Halichlorine VCAM-1诱导作用抑制物

Halichlorine
VCAM-1诱导作用抑制物

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VCAM-1诱导作用抑制物Halichlorine                              VCAM-1诱导作用抑制物

Halichlorine


 

  Halichlorine是黑矶海绵来源的生物碱1)。它对抑制VCAM-1的诱导作用2) 。据报告称通过抑制NF-κB活化可以减少与内皮单核细胞的粘附3),抑制血管平滑肌细胞中的L-型Ca2+ 通道4)

  VCAM-1是一种通过IL-4、TNF等的刺激后在血管内皮细胞上表达并强烈粘附于白细胞的细胞粘附分子,被认为与炎症、癌症、移植器官排斥反应等密切相关,Halichlorine可能是抗炎、抗癌、免疫抑制的先导化合物。


 

◆产品概要


外观 : 白色的固体

甲醇的溶解状态: 适合实验

含量(HPLC) : 94.9% (首批产品实际测量值)


Halichlorine                              VCAM-1诱导作用抑制物



◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

089-10441

Halichlorine

VCAM-1抑制物

生化学用

100 μg


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


FUJIFILM Wako经营大量海洋天然生物来源的毒素。

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[1] Kuramoto, M. et al. : Tetrahedron Lett., 37 (22), 3867 (1996).

[2] Kuramoto, M. et al. : Mar. Drugs, 2, 39 (2004).

[3] Tsubosaka, Y. et al. : J. Pharmacol. Sci., 113, 208 (2010).

[4] Tsubosaka, Y. et al. : Eur. J. Pharmacol., 628, 128 (2010).

lktlabs C0278说明书

lktlabs C0278说明书

(+)-儿茶素

产品编号C0278
Cas号. 154-23-4
纯度≥99%

描述

儿茶素是最初在卡米拉和其他植物来源中发现的黄烷醇;它具有抗氧化、抗衰老、抗动脉粥样硬化、抗溃疡、神经保护、神经调节、抗癌化疗和化学预防活性。儿茶素可延长秀丽隐杆线虫的寿命并在体外抑制单胺氧化酶 B (MAO-B)。儿茶素在动脉粥样硬化动物模型中减少动脉粥样硬化病变面积,抑制白细胞粘附,并抑制 LDL 氧化和摄取。在脑出血动物模型中,儿茶素增加 Nrf2 和 II 期解毒酶的活性,抑制氧化应激、神经功能缺损和病变形成。在其他动物模型中,儿茶素抑制组安酸脱羧酶,减少胃损伤形成。此外,儿茶素增加体内肌肉抗疲劳能力和运动能力。该化合物还可以减少结直肠癌动物模型中的肿瘤数量和形成,并抑制 FAK 的磷酸化。

 

产品信息

CAS号

154-23-4

纯度

≥99%

公式

C 15 H 14 O 6

公式重量。

290.27

化学名称

(2R-反式)-2-(3,4-二羟基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3,5,7-三醇

IUPAC 名称

(2R,3S)-2-(3,4-二羟基苯基)-3,4-二氢-2H-色烯-3,5,7-三醇

代名词

儿茶酚,儿茶酸,右氰醇,氰醇,Catergen

熔点

93-96°C

溶解度

溶于热水、酒精、丙酮和冰醋酸。

外貌

淡褐色粉末

运输和储存

储存温度

-20°C