Swant2019年价格表

瑞士Swant公司,多年来专注于钙结合蛋白产品的研究,其产品虽种类不多,但是却都经典热销,并且经常出现在高分的文章中。为国内外众多相关领域科学家所热衷。

Swant2019年价格表

货号 品名 规格  
swant300-200µl Calbindin D-28k 小鼠单克隆抗体 200µl 5950
swant300-500µl Calbindin D-28k 小鼠单克隆抗体 500 µl 13515
swant300-1ml Calbindin D-28k 小鼠单克隆抗体 1 ml 26690
swantCB38-200µl Calbindin D-28k 兔多克隆抗体 200 µl 7310
swant300PUR-100µl Calbindin D-28k 小鼠单克隆抗体 100 µl 5950
swantCB38-500µl Calbindin D-28k 兔多克隆抗体 500 µl 16575
swantCB38-1ml Calbindin D-28k 兔多克隆抗体 1 ml 29750
swant6B3-200µl Calretinin 小鼠单克隆抗体 200 µl 6460
swant6B3-500µl Calretinin 小鼠单克隆抗体 500 µl 13515
swant6B3-1ml Calretinin 小鼠单克隆抗体 1 ml 26690
swant6B3PUR-100µl Calretinin 小鼠单克隆抗体 100 µl 6460
swant7697-200µl Calretinin 兔多克隆抗体 200 µl 7310
swant7697-500µl Calretinin 兔多克隆抗体 500 µl 16575
swant7697-1ml Calretinin 兔多克隆抗体 1 ml 29750
swantCG1-200µl Calretinin 羊多克隆抗体 200 µl 5950
swantCRgp7-100µl Calretinin 豚鼠单克隆抗体 100 µl 5270
swant235-200µl Parvalbumin 小鼠单克隆抗体 200 µl 5610
swant235-500µl Parvalbumin 小鼠单克隆抗体 500 µl 12750
swant235-1ml Parvalbumin 小鼠单克隆抗体 1 ml 25330
swant235PUR-100µl Parvalbumin 小鼠单克隆抗体 100 µl 5610
swant235ASC-100µl Parvalbumin 小鼠单克隆抗体 100 µl 5610
swantPV27-200µl Parvalbumin 兔多克隆抗体 200 µl 7310
swantPV27-500µl Parvalbumin 兔多克隆抗体 500 µl 16575
swantPV27-1ml Parvalbumin 兔多克隆抗体 1 ml 29750
swantGP72-100µl Parvalbumin 豚鼠单克隆抗体 100 µl 5865
swantPVG213-200µl Parvalbumin 羊多克隆抗体 200 µl 6545
swant465-200µl Calmodulin 兔多克隆抗体 200 µl 3825
swant8181-200µl HPCAL4 Hippocalcin 4 兔多克隆抗体 200 µl 4760
swantOMG4-200µl Oncomodulin 羊多克隆抗体 200 µl 4675
swantT876-200µl Tesc Tescalcin 兔多克隆抗体 200 µl 4760
swantrCB28-10µg 重组大鼠Calbindin D-28k  10 µg 2720
swantAgCB10abs-10µg 重组小鼠Calbindin D-28k 10 µg 2040
swantAgCB100abs-100µg 重组小鼠Calbindin D-28k 100 µg 7905
swantAgCB10ic-10µg 重组小鼠Calbindin D-28k 10 µg 2040
swantAgCB100ic-100µg 重组小鼠Calbindin D-28k 100 µg 7905
swantrCB9-10µg 重组大鼠Calbindin D-9k 10 µg 2210
swantrCB9-60µg 重组大鼠Calbindin D-9k 60 µg 8245
swantrCRh10-10µg 重组人Calretinin 10 µg 3315
swantrCRh100-100µg 重组人Calretinin 100 µg 12325
swantAgCR10abs-10µg 重组小鼠Calretinin 10 µg 2040
swantAgCR100abs-100µg 重组小鼠Calretinin 100 µg 7905
swantAgCR10ic-10µg 重组小鼠Calretinin 10 µg 2040
swantAgCR100ic-100µg 重组小鼠Calretinin 100 µg 7905
swantrPV10-10µg 重组大鼠Parvalbumin 10 µg 2210
swantrPV100-100µg 重组大鼠Parvalbumin 100 µg 11815
swantAgPV10abs-10µg 重组小鼠Parvalbumin 10 µg 2040
swantAgPV100abs-100µg 重组小鼠Parvalbumin 100 µg 7905
swantAgPV10ic-10µg 重组小鼠Parvalbumin 10 µg 2040
swantAgPV100ic-100µg 重组小鼠Parvalbumin 100 µg 7905
swantpCaCh-10µg Ca-channel 10 µg 3400
swantrCM-10µg Calmodulin VU1 10 µg 2057
swantpCS-10µg Calsequestrin 10 µg 2686
swantrS100-10µg Recombinant VUSB-1 S-100ß 10 µg 3009
swantpCAcy-10µg Mouse S100A6 Calcyclin 10 µg 2805
swantp 11-13-200µl Rabbit Na+-Ca2+ exchanger protein (cardiac) 200 µl 5780
swantR3F1-200µl Na+-Ca2+ exchanger protein (cardiac)小鼠单克隆抗体 200 µl 6970
swantR3F1PUR-100µl Na+-Ca2+ exchanger protein (cardiac)小鼠单克隆抗体 100 µl 6630
swant95209-200µl Na+-Ca2+ exchanger protein (NCX3) 兔多克隆抗体 200 µl 5780
swantPMCA1-200µl Ca2+-ATPase 1 (human plasma membrane) 兔多克隆抗体 200 µl 5865
swantPMCA2-200µl Ca2+-ATPase 2 (human plasma membrane) 兔多克隆抗体 200 µl 5865
swantPMCA3-200µl Ca2+-ATPase 3 (human plasma membrane) 兔多克隆抗体 200 µl 5865
swantPMCA4-200µl Ca2+-ATPase 4 (human plasma membrane) 兔多克隆抗体 200 µl 5865
swant41-200µl IGF1 小鼠单克隆抗体 200 µl 4250
swant73-200µl IGF2 小鼠单克隆抗体 200 µl 4250
swant79-200µl IGF2 小鼠单克隆抗体 200 µl 4250
swant3A12-200µl GABA 小鼠单克隆抗体 200 µl 5610
swant3D5-200µl GABA 小鼠单克隆抗体 200 µl 5610
swant2D7-200µl Glutamate 小鼠单克隆抗体 200 µl 5610
swant110-200µl Mouse renin 小鼠单克隆抗体 200 µl 3400
swant138-200µl Rat + Mouse Angiotensinogen 小鼠单克隆抗体 200 µl 5100
swant77-200µl Rat Angiotensinogen 小鼠单克隆抗体 200 µl 3400
swant118-200µl Rat renin 小鼠单克隆抗体 200 µl 3400
swant229-200µl Human mast cells 小鼠单克隆抗体 200 µl 2550
swant325-200µl Rat astrocytes 小鼠单克隆抗体 200 µl 2550
swant345-200µl Rat brain pyramidal cells 小鼠单克隆抗体 200 µl 2550
swant288-200µl Rat endothelial cells 小鼠单克隆抗体 200 µl 2550

 

medixbiochemica PR-5011K-100RXN说明书

medixbiochemica PR-5011K-100RXN说明书

 

2-Cys Peroxiredoxin活性测定试剂盒

定量分析,适用于通过340nm紫外/可见光分光光度法检测Prx I,II,III,IV,V,足以进行100次反应,超准确,易于使用,快速操作,超灵敏,高重现性

 产品代码PR-5011K-100RXN单价$ 1,798.00 ($ 17.98 /分析)

 

总览

过氧化物酶(Prx)是一类过氧化物酶蛋白,可减少细胞中的过氧化物。除了减少过氧化物以外,这些蛋白质还涉及许多细胞功能,例如分化,增殖和凋亡。哺乳动物过氧化物酶家族有六种不​​同的成员,分为2-Cys或1-Cys过氧化物酶。Peroxiredoxin同工酶IV依赖于还原的硫氧还蛋白的还原作用。这些被称为2-Cys过氧化物。已知Prx I作为酪氨酸激酶的抑制剂参与肿瘤抑制,并已显示在肺癌中过表达。已显示Prx I,II,V和VI的过表达在乳腺癌中增加。已显示在阿尔茨海默氏病中,Prx I和Prx II的水平显着增加。近的研究表明,哺乳动物的过氧化物氧还蛋白通过活性位点半胱氨酸残基的氧化而失活。另外,近的研究表明该氧化过程是可逆的。因此,在癌症,神经退行性疾病和其他疾病的氧化应激条件下,确定Prx的活性对于归因于Prx的生物学功能至关重要。

哺乳动物的2-Cys过氧化物酶是细胞的过氧化物酶,在硫氧还蛋白的存在下会还原过氧化物。硫氧还蛋白在此过程中被氧化,并通过硫氧还蛋白还原酶(利用NADPH的还原当量)进行再生。在我们的测定方法中,大肠杆菌Trx和哺乳动物的硫氧还蛋白还原酶(TrxR)用于为2-Cys-Peroxiredoxins提供还原能力,以还原过氧化物,例如过氧化氢。通过监测NADPH在340 nm处的吸光度下降来监测NADPH在还原过氧化物方面的利用。比活性是每毫克蛋白质每分钟氧化的NADPH量。在没有硫氧还蛋白的情况下利用反应空白物来确定哺乳动物TrxR对NADPH水平的非特异性降低。

Redoxica的2-Cys-Peroxiredoxin活性测定试剂盒已通过多种裂解物类型进行了广泛的测试,已在数十的科学期刊上发表,并且自其市场*亮相以来,已确立了其在检测和活性测量领域*的地位,至今已有十年2-cys-peroxiredoxin。我们利用生物化学的核心原理开发了该检测方法,以确保的准确性,灵敏性和可重复性,以及快速,易于使用的方案。

技术指标

测量单位 含量
保质期 24个月
在制作 美国
组件 •Peroxiredoxin测定缓冲液(2 x 50 mL瓶,在2-8°C下保存)
•硫氧还蛋白(2 x 250μL瓶,在-20°C下保存)
•硫氧还蛋白还原酶(2 x 150μL瓶,在-20°C下保存)C)
•β-NADPH(2瓶,储存在:-20°C,在重建后3-4小时内使用,将重构的NADPH放在冰上,不建议储存)
•底物溶液(1mL瓶,在2-8储存°C,光敏)
所需材料不包括在内 •分光光度计可在UV / VIS范围内执行酶动力学。
•石英微型比色皿能够在1厘米的光路上读取50-300 µl的体积。确保为特定的分光光度计使用正确类型的微石英比色皿,因为它们可能会有所不同。
格式 微型比色皿
同义词 Peroxiredoxin活性测定试剂盒,2-Cys-Peroxiredoxin活性测定试剂盒,Peroxiredoxin 1测定试剂盒,Peroxiredoxin I测定试剂盒,Prx 1测定试剂盒,Prx I测定试剂盒,Peroxiredoxin 2测定试剂盒,Peroxiredoxin II测定试剂盒,Prx 2测定试剂盒,Prx II分析试剂盒,Peroxiredoxin 3分析试剂盒,Peroxiredoxin III分析试剂盒,Prx 3分析试剂盒,Prx III分析试剂盒,Peroxiredoxin 4分析试剂盒,Peroxiredoxin IV分析试剂盒,Prx 4分析试剂盒,Prx IV分析试剂盒,Peroxiredoxin 5分析试剂盒,Peroxiredoxin V检测试剂盒,Prx 5检测试剂盒,Prx V检测试剂盒,Peroxiredoxin检测试剂盒,Prx检测试剂盒,PRDX1检测试剂盒,PRDX2检测试剂盒,PRDX3检测试剂盒,PRDX4检测试剂盒,PRDX5检测试剂盒,PRDX检测试剂盒,2-Cys Prx检测试剂盒,2-Cys PRDX检测试剂盒

tilibit K1-3-0说明书

tilibit K1-3-0说明书


tilibit folding kit basic, type p7560


Product No.: K1-3-0

说明:

该试剂盒包含用于制备DNA折纸自组装反应的材料和用于使用琼脂糖凝胶电泳分析反应产物的定制凝胶负载染料。不包括超纯水和短链DNA。

内容:

500µl 100 nM单链支架DNA,p7560型

500µl tilibit 10x折叠缓冲器XM

500µl 200 mM MgCl2储备溶液

1000µl tilibit 6x凝胶负载染料

有关详细信息,请参阅各个产品数据表。

凝胶负载染料不含EDTA、SDS或甘油,在琼脂糖凝胶电泳中支持直条带

 

SCICONS K2单克隆抗体说明书

 

SCICONS K2单克隆抗体说明书

描述K2单克隆抗体(mAb)、小鼠、IgM、Kappa链

量:10ml

产品编号:10030010

批号:K2-1903

浓度未稀释的杂交瘤上清液 我们只在RPMI中以冷冻上清液的形式提供这种抗体,5%FCS培养基

特异性.

mAbK2识别双链RNA(ds RNA),前提是螺旋长度大于或等于40bp的dsRNA.. 识别与序列和核苷酸无关 抗原的组成。 到目前为止,所有自然发生的dsRNA(40-50种)以及聚(I)聚(C)和聚(A)聚(U)都被K2所识别。 如Schonb所述 奥恩等人 研究了K2与所有dsRNA的高度亲和力结合。

 应用mAbK2

主要用于三明治ELISA检测和定量(校准后)ds RNA(见Schonborn等人)。

对于这种应用,它应该用PBS稀释1:2。 可能 也有利于使用K2进行免疫荧光研究。

不用于临床用途.. 仅供体外使用。

 

 稳定性和储存

在交付后,抗体应参考和储存在-80°C.. 加入10mM叠氮钠未稀释抗体后,也可在4°C处短时间保存.. F 或长期储存,mAB应保持冻结。 应避免反复冻融循环。

 

引用

Schonborn,J.,Oberstrass,J.,Breyel,E.,Tittgen,J.,Schumacher,J.和Lukacs,N.(1991)双链RNA单克隆抗体作为粗核酸中RNA结构的探针提取物。 核酸树脂。 19,2993-3000. 卢卡奇,N.(1994)用双链RNA单克隆抗体检测植物中的病毒感染和共存病毒之间的分化。J.维罗尔。 方法47,255-272。 卢卡奇,N.(1997)检测意义:反义双工的结构特异性抗RNA抗体。 In:反义技术.. 实用方法,C.Lichtenstein和W.. Nellen(编辑),pp。 281-295. IRL出版社,牛津。

 

 

 

 

 

 

genebridges K002说明书


genebridges K002说明书

 

计数器选择BAC修改套件

对于使用反选择盒的BAC修饰,也用于细菌染色体

  • ID:K002

 

 

Counter Selection BAC Modification Kit

计数器选择BAC修改套件

 

特征

  • 快速BAC修改(2-3周)

  • 高红/ ET重组效率

  • 方便地去除Red / ET质粒

  • 效率远高于pSacB-neo系统

应用

  • 片段交换

  • 标记插入和删除,不留选择标记或任何不需要的序列

  • 引入短序列,例如点突变,loxP位点,限制性位点等。

  • 也可用于细菌染色体修饰和常见的ColE1起源质粒

 

描述

 

这是基于链霉素选择的反选择盒pRpsL-neo的新版本。该试剂盒设计用于通过使用反选择盒在2-3周内修饰任何类型的细菌人工染色体(BAC)。包括的反选择盒pRpsL-neo基于链霉素选择,其显示出比pSacB-neo或类似系统高得多的效率。该试剂盒还可用于细菌染色体和常见的ColE1起源质粒。该试剂盒结合了高Red / ET效率以及重组后方便去除Red / ET重组蛋白表达质粒pRedET。

内容

  • 红/ ET重组蛋白表达质粒pRed / ET。通过用该质粒转化,可以使任何大肠杆菌菌株Red / ET熟练

  • BAC宿主大肠杆菌菌株DH10B已携带Red / ET质粒

  • pRpsL-新霉素模板用于您自己的实验

  • 在150kb BAC中引入点突变的阳性对照

  • 详细的方案,质粒描述,图谱和序列

 

Sequences

rpsL-kanR/neoR selection cassette

promoter  rpsL  kanR/neoR 

GGCCTGGTGATGATGGCGGGATCGTTGTATATTTCTTGACACCTTTTCGGCATCG CCCTAAAATTCGGCGTCCTCATATTGTGTGAGGACGTTTTATTACGTGTTTACGA AGCAAAAGCTAAAACCAGGAGCTATTTAATGGCAACAGTTAACCAGCTGGTACGC AAACCACGTGCTCGCAAAGTTGCGAAAAGCAACGTGCCTGCGCTGGAAGCATGCC CGCAAAAACGTGGCGTATGTACTCGTGTATATACTACCACTCCTAAAAAACCGAA CTCCGCGCTGCGTAAAGTATGCCGTGTTCGTCTGACTAACGGTTTCGAAGTGACT TCCTACATCGGTGGTGAAGGTCACAACCTGCAGGAGCACTCCGTGATCCTGATCC GTGGCGGTCGTGTTAAAGACCTCCCGGGTGTTCGTTACCACACCGTACGTGGTGC GCTTGACTGCTCCGGCGTTAAAGACCGTAAGCAGGCTCGTTCCAAGTATGGCGTG AAGCGTCCTAAGGCTTAAGGAGGACAATCATGATTGAACAAGATGGATTGCACGC AGGTTCTCCGGCCGCTTGGGTGGAGAGGCTATTCGGCTATGACTGGGCACAACAG ACAATCGGCTGCTCTGATGCCGCCGTGTTCCGGCTGTCAGCGCAGGGGCGCCCGG TTCTTTTTGTCAAGACCGACCTGTCCGGTGCCCTGAATGAACTGCAGGACGAGGC AGCGCGGCTATCGTGGCTGGCCACGACGGGCGTTCCTTGCGCAGCTGTGCTCGAC GTTGTCACTGAAGCGGGAAGGGACTGGCTGCTATTGGGCGAAGTGCCGGGGCAGG ATCTCCTGTCATCTCACCTTGCTCCTGCCGAGAAAGTATCCATCATGGCTGATGC AATGCGGCGGCTGCATACGCTTGATCCGGCTACCTGCCCATTCGACCACCAAGCG AAACATCGCATCGAGCGAGCACGTACTCGGATGGAAGCCGGTCTTGTCGATCAGG ATGATCTGGACGAAGAGCATCAGGGGCTCGCGCCAGCCGAACTGTTCGCCAGGCT CAAGGCGCGCATGCCCGACGGCGAGGATCTCGTCGTGACCCATGGCGATGCCTGC TTGCCGAATATCATGGTGGAAAATGGCCGCTTTTCTGGATTCATCGACTGTGGCC GGCTGGGTGTGGCGGACCGCTATCAGGACATAGCGTTGGCTACCCGTGATATTGC TGAAGAGCTTGGCGGCGAATGGGCTGACCGCTTCCTCGTGCTTTACGGTATCGCC GCTCCCGATTCGCAGCGCATCGCCTTCTATCGCCTTCTTGACGAGTTCTTCTGA

 

 

genebridges K003说明书


genebridges K003说明书 

BAC Subcloning Kit

BAC亚克隆试剂盒

用于从BAC和粘粒亚克隆DNA片段

  • ID:K003

特征

  • 不需要限制站点

  • 高20 kb的碎片可以亚克隆

  • 高红/ ET效率

  • 重组后方便地去除Red / ET重组蛋白表达质粒pRedET。

应用

  • Basepair将来自BAC的DNA片段亚克隆到高拷贝质粒骨架中

 

描述

可以包含大插入物的大肠杆菌载体,例如细菌人工染色体(BAC),为功能基因组学提供了若干优势。它们可携带足够的DNA以包含大多数真核基因,包括所有顺式作用调节元件,以及许多真核基因簇,原核调节子和许多完整的病毒基因组,在单个分子中。然而,常规克隆方法依赖于使用限制酶和体外纯化步骤,这阻碍了大分子的工程化。因此,这种分子的有用性直到近才受到限制。

BAC亚克隆试剂盒旨在通过Red / ET重组从任何类型的细菌人工染色体(BAC)有效地将高达20kb的大DNA片段亚克隆到质粒载体中。

红色/ ET重组(重组工程)是允许设计任何大小的DNA分子的方法,包括非常大的DNA分子,如BAC或大肠杆菌染色体。它依赖于在体内同源重组的大肠杆菌,并允许范围广泛的具有DNA分子修饰在任何选定的位置上。

内容

  • 红/ ET重组蛋白表达质粒pRed / ET,任何大肠杆菌菌株均可通过该质粒转化而成为Red / ET精通

  • 携带ColE1复制起点加上氨苄青霉素抗性基因的线性载体用于亚克隆实验

  • 阳性对照将来自对照BAC的15kb片段亚克隆到用试剂盒递送的载体中

  • 详细的方案,质粒描述,图谱和序列

 

Sequences

ColE1-amp minimal vector

 

ampR ColE1 ORI

 

GCTCTCCTGAGTAGGACAAATCCGCCGGGAGCGGATTTGAACGTTGCGAAGCAAC GGCCCGGAGGGTGGCGGGCAGGACGCCCGCCATAAACTGCCAGGCATCAAATTAA GCAGAAGGCCATCCTGACGGATGGCCTTTTTGCGTTTCTACAAACTCTTTTGTTT ATTTTTCTAAATACATTCAAATATGTATCCGCTCATGAGACAATAACCCTGATAA ATGCTTCAATAATATTGAAAAAGGAAGAGTATGAGTATTCAACATTTCCGTGTCG CCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAAC GCTGGTGAAAGTAAAAGATGCTGAAGATCAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATC GAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCGCCCCGAAGAACGTT TTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTGT TGACGCCGGGCAAGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTG GTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACGGATGGCATGACAGTAAGAG AATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCT GACAACGATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGAT CATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGGAGCTGAATGAAGCCATACCAAACG ACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATT AACTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAG GCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCTGCGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGTTTA TTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAGCACT GGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAG GCAACTATGGATGAACGAAATAGACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTA AGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGATTGATTTACG CGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGAC CGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTT CTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAG GGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTTGGGTGA TGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTG GAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTTGAACAACACTCAACC CTATCTCGGGCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGCCGATTTCGGCCTATTG GTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTTTAACAAAATATTA ACGTTTACAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACC AAAATCCCTTAACGTGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGA TCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTAATCTGCTGCTTGCAAAC AAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACT CTTTTTCCGAAGGTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTC TAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGAACTCTGTAGCACCGCCTACATA CCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGT CTTACCGGGTTGGACTCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCT GAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAGCTTGGAGCGAACGACCTACACCGAACT GAGATACCTACAGCGTGAGCTATGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAAAG GCGGACAGGTATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGC TTCCAGGGGGAAACGCCTGGTATCTTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTG ACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATGGAAAAAC GCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACA TGTTCTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGA GTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGCGAGTCAGTGAGC GAGGAAGCGGAAGAGCGCCTGATGCGGTATTTTCTCCTTACGCATCTGTGCGGTA TTTCACACCGCATAGGGTCATGGCTGCGCCCCGACACCCGCCAACACCCGCTGAC GCGCCCTGACGGGCTTGTCTGCTCCCGGCATCCGCTTACAGACAAGCTGT

 

genebridges代理

Badrilla K010-310说明书

Badrilla有限公司成立于2003年,是一家成熟的生命科学公司,为位于主要制药,生物技术和学术机构的分子心血管研究人员提供高质量的产品。Badrilla协助研究人员将其细致的有机和蛋白质化学的专业知识与协调心脏兴奋 – 收缩耦合,心律失常和肥大的蛋白质的翻译后修饰以及导致心力衰竭的适应不良反应相结合,以便生产高完整性和广泛应用的研究工具。在过去十年中,Badrilla产品有助于巩固心脏生物化学的重要发现,公司已从科学家那里获得了大量已发表的数据。

 

Badrilla K010-310说明书

 

棕榈酰化已成为调节蛋白质功能,细胞内运输和蛋白质 – 蛋白质以及蛋白质 – 脂质相互作用的重要翻译后修饰。特别是它已引起人们对心血管研究界的浓厚兴趣,因为它已经被证明可以调节关键蛋白的功能,这些蛋白有助于正常的Ca 2+循环,从而调节肌细胞收缩,以及G蛋白偶联受体,这是心肌的重要调节因子。收缩。 

棕榈酰化是通过形成硫酯或S-酰基键将16-碳饱和脂肪酸与蛋白质内的半胱氨酸残基共价连接。该过程由称为棕榈酰基酰基转移酶(PAT)的一组酶以及脂肪酸供体棕榈酰辅酶A介导。有24种PAT酶,其特征在于规范的锌结合基序Asp-His-His-Cys(zDHHC)。此外,已经鉴定了超过8000个棕榈酰化蛋白质棕榈酰化在某些情况下可以是组成型的,但也可以是动态的和可逆的,其方式类似于磷酸化 – 棕榈酸基团通过酰基棕榈酰硫酯酶(APT)的活性除去。

 

CAPTUREome™S-棕榈酰化蛋白质迷你试剂盒

CAPTUREome™ S-Palmitoylated Protein Mini Kit

Product code: K010-310 
Unit Size: 1 Kit

 

 

 

来自Badrilla 的新型CAPTUREome TM S- Palmitoylation Mini Kit是进入棕榈酰化研究新兴领域的经济实惠的门户。Mini Kit基于酰基RAC(树脂辅助捕获)技术,可以从少至1mg的总细胞裂解蛋白中快速测定蛋白质棕榈酰化状态。

套件亮点包括

  • 价格具有竞争力的入门级套件。
  • 能够从少至1mg的总细胞裂解物蛋白中快速轻松地捕获S-棕榈酰化蛋白质。
  • 设计用于处理2 x 3生物样品和成对阴性对照的试剂盒(即总共12个样品)。
  • 阻断处理后方便停止点。
  • 适用于下游SDS-PAGE,蛋白质印迹或质谱分析的测定。

参考

  • Forrester MT,et al。(2011)通过树脂辅助捕获的蛋白质S-酰化的位点特异性分析。J. Lipid Res。52:393-398
  • Howie,J。等(2014)通过细胞表面棕榈酰转移酶DHHC5进行底物识别。PNAS 111:17534-17539

存储

储存于4-8  0 C.

 

 

 

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上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,Badrilla,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, Badrilla,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。

 

redoxica PR-5011K说明书

redoxica PR-5011K说明书

2-Cys Peroxiredoxin活性测定试剂盒

定量分析,适用于通过340nm紫外/可见光分光光度法检测Prx I,II,III,IV,V,足以进行100次反应,超准确,易于使用,快速操作,超灵敏,高重现性

  • 研究产品
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  • 检测技术
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  • 抗氧化酶测定
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  • 2-CYS PEROXIREDOXIN活性测定试剂盒

订购信息

产品代码PR-5011K-100RXN

单价$ 1,798.00 ($ 17.98 /分析) 

总览

过氧化物酶(Prx)是一类过氧化物酶蛋白,可减少细胞中的过氧化物。除了减少过氧化物以外,这些蛋白质还涉及许多细胞功能,例如分化,增殖和凋亡。哺乳动物过氧化物酶家族有六种不​​同的成员,分为2-Cys或1-Cys过氧化物酶。Peroxiredoxin同工酶IV依赖于还原的硫氧还蛋白的还原作用。这些被称为2-Cys过氧化物。已知Prx I作为酪氨酸激酶的抑制剂参与肿瘤抑制,并已显示在肺癌中过表达。已显示Prx I,II,V和VI的过表达在乳腺癌中增加。已显示在阿尔茨海默氏病中,Prx I和Prx II的水平显着增加。近的研究表明,哺乳动物的过氧化物氧还蛋白通过活性位点半胱氨酸残基的氧化而失活。另外,近的研究表明该氧化过程是可逆的。因此,在癌症,神经退行性疾病和其他疾病的氧化应激条件下,确定Prx的活性对于归因于Prx的生物学功能至关重要。

哺乳动物的2-Cys过氧化物酶是细胞的过氧化物酶,在硫氧还蛋白的存在下会还原过氧化物。硫氧还蛋白在此过程中被氧化,并通过硫氧还蛋白还原酶(利用NADPH的还原当量)进行再生。在我们的测定方法中,大肠杆菌Trx和哺乳动物的硫氧还蛋白还原酶(TrxR)用于为2-Cys-Peroxiredoxins提供还原能力,以还原过氧化物,例如过氧化氢。通过监测NADPH在340 nm处的吸光度下降来监测NADPH在还原过氧化物方面的利用。比活性是每毫克蛋白质每分钟氧化的NADPH量。在没有硫氧还蛋白的情况下利用反应空白来确定哺乳动物TrxR对NADPH水平的非特异性降低。

Redoxica的2-Cys-Peroxiredoxin活性测定试剂盒已通过多种裂解物类型进行了广泛的测试,已在数十种的科学期刊上发表,并且自其市场*亮相以来已确立其十年*地位,已成为检测和活性测量领域*的2-cys-peroxiredoxin。我们利用生物化学的核心原理开发了该检测方法,以确保宜的准确性,灵敏性和可重复性,以及快速,易于使用的方案。

技术指标

测量单位 含量
保质期 24个月
在制作 美国
组件 •Peroxiredoxin测定缓冲液(2 x 50 mL瓶,在2-8°C下保存)
•硫氧还蛋白(2 x 250μL瓶,在-20°C下保存)
•硫氧还蛋白还原酶(2 x 150μL瓶,在-20°C下保存)C)
•β-NADPH(2瓶,储存在:-20°C,在重构后3-4小时内使用,将重构的NADPH放在冰上,不建议储存)
•底物溶液(1mL瓶,在2-8储存°C,光敏)
所需材料不包括在内 •分光光度计可在UV / VIS范围内执行酶动力学。
•石英微型比色皿能够在1厘米的光路上读取50-300 µl的体积。确保为特定的分光光度计使用正确类型的微石英比色皿,因为它们可能会有所不同。
格式 微型比色皿
同义词 Peroxiredoxin活性测定试剂盒,2-Cys-Peroxiredoxin活性测定试剂盒,Peroxiredoxin 1测定试剂盒,Peroxiredoxin I测定试剂盒,Prx 1测定试剂盒,Prx I测定试剂盒,Peroxiredoxin 2测定试剂盒,Peroxiredoxin II测定试剂盒,Prx 2测定试剂盒,Prx II分析试剂盒,Peroxiredoxin 3分析试剂盒,Peroxiredoxin III分析试剂盒,Prx 3分析试剂盒,Prx III分析试剂盒,Peroxiredoxin 4分析试剂盒,Peroxiredoxin IV分析试剂盒,Prx 4分析试剂盒,Prx IV分析试剂盒,Peroxiredoxin 5分析试剂盒,Peroxiredoxin V检测试剂盒,Prx 5检测试剂盒,Prx V检测试剂盒,Peroxiredoxin检测试剂盒,Prx检测试剂盒,PRDX1检测试剂盒,PRDX2检测试剂盒,PRDX3检测试剂盒,PRDX4检测试剂盒,PRDX5检测试剂盒,PRDX检测试剂盒,2-Cys Prx检测试剂盒,2-Cys PRDX检测试剂盒

常问问题

问:运费和手续费是多少?答:该产品对温度敏感,并且确实在干冰上运输。对于美国客户,S&H费用为95美元。对于客户,运输和装卸成本将根据地点和订单大小而有所不同。订单可能会产生额外的关税/关税/增值税。

储存与安全

贮存温度

建议将测定缓冲液和底物溶液(光敏)存储在2-8°C(冷藏),而所有其他试剂盒组件则存储在-20°C(冷冻,干燥)。有关重新配制后冻干试剂盒成分的存放,请参阅产品说明书

注意事项和免责声明

仅供实验室研究和开发使用。不得用于家庭或其他用途。

运输与处理

运输条件

干冰

危险品

没有

打包

每个套件都使用多种包装材料,包括硼硅酸盐玻璃,PET,塑料袋,磁性板,交联泡沫,PVC。

装运重量

6.00磅

运输尺寸

12“ X 12” X 12“

 

apexbt K1069说明书

apexbt K1069说明书

RNA 清洁和浓缩试剂盒

目录号 

K1069

 

高效RNA纯化试剂盒
20 次准备

产品引用

  • 1. 陆静,陆国良,等。“一种编码 SARS-CoV-2 病毒样颗粒的 COVID19 mRNA 疫苗可在小鼠体内诱导强烈的抗病毒样免疫反应。” 细胞水库。2020 年;1-4。 PMID:32801356

描述

RNA Clean and Concentrator Kit 设计用于快速和高通量纯化从酶促反应(如体外转录)中获得的 RNA。该试剂盒有效地将 RNA 从未掺入的 NTP、酶、缓冲液和其他成分中分离出来。它适用于快速去除任何大规模的转录反应。它还可用于从 RNA 中去除核苷酸、短寡核苷酸、蛋白质和盐。

该工艺简单快速,可有效回收1 ng至500 μg RNA,适用于纯化大于100 nt的ssRNA和大于200 bp的dsRNA。RNA Clean and Concentrator Kit 包括三个步骤:RNA 与滤筒中的膜结合、洗去污染物和在低盐缓冲液中洗脱 RNA。回收的 RNA 可用于任何需要高纯度 RNA 的应用。

组件和存储

成分 数量 贮存
绑定解决方案 8 毫升 4°C
洗涤液浓缩液
(使用前加入 20 mL 100% 乙醇)
5 毫升 4°C
5 M 醋酸铵 1毫升 4°C
洗脱液 5 毫升 -20°C、4°C 或室温
滤芯和收集管 20 室内温度
收集和洗脱管 20 室内温度

贮存

储存于 4°C

redoxica PR-5011K-100RXN说明书

redoxica PR-5011K-100RXN说明书

 

 

 2-Cys Peroxiredoxin Activity Assay Kit

 

2-Cys Peroxiredoxin活性测定试剂盒定量分析,适用于通过340nm紫外/可见光分光光度法检测Prx I,II,III,IV,V,足以进行100次反应,超准确,易于使用,快速操作,超灵敏,高重现性

  • 研究产品
  •  
  • 2-CYS PEROXIREDOXIN活性测定试剂盒

订购信息产品代码PR-5011K-100RXN单价$ 1,798.00 ($ 17.98 /分析)可用性库存  准备对舰在2020年10月22日LABSCOOP进行的补给-小石城的船只,AR 72201

 

组态尺寸                                               100次检测                                           100次检测 

 

总览

过氧化物酶(Prx)是一类过氧化物酶蛋白,可减少细胞中的过氧化物。除了减少过氧化物以外,这些蛋白质还涉及许多细胞功能,例如分化,增殖和凋亡。哺乳动物过氧化物酶家族有六种不​​同的成员,分为2-Cys或1-Cys过氧化物酶。Peroxiredoxin同工酶IV依赖于还原的硫氧还蛋白的还原作用。这些被称为2-Cys过氧化物。已知Prx I作为酪氨酸激酶的抑制剂参与肿瘤抑制,并已显示在肺癌中过表达。已显示Prx I,II,V和VI的过表达在乳腺癌中增加。已显示在阿尔茨海默氏病中,Prx I和Prx II的水平显着增加。近的研究表明,哺乳动物的过氧化物氧还蛋白通过活性位点半胱氨酸残基的氧化而失活。另外,近的研究表明该氧化过程是可逆的。因此,在癌症,神经退行性疾病和其他疾病的氧化应激条件下,确定Prx的活性对于归因于Prx的生物学功能至关重要。

哺乳动物的2-Cys过氧化物酶是细胞的过氧化物酶,在硫氧还蛋白的存在下会还原过氧化物。硫氧还蛋白在此过程中被氧化,并通过硫氧还蛋白还原酶(利用NADPH的还原当量)进行再生。在我们的测定方法中,大肠杆菌Trx和哺乳动物的硫氧还蛋白还原酶(TrxR)用于为2-Cys-Peroxiredoxins提供还原能力,以还原过氧化物,例如过氧化氢。通过监测NADPH在340 nm处的吸光度下降来监测NADPH在还原过氧化物方面的利用。比活性是每毫克蛋白质每分钟氧化的NADPH量。在没有硫氧还蛋白的情况下利用反应空白物来确定哺乳动物TrxR对NADPH水平的非特异性降低。

Redoxica的2-Cys-Peroxiredoxin活性测定试剂盒已通过多种裂解物类型进行了广泛的测试,已在数十种*的科学期刊上发表,并且自其市场*亮相以来已确立其十年*地位,已成为检测和活性测量领域*的2-cys-peroxiredoxin。我们利用生物化学的核心原理开发了该检测方法,以确保宜的准确性,灵敏性和可重复性,以及快速,易于使用的方案。

技术指标

测量单位 含量
保质期 24个月
在制作 美国
组件 •Peroxiredoxin测定缓冲液(2 x 50 mL瓶,在2-8°C下保存)
•硫氧还蛋白(2 x 250μL瓶,在-20°C下保存)
•硫氧还蛋白还原酶(2 x 150μL瓶,在-20°C下保存)C)
•β-NADPH(2瓶,储存在:-20°C,在重构后3-4小时内使用,将重构的NADPH放在冰上,不建议储存)
•底物溶液(1mL瓶,在2-8储存°C,光敏)
所需材料不包括在内 •分光光度计可在UV / VIS范围内执行酶动力学。
•石英微型比色皿能够在1厘米的光路上读取50-300 µl的体积。确保为特定的分光光度计使用正确类型的微石英比色皿,因为它们可能会有所不同。
格式 微型比色皿
同义字 Peroxiredoxin活性测定试剂盒,2-Cys-Peroxiredoxin活性测定试剂盒,Peroxiredoxin 1测定试剂盒,Peroxiredoxin I测定试剂盒,Prx 1测定试剂盒,Prx I测定试剂盒,Peroxiredoxin 2测定试剂盒,Peroxiredoxin II测定试剂盒,Prx 2测定试剂盒,Prx II分析试剂盒,Peroxiredoxin 3分析试剂盒,Peroxiredoxin III分析试剂盒,Prx 3分析试剂盒,Prx III分析试剂盒,Peroxiredoxin 4分析试剂盒,Peroxiredoxin IV分析试剂盒,Prx 4分析试剂盒,Prx IV分析试剂盒,Peroxiredoxin 5分析试剂盒,Peroxiredoxin V检测试剂盒,Prx 5检测试剂盒,Prx V检测试剂盒,Peroxiredoxin检测试剂盒,Prx检测试剂盒,PRDX1检测试剂盒,PRDX2检测试剂盒,PRDX3检测试剂盒,PRDX4检测试剂盒,PRDX5检测试剂盒,PRDX检测试剂盒,2-Cys Prx检测试剂盒,2-Cys PRDX检测试剂盒