为何选择FANA？

保证敲除RNA沉默和调节研究

FANA对RNA沉默和调控研究的优势

• 体注（自我）传递：在没有传递剂的情况下摄取FANA寡核苷酸。不需要转染试剂，制剂，缀合物或病毒载体转导。

• 在原代细胞中很好地摄取FANAs并且难以转染细胞系（T细胞，B细胞，神经元，内皮细胞等）

• 适用于体内应用（无需配方，结合物或病毒载体进行分娩）。

• 适用于小鼠，昆虫，鱼类和两栖动物模型（无需配方，结合物或病毒载体进行分娩）。

• 无毒无毒，不会导致细胞培养和体内细胞死亡，从而消除了扩大细胞数量的需要。

• 抗血清和细胞核酸酶降解显着改善活性持续时间。FANA寡核苷酸不会降解（长达数周/月）

• 长期持续沉默（可用作产生稳定细胞系的替代方案）

• 低非特异性蛋白质结合降低毒性。

• 不改变细胞的生物学和实验结果（如转染和递送试剂的情况）

• 能够以高亲和力和特异性结合RNA靶。

• 没有RISC与目标效应相关（如siRNA的情况）。

• 由于高生物利用度，在低浓度下有效。

• 优异的实验重现性。

• 节省大量时间和资源。

• 易于使用且具有成本效益。

• 超级好用（非常方便）。

• 成本效益。

​FANA用于RNA沉默和调节

AUMsilence

应用： mRNA敲低

主要特征： siRNA，shRNA和CRISPR的替代品。无需转染试剂。没有毒性。

AUM 沉默  自我传递寡核苷酸实现和有效的反义基因敲低。无需使用有毒转染试剂。专为原代细胞设计，非常难以转染细胞类型。适合动物研究。也适合鱼类和两栖动物模型系统。强烈推荐作为siRNAs，shRNA，CRISPR或其他寡核苷酸方法的替代品。我们为拥有简单的RNA沉默研究方案而感到自豪。FANA寡核苷酸可以与任何细胞类型一起使用而不会引起毒性。FANA可以轻松转染，难以转染（如原代细胞，B细胞，T细胞，神经元等）和高度敏感的患者样本。

协议：

（1）根据实验，不同的时间点可用于使用单剂量（在某些情况下为数周）测量长达数天的击倒或相关效应。

（2）在某些情况下（特别是对于生长速度非常快的细胞），如果在几天后降低了敲低效应，只需在细胞培养物中添加更多的FANA寡核苷酸即可。
（3）FANA寡核苷酸可以荧光标记（或用任何所需标记）以监测细胞摄取或生物分布。

仍想使用转染试剂：如果由于任何原因，您仍然喜欢使用转染试剂，建议的工作浓度为1nM至25 nM（取决于细胞类型）。

运输和储存：

FANA寡核苷酸以冻干形式运输。抵达后将它们存放在-20°C。

准备使用时，将FANA oligos与无菌水或您喜欢的缓冲液混合。建议制备多个等分试样以避免多次freez解冻循环。

注意

1. 根据实验，不同的时间点可用于使用单剂量（在某些情况下为数周）测量长达数天的击倒或相关效应。
2. 在某些情况下（特别是对于生长速度非常快的细胞），如果几天后降低了敲低效应，只需在细胞培养物中添加更多的FANA寡核苷酸即可。
3. FANA寡核苷酸可以进行荧光标记（或使用任何所需标记）以监测细胞摄取或生物分布。

仍想使用转染试剂：如果由于任何原因，您仍然喜欢使用转染试剂，建议的工作浓度为1nM至25 nM（取决于细胞类型）。

运输和存储

FANA寡核苷酸以冻干形式运输。抵达后将它们存放在-20°C。

准备使用时，将FANA oligos与无菌水或您喜欢的缓冲液混合。建议制备多个等分试样以避免多次freez解冻循环。

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