GRC 10-3052说明书


美国GRC公司:Glen Research Corp 创建于1987年,专注于为DNA和RNA寡核苷酸的化学合成,修饰,标记和纯化提供zui广泛的亚磷酰胺和固体支持物,现已有近三十年的历史,在低聚核苷酸及修饰、改性领域一直处于地位。

次要RNA亚磷酰胺(TOM保护)

Glen Research提供具有TOM或TBDMS保护基团的次要RNA亚磷酰胺。4-硫代-U,5-甲基 – 胞苷和2-氨基 – 腺苷可用于分析RNA结构和活性关系,例如,在核酶研究中。

Pyrrolo-C是一种荧光核苷,其荧光对环境敏感,是探测RNA结构的理想选择。它作为正常的C核苷酸碱基配对。它具有高度荧光性,其激发和发射与大多数荧光核苷酸类似物的红色相当,可消除或减少蛋白质的背景荧光。Pyrrolo-CTP在生物测定开发中具有潜在用途。

rSpacer用于向RNA序列引入无碱基位点。TOM保护版本已停止使用,并替换为TBDMS版本。

2,6-二氨基嘌呤的保护方案已经改变,原始产品(10-3084)已被下面的优化产品(10-3085)取代。

 

 

目录号:10-3052-xx 
描述:4-硫代-U-TOM-CE亚磷酰胺

          4-Thio-U-TOM-CE Phosphoramidite

5'-二甲氧基三苯甲基-4-(2-氰基乙硫基) – 尿苷,2'-O-三异丙基甲硅烷氧基甲基-3' – [(2-氰基乙基) – (N,N-二异丙基)] – 亚磷酰胺

分子式:C 5 2 H 7 2 N 5 O 9 PSSi  

MW:1002.29 

FW:322.22 

 

稀释剂:无水乙腈

偶联:使用标准TOM RNA化学合成寡核糖核苷酸(6分钟偶联时间)。

脱保护:

储存:冷藏室,-10至-30°C,干燥

 

 

10-3052-95

50µm

10-3052-90

100µm

10-3052-02

0.25g

 

DILUTION/COUPLING DATA

The table below shows pack size data and, for solutions, dilutions and approximate couplings based on normal priming procedures. Please link for more detailed usage information with the various synthesizers.

下表显示了包装尺寸数据,以及基于正常灌注程序的溶液,稀释液和近似偶联。请与各种合成器链接以获取更详细的使用信息

ABI 392/394

Cat.No.

Pack
Size

Grams/
Pack

0.1M Dil.
(mL)

LV40

LV200

40nm

0.2µm

1µm

10µm

Approximate Number of Additions

10-3052-02

0.25grams

.25grams

2.49

69.67

41.8

26.13

19

13.93

3.48

10-3052-90

100µmoles

.1grams

1

20

12

7.5

5.45

4

1

10-3052-95

50µmoles

.05grams

.5

3.33

2

1.25

.91

.67

.17

Expedite

Cat.No.

Pack
Size

Grams/
Pack

Dilution
(mL)

Molarity

50nm

0.2µm

1µm

15µm

 

Approximate Number of Additions

10-3052-02

0.25grams

.25grams

3.72

.07

N/A

N/A

14.17

N/A

 

10-3052-90

100µmoles

.1grams

1.5

.07

N/A

N/A

4.92

N/A

 

10-3052-95

50µmoles

.05grams

.75

.07

N/A

N/A

1.79

N/A

 

 

 

 

Item

Catalog No.

Pack

Price ($)

 

 4-Thio-U-TOM-CE Phosphoramidite

10-3052-95

 

50µm

212.50

 

10-3052-90

 

100µm

425.00

 

10-3052-02

 

0.25g

975.00

 

 5-Me-C-TOM-CE Phosphoramidite

10-3064-95

 

50µm

95.00

 

10-3064-90

 

100µm

190.00

 

10-3064-02

 

0.25g

475.00

 

 2,6-Diaminopurine-TOM-CE Phosphoramidite

10-3085-95

 

50µm

212.50

  (2-amino-A)

10-3085-90

 

100µm

425.00

 

10-3085-02

 

0.25g

975.00

 

 Pyrrolo-C-TOM-CE Phosphoramidite

10-3017-95

 

50µm

212.50

 

10-3017-90

 

100µm

425.00

 

10-3017-02

 

0.25g

975.00

 

10-3914-95

 

50µm

Discontinued

 

10-3914-90

 

100µm

Discontinued

 

10-3914-02

 

0.25g

Discontinued

  rSpacer CE Phosphoramidite has been discontinued. The substitute is : rSpacer TBDMS CE Phosphoramidite   rSpacer CE Phosphoramidite已停产。替代品是 :rSpacer TBDMS CE亚磷酰胺

 

 

 

RNA序列修饰剂(TOM保护)

氨基修饰剂C6-U已被添加到不断增长的序列修饰剂家族中,我们设想在RNA结构研究中应用以及用于标记siRNA以探测摄取和细胞分布。

氨基改性剂C6-U亚磷酰胺

10-3039-95

 

为50μm

 

10-3039-90

 

100微米

 

10-3039-02

 

0.25克

次要RNA亚磷酰胺(TBDMS保护)

肌苷和5-甲基 – 尿苷可用于分析RNA结构和活性关系。5-溴 – 尿苷和5-碘 – 尿苷已用于结晶学研究和交联实验。6-硫鸟嘌呤(6-thio-G)在核酶和siRNA研究以及RNA-蛋白质相互作用中具有应用。在不干扰硫的情况下除去甲硅烷基保护基团是至关重要的。这个被除去1由三乙胺三氟化氢在DMSO干净但叔丁基氟化铵(TBAF)导致硫代核苷酸类似物的降解并且不应当被使用。2-氨基嘌呤核苷可用于分析RNA结构和活性关系,例如,在核酶研究中。

I-CE亚磷酰胺

10-3040-95

为50μm

 

10-3040-90

100微米

 

10-3040-02

0.25克

 5-Me-U-CE亚磷酰胺

10-3050-95

为50μm

  (T)

10-3050-90

100微米

 

10-3050-02

0.25克

 Br-U-CE亚磷酰胺

10-3090-95

为50μm

 

10-3090-90

100微米

 

10-3090-02

0.25克

5-IU-CE亚磷酰胺

10-3091-95

为50μm

 

10-3091-90

100微米

 

10-3091-02

0.25克

 6-Thio-G-CE亚磷酰胺

10-3072-95

为50μm

 

10-3072-90

100微米

 

10-3072-02

0.25克

 2-氨基嘌呤-TBDMS-CE亚磷酰胺

10-3070-95

为50μm

 

10-3070-90

100微米

 

10-3070-02

0.25克

参考(S)

  1. CJ Adams,JB Murray,MA Farrow,JRP Arnold和PG Stockley,Tetrahedron Lett。,1995,36,5421-5424。
  2. DA Berry等,Tetrahedron Lett,2004,45,2457-2461。

 

窗体底端

次要RNA(受TBDMS保护)(第2部分)

8-Aza-7-deaza-Adenosine是腺苷的异构体,具有几乎相同的电子密度。N7氮不可用于氢键。 

核酶活性基本上受到修饰的嘧啶碱基取代的影响。Zebularine(嘧啶-2-酮核糖核苷)可以被认为是缺乏环外氨基的胞苷衍生物。Zebularine和Pyridin-2-one Ribonucleoside是Zebularine的3-deaza类似物,是评估核酶活性和功能的主要候选物。应该注意的是,Zebularine是轻度荧光的,在298nm处吸收并在367nm处发射。

假尿苷是RNA中常见的修饰核苷之一。亚磷酰胺的可用性将允许详细研究该修饰碱基对RNA结构和活性的影响。

rSpacer用于向RNA序列引入无碱基位点。

项目

目录号

Zebularine-CE亚磷酰胺

10-3011-95

 

为50μm

 

10-3011-90

 

100微米

 

10-3011-02

 

0.25克

吡啶-2-酮-CE亚磷酰胺

10-3012-95

 

为50μm

 

10-3012-90

 

100微米

 

10-3012-02

 

0.25克

 假尿苷-CE亚磷酰胺

10-3055-95

 

为50μm

 

10-3055-90

 

100微米

 

10-3055-02

 

0.25克

 8-Aza-7-deaza-A-CE亚磷酰胺

10-3083-95

 

为50μm

 

10-3083-90

 

100微米

 

10-3083-02

 

0.25克

 rSpacer TBDMS CE亚磷酰胺

10-3915-95

 

为50μm

 

10-3915-90

 

100微米

 

10-3915-02

 

0.25克

次要RNA(受TBDMS保护)(第3部分)

1位腺苷的甲基化在核碱基中产生剧烈的功能变化。1-甲基腺苷(pKa 8.25)比腺苷(pKa 3.5)强得多。N-1甲基化不包括腺嘌呤碱基参与经典Watson-Crick碱基配对,并为核碱基提供正电荷。该改性还改变了碱的疏水性,堆积性质,水分子的有序性和螯合性质。碱可以参与非规范的氢键合,在静电相互作用中,并且通常它可以有助于tRNA的构象动力学。
在分子生物学的中心法则中,遗传信息从DNA流向RNA,然后流向蛋白质。已知基因组DNA和组蛋白上的可逆表观遗传修饰基本上调节基因表达。另一方面,RNA中存在100多种天然存在的化学修饰; 然而,这些RNA修饰的功能在很大程度上是未知的。在近发现N6-甲基腺苷(N6-Me-A)作为可逆RNA甲基化的个例子之前,RNA中的某些修饰是否可以逆转并且可能影响中心法则中的基因表达是未知的。我们提供N6 -Me-A具有苯氧基乙酰基保护基团的RNA单体,以小化潜在的支化。

1-Me-A-CE亚磷酰胺

10-3501-95

 

为50μm

 

10-3501-90

 

100微米

 

10-3501-02

 

0.25克

 N6-甲基-A-CE亚磷酰胺

10-3005-95

 

为50μm

 

10-3005-90

 

100微米

 

10-3005-02

 

0.25克

  1. Y.Fu,D.Dominissini,G.Rechavi和C.He,Nat Rev Genet,2014,15,293-306。

窗体底端

窗体顶端

 

窗体底端

次要RNA(受TBDMS保护)(第4部分)

RNA甲基化发生在大量RNA核苷中,RNA的转录后修饰由各种RNA甲基转移酶进行,出现在多种RNA物种中 – 包括tRNA,mRNA,miRNA和RNA病毒。在tRNA中发现了超过90个甲基化核苷,这些核苷酸在tRNA结构中起着重要作用。此外,甲基化似乎将tRNA标记为成熟,防止其降解以及指导细胞内的定位。用1-甲基假尿苷(1-Me-Ψ)单独或与5-甲基胞苷(5-Me-C)组合修饰的mRNA显着增加细胞和小鼠模型中的蛋白质表达。1-Me-Ψ也是一种修饰的核碱基,可通过降低免疫原性和增加稳定性来大大增强mRNA的性质。

 1-甲基 – 假尿苷亚磷酰胺

10-3056-95

 

为50μm

 

10-3056-90

 

100微米

 

10-3056-02

 

0.25克

显示结构

小RNA(TBDMS保护)(第5部分)

明亮的荧光三环胞嘧啶类似物tC和tC°在荧光基质中脱颖而出,因为它们在单链或双链DNA内几乎未被淬灭。直到近,这个三环胞嘧啶家族才被研究并用于DNA背景,重要的是,作为个DNA碱基类似物FRET对的可能供体被引入tC硝基。与DNA对应物相比,RNA的荧光碱基类似物的数量有限。为了促进这些类似物的应用,与相应的天然核苷相比,其在RNA中的结构和动力学行为的表征是重要的。我们现在介绍tCO核糖核苷,它已被掺入一系列RNA序列中,在这种情况下,它被证明是一种非常有效和有用的荧光团。1 Glen Research与ModyBase HB合作提供这种有用的荧光核糖核苷类似物。

 Ribo-tC°亚磷酰胺

10-3517-95

 

为50μm

 

10-3517-90

 

100微米

 

10-3517-02

 

0.25克

 

窗体底端

次要RNA三磷酸

Pyrrolo-dC是荧光核苷,其与dG有效编码为dC和碱基对。初步证据表明,吡咯并-dC三磷酸盐是Taq,Pfu和Vent聚合酶的优良底物,并且与dG特异性结合。Pyrrolo-dCTP已有一段时间可用,并且正在用于生物测定。Pyrrolo-CTP是一种荧光核糖核苷酸,其荧光对环境非常敏感,对RNA结构研究非常感兴趣。pyrrolo-C项目由Berry and Associates,Inc。和Glen Research Corporation共同开发。

项目

目录号

吡咯并-TPP(10mM)

81-3017-01

 

0.1mL

 

 

 

ABI 392/394

Cat.No.

Pack
Size

Grams/
Pack

0.1M Dil.
(mL)

LV40

LV200

40nm

0.2µm

1µm

10µm

Approximate Number of Additions

10-1001-02

0.25grams

.25grams

2.92

84

50.4

31.5

22.91

16.8

4.2

10-1001-90

100µmoles

.086grams

1

20

12

7.5

5.45

4

1

10-1001-95

50µmoles

.043grams

.5

3.33

2

1.25

.91

.67

.17

Expedite

Cat.No.

Pack
Size

Grams/
Pack

Dilution
(mL)

Molarity

50nm

0.2µm

1µm

15µm

 

Approximate Number of Additions

10-1001-02

0.25grams

.25grams

4.35

.07

80.6

50.38

36.64

5.04

 

10-1001-90

100µmoles

.086grams

1.5

.07

23.6

14.75

10.73

1.48

 

10-1001-95

50µmoles

.043grams

.75

.07

8.6

5.38

3.91

.54

 

 

 

 

货号

品名

规格

目录价

品牌

10-0001-02

dA-5'-CE Phosphoramidite

0.25grams

1275

glen research

10-0001-05

dA-5'-CE Phosphoramidite

0.5grams

2550

glen research

10-0001-10

dA-5'-CE Phosphoramidite

1.0gram

5100

glen research

10-0101-02

dC-5'-CE Phosphoramidite

0.25grams

1275

glen research

10-0101-05

dC-5'-CE Phosphoramidite

0.5grams

2550

glen research

10-0101-10

dC-5'-CE Phosphoramidite

1.0gram

5100

glen research

10-0301-02

dT-5'-CE Phosphoramidite

0.25grams

1275

glen research

10-0301-05

dT-5'-CE Phosphoramidite

0.5grams

2550

glen research

10-0301-10

dT-5'-CE Phosphoramidite

1.0gram

5100

glen research

10-1000-02

dA-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1000-02M

dA-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1000-05

dA-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1000-05M

dA-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1000-10

dA-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1000-10M

dA-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1000-1C

dA-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1000-1S

dA-CE Phosphoramidite

10.0grams

8500

glen research

10-1000-20

dA-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

glen research

10-1000-2C

dA-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

glen research

10-1000-40

dA-CE Phosphoramidite

4.0grams

3400

glen research

10-1000-50

dA-CE Phosphoramidite

5.0grams

4250

glen research

10-1000-5S

dA-CE Phosphoramidite

5.0grams

4250

glen research

10-1000-C2

dA-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1000-C5

dA-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1001-02

7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite

0.25grams

16575

glen research

10-1001-90

7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite

100µmoles

6035

glen research

10-1001-95

7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite

50µmoles

3017.5

glen research

10-1002-02

dA+dG-CE Phosphoramidite

0.25grams

680

glen research

10-1003-02

N6-Me-dA-CE Phosphoramidite

0.25grams

8415

glen research

10-1003-90

N6-Me-dA-CE Phosphoramidite

100µmoles

2762.5

glen research

10-1004-02

3'-dA-CE Phosphoramidite

0.25grams

16575

glen research

10-1004-90

3'-dA-CE Phosphoramidite

100µmoles

6035

glen research

10-1004-95

3'-dA-CE Phosphoramidite

50µmoles

3017.5

glen research

10-1006-02

Etheno-dA-CE Phosphoramidite

0.25grams

4335

glen research

10-1006-90

Etheno-dA-CE Phosphoramidite

100µmoles

1785

glen research

10-1007-02

8-Br-dA-CE Phosphoramidite

0.25grams

5015

glen research

10-1007-90

8-Br-dA-CE Phosphoramidite

100µmoles

1955

glen research

10-1008-02

8-oxo-dA-CE Phosphoramidite

0.25grams

6035

glen research

10-1008-90

8-oxo-dA-CE Phosphoramidite

100µmoles

2295

glen research

10-1010-02

dC-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1010-02M

dC-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1010-05

dC-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1010-05M

dC-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1010-10

dC-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1010-10M

dC-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1010-1C

dC-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1010-1S

dC-CE Phosphoramidite

10.0grams

8500

glen research

10-1010-20

dC-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

glen research

10-1010-2C

dC-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

glen research

10-1010-40

dC-CE Phosphoramidite

4.0grams

3400

glen research

10-1010-50

dC-CE Phosphoramidite

5.0grams

4250

glen research

10-1010-5S

dC-CE Phosphoramidite

5.0grams

4250

glen research

10-1010-C2

dC-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1010-C5

dC-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1013-02

dC+dT-CE Phosphoramidite

0.25grams

680

glen research

10-1014-02

pdC-CE Phosphoramidite

0.25grams

4165

glen research

10-1014-05

pdC-CE Phosphoramidite

0.5grams

8330

glen research

10-1014-90

pdC-CE Phosphoramidite

100µmoles

1445

glen research

10-1015-02

Ac-dC-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1015-02M

Ac-dC-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1015-05

Ac-dC-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1015-05M

Ac-dC-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1015-10

Ac-dC-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1015-10M

Ac-dC-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1015-1C

Ac-dC-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1015-1S

Ac-dC-CE Phosphoramidite

10.0grams

8500

glen research

10-1015-20

Ac-dC-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

glen research

10-1015-2C

Ac-dC-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

glen research

10-1015-40

Ac-dC-CE Phosphoramidite

4.0grams

3400

glen research

10-1015-50

Ac-dC-CE Phosphoramidite

5.0grams

4250

glen research

10-1015-5S

Ac-dC-CE Phosphoramidite

5.0grams

4250

glen research

10-1015-C2

Ac-dC-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1015-C5

Ac-dC-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1016-02

TMP-F-dU-CE Phosphoramidite

0.25grams

8415

glen research

10-1016-90

TMP-F-dU-CE Phosphoramidite

100µmoles

3315

glen research

10-1017-02

Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite

0.25grams

11475

glen research

10-1017-90

Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite

100µmoles

3740

glen research

10-1017-95

Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite

50µmoles

1870

glen research

10-1018-02

5-Me-dC Brancher Phosphoramidite

0.25grams

8585

glen research

10-1018-90

5-Me-dC Brancher Phosphoramidite

100µmoles

3485

glen research

10-1019-02

Amino-Modifier C6 dC

0.25grams

7650

glen research

10-1019-90

Amino-Modifier C6 dC

100µmoles

3825

glen research

10-1020-02

dG-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1020-02M

dG-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1020-05

dG-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1020-05M

dG-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1020-10

dG-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1020-10M

dG-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1020-1C

dG-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1020-1S

dG-CE Phosphoramidite

10.0grams

8500

glen research

10-1020-20

dG-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

glen research

10-1020-2C

dG-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

glen research

10-1020-40

dG-CE Phosphoramidite

4.0grams

3400

glen research

10-1020-50

dG-CE Phosphoramidite

5.0grams

4250

glen research

10-1020-5S

dG-CE Phosphoramidite

5.0grams

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glen research

10-1020-C2

dG-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1020-C5

dG-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1021-02

7-deaza-dG-CE Phosphoramidite

0.25grams

16575

glen research

10-1021-90

7-deaza-dG-CE Phosphoramidite

100µmoles

6035

glen research

10-1021-95

7-deaza-dG-CE Phosphoramidite

50µmoles

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glen research

10-1023

dA+dC+dG+dT-CE Phosphoramidite Mix

1.0gram

680

glen research

10-1027-02

8-Br-dG-CE Phosphoramidite

0.25grams

4335

glen research

10-1027-90

8-Br-dG-CE Phosphoramidite

100µmoles

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glen research

10-1028-02

8-oxo-dG-CE Phosphoramidite

0.25grams

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glen research

10-1028-90

8-oxo-dG-CE Phosphoramidite

100µmoles

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glen research

10-1028-95

8-oxo-dG-CE Phosphoramidite

50µmoles

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glen research

10-1029-02

dmf-dG-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1029-02M

dmf-dG-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

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10-1029-05

dmf-dG-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1029-05M

dmf-dG-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1029-10

dmf-dG-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

glen research

10-1029-10M

dmf-dG-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

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10-1029-1C

dmf-dG-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

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10-1029-1S

dmf-dG-CE Phosphoramidite

10.0grams

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10-1029-20

dmf-dG-CE Phosphoramidite

2.0grams

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10-1029-2C

dmf-dG-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

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10-1029-40

dmf-dG-CE Phosphoramidite

4.0grams

3400

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10-1029-50

dmf-dG-CE Phosphoramidite

5.0grams

4250

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10-1029-5S

dmf-dG-CE Phosphoramidite

5.0grams

4250

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10-1029-C2

dmf-dG-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1029-C5

dmf-dG-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1030-02

dT-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

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10-1030-02M

dT-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1030-05

dT-CE Phosphoramidite

0.5grams

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10-1030-05M

dT-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1030-10

dT-CE Phosphoramidite

1.0gram

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10-1030-10M

dT-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

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10-1030-1C

dT-CE Phosphoramidite

1.0gram

850

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10-1030-1S

dT-CE Phosphoramidite

10.0grams

8500

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10-1030-20

dT-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

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10-1030-2C

dT-CE Phosphoramidite

2.0grams

1700

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10-1030-40

dT-CE Phosphoramidite

4.0grams

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10-1030-50

dT-CE Phosphoramidite

5.0grams

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10-1030-5S

dT-CE Phosphoramidite

5.0grams

4250

glen research

10-1030-C2

dT-CE Phosphoramidite

0.25grams

212.5

glen research

10-1030-C5

dT-CE Phosphoramidite

0.5grams

425

glen research

10-1031-02

5'-OMe-dT-CE Phosphoramidite

0.25grams

6035

glen research

10-1031-90

5'-OMe-dT-CE Phosphoramidite

100µmoles

2295

glen research

10-1032-02

O4-Me-dT-CE Phosphoramidite

0.25grams

6035

glen research

10-1032-90

O4-Me-dT-CE Phosphoramidite

100µmoles

2295

glen research

10-1034-02

4-Thio-dT-CE Phosphoramidite

0.25grams

11475

glen research

10-1034-90

4-Thio-dT-CE Phosphoramidite

100µmoles

5015

glen research

10-1034-95

4-Thio-dT-CE Phosphoramidite

50µmoles

2805

glen research

10-1035-02

Carboxy-dT

0.25grams

6120

glen research

10-1035-90

Carboxy-dT

100µmoles

3060

glen research

10-1036-02

2-Thio-dT-CE Phosphoramidite

0.25grams

11475

glen research

10-1036-90

2-Thio-dT-CE Phosphoramidite

100µmoles

5015

glen research

10-1036-95

2-Thio-dT-CE Phosphoramidite

50µmoles

2805

glen research

10-1037-02

Amino-Modifier C2 dT

0.25grams

6120

glen research

10-1037-05

Amino-Modifier C2 dT

0.5grams

12240

glen research

10-1037-90

Amino-Modifier C2 dT

100µmoles

3060

glen research

10-1038-02

Biotin-dT

0.25grams

10625

glen research

10-1038-90

Biotin-dT

100µmoles

5525

glen research

10-1038-95

Biotin-dT

50µmoles

2847.5

glen research

10-1039-02

Amino-Modifier C6 dT

0.25grams

6120

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10-1039-05

Amino-Modifier C6 dT

0.5grams

12240

glen research

10-1039-90

Amino-Modifier C6 dT

100µmoles

3060

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10-1040-02

dI-CE Phosphoramidite

0.25grams

2040

glen research

10-1040-90

dI-CE Phosphoramidite

100µmoles

850

glen research

10-1041-02

2'-DeoxyNebularine-CE Phosphoramidite (Purine)

0.25grams

4335

glen research

10-1041-90

2'-DeoxyNebularine-CE Phosphoramidite (Purine)

100µmoles

1785

glen research

10-1042-02

O6-Phenyl-dI-CE Phosphoramidite

0.25grams

6035

glen research

10-1042-90

O6-Phenyl-dI-CE Phosphoramidite

100µmoles

2295

glen research

10-1044-02

5-Nitroindole-CE Phosphoramidite

0.25grams

5525

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10-1044-90

5-Nitroindole-CE Phosphoramidite

100µmoles

2125

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100µmoles

2295

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dP-CE Phosphoramidite

0.25grams

10115

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dP-CE Phosphoramidite

100µmoles

3315

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10-1048-02

dK-CE Phosphoramidite

0.25grams

10115

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10-1048-90

dK-CE Phosphoramidite

100µmoles

3315

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10-1049-02

dP+dK-CE Phosphoramidite

0.25grams

10115

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10-1049-90

dP+dK-CE Phosphoramidite

100µmoles

3315

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10-1050-02

dU-CE Phosphoramidite

0.25grams

1700

glen research

10-1050-90

dU-CE Phosphoramidite

100µmoles

595

glen research

10-1051-02

O4-Triazolyl-dU-CE Phosphoramidite

0.25grams

6035

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10-1051-90

O4-Triazolyl-dU-CE Phosphoramidite

100µmoles

2295

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10-1052-02

4-Thio-dU-CE Phosphoramidite

0.25grams

11475

glen research

10-1052-90

4-Thio-dU-CE Phosphoramidite

100µmoles

5015

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10-1052-95

4-Thio-dU-CE Phosphoramidite

50µmoles

2805

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10-1053-02

5-OH-dU-CE Phosphoramidite

0.25grams

11475

glen research

10-1053-90

5-OH-dU-CE Phosphoramidite

100µmoles

3825

glen research

10-1054-02

pdU-CE Phosphoramidite

0.25grams

3315

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10-1054-05

pdU-CE Phosphoramidite

0.5grams

6630

glen research

10-1054-90

pdU-CE Phosphoramidite

100µmoles

1105

glen research

10-1055-02

2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite

0.25grams

16575

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10-1055-90

2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite

100µmoles

6035

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10-1055-95

2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite

50µmoles

3017.5

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10-1056-02

Fluorescein-dT Phosphoramidite

0.25grams

11475

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上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。

profoldin VRT100K简介

 

 

profoldin VRT100K简介

病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶试验是使用黄病毒科(阳性、单链、包膜 RNA 病毒家族)中的 RNA 聚合酶开发的。该测定法基于在存在 NTP 的情况下,以 RNA 为模板,测定由 RNA 聚合酶合成的 RNA 分子。该试验可在 384 孔或 96 孔板中进行,用于检测黄病毒科 RNA 聚合酶的酶活性和高通量筛选抑制剂。

 

病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶检测试剂盒-100(目录号VRT100K)包括 350µl 10 x 缓冲液、33µl 100 x 模板、33µl 100 xNTP(50 mM ATP 和 50 mM GTP)和 330µl 10 x 荧光染料。用于 384 孔板中病毒 RNA 聚合酶的 100 次测定。检测试剂盒包括除酶以外的所有试剂。

 

病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶检测试剂盒-500(目录号VRT500K)包括 1550µl 10 x 缓冲液、160µl 100 x 模板、160µl 100 xNTP(50 mM ATP 和 50 mM GTP)和 1550µl 10 x 荧光染料。用于 384 孔板中病毒 RNA 聚合酶的 500 次测定。检测试剂盒包括除酶以外的所有试剂。

 

参考文件

Shu Yang 等人,Emetine 通过抑制病毒复制和减少病毒进入两种分子机制抑制寨卡和埃博拉病毒感染,Cell Discovery,第 4 卷,货号:31,(2018 年 6 月 5 日)。

 

试验方案

以下试验方案基于 384 孔板试验格式(板类型:Matrix 4318 或类似)。反应体积为 30 l,终测定体积为 60 l。对于 96 孔板测定(板类型:Costar 3915 或相似物),反应体积为 60 l,终测定体积为 120 l。

1. 反应:

各反应混合物的总体积为 30 l,包括 26.1 lH2O、3 l10 x 缓冲液、0.3 l100 x 模板、0.3 l100 xRNA 聚合酶和 0.3 l100 xNTP。将反应混合物在 37 ℃ 下孵育 60 min。

2. 检测:

用水稀释 10x 荧光染料,制成 1x 染料。将 30 l1 x 染料与 30 l 反应混合物混合。使用 485 nm 激发波长在 5 min 内测量 535 nm 处的荧光强度。

 

酶抑制试验方案

该测定法可在测定窗口、测定法线性和对竞争性抑制剂的灵敏度方面进行优化。ProFoldin 提供 HTS 分析开发服务。

 

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genaxxon S5309.0050说明书

genaxxon S5309.0050说明书

RNA纯化

Genaxxon 的 RNA 纯化试剂盒已开发用于从 1-30mg 组织(新鲜或冷冻)或 10E4-10E7 培养细胞中简单、快速和高效地纯化高质量RNA。新开发成果包括用于从细菌和酵母中分离总 RNA的RNA Purification from Bacteria and Yeast Kit>和用于快速高效分离高质量 microRNA 和 tRNA的miRNA Mini Spin Purification Kit>, 5S rRNA、5.8S rRNA 或 siRNA。

我们改进的总 RNA 纯化 Mini Spin Kit>带有消泡剂>提供了 RNA 纯化的创新,可防止泡沫形成并由于相关的改进裂解特性而导致更少的材料损失。

该方案和缓冲液组合物是专为实现 RNA 的高产量和纯度而设计的。Genaxxon 的 RNA 纯化试剂盒与微型离心柱配合使用,可在高浓度离液盐存在下结合核酸。在低盐条件(TE 缓冲液或水)下再次洗脱结合的核酸。

此外,Genaxxon 提供用于细胞破碎的陶瓷珠>。

总 RNA 纯化 Mini Spin Kit PLUS

 

   

货号: S5309.0050

产品信息“总 RNA 纯化 Mini Spin Kit PLUS”

带有陶瓷珠的总 RNA 纯化试剂盒,用于从最多 30mg 组织(新鲜或冷冻)或最多 10E7 个培养细胞中快速有效地分离高质量 RNA。除了类似的S5304试剂盒总 RNA 纯化 Mini Spin Kit PLUS 还包含额外的带有陶瓷珠的匀浆管,用于粉碎细胞。

您可以获得一种新型消泡剂,可以使用我们的 RNA 清洁试剂盒防止泡沫形成。消泡剂不是常规试剂盒的一部分:
改善裂解
使移液更容易
– 裂解后无需过滤
– 减少材料损失。

分离方案和缓冲液配方已针对 RNA 的高效率和纯度进行了优化。Mini Spin Total RNA Purification Kit 使用带有膜的 mini Spin 柱,可以高效选择性地结合高浓度离液盐的核酸。Mini Spin Total RNA Purification Kit的分离过程包括6个步骤。在第一个分离步骤中,将组织均质化,以分解细胞间键(上皮组织)并破碎高分子蛋白质(肌肉或结缔组织)。然后用硫氰酸胍和去污剂裂解匀浆。任何 RNase 都被硫氰酸胍和 β-巯基乙醇灭活。三级洗涤步骤有效去除污染物和酶抑制剂。

纯化的 RNA 在低离子强度的缓冲液或无 RNase 的水的帮助下洗脱,可直接用于下游应用,如 RT-PCR、Northern 印迹、RT-qPCR 等。Genaxxon 用于总 RNA 分离的 Mini Spin 总 RNA 纯化试剂盒显示出优异的结果。

Genaxxon 的其他 RNA 纯化试剂盒和配件:  DNA 和 RNA 纯化试剂盒>96 孔板总 RNA 纯化试剂盒>miRNA 纯化试剂盒>以及总 RNA 纯化 Mini Spin Kit>不含陶瓷珠。

您可以重新订购我们的RNA->DNA 纯化柱>用于从酶促反应或陶瓷珠中分离总 RNA 或 DNA >以快速分解细胞。

使用我们的HotScriptase RT Polymerase> Kits,您可以使用 PCR 快速轻松地将 RNA转录和扩增为 DNA。为此,您不需要逆转录酶或逆转录步骤。我们的 HotScriptase RT 也可作为master mix >使用它,您可以直接从细胞中转录和扩增 RNA 为 DNA,无需事先分离!

技术数据

规格:
分离 RNA 的纯度:A260 / A280 = 1.7 – 1.9
色谱柱的结合能力:大约 230µg RNA 
,最多可用于 30mg 冷冻或保存的组织
或来自细胞培养的 10E4 – 10E7 细胞。

应用

下游应用的 RNA 纯化,如 RT-PCR、RT-qPCR、Northern 印迹、cDNA 合成、引物延伸、RT-PCR、RNA 测序、微阵列等。

 

jembio Tth 111​ 逆转录酶说明书

 jembio Tth 111 逆转录酶说明书   

   Thermus thermopilus Reverse Transcriptase 在 Mn2+ 存在的情况下在高温下催化 RNA 逆转录为 cDNA。

来源:嗜热栖热菌

描述:

• 适用于DNA 的高温合成(1)。

• 从 RNA 模板合成 cDNA (2)。

• 引物杂交和 RNA 延伸的特异性更高。

• 可以在高温下进行逆转录 (2)。

• 最大限度地减少RNA 二级结构强的问题。

• 用于DNA 的有效PCR,包含有问题的二级结构。

• 适用于RT-PCR;相同的酶用于逆转录和后续扩增获得的 cDNA 模板 (2)。

• 对从有问题的样本中分离的模板 DNA 中存在的扩增抑制剂具有抗性 (3,4)。           

单位定义:一个单位是在 50°C 下 10 分钟内将 1 nmol dTTP 掺入酸不溶形式所需的酶量。

储存条件:储存在 –20°C。

储存缓冲液:50 mM Tris-HCl(22°C 时 pH 7.5)、5 mM 二硫苏糖醇、0.1 mM EDTA、50% (v/v) 甘油和稳定剂。

检测条件:40 mM Tris-HCl(22°C 时 pH 8.5)、1 mM MnCl2、1 mg/ml 牛血清白蛋白、10 mM 二硫苏糖醇、0.5 mM [α-³²P] dTTP 和 0.4 mM poly(A)·( dT)50。

在 50°C 下孵育 10 分钟,反应体积为 50 µl。

质量控制:对所有制剂进行污染内切核酸酶、外切核酸酶、非特异性 RNase 以及单链和双链 DNase 活性的检测。

Arraystar AS-NM-004说明书

 

Arraystar致力于帮助生物医学科学研究人员了解监管非编码RNA(ncRNAs),这已成为21世纪生物医学研究中吸引力和挑战性的方面之一。这些非编码RNA类包括lncRNA,环状RNA,微小RNA,tRNA,tRF,tiRNA,snoRNA等。自2009年成立以来,我们在ncRNA研究领域的创新产品,深入的实验专业知识和强大的生物信息学支持了数百种高影响力的出版物。多年来,我们的客户群已扩展到数千个研究机构。 

超越RNA

随着新型非编码RNA的发现及其超出蛋白质编码转录本的调控活性,RNA生物学领域的研究意味着超越编码信使RNA,这是中心法则的重点。揭示新型ncRNA的关键作用的追求引起了强烈的科学兴趣,具有发现新的疾病调节剂,新的生物标志物和治疗靶标的诱人机会。虽然基因表达分析行业仍主要仅涵盖mRNA,但Arraystar正在迈向新的道路并向前迈进。 

焦点

除了传统的mRNA表达分析之外,Arraystar的愿景还集中在长和小的非编码RNA类的转录组范围分析,每个类具有不同的RNA特性和生物活性,需要更专业的方法和生物信息学来分析:

•lncRNAs 
•环状RNAs 
•tRNAs 
•tRFs和tiRNAs 
•snoRNAs 
•microRNAs及其靶mRNA 
•piRNAs 

NuRNA™中枢代谢PCR阵列(H)

NuRNA™ Central Metabolism PCR Array (H)

Product Name

Catalog No

Size

NuRNA™ Human Central Metabolism PCR Array

AS-NM-004-1

384-well plate

NuRNA™ Human Central Metabolism PCR Array (Roche Light Cycler 480)

AS-NM-004-1-R

384-well plate

 

Arraystar NuRNA™人类中枢代谢PCR阵列系统地描述编码细胞代谢中的酶或蛋白质的373个转录物的表达。该小组涵盖核心代谢途径和代谢物转运系统,如糖酵解,TCA循环,脂肪酸生物合成和核苷酸代谢。Array是研究癌症,生理学,表观遗传学和疾病中代谢调节的方便而有力的工具。

优点
•*覆盖率 – 系统地涵盖核心代谢途径和关键代谢物转运系统中的酶和蛋白质成分
•详细注释 – 通过将基因组/转录组数据与蛋白质UniProt贬低相结合,每个代谢基因都注释了功能蛋白质或蛋白质亚基的信息。 。
•选择具有代表性的转录物 – 检测编码Uniprot贬低中经典蛋白质/亚基序列的mRNA转录本
•严谨 – 所有测定都经过精心优化和严格验证 
•方便 – 即用,准确的分析,快速结果。

我们建议 在运行NuRNA™中央代谢PCR阵列时使用我们的  rtStar™First-Strand cDNA合成试剂盒  (AS-FS-001)  和  ArraystarSYBR®GreenReal-time qPCR Master Mix,以获得*性能。

产品设计背景

代谢是活细胞的基础,并影响所有细胞功能。代谢途径结构与细胞条件有很大差异,例如细胞生长,增殖,分化和死亡[1,2],这主要由细胞类型的功能和环境决定。包括信号通路在内的多种机制调节代谢,相应地,代谢改变可以作为信号并独立地重组细胞[3]。zui近的发现揭示了多种细胞过程的代谢控制,如表观遗传[4,5],自噬[6,7],细胞凋亡和调节性坏死[8]。异常代谢是一些zui普遍的疾病的潜在原因,如肥胖,糖尿病和癌症(图1)。在细胞水平,增殖或癌细胞特征性地重新连接信号并重新编程代谢途径以满足持续的合成代谢高需求(图2)。系统地了解这些疾病的代谢变化将大大推进背后的科学,识别代谢生物标志物并设计新的治疗目标。

 

图1.细胞过程的代谢影响和与疾病的关联。

Arraystar NuRNA™人类中枢代谢PCR阵列专门设计用于快速方便地表达373个转录本的表达谱,用于核心代谢途径和关键代谢物转运系统中的酶和蛋白质。它是新陈代谢研究中假设驱动和探索性分析的系统而有力的工具。该阵列涵盖核心代谢途径和代谢物转运系统,包括葡萄糖转运蛋白,糖酵解,TCA循环,甘油/脂肪酸/胆固醇合成,乳酸生产和转运蛋白,糖异生,糖原代谢,己糖胺代谢,戊糖磷酸途径,丝氨酸/甘氨酸/一 – 碳代谢,谷氨酰胺转运蛋白和谷氨酰胺解,氧化还原平衡/ GSH合成,脂肪酸氧化,乙酸代谢和核苷酸代谢。每个测定都在许多组织和细胞系中得到严格验证。为了确保zui高的数据质量,该阵列包括Spike-in控制,阳性PCR控制,基因组DNA控制和标准化参考。 

 

图2.癌症代谢的示意图。

 

参考

1.Agathocleous,M。和Harris,WA(2013)生理细胞增殖和分化中的代谢。趋势细胞生物学,23(10):484-92 [PMID:23756093] 2.Green 
,DR,et al。(2014)细胞生物学。代谢控制细胞死亡。Science,345(6203):1250256 [PMID:25237106] 3.Metallo 
,CM和Vander Heiden,MG(2013)了解代谢调节及其对细胞生理学的影响。Mol Cell,49(3):388-98 [PMID:23395269] 4.Lu 
,C。和Thompson,CB(2012)表观遗传学的代谢调节。Cell Metab,16(1):9-17 [PMID:22768835] 
5. Kinnaird,A.,et al。(2016)代谢控制癌症中的表观遗传学。Nat Rev Cancer,16(11):694-707 [PMID:27634449]
6. Galluzzi,L.,et al。(2014)自噬的代谢控制。Cell,159(6):1263-76 [PMID:25480292] 
7. Kaur,J。和Debnath,J。(2015)自噬在分解代谢和合成代谢的十字路口。Nat Rev Mol Cell Biol,16(8):461-72 [PMID:26177004] 8.Vanden 
Berghe,T.,et al。(2014)调节坏死:非凋亡细胞死亡途径的扩展网络。Nat Rev Mol Cell Biol,15(2):135-47 [PMID:24452471]

 

 

 

 

Arraystar 2018年产品列表

 

货号

品名

规格

品牌

AS-FS-005

rtStar™ tRF&tiRNA Pretreatment Kit

12 reactions

arraystar

AS-NR-004-1

nrStar™ Human Functional LncRNA PCR Array

384-well/ plate

arraystar

AS-NR-004-1-R

nrStar™ Human Functional LncRNA PCR Array (Roche Light Cycler 480)

384-well/ plate

arraystar

AS-NR-004M-1

nrStar™ Mouse Functional LncRNA PCR Array

384-well (2*192) / plate

arraystar

AS-NR-004M-1-R

nrStar™ Mouse Functional LncRNA PCR Array (Roche Light Cycler 480)

384-well (2*192) / plate

arraystar

AS-NM-001-1

NuRNA™ Human tRNA Modification Enzymes PCR Array

384 (4×96)-well plate

arraystar

AS-NM-001-1-R

NuRNA™ Human tRNA Modification Enzymes PCR Array (Roche Light Cycler 480)

384 (4×96)-well plate

arraystar

AS-NM-002-1

NuRNA™ Human Small RNA Biogenesis Proteins PCR Array

384-well (2*192) / plate

arraystar

AS-NM-002-1-R

NuRNA™ Human Small RNA Biogenesis Proteins PCR Array (Roche Light Cycler 480)

384-well (2*192) / plate

arraystar

AS-NM-003-1

NuRNA™ Human Epitranscriptomics PCR Array

384 (4×96)-well plate

arraystar

AS-NM-003-1-R

NuRNA™ Human Epitranscriptomics PCR Array (Roche Light Cycler 480)

384 (4×96)-well plate

arraystar

AS-NM-004-1

NuRNA™ Human Central Metabolism PCR Array

384-well plate

arraystar

AS-NM-004-1-R

NuRNA™ Human Central Metabolism PCR Array (Roche Light Cycler 480)

384-well plate

arraystar

AS-NR-001H-1

nrStar™ Human tRNA PCR Array V2.0

384-well (2*192) / plate

arraystar

AS-NR-001H-1-R

nrStar™ Human tRNA PCR Array V2.0 (Roche Light Cycler 480)

384-well (2*192) / plate

arraystar

AS-NR-001M-1

nrStar™ Mouse tRNA PCR Array

384-well (2*192) / plate

arraystar

AS-NR-001M-1-R

nrStar™ Mouse tRNA PCR Array (Roche Light Cycler 480)

384-well (2*192) / plate

arraystar

AS-NR-001-1

nrStar™ Human tRNA PCR Array V1.0

384-well (4*96) / plate

arraystar

AS-MB-001

Seq-Star™ rRNA Removal Kit

Human/Mouse/Rat NGS RNA-Seq library preparation

arraystar

AS-MB-006-01

Seq-Star™ poly(A) mRNA Isolation Kit

24 reactions

arraystar

AS-MB-006-02

Seq-Star™ poly(A) mRNA Isolation Kit

96 reactions

arraystar

AS-MB-009

Seq-Star™ RNAClean and smallEnrich Beads

10mL

arraystar

AS-MB-009

Seq-Star™ RNAClean and smallEnrich Beads

10mL

arraystar

AS-MB-007

Seq-Star™ DNAClean Beads

50mL

arraystar

AS-MB-008-01

Seq-Star™ DNA Size Selection Kit

24 reactions

arraystar

AS-MB-008-02

Seq-Star™ DNA Size Selection Kit

96 reactions

arraystar

AS-MB-010-01

Seq-Star™ Rapid DNA-seq Kit (Illumina, SetA)

Adapter Barcode(1-12)

arraystar

AS-MB-010-02

Seq-Star™ Rapid DNA-seq Kit (Illumina, SetB)

Adapter Barcode(13-24)

arraystar

AS-MB-012-01

Seq-Star™ Small RNA-seq Kit (Illumina, setA)

Adapter Barcode(1-12)

arraystar

AS-MB-012-02

Seq-Star™ Small RNA-seq Kit (Illumina, setB)

Adapter Barcode(13-24)

arraystar

AS-MB-013-01

Seq-Star™ Rapid RNA-Seq Kit (Illumina, setA)

24 reactions

arraystar

AS-MB-013-02

Seq-Star™ Rapid RNA-Seq Kit (Illumina, setB)

24 reactions

arraystar

AS-PACK-001-A

Seq-Star™ Rapid RNA-Seq Library Prep Package A – Illumina

12 reactions

arraystar

AS-PACK-001-B

Seq-Star™ Rapid RNA-Seq Library Prep Package B – Illumina

12 reactions

arraystar

AS-MR-005-5

Arraystar SYBR® Green qPCR Master Mix(ROX-), 5mL

5mL

arraystar

AS-MR-005-25

Arraystar SYBR® Green qPCR Master Mix(ROX-), 25mL

25mL

arraystar

AS-MR-006-5

Arraystar SYBR® Green qPCR Master Mix(ROX+), 5mL

5mL

arraystar

AS-MR-006-25

Arraystar SYBR® Green qPCR Master Mix(ROX+), 25mL

25mL

arraystar

AS-FS-001

rtStar™ First-Strand cDNA Synthesis Kit

12 reactions

arraystar

AS-FS-002

rtStar™ First-Strand cDNA Synthesis Kit (3’ adaptor)

12 reactions

arraystar

AS-FS-003

rtStar™ First-Strand cDNA Synthesis Kit (3’ and 5’ adaptor)

6 reactions

arraystar

AS-FS-003-02

rtStar™ First-Strand cDNA Synthesis Kit (3’ and 5’ adaptor)

12 reactions

arraystar

AS-FS-004

rtStar™ tRNA-optimized First-Strand cDNA Synthesis Kit

12 reactions

arraystar

AS-FS-005

rtStar™ tRF&tiRNA Pretreatment Kit

12 reactions

arraystar

AS-NR-002-1-M

rtStar™ Pre-designed Human tRF&tiRNA Primer Sets

100 reactions

arraystar

AS-NR-001-1-M

rtStar™ Pre-designed Human tRNA Primer Sets

100 reactions

arraystar

AS-NR-001M-1-M

rtStar™ Pre-designed Mouse tRNA Primer Sets

100 reactions

arraystar

AS-NR-004-1-M

rtStar™ Pre-designed Human Functional LncRNA Primer Sets

100 reactions

arraystar

AS-NR-002-1

nrStar™ Human tRF&tiRNA PCR Array

384-well(2*192) / plate

arraystar

AS-NR-002-1-R

nrStar™ Human tRF&tiRNA PCR Array (Roche Light Cycler 480)

384-well (2*192) / plate

arraystar

AS-NR-002M-1

nrStar™ Mouse tRF PCR Array

384-well (4*96) / plate

arraystar

AS-NR-002M-1-R

nrStar™ Mouse tRF PCR Array (Roche Light Cycler 480)

384-well (4*96) / plate

arraystar

AS-NR-003-1

nrStar™ Human snoRNA PCR Array

384 well / plate

arraystar

AS-NR-003-1-R

nrStar™ Human snoRNA PCR Array (Roche Light Cycler 480)

384 well / plate

arraystar

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。

 

 

 

抗病毒免疫机制研究获新成果

美国《科学》杂志10月10日发表了华裔研究人员丁守伟教授新的抗病毒免疫机制研究成果,或有助于探寻抗病毒疫苗(vaccine)研制新路。

丁守伟自上世纪80年代起就从事RNA(核糖核酸)干扰研究。此前,他与其他研究人员发现,RNA干扰介导的抗病毒免疫机制在植物、果蝇和线虫中发挥了主要作用。丁守伟等研究人员研究显示,哺乳动物(mammal;mammalian)同样会用RNA对抗病毒。

在 接受新华社记者采访时,丁守伟介绍了这种抗病毒免疫机制的工作原理:它首先识别病毒的特异性双链RNA,然后将其切割成叫做小分子干扰RNA的片段,从而 让病毒“失效”,不能再对人类等哺乳动物(mammal;mammalian)造成危害。在实验中,他们通过一种蚊子携带的病毒感染7天大的实验鼠进行研 究,结果感染野生型病毒的实验鼠在5天后死亡,而去除抑制RNA干扰蛋白的变异株病毒在感染实验鼠后,会很快被清除,并同时产生多个小分子干扰RNA。

同一期《科学》杂志还发表了丁守伟与瑞士一个实验室合作的另一项研究,他们利用两种病毒感染未分化的小鼠胚胎干细胞,同样观察到了RNA抗病毒干扰机制。

“病 毒极大地威胁着人类的健康。迄今对许多病毒造成的感染都没有行之有效的预防疫苗(vaccine)与治疗方法。我们和瑞士实验室分别利用不同的病毒感染哺 乳动物(mammal;mammalian),都发现了RNA干扰抗病毒免疫现象。基于此,我们相信,这是一种新的抗病毒免疫机制,”丁守伟说,“新发现 弥补了当前人们对免疫反应认识上的空白,有可能为设计病毒疫苗(vaccine)开辟一个新的研究方向。” (来源:新华社 林小春)

QuickPick SML 总 RNA 试剂盒简介

 

QuickPick SML 总 RNA 试剂盒,96 次制备

目录编号:sunrisescience 42022


sunrisescience 42022产品描述

QuickPick SML 总 RNA 试剂盒是一种方便的解决方案,适用于样本或批次大小不同的应用,可提供适用于 RT-PCR 的高纯度总 RNA。包括优化的方案以允许使用全血、动物组织和植物组织,因此无需为每种样品类型购买单独的试剂盒。

使用蛋白酶 K 溶液和裂解缓冲液释放样品中的 RNA。释放的 RNA 在存在结合缓冲液的情况下与磁性颗粒结合。为防止干扰 DNA 的共纯化,在第一次洗涤步骤后进行 DNase I 处理。最后用洗涤缓冲液洗涤带有结合 RNA 的磁性颗粒,然后用洗脱缓冲液将 RNA 从磁性颗粒上洗脱下来。

协议包括在内并且是*可定制的。试剂体积可轻松放大或缩小,以用于不同的样品量或特定应用。一旦确定了所需的准备次数,将单独购买 QuickPick 吸头。

从 100 ul 全血、50 mg 植物组织或 5 mg 动物组织开始,这款 96 份 QuickPick SML 总 RNA 试剂盒(货号 42022)可根据样品的数量调整为更高或更低的制备数量输入材料。

  • 储存温度:室温

sunrisescience 42022相关类别

QuickPick 设备, QuickPick 吸头, DNA 纯化,蛋白质纯化

 

 

biotechrabbit RNase 抑制剂简介

biotechrabbit RNase 抑制剂简介

RNase 抑制剂,40 U/µl

特征

  • 非常纯的专有核糖核酸酶抑制剂,适用于苛刻的 RNA 应用

  • 在用于处理 RNA 的各种反应条件下具有活性

  • 防止 RNA 被多种 RNase 降解

应用

  • 体外转录/翻译

  • cDNA合成

  • RNA纯化和储存

目录 # 尺寸 包装内容
BR0400901 10000 个单位 4 × 62.5 µl RNase 抑制剂


BR0400902 4 × 62.5 µl RNase 抑制剂

biotechrabbit™ RNase Inhibitor 是一种酸性蛋白质,是一种广谱核糖核酸酶的强效抑制剂。在 cDNA 合成、RT-PCR、体外转录/翻译反应或 RNA 纯化等应用中,RNase Inhibitor 有助于防止 RNA 降解。该酶从携带 RNase Inhibitor 基因的重组大肠杆菌菌株中纯化而来。

 

 

原核表达载体现货供应


原核表达载体现货供应

简要描述:启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列,它是基因表达*的重要调控序列。没有启动子,基因就不能转录。由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动子,因此原核表达载体所用的启动子必须是原核启动子。

详细介绍

产品咨询

  原核表达载体指:能携带插入的外源核酸序列进入原核细胞中进行复制的载体。

 
  

 

 

编辑本段原核表达载体调控原件

1.启动子

  启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列,它是基因表达*的重要调控序列。没有启动子,基因就不能转录。由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动子,因此原核表达载体所用的启动子必须是原核启动子。 原核启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要。在转录起始点上游5~10 bp处,有一段由6~8个碱基组成,富含A和T的区域,称为Pribnow 盒,又名TATA 盒或-10区。来源不同的启动子,Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化。在距转录起始位点上游35 bp处,有一段由10 bp组成的区域,称为-35区。转录时大肠杆菌RNA聚合酶识别并结合启动子。-35区与RNA聚合酶s亚基结合,-10区与RNA聚合酶的核心酶结合,在转录起始位点附近DNA被解旋形成单链,RNA聚合酶使*和第二核苷酸形成磷酸二酯键,以后在RNA聚合酶作用下向前推进,形成新生的RNA链。 原核表达系统中通常使用的可调控的启动子有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子) 、lPL (l噬菌体的左向启动子)、T7噬菌体启动子等。

2. SD序列

  1974年Shine和Dalgarno首先发现,在mRNA上有核糖体的结合位点,它们是起始密码子AUG和一段位于AUG上游3~10 bp处的由3~9 bp组成的序列。这段序列富含嘌呤核苷酸,刚好与16S rRNA 3¢末端的富含嘧啶的序列互补,是核糖体RNA的识别与结合位点。以后将此序列命名为Shine-Dalgarno序列,简称SD序列。它与起始密码子AUG之间的距离是影响mRNA转录、翻译成蛋白的重要因素之一,某些蛋白质与SD序列结合也会影响mRNA与核糖体的结合,从而影响蛋白质的翻译。另外,真核基因的第二个密码子必须紧接在ATG之后,才能产生一个完整的蛋白质。

3.终止子

  在一个基因的3¢末端或是一个操纵子的3’末端往往有特定的核苷酸序列,且具有终止转录功能,这一序列称之为转录终止子,简称终止子(terminator)。转录终止过程包括:RNA聚合酶停在DNA模板上不再前进,RNA的延伸也停止在终止信号上,完成转录的RNA从RNA聚合酶上释放出来。对RNA聚合酶起强终止作用的终止子在结构上有一些共同的特点,即有一段富含A/T的区域和一段富含G/C的区域,G/C富含区域又具有回文对称结构。这段终止子转录后形成的RNA具有茎环结构,并且有与A/T富含区对应的一串U。转录终止的机制较为复杂,并且结论尚不统一。但在构建表达载体时,为了稳定载体系统,防止克隆的外源基因表达干扰载体的稳定性,一般都在多克隆位点的下游插入一段很强的rrB核糖体RNA的转录终止子。

 

编辑本段原核表达载体构建

1.获得目的基因

  (1)通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

 

  (2)通过RT-PCR方法:提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA*链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

2.构建重组表达载体

  (1)载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

 

  (2)PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

3. 获得含重组表达质粒的表达菌种

  (1) 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

 

  (2)测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

 

  (3) 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

  

 

 
 
1. pET系列载体
1. pET系列载体
78-pet-5a pET-5a 2ug
78-pet11a pET11a 2ug
78-pet-11b pET-11b 2ug
78-pet-11c pET-11c 2ug
78-pet-15b pET-15b 2ug
78-pet-16b(+) pET-16b(+) 2ug
78-pet17b pET17b 2ug
78-pet-19b pET-19b 2ug
78-pet-20b(+) pET-20b(+) 2ug
78-pet21a(+) pET21a(+) 2ug
78-pet-21b pET-21b 2ug
78-pet-21d(+) pET-21d(+) 2ug
78-pet-22b pET-22b 2ug
78-pet-23a(+) pET-23a(+) 2ug
78-pet-24 pET-24 2ug
78-pet24a(+) pET24a(+) 2ug
78-pet24-b pET24-b 2ug
78-pet-25b(+) pET-25b(+) 2ug
78-pet26b pET26b 2ug
78-pet27-b pET27-b 2ug
78-pet-28a pET-28a 2ug
78-pet-28b pET-28b 2ug
78-pet-28c pET-28c 2ug
78-pet29a pET29a 2ug
78-pet-29b pET-29b 2ug
78-pet-30a pET-30a 2ug
78-pet-30b pET-30b 2ug
78-pet-30c pET-30c 2ug
78-pet-32a pET-32a 2ug
78-pet32(+)c pET32(+)c 2ug
78-pet-32b PET-32b 2ug
78-pet35b(+) pET35b(+) 2ug
78-pet38b(+) pET38b(+) 2ug
78-pet-39b pET-39b 2ug
78-pet-3a pET-3a 2ug
78-pet-40b(+) pET-40b(+) 2ug
78-pet-41a pET-41a 2ug
78-pet-42a(+) pET-42a(+) 2ug
78-pet-42b pET-42b 2ug
78-pet-43a pET-43a 2ug
78-pet-43b pET-43b 2ug
78-pet-49b(+) pET-49b(+) 2ug
78-PET-31b(+) ET31b(+) 2ug
78-pet-41b(+) pET-41b(+) 2ug
78-pet41Ek-Lic pET41Ek-Lic 2ug
2. PTYB 系列载体 2. PTYB 系列载体
78-TYB1 TYB1 2ug
78-TYB2 TYB2 2ug
78-TYB11 TYB11 2ug
78-TYB12 TYB12 2ug
3. pGEX系列载体 3. pGEX系列载体
78-pGEX-4T-1 pGEX-4T-1 2ug
78-pGEX-4T-2 pGEX-4T-2 2ug
78-pGEX-6P-1 pGEX-6P-1 2ug
78-pGEX-20T pGEX-20T 2ug
78-pGEX-4T-3 pGEX-4T-3 2ug
78-pGEX-6P-2 pGEX-6P-2 2ug
78-pGEX-5X-1 pGEX-5X-1 2ug
78-pGEX-2TK pGEX-2TK 2ug
78-pGEX pGEX 2ug
78-pGEX-KG pGEX-KG 2ug
4. pBAD系列载体 4. pBAD系列载体
78-pBAD24 pBAD24 2ug
78-pBAD43 pBAD43 2ug
78-pBADHis A pBADHis A 2ug
78-pBADHisB pBADHisB 2ug
78-pBADHisC pBADHisC 2ug
5.原核融合表达载体 5.原核融合表达载体
78-PProEX-HTa pProEX-HTa 2ug
78-PProEX-HTb pProEX-HTb 2ug
78-PProEX-HTc pProEX-HTc 2ug
78-PMAL-c4x pMAL-c4x 2ug
78-PEYFP-mem pEYFP-mem 2ug
78-PEXP1-DEST pEXP1-DEST 2ug
6. 其他载体
78-Pbv220 pbv220 2ug
78-PET-DsbA pET-DsbA 2ug
78-PET-GST pET-GST 2ug
78-PET-His pET-His 2ug
78-KD3 KD3 2ug
78-PLLP-Om78-PA pLLP-OmpA 2ug
78-PLLP-STII pLLP-STII 2ug
78-PMAL-C2X pMAL-C2X 2ug
78-PMAL-P2X pMAL-P2X 2ug
78-PMBP-P pMBP-P 2ug
78-PQE30 pQE30 2ug
78-PQE31 pQE31 2ug
78-PQE-32 pQE-32 2ug
78-PRSET C pRSET C 2ug
78-PRSET-A/B pRSET-A/B 2ug
78-PTH-304-18Z pTH-304-18Z 2ug
78-PTrcHis B pTrcHis B 2ug
78-PTrcHis C pTrcHis C 2ug
78-PTrcHisA pTrcHisA 2ug
78-PTrxFus pTrxFus 2ug
78-PTWIN1 pTWIN1 2ug
78-PG-KJE8 pG-KJE8 2ug
78-PGro7 pGro7 2ug
78-PKJE7 pKJE7 2ug
78-PG-Tf2 pG-Tf2 2ug
78-PTf16 pTf16 2ug
78-PQE40 pQE40 2ug
78-PCMV-myc pCMV-myc 2ug
78-PQE80 pQE80 2ug
78-PSE380 pSE380 2ug
78-PQE-9 pQE-9 2ug
78-PQE-60 pQE-60 2ug
78-PQE-70 pQE-70 2ug
78-PTWIN2 pTWIN2 2ug
78-PCFS119 PCFS119 2ug
78-PVSV-G pVSV-G 2ug
78-PCDFDuet-1 pCDFDuet-1 2ug
78-PSecTag2 HygroA pSecTag2 HygroA 2ug

allelebiotech产品介绍


allelebiotech产品介绍

简要描述:你做基因抑制的实验吗?你想在实验中达到下述的效果吗?
1、 在合成双链短RNA中节省90%的成本;
2、 在稳定的或短时的转染过程中持续地进行基因抑制;
3、 启动子序列不含额外的碱基,可高效、再生地进行基因抑制;
4、 当天进行PCR和转染。

详细介绍

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美国绿阳生物技术及制药公司是以基础科研为中心的生物技术公司, 位于美国圣地亚哥。公司起始和主要科研都是由美国国立卫生院的科研资金支持。公司主营业务为:新型荧光蛋白、Oligo合成、分子生物学及细胞生物学方面的客户服务、RNA干扰试剂盒及相关产品、其它检测试剂的研发及销售。公司成立于1999年,所开发的项目包括RNA干扰技术、RNA信号放大及检测、抗体筛选、新型转染试剂的研发等。2001年公司在RNA干扰技术的研发方面取得了重大突破,以DNA介导的线性干扰技术的问世简化了RNAi技术的应用过程,使RNAi技术得以更为广泛的推广。目前公司已申请多项美国和。