核酸清除剂产品介绍

核酸清除剂——*380/套

 

核酸清除剂(mPCR-I)

RNase and DNase Away

产品货号:DR201-1

核酸清除剂(mPCR-l)是针对核酸(DNA/RNA)悬浮颗粒及物体表面核酸污染的专业消毒剂。


产品介绍:

在分子生物学实验室中,核酸(DNA/RNA)悬浮颗粒(气溶胶污染物)是导致PCR结果的假阳性原因之一,核酸污染的清除是保证实验准确性的有效措施。核酸清除剂(mPCR-)是针对核酸(DNA/RNA))悬浮颗粒及物体表面核酸污染的专业消毒剂,可有效清除残留核酸,同时能够至少降低5个对数级的细菌芽孢数(非接怏去)。


作用原理:

过氧化氢在触媒的存在下,发生类芬顿反应,产生高活性氢氧自由基可以有效的、非选择性的裂解DNA/RAN的单链和双链,过氧化氢最终分解为氧气和水。

 

产品特点:

1、非接触去适用于实验室空间清除核酸残留,有效地防止生物物质交叉污染2、接触法适用于不宜整体清除区域物体表面及内部清除

3、低农度过氧化氢

4、无残留、无腐蚀作用

5、核酸清除效能和微生物消杀效能可验证

主要成分:

组分A:化学裂解角鼓某

组分B:6.8%-7.8%过氧化氢使用方法:

将组分A和组分B按1:1比例充分混合

用于局部物体表面清洁(接触法)∶

用喷季瓶将AB混合物喷季至所需区域,作用5分钟,擦拭干净用于移液枪清洁(接触法)

棍据制造商的说明从移液器上取下套筒和套柄。从套柄内取下密封件和垫圈,然后将套筒和套柄在 mPCR-l溶液中浸泡一分钟。用水*冲洗,然后重新组装移液器

用于整个实验室空间清洁(接触法):

通过专用干雾发生器将AB混合物喷雾至密闭实验室内,喷药量为6-7m/m。作用时间为180-240分钟。作用时间完成后,通风排残


清除效率验证实验:

DAN清除验证实验

以CMV /CMV-GFP质粒菌液分别提取纯化CMV(内参)及GFP DNA,稀释为2*107 CP/u,GFP DNA10ul加注至测试不锈钢片上,自然干燥,分为浸泡法(图1)、手动喷季法(图2)和整体实验室自动喷雾法(图3)三组,每组均由未经mPCR-l清除剂处理的阳性对照样品(n=3,P1-P3),mPCR-l清除剂处理的测试样品(n=3,T1-T3),采用荧光定量PCR(SYBR Green法)检测,结果显示三种清除方法DNA清除效率均>95%

 

 

RNA清除验证实验

样品准备:

实验组(SP1,SP2,SP3)和阳性组(PC1,PC2):取5个无菌塑料平皿,使得每平皿含有500cps 2019nCov病毒RNA。

阴性组(NC):取1个无菌塑料平皿,用移液枪取0.5mL稀释液均匀点滴在塑料平皿中,通风直至液体*干燥。

实脸过程:

机器除菌循环程序为喷药量7g/m3 ,维持时间为180分钟。

实验组SP1、SP2、SP3及阴性组NC暴露在除菌循环中,循环结束后,用普通病毒采样普配套拭子在各样品的表面皿中采样(SP1,SP2,SP3,NC,PC1和PC2),放入保存液中。按照日常新冠标本检测程序进行qPCR检测。

 

RNA清除效能:大于999%*

细菌芽孢清除实验

VHP生物指示剂(VHP Bl)︰不锈钢载体,特卫强包装,嗜热脂肪芽胞杆菌,芽胞数10^5.实验组:3个VHP BI,阳性组,1个

VHP Bl。

机器除菌循环程序设定7g/m3,维持时间180分钟。

除菌循环完成后,无菌操作转移不锈钢载体至恢复培养基,55°C培养,实验组全部无生长,阳性组混浊,变色。

 

产品货号DR201-1

产品信息

A 液 500 mL 常温,避光

B 液 500 mL 常温,避光

 

保质期:12 个月

使用方法 对准处理区域,喷洒 A 液后立即喷洒 B 液,等待 1 分钟,用干净的纸巾擦拭。用无菌水或 75%酒精清洗该区 域 1-2 次,再用干净的纸巾擦拭。(使用时应佩戴安全眼镜和一次性手套)

 

 

使用说明

操作台面

1. 喷洒A液后,立即喷洒B液;

2. 等待1-5分钟,干净的纸巾擦拭;

3. 用无菌水或75%酒精简单地清洗1-2次,干净的纸巾擦干。

 

实验室设备

1. 喷洒A液后,立即喷洒B液;

2. 等待1-5分钟,干净的纸巾擦拭;

3. 用无菌水或75%酒精简单清洗,干净的纸巾擦干。

 

塑料和玻璃容器

1. 喷洒或涂抹A液覆盖整个容器表面,重复B液;

2. 等待1-5分钟,干净的纸巾擦拭;

3. 无菌水*冲洗,晾干或用干净的纸巾擦干。

 

地面和空气中

1. 在需处理的区域内喷洒A液后,立即喷洒B液;

2. 等待1-5分钟,用干净的水清洗地面,晾干即可。

注意:由于B液呈淡蓝色,对空气中喷洒时,请勿对着墙面。

 

PCR 管

1. 在管子上喷洒A液后,立刻喷洒B液;

2. 简单涡旋、离心,弃液;

3. 加入适量的蒸馏水,快速旋转覆盖内表面,离心,弃液。

 

移液器

1. 直接在移液器上喷洒A液后,立即喷洒B液;

2. 用无菌水*冲洗,用干净的纸巾擦干。

 

质量检验 

 

 

 

图 1. 琼脂糖凝胶电泳测试 DNA Breaker (X)降解核酸的能力 采用 CCC 型质粒 DNA,每个样本 200 ng,分别加入 4 μL A 液和 B 液(共 8 μL)、8 μL 无菌水,反应 1min 后,在 92℃加热 3min,置于冰上。将样品与 Loading  Buffer 混匀后,于 1%琼脂糖凝胶上,点样,电泳后 拍照。与对照组对比,可明显观察到 X 在 1min 内迅 速*地降解所有的 DNA。

 

 

 

图 2. 腐蚀性测试 选择 5 种典型的用于实验室材料和设备的 金属板,即黄铜、不锈钢、铝板、ABS、带 漆金属。以 10 μL X 和 10 μL 无菌水,分别 滴加在金属板表面,反应 20min 后吸水纸擦 干,用无菌水简单清洗,*干燥后拍照

 

 

注意事项 

·该产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断、治疗等用途; 

·请穿实验服并戴好安全防护眼镜和口罩操作; 

·请与其他消杀试剂分开使用; 

·不能用于杀灭新冠; 

·本产品无毒无害,可直接倒入下水道。


产品货号:DR201-1

RNase and DNase Away核酸清除剂说明书

RNase and DNase Away核酸清除剂说明书

产品详情

货号

规格

价格

78EH10014-500ml*2

500ml*2

760.00

 

产品描述

核酸(DNA/RNA)清除剂 AB 液是一款含有高效降解核酸分子的活性成分的核酸清除试剂,适用于 PCR 实验室,用于去除实验室操作台面、设备、PCR 耗材上的核酸残留,可有效防止核酸气溶胶污染导致的 PCR 实验的假阳性结果。具体来说,该清除剂可在短时间内有效地消除空气中的核酸气溶胶,大幅降低样本间交叉感染的风险,保障安全的实验环境。

产品特点

方便有效:即用型喷雾剂,能去除绝大多数物体表面的核酸(DNA/RNA)污染。
适用性广:适用于PCR实验室、PCR设备及耗材等领域。
稳定性好:常温保存1年。

产品组分

组成

体积

储存条件

A液

500mL

常温,避光

B液

500mL

常温,避光

 

使用方法

使用方法

对准处理区域,喷洒 A 液后立即喷洒 B 液,等待 1 分钟,用干净的纸巾擦拭。用无菌水或 75%酒精清洗该区域 1-2 次,再用干净的纸巾擦拭。(使用时应佩戴安全眼镜和一次性手套)

实验案例分析

 

 

 

去除试剂

核酸清除剂

ddH20

70%乙醇

异丙醇

洗洁精

纸巾

阳性对照

Ct值

11.97

15.96

15.63

15.91

15.07

4.89


图:核酸清除剂的清除效果好。在EP管中加入人gDNA,然后用不同清洁剂(核酸清除剂、ddH20、70%乙醇、异丙醇、湿纸巾、洗洁精)分别进行清洁操作,最后进行qPCR反应,得到qPCR扩增曲线和对应的Ct值。

 

 

注意事项

该产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断、治疗等用途;
请穿实验服并戴好安全防护眼镜和口罩操作;
请与其他消杀试剂分开使用;
本产品无毒无害,可直接倒入下水道

运输及保存方法

常温运输,常温避光保存,有效期1年。

产品用途

一、实验室台面的清理
二、实验室地面、墙壁、操作台面、实验室设备、塑料和玻璃容器、地面和空气中、PCR管、移液器的清理

 

抗菌肽支原体清除剂说明书

Jinpan抗菌肽支原体清除剂说明书

产品详情

货号

规格

价格

78EH10001-200μL

200μL

400.00

78EH10001-200μL×5

200μL×5

1725.00

使用方法

使用方法

1.使用Jinpan抗菌肽支原体清除剂(78EH10001)处理时,建议现配现用,并保持细胞密度在 5060%

2.推荐稀释比例为 1:1000。例如 10 mL 的培养基加入10 μLJinpan抗菌肽支原体清除剂(78EH10001)混匀。

3.弃去旧的培养基,用 PBS 将细胞清洗干净,再加入含有Jinpan抗菌肽支原体清除剂(78EH10001)的新鲜培养基, 次,

连续处理 天;或者  次,连续处理 5天。若细胞污染非常严重时,需延长处理时间。

4.若细胞对Jinpan抗菌肽支原体清除剂(78EH10001)敏感,或生长明显被抑制时,请参考以下推荐参数处理细胞:

细胞

大部分细胞

部分敏感细胞

少部分极敏感细胞

稀释比例

1:1000

1:2000

1:3000

处理时间

3天

6天

10天

5.处理毕后加入新鲜培养,培基中可添Jinpan抗菌肽支原体预防剂(78EH10002)预防支污染。

注意事项

请在收到货后,将试剂管瞬时离心(3000 rpm35 s)保存。

1.建议现配现用。

2.使用Jinpan抗菌肽支原体预防剂(78EH10002)处理时,建议保持细胞密度在 5060%

3.推荐Jinpan抗菌肽支原体预防剂(78EH10002)的稀释比例为 1:2000,例如: 20 mL 的培养基加入 10 μL Jinpan抗菌肽支原体预防剂。

4.建议根据细胞的周期不一样,每 2天处理 次,或长期处理,以预防支原体污染。

※注意产品出现沉淀属正常现象,在分装或使用前须在室温下震荡溶解至澄清透明状,不影响产品的使用效果。

运输及保存方法

4个月;-2012 个月;避免反复冻融,建议-20分装保存。

RNaseandDNaseAway核酸清除剂 说明书

RNaseandDNaseAway核酸清除剂 说明书


 

产品描述

核酸(DNA/RNA)清除剂 AB 液是一款含有高效降解核酸分子的活性成分的核酸清除试剂,适用于 PCR 实验室,用于去除实验室操作台面、设备、PCR 耗材上的核酸残留,可有效防止核酸气溶胶污染导致的 PCR 实验的假阳性结果。具体来说,该清除剂可在短时间内有效地消除空气中的核酸气溶胶,大幅降低样本间交叉感染的风险,保障安全的实验环境。

相关货号

货号

规格

价格

78EH10014-500ml*2

500ml*2

760

产品特点

方便有效:即用型喷雾剂,能去除绝大多数物体表面的核酸(DNA/RNA)污染。
适用性广:适用于PCR实验室、PCR设备及耗材等领域。
稳定性好:常温保存1年。

产品组分

组成

体积

储存条件

A液

500mL

常温,避光

B液

500mL

常温,避光

 使用方法

使用方法

对准处理区域,喷洒 A 液后立即喷洒 B 液,等待 1 分钟,用干净的纸巾擦拭。用无菌水或 75%酒精清洗该区域 1-2 次,再用干净的纸巾擦拭。(使用时应佩戴安全眼镜和一次性手套)

 

实验案例分析

 

去除试剂

核酸清除剂

ddH20

70%乙醇

异丙醇

洗洁精

纸巾

阳性对照

Ct值

11.97

15.96

15.63

15.91

15.07

4.89

 

注意事项

该产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断、治疗等用途;
请穿实验服并戴好安全防护眼镜和口罩操作;
请与其他消杀试剂分开使用;
不能用于杀灭xin冠病毒;
本产品无毒无害,可直接倒入下水道

运输及保存方法

常温运输,常温避光保存,有效期1年。

产品用途

一、实验室台面的清理
二、实验室地面、墙壁、操作台面、实验室设备、塑料和玻璃容器、地面和空气中、PCR管、移液器的清理