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高脂血症药成分

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高脂血症药成分

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高脂血症药成分高脂血症药成分



◆HMG-CoA还原酶抑制剂


辛伐他汀（Simvastatin）


CAS No. 79902-63-9

C25H38O5=418.57

纯度：98.0+％（HPLC）

可溶性溶剂：乙腈

保存条件：

用途（作用）：HMG-CoA 还原酶抑制剂。通过抑制HMG-CoA

                     （3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A）

                       还原酶抑制胆固醇合成。

高脂血症药成分

瑞舒伐他汀钙盐（Rosuvastatin Calcium Salt）


CAS No. 147098-20-2

(C22H27FN3O6S)2Ca=1001.14

纯度：90.0+％（HPLC）

可溶性溶剂：甲醇

保存条件：

用途（作用）：HMG-CoA 还原酶抑制剂。通过抑制HMG-CoA

                     （3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A）

                       还原酶抑制胆固醇合成。

高脂血症药成分

氟伐他丁钠（Fluvastatin Sodium）


CAS No. 93957-55-2

C24H25FNNaO4=433.45

纯度：98.0+％（HPLC）

可溶性溶剂：甲醇

保存条件：

用途（作用）：HMG-CoA 还原酶抑制剂。通过抑制HMG-CoA

                    （3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A）

                      还原酶抑制胆固醇合成。

高脂血症药成分

普伐他汀钠（Pravastatin Sodium Salt）


CAS No. 81131-70-6

C23H35NaO7=446.51

纯度：98.0+％（HPLC）

可溶性溶剂：水

保存条件：

用途（作用）：HMG-CoA 还原酶抑制剂。通过抑制HMG-CoA

                     （3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A）

                       还原酶抑制胆固醇合成。

高脂血症药成分

◆脂蛋白脂酶（LPL）活性剂

苯扎贝特（Bezafibrate）


CAS No. 41859-67-0

C19H20ClNO4=361.82

纯度：97.0+％

可溶性溶媒：N,N- 二甲基甲酰胺

保存条件：冷藏

用途（作用）：促进脂蛋白脂酶（LPL）的活

                       性。通过使糖蛋白活性化，使中

                       性脂肪加水分解。

高脂血症药成分

高脂血症药成分

环丙贝特（Ciprofibrate）


CAS No. 52214-84-3

C13H14Cl2O3=289.15

纯度：98.0+％（HPLC）

可溶性溶剂：水 – 乙腈

保存条件：

用途（作用）：促进脂蛋白脂酶（LPL）的活性。通过使糖蛋白

                        活性化，使中性脂肪加水分解。

高脂血症药成分

非诺贝特（Fenofibrate）


CAS No. 49562-28-9

C20H21ClO4=360.83

纯度：98.0+％（HPLC）

可溶性溶剂：乙醇

用途（作用）：促进脂蛋白脂酶（LPL）的活性。

                       通过使糖蛋白活性化，使中性脂

                       肪加水分解。

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高脂血症药成分

◆其他高脂血症药成分

米糠醇（γ-Oryzanol）


CAS No. 11042-64-1

C40H58O4=602.89

纯度：97.0+％

可溶性溶剂：丙酮

用途（作用）：对胆固醇有吸收抑制作用

高脂血症药成分

高脂血症药成分

(±)-α-烟酸生育酚（（±）-α-Tocopherol Nicotinate）


CAS No. 51898-34-1

C35H53NO3=535.80

纯度：96.0+％（HPLC）

可溶性溶剂：乙醇

保存条件：

用途（作用）：降低胆固醇和中性脂肪。

高脂血症药成分

高脂血症药成分

普罗布考（Probucol）


CAS No. 23288-49-5

C31H48O2S2=516.84

纯度：97.0+％（HPLC）

可溶性溶剂：乙醇

用途（作用）：可抑制胆固醇生物合成。

高脂血症药成分


相关资料详情请查看：



产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
193-12051 Simvastatin 
辛伐他汀		 50 mg 生物化学用 －
199-12053 Simvastatin 
辛伐他汀		 100 mg 生物化学用 －
186-02731 Rosuvastatin Calcium Salt 
瑞舒伐他汀钙盐		 50 mg 生物化学用 －
182-02733 Rosuvastatin Calcium Salt 
瑞舒伐他汀钙盐		 250 mg 生物化学用 －
069-05571 Fluvastatin Sodium 
氟伐他丁钠		 50 mg 药理研究用 －
065-05573 Fluvastatin Sodium 
氟伐他丁钠		 500 mg 药理研究用 －
162-19821 Pravastatin Sodium Salt 
普伐他汀钠		 25 mg 生物化学用 －
168-19823 Pravastatin Sodium Salt 
普伐他汀钠		 100 g 生物化学用 －
022-16091 Bezafibrate 
苯扎贝特		 5 g 细胞生物学用 －
028-16093 Bezafibrate 
苯扎贝特		 100 g 细胞生物学用 －
060-05361 Fenofibrate 
非诺贝特		 5 g 细胞生物学用 －
068-05362 Fenofibrate 
非诺贝特		 25 g 细胞生物学用 －
066-05363 Fenofibrate 
非诺贝特		 100 g 细胞生物学用 －
152-01272 γ-Oryzanol 
米糠醇		 25 g 生物化学用 －
154-01271 γ-Oryzanol 
米糠醇		 100 g 生物化学用 －
208-09181 （±）-α-Tocopherol Nicotinate 
(±)-α-烟酸生育酚		 5 g 生物化学用 －
206-09182 （±）-α-Tocopherol Nicotinate 
(±)-α-烟酸生育酚		 25 g 生物化学用 －
162-20311 Probucol 
普罗布考		 1 g 生物化学用 －
166-20314 Probucol 
普罗布考		 5 g 生物化学用 －
168-20313 Probucol 
普罗布考		 10 g 生物化学用 －
033-21191 Ciprofibrate 
环丙贝特		 25 mg 细胞生物学用 －
039-21193 Ciprofibrate 
环丙贝特		 100 mg 细胞生物学用 －

fermentek ART说明书

发表于由

fermentek ART说明书

Turmerone, (S)-ar-

分子式： 

Ç 1 5 ħ 2 0 ö

 

CAS号码： 

532-65-0

Fermentek产品代码： 

ART

资源： 

Curcuma longa（从植物中提取）

品牌/等级： 

用于研究

产品规格

出现： 

淡黄色油

HPLC纯度： 

≥97％; 参考批次特定数据的CoA

纯度通过TLC： 

> 98％; 多种方法，请参考批次特定数据的CoA

λmax：-Fermentek的实验数据： 

220nm，240nm

溶解度测试： 

在1毫升甲醇或石油醚中加入无色透明溶液10毫克

化学鉴定

名称和标识符： 

同义词：
（S）-ar-Turmerone

IUPAC名称： 
（6S）-2-甲基-6-（4-甲基苯基）-2-庚烯-4-酮

消歧：    
CAS [532-65-0]表示S-ar-Turmerone，而CAS [82508-15-4]属于密切相关的化合物TURMERON，其中含有两个水基。

消歧：  
来自Curcuma longa根的Turmerin，一种寡肽，不要被误认为Turmerone，同一来源的小分子

REACH编号： 
该物质无法提供注册号，因为该物质或其用途免于注册，年度吨位不需要注册，或者预计注册将在以后的注册截止日期之前完成。

欧盟编号： 

664-010-2

化学名称： 

2-庚烯-4-酮，2-甲基-6-（4-甲基苯基） – ，（S） –

描述： 

源自草药的天然抗生素，被称为抗蛇毒的强效抗蛇毒; 据报道，增强干细胞增殖; 据报道，神经细胞再生和脑损伤的因素。据报道具有抗炎特性。（S）-ar-Turmerone是一种抗肿瘤和免疫激活剂，在癌细胞中保持细胞毒性作用。还有，抗菌剂。

分子量： 

216.30

InChl Key： 

NAAJVHHFAXWBOK-ZDUSSCGKSA-N

Canonical SMILES： 

CC1 = CC = C（C = C1）C（C）CC（= O）C = C（C）C

异构体SMILES： 

CC1 = CC = C（C = C1）[ C @ H]（C）CC（= O）C = C（C）C

 

溶解度（文献）： 

己烷，石油醚，乙醇，甲醇

化合物分类： 

倍半萜类天然抗生素。

储存，处理： 

抵达后，在-10°C至-25°C的温度下存放在冰箱中

使用原始容器存储产品。

保持盖子紧闭。

避免暴露在强烈的直射光下。

评论：一些供应商建议存放冷藏

到期时间： 

3Y

应用： 

被称为对抗蛇咬的强效抗毒液; 据报道，增强干细胞增殖; 据报道，神经细胞再生和脑损伤的因素。据报道具有抗炎作用。

免责声明： 

不是从人类或动物中提取的

 

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ART

 

COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物

发表于由

COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】
类VEGF/NGF活性小分子化合物

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COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物

类VEGF/NGF活性小分子化合物

COA-Cl（2-Cl-C.OXT-A）是具有促进血管生成作用的小分子化合物。此外，它还具有神经保护和营养作用。COA-Cl为水溶性，有望代替VEGF和NGF在再生医疗中用于促进血管和神经的生成。另外，它还可作为Xeno-free培养基的添加剂进行使用。

参与血管生成相关的因子包括VEGF（血管内皮细胞生长因子）、PDGF（血小板衍生生长因子）、HGF（肝细胞生长因子）、FGF（纤维细胞生长因子）和血管生成素等，但这些因子都是大分子肽，并且暂未具类似效果的稳定的小分子肽。

由于血管生成是癌症生成和转移所必不可少的，所以作为抗癌剂的血管生成抑制剂的研发备受关注。此外，针对糖尿病和动脉硬化引起的血管阻塞等导致的血流不足，血管生成促进剂的研发也备受期待。

经验证，COA-Cl在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的培养细胞中具有促进管腔形成的作用。另外，其在鸡绒毛尿囊膜和兔角膜的验证实验中的也证实具有促进血管生成的作用。

COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物

◆特点


●　具有促进血管生成作用。

●　可促进HUVEC（人脐带静脉内皮细胞）的血管生成。可促进CAM（鸡胚绒毛尿囊膜)实验中CAM的生成以及兔角膜血管生成。

●　由于不会激活HUVEC细胞中的VEGFR-2、所以可以促进MEK(MAPKK)和ERK1/2(MAPK)的活化（磷酸化）。

 


◆用途


●　制备血管模型

●　制备疾病模型

●　分析药剂作用机制

●　激活细胞

……

 


◆应用实例


储备液制备：使用生理盐水溶解至2 mM

使用浓度： 用于HUVEC细胞时，浓度为 10~500 μM

储存条件：室温（溶解后，冷藏保存）

◆产品概况


●　外观：白色~微褐色，结晶性粉末~粉末或结块

●　溶解性：可溶于水

◆数据


■ 在血管内皮细胞和成纤维细胞的共培养体系中使用的案例：促进血管生成作用

COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物

培养10天后形成的血管管腔面积有所增加。

（数据提供：香川大学医学部 塚本郁子老师）

■ 使用鸡绒毛尿囊膜 (CAM)和兔角膜验证促进血管生成作用的案例


COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物

（数据提供：香川大学医学部 塚本郁子老师）

■ 验证在正常人成纤维细胞中促进VEGF产生和分泌的案例


COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物


更换为含±COA-Cl（100 mmol/L）的培养基，在常氧和缺氧（1%）下培养24 h后，使用ELISA试剂盒 对中细胞中、培养基中的VEGF进行定量检测。

结果显示，在含有COA-Cl的培养基中培养时，可以观察到VEGF的产生和分泌量更高。

（数据提供：香川大学医学部 塚本郁子老师）


■ 神经模型细胞（PC12）中的突出伸长案列（培养96 h）：神经营养作用

COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物

（数据提供：香川大学医学部 塚本郁子老师）



■ 神经模型细胞（PC12）中的多巴胺浓度上升


COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物


培养3天后，使用HPLC检测培养基中的多巴胺浓度。

结果显示，多巴胺的浓度上升。

（数据提供：香川大学医学部 塚本郁子老师）

■ 大鼠神经胶质瘤细胞（C6）的培养案例：细胞保护作用

COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物

（A）D-MEM （B）D-MEM＋血清（马15%＋牛2.5%）（C）D-MEM＋COA-Cl（100 μmol/L）

 

接种大鼠神经胶质瘤细胞（C6）至24微孔板，第二天分别加入到（A）、（B）、（C）培养基，培养16天（无需更换培养基）第12天时，（A）和（B）中的细胞已死亡，但（C）中没有任何变化，并且在第14天时将培养基更换为（B）后，细胞开始增殖。

（数据提供：香川大学医学部 塚本郁子老师）



■ 神经模型细胞（PC12）的培养案例：作为血清替代物使用的可能性


COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物


接种神经模型细胞（PC12），次日更换D-MEM±血清（马10%+牛5%），添加COA-Cl（100 μmol/L），24 h后计算细胞数。

结果显示，添加COA-Cl时，细胞数增加。此外，在不含血清的培养基中，添加了COA-Cl的培养基与添加了血清的培养基有着相同程度的细胞增殖。

（数据提供：香川大学医学部 塚本郁子老师）



■ 神经模型细胞（PC12）中的培养案例：对氧化应激的保护作用

COA-Cl【2-Cl-C.OXT-A】 类VEGF/NGF活性小分子化合物


接种神经模型细胞（PC12），次日更换培养基，添加COA-CI（10 μmol/L）和过氧化氢（200 μmol/L）。24 h后检测响应应激释放的LDH、凋亡相关蛋白以及活性氧。

结果显示，添加COA-CI时，LDH、凋亡相关蛋白以及活性氧的释放量有所减少。

（数据提供：香川大学医学部 塚本郁子老师）


※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

点击此处进一步了解应用案例

参考文献


 1. 

Tsukamoto, I., Sakakibara, N., Maruyama, T., Igarashi, J., Kosaka, H., Kubota, Y., Tokuda, M., Ashino, H., Hattori, K., Tanaka, S., Kawata, M. and Konishi, R. : Biochem. Biophys. Res. Commun. 399, 699 (2010).

COA-Cl 在血管内皮细胞 (HUVEC) 中可激活 VEGF 受体下游 的MAP 激酶级联的 MEK和ERK1/2。

 2. 

Igarashi, J., Hashimoto, T., Kubota, Y., Shoji, K., Maruyama, T., Sakakibara, N., Takuwa, Y., Ujihara, Y., Katanosaka, Y., Mohri, S., Naruse, K., Yamashita, T., Okamoto, R., Hirano, K., Kosaka, H., Takata, M., Konishi, R. and Tsukamoto, I. : Pharmacol. Res. Perspect., 2(5), e00068 (2014).

S1P1 受体和钙离子参与相关过程。

 3.  

Igarashi, J., Okamoto, R., Yamashita, T., Hashimoto, T., Karita, S., Nakai, K., Kubota, Y., Takata, M., Yamaguchi, F., Tokuda, M., Sakakibara, N., Tsukamoto, I., Konishi, R. and Hirano, K. : Physiol. Rep., 4, e12742 (2016).

证实VEGF基因水平（mRNA）上升。转录辅因子 PGC1α而非HIF1α 发挥作用。

 4. 

Okabe, N., Nakamura, E., Himi, N., Narita, K., Tsukamoto, I., Maruyama, T., Sakakibara, N., Nakamura, T., Itano, T. and Miyamoto, O. : Brain Res., 1506, 115 (2013).

在大鼠脑梗塞模型中，COA-Cl使受损体积减少，改善了临床评分。

 5.

Kishimoto, Y., Tsukamoto, I., Nishigawa, A., Nishimoto, A., Kirino, Y., Kato, Y., Konishi, R., Maruyama, T. and Sakakibara, N. : Data Brief, 20, 1877 (2018).

改善阿尔茨海默病模型小鼠的记忆学习行为。

 6.

Jamal, M., Tsukamoto, I., Takata, M., Ito, A., Tanaka, N., Miki, T., Takakura, A., Ameno, K., Kubota, Y., Konishi, R. and Kinoshita, H. : Brain Res., 1706, 68 (2019).

神经模型细胞（PC12）和小鼠大脑中的多巴胺浓度上升。

 7.

Lu, F., Nakamura, T., Okabe, N., Himi, N., Nakamura-Maruyama, E., Shiromoto, T., Narita, K., Tsukamoto, I., Xi, G., Keep, R. F. and Miyamoto, O. : J. Stroke Cerebrovasc. Dis., 25, 2637 (2016).

大鼠脑出血模型症状得到改善。

 8.

Nishikido, T., Oyama, J., Shiraki, A., Tsukamoto, I., Igarashi, J. and Node, K. : Sci. Rep., 9, 2533 (2019).

小鼠心肌梗死模型症状得到改善。

 9.

Kawami, M., Deguchi, J., Yumoto, R., Sakakibara, N., Tsukamoto, I., Konishi, R. and Takano, M. : Drug Metab. Pharmacokinet., 32, 224 (2017).

TGFβ 诱导的肺纤维化得到抑制。

10.

Nakai, K., Karita, S., Igarashi, J., Tsukamoto, I., Hirano, K. and Kubota, Y. : J. Dermatol. Sci., 94, 205 (2019).

TGFβ 诱导的皮肤纤维化得到抑制。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
038-21543 COA-CI
【2-Cl-C.OXT-A】		 5 mg 细胞生物学用
036-21544 COA-CI
【2-Cl-C.OXT-A】		 25 mg 细胞生物学用

荧光金—神经逆行示踪检测COA

发表于由

中国*代理 大量现货

Hydroxystilbamidine (FluoroGold)

Catalog #: 780000

Selection:20 mg

Price：2600

 

Product Description

Hydroxystilbamidine has been used extensively as a retrograde tracer for neurons and also a histochemical stain. Please also see hydroxystilbamidine 4% in H2O (80023), which is a more convenient, ready-to-use form.

  • λEx/λEm = 361/536 nm

  • Yellow solid soluble in water

  • Store at 4°C and protect from light

  • C18H24N4O7S2

  • MW: 473

FluoroGold is a trademark of Fluorochrome, LLC.

MSDS (PDF): MSDS 80014

相关应用资料：

神经示踪剂应用背景：神经示踪剂常用于阐明神经系统的解剖。示踪剂可以顺行，从轴突到胞体；也可以逆行，从胞体到轴突。在这些示踪剂的帮助下，可以确认轴突的起源细胞，他们支配某种特定结构形成；也可以鉴别从某一特定的神经元出来的轴突投射的目标位置。

Fluoro-GoldTM 荧光金（神经逆行示踪检测）

产品背景

Fluoro-GoldTM是当今世界上应用zui普遍和非常有效的神经逆行示踪剂，Fluorogold也称为羟脒替（hydroxystilbamidine），是Fluorochrome, LLC.公司的专有产品，于1985年开始范围内销售。

Fluoro-GoldTM antibody （抗体）为Fluorochrome, LLC.特别开发的高灵敏度抗体，能够大幅度增强Fluorogold的可见度。Fluorochrome, LLC.公司1998年引进该抗体以来，不仅大量文献研究证实其有效性，而且成为行业检测的金标准。

产品优势

1）Fluoro-Gold（荧光金）的产品优势：

﹄ 极其强效的神经逆行荧光示踪剂，灵敏度高且结果稳定；

﹄ 不会非特异性结合传代中未损伤的纤维；

﹄ 不会渗出逆行标记的神经元；

﹄ 标记神经元存活周期广，1天或者高于1个月；

﹄ 可用压力注射或者离子透入（iontophoresed）的方法将染料导入动物体内；

﹄ 与zui常用的其他几种神经解剖技术相兼容，比如免疫荧光术（IF），免疫细胞化学（ICC），放射自显影技术，过氧化物酶免疫组化（HRP-IHC）,石蜡包埋和其他逆行荧光示踪剂

﹄ 操作简便安全，保质期长；*可靠的材料来源；

2）Fluoro-Gold（荧光金）与Fluoro-Gold抗体结合使用的优势：

﹄ 大幅度增强荧光金标记的可视度；

﹄ 允许更的解剖标测

﹄ 显示相当细微的解剖结构包含树突，轴突和轴突末梢

应用图片：

  

Left: VTA (40X) after Fluoro-Gold injection in the accumbens.  Antibody is at 1/100,000.

Right: Hypothalamic cells along the 3rd left ventricle (40X) after Flouro-Gold injection in the PVN.  Antibody is at 1/50,000.

产品使用

1）Fluoro-Gold（荧光金）单独标记技术

﹄ 溶解体系（vehicle）：溶于蒸馏水，0.9%生理盐水，或溶于0.2M中性磷酸盐缓冲液配置成悬浮液

﹄ 染液浓度：有效染色浓度范围1-10%。初次实验推荐使用浓度4%。 如果注射部位发生意外坏死，或者标记过于密集，可降低浓度至2%。Fluoro-Gold分子量为532.6 daltons。

﹄ 注射方法：压力注射；离子透入；或者晶体注入；

﹄ 术后存活时间：好的逆行神经示踪标记一般在术后2天~2个月内观察到。通常情况下术后的存活周期是3~5天。在染料不会向胞外扩散的前提下存活时间长能够改善远端神经末梢的填充。

﹄ 固定：差不多同所有固定方式兼容，或者也可不做固定；常常使用含4%甲醛的中性生理缓冲盐作为固定剂。注：含高浓度重金属（如锇，汞）的固定剂会导致荧光淬灭，另外含高浓度（＞1%）戊二醛可能会加深背景荧光；

﹄ 组化处理：含Fluoro-Gold的组织样本几乎与所有通用的组化处理技术兼容，经常使用的是固定组织的冰冻切片（20 µm）。另还包含未固定组织的恒冷切片（10 µm）；塑料（0.2-4 µm）或石蜡（3-10 µm）包埋的薄切片；

﹄ 联合检测：切片进一步处理用于第二种标志物（marker）的检测如放射自显影，HRP组化分析；免疫细胞化学；第二种荧光示踪剂；荧光素复染等等。

﹄ 封片，清洗和盖片：切片通常黏附在明胶包被的载玻片上，风干，二甲苯浸渍，然后加入非荧光的DPX塑性封片剂来盖片；

﹄ 观察与拍照：荧光金可直接用荧光显微镜观察，使用宽带紫外激发滤光片。颜色：中性pH缓冲液处理组织发射金色光；酸性pH缓冲液（如pH=3.3）处理组织发射蓝色；也可以用数码拍照或者胶片曝光来记录结果。

2）Fluoro-Gold（荧光金）+ Fluoro-Gold antibody（荧光金抗体）的组合标记技术

﹄ 抗体特性：兔多克隆（100 µl，1:100 dilutionl），BSA diluent (50 mM KPBS, 0.4% Triton, 1% BSA, 1% NGS)稀释500~1,000×,与 Vector elite kit结合使用大概可做300~1000张切片。

﹄ 抗体使用：荧光金注射入动物体内之后，漂片（以灌注4%甲醛的大鼠脑组织切片，30 µm为例）在Fluoro-Gold 抗体工作液中4度孵育18小时后，清洗，然后用生物素化GAR（Biotinylated Goat Anti-Rabbit IgG Antibody ，1:1000，Cat#：BA-1000）室温孵育1h，之后清洗。 切片再用Avidin/Biotin（1:1000， vector， Cat#:PK6100）孵育1h，之后转入DAB显色底物孵育6 mins（Diaminobenzidine (.04%) and Nickel Chloride (2.5%) in 0.1 M NaAcetate with 0.06% H2O2）。切片zui后进行清洗，组织黏合，干燥，脱水和盖片。