genaxxon M3042.1010说明书

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M-MuLV Reverse Transcriptase RNase H negative

M-MuLV 逆转录酶 RNase H 阴性

 

Order number: M3042.1010

产品信息 “M-MuLV 逆转录酶 RNase H 阴性”

Genaxxon M-MuLV 逆转录酶,由莫洛尼鼠白血病病毒 (M-MuLV RT) 编码并在大肠杆菌中表达,是一种缺乏 RNase H 活性的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶。该酶从与引物杂交的单链 RNA 模板合成 cDNA 第一链。M-MuLV RT 还将延伸与单链 DNA 杂交的引物!

该酶推荐用于合成长度从 100 bp 到 10 kb 的 cDNA。

可以从一些 mRNA 模板中合成第二链 cDNA,无需额外的 DNA 聚合酶。

Genaxxon 提供酶HotScriptase (M3056) >和 HotScriptase master mixes ( M3062 > ; M3064 > ),使用它们可以*合成双链 DNA,而无需等温转录步骤。节省时间:高达 50%!不需要上标!

 

cell biolabs VPK-156说明书

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QuickTiter™ MuLV Core Antigen ELISA Kit

产品描述:

将一种抗mulv p30单克隆包衣抗体吸附在微量滴定板上。样品或标准品中存在的mulv核心抗原(p30)与吸附在板上的抗体结合;添加抗mulv p30多克隆抗体并与第一抗体捕获的抗原结合。在孵育和洗涤步骤后,添加一种HRP结合的二级抗体并结合到抗mulv p30多克隆。在洗涤过程中去除未结合的HRP结合的二级抗体,并将与HRP反应的底物溶液加入到井中有色产物的形成与样品中存在的mulv核心抗原的量成比例。通过添加酸终止反应,并在450 nm处测量吸光度。用重组mulv p30核心抗原制备标准曲线,测定样品浓度。

检测方法:Colorimetric

检测样本:MuLV samples


试剂盒组成:

Box 1 (shipped at room temperature)

Anti-MuLV p30 Antibody Coated Plate                  96wells

Anti-MuLV p30 Polyclonal Antibody                    20 ul

Secondary Antibody, HRP Conjugate                    20 ul

Assay Diluent 50 ml

Triton X-100 Solution                       50 ml

10X Wash Buffer                                    100 ml

Substrate Solution                                    12 ml

Stop Solution                                        12ml

Substrate Solution                                    12ml

Stop Solution                                        12ml

Box 2 (shipped on blue ice packs)

Recombinant MuLV p30 Standard                        100 ul


保存条件:Upon receipt, aliquot and store the Recombinant MuLV p30 Standard at -20ºC to avoid multiple freeze/thaw cycles.  Store all other kit components at 4ºC.

 

标准曲线图:

MuLV Core Antigen ELISA Standard Curve.

Purification of Recombinant MuLV p30 Protein. Lane 1: MW STDs; Lane 2: E.Coli Whole Lysate (-IPTG); Lane 3: E.Coli Whole Lysate (+IPTG); Lane 4: Crude Lysate; Lane 5: Lysate after Ni-NTA beads; Lane 6: Bead Wash; Lane 7: Elution Fraction for Recombinant MuLV p30 Standard.


cellbiolabs MuLV核心抗原ELISA试剂盒说明书

Cell Biolabs , Inc. 自豪地为生命科学研究开发和商业化创新技术和工具。我们致力于提供好的产品,以促进发现细胞功能和疾病的潜在机制

我们*的产品目前在各地的大学、政府机构、生物技术和制药公司的研究实验室中使用。

我们的核心专业领域包括:

  • 基于细胞的检测

  • 病毒表达和纯化试剂盒和试剂

  • 氧化应激测定

  • 代谢研究分析和试剂

  • 细胞信号和蛋白质生物学

cellbiolabs MuLV核心抗原ELISA试剂盒说明书

MuLV核心抗原ELISA试剂盒 VPK-156

  • 测量低至 300 pg / mL的MuLV核心蛋白 ( p30 )

  • 在标准酶标仪上进行定量

  • 包括重组MuLV p30标准品

QuickTiter™ MuLV 核心抗原 ELISA 试剂盒
目录编号
VPK-156
尺寸
96 次检测
检测
比色法

cellbiolabs VPK-156

产品详情

将抗 MuLV p30单克隆包被抗体吸附到微量滴定板上。样品或标准品中存在的MuLV核心抗原 ( p30 ) 与吸附在板上的抗体结合;添加抗MuLV p30 多克隆抗体并与第一抗体捕获的抗原结合。

在孵育和洗涤步骤之后,添加HRP 偶联的二抗并与抗 MuLV p30 多克隆抗体结合。在洗涤步骤中去除未结合的HRP偶联二抗,并将与HRP反应的底物溶液添加到孔中。

与样品中存在的MuLV核心抗原的量成比例地形成有色产物。通过添加酸终止反应并在 450 nm 处测量吸光度。从重组MuLV p30核心抗原制备标准曲线,然后确定样品浓度。

MuLV 核心抗原 ELISA 标准曲线。

重组 MuLV p30 蛋白的纯化。 泳道 1:MW STD;泳道 2:大肠杆菌全裂解物 (-IPTG);泳道 3:大肠杆菌全裂解物 (+IPTG);泳道 4:粗裂解物;泳道 5:Ni-NTA 珠粒后的裂解物;泳道 6:珠洗;泳道 7:重组 MuLV p30 标准品的洗脱部分。

cellbiolabs VPK-156说明书

 

Cell Biolabs,Inc.自豪地开发和商业化用于生命科学研究的创新技术和工具。我们致力于提供好的产品,以促进发现细胞功能和疾病的机制。

我们*的产品目前在世界各地的大学,政府机构,生物技术和制药公司的研究实验室中使用。

我们的核心专业知识包括:

  • 基于细胞的分析
  • 病毒表达和纯化试剂盒和试剂
  • 氧化应激测定
  • 代谢研究方法和试剂
  • 细胞信号传导与蛋白质生物学

 

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MuLV核心抗原ELISA试剂盒

  • 测量低至300 pg / mL的MuLV核心蛋白(p30)
  • 定量是一个标准的执行微孔板读卡器
  • 包含 重组MuLV p30标准品

 

 

QuickTiter™MuLV核心抗原ELISA试剂盒

目录编号

VPK-156

尺寸

96种检测

侦测

比色法

 

产品详情

一种抗MuLV的 P30的单克隆抗体涂层被吸附到微量滴定板上。样品或标准液中存在的MuLV核心抗原(p30)与板上吸附的抗体结合;加入抗MuLV p30 多克隆抗体,该抗体与第1抗体捕获的抗原结合。

在温育和洗涤步骤之后,加入缀合有HRP的二抗并与抗MuLV p30 多克隆结合。在洗涤步骤中除去未结合的结合HRP的二抗,并将与HRP反应的底物溶液添加到孔中。

与样品中存在 的MuLV核心抗原的数量成比例地形成有色产物。该反应通过加入酸终止,吸光度是在450nm测量。从重组MuLV p30核心抗原制备标准曲线,然后确定样品浓度。

MuLV核心抗原ELISA标准曲线。

重组MuLV p30蛋白的纯化。 泳道1:MW STD; 泳道2:大肠杆菌全裂解液(-IPTG);泳道3:大肠杆菌全裂解液(+ IPTG);泳道4:粗裂解液;泳道5:Ni-NTA珠粒后的裂解物;泳道6:珠洗;泳道7:重组MuLV p30标准品的洗脱级分。