硫酸葡聚糖DSS


硫酸葡聚糖DSS

简要描述:硫酸葡聚糖钠盐(Dextran sulfate,DSS)是葡聚糖的聚阴离子衍生物,由葡聚糖和磺酸的酯化反应形成。

详细介绍

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产品性质

中文别名(Chinese Synonym

硫酸葡聚糖;葡聚糖硫酸氢钠,糖酐酯,硫酸葡聚糖钠盐

英文别名(English Synonym

Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS; Dextran Sodium sulfate

CAS号(CAS NO.

9011-18-1

分子式(Molecular Fomular

(C6H7Na3O14S3) n

外观(Appearance

白色或灰白色粉末

溶解性(Solubility

易溶于水,微溶于乙醇。

结构式(Structure

产品特点
稳定性好:聚阴离子复合物,可溶于水,形成无色溶液,形似天然粘多糖
纯度高:高纯度(98%),硫含量17-20%
性价比高:较国外品牌可节省1/3的成本;
安全性高:DSS可被自然生态系统降解,对环境安全无害。
适用性广:可用于急慢性肠炎、肠癌等疾病模型;可作为敏感性天然成分的稳定剂;化妆品研发等
 
使用方法
使用方法
使用方法(仅供参考):
(一)DSS溶液制备(2% DSS溶液):
  溶解10g DSS于500mL无菌水中(或者无菌的饮用水),使用前保存于4℃冰箱,建议现配现用。
(二)急性结肠炎建模:
1. 第一天称重和标记小鼠。
2. 加DSS溶液灌满小鼠笼内的饮水槽,以5mL DSS溶液/小鼠/天加量,对照小鼠加等体积不含DSS的饮用水。
3. 第3天清空笼内剩余的DSS饮用水,每两天重新装满DSS溶液。
4. 第8天清空笼内剩余的DSS饮用水,换上不含DSS的无菌水。
(三)慢性结肠炎建模:
1. 按照急性结肠炎造模步骤进行到第3步。
2. 第8天清空笼子内剩余的DSS溶液,换上不含DSS的无菌水持续到14天。
3. 第22-26天重复急性结肠炎造模步骤中的第2-5步。
4. 第29天清空笼子内剩余的DSS溶液,换上不含DSS的无菌水持续到14天。
5. 第43-47天重复急性结肠炎建模步骤中的第2-5步。
6. 第50天用无菌水换掉笼内剩余的DSS溶液。
实验案例

硫酸葡聚糖DSS的主要应用及作用机制

  硫酸葡聚糖DSS是一种可溶于水的天然多糖类化合物,由葡萄糖分子通过α-1,6-键和α-1,3-键连接而成。通过对葡萄糖分子进行硫酸化修饰,可以得到硫酸葡聚糖,具有广泛的应用领域,并在医学和生物科学中发挥重要作用。
  

 

  硫酸葡聚糖DSS的主要应用及其作用机制:
  
  1.动物模型研究
  
  可通过给小鼠或大鼠灌胃的方式引起结肠炎症,使其成为一种常用的肠炎动物模型。这种模型常用于炎症性肠病(如溃疡性结肠炎和克罗恩病)的相关研究。通过给动物灌胃DSS,可以模拟出肠道黏膜受损、炎症反应和肠道菌群失调等病理特征,从而研究炎症性肠病的发病机制、治疗方法以及新药物的筛选。
  
  2.免疫调节作用
  
  在机体内能够影响免疫系统的功能,具有一定的免疫调节作用。它可以抑制免疫细胞的活化和增殖,减少炎症因子的释放,并调节免疫细胞的分化和功能。这些作用对于炎症性肠病的治疗和改善免疫系统功能具有重要意义。
  
  3.肠道菌群调节
  
  对肠道菌群具有一定的影响。在动物模型中,给予DSS后,可以引起肠道菌群失调,包括某些有益菌的减少和有害菌的增多。这种菌群失调与炎症性肠病的发病密切相关。因此,通过研究DSS对肠道菌群的影响,可以探索肠道菌群与疾病之间的关系,为肠道菌群调节提供理论依据。
  
  硫酸葡聚糖DSS是一种多糖类化合物,在医学和生物科学领域有着广泛的应用。它可用于炎症和肠道疾病的研究,常用于炎症性肠病动物模型的建立。也具有免疫调节作用和对肠道菌群的调节作用。通过研究其作用机制,可以深入了解炎症性肠病的发病机制,寻找新的治疗方法和药物。

creativemolecules DSS-H12/D12 说明书

creativemolecules DSS-H12/D12 说明书

DSS-H12/D12

= H-DSS-H12 X = D-DSS-D12产品信息DSS-H12/D12二琥珀酰亚胺基亚丁酸酯12 x 1 mg的1:1摩尔比混合物(DSS-H12和DSS-D12

目录号:编号:creativemolecules 001S

分子式:C16H20N2O8/C16D12H8N2O8

分子量:368/380特征:同位素编码。
膜渗透性。
用于死端交联的240/252铵离子。
DSS-H12/D12是一种膜渗透性、同双功能、同位素编码的交联剂二琥珀酰亚胺基丁二酸酯。试剂的轻(H12)和重(D12)形式的区别在于重形式的12个氘原子,而不是轻形式的12个氢原子,否则在化学上是相同的。同位素编码能够在质谱中明确检测交联产物。
DSS-H12/D12的反应产物将在质谱中表现为强度相等的双峰,对应于试剂的轻(H12)和重(D12)形式,以12.07573 Da除以电荷状态(+ 1为12.07,+ 2为6.04,+ 3为4.03等)。
在pH 7-9缓冲液中,N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯主要与伯氨基(-NH2)反应,形成稳定的酰胺键。因此,交联反应应避免使用含胺的缓冲液(Tris、甘氨酸、铵盐等)。
DSS不溶于水,应在有机溶剂(如DMSO或DMF)中制备贮备液,然后加入水性反应混合物中。为制备50 mM DSS-H12/D12储备液,向含有1 mg试剂的预称重管中加入53 μL DMSO。

 

使用以下公式计算肽交联质量:[M12 + H]+ =[M1 + H]+ +[M2 + H]+ + 137.06025[M1OH + H]+ =[M1 + H]+ + 156.07864[M1i + H]+ =[M1 + H]+ + + 138.06808[M1NH2 + H]+ =[M1 + H]+ + + 155.09462,其中M1、M2-游离肽质量;M12-肽间交联质量;M1OH-死端交联质量;M1i–肽内交联的质量;M1NH2–死端酰胺的质量(如果用铵盐淬灭反应)。
MS-Bridge)桥元素组成:C8 H10 O2;–OH死角的修饰元素组成:C8 H12 O3;–NH2死角的修饰元素组成:C8 H13 O2 N。
FLAG(DYKDDDDK)肽测试反应的典型MALDI质谱图如图1所示。试剂的轻(H12)形式的反应产物的质量为:1013–无FLAG肽;1151–肽内交联;1169–死端交联;2163–肽间交联。
MSMS光谱中对应于试剂赖氨酸铵离子修饰的240/252双峰信号表明存在–OH死端交联(参考文献1)。1、2)、(图2)。