靶标
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功能 受体特异性结合的PDGF和PDGFD具有酪氨酸蛋白激酶活性。 磷酸化的酪氨酸残基在PTPN11创造一个Grb2的SH2结构域的结合位点的C末端。 -
疾病相关 注=一个染色体畸变PDGFRB的形式是慢性粒单核细胞白血病（CMML）发现。 易位t（5；12）（q33；p13）与evt6 /电话。它的特点是异常克隆性髓系增殖和进展为急性髓系白血病（AML）。 注=一个染色体畸变PDGFRB可能是急性髓系白血病的原因。 易位t（5；14）（q33；q32）与trip11。 融合蛋白可能参与白血病、嗜酸性粒细胞克隆演化。 注=一个染色体畸变PDGFRB可能青少年粒单核细胞白血病的原因。 易位t（5；17）（q33；P11.2）与specc1。 缺陷PDGFRB是骨髓增生性疾病慢性嗜酸性粒细胞增多的一个原因（MPE）[ 131440 ] MIM。 一种血液疾病的特点是嗜酸性粒细胞恶性增殖。 注=一个染色体畸变PDGFRB在骨髓增殖性疾病慢性嗜酸性粒细胞增多性很多情况下发现。 易位t（5；12）与12号染色体上创建一个pdgfrb-etv6融合蛋白基因。 注=一个染色体畸变PDGFRB可能是骨髓增生性疾病的原因（MBD）与嗜酸性粒细胞。 易位t（1；5）（Q23；Q33），形成一个pde4dip-pdgfrb融合蛋白。 -
序列相似性 属于蛋白激酶家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 CSF-1 / PDGF受体亚家族。 包含5类Ig（免疫球蛋白样结构域的C2型）。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 自磷酸化。 去磷酸化ptprj在tyr-751，tyr-857，tyr-1009和tyr-1021。 -
细胞定位 膜。 -