SigmaP9136丙酮酸激酶(PK)

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B-葡萄糖苷酶 SigmaG4511 10u 
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 SigmaG7750 100u 
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*氧化酶 BBL 500u 
*氨基转移酶(转氨酶)(ALT)Alanine aminotransferase(ALT)  USA 100u 
脂蛋白脂酶(LPL) lipoprotein Lipase LPL BBL 100u 
尿酸酶(*)Uricase,Urate Oxidase  USA 25u 
*(蚯蚓酶)(Lumbrokinase BBL 1000u 
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磷酸肌酸激酶 SigmaC7886 500u 
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PEP(磷酸烯醇式丙酮酸) Sigma P3637  100mg 
*脱氢酶 SigmaG3664原装 100UN 
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“UREASE 脲酶(尿素酶)
” BBL 1g 
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* Coenzyme Q10 USA 1g 
硫胺素焦磷酸(TPP) (羧化辅酶)(辅羧酶) Thiamine pyrophosphate  BBL 1g 
腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPP)ADP glucose pyrophosphorylase,AGPP  USA 10ug 
木聚糖酶Xylanase USA 1g 
葡聚糖酶 Dextranase USA 1g 
氨基酰化酶 L-Acylase  BBL 1g 
Acidic Protease酸性蛋白酶 USA 100g 
Neutral protease * USA 100g 
Basic protease 碱性蛋白酶 USA 100g 
*1:250 (牛胰) GIBCO 25g 
*1:250 (牛胰) Amresco 25g 
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RNA稳定剂,RNase不可逆灭活剂 RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent

RNA稳定剂,RNase不可逆灭活剂
RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent

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RNA稳定剂,RNase不可逆灭活剂                              RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent

RNA稳定剂,RNase不可逆灭活剂

RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent

基因研究用 for Genetic Research

规格含量:3.5 mL(甲醇溶液)×1

制造商:FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

储存条件:冷冻(干冰运输)

 


◆概述/使用案例

稳定剂是一种用于提高从肝脏、胰脏、肾脏等RNase含量丰富的器官组织中纯化的RNA储存稳定性的试剂。本品溶于甲醇,可配合二氧化硅载体等的核酸吸附过滤法的RNA纯化试剂使用,使样品来源RNase不可逆性地灭活,获得拥有优秀储存稳定性的高品质RNA。



特点


● 抑制巯基乙醇等还原剂重新活化失活RNase,使RNase不可逆性地灭活;

● 实现从肝脏、胰脏、肾脏等RNase含量丰富的器官中纯化储存稳定性高的RNA;

● 适用于现有的利用二氧化硅载体等的核酸吸附过滤法的RNA纯化试剂(Invitek公司、QIAGEN公司等),不影响回收率,可获得高品质RNA。



使用方法


1. 在通常的两个洗涤步骤中,向第一步洗涤液中添加容量1/10的RNA稳定剂溶液;

2. 吸附样品(RNA)前的操作,请依照试剂盒说明书进行;

3. 在吸附后的首次洗涤操作中,将添加了RNA稳定剂的洗涤液(用量请参照试剂盒说明书)加入核酸纯化柱中;

4. 静置20 min后,请按照试剂盒说明书所要求的条件进行离心过滤;

5. 第二次的洗涤液无需添加RNA稳定剂并依照试剂盒随附实验方案洗涤柱子,请务必进行两次RNA吸附后的柱洗(分别用含与不含RNA稳定剂

5. 的洗涤液各洗涤一次);

6. 随后,请按照试剂盒附带的实验步骤进行操作直至洗脱。


使用注意


适用于使用二氧化硅等的核酸吸附载体的过滤法的RNA纯化试剂盒的洗涤操作。


◆物性信息

外观:无色透明液体



◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

180-01891

RNAstabilizer,Irrevesible RNase Inactivation Reagent
RNA稳定剂

基因研究用

50 tests


◆相关产品


产品编号

产品名称

规格

包装

181-03381

RNase Knockout
RNase Knockout RNA酶清除喷雾

基因研究用

475 mL

315-08121

RNase Inhibitor
RNase抑制剂

基因研究用

2000 units


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

RNase Knockout RNA酶清除喷雾 RNase Knockout

RNase Knockout RNA酶清除喷雾
RNase Knockout

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RNase Knockout

RNase Knockout RNA酶清除喷雾

基因研究用 for Genetic Research

制造商:FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

储存条件:室温

◆概述/使用案例

概述


RNase Knockout是一种使RNase失活的试剂。请在涉及到RNA的实验中,需要控制RNA污染的情况下使用。仅需喷洒在实验器材与实验台上并进行擦拭,即可使RNase失活。



使用方法


● 喷洒在实验器材与实验台上并进行擦拭。

● 喷洒30秒左右后再擦拭效果更佳。

◆应用实例


为确认RNase Knockout可使RNase失活,根据以下实验条件进行了验证实验。


【实验条件】

1. 根据①~③的条件混合溶液,孵育1 min;

1. ① RNase Knockout(1 mL) + 水(10 μL)

1. ② RNase Knockout(1 mL)+ 10 mg/mL RNase溶液(10 μL)

1. ③ 水(1 mL)+ 10 mg/mL RNase溶液(10 μL)

2. 吸走上述溶液,并使用DEPC处理水润洗EP管;

3. 添加25 μL 40 μg/mL RNA溶液,在37°C的条件下孵育1 h;

4. 添加反应终止液(3 μL);

5. 进行琼脂糖凝胶电泳,并使用致突变性低的核酸染色试剂SAFELOOK™ Post-Green核酸染料染色。置于 LED 照射下观察。

RNase Knockout RNA酶清除喷雾                              RNase Knockout

结果显示,添加了RNase Knockout的样品②,即使存在RNase也可以抑制RNA的降解。

◆物性信息


外观:无色透明液体



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RNase Knockout
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防止RNA的降解

对于RNA的抽提质量影响至关重要的几个因素之一,是在RNA抽提之前如何处理样本。
这里我们可以看到一个小鼠肝组织样本在室温下分别放置2小时,4小时,过夜之后提取的RNA电泳图。RNA在未处理的样本中很快就降解了。
你知道吗?
内源RNase量在不同种类组织中差异极大。脑组织和心组织拥有相对zui低的内源RNase,胸腺组织和胰腺组织拥有比脑组织多100,000倍内源RNase。
当你着手样本破裂均浆时,请将以上因素考虑进去,能在获得样本的zui初时间将富含RNase的样本放入RNAlater保存液,以便保存更少降解的样本用于后继破裂均浆。
保护样本免于RNase困扰
RNAlater是一种液态,无毒的组织储藏试剂,能够迅速渗透组织来稳定和保护细胞RNA。使用RNAlater您无需迅速处理组织样品或液态冻结样品以备后继处理。组织切割后浸没入RNAlater中储藏,不会损害后继RNA分步骤所获得的RNA质量和数量。
只需要方便地将样品(组织、细胞、土壤、昆虫、植物等等)侵入5-10倍体积的RNAlater也中保存,就可保护样品内RNA免于内源RNAlater降解。大多数组织经RNAlater处理后可以在室温或低温保存很长时间,在-20°C/-80°C甚至无限长。
提示
RNAlater是一种非特异的蛋白变性剂。在它的作用下不仅RNase被变性抑制从而保护RNA,Dnase/核酸聚合酶/大多数蛋白酶同时被变性抑制,因而同样可以保护样本中的DNA、表达谱和蛋白质完整性。
AM7020
RNAlater
100ml
AM7021
RNAlater
550ml

甘油激酶USA

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乙醇脱氢酶 SigmaA7011 7.5ku 
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* Sigma 1g 
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*脱氢酶 SigmaG3664原装 100UN 
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乙醇脱氢酶SigmaA7011

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*脱氢酶 SigmaG3664原装 100UN 
Hemicellulase半纤维素酶 Sigma H2125 0.3-3.0u/mg 150KU 
Lipase 脂肪酶 Sigma L1754 5g 
Phytase 植酸酶 USA 5g 
Urokinase * USA 5ku 
“UREASE 脲酶(尿素酶)
” BBL 1g 
糖化酶Glucoamylase 美国BBL 500mg 
* Coenzyme A (Co A)  SigmaC4282 25mg 
* Coenzyme Q10 USA 1g 
硫胺素焦磷酸(TPP) (羧化辅酶)(辅羧酶) Thiamine pyrophosphate  BBL 1g 
腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPP)ADP glucose pyrophosphorylase,AGPP  USA 10ug 
木聚糖酶Xylanase USA 1g 
葡聚糖酶 Dextranase USA 1g 
氨基酰化酶 L-Acylase  BBL 1g 
Acidic Protease酸性蛋白酶 USA 100g 
Neutral protease * USA 100g 
Basic protease 碱性蛋白酶 USA 100g 
*1:250 (牛胰) GIBCO 25g 
*1:250 (牛胰) Amresco 25g 
*1:250(牛胰) Amresco 100g 
*1:250(牛胰腺)≥2500u/mg USA 1g 

重组猪源RNase抑制剂说明书

重组猪源RNase抑制剂说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BAB10003-100uL

100uL(4KU)

200.00

78BAB10003-1ml

1ml (40KU)

1600.00

78BAB10003-50ml

50ml (2MU)

50000.00

产品描述

本产品是以大肠杆菌中进行表达,并通过亲和层析纯化的重组猪源RNase抑制剂,该蛋白特征与猪肝和人胎盘来源此类酶相似,可替代天然提取 RNase Inhibitor的应用。本产品与RNase A形成1: 1复合体,抑制RNase活性。该反应是可逆的,通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体,使RNase复性而抑制剂不可逆失活。本产品与其它竞争性抑制剂(核酸类,无机磷酸类)不同,可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去,但不能抑制逆转录酶的RNase H的活性。使用时可直接加入含有RNA的反应液中用于cDNA第一链合成、体外转录和体外翻译等实验。

产品特点

·     cDNA合成

·      体外转录

·      体外翻译

·      1-Step RT-qPCR

产品组分

缓冲液成分:20 mM HEPES-KOH(pH 7.6),50mM KCl,8mM DTT,50% (v/v) glycerol。

使用方法

使用方法

温馨提示:需要用无RNA酶的PCR管中配制RNA/引物预混液

1 cDNA合成

(1)在无RNA酶的PCR管中配制RNA/引物预混液

组分

反应体积(10ul)

Oligo(dT)20

(或Random primer)

(或基因特异引物)

25pmoles

(25pmoles)

(5pmoles)

10mM dNTPs

2µL

模板RNA

2pg-5µg

DNase/Rnase Free Water

10ul

2)65℃加热5min,立即置于冰上

组分

反应体积(10ul)

RNA引物预混液

10ul

5x RT Buffer

4µL

Jinpan Reverse Transcritase

1ul

RNase inhibitor(40U/µL)

1ul

100mM DTT

2ul

DNase/Rnase Free Water

补足20ul

3)轻轻混匀,按如下反应条件设置

逆转录反应条件

1

42℃

20-60min

2

99℃

5min

备注:逆转录温度可在42-60之间调整,反应时间建议在20-60min内调整

 

4)得到的cDNA溶液可以直接用于第二链cDNA合成及后续PCR反应。

优化参考方法

优化参数

参考范围

逆转录

50-60℃ 5-15min

预变性温度时间

95-98℃ 10sec-5min

变性温度

95-98℃ 3sec-10sec

延伸/退火温度

60-65℃ 5sec-30sec

注意事项

1. 本产品在PH7〜8时表现最佳抑制RNase活性。

2. 本产品发挥活性作用至少添加1 mM的DTT。

3. 本产品不抑制RNase H活性及逆转录酶活性。

运输及保存方法

-20℃可保存12个月。