在TwistBioscience，我们将精确的寡核苷酸合成与可扩展的基于硅的制造平台相结合，以生成用于NGS靶标富集的高性能探针板。我们还通过专有设计算法和快速迭代管道对这项强大的技术进行补充，以实现定制面板的快速设计，综合和优化。

 Twist Bioscience面板产品

主要优点
始终如一的性能
•有效设计、精确合成和详细的质量控制
捕捉的均匀性和再现性
•高保真双链DNA探针提供高质量、一致性
性能
•基于NGS的所有探头质量控制确保探头平衡
快速定制和优化
•快速周转至终面板
•在不牺牲性能的情况下简单地添加或增强内容
•确保调整工作流程偏差以获得宜性能
•可扩展设计，每个池的探头数从100到>1M
•减少终设计的迭代
•实现均衡捕获，即使对于具有挑战性的地区

intronbio 25235

e-Myco™支原体PCR检测试剂盒（ver.2.0）

e-Myco™ Mycoplasma PCR Detection Kit (ver.2.0)

产品信息

描述

干燥和等分的PreMix试剂盒检测49种支原体

• •49种支原体检测
• •高特异性和灵敏度 
     – 应用热启动Taq DNA聚合酶 
     – 使用CLP技术进行引物设计
• •应用有效的验证系统 – 内部控制：它嵌入产品中，防止错误的PCR测试可能导致的错误判断
• •8-MOP系统 
     – 8-MOP解决方案可防止PCR产物的携带污染
• •干燥和等分的PreMix，一体化系统 
     – 所有组分在一个试管中预混合干燥颗粒状态
     – 加入模板和底漆后可以进行PCR 
     – 凝胶加载染料预混合直接电泳
• •高稳定性和可重复性
     – 干燥和等分的PreMix由ALHP系统控制
     – 真空包装可防止氧化和湿度

e-Myco™支原体PCR检测试剂盒（2.0版）支原体是细胞培养中常见且严重的污染物。已经显示30％至87％的细胞培养物被支原体感染。许多支原体污染，特别是在连续细胞系中，生长缓慢并且不破坏宿主细胞但仍然能够影响各种参数，导致不可靠或错误的结果。这些影响包括代谢，生长，活力，DNA，RNA和蛋白质合成以及形态学的变化。支原体检测是一种*的质量控制工具，可确保准确的研究和可靠的生物技术产品。e-Myco™（ver.2.0）产品是一组引物，用于检测可能污染生物材料（如培养细胞）的支原体的存在。 

采用的8-甲氧基补骨脂素（8-MOP）用于消除污染的DNA的模板活性。已知8-MOP嵌入双链核酸中并在光激活后通过波长320-400nm的入射光形成共价链间交联。构建该产物的内部对照以鉴定每个反应中的假阴性结果。内部对照的设计使得样品引物对用于扩增内部对照和靶DNA，其大小不同

应用

用于检测细胞培养中常见的支原体物种

套件内容

技术数据

e-Myco™支原体PCR检测试剂盒（2.0版）의检测限试验

这是使用e-Myco ^TM   Mycoplasma PCR Detection Kit（版本2.0）检查每个样品的检测限的结果。我们检查了模板DNA的灵敏度为3.25pg / ml，细胞数为12个细胞/ ml，支原体拷贝数为20cfu。

Stratagene 点突变试剂盒

QuikChangeLighting点突变试剂盒

点突变试剂盒

定点突变：在DNA片段的特点位点引入碱基改变，或片段的插入以及删除。
•1.QuikChangeLighting定点突变
•2.QuikChangeLighting 多点定点突变
QuikChange Lighting单点优势
•快速：反应时间缩短一半
•专项技术配方的QuikChange Lightning 高保真、高扩增能力的聚合酶配比混合物，避免引入不希望的错误突变
•更Dpn I 酶将消化时间从1小时缩短为5分钟，3小时内完成整个突变
•：延续了QuikChange II 产品的性
•：>85%的突变效率
•灵活: 可扩增突变4 到14 kb范围的片段
•宽泛：可用于任何的dam+阳性来源的质粒载体
•可靠：超过15,000论文发表,见证了其的结果与可靠性

QuikChange Lighting多点优势

•Stratagene*
•可一次引入1-5 突变区
•质粒<8 kb
•专项技术配方的QuikChange Lightning 高保真、高扩增能力的聚合酶配比混合物
•引物设计:
•?每个突变区只需要一条引物
•?所有的突变引物结合同一方向
•扩增出封闭的单链环状产物
•无插入或缺失突变，只有点突变
•:
•1-2个突变，效率>90%
•5个突变，效率大约30%

Stratagene 210518说明书

厂家         货号     品名                         规格     价格
Stratagene  210518  QuikChange Lightning 10 rxn,   10次   4592.56
 
Stratagene  210519  QuikChange Lightning 30 rxn    30次    12259.8
 
Stratagene  200517  Kit,QuikChange XL Site-Directe  10次   4915
 
Stratagene  200519  Kit,QuikChange Site-Directed    10次   4222.82
 
Stratagene  200516  Kit,QuikChange XL Site-Directe  30次   13255.04
 
Stratagene  200518 Kit,QuikChange Site-Directed 3  30次   11987.36
 
Stratagene  200515 QuikChange Multi Site-Drctd Mt  10次   6983.36
 
Stratagene  200531  QuikChange MultiSite-DrctdMtgn  10次  14278.08
 
Stratagene  200521  Kit,QuikChange II XL site-dire  10次  4787.16
 
Stratagene  210515  QC Lightning Multi, 10 Reactio 10次   6480.18
 
Stratagene  210513  QC Lightning Multi, 30 Reactio  30次  17299.94
 
Stratagene  210516  QC Lightning Multi, 10 rxn Com 10次   13252.26
 
Stratagene  200514  Kt,QuikChange MultiSite-Direct  30次  18659.36
 
Stratagene  200513  Kit,QuikChange Multi Site-Dire 30次   37895.92
 
Stratagene  210514 QC Lightning Multi, 30 rxn Com  30次   35222.6

USBio有新产品推出！外体隔离试剂盒。现在就检查他们！

产品特点
•金钱的特殊价值
•快速检测所有临床相关亚型
•定量的正拷贝数标准曲线
•高度特异的检测轮廓
•高启动效率
•广泛的动态检测范围（>6个日志）
•对<100份目标敏感
•准确的控制，以确认发现

外泌体隔离试剂盒

新产品发布-外来体分离试剂盒。

噬菌体MS2核酸检测（NAT）是检测和定量各种微生物的优选方法。Primerdesign生产并提供高质量的实时定量PCR试剂盒，用于检测和同时定量多种重要的病原体。提供了用于定量的拷贝数标准曲线和内部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的质量并消除假阴性结果。

该试剂盒的设计具有尽可能广泛的检测特性，以确保检测到所有与临床相关的菌株和亚型。通过与来自该领域主要意见的数据一起选择靶序列。多重序列比对和的实时PCR专业技术在设计和验证中确保了宜试剂盒。

产品特点

• 物超所值
• 快速检测所有临床相关亚型
• 正拷贝数标准曲线用于定量
• 高度特定的检测配置文件
• 起动效率高
• 动态检测范围广
• 对少于100个目标副本敏感
• B精确控制以确认发现

544151 抗genesig实时的MS2噬菌体，先进的PCR检测试剂盒

运输温度

逆转录

储存温度

-20°摄氏度

用于噬菌体MS2（Bacteriophage MS2）基因组的Primerdesign Geneig试剂盒旨在用于噬菌体MS2基因组的体外定量。该试剂盒旨在具有广泛的检测特性，同时仍对噬菌体MS2基因组保持特异性。根据全面的生物信息学分析，该试剂盒中的引物和探针序列与广泛的噬菌体MS2序列具有100％的同源性。

噬菌体MS2是一种非包膜的单链RNA病毒，可感染“雄性”大肠杆菌。它是Levivirus属的一部分，属于Leviviridae家族的2个属中的1个。该家族中的噬菌体通过吸附到细菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外壳，使其对许多化学消毒剂具有抵抗力，并使MS2能够承受各种环境压力，包括温度变化。MS2的3,569bp小基因组编码4种蛋白质：组装，裂解，外壳和RNA复制酶。MS2基因组是一个完整测序的基因组。MS2外壳蛋白（CP）特别具有两个已知功能：形成噬菌体外壳和抑制噬菌体复制酶基因的翻译。它通过结合特定的RNA结构来实现后者。MS2噬菌体具有6个主要生命周期阶段，分别是：吸附到细胞，噬菌体RNA的翻译，噬菌体RNA的复制，A蛋白的合成，颗粒组装和细胞裂解。其中，MS2对人类无害且易于生长，使其成为许多大分子过程的理想模型生物。因此，利用实时PCR进行快速准确的检测非常有益。

噬菌体MS2核酸检测（NAT）是检测和定量各种微生物的优选方法。Primerdesign生产并提供高质量的实时定量PCR试剂盒，用于检测和同时定量多种重要的病原体。提供了用于定量的拷贝数标准曲线和内部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的质量并消除假阴性结果。

临床相关性

该试剂盒的设计具有尽可能广泛的检测特性，以确保检测到所有与临床相关的菌株和亚型。通过与来自该领域主要意见的数据一起选择靶序列。多重序列比对和实时PCR专业技术在设计和验证中确保了宜试剂盒。

动态测试范围

在宜PCR条件下，geneig Bacteriophage MS2检测试剂盒的引物效率很高，> 95％，并且可以检测不到100份目标模板。

测试原理

实时PCR提供了噬菌体MS2特异的引物和探针混合物，可通过FAM通道进行检测。提供的引物和探针混合物利用了所谓的TaqMan®原理。在PCR扩增过程中，正向和反向引物与噬菌体MS2 cDNA杂交。荧光探针包含在同一反应混合物中，该混合物由标记有5'染料和3'猝灭剂的DNA探针组成。在PCR扩增过程中，探针被裂解，报告染料和淬灭剂分离。可以在一系列qPCR平台上检测到荧光的增加。

一步与两步实时PCR

用RNA基因组检测/定量靶标的存在时，Primerdesign建议使用OneStep RT-qPCR方案。OneStep RT-qPCR在一个简单的封闭管方案中结合了逆转录和qPCR反应。这样可以节省大量的工作时间，还可以减少错误。OneStep方案的灵敏度也大于两步，因为整个生物样品无需稀释即可用于PCR。如果需要，此套件也可以与两步方法（Precision nanoScript2反转录套件和PrecisionPLUS Master Mix）一起使用，但是优选使用oasig OneStep或PrecisionPLUS OneStep Master Mix。

正控制

为了确定拷贝数并作为PCR设置的阳性对照，该试剂盒包含一个阳性对照模板。这可用于生成噬菌体MS2拷贝数/ Cq值的标准曲线。或者，可以在不需要对样品进行全面定量分析的情况下，以单一稀释度使用阳性对照。每次使用试剂盒时，运行中必须至少包含一种阳性对照反应。阳性结果表明，用于检测目标噬菌体MS2基因的引物和探针在该特定实验情况下工作正常。如果获得阴性结果，则测试结果无效，必须重复进行。应注意确保阳性对照不污染任何其他试剂盒组件，否则会导致假阳性结果。这可以通过在Post PCR环境中处理此组件来实现。在运行中添加阳性对照时，还应注意避免其他样品的交叉污染。可以通过在将阳性对照移入阳性对照孔中之前密封所有其他样品和阴性对照来避免这种情况。

内部RNA提取控制

进行RNA提取时，将外源RNA模板掺入裂解缓冲液中通常是有利的。然后将这种对照RNA与样品RNA一起纯化，并可以将其检测为提取过程的阳性对照。对照RNA的成功共纯化和qPCR也表明，PCR抑制剂的浓度不高。该试剂盒提供了单独的RT引物混合物和qPCR引物/探针混合物，以使用qPCR检测外源RNA。PCR引物以PCR极限浓度存在，其允许与靶序列引物多重化。对照cDNA的扩增即使以低拷贝数存在也不会干扰噬菌体MS2靶cDNA的检测。

内生控制

为了确认提取有效的生物模板，包括引物和探针混合物以检测内源基因。通过FAM通道检测内源性对照，因此无法与噬菌体MS2引物进行多重检测。较差的内源控制信号可能表明样品不含足够的生物材料。

负控制

为了验证任何阳性结果，每次使用试剂盒时都应包括阴性对照反应。对于该反应，应使用无RNase / DNase的水代替模板。阴性结果表明试剂在设置运行过程中未被污染。

套件组件

•噬菌体MS2特异性引物/探针混合物（150个反应，棕色）FAM标记•噬菌体MS2阳性对照模板（用于标准曲线RED）•内部提取对照引物/探针混合物（150个反应，棕色）VIC标为•内部提取对照RNA（ 150次反应蓝色）•内源对照引物/探针混合物（150次反应棕色）FAM标记•噬菌体MS2 /内部提取对照/内源性对照RT引物混合物（150次反应绿色）仅两步操作所需•不含RNase / DNase的水（白色） ）用于重悬引物/探针混合物•模板制备缓冲液（黄色），用于内部对照模板，阳性对照模板和标准曲线的制备

用户提供的试剂和设备

实时PCR仪器RNA提取试剂盒该试剂盒建议与Geneig Easy一起使用。DNA / RNA提取试剂盒。但是，它被设计为可在所有过程中与少的PCR抑制剂一起产生高质量RNA的所有过程很好地工作。oasigTM冻干的OneStep或Precision®PLUSOneStep 2X RT-qPCR预混液包含完整的OneStep RT-qPCR预混液移液器和吸头涡旋和离心机薄壁1.5 ml PCR反应管

储存和稳定性

该套件在室温下稳定，但到达时应存放在-20ºC下。一旦冻干的成分重新悬浮，就不应一次暴露于高于-20°C的温度超过30分钟，并且应避免不必要的重复冷冻/解冻。在这种情况下，该套件可从重悬之日起稳定六个月。如果准备了标准曲线稀释系列，可以将其冷冻保存更长的时间。如果您发现此系列稀释液有任何降解，可以从阳性对照中制备新的标准曲线。Primerdesign不建议在包装上注明的有效期后使用该套件。

544152 抗噬菌体MS2实时PCR检测试剂盒，简单

运输温度

逆转录

储存温度

-20°摄氏度

噬菌体MS2是一种非包膜的单链RNA病毒，可感染“雄性”大肠杆菌。它是Levivirus属的一部分，属于Leviviridae家族的2个属中的1个。该家族中的噬菌体通过吸附到细菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外壳，使其对许多化学消毒剂具有抵抗力，并使MS2能够承受各种环境压力，包括温度变化。MS2的3,569bp小基因组编码4种蛋白质：组装，裂解，外壳和RNA复制酶。MS2基因组是一个完整测序的基因组。MS2外壳蛋白（CP）特别具有两个已知功能：形成噬菌体外壳和抑制噬菌体复制酶基因的翻译。它通过结合特定的RNA结构来实现后者。MS2噬菌体具有6个主要生命周期阶段，分别是：吸附到细胞，噬菌体RNA的翻译，噬菌体RNA的复制，A蛋白的合成，颗粒组装和细胞裂解。其中，MS2对人类无害且易于生长，使其成为许多大分子过程的理想模型生物。因此，利用实时PCR进行快速准确的检测非常有益。

套件用法

用于噬菌体MS2（Bacteriophage MS2）基因组的Primerdesign Geneig试剂盒旨在用于噬菌体MS2基因组的体外定量。该套件设计为具有广泛的检测特性。具体而言，引物与设计时可用的NCBI数据库参考序列的95％以上具有100％的同源性。

噬菌体MS2核酸检测（NAT）是检测和定量各种微生物的优选方法。Primerdesign生产并提供高质量的实时定量PCR试剂盒，用于检测和同时定量多种重要的病原体。提供了用于定量的拷贝数标准曲线和内部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的质量并消除假阴性结果。

临床相关性

该试剂盒的设计具有尽可能广泛的检测特性，以确保检测到所有与临床相关的菌株和亚型。通过与来自该领域主要意见的数据一起选择靶序列。多重序列比对和实时PCR专业技术在设计和验证中确保了宜试剂盒。

适用的样品材料

可以使用各种适合PCR扩增的样品材料。请确保样品在纯度，浓度和RNA / DNA完整性方面均合适。

动态测试范围

在宜PCR条件下，geneig Bacteriophage MS2检测试剂盒的引物效率很高，> 95％，并且可以检测不到100份目标模板。

套件组件

噬菌体MS2特异性引物/探针混合物（棕色）重新悬浮后，试剂盒应保持在-20ºC直至准备使用。•冻干的oasigTM OneStep预混液•冻干的oasigTM OneStep预混液重悬缓冲液（蓝色盖子）•噬菌体MS2阳性对照模板（红色盖子）•内部提取对照RNA（蓝色盖子）•不含RNase / DNase的水（白色盖子）•模板制备缓冲液（黄色盖子）•54个genesig®q16反应管

用户提供的试剂和设备

q16仪器genesis®Easy Extraction Kit该试剂盒设计用于可产生高质量RNA和DNA的所有过程，但推荐genesis Easy提取方法易于使用。genesig®实验室内盒Genesig实验室内盒包含使用genesis Easy试剂盒所需的所有移液器，吸头和架子。或者，如果您已经具有这些组件和设备，则可以改用这些组件和设备。

储存和稳定性

该冻干试剂盒在室温下稳定，但到达时应存放在-20ºC下。一旦冻干的成分重新悬浮，就不应一次暴露于高于-20°C的温度超过30分钟，并且应避免不必要的重复冷冻/解冻。在这种情况下，该套件可从重悬之日起稳定六个月。Primerdesign不建议在包装上注明的有效期后使用该套件。

544153 抗genesig实时对噬菌体MS2，标准PCR检测试剂盒

运输温度

逆转录

储存温度

-20°摄氏度

用于噬菌体MS2（Bacteriophage MS2）基因组的Primerdesign Geneig试剂盒旨在用于噬菌体MS2基因组的体外定量。该试剂盒旨在具有广泛的检测特性，同时仍对噬菌体MS2基因组保持特异性。根据全面的生物信息学分析，该试剂盒中的引物和探针序列与广泛的噬菌体MS2序列具有100％的同源性。

噬菌体MS2是一种非包膜的单链RNA病毒，可感染“雄性”大肠杆菌。它是Levivirus属的一部分，属于Leviviridae家族的2个属中的1个。该家族中的噬菌体通过吸附到细菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外壳，使其对许多化学消毒剂具有抵抗力，并使MS2能够承受各种环境压力，包括温度变化。MS2的3,569bp小基因组编码4种蛋白质：组装，裂解，外壳和RNA复制酶。MS2基因组是一个完整测序的基因组。MS2外壳蛋白（CP）特别具有两个已知功能：形成噬菌体外壳和抑制噬菌体复制酶基因的翻译。它通过结合特定的RNA结构来实现后者。MS2噬菌体具有6个主要生命周期阶段，分别是：吸附到细胞，噬菌体RNA的翻译，噬菌体RNA的复制，A蛋白的合成，颗粒组装和细胞裂解。其中，MS2对人类无害且易于生长，使其成为许多大分子过程的理想模型生物。因此，利用实时PCR进行快速准确的检测非常有益。

噬菌体MS2核酸检测（NAT）是检测和定量各种微生物的优选方法。Primerdesign生产并提供高质量的实时定量PCR试剂盒，用于检测和同时定量多种重要的病原体。提供了用于定量的拷贝数标准曲线和内部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的质量并消除假阴性结果。

该试剂盒的设计具有尽可能广泛的检测特性，以确保检测到所有与临床相关的菌株和亚型。通过与来自该领域主要意见的数据一起选择靶序列。多重序列比对和实时PCR专业技术在设计和验证中确保了宜试剂盒。

测试原理

实时PCR提供了噬菌体MS2特异的引物和探针混合物，可通过FAM通道进行检测。提供的引物和探针混合物利用了所谓的TaqMan®原理。在PCR扩增过程中，正向和反向引物与噬菌体MS2 cDNA杂交。荧光探针包含在同一反应混合物中，该混合物由标记有5'染料和3'猝灭剂的DNA探针组成。在PCR扩增过程中，探针被裂解，报告染料和淬灭剂分离。可以在一系列qPCR平台上检测到荧光的增加。OneStep与两步qPCR在用RNA基因组检测/定量靶标存在时，Primerdesign建议使用OneStep RT-qPCR方案。OneStep RT-qPCR在一个简单的封闭管方案中结合了逆转录和qPCR反应。这样可以节省大量的工作时间，还可以减少错误。OneStep方案的灵敏度也大于两步，因为整个生物样品无需稀释即可用于PCR。如果需要，此套件也可以与两步方法（Precision nanoScript2反转录套件和PrecisionPLUS Master Mix）一起使用，但是优选使用oasig OneStep或PrecisionPLUS OneStep Master Mix。

正控制

为了确定拷贝数并作为PCR设置的阳性对照，该试剂盒包含一个阳性对照模板。这可用于生成噬菌体MS2拷贝数/ Cq值的标准曲线。或者，可以在不需要对样品进行全面定量分析的情况下，以单一稀释度使用阳性对照。每次使用试剂盒时，运行中必须至少包含一种阳性对照反应。阳性结果表明，用于检测目标噬菌体MS2基因的引物和探针在该特定实验情况下工作正常。如果获得阴性结果，则测试结果无效，必须重复进行。应注意确保阳性对照不污染任何其他试剂盒组件，否则会导致假阳性结果。这可以通过在Post PCR环境中处理此组件来实现。向运行中添加阳性对照时，还应注意避免其他样品的交叉污染。可以通过在将阳性对照移入阳性对照孔中之前密封所有其他样品和阴性对照来避免这种情况。

负控制

为了验证任何阳性结果，每次使用试剂盒时都应包括阴性对照反应。对于该反应，应使用无RNase / DNase的水代替模板。阴性结果表明试剂在设置运行过程中未被污染。

套件组件

•噬菌体MS2特异性引物/探针混合物（150个反应，棕色）FAM标记•噬菌体MS2阳性对照模板（用于标准曲线RED）•噬菌体MS2 RT引物混合物（150个反应，绿色）仅两步操作所需•不含RNase / DNase的水（白色）用于重悬引物/探针混合物•模板制备缓冲液（黄色），用于重悬阳性对照模板和标准曲线制备

用户应提供的试剂和设备

实时PCR仪器RNA提取试剂盒建议此试剂盒与genesis Easy DNA / RNA提取试剂盒一起使用。但是，它被设计为可在所有过程中与少的PCR抑制剂一起产生高质量RNA的所有过程很好地工作。oasigTM冻干的OneStep或Precision®PLUSOneStep 2X RT-qPCR预混液包含完整的OneStep RT-qPCR预混液移液器和吸头涡旋和离心机薄壁1.5 ml PCR反应管

储存和稳定性

该套件在室温下稳定，但到达时应存放在-20ºC下。一旦冻干的成分重新悬浮，就不应一次暴露于高于-20°C的温度超过30分钟，并且应避免不必要的重复冷冻/解冻。在这种情况下，该套件可从重悬之日起稳定六个月。如果准备了标准曲线稀释系列，可以将其冷冻保存更长的时间。如果您发现此系列稀释液有任何降解，可以从阳性对照中制备新的标准曲线。Primerdesign不建议在包装上注明的有效期后使用该套件。