hmgbiotech HM-100说明书

HMGB1 for biochemistry (1 mg) [HM-100]

用于生物化学的 HMGB1 (1 mg) [HM-100]

SKU：HM-100 

分类：用于生物化学的 HMGB1 ,重组蛋白 

标签：Amphoterin , Amphoterin-1 ,购买,高迁移率基团蛋白 1 ,高迁移率基团蛋白 B1 ,高迁移率基团框 1 , HMG-1 , HMG1 , HMGB1 , .移动 盒,重组 HMGB1 , SBP-1 ;

用于生物化学的 HMGB1 (1 mg) [HM-100]

HMGB1 在大肠杆菌中由编码人类蛋白质的表达质粒产生（Müller 等人. Thermodynamics of HMGB1 interaction with duplex DNA. Biochemistry 2001, 40: 10254-61）：
它具有以下序列：

分子量：HMGB1 由 215 个氨基酸残基组成，计算出的分子量约为 24.8 kDa。它在 SDS-PAGE 凝胶中迁移到大约 30 kD 的位置，可能是因为它含有异常数量的带正电荷的氨基酸。
纯度：纯化的蛋白质 >95% 均质（电泳和质谱）。
活性：该制剂具有低细胞因子活性，但作为 DNA 结合蛋白或抗原具有*活性。
缓冲液：50 mM HEPES 缓冲液 pH 7.9、500 mM NaCl、0.5 mM DTT。
储存：我们建议将产品冷冻在-20°C。

本产品仅供研究使用，不能用于人体。

hmgbiotech HM-122说明书

Disulfide HMGB1 (50 µg) [HM-122]

二硫化物 HMGB1 (50 µg) [HM-122]

SKU：HM-122 

分类：二硫键 HMGB1, LPS free ,重组蛋白 

标签：Amphoterin , Amphoterin-1 ,购买,高迁移率基团蛋白 1 ,高迁移率基团蛋白 B1 ,高迁移率基团框 1 , HMG-1 , HMG1 , HMGB1 , LPS-free ,移动盒,重组 HMGB1 , SBP-1

二硫化物 HMGB1 (50 µg) [HM-122]

HMGB1 是一种核蛋白，它由坏死细胞被动释放，由凋亡细胞保留，并由炎症细胞主动分泌（Dumitriu等人HMGB1 ：从内部引导免疫。Trends Immunol 2005，26：381-7）。HMGB1 对生命至关重要：Hmgb1 基因敲除小鼠在出生后不久就会死亡。

HMGB1 作为运动细胞的化学引诱物和作为细胞因子的诱导剂的两种不同活性归因于不同的生化形式。*还原的 HMGB1（具有化学引诱活性的形式）*还原；二硫键 HMGB1 在 C23 和 C45 之间包含一个二硫键（完整符号：HMGB1C23-C45C106h – Antoine J. et al (2014).Mol Med）。
二硫化物 HMGB1 可以在单核细胞和其他炎症细胞中诱导细胞因子和趋化因子的产生（Venereau 等，2012）。
在结构上，Disulfide HMGB1 在 23 和 45 位半光氨酸残基和 106 位还原的半光氨酸残基之间有一个二硫键。测试了 Disulfide HMGB1 在人类巨噬细胞中刺激细胞因子产生的能力。

我们提供的二硫化物 HMGB1 是天然蛋白质，没有标签或额外的氨基酸。

二硫化物 HMGB1 在大肠杆菌中产生，序列如下：

分子量：二硫化物 HMGB1 由 215 个氨基酸残基组成，计算分子量约为 24.8 kDa。
结构：HMGB1 由两个相当刚性的 L 形 DNA 结合结构域组成，每个结构域称为“HMG 盒”，以及以 30 个连续带负电荷的氨基酸结尾的非结构化尾部
物种特异性：HMGB1 的序列和结构具有在进化过程中被严格保守，并且来自所有哺乳动物的 HMGB1 蛋白几乎相同（Sessa L, Bianchi ME. The evolution of High Mobility Group Box (HMGB) chromatin proteins in multicellular animal. Gene 2007, 387:133-40)。
纯度：不含核酸，也不含IL-1beta。
内毒素水平：纯化的蛋白质不含 LPS（Cambrex Limulus Amoebocyte Assay QCL-1000，<0.4 ng LPS/mg 蛋白质）。
缓冲液：二硫化物 HMGB1 由 50 mM HEPES 缓冲液、pH 7.9 和 500 mM NaCl 冻干而成。
储存：2-8°C。重新悬浮的蛋白质可以冷冻（-20°C）储存。

本产品仅供研究使用，不能用于人体。

hmgbiotech HM-123说明书

二硫化物 HMGB1 (10 µg) [HM-123]

SKU：HM-123 

分类：二硫化物 HMGB1, LPS free ,重组蛋白 

标签：Amphoterin , Amphoterin-1 ,购买,高迁移率基团蛋白 1 ,高迁移率基团蛋白 B1 ,高迁移率基团框 1 , HMG-1 , HMG1 , HMGB1 , LPS-free ,移动盒,重组 HMGB1 , SBP-1

描述

二硫化物 HMGB1 (10 µg) [HM-123]

HMGB1 是一种核蛋白，它由坏死细胞被动释放，由凋亡细胞保留，并由炎症细胞主动分泌（Dumitriu等人HMGB1 ：从内部引导免疫。Trends Immunol 2005，26：381-7）。HMGB1 对生命至关重要：Hmgb1 基因敲除小鼠在出生后不久就会死亡。

HMGB1 作为运动细胞的化学引诱物和作为细胞因子的诱导剂的两种不同活性归因于不同的生化形式。*还原的 HMGB1（具有化学引诱活性的形式）*还原；二硫键 HMGB1 在 C23 和 C45 之间包含一个二硫键（完整符号：HMGB1C23-C45C106h – Antoine J. et al (2014).Mol Med）。
二硫化物 HMGB1 可以在单核细胞和其他炎症细胞中诱导细胞因子和趋化因子的产生（Venereau 等，2012）。
在结构上，Disulfide HMGB1 在 23 和 45 位半胱氨酸残基和 106 位还原的半胱氨酸残基之间有一个二硫键。测试了 Disulfide HMGB1 在人类巨噬细胞中刺激细胞因子产生的能力。

我们提供的二硫化物 HMGB1 是天然蛋白质，没有标签或额外的氨基酸。

二硫化物 HMGB1 在大肠杆菌中产生，序列如下：

分子量：二硫化物 HMGB1 由 215 个氨基酸残基组成，计算分子量约为 24.8 kDa。
结构：HMGB1 由两个相当刚性的 L 形 DNA 结合结构域组成，每个结构域称为“HMG 盒”，以及一个以 30 个连续带负电荷的氨基酸结尾的非结构化尾部
物种特异性：HMGB1 的序列和结构具有在进化过程中被严格保守，并且来自所有哺乳动物的 HMGB1 蛋白几乎相同（Sessa L, Bianchi ME. The evolution of High Mobility Group Box (HMGB) chromatin proteins in multicellular animal. Gene 2007, 387:133-40)。
纯度：不含核酸，也不含IL-1beta。
内毒素水平：纯化的蛋白质不含 LPS（Cambrex Limulus Amoebocyte Assay QCL-1000，<0.4 ng LPS/mg 蛋白质）。
缓冲液：二硫化物 HMGB1 由 50 mM HEPES 缓冲液、pH 7.9 和 500 mM NaCl 冻干而成。
储存：2-8°C。重新悬浮的蛋白质可以冷冻（-20°C）储存。

本产品仅供研究使用，不能用于人体。

使用该产品的出版物：

Venereau 等人 (2012) HMGB1 的互斥氧化还原形式促进细胞募集或促炎细胞因子释放 JEM，2012
Yang 等人 (2012) 半胱氨酸残基的氧化还原修饰调节 HMGB1 的细胞因子活性。摩尔医学 18:250-9

其他出版物：1 , 2 , 3 , 4

上海金畔hmgbiotech HM-903说明书

抗 HMGB1 单克隆抗体 DPH1.1 (1 mg) [HM-903]

SKU：HM-903 

类别：抗体 

标签：抗体, HMGB1 ,移动盒,单克隆

抗 HMGB1 单克隆抗体 DPH1.1 (1 mg) [HM-903]

通过向 C57BL/6 小鼠注射 17 聚体肽 P1 ( KGKPDAAKKGVVKAEKS ) 产生小鼠单克隆 IgG1 DPH1.1。通过标准技术从脾细胞产生杂交瘤，并通过针对免疫原和全长HMGB1的ELISA进行测试。

DPH1.1 mAb 可识别所有哺乳动物 HMGB1，包括人类、小鼠和大鼠。不识别 HMGB2。
DPH1.1 mAb 可用于蛋白质印迹 (WB) 和免疫组织化学 (IHC)。
DPH1.1 mAb 在跨孔迁移测定中阻断 HMGB1 引发的细胞迁移。
在体内，静脉注射 DPH1.1 mAb (220 μg/小鼠) 可阻止炎症细胞向坏死和感染部位募集。

本产品仅供研究使用，不能用于人体。

使用该产品的出版物：

Sitia G、Iannacone M、Aiolfi R、Isogawa M、van Rooijen N、Scozzesi C、Bianchi ME、von Andrian UH、Chisari FV 和 Guidotti LG (2011) Kupffer 细胞加速小鼠肝脏免疫病理学的解决病毒性肝炎模型。PLoS Pathog 7：e1002061