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redoxica PR-5011K说明书

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redoxica PR-5011K说明书

2-Cys Peroxiredoxin活性测定试剂盒

定量分析，适用于通过340nm紫外/可见光分光光度法检测Prx I，II，III，IV，V，足以进行100次反应，超准确，易于使用，快速操作，超灵敏，高重现性

  • 研究产品
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  • 检测技术
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  • 抗氧化酶测定
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  • 2-CYS PEROXIREDOXIN活性测定试剂盒

订购信息

产品代码PR-5011K-100RXN

单价$ 1,798.00 （$ 17.98 /分析） 

总览

过氧化物酶（Prx）是一类过氧化物酶蛋白，可减少细胞中的过氧化物。除了减少过氧化物以外，这些蛋白质还涉及许多细胞功能，例如分化，增殖和凋亡。哺乳动物过氧化物酶家族有六种不​​同的成员，分为2-Cys或1-Cys过氧化物酶。Peroxiredoxin同工酶IV依赖于还原的硫氧还蛋白的还原作用。这些被称为2-Cys过氧化物。已知Prx I作为酪氨酸激酶的抑制剂参与肿瘤抑制，并已显示在肺癌中过表达。已显示Prx I，II，V和VI的过表达在乳腺癌中增加。已显示在阿尔茨海默氏病中，Prx I和Prx II的水平显着增加。近的研究表明，哺乳动物的过氧化物氧还蛋白通过活性位点半胱氨酸残基的氧化而失活。另外，近的研究表明该氧化过程是可逆的。因此，在癌症，神经退行性疾病和其他疾病的氧化应激条件下，确定Prx的活性对于归因于Prx的生物学功能至关重要。

哺乳动物的2-Cys过氧化物酶是细胞的过氧化物酶，在硫氧还蛋白的存在下会还原过氧化物。硫氧还蛋白在此过程中被氧化，并通过硫氧还蛋白还原酶（利用NADPH的还原当量）进行再生。在我们的测定方法中，大肠杆菌Trx和哺乳动物的硫氧还蛋白还原酶（TrxR）用于为2-Cys-Peroxiredoxins提供还原能力，以还原过氧化物，例如过氧化氢。通过监测NADPH在340 nm处的吸光度下降来监测NADPH在还原过氧化物方面的利用。比活性是每毫克蛋白质每分钟氧化的NADPH量。在没有硫氧还蛋白的情况下利用反应空白来确定哺乳动物TrxR对NADPH水平的非特异性降低。

Redoxica的2-Cys-Peroxiredoxin活性测定试剂盒已通过多种裂解物类型进行了广泛的测试，已在数十种的科学期刊上发表，并且自其市场*亮相以来已确立其十年*地位，已成为检测和活性测量领域*的2-cys-peroxiredoxin。我们利用生物化学的核心原理开发了该检测方法，以确保宜的准确性，灵敏性和可重复性，以及快速，易于使用的方案。

技术指标

测量单位 含量
保质期 24个月
在制作 美国
组件 •Peroxiredoxin测定缓冲液（2 x 50 mL瓶，在2-8°C下保存）
•硫氧还蛋白（2 x 250μL瓶，在-20°C下保存）
•硫氧还蛋白还原酶（2 x 150μL瓶，在-20°C下保存）C）
•β-NADPH（2瓶，储存在：-20°C，在重构后3-4小时内使用，将重构的NADPH放在冰上，不建议储存）
•底物溶液（1mL瓶，在2-8储存°C，光敏）
所需材料不包括在内 •分光光度计可在UV / VIS范围内执行酶动力学。
•石英微型比色皿能够在1厘米的光路上读取50-300 µl的体积。确保为特定的分光光度计使用正确类型的微石英比色皿，因为它们可能会有所不同。
格式 微型比色皿
同义词 Peroxiredoxin活性测定试剂盒，2-Cys-Peroxiredoxin活性测定试剂盒，Peroxiredoxin 1测定试剂盒，Peroxiredoxin I测定试剂盒，Prx 1测定试剂盒，Prx I测定试剂盒，Peroxiredoxin 2测定试剂盒，Peroxiredoxin II测定试剂盒，Prx 2测定试剂盒，Prx II分析试剂盒，Peroxiredoxin 3分析试剂盒，Peroxiredoxin III分析试剂盒，Prx 3分析试剂盒，Prx III分析试剂盒，Peroxiredoxin 4分析试剂盒，Peroxiredoxin IV分析试剂盒，Prx 4分析试剂盒，Prx IV分析试剂盒，Peroxiredoxin 5分析试剂盒，Peroxiredoxin V检测试剂盒，Prx 5检测试剂盒，Prx V检测试剂盒，Peroxiredoxin检测试剂盒，Prx检测试剂盒，PRDX1检测试剂盒，PRDX2检测试剂盒，PRDX3检测试剂盒，PRDX4检测试剂盒，PRDX5检测试剂盒，PRDX检测试剂盒，2-Cys Prx检测试剂盒，2-Cys PRDX检测试剂盒

常问问题

问：运费和手续费是多少？答：该产品对温度敏感，并且确实在干冰上运输。对于美国客户，S＆H费用为95美元。对于客户，运输和装卸成本将根据地点和订单大小而有所不同。订单可能会产生额外的关税/关税/增值税。

储存与安全

贮存温度

建议将测定缓冲液和底物溶液（光敏）存储在2-8°C（冷藏），而所有其他试剂盒组件则存储在-20°C（冷冻，干燥）。有关重新配制后冻干试剂盒成分的存放，请参阅产品说明书

注意事项和免责声明

仅供实验室研究和开发使用。不得用于家庭或其他用途。

运输与处理

运输条件

干冰

危险品

没有

打包

每个套件都使用多种包装材料，包括硼硅酸盐玻璃，PET，塑料袋，磁性板，交联泡沫，PVC。

装运重量

6.00磅

运输尺寸

12“ X 12” X 12“

 

apexbt K1069说明书

发表于由

apexbt K1069说明书

RNA 清洁和浓缩试剂盒

目录号 

K1069

 

高效RNA纯化试剂盒
20 次准备

产品引用

  • 1. 陆静，陆国良，等。“一种编码 SARS-CoV-2 病毒样颗粒的 COVID19 mRNA 疫苗可在小鼠体内诱导强烈的抗病毒样免疫反应。” 细胞水库。2020 年；1-4。 PMID:32801356

描述

RNA Clean and Concentrator Kit 设计用于快速和高通量纯化从酶促反应（如体外转录）中获得的 RNA。该试剂盒有效地将 RNA 从未掺入的 NTP、酶、缓冲液和其他成分中分离出来。它适用于快速去除任何大规模的转录反应。它还可用于从 RNA 中去除核苷酸、短寡核苷酸、蛋白质和盐。

该工艺简单快速，可有效回收1 ng至500 μg RNA，适用于纯化大于100 nt的ssRNA和大于200 bp的dsRNA。RNA Clean and Concentrator Kit 包括三个步骤：RNA 与滤筒中的膜结合、洗去污染物和在低盐缓冲液中洗脱 RNA。回收的 RNA 可用于任何需要高纯度 RNA 的应用。

组件和存储

成分 数量 贮存
绑定解决方案 8 毫升 4°C
洗涤液浓缩液
（使用前加入 20 mL 100% 乙醇）		 5 毫升 4°C
5 M 醋酸铵 1毫升 4°C
洗脱液 5 毫升 -20°C、4°C 或室温
滤芯和收集管 20 室内温度
收集和洗脱管 20 室内温度

贮存

储存于 4°C

redoxica PR-5011K-100RXN说明书

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redoxica PR-5011K-100RXN说明书

 

 

 2-Cys Peroxiredoxin Activity Assay Kit

 

2-Cys Peroxiredoxin活性测定试剂盒定量分析，适用于通过340nm紫外/可见光分光光度法检测Prx I，II，III，IV，V，足以进行100次反应，超准确，易于使用，快速操作，超灵敏，高重现性

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  • 2-CYS PEROXIREDOXIN活性测定试剂盒

订购信息产品代码PR-5011K-100RXN单价$ 1,798.00 （$ 17.98 /分析）可用性库存  准备对舰在2020年10月22日LABSCOOP进行的补给-小石城的船只，AR 72201

 

组态尺寸                                               100次检测                                           100次检测 

 

总览

过氧化物酶（Prx）是一类过氧化物酶蛋白，可减少细胞中的过氧化物。除了减少过氧化物以外，这些蛋白质还涉及许多细胞功能，例如分化，增殖和凋亡。哺乳动物过氧化物酶家族有六种不​​同的成员，分为2-Cys或1-Cys过氧化物酶。Peroxiredoxin同工酶IV依赖于还原的硫氧还蛋白的还原作用。这些被称为2-Cys过氧化物。已知Prx I作为酪氨酸激酶的抑制剂参与肿瘤抑制，并已显示在肺癌中过表达。已显示Prx I，II，V和VI的过表达在乳腺癌中增加。已显示在阿尔茨海默氏病中，Prx I和Prx II的水平显着增加。近的研究表明，哺乳动物的过氧化物氧还蛋白通过活性位点半胱氨酸残基的氧化而失活。另外，近的研究表明该氧化过程是可逆的。因此，在癌症，神经退行性疾病和其他疾病的氧化应激条件下，确定Prx的活性对于归因于Prx的生物学功能至关重要。

哺乳动物的2-Cys过氧化物酶是细胞的过氧化物酶，在硫氧还蛋白的存在下会还原过氧化物。硫氧还蛋白在此过程中被氧化，并通过硫氧还蛋白还原酶（利用NADPH的还原当量）进行再生。在我们的测定方法中，大肠杆菌Trx和哺乳动物的硫氧还蛋白还原酶（TrxR）用于为2-Cys-Peroxiredoxins提供还原能力，以还原过氧化物，例如过氧化氢。通过监测NADPH在340 nm处的吸光度下降来监测NADPH在还原过氧化物方面的利用。比活性是每毫克蛋白质每分钟氧化的NADPH量。在没有硫氧还蛋白的情况下利用反应空白物来确定哺乳动物TrxR对NADPH水平的非特异性降低。

Redoxica的2-Cys-Peroxiredoxin活性测定试剂盒已通过多种裂解物类型进行了广泛的测试，已在数十种*的科学期刊上发表，并且自其市场*亮相以来已确立其十年*地位，已成为检测和活性测量领域*的2-cys-peroxiredoxin。我们利用生物化学的核心原理开发了该检测方法，以确保宜的准确性，灵敏性和可重复性，以及快速，易于使用的方案。

技术指标

测量单位 含量
保质期 24个月
在制作 美国
组件 •Peroxiredoxin测定缓冲液（2 x 50 mL瓶，在2-8°C下保存）
•硫氧还蛋白（2 x 250μL瓶，在-20°C下保存）
•硫氧还蛋白还原酶（2 x 150μL瓶，在-20°C下保存）C）
•β-NADPH（2瓶，储存在：-20°C，在重构后3-4小时内使用，将重构的NADPH放在冰上，不建议储存）
•底物溶液（1mL瓶，在2-8储存°C，光敏）
所需材料不包括在内 •分光光度计可在UV / VIS范围内执行酶动力学。
•石英微型比色皿能够在1厘米的光路上读取50-300 µl的体积。确保为特定的分光光度计使用正确类型的微石英比色皿，因为它们可能会有所不同。
格式 微型比色皿
同义字 Peroxiredoxin活性测定试剂盒，2-Cys-Peroxiredoxin活性测定试剂盒，Peroxiredoxin 1测定试剂盒，Peroxiredoxin I测定试剂盒，Prx 1测定试剂盒，Prx I测定试剂盒，Peroxiredoxin 2测定试剂盒，Peroxiredoxin II测定试剂盒，Prx 2测定试剂盒，Prx II分析试剂盒，Peroxiredoxin 3分析试剂盒，Peroxiredoxin III分析试剂盒，Prx 3分析试剂盒，Prx III分析试剂盒，Peroxiredoxin 4分析试剂盒，Peroxiredoxin IV分析试剂盒，Prx 4分析试剂盒，Prx IV分析试剂盒，Peroxiredoxin 5分析试剂盒，Peroxiredoxin V检测试剂盒，Prx 5检测试剂盒，Prx V检测试剂盒，Peroxiredoxin检测试剂盒，Prx检测试剂盒，PRDX1检测试剂盒，PRDX2检测试剂盒，PRDX3检测试剂盒，PRDX4检测试剂盒，PRDX5检测试剂盒，PRDX检测试剂盒，2-Cys Prx检测试剂盒，2-Cys PRDX检测试剂盒

eaglebio 11E39-K01 0说明书

发表于由

Eagle Biosciences已迅速成为研究和临床社区免疫测定，抗体和蛋白质的先进供应商。我们的员工在研究和诊断行业拥有超过25年的经验，在商业化和分销方面拥有超过10年的经验。除了分销来自20多个欧洲组织的产品外，我们还提供EagleBio开发的产品。通过所有这些产品，我们将主要专注于提供有助于医学研究和临床实验室的深奥和创新产品

eaglebio 11E39-K01 0说明书

11,12 EET / DHET ELISA Assay Kit

SKU：11E39-K01 0

分类：所有产品，分析试剂盒，氧化应激分析

Eagle Biosciences 1112 EET / DHET ELIsa试剂盒用于通过酶联免疫测定（ELISA）定量测定生物样品中的11,12-DHET。Eagle Biosciences 11,12 EET / DHET ELISA检测试剂盒仅供研究使用，不能用于诊断程序。

 

11,12 EET / DHET ELISA检测试剂盒

仅供研究使用

大小：1×96 
孔灵敏度：0.01 ng / ml 
动态范围：0.01 – 1000 ng / ml 
孵育时间：2.5小时
样品类型：血清，血浆，组织，生物流体
样本量：100μl

产品在美国制造

 

分析背景

*，花生四烯酸（AA）将通过P450花生四烯酸环加氧酶（AA环加氧酶）转化为EET，并且EET将通过可溶性环氧化物水解酶（sEH）在体内转化为DHET。细胞色素P450 2J2（CYP2J2）是一种主要的人类AA环氧化酶，可产生所有四种EET。EET / DHET ELISA测定试剂盒可用于测量表达sEH的培养细胞中的EET水平（1）。

 

分析程序

  1. 将200微升样品稀释缓冲液加载到空白（BL）孔中，并将100微升样品稀释缓冲液加载到大结合（BO）孔中。
  2. 将100微升每种标准品加入适当的孔中。
  3. 将100微升每种样品加载到适当的孔中。
  4. 在BO孔，标准孔和样品孔中加载100微升稀释的11,12-DHET-HRP缀合物。不要将HRP结合物添加到BL孔中。
  5. 将板在室温下孵育2小时。
  6. 每孔用400微升稀释的洗涤缓冲液洗涤板三次。
  7. 在三次洗涤循环的后一次之后，将板干燥到一些纸巾上。
  8. 向所有孔（包括BL孔）中加入200微升TMB底物。
  9. 将板在室温下孵育15-30分钟。
  10. 向所有孔中加入50微升2N硫酸。
  11. 读取450nm处的板。

典型标准曲线

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

polysciences 23966与24765的区别

发表于由

 

美国POLYSCIENCES公司成立于1961年，主要生产和经营LIFE SCIENCES生命科学（胶体金,不含甲醛的甲醇等），病理学和显镜学 微球和粒子和磁珠各种单体和聚体等产品。polysciences公司是多聚化合物供应商,同时是的免疫学,组织化学试剂耗材供应商.

上海金畔为polysciences的中国代理商。

先看看polysciences 23966与24765的区别。

PEI MAX （24765）比更PEI 25K（23966）易于使用，并且比PEI 25K有更高的转染效率，通常PEI 25K转染过程通常需要几个小时才能完成准备，而PEI MAX 40K可在两小时内完成整个转染过程。另外，PEI 25K含有4-11％的残留丙酰基，这可能阻碍聚合物主链与DNA的有效结合，而PEI MAX 40K的丙酰基*脱落，意味着PEI MAX每批产品的性能更加稳定。

 

接下来分别了解下 23966与24765的配制方法。

一、线性PEI(#23966)的产品特性及其溶液的配制过程。

1. 产品特性:

产品名称：线性聚乙烯亚胺(PEI)

CAS号

9002-98-6，26913-06-4

分子式

(CH2CH2NH)n

分子量

25000

熔点

73-75°C

外观

白色或黄色固体

结构式

 

溶解性

溶于热水，低pH值的冷水，甲醇和乙醇；不溶于：苯，aether和丙酮

储存

室温

 

2. 溶液配制

此指导说明书是经polysciences公司研究，测试及其客户反馈的后编写的。下面推荐一种简单适用而的方法，讲述如何配制浓度为1mg/mL的转染试剂的配制。

材料：

1g #23966、1L 纯水（Milli-Q®纯水，注射用水（WFI），或类似的生物级水）、12 M盐酸、10 M氢氧化钠、一次性0.1-0.2µm PES真空无菌过滤器、无菌高聚乙烯或聚丙烯试剂瓶。

器材：

1 L 玻璃烧杯、1 L玻璃量筒、核准pH计、2支1 mL塑料移液管、托盘、聚四氟乙烯（PTFE）搅拌棒、真空泵

配制过程：

1g #23966——900mL水溶解——搅拌、加热（60-80°C）——加HCl调pH到2.0左右——盖上烧杯，搅拌3h（直至粉末*溶解）——冷却至室温——加NaOH调pH到6.9-7.1——移液到量筒，加水补足至1L——真空过滤消毒——分装，-20°C保存。

备注：加热或加酸都有助于PEI溶解。当然酸可能不用加那么多，详细用量可试加一点搅拌看看，足够溶解就行，不一定需要加到pH那么低。

试剂储存：

冷冻部分溶液可在-20°C保存长达一年；部分解冻的溶液可在4°C保存2周，不可反复冻融。

粉末储存：

未开封的粉末有效期两年。可在室温下保存直至使用。

 

二、转染试剂线性PEI MAX溶液的配制

线性聚乙烯亚胺盐酸盐(Linear Polyethylenimine Hydrochloride)是线性化聚乙烯亚胺PEI 25,000的升级产品，是一种功能更为强大的瞬时转染试剂。与PEI 25000的区别在于：1）*水解（去乙酰化）2）PEI 25000的盐酸盐形式，具更高的水溶特性 3）含更长连续性乙烯亚胺片段，其质子化氮水平比PEI25000提高11%以上。

另PEI MAX 40K比PEI 25K更易于使用，并且更。PEI 25K转染溶液通常需要几个小时才能制备，而PEI MAX 40K可以在两个小时内转化为即用型溶液。而且PEI 25K含有4-11%的残余丙酰基，可防止聚合物主链与DNA强烈结合。PEI MAX 40K*去乙酰化的结构意味着每批产品的表现始终如一。

下面将主要介绍polysciences 线性PEI MAX(#24765)的产品特性及其溶液的配制过程。

1.产品特性:

产品名称：转染级线性聚乙烯亚胺盐酸盐(PEI MAX)(Linear Polyethylenimine Hydrochloride)

CAS号

 49553-93-7

分子式

(C2H5N)n ● xHCl

分子量

40000

外观

白色或灰白色自由流动固体

储存

室温

结构式

 

溶解性

溶于低温和室温水；不溶于常用有机溶剂（乙醇，丙酮，四氢口夫喃）

 

2.溶液配制

此指导说明书是经polysciences公司研究，测试及其客户反馈的后编写的。下面推荐一种简单适用而的方法，讲述如何配制浓度为1mg/mL的转染试剂的配制。

材料：

1g #24765、1L 纯水（Milli-Q®纯水，注射用水（WFI），或类似的生物级水）、1N氢氧化钠、25mL无菌塑料吸管、一次性0.1µm, 0.2µm, 0.22µm PES真空无菌过滤器、无菌高聚乙烯或聚丙烯试剂瓶。

器材：

1 L 玻璃烧杯、1 L玻璃量筒、pH计、移液器、磁力搅拌棒、带油管的真空泵

配制过程：

1g #24765——900mL水溶解——搅拌、加热（60-80°C）——加1N NaOH调pH到6.9-7.1——移液到量筒，加水补足至1L——真空过滤消毒——分装，4°C保存。

备注：加热或加酸都有助于PEI溶解。#24765比#23966易溶，可适当少量加酸，详细用量可试加一点搅拌看看，足够溶解就行，不一定需要加到pH那么低。

     

订购信息：

货号 品名 规格 品牌
23966-1 Polyethylenimine, Linear (MW 25,000) 1g polysciences
24765-1 Polyethylenimine “Max”, (nominally Mw 40,000*) 1g polysciences

 

上海金畔大量现货，欢迎订购！

 

 

 

dbiosys K033说明书

发表于由

 

dbiosys K033说明书

Peroxidase Block

目录号：K033

分类：IVD – 美国市场,辅助试剂, IVD – 美国以外市场,辅助,阻滞剂

描述

在免疫过氧化物酶染色期间，已在组织切片中观察到内源性过氧化物酶活性。如果没有得到适当的抑制，内源性过氧化物酶会在免疫染色过程中产生错误信号和高背景。在应用一抗之前用过氧化物酶阻滞剂处理组织切片会抑制内源性过氧化物酶活性。

附加信息
克隆

不适用
同型

_
免疫原

_
蜂窝定位

_
阳性对照组织

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预处理

_
孵化和温度

_
有可能的使用

体外诊断
检测系统

_
描述/类型

配件产品
格式

该产品以腹水形式提供。它含有叠氮化纳作为防腐剂。
来源

小鼠单克隆抗体

 

dbiosys K048说明书

发表于由

dbiosys K048说明书

Fluoromount/Plus™

货号：K048

分类：IVD – 美国市场,辅助试剂, IVD – 美国以外市场,辅助,安装介质

标签：即用型, F

描述

Fluoromount/Plus™ 是一种水基封片剂，用于将盖玻片涂在被荧光染料染色的组织上。该产品与FITC、藻红蛋白、藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白相容。它也可以与其他荧光标记物一起使用，例如德克萨斯红和罗丹明。

附加信息
克隆

不适用
同型

_
免疫原

_
蜂窝定位

_
阳性对照组织

_
预处理

_
孵化和温度

_
有可能的使用

体外诊断
检测系统

_
描述/类型

配件产品
格式

透明粘性即用型封固剂

 

bellbrooklabs ​3025-10K-B说明书

发表于由

 

bellbrooklabs 3025-10K-B说明书

 

3025-10K-B TR-FRET cGAS Screening Bundle (1,000 Assay, 200 μg Enzyme, 384 Well)

cGAS TR-FRET 筛查包

 

3025-10K-B TR-FRET cGAS 筛选套件（1,000 检测，200 μg 酶，384 孔）

6,995.00美元

套装包括一个 Transcreener cGAMP cGAS TR-FRET 检测试剂盒（3025-10K，10,000 检测，384 孔）和 200 μg 活性全长人 Cyclic GMP-AMP 合酶（cGAS 酶），His 标签蛋白表达和纯化自大肠杆菌。用于 cGAS 活性测定、筛选、SAR、命中铅、停留时间测定、cGAS 发现等。

货号：3025-10K-B

分类：酶,新产品, Transcreener HTS Assays

标签：cGAS 检测, cGAS 酶

nordicmubio 10020500说明书

发表于由

nordicmubio 10020500说明书

小鼠抗双链 RNA (K1)

货号：10020500

克隆 K1
同种型 IgG2a κ
产品类别 单克隆抗体 
单位 500 微克
主持人 老鼠
应用 ELISA 
流式细胞术 
免疫亲和层析 
免疫印迹 
免疫细胞
化学免疫 组织化学 

背景 
在过去十年中，我们的双链 RNA (dsRNA) 抗体已被广泛用于检测和表征具有 dsRNA 基因组或中间体的动植物病毒。此外，抗 dsRNA 抗体可用作检测病原体的诊断工具，包括在石蜡包埋的固定组织样本中进行检测（Richardson 等人，2010 年）。K1 单克隆抗体以与我们广泛使用的 J2 抗体相似的亲和力识别 dsRNA。可用于细胞和组织中dsRNA的组织学和细胞学检测。事实证明，在 J2 不能提供令人满意的结果的那些罕见的实验设置中，它作为 J2 的替代品特别有用，以解决交叉反应和/或去除不需要的背景。K1 可用于检测多种病毒的 dsRNA 中间体，如肝炎病毒、泰勒氏鼠脑脊髓炎病毒或日本脑炎病毒。它用于检测培养细胞和固定石蜡包埋的组织学样品中的 dsRNA（参见出版物）。如果需要检测 Poly I:C，我们会高度使用 K1 而不是 J2，因为 K1 对这种合成的聚核糖核苷酸具有更高的亲和力（参见 Schönborn 等，1991，图 2）。K1 已成功用于免疫荧光显微镜、流式细胞术 (FACS) 和免疫捕获方法（如斑点印迹和 ELISA）。我们需要高度使用 K1 而不是 J2 来检测 C，因为 K1 对这种合成的多核糖核苷酸具有更高的亲和力（参见 Schönborn 等，1991，图 2）。K1 已成功用于免疫荧光显微镜、流式细胞术 (FACS) 和免疫捕获方法（如斑点印迹和 ELISA）。我们需要高度使用 K1 而不是 J2 来检测 C，因为 K1 对这种合成的多核糖核苷酸具有更高的亲和力（参见 Schönborn 等，1991，图 2）。K1 已成功用于免疫荧光显微镜、流式细胞术 (FACS) 和免疫捕获方法（如斑点印迹和 ELISA）。

同义词： Mouse anti dsRNA

来源 
雌性 DBA/2 小鼠腹膜内注射 50 ug L-dsRNA 和 75 ug 甲基化牛血清白蛋白的混合物，在*弗氏佐剂中乳化。在几次加强后，脾细胞与 Sp2/0-Agl4 骨髓瘤细胞融合以产生杂交瘤克隆。

产品 
mAb K1 可识别双链 RNA (dsRNA)，前提是螺旋长度大于或等于 40 bp。dsRNA 识别与抗原的序列和核苷酸组成无关。迄今为止研究的所有天然存在的 dsRNA（40-50 种）以及 poly(I).poly(C) 和 poly(A).poly(U) 都已被 K1 识别。正如 Schönborn 等人所述。K1 对 poly(I).poly(C) 的亲和力高于对其他 dsRNA 抗原的亲和力，尽管表观结合常数的差异在不同的实验条件下可能会有所不同。

配方： 冻干样品应使用 500 µl 无菌蒸馏水复溶。然后将 mAb 以 1 mgr/ml 的浓度存在于不含任何稳定剂或防腐剂的 PBS 中。作为冻干程序的结果，重建的抗体可能含有少量聚集体形式的变性蛋白质，这可能会干扰某些应用，例如免疫组织化学（例如，通过提供高背景）。因此，我们强烈建议在使用和使用上清液之前对重组的抗体进行离心（微量离心）。

纯化方法： A蛋白-琼脂糖亲和层析。

纯度： 凝胶电泳纯 IgG 抗体。

浓度： 重构后的浓度：通过 A280 nm 确定为 1.00 mg/ml（A280 nm = 1.47 对应于 1 mg/ml 抗体）。

应用 
MAb K1 可用于 ELISA、dsRNA 免疫印迹、免疫亲和层析，在某些系统中还可用于免疫组织化学（参见参考资料）。对于任何特定应用，抗体的最佳工作稀释度应通过滴定确定。请注意，dsRNA 免疫印迹之前的核酸分离必须通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行，因为从琼脂糖凝胶印迹后检测的灵敏度要低得多。不得用于临床目的。仅供体外使用。

储存 
重构后的抗体应分装并储存在 -20 °C 或 -70 °C。加入 10 mM 叠氮化纳后，未稀释的抗体也可以在 +4 °C 下短时间保存。对于长期储存，mAb 应保持冷冻。应避免重复冷冻/解冻循环。当保持冻干时，产品在 -20°C 或 -70°C 下可保持稳定 10 年。

运输条件： 在环境温度下运输。

注意 
本产品仅供研究和体外测试使用，不适用于涉及人类或动物的诊断或治疗程序。它可能含有危险成分。请参阅安全数据表 (SDS) 了解更多信息和正确处理程序。根据当地法规处理产品残余物。本数据表在合理范围内尽可能准确，但 Exalpha Biologicals 对本信息中的任何不准确或遗漏不承担任何责任。

参考 
1) Schönborn, J.、Oberstrass, J.、Breyel, E.、Tittgen, J.、Schumacher, J. 和 Lukacs, N. (1991) 双链 RNA 的单克隆抗体作为粗核酸中 RNA 结构的探针提取物。核酸研究 19，2993-3000。2) Lukacs, N. (1994) 通过双链 RNA 的单克隆抗体检测植物中的病毒感染和区分共存病毒。J. 维罗尔。方法 47, 255-272。3) Lukacs, N. (1997) 通过结构特异性抗 RNA 抗体检测有义：反义双链体。在：反义技术。实用方法，C. Lichtenstein 和 W. Nellen（编辑），第 281-295 页。IRL 出版社，牛津。4) SJ Richardson、A. Willcox、DA Hilton、S. Tauriainen、H. Hyoty、AJ Bone、AK Foulis、NG Morgan。使用针对 dsRNA 的抗血清检测福尔马林固定石蜡包埋组织中的病毒感染。J 临床病毒。(2010) 49(3); 180-5。doi：10.1016/j.jcv.2010.07.015。

SKU： 10020500 分类： 一抗, 一抗, 单克隆抗体
图 1. K1 抗体用于检测经 poly I:C 处理的 MEF 中的 dsRNA（下图）。dsRNA 的存在伴随着 eIF2a 的磷酸化，从而导致蛋白质合成停滞（上图）。图取自 Clavarino 等人 (2012) P

 

Monoclonal Antibody K1

发表于由

Monoclonal Antibody K1

单克隆抗体K1

Description K1 monoclonal antibody (mAb), mouse, IgG2a, kappa chain

K1单克隆抗体(MAb)、小鼠、IgG2a、Kappa链

 

Amount: 200 µg

Product No: 10020200

Batch No:K1-1812

Amount: 500 µg

Product No: 10020500

Batch No: K1-1716

 

Concentration

after reconstitution A 280 nm(A 280 nm=1.47)凝胶电泳纯IgG抗体1.00mg/ml。

Reconstitution 冻干样本应重新组合如下：

200ul无菌蒸馏水200ug

 

500ul无菌蒸馏水500ug。

mAb将在PBS中，不含任何稳定剂或防腐剂。由于冻干过程，重组抗体可能含有少量变性蛋白。 可能干扰某些应用程序的聚集体，如免疫组织化学(例如，给予高背景)。因此，我们强烈建议进行离心(微型离心机)重组。 抗体使用前和使用上清液。

Specificity 当螺旋长度大于或等于40 bp时，mAbK1识别双链RNA(DsRNA)。dsrna-识别与序列和核苷酸组成无关。 抗原。到目前为止，所有自然发生的双链RNA(40-50种)以及聚(I)×(C)和PolyA(A)×poly(U)都已被K1所认可。正如舍恩伯恩等人所描述的。K1 sho 在不同的实验条件下，WS对×聚C的亲和力高于其它双链RNA抗原，但表观结合常数的差异可能有所不同。

Applications     单克隆抗体K1可用于ELISA，dsRNA免疫印迹，免疫亲和层析，在某些系统中也可用于免疫组织化学(见下文参考文献)。

 

请注意，dsrna免疫印迹之前的核酸分离必须用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行，因为blott后检测的灵敏度要低得多。 从琼脂糖凝胶中提取。

 

不用于临床目的。仅供体外使用。

 

稳定性和储存

在重建后，抗体应该被引用并储存在-20°C或-70°C。

 

加入10 mm Sodium azide后，抗体也可在4°C保存一段短时间。对于长期存储，则

 

MAB应该冷冻。应避免反复冻融循环。

 

References Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.

Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272.

Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure- specific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein and W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.

 

When referring to this antibody in a publication, please cite „K1“ from “English and Scientific Consulting, Hungary (SCICONS)”. You may also include our weblink

 

On our publications page , you will find over 500 annotated peer-reviewed research papers that have used our anti-dsRNA antibodies. We hope that this searchable database will provide you with relevant information and links to methods and applications.

 

In light of the recent “reproducibility crisis” debate (Nature, 518:27-29, 2015; Nature, 483:531- 33, 2012), we are keen to contribute to any and all efforts made towards more transparency and independent validation in the antibody industry.

 

To this end, we would like to draw your attention to two independent antibody listings sites that give researchers the opportunity to submit product reviews:

 

Biocompare (commercial site) will compensate scientists that submit reviews containing images of their own data with a USD25 amazon gift card. pAbmAbs (academic site) organises regular lotteries for all reviewers, with one lucky winner taking home EUR500. Each review (good or bad) counts as a lottery ticket.

 

English and Scientific Consulting Kft, Hungary (SCICONS) is not involved in the review process or allocation of rewards on either of these two sites in any way.

 

SCICONS K1

K1 IgG2a单克隆抗体以与我们广泛使用的J2抗体相似的亲和力识别dsRNA，并且也以冻干形式出售。它可用于细胞和组织中dsRNA的组织学和细胞学检测。

在J2没有提供令人满意的结果的罕见实验装置中，已证明特别有用的是作为J2的替代物来解决交叉反应和/或去除不需要的背景。

K1可用于检测病毒的dsRNA中间体，如肝炎病毒，Theiler的小鼠脑脊髓炎病毒或日本脑炎病毒。它一直用于检测培养细胞和固定石蜡包埋的组织学样品中的dsRNA（参见出版物）。

如果需要检测Poly I：C，我们强烈推荐使用K1而不是J2，因为K1对这种合成的多核糖核苷酸具有更高的亲和力（参见Schönborn等，1991，图2）。

K1已成功用于免疫荧光显微镜，流式细胞仪（FACS）和免疫捕获方法（如斑点印迹和ELISA）。

 

K1抗体用于检测用poly I：C处理的MEF中的dsRNA（下图）。dsRNA的存在伴随着eIF2a的磷酸化，因此蛋白质合成停滞（上图）。图取自Clavarino等人（2012）PLoS Pathog 8：e1002708。

货号

品名

规格

价格

品牌

10010200

Anti-dsRNA monoclonal Antibody J2 (IgG2a)

200 µg

5700

SCICONS2018

10010500

Anti-dsRNA monoclonal Antibody J2 (IgG2a)

500 µg

8960

SCICONS2018

10020200

Anti-dsRNA monoclonal Antibody K1 (IgG2a)

200 µg

5700

SCICONS2018

10020500

Anti-dsRNA monoclonal Antibody K1 (IgG2a)

500 µg

8960

SCICONS2018

10030005

Anti-dsRNA monoclonal Antibody

5 ml

5700

SCICONS2018

10030010

Anti-dsRNA monoclonal AntibodyK2 (IgM)

10 ml

8960

SCICONS2018

10040200

Anti-dsRNA monoclonal Antibody J5 (IgG2b)

200 µg

5000

SCICONS2018

10040500

Anti-dsRNA monoclonal Antibody J5 (IgG2b)

500 µg

8000

SCICONS2018

10050300

“Comparison KIT” containing 1 vial each of anti-dsRNA monoclonal Antibodies J2 (IgG2a), K1 (IgG2a) and J5 (IgG2b)

3×100 µg

7000

SCICONS2018

 

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