详情

产品详情

KlenTaq-S 测序酶是Taq DNA 聚合酶的改造版，为 Taq DNA 聚合酶的大片段，并做了基因突变。本酶具有 5’→3’聚合酶活性，无5’→3’外切酶活性和 3’→5’外切酶活性。相比普通Taq DNA 聚合酶，KlenTaq-S 测序酶具有很强的 ddNTP 的渗入能力，因此其适用于终止法 DNA 测序或焦磷酸解反应 SNP 分析。

本公司 KlenTaq-S 测序酶是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义

活性单位指在 72℃下， 1×AM PCR Buffer 1，30 min 内将 10 nmole dNTP 掺入酸不溶性物质所需的酶量。

特点

1.尤其适合 ddNTP 等修饰核苷酸的掺入反应

2.相比全长 Taq DNA 聚合酶，本酶比活性有所降低

适用范围

ddNTP 终止法DNA 测序（一代测序）

焦磷酸解反应延伸法 SNP 分析

质量控制

经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

应用举例

以下反应举例为 50 μl 标准 PCR 体系，仅供参考。实际 PCR 条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

1） 按下表配制反应体系

*模板DNA用量参数(50 μl反应体系):

人基因组DNA100-1000 ng ; 微生物基因组DNA 10-100ng；PCR产物 1 ng-10 ng； Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。

2） 按如下条件进行反应，

3） 琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物，或按实验目的进行后续操作。

注意事项

1.PCR 条件和野生型 Taq DNA 聚合酶类似，对特定 DNA 的测序反应可能需要优化。

2.本酶扩增能力较野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低，PCR 产量有所降低，不建议用于常规 PCR。

3.不可用于 Taqman 探针法 q-PCR。

浓度

5U/uL

运输与保存

-20℃可保存 2 年，避免反复冻融

klentaq中国代理

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     DNA聚合酶技术不断改进检测、分析和操作基因的基础技术——聚合酶链式反应（PCR）。我们的新型酶能够以更高的保真度、更快的速度扩增更长的靶标，尽管存在血液或土壤等抑制性污染物。我们的热启动产品提高了引物结合的特异性并有助于防止“错误条带”。

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Our company is working to develop improved technology for detecting, analyzing and manipulating genes. The core area of our research is PCR (Polymerase Chain Reaction), which is a method for amplifying targeted sequences of DNA. To this end, we are developing new enzymes capable of amplifying longer targets, with higher fidelity, more quickly, and in spite of inhibitory contaminants such as blood or soil. Our hot-start products improve the specificity of primer binding and help prevent “wrong bands”.