成立于2006年3月的Adar Biotech是下一代医疗技术的开发商。该公司开发了用于增强药物输送的微型医疗设备，并开发了另一种具有国土安全/生物应用的医疗设备。该公司还向研究团体提供产品和服务。Adar Biotech生产功能性树脂和重组蛋白，并为客户提供免疫学和细胞培养服务。

Adar Biotech的研究服务包括：定制肽合成。单克隆和多克隆抗体的发展。生物测定开发服务：ELISA，快速测试，基于荧光和HTS兼容的测定。荧光团和其他标记物与蛋白质的自定义缀合。基因克隆和基因表达。蛋白质纯化和折叠。交钥匙研发项目服务。

adarbiotech 1031-5说明书

在免疫沉淀（IP）应用中，ADAR适用于结合抗原兔抗体的快速沉淀。

防兔珠子1031-5/10/25

免疫沉淀珠

介绍

利用从正常兔血清中分离的igg，在兔igg亲和柱上亲和纯化山羊抗兔igg（全分子）。洗脱后的抗体通过蛋白g柱进一步纯化，以便从其他种类的抗体中分离出igg。纯化的抗体用targetlock与sepharose珠偶联

化学。

抗兔珠子规范

基质：sepharosetm cl-4b

耦合方式：TargetLock。

偶联密度：0.7-1.2mg/ml羊抗兔igg

兔IgG结合能力：小0.6 mg/ml珠子

平均粒径：40-165微米

允许的pH值范围：3.0-11.0

珠状结构：高度交联的球形琼脂糖，4%

大背压：0.3Mpa，3bar

大流速：4ml/min/cm~2

建议流速：1-3ml/min/cm~2

储存：4°C，PBS，pH 7.4，0.3N NaCl，添加01%（w/v）叠氮化物作为防腐剂。

方案：用抗兔珠亲和纯化免疫球蛋白

A.所需缓冲器

结合缓冲液（1L）：磷酸盐缓冲盐（PBS），pH值7.4

中和缓冲液（50ml）：Tris 1M pH 8.0，用1M HCl调节pH至8.0。

洗涤缓冲液（200毫升）：PBS pH 7.4可选PBS加1%Triton X-100。

洗脱缓冲液（100ml）：0.1m甘氨酸缓冲液，用1N HCl调节pH至2.8。

再生缓冲液（100ml）：0.1m甘氨酸缓冲液，用1N HCl调节pH至2.4。

储存缓冲液：含0.1% sodium azide的PBS作为防腐剂。

B.样品制备

备注：在0oC至4oC下工作，以尽可能减少抗体降解。

1。如果血清是来源，用4℃的结合缓冲液稀释5ml至15ml终体积。

2.将稀释后的血清上清液在4℃下以10000xg离心15分钟至沉淀碎片。

3。通过0.45μm过滤器过滤上清液。

c.柱亲和纯化

备注：通常5毫升的床容量用于从0.5升含有单克隆抗体的培养物或50毫升

X10稀释血清。

一。用30ml结合缓冲液在50ml锥形管中洗涤蛋白抗兔珠子三次。

每次让珠子自然沉淀5分钟，用移液管移走上部液相。

2.用清洗过的珠子将珠子倒入空的柱子中，将直径为1-1.5厘米的柱子包装起来。柱制备后，用5-10个柱体积洗涤，使柱与结合缓冲液平衡。建议流速为1-2 ml/min/cm~2

是的。

三。将样品置于室温。使用注射器或泵，以0.2 ml/min至0.5 ml/min的速率将样品应用于色谱柱。在大多数情况下，所用样品的总体积并不重要。保存流经部分以进行SDS-PAGE分析。

四。用20列容量的洗涤缓冲液洗涤。

5个。制备带有5%v/v中和缓冲液的标记微乳管。把管子放在冰桶上

6.用洗脱缓冲液以1-2ml/min/cm~2的流速洗脱到标记的微乳管中

是的。

免疫球蛋白的洗脱通常需要两到四个柱体积。当对洗脱部分中的目标蛋白进行定量时，使用洗脱缓冲液作为空白。

d.再平衡、再生和储存

一。用再生缓冲区的10个列卷重新生成列。快速工作，因为色谱柱的ph值应保持在2.4的低水平。

2.在洗脱步骤结束时，立即用10床体积的结合缓冲液清洗柱。

三。储存条件：将色谱柱储存在有储存缓冲液的冰箱中。

成立于2006年3月的Adar Biotech是下一代医疗技术的开发商。该公司开发了用于增强药物输送的微型医疗设备，并开发了另一种具有国土安全/生物主义应用的医疗设备。该公司还向研究团体提供产品和服务。Adar Biotech生产功能性树脂和重组蛋白，并为客户提供免疫学和细胞培养服务。

Adar Biotech的研究服务包括：定制肽合成。单克隆和多克隆抗体的发展。生物测定开发服务：ELISA，快速测试，基于荧光和HTS兼容的测定。荧光团和其他标记物与蛋白质的自定义缀合。基因克隆和基因表达。蛋白质纯化和折叠。交钥匙研发项目服务。

adarbiotech蓝珠产品

亲和纯化珠

介绍

ADAR的蓝色珠子主要用于快速去除含蛋白质样品中的蛋白。本产品中使用的cibacron blue f3ga染料是一种多用途的结合剂，可与各种分子中的带电和非带电部位结合。产品被优化为去除牛蛋白，同时尽量减少样品中其他蛋白质的损失。

蓝珠规格

基质：sepharosetm cl-4b

耦合方式：TargetLock。

Cibacron蓝密度：0.8-1.1 mg/ml凝胶

平均粒径：40-165微米

珠状结构：高度交联的球形琼脂糖，4%

大背压：0.3Mpa，3bar

大流速：4ml/min/cm~2

建议流速：1-3ml/min/cm~2

储存：4°C，PBS，pH 7.4，添加NaN3 0.1%（w/v）作为防腐剂。

协议：用蓝珠去除page样品中的白蛋白

A.协议

一。把瓶子倒置几次，把珠子混合在一起。

2.用干净的剪刀剪断。用10ul的珠子浆填充。

三。将微珠浆料加入试管中，将蛋白样品加入试管中，轻轻摇匀，在台上孵育5分钟。

2.将无珠样品移到新的一组干净的微管中，并继续像往常一样制备凝胶样品。

注：本产品设计用于加工少量含蛋白质的页面样品。不能与未稀释血清一起使用。