Scicons单克隆抗体J2说明书

 

单克隆抗体J2

说明j2单克隆抗体（mab），小鼠，igg2a，kappa链

批号

J2-1303用量：200μg

J2-1303用量：500μg

重组后浓度为1.00 mg/ml，由A280 nm（A280 nm=1.47相当于1 mg/ml抗体）凝胶电泳纯IgG抗体测定。

冻干样品的复原应采用以下方法：

200μg抗体用200μl无菌蒸馏水

500μl无菌蒸馏水，用于500μg抗体。

然后，mab将在pbs中，在给定浓度下不含任何稳定剂或防腐剂。

作为冻干程序的结果，重组抗体可能含有少量以聚集形式存在的变性蛋白质，这可能会干扰某些应用，例如免疫组织化学（例如通过提供高背景）。因此，我们强烈建议在使用和使用上清液之前离心（微离心）重组抗体。

特异性只要螺旋长度大于或等于40bp，单克隆抗体j2识别双链rna（dsrna）。dsrna识别独立于

抗原。迄今为止所有自然发生的dsrna研究（40-50

物种）以及poly（i）poly（c）和poly（a）poly（u）已被j2识别，尽管在某些分析中其与poly（i）poly（c）的亲和力

比其他dsrna抗原低10倍。

应用单克隆抗体j2可用于elisa，dsrna免疫印迹，

免疫亲和层析和在某些系统中也用于免疫组织化学（见参考文献）。

请注意，dsrna免疫印迹前的核酸分离必须通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行，因为琼脂糖凝胶印迹后的检测灵敏度要低得多。

不用于临床。仅供体外使用。

稳定性和贮存

重组后抗体应校准并储存在-20°C或-70

摄氏度。

加入10毫米叠氮钠后，未稀释抗体也可在+4℃下短期保存。对于长期储存，单克隆抗体应保持冷冻状态。应避免重复冻融循环。

 

英语和科学咨询公司KFT.，H_s_k tere 22044 Szirák，匈牙利，2014年3月19日

参考文献Schónborn，J.，Oberstrass，J.，Breyel，E.，Tittgen，J.，Schumacher，J.和Lukacs，N.（1991）双链RNA的单克隆抗体

核酸粗提物中rna结构的探讨。核酸

第19号决议，2993-3000。

 

Lukacs，N.（1994）植物和

单克隆抗体与共存病毒的鉴别

双链rna。维罗尔。方法47255-272。

 

Lukacs，N.（1997）检测意义：通过结构特异性抗RNA抗体检测反义双工。反义技术。实用的

方法，C.Lichtenstein和W.Nellen（编辑），第281-295页。牛津IRL出版社。

 

 

scicons  10010200   10010500  10020200    10020200