GelRed 染料 *


GelRed 染料 *

简要描述:GelRed 和GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。(下载美国Litron Laboratories, Inc. 完整安全检测报告)

详细介绍

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GelRed and Gelgreen 核酸凝胶染料

zui灵敏 , zui稳定的核酸凝胶染色试剂,是真正的EB替代产品!

 

部分产品报价

Table A. 订货信息
Cat# Product Name Unit Size Unit Price * 品 牌
41001 GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain, 3X in water 4.0 L ¥2,411 ¥1,200 Biotium
41002 GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO 0.5 mL ¥1,176 ¥600 Biotium
41003 GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in water 0.5 mL ¥1,235 ¥600 Biotium
41003-1 GelRedTM 10,000X solution in water, bulk pack 10 mL ¥19,757 ¥10,000 Biotium
41004 GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO 0.5 mL ¥1,058 ¥500 Biotium
41005 GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in water 0.5mL ¥1,176 ¥600 Biotium
Table B.以下标签可以*地配合以上产品使用:
Cat# Product Name Unit Size Unit Price * 品 牌
31021 1 KB DNA Ladder (100ng/uL) 30 ug/300 ul ¥647
¥500
Biotium
31022 Ready-to-Use 1 KB DNA Ladder 150 applications (1.5 ml) ¥764 ¥500 Biotium

 

由美国BIOTIUM公司技术专家研发的GelRed 和GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。(下载美国Litron Laboratories, Inc. 完整安全检测报告)

目前大多数商业化的核酸染料(凝胶染色试剂)总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不*令人满意。例如,虽然 EB (溴化乙啶)作为目前使用zui广泛的核酸凝胶染色试剂,能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度,但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号(如图1)。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为zui灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解,稳定性差导致染色效果极不可靠。 SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料 ,但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。

至于国内有公司宣称的新产品Goldview,我们不想多加评论。因为从极为相似的对比试验结果来看,该产品似乎就是AO(丫啶橙 ,一种剧毒产品,且荧光亮度不佳)。请看Goldview 与 AO 对比试验结果(其中Goldview是从国内某公司采购,AO则来自SIGMA,报告来自开放生物)

特性:

 高灵敏度 
GelRed 和 GelGreen 是目前市场中zui灵敏的凝胶核酸染料
 稳定性* 
可以使用微波炉加热,可以在室温下保存
 更安全  
艾姆斯氏试验结果表明,该染料的诱变性远小于 溴化乙锭 ( EB ) 
 广泛的适应性  
适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色 
 染色过程简单  
与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解;而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗   
 对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小  
对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I 
 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置*兼容  
使用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统时, GelRed 可以*的替代 EB ;使用 254nm 激发的 UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置时, GelGreen 足以替代任意一种 SYBR 染料(见图 4 中的光谱图)

Biotium公司的GelRed 和 GelGreen 无论用于预制凝胶染色还是凝胶电泳后染色,都表现出了*的灵敏度。为配合 312 nm UV 凝胶成像系统而设计的 GelRed ,在使用了我们新开发的具有的试验步骤后(该试验步骤中使用稀释的 NaCl 溶液替代传统的 TBE 缓冲溶液),在凝胶电泳后染色中优于或者至少相当于 SYBR Gold 。但与 SYBR Gold 不同, GelRed 在预制凝胶中使用时仍然有*的灵敏度,事实上GelRed 在检测低浓度、微量 DNA 方面比 EB 表现出更高的灵敏度,尤其对小分子量的 DNA 检测非常灵敏(图1)。 GelGreen 可以满足使用 488 nm 激光凝胶扫描仪或者可见光激发的 Dark Reader 的研究人员的使用要求。 GelGreen 无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后染色中都与 SYBR Green I 灵敏度相当,但不存在后者的不稳定性问题。实际上, GelRed 和 GelGreen ,特别是 GelRed 非常稳定,可以长期在室温下保存。当这两种染料稀释在 TBE 或者类似的电泳缓冲溶液中时甚至可以使用微波炉加热,便于采用常规方法制备预制凝胶。含有染料的预制凝胶可以成批制备,长期保存。

同样重要的是, GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBR Green I 提高了安全性。 独立的测试服务公司( Litron Laboratories, Inc. )进行的标准艾姆斯氏测试结果表明, 在 18.5 μ g /mL (该浓度远高于推荐用于电泳后染色的 约 4 μ g/mL 的 3X 染色液 )浓度下, GelGreen 没有诱变性,而 GelRed 也仅在 S9 代谢活化时有微弱的诱变性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化学结构使其难以穿透细胞膜进入细胞,正是这一特性降低了染料的细胞毒性。如图3。相反, SYBR Green I 广泛地用于活细胞线粒体和核 DNA 染色,这正是由于它能快速的被细胞吞入。由于已知 SYBR Green I 对紫外线导致的突变有强烈的增强作用( Ohta et al. Mutat. Res.  492 , 91(2001) ),因此它的高细胞膜透性使它在紫外环境观察时成为凝胶染色的主要有害物质。
 

 
 

GelRed使用方法:

1:胶染法(用法同EB)

1)制胶时加入GelRed核酸染料(例如:每50mL琼脂糖溶液中加入5μL GelRed 10,000 × 储液,以此比例类推)。

2)按照常规方法进行电泳。

注意事项:此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块50mL的胶。由于GelRed具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将GelRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。GelRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备,并长期保存直到使用。

此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2.泡染法

1)按照常规方法进行电泳。

2)用H2O将GelRed 10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如将15μL GelRed 10,000× 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。

3)将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随丙烯酰胺含量增加而延长。

注意事项:用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。3× GelRed染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

 

如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

 

特别提醒:如果您使用的是紫外成像仪,请选择GelRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下

观测,请选择GelGreen在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,

此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

 

几种核酸染料比较

名称

灵敏度 稳定性 适用性 安全性 价格
GelRed  通用大小片段电泳染色 美国安全认定无毒
GelGreen  通用大小片段电泳染色 美国安全认定无毒
SYBR Green I  * 100bp以上片段电泳染色 花菁染料,低毒
SYBR Green II  * 单链核酸分子电泳染色 花菁染料,低毒
Gold View I  500bp以上片段电泳染色 高毒性,强致癌
EB  100bp以上片段电泳染色 强致癌,强诱变

 

郑重声明:

凡是市场上声称具有与Gelred和Gelgreen相同特性的 EB 替代品,且不指明是 Biotium 公司品牌的核酸染料,经检验都是通过Gelred或 Gelgreen稀释后重新包装的水货,染色质量远不及Biotium原包装产品。我们鄙视这种损害客户利益的行为,并坚决打击,发现一次我们将不再向其供货! 在此,我们呼吁用户在购买Biotium公司产品时, 请选择开放生物–Biotium中国代理(OPE)或者上海金畔生物科技有限公司购买 。

 

美国biotium gelred大量* 购物满1万送100元红包

 

ÄKTA oligopilot用试剂

ÄKTA oligopilot用试剂

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

ÄKTA oligopilot用试剂

ÄKTA oligopilot用试剂



本品是GE Healthcare公司的DNA/RNA寡核苷酸自动合成仪—ÄKTAoligopilot用试剂。使用由乙腈组成的反应试剂来替代四氢呋喃,对设备的影响很小。该试剂采用的方法为亚磷酸酰胺法。

产品容器为3 L加仑瓶,FUJIFILM Wako也能面向核酸药物来生产定制更大的包装。


ÄKTA oligopilot用试剂


*3 L包装使用的加仑瓶与仪器制造商提供的瓶盖不匹配。

请将试剂转移到GL45螺纹接口的试剂瓶中使用。

◆特点


● GE Healthcare的核酸合成仪ÄKTAoligopilot用寡核酸合成试剂

● 使用了对设备影响小的乙腈作为溶剂

◆寡核苷酸合成

作为核酸组成分子的寡核苷酸,其通常使用亚磷酰胺法这种利用亚酰胺中间体的固相合成法来进行合成。通过反复进行“去三苯甲基的脱保护基反应→酰胺键的偶联反应封闭反应氧化(或硫化)反应” 的循环,直至达到所需链长来合成核酸。该反应能通过自动合成仪自动进行[a]

ÄKTA oligopilot用试剂

◆活化试剂


本品是用于亚磷酰胺法的活化剂(活化剂)。结合的亚磷酰胺活化后,与5'-OH进行偶联。

特点


● 适用于亚磷酰胺法的活化反应

● 活化结合的亚磷酰胺并与5'-OH偶联

产品列表


核酸合成标准溶液产品


产品编号 产品名称 规格 包装
011-19681

Activator Solution-1(0.25mol/L 4,5-Dicyanoimidazole,Acetonitrile Solution)

活化溶液1(0.25mol/L 4,5-二氰基咪唑)

核酸合成用 3 L
017-19683 3 L×4
013-19685 500 mL
011-19701

Activator Soluiton-2 (0.45mol/L 1H-Tetrazole, Acetonitrile Solution)

活化溶液2(0.45mol/L 四唑)

核酸合成用 3 L
013-20011

Activator Solution-3(0.25mol/L 5-Benzylthio-1H-tetrazole, Acetonitrile Solution)

活化溶液-3(0.25mol/L 5-苄硫基四氮唑,乙腈溶液中)

核酸合成用 3 L
017-20014 100 mL
015-20015 500 mL
018-19691

Activator Solution-4(0.25mol/L 5-Ethylthio-1H-tetrazole, Acetonitrile Solution)

活化溶液4(0.25mol/L 5-乙硫基四唑)

核酸合成用 3 L
012-19694 3 L×4
014-19693 100 mL

水含量:30 ppm以下

核酸合成标准粉末产品

产品编号 产品名称 规格 包装
016-27561 Activator-1 (4,5-Dicyanoimidazole)
活化剂1(4,5-二氰基咪唑)
核酸合成用 5 g
014-27562 25 g
019-27551 Activator-4 (5-Ethylthio-1H-tetrazole)
活化剂-4(5-乙硫基-1H-四唑)
核酸合成用 5 g
017-27552 25 g


水含量:30 ppm以下



◆脱保护基试剂


本品是用于亚磷酰胺法的脱保护基试剂。能脱去连接在5'末端的保护基DMT(Dimethoxytrityl,二甲氧基三苯甲基)。

 


特点


● 适用于亚磷酰胺法的脱三苯甲基反应

● 脱去5'末端的保护基DMT

产品列表


产品编号 产品名称 规格 包装
048-28923 Deblocking Solution-1(3w/v% Trichloroacetic Acid Dichloromethane Solution)
脱保护溶液-1(3w/v%三氯乙酸二氯甲烷溶液)
核酸合成用 1 L
042-28921 3 L
042-28926 3 L×4
046-28924 100 mL
041-29591 3w/v% Dichloroacetic Acid-Toluene Solution
3w/v% 二氯乙酸-甲苯溶液
核酸合成用 3 L
043-34441 Deblocking Solution [Dichloroacetic Acid-Toluene (3:97)]
脱保护溶液[二氯乙酸-甲苯(3:97)]
核酸合成用 3 L
049-34443 100 mL

◆封闭试剂


寡核苷酸可以使用亚磷酰胺法这种固相合成法来合成。本品是用于亚磷酰胺法的封闭剂。未反应的链停留在上一步的偶联反应中,从而会阻碍随后的氧化反应的进行。因此,可以通过使未反应的链中的5'-OH基乙酰化来防止延伸反应的继续进行。

特点


● 适用于亚磷酰胺法的封闭反应

● 可以通过对未反应的5'-OH链进行乙酰化来防止反应继续延伸

产品列表


乙腈溶剂


产品编号 产品名称 规格 包装
031-25391 Cap A Solution [1-Methylimidazole-Acetonitrile (2:8)]
封闭溶液A[1-甲基咪唑-乙腈(2:8)]
核酸合成用 3 L
037-25393 100 mL
034-25381 Cap B1 Solution [Acetic Anhydride-Acetonitrile (4:6)]
封闭溶液B1[乙酸酐-乙腈(4:6)]
核酸合成用 3 L
030-25383 100 mL
030-25361 Cap B2 Solution [Pyridine-Acetonitrile (4:6)]
  封闭溶液B2[吡啶-乙腈(4:6)]
核酸合成用 3 L
037-25371 Cap B2 Solution [2,6-Lutidine-Acetonitrile (6:4)]
封闭溶液B2[2,6-二甲基吡啶-乙腈(6:4)]
核酸合成用 3 L
033-25373 100 mL
034-25401 Cap B Solution [Acetic Anhydride-2,6-Lutidine-Acetonitrile   (2:3:5)]
封闭溶液B[乙酸酐-2,6-二甲基吡啶-乙腈(2:3:5)]
核酸合成用 3 L
030-25403 100 mL

四氢呋喃(THF)溶剂

产品编号 产品名称 规格 包装
036-18991

Cap A Solution-1(10vol% Acetic anhydride-Tetrahydrofuran   Soluiton)

Cap A solution-1(10vol%乙酸酐-四氢呋喃溶液)

核酸合成用 3 L
033-19001 Cap B Solution-1[Tetrahydrofuran/1-Methylimidazole/Pyrid
Cap B solution-1 [四氢呋喃/ 1-甲基咪唑/吡啶(8:1:1)溶液]
核酸合成用 3 L
030-19011 Cap A Solution-2    (Tetrahydrofuran/Acetic Anhydride/Pyridine (8:1:1) Solution)
Cap Asolution-2 [四氢呋喃/乙酸酐/吡啶(8:1:1)溶液]
核酸合成用 3 L
034-19014 3 L×4
036-19013 100 mL
037-19021 Cap B Solution-2 [(10vol% 1-Methylimidazole/Tetrahydrofuran Solution)
Cap B solution-2(10vol%1-甲基咪唑/四氢呋喃溶液)
核酸合成用 3 L
031-19024 3 L×4
033-19023 100 mL
037-20011 Cap B Solution-3(16vol% 1-Methylimidazole/Tetrahydrofuran Solution)
Cap B Solution-3(16vol%1-甲基咪唑/四氢呋喃溶液)
核酸合成用 3 L

◆氧化试剂


本品是用于亚磷酰胺法的氧化剂。进行封闭反应后,通过氧化反应将亚磷酸酯氧化成稳定的膦。

特点


● 适用于亚磷酰胺法的氧化反应

● 将亚磷酸(三价)氧化成稳定的膦(五价)

产品列表

产品编号 产品名称 规格 包装
156-02451

Oxidizing Solution-2

氧化溶液2

核酸合成用 3 L
152-02453 3 L×4

◆硫化试剂

本品是用于亚磷酰胺法的硫化剂。用硫化反应代替氧化反应,磷酸二酯中的氧原会子被硫原子置换。

特点


● 适用于亚磷酰胺法的硫化反应

● 使磷酸二酯的氧原子向硫原子转化

● 可用于合成诱饵核苷酸和反义药物

产品列表

产品编号 产品名称 规格 包装
042-34411 [(N,N-Dimethylaminomethylidene)amino]-3H-1,2,4-dithiazoline-3-thione
[(N,N-二甲基氨基亚甲基)氨基] -3H-1,2,4- dithiazoline -3-硫酮
核酸合成用 5 g
040-34412 25 g
166-28251 5-Phenyl-3H-1,2,4-dithiazol-3-one
N-(2,6-二氯苯基)-2,3-二苯基喹喔啉-6-甲酰胺
核酸合成用 5 g
164-28252 25 g
199-18751

Sulfurizing Solutio

n (0.05mol/L 5-Phenyl-3H-1,2,4-dithiazol-3-one, Acetonitrile Solution)

硫化溶液(0.05mol/L 5-苯基-3H-1,2,4-二噻唑-3-one/乙腈溶液)

核酸合成用 100 mL
192-18741 Sulfurizing Solution
  (0.1mol/L   5-Phenyl-3H-1,2,4-dithiazol-3-one, Acetonitrile Solution)
硫化溶液(0.1mol/L 5-苯基-3H-1,2,4-二噻唑-3-one/乙腈溶液)
核酸合成用 100 mL

参考文献


 [a] 和田猛監修:核酸医薬の創製と応用展開 (株式会社シーエムシー出版) (2016).

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

AMPIXTRACT™ 病毒和病原体核酸提取试剂盒

AMPIXTRACT™ 病毒和病原体核酸提取试剂盒

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

AMPIXTRACT™ 病毒和病原体核酸提取试剂盒AMPIXTRACT™ 病毒和病原体核酸提取试剂盒


病毒及病原体的核酸提取(目标不限于:流感病毒,人乳头瘤病毒(HPV)丙型肝炎病毒(HCV)SARS-CoV-2阴道鞭毛滴虫(TV沙眼衣原体(CT)和淋球菌(NG))。

 

● 有效性 – 使用磁珠和经优化的提取试剂,分离高质量的DNA和RNA

● 可靠性 – 少量的初始样品中即可稳定提取RNA和DNA

● 验证性 – 对下游应用已进行了验证,如RT-qPCR等

 

AMPIXTRACT™病毒和病原体核酸提取试剂盒利用磁珠技术,对无细胞水溶液中的核酸进行自动化分离和纯化。该试剂盒适用于下游检测方法,如RT-qPCR。该提取法可手动操作,也可应用在自动化平台,如Enzo的 GENFLEX™平台(详情请联系客服了解)或任何开放的第三方试剂提取平台

利用磁珠技术能够纯化不含蛋白质、核酸酶和其他杂质的高质量核酸。经纯化的核酸能直接用于下游应用,例如生物样品中微生物的扩增和定性检测、酶促反应,亦可储存起来备用。

如果您考虑在其他平台上使用该提取试剂盒,请联系我们。



◆产品信息

 应用

 PCR,qPCR

 应用备注

 提取病毒RNA,   用于qPCR 

 使用/稳定性

 收货后:

(1)AMPIXTRACT™ Wash Reagent 和 AMPIXTRACT™ Lysis Reagent在室温下保存。


(2)AMPIXTRACT™ Elution Buffer、AMPIXTRACT™ Magnetic Beads和

(2)AMPIXTRACT™ PK Dilution Buffer在4°C保存。


(3)AMPIXTRACT™ Stabilizer、AMPIXTRACT™ Carrier RNA和

(2)AMPIXTRACT™ Proteinase在-20°C下保存。

 运输条件

 蓝冰运输

 试剂盒组成

 AMPIXTRACT™ Wash Reagent

 AMPIXTRACT™ Lysis Reagent

 AMPIXTRACT™ Elution Buffer

 AMPIXTRACT™ Magnetic Beads

 AMPIXTRACT™ PK Dilution Buffer

 AMPIXTRACT™ Stabilizer

 AMPIXTRACT™ Proteinase

 AMPIXTRACT™ Carrier RNA

 技术信息/产品备注

 ENZ-GEN249-0960 试剂盒单个组分的 MSDS如有要求可以提供

 规管状态

 RUO – 仅限科研使用

◆产品列表

产品编号

产品名称

包装

ENZ-GEN249-0960

AMPIXTRACT™ Viral & Pathogen Nucleic Acid Extraction Kit

AMPIXTRACT™ 病毒和病原体核酸提取试剂盒

960 Reactions

ENZ-GEN249-0096

96 Reactions

相关产品

产品编号

产品名称

包装

ENZ-GEN-FLX-RUO

GENFLEX® Molecular System

1 EA

ENZ-NUC108-1000

AMPIGENE® qPCR 1-Step Green Kit Lo-ROX

1000 Reactions

ENZ-NUC108-0200

200 Reactions

ENZ-NUC109-1000

AMPIGENE® qPCR 1-Step Green Kit Hi-ROX

1000 Reactions

ENZ-NUC109-0200

200 Reactions

ENZ-NUC110-1000

AMPIGENE® qPCR 1-Step Probe Kit Lo-ROX

1000 Reactions

ENZ-NUC110-0200

200 Reactions

ENZ-NUC111-1000

AMPIGENE® qPCR 1-Step Probe Kit Hi-ROX

1000 Reactions

ENZ-NUC111-0200

200 Reactions

ENZ-NUC112-1000

AMPIGENE® qPCR 1-Step Probe Kit No-ROX

1000 Reactions

ENZ-NUC112-0200

200 Reactions

ENZ-NUC103-1000

AMPIGENE® qPCR Green Mix Lo-ROX

1000 Reactions

ENZ-NUC103-0200

200 Reactions

ENZ-NUC104-1000

AMPIGENE® qPCR Green Mix Hi-ROX

1000 Reactions

ENZ-NUC104-0200

200 Reactions

ENZ-NUC105-1000

AMPIGENE® qPCR Probe Mix Lo-ROX

1000 Reactions

ENZ-NUC105-0200

200 Reactions

ENZ-NUC106-1000

AMPIGENE® qPCR Probe Mix Hi-ROX

1000 Reactions

ENZ-NUC106-0200

200 Reactions

ENZ-NUC107-1000

AMPIGENE® qPCR Probe Mix No-ROX

1000 Reactions

ENZ-NUC107-0200

200 Reactions

ENZ-NUC100-1000

AMPIGENE® Taq Mix

1000 Reactions

ENZ-NUC100-0200

200 Reactions

ENZ-NUC100-0040

40 Reactions

ENZ-NUC101-1000

AMPIGENE® HS Taq Mix

1000 Reactions

ENZ-NUC101-0200

200 Reactions

ENZ-NUC101-0040

40 Reactions

ENZ-NUC102-0500

AMPIGENE® dNTP Mix

500 µL

ENZ-GEN105-0100

CYGREEN® Nucleic Acid Dye

100 µL

ENZ-PRT100-0500

AMPIGENE® Taq DNA Polymerase

500 U

ENZ-PRT101-0500

AMPIGENE® HS Taq DNA Polymerase

500 U

ENZ-KIT106-0200

AMPIGENE® cDNA Synthesis Kit

200 Reactions

ENZ-KIT106-0050

50 Reactions

ENZ-KIT105-1000

AMPIGENE® 1-Step RT-PCR Kit

1000 Reactions

ENZ-KIT105-0200

200 Reactions

ENZ-KIT105-0050

50 Reactions

※以上所有产品仅供实验研究用,不可用于人体,不可用作医药、食品、临床诊断等。

核酸清除剂产品介绍

核酸清除剂——*380/套

 

核酸清除剂(mPCR-I)

RNase and DNase Away

产品货号:DR201-1

核酸清除剂(mPCR-l)是针对核酸(DNA/RNA)悬浮颗粒及物体表面核酸污染的专业消毒剂。


产品介绍:

在分子生物学实验室中,核酸(DNA/RNA)悬浮颗粒(气溶胶污染物)是导致PCR结果的假阳性原因之一,核酸污染的清除是保证实验准确性的有效措施。核酸清除剂(mPCR-)是针对核酸(DNA/RNA))悬浮颗粒及物体表面核酸污染的专业消毒剂,可有效清除残留核酸,同时能够至少降低5个对数级的细菌芽孢数(非接怏去)。


作用原理:

过氧化氢在触媒的存在下,发生类芬顿反应,产生高活性氢氧自由基可以有效的、非选择性的裂解DNA/RAN的单链和双链,过氧化氢最终分解为氧气和水。

 

产品特点:

1、非接触去适用于实验室空间清除核酸残留,有效地防止生物物质交叉污染2、接触法适用于不宜整体清除区域物体表面及内部清除

3、低农度过氧化氢

4、无残留、无腐蚀作用

5、核酸清除效能和微生物消杀效能可验证

主要成分:

组分A:化学裂解角鼓某

组分B:6.8%-7.8%过氧化氢使用方法:

将组分A和组分B按1:1比例充分混合

用于局部物体表面清洁(接触法)∶

用喷季瓶将AB混合物喷季至所需区域,作用5分钟,擦拭干净用于移液枪清洁(接触法)

棍据制造商的说明从移液器上取下套筒和套柄。从套柄内取下密封件和垫圈,然后将套筒和套柄在 mPCR-l溶液中浸泡一分钟。用水*冲洗,然后重新组装移液器

用于整个实验室空间清洁(接触法):

通过专用干雾发生器将AB混合物喷雾至密闭实验室内,喷药量为6-7m/m。作用时间为180-240分钟。作用时间完成后,通风排残


清除效率验证实验:

DAN清除验证实验

以CMV /CMV-GFP质粒菌液分别提取纯化CMV(内参)及GFP DNA,稀释为2*107 CP/u,GFP DNA10ul加注至测试不锈钢片上,自然干燥,分为浸泡法(图1)、手动喷季法(图2)和整体实验室自动喷雾法(图3)三组,每组均由未经mPCR-l清除剂处理的阳性对照样品(n=3,P1-P3),mPCR-l清除剂处理的测试样品(n=3,T1-T3),采用荧光定量PCR(SYBR Green法)检测,结果显示三种清除方法DNA清除效率均>95%

 

 

RNA清除验证实验

样品准备:

实验组(SP1,SP2,SP3)和阳性组(PC1,PC2):取5个无菌塑料平皿,使得每平皿含有500cps 2019nCov病毒RNA。

阴性组(NC):取1个无菌塑料平皿,用移液枪取0.5mL稀释液均匀点滴在塑料平皿中,通风直至液体*干燥。

实脸过程:

机器除菌循环程序为喷药量7g/m3 ,维持时间为180分钟。

实验组SP1、SP2、SP3及阴性组NC暴露在除菌循环中,循环结束后,用普通病毒采样普配套拭子在各样品的表面皿中采样(SP1,SP2,SP3,NC,PC1和PC2),放入保存液中。按照日常新冠标本检测程序进行qPCR检测。

 

RNA清除效能:大于999%*

细菌芽孢清除实验

VHP生物指示剂(VHP Bl)︰不锈钢载体,特卫强包装,嗜热脂肪芽胞杆菌,芽胞数10^5.实验组:3个VHP BI,阳性组,1个

VHP Bl。

机器除菌循环程序设定7g/m3,维持时间180分钟。

除菌循环完成后,无菌操作转移不锈钢载体至恢复培养基,55°C培养,实验组全部无生长,阳性组混浊,变色。

 

产品货号DR201-1

产品信息

A 液 500 mL 常温,避光

B 液 500 mL 常温,避光

 

保质期:12 个月

使用方法 对准处理区域,喷洒 A 液后立即喷洒 B 液,等待 1 分钟,用干净的纸巾擦拭。用无菌水或 75%酒精清洗该区 域 1-2 次,再用干净的纸巾擦拭。(使用时应佩戴安全眼镜和一次性手套)

 

 

使用说明

操作台面

1. 喷洒A液后,立即喷洒B液;

2. 等待1-5分钟,干净的纸巾擦拭;

3. 用无菌水或75%酒精简单地清洗1-2次,干净的纸巾擦干。

 

实验室设备

1. 喷洒A液后,立即喷洒B液;

2. 等待1-5分钟,干净的纸巾擦拭;

3. 用无菌水或75%酒精简单清洗,干净的纸巾擦干。

 

塑料和玻璃容器

1. 喷洒或涂抹A液覆盖整个容器表面,重复B液;

2. 等待1-5分钟,干净的纸巾擦拭;

3. 无菌水*冲洗,晾干或用干净的纸巾擦干。

 

地面和空气中

1. 在需处理的区域内喷洒A液后,立即喷洒B液;

2. 等待1-5分钟,用干净的水清洗地面,晾干即可。

注意:由于B液呈淡蓝色,对空气中喷洒时,请勿对着墙面。

 

PCR 管

1. 在管子上喷洒A液后,立刻喷洒B液;

2. 简单涡旋、离心,弃液;

3. 加入适量的蒸馏水,快速旋转覆盖内表面,离心,弃液。

 

移液器

1. 直接在移液器上喷洒A液后,立即喷洒B液;

2. 用无菌水*冲洗,用干净的纸巾擦干。

 

质量检验 

 

 

 

图 1. 琼脂糖凝胶电泳测试 DNA Breaker (X)降解核酸的能力 采用 CCC 型质粒 DNA,每个样本 200 ng,分别加入 4 μL A 液和 B 液(共 8 μL)、8 μL 无菌水,反应 1min 后,在 92℃加热 3min,置于冰上。将样品与 Loading  Buffer 混匀后,于 1%琼脂糖凝胶上,点样,电泳后 拍照。与对照组对比,可明显观察到 X 在 1min 内迅 速*地降解所有的 DNA。

 

 

 

图 2. 腐蚀性测试 选择 5 种典型的用于实验室材料和设备的 金属板,即黄铜、不锈钢、铝板、ABS、带 漆金属。以 10 μL X 和 10 μL 无菌水,分别 滴加在金属板表面,反应 20min 后吸水纸擦 干,用无菌水简单清洗,*干燥后拍照

 

 

注意事项 

·该产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断、治疗等用途; 

·请穿实验服并戴好安全防护眼镜和口罩操作; 

·请与其他消杀试剂分开使用; 

·不能用于杀灭新冠; 

·本产品无毒无害,可直接倒入下水道。


产品货号:DR201-1

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

 

本系列是致突变性低、安全性高的核酸染色试剂,开发用于替代致突变性高的溴化乙锭(EtBr)染色试剂。

SAFELOOK™ GREEN/RED 可用于预染色和后染色。

SAFELOOK™ Load-Green/Load-Red可用于上样染色(与样品混合后进行电泳)。

◆特点

● 与其他致突变性低的核酸染色试剂相比性价比高

● 致突变性低,可放心使用

● 提供预染色・后染色型和上样染色型两种产品


◆产品选择表

SAFELOOK™ GREEN

核酸染色液

SAFELOOK™ RED

核酸染色液

SAFELOOK™ 

Load-Green(6×) 

SAFELOOK™ 

Load-Red (6×)

染色方法

预染色・后染色

预染色・后染色

上样染色

上样染色

激发波长

490 nm

540 nm

490 nm

540 nm

荧光波长

520 nm(DNA)

635 nm(RNA)

630 nm

525 nm

630 nm

光源

LED※1 / UV

LED / UV※2

LED※1 / UV

LED / UV※2

推荐凝胶

琼脂糖

琼脂糖

琼脂糖/聚丙烯酰胺

琼脂糖/聚丙烯酰胺

适用样品

dsDNA / ssDNA / RNA

dsDNA / ssDNA / RNA

dsDNA / ssDNA / RNA

dsDNA / ssDNA / RNA

※1:SAFELOOK™ GREEN核酸染色液、SAFELOOK™ Load-Green(6×)也可以使用蓝光LED进行观察。

※2:SAFELOOK™ RED核酸染色液、SAFELOOK™ Load-Red (6×)推荐使用UV进行观察(使用LED观察需探讨实验条件)。



◆使用量


■ 预染色

每100 mL凝胶溶液中添加5 μL SAFELOOK™。根据实验需求,每200 mL电泳缓冲液添加5-10 μL 。


■ 后染色

每100 mL缓冲液添加10-20 μL(1∶5000-1∶10000)SAFELOOK™。


■ 上样染色

按染色液∶样品=1∶5的比例添加SAFELOOK™至样品和标记物。



◆应用实例

SAFELOOK™ GREEN核酸染色液

SAFELOOK™ RED

核酸染色液

SAFELOOK™ 

Load-Green(6×) 

SAFELOOK™ 

Load-Red (6×)

预染色

后染色

预染色

后染色

上样染色

上样染色

LED

UV

LED

UV

UV

UV

LED

UV

UV

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

■ 染色方法


■  预染色:每100 mL琼脂糖溶液中添加5 μL 染色液,制备凝胶。然后,每100 mL电泳缓冲液添加5 μL染色液。

■  后染色:每100 mL TAE缓冲液添加10 μL染色液,制备染色缓冲液。将电泳后的凝胶在染色缓冲液中浸泡30 min。

■  上样染色:按染色液∶样品=1∶5的比例混合。转移至琼脂糖凝胶中进行电泳。

与溴化乙锭(EtBr)进行比较

DNA Marker(产品编号:313-06961)在相同条件下进行琼脂糖电泳,并使用 LED 或 UV 透射仪观察条带。染色条件分别为 SAFELOOK™ 和 EtBr 的推荐条件。

SAFELOOK™ GREEN核酸染色液

SAFELOOK™ RED核酸染色液

预染色/LED

后染色/LED

预染色/UV

后染色/UV

SAFELOOK™

EtBr

SAFELOOK™

EtBr

SAFELOOK™

EtBr

SAFELOOK™

EtBr

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列

◆产品列表


预染色·后染色型

产品编号

产品名称

包装

194-18843

SAFELOOK™ Green Nucleic Acid Stain

SAFELOOK™ 绿色核酸染料

500 μL

197-18833

SAFELOOK™ Red Nucleic Acid Stain

SAFELOOK™ 红色核酸染料

500 μL

上样染色型

产品编号

产品名称

包装

199-18153

SAFELOOK™ Load-Green (6×)

SAFELOOK™ 绿色上样染料 (6×)

1 mL

196-18163

SAFELOOK™ Load-Red (6×)

SAFELOOK™ 红色上样染料 (6×)

1 mL

194-18164

1 mL ×5

■ 相关产品


溴化乙啶

产品编号

产品名称

包装

315-90051

Ethidium Bromide Solution

溴化乙啶溶液(EB溶液)

10 mL

琼脂糖

产品编号

产品名称

包装

316-01191

Agarose S

标准型琼脂糖S(普通型)

5 g

312-01193

100 g

318-01195

500 g

313-90231

Agarose S

标准型琼脂糖S

1 kg

316-06071

Agarose S Tablet

标准型琼脂糖S(片剂)

0.5 g×140

312-06073

0.5 g×10

318-01433

Agarose HS

高强度琼脂糖HS

2 g

312-01431

100 g

314-06511

Agarose XP

低融点琼脂糖XP

3 g

312-06512

25 g

310-06513

100 g

316-06515

500 g

315-03241

Agarose 21

小分子核酸分离用琼脂糖21

3 g×25

311-03243

3 g

313-03242

25 g

319-03244

100 g

319-02683

Agarose X

小分子核酸分离用琼脂糖X

3 g

311-02682

25 g

313-02681

100 g

315-01203

Agarose H

高强度琼脂糖H

1 g

319-01201

10 g

317-01202

25 g

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


Q&A


Q:条带迁移率不同怎么办?

A:在预染色中,染料与核酸结合导致移动速度变慢。特别是当样品中核酸量较大或泳道间核酸浓度不同时,即使分子量相同,迁移率也可能不同。

A:解决方案:可将染色方法改为后染色,也可通过稀释样品来解决。另外,样品的盐浓度也会影响迁移。用乙醇沉淀或脱盐柱重新制备样品也可有

A:效解决。


Q:想要降低背景,是否有解决办法?

A:在使用凝胶观察设备观察前,用水进行轻微脱色可降低背景。一般情况下无需进行脱色处理。


Q:能否使用蓝光(LED)进行观察?

A:SAFELOOK™ GREEN核酸染料、SAFELOOK™ Load-Green(6×)可以使用蓝光观察。


epochlifescience产品价格表

 

 

epochlifescience基于二氧化硅膜的无酚核酸提取和纯化是继Vogelstein等人偶然发现玻璃管和闪烁瓶定量结合DNA之后的又一新发现。这种从各种来源纯化DNA/RNA的*方法已被证明是制备DNA/RNA用于各种分子操作的有效、可靠和快速的方法。
Epoch产物在Epoch生命科学中,研究了不同组分二氧化硅膜的核酸结合特性。在不同的pH值、离子强度、温度和生物环境等化学条件下,对其结合能力进行了详细的定量和优化。我们的旋转柱仅由二氧化硅膜制成,二氧化硅膜(a)与核酸结合选择性,(b)具有高容量,(c)容易释放结合的核酸,以提供高纯度和总的高回收率。
纪元产品也备受关注,让每天坐在长凳上的科学家过上了更轻松的生活。协议已经被大限度地优化和简化,以节省时间和精力。有过其他净化系统经验的科学家会发现,向划时代的转变是不费吹灰之力的。
旋转柱Epoch旋转柱的设计格外小心。磨砂颈部提供安全的标记位置,远离含乙醇缓冲液的可清洗表面,避免了可能出现的混淆。纤细的尺寸允许所有位置的标准微型离心机,大限度地提高您的生产力。收集管上没有盖子。

epochlifescience产品价格表

Cat.# Product Name Size Price (US$)
1460050 GenCatch (TM) Blood &Tissue Genomic Mini-Prep Kit 50 Mini Preps $81.00
1460250 GenCatch (TM) Blood &Tissue Genomic Mini-Prep Kit 250 Mini Preps $369.00
1470020 GenCatch (TM) Blood Genomic DNA Midi and Maxi-Prep Kit 25 Midi Preps $99.00
1470100 GenCatch (TM) Blood Genomic DNA Midi and Maxi-Prep Kit 50 Midi Preps $450.00
1480010 GenCatch (TM) Blood Genomic DNA Midi and Maxi-Prep Kit 10 Maxi Preps $99.00
1480050 GenCatch (TM) Blood Genomic DNA Midi and Maxi-Prep Kit 25 Maxi Preps $450.00
1560050 GenCatch (TM) Plant Genomic DNA Purification System 50 Mini Preps $108.00
1560250 GenCatch (TM) Plant Genomic DNA Purification System 250 Mini Preps $495.00
1580020 GenCatch (TM) Plant Genomic DNA Purification System 20 Maxi Preps $153.00
1660050 GenCatch (TM) Total RNA Extraction System 50 Mini Preps $153.00
1660250 GenCatch (TM) Total RNA Extraction System 250 Mini Preps $702.00
1670010 GenCatch (TM) Total RNA Extraction System 10 Midi Preps $76.50
1670050 GenCatch (TM) Total RNA Extraction System 50 Midi Preps $333.00
1680006 GenCatch (TM) Total RNA Extraction System 6 Maxi Preps $99.00
1680024 GenCatch (TM) Total RNA Extraction System 24 Maxi Preps $342.00
1760050 GenCatch (TM) Plant RNA Purification System 50 Mini Preps $189.00
1760250 GenCatch (TM) Plant RNA Purification System 250 Mini Preps $828.00
1780010 GenCatch (TM) Plant RNA Purification System 10 Maxi Preps $126.00
1860050 GenCatch (TM) Viral RNA Mini-Prep Kit 50 Mini Preps $126.00
1860250 GenCatch (TM) Viral RNA Mini-Prep Kit 250 Mini Preps $558.00
1910-050 Sample EconoSpin(TM) All-in-1 Mini Spin Columns for DNA/RNA extraction 50 $35.00
1910-250 EconoSpin(TM) All-in-1 Mini Spin Columns for DNA/RNA extraction 250 $95.00
1920-050 Sample EconoSpin(TM) All-in-1 Mini Spin Columns for DNA/RNA extraction 50 $35.00
1920-250 EconoSpin(TM) All-in-1 Mini Spin Columns for DNA/RNA extraction 250 $95.00
1940-250 EconoSpin(TM) All-in-1 Mini Spin Columns for DNA/RNA extraction 250 $125.00
1970050 GenCatch (TM) DNA Midi Columns 50 Midi Column $220.00
1980010 GenCatch (TM) DNA Maxi Columns 10 Maxi Column $95.00
1980025 GenCatch (TM) DNA Maxi Columns 25 Maxi Column $230.00
1980050 GenCatch (TM) DNA Maxi Columns 50 Maxi Column $440.00
1980500 GenCatch (TM) DNA Maxi Columns 500 Maxi Column $4,000.00
2020-001 96-Well Filter Plate 1 $19.50
2030-050 EconoSpin(TM) Silica Midi Column 50 $100.00
2040-050 EconoSpin(TM) Silica Maxi Column 50 $150.00
2160050 GenCatch (TM) Plasmid DNA Mini-Prep Kit 50 Mini Preps $45.00
2160250 GenCatch (TM) Plasmid DNA Mini-Prep Kit 250 Mini Preps $185.00
2170025 GenCatch (TM) Plasmid DNA Midi Kit 25 Midi Preps $155.00
2170050 GenCatch (TM) Plasmid DNA Midi Kit 50 Midi Preps $295.00
2180010 GenCatch (TM) Plasmid DNA Maxi Kit 10 Maxi Preps $135.00
2180025 GenCatch (TM) Plasmid DNA Maxi Kit 25 Maxi Preps $325.00
2260050 GenCatch (TM) Gel Extraction Kit 50 Mini Preps $45.00
2260250 GenCatch (TM) Gel Extraction Kit 250 Mini Preps $185.00
2360050 GenCatch (TM) PCR Cleanup Kit 50 Preps $45.00
2360250 GenCatch (TM) PCR Cleanup Kit 250 Preps $185.00
3010-050 EconoSpin(TM) Micro Volumn Column for DNA & RNA 50 $55.00
3010-250 EconoSpin(TM) Micro Volumn Column for DNA & RNA 250 $125.00
31-00110 GenCarrier-1(TM) 1ml (250 Tfx) $180.00
31-00120 GenCarrier-2(TM) 1ml (250 Tfx) $180.00
31-00130 RNACarrier(TM) 1ml (250 Tfx) $220.00
B401-150 MX1 Buffer, 150 ml Resuspension Buffer (RNase A not included) 150 $15.00
B401-500 MX1 Buffer, 500 ml Resuspension Buffer (RNase A not included) 500 $40.00
B402-150 MX2 Buffer,150 ml Lysis Buffer, For User in Plasmid DNA Preparation 150 $15.00
B402-500 MX2 Buffer, 500 ml Lysis Buffer, For User in Plasmid DNA Preparation 500 $40.00
B403-200 MX3 Buffer, 200 ml Neutralization Buffer, For User in Plasmid DNA Preparation 200 $20.00
B403-500 MX3 Buffer, 500 ml Neutralization Buffer, For User in Plasmid DNA Preparation 500 $45.00
B404-100 WS Buffer, 100 ml Wash Buffer (5x Concentrate for 500 ml Buffer), For User in Plasmid Preparation 100 $15.00
B404-400 WS Buffer, 400 ml Wash Buffer (5x Concentrate for 2000 ml Buffer), For User in Plasmid Preparation 400 $50.00
B405-200 EB Buffer, 200 ml Elution Buffer, For User in Plasmid Preparation 200 $30.00
B405-50 EB Buffer, 50 ml Elution Buffer, For User in Plasmid Preparation 50 $10.00
B406-200 GEX Buffer, 200 ml Gel Solubilization and Binding Buffer 200 $35.00
B406-500 GEX Buffer, 500 ml Gel Solubilization and Binding Buffer 500 $75.00
B407-200 PEX Buffer, 200 ml PCR Binding Buffer 200 $35.00
B407-500 PEX Buffer, 500 ml PCR Binding Buffer 500 $75.00
B408-0.2g RNase A (20ug/ul), RNase A Powder 0.2g, DNase Free 0.2g $75.00
B408-1000 RNase A (20ug/ul), 1ml RNase A Solution (20mg/ml) for Plasmid Preparation 1ml $32.00
B408-1g RNase A (20ug/ul), RNase A Powder 1g, DNase Free 1g $260.00
B408-400 RNase A (20ug/ul), 400 ul RNase A Solution (20mg/ml) for Plasmid Preparation 400 $15.00
P501-10 PCReady Reagent 10ml $35.00
P501-100 PCReady Reagent 100ml $252.00
P501-250 PCReady Reagent 250ml $588.00
P501-50 PCReady Reagent 50ml $148.00

 

 

Red核酸染料说明书

Biohub Red核酸染料说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BB10003-0.1ml

0.1ml

120.00

78BB10003-0.5ml

0.5ml

550.00

 

产品描述

      超灵敏/超稳定的Jinpan第三代荧光核酸染料,药名康德Ames-test实验表明在凝胶染色浓度下无致突变性, 通过荧光共振能量转移FRET的设计改善了同类产品对大片段DNA条带拖尾模糊的现象(效果超越第一代核酸染料DuRed和第二代核酸染料10000X GelRed) 带形清晰整齐, 迁移率好, 定量准确, 染色均匀, 灵敏度高, 稳定性高,Biohub Red是一种油性大分子(分子量>1000)

产品特点

1.   条带美观:第一代DuRed和第二代染料10000X GelRed分不开大片段DNA的缺点,条带清晰整齐美观。

2.   相对安全:油性大分子(分子量>1000)使其不易穿透活细胞膜进入细胞,大分子的染料远超过DNA双螺旋间的尺寸,使其难以插入DNA双链内从而可能引起突变。药明康德Ames-test实验表明,在工作浓度(凝胶染色浓度)下该染料的没有EB类似的诱变性,使用相对安全,可以代替致癌物溴化乙锭EB作为各种核酸电泳的染色剂。药名康德Ames-test; 卫生研究-2020-49(6)-938

3.   迁移率好:EB小分子很快跑出胶外,所以EB容易导致小DNA片段看不清,大分子Biohub Red改善了这一缺点。

4.   定量准确:适用于代替EB进行核酸分子大小的确定和定量,EB对小DNA片段定量不准确。

5.   染色均匀:整个凝胶负极和正极的亮度一样。EB会导致胶的整体背景高发白,经常出现阴阳背景(胶的背景一部分亮一部分暗);长时间/长距离的电泳,EB信号强度会相应下降, 我们的大分子SafeRed克服这一点。

6.   灵敏度高:亮度高灵敏度高于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green

7.   稳定性高:耐热,可加在缓冲液里,100℃溶解凝胶,防止染色剂没充分混匀。适用于微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶。

8.   耐光性强:实验室的日常环境下可以常温放置24个月以上(不能太阳光照射和紫外灯照射)。

9.   信噪比好:样品荧光信号强,背景信号低。

10. 操作简单:与EB用法一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗。

11.  应用范围:核酸染料、核酸检测:适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNAssDNA RNA 染色。

12. 兼容性好:Biohub Red适合紫外凝胶透射仪;SafeGreen适合蓝光仪和可见光仪器。SafeRedEB有相近的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用和EB相同紫外凝胶透射仪,在300nm紫外光附近可得到最佳激发。

使用方法

使用方法

一、琼脂糖凝胶电泳染色

    Nucleic Acid Dye加入凝胶中

    1.制胶:常规方法制备琼脂糖凝胶, 加入原装的SafeRed, 使其在凝胶中的终浓度为1x (例如: 制备50ml的凝胶, 加入染料5μl),轻轻摇匀后倒胶。

    2.按常规方法电泳,观测结果。

二、泡染法  

1)按照以上常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法!

2)将Red10,000×储液稀释约10000倍到水中制成1×染色液。

3)将凝胶小心地放入合适的容器中(如聚丙烯容器中)缓慢加入足量的1× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含1%的琼脂糖凝胶,染色时间约30min 

4)用302nm激发的紫外凝胶成像系统观察结果。

如果用的是紫外成像仪,请选择Biohub Red;如果使用激光成像仪或在可见光下观测,请选择Biohub Safe(Cat# 78BB10005)核酸染料。

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 本产品主要用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

运输及保存方法

蓝冰运输,2-8°C避光保存。

载体 RNA 冻干粉 310 μg/tube说明书

载体 RNA 冻干粉 310 μg/tube说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BAC10003-1   tube

1 tube

140.00

78BAC10003-100   tube

100 tube

11400.00

78BAC10003-1000   tube

1000 tube

NaN

 

产品描述

Carrier RNA有助于提高微量的核酸纯化过程纯化柱上的结合和洗脱效率,并且降低RNase降解微量RNA的概率。在纯化核酸过程中添加Carrier RNA,可提高10倍以上微量核酸的回收效率,是微量核酸纯化时不能少的组分。

本品为Carrier RNA冻干粉,DNaseRNase酶污染。可兼容于后续常规分子生物学应用,如病毒核酸提取、微量DNA提取及后续RT-PCRRT-qPCR等实验。

产品性质

       Carrier RNA有助于低丰度SARS-CoV-2假病毒核酸提取

使用方法

使用方法

1. 核酸提取使用方法

1管冻干粉,短暂离心后,加入310 uL RNase-free ddH2O溶解为1 ug/uL工作液。之后每份样本裂解液中加入6 uL Carrier RNA(即μg),然后继续按照相应核酸提取产品的说明书进行后续步骤。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

运输及保存方法

室温运输。干粉室温保存,有效期1年。工作液-20保存,避免反复冻融,有效期1年。

载体 RNA 冻干粉 216 μg/tube说明书

载体 RNA 冻干粉 216 μg/tube说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BAC10002-1   tube

1 tube

110.00

78BAC10002-100   tube

100 tube

9200.00

78BAC10002-1000   tube

1000 tube

NaN

 

产品描述

Carrier RNA有助于提高微量的核酸纯化过程纯化柱上的结合和洗脱效率,并且降低RNase降解微量RNA的概率。在纯化核酸过程中添加Carrier RNA,可提高10倍以上微量核酸的回收效率,是微量核酸纯化时不能少的组分。

本品为Carrier RNA冻干粉,DNaseRNase酶污染。可兼容于后续常规分子生物学应用,如病毒核酸提取、微量DNA提取及后续RT-PCRRT-qPCR等实验。

产品性质

Carrier RNA有助于低丰度SARS-CoV-2假病毒核酸提取

使用方法

使用方法

核酸提取使用方法(以病毒核酸提取试剂盒(Cat#78BAC10002)为例):

1管冻干粉,短暂离心后,加入216 µL RNase-free ddH2O溶解为µg/µL工作液。之后每份样本裂解液中加入6 µL Carrier RNA(即μg),然后继续按照相应核酸提取产品的说明书进行后续步骤。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

运输及保存方法

室温运输。干粉室温保存,有效期1年。工作液-20℃保存,避免反复冻融,有效期1年。

载体 RNA说明书

载体 RNA说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BAC10001-1ml

1ml

¥1000.00

78BAC10001-5ml

5ml

¥3600.00

78BAC10001-100ml

100ml

¥NaN

产品描述

Carrier RNA有助于提高微量的核酸纯化过程纯化柱上的结合和洗脱效率,并且降低RNase降解微量RNA的概率。在纯化核酸过程中添加Carrier RNA,可显著提高微量核酸的回收效率,是微量核酸纯化时不能少的组分。

本品浓度为μg/μL,无DNase、RNase酶污染。可兼容于后续常规分子生物学应用,如病毒核酸提取、微量DNA提取及后续RT-PCR,RT-qPCR等实验。

产品性质

Carrier RNA有助于低丰度SARS-CoV-2假病毒核酸提取

使用方法

使用方法

1. 核酸提取使用方法(以病毒核酸提取试剂盒(货号78BAC10001为例)

每份样本裂解液中加入1 µL Carrier RNA(即6 μg),然后继续按照相应核酸提取产品的说明书进行后续步骤。

注:可根据不同核酸提取实验,在1-5 µL Carrier RNA加入量范围内优化摸索最适加入量。

运输及保存方法

冰袋运输。-20℃保存,有效期1年。