NBS-C BioScience产品介绍

 

NBS-C生物科学​​过敏研究工具

• 的品质优于许多竞争产品
• 双重控制：纯度和功能性能
• 用于世界各地的学术和私人研究机构
• 在高排名的出版物中记录。
• 选择和设计满足各种应用的要求
• 其他供应商未提供的*产品
• 根据参考标准进行校准
• NBS-C科学家每天用于内部研发项目

 

• 质量保证：如果交付的产品不符合*的新质量标准，我们将更换产品或退还购买价格。

 

与其他商业分销商相比，我们通过提供针对每种特定应用优化的工具，将我们的服务理解为满足客户需求的交互式流程：

ELISA – RIA – FACS – 流式细胞仪 – 基于细胞的分析 – 亲和试剂等

• 根据需要单独配制产品（例如，含有Sodium azide作为体外测定的防腐剂或无菌溶液中的叠氮化物，用于基于细胞的功能测定，定制的缓冲液和浓度等）。

 

 

人免疫球蛋白E（IgE） Human Immunoglobulin E (IgE)

从人血清IgE中存在的总免疫球蛋白仅构成50-300 ng/ml的一部分（与IgG的10毫克/毫升相比）。嗜碱性粒细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞IgE及其在肥大细胞表面表达的高亲和力Fc受体在初级免疫应答中起着重要作用。在工业化国家，免疫球蛋白E是发展过敏的致病关键因素。一般而言，血清IgE水平升高表明IgE介导的超敏反应和特应性过敏性疾病如特应性哮喘、特应性皮炎、食物过敏和花粉热的易感性增加。血清总IgE的测定是区分过敏性疾病和其他具有相似临床表现的病理的重要工具。IgE的产生在抗蠕虫免疫和其他临床疾病，包括曲霉菌病和肥大细胞增多症中都是*的，都被证明会导致IgE高水平。低丙种球蛋白血症、自身免疫性疾病、溃疡性结肠炎、肝炎、癌症、疟疾和共济失调性毛细血管扩张症（一种罕见的影响肌肉协调的遗传性疾病）患者的IgE水平降低。因此，高纯度和功能特征良好的人IgE是许多临床过敏研究和流行病学研究以及各种其他研究应用（例如筛选和开发新型抗过敏药物和疫苗）*的工具。

• 我们还提供标记结合物的产品，例如生物素，HRP，碱性磷酸酶，FITC，PE等。 

 

为什么要使用NBS-C生物科学的人类IgE？

 

·免疫亲和层析纯化IgE特异性单克隆抗体。用分析凝胶渗透色谱法（SuSOSE 12／HR）确认高纯度

 

·通过监测人体高亲和力IgE受体的实时结合动力学（表面等离子体共振技术；Biacore™）对每一批进行功能测试。

 

·可作为参考标准，根据世卫组织IgE参考（世卫组织，第二IRP，75/502）校准，用于定量IgE测量，与外部（临床）研究数据具有*的可比性。

 

·可根据用户要求提供不同配方，如缓冲器、防腐剂、标签、批量订单等。

 

·20多年来，许多实验室的研究人员在*范围内使用，在同行评审期刊中引用。

 

 

用于过敏研究和同型控制的人IgE蛋白

 

重组人IgE（克隆SUS-11-NBS01），由健康供体（CD40细胞培养系统）建立的人B细胞杂交瘤细胞系产生。IgE（SUS-11）识别人高亲和力IgE受体（Fceria）、人低亲和力IgE受体（CD23），不与其他物种的相应IgE受体相互作用。可用于生物研究样品中的IgE监测（酶联免疫吸附试验；Facs；w-blot，等型控制）或在肥大细胞/嗜碱性细胞分析中用作功能性试剂，例如用于此类细胞的受控致敏和随后与NBS-C Bioscienc等抗人IgE单克隆抗体的交联。单克隆抗体LE27或一种特殊的重组交联剂。

 

 

人IgE参考蛋白用于合格的酶联免疫吸附试验的开发

 

单克隆人IgE蛋白可作为人体血清、生物研究样品、细胞培养上清液、体液或组织提取物定量IgE浓度测量的参考。根据WHO IgE参考（WHO，第二IRP，75/502）校准IgE参考标准。它的目的是用于研究人员从事生物和临床研究和在过敏学和任何其他研究领域连接到IgE相关的生物系统，特别是作为校准参考标准的人血清IgE ELISA。

单克隆抗体和重组蛋白

 

 

抗人IgE单克隆抗体（BSW17）

 

这种小鼠单克隆抗体识别了人IgE的CE3结构域内的一个构象表位，该表位跨越到CE4结构域的氨基末端部分。它阻断了ige与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的高亲和力受体的结合。因此，它适合作为肥大细胞调节剂谱分析和IgE介导的肥大细胞受体信号传导的基础研究和检测人血清样品中游离（非受体结合）IgE的抑制参考化合物。

 

 

抗人IgE单克隆抗体（LE27）

 

这种小鼠单克隆抗体识别人IgE的CE4域内的表位。它不阻断IgE与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的高亲和力受体的结合，因此适合检测人血清样品中的受体结合和总IgE。它也可以作为交联剂，对肥大细胞和嗜碱性粒细胞的过敏原独立触发。

 

抗人高亲和力IgE受体，A链（Fceria），抗体（IM-2）

 

小鼠单克隆抗体识别人高亲和力IgE受体（Fceria）A2区的表位。抑制IgE与该受体的结合，适用于检测原代细胞和细胞系（如肥大细胞和嗜碱性粒细胞）上表达的受体。也可作为弱至中度交联剂，用于免疫球蛋白不依赖性触发效应细胞，检测酶联免疫吸附试验（ELISA）和蛋白印迹法（W-blots）中的fceria。

 

 

抗人高亲和力IgE受体，A链（Fceria），抗体（SR-1）

 

该小鼠单克隆抗体识别人高亲和力IgE受体（Fceria）A2结构域的羧基末端胞外区。它不抑制IgE与该受体的结合，适用于检测人血清或其他研究样品中存在的可溶性受体。可用于酶联免疫吸附试验（ELISA）和w-blots中的细菌检测。

 

 

重组人高亲和力IgE受体A链（Fceria）

 

CHO细胞中表达的重组蛋白。特异性结合人IgE，亲和力与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上表达的本地IgE受体相当（kd<1nm）。在其他应用中，它可作为过敏研究、肥大细胞/嗜碱性细胞生物学中的功能性试剂，并可作为检测和定量实验细胞上清液和体液中生物活性（=受体结合）IgE的分析工具。

 

NBS-C生物科学Elisa研发工具包

价格实惠，用途广泛，，方便。

保持低成本-自己涂盘子

 

NBS-C生物科学酶联免疫吸附测定开发工具包包含功能匹配且特征明确的组件，用于客户建立三明治酶联免疫吸附测定。每个试剂盒包含捕获抗体、生物素化检测抗体、校准参考标准品、抗生物素过氧化物酶结合物和试剂盒具体方案。作为研发工具，这些试剂盒比“经典”市售预涂微量滴定板酶联免疫吸附测定系统具有许多优势：

·灵活地根据客户的需求单独制定协议

·符合临床IVD分析所需所有标准的匹配和*特征的高质量成分，仅为标准涂层微量滴定板分析试剂盒价格的一小部分。

·非常适合中高通量筛选分析的开发和实施。

·高检测灵敏度

·由分析应用领域的专家制造商提供持续交互和支持的选择

·针对不同研发应用优化的详细分析说明和方案

 

IgEQUANT^® human IgE detection system

 

 

 

IgEQUANT^®-G

 

IGEquant®人体IgE检测系统

包含匹配和校准的关键成分，用于建立夹层式酶联免疫吸附测定法，定量测定生物研究样品、细胞培养上清液、体液或组织提取物中的人类总IgE。专为过敏症学和任何其他研究领域的生物和临床研发而设计，旨在研究IgE依赖的生物系统。配置、标准化和验证仅用于研究，不用于临床诊断程序。针对20 ng和12μg IgE/ml（~10和5000 IU/ml）之间的样品浓度优化方案。

 

IgEQUANT^®– S

包含用于建立酶联免疫吸附试验的匹配和校准关键成分，可定量测定生物研究样品、细胞培养上清液、体液或组织提取物中的人类总IgE。高灵敏度协议被设计为在1至20 ng/ml之间的IgE浓度范围内工作。这允许分析（血清）样品，其IgE水平介于0.5和50 IU/ml之间。因此，补充了NBS- C生物科学通用IGISOANT®- G ELISA开发工具包WHI。CH的IgE水平在10-5000 IU/ml之间，常见于过敏患者和特应性个体。

 

IgEQUANT^®– R

包含建立固相夹心酶联免疫吸附测定法（ELISA）所必需的关键成分，该方法可定量测定生物研究样品、细胞培养上清液、体液或组织提取物中的游离人类IgE。利用重组人IgE高亲和力受体A链（Fceria）固定于96个平底孔聚苯乙烯微孔板上。将经校准的IgE标准和样品添加到井中。仅测定能与细菌结合的游离IgE浓度。通过与治疗剂（如omalizumab）复合形成中和的IgE或天然产生的抗IgE自身抗体不会与微量滴定板孔结合。

igeQuant®试剂盒质量控制遵循ICH和临床和实验室标准协会®指南。套件中包含的IgE参考标准根据*的WHO IgE参考（WHO，第二IRP，75/502）进行校准。因此，IGEQUANT®试剂盒将提供可靠的结果时，用于建立ELISA检测用于确定临床研究样品中的总IgE和游离IgE血清水平。

一个igeQuant®研究工具包包含建立夹心酶联免疫吸附试验所需的足够运行10个96孔微量滴定板的组件。