新型 PCR 扩增缓冲液 Ampdirect®Gene Amplification

新型 PCR 扩增缓冲液
Ampdirect®Gene Amplification

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Ampdirect® Gene Amplification新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification

新型 PCR 扩增缓冲液

  ——无需抽提 DNA,直接 PCR 扩增!



新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification

  Ampdirect® Gene Amplification 是一款新开发的 PCR 缓冲液,可有效降低 PCR 反应体系里的蛋白质、糖类等各种 PCR 抑制物对 PCR 扩增的影响。应用广泛,适合对昆虫、植物、微生物、土壤、血液、石蜡切片等各类样品直接进行 PCR 扩增。



◆优势

● 省时省力省钱

   无需 DNA 抽提,直接进行 PCR 反应,节省时间

● 适用于微量样品

   因为不需要 DNA 抽提,不会产生样品损失,故此十分适用于微量样品

● 热启动酶

   厂家自行开发的高性能聚合酶 BIOTAQ ™

● 支持后续实验操作

   扩增产物可用于后续的测序和 RFLP 等片段分析



◆实验流程


新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification



◆原理

新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification



◆示例

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注:动物样本,比如血液和黏膜细胞等可以直接加入 PCR 反应液,不需消化处理。固体样本,比如植物和动物组织需要在含有 SDS 和蛋白酶 K 的

       消化液中处理后再进行 PCR 反应,或者使用 FTA 卡收集植物组织中的 DNA,取带有 DNA 的 FTA 卡加入 PCR 反应液进行PCR 反应。



◆其他应用


● 血清中病毒检出

● 小鼠尾巴裂解液检测基因分型

● 植物、血液/ 滤纸血液、土壤

● 昆虫、石蜡切片等微量样品

   其他应用的详细内容请看相关资料!


相关资料


Ampdirect 推荐使用酶与不推荐使用酶


新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification

◆其他应用


新型 PCR 扩增缓冲液                              Ampdirect®Gene Amplification

Ampdiret 相关的FAQ


◆有关样品以及样品前处理

1.采集后长期保存的血液作为模板,能进行 PCR 吗?

实验证明,采集后冻存了长达五年时间的血或纸血(干燥血)作为模板,依然能进行PCR。必须长期稳定保存血液时,可使用 Whatman 公司的 FTA Card(核酸保存用卡)进行保存。关于血液(全血)对 PCR 的抑制作用,直接采集的血液(新鲜血)对 PCR 抑制作用更强。

另外,长久以来的经验证明,采用干燥血作为 PCR 模板时,对比用一般的实验纸保存,使用 FTACard 保存的血液进行 PCR 的结果更稳定,因此推荐使用 FTA Card 保存的血作为 PCR 模板。


2从粪便中抽提的 DNA 模板,可用 PCR 检测出细菌吗?

粪便抽提的 DNA 对 PCR 有抑制作用,因此用稀释后的 DNA 反应。从粪便样品中简便进行 PCR 的应用例子,在“使用实时 PCR 法高灵敏度检测 Vero Toxin”中有介绍。将10%的粪便悬浊液热处理(95℃,5 分钟)后,将离心后的上清液作为 PCR 模板。实验证明,使用这个方法,大部分的粪便样品都能稳定进行 PCR 。


3Ampdirect 可应用于 RT-PCR 吗?粪便里存在的 RNA 病毒也可以检测出来吗?

从粪便样品中简便检测 RNA 病毒的应用例子,可见“粪便中的 RNA 病毒检测”。将粪便悬浊液离心后的上清液,涂布在 Whatman 公司的 FTA Card(核酸保存用卡)上,干燥后,在卡上打(φ1.25 mm)就可作为模板使用。

Ampdirect Plus 可做为逆转录反应的反应液,逆转录酶选用的是 Invitrogen 公司的 M-MLVReverse Transcriptase(Cat No. 28025-013)。


4样品的溶解处理最后步骤要在95℃,进行5分钟的热处理,这个热处理步骤是必须的吗?

因为要使溶解液中的 Proteinase K 失活,所以必须热处理。如果不进行热处理,Proteinase K 仍保持活性的话,在往 PCR 反应液里加入溶解液时,Proteinase K 会将 PCR 酶(Taq DNA Polymerase)降解掉,从而不能进行稳定的 PCR。实际上,这是从大部分得不到目的 PCR 产物的例子上取得的经验。所以,必须在最后对溶解液进行热处理(95℃,5 分钟)。


5从植物的叶片抽提的 DNA 作为 PCR 模板进行反应,但得不到目的 PCR 产物。考虑到是植物里所含的糖类抑制了 PCR,使用 Ampdirect 可以改善这个情况吗?

至今为止,已有非常多客户反映,从实验植物、谷物、蔬菜、果蔬的叶片取样,用 Ampdirect 进行 PCR,都取得了良好的结果。不同植物对 PCR 的抑制作用也不尽相同,可参照“从植物取样的简便 PCR 实例”。在 PCR 前用溶解液进行前处理。如担心因为 PCR 被抑制而得不到目的 PCR 产物,用溶解处理液稀释5~10 倍,会对此情况有很大改善。


6小鼠尾部用溶解液溶解了大约1个小时,还没完全溶解。可作为 PCR 的模板使用吗?

将小鼠尾巴1~5mm 浸入 100 μL 溶解液内,55℃下溶解约1小时后,如小鼠尾巴还未完全溶解,对 Proteinase K 进行失活处理(95℃,5 分钟)后,从溶解液中提取出来的 DNA 量(拷贝数)应该足以作为 PCR 模板,大部分情况下进行 PCR 没有问题。

与此对照,如果是将大条的小鼠尾巴(5 mm 以上)过夜处理以至完全溶解,溶解液会变成高粘度状态。这种情况下,过剩的 DNA 反而会抑制 PCR 反应,请用蒸馏水或 TE 将溶解液稀释 10 倍左右。请注意尽量不要让小鼠尾巴过度溶解。

另外,溶解处理后的溶解液不需离心,只需取上清液就可作为 PCR 模板使用。从以往经验得知,经溶解处理过的溶解液在冷藏保存条件下保存2~3年内皆可作为 PCR 模板使用。


7不对唾液进行前处理就直接作为 PCR 模板是不可行的吧?“取样自口腔粘膜的 PCR”这个应用,是对口腔黏膜细胞用溶解液进行溶解处理,如果是用唾液的话,也必须用溶解液进行溶解处理吗?

目前,也有不少客户为了检测唾液中的微生物,不进行前处理,直接将唾液当成 PCR 模板使用。当作为模板进入 PCR 反应液的唾液中(数 μL)有大量微生物,可获得良好的 PCR 产物。与之相反,若微生物数量较少,根据唾液中的蛋白等物质对 PCR 抑制的不同程度,有可能得不到稳定的 PCR 产物。因此,推荐对溶液用溶解液进行溶解处理,再作为 PCR 模板。对唾液进行了溶解处理的话,可得到以下两种结果,①“抽提微生物的DNA”和②“降低唾液对 PCR 的抑制作用(分解唾液中的蛋白)”,也可得到稳定的 PCR 结果。


8如何用 PCR 检测血浆、血清样品中的微生物?

血浆、血清这些全血,对PCR 有较强抑制作用,所以不能将全血直接用作 PCR 模板。因此,要用于“检测血清中的病毒”时,将血浆、血清用溶解液进行溶解处理,分解掉血浆、血清中的蛋白,降低对PCR 的抑制作用。

请注意,本方法适用于检测 DNA 病毒、细菌,不可用于检测 RNA 病毒。检测 RNA 病毒时,在溶解处理步骤,因为血浆、血清中存在 RNA 分解酶,从病毒外壳裸露出来的 RNA 就会被分解。


9、使用 FTA Card 和实验纸作为模板进行多样品 PCR 时,因为使用打孔器等工具可能会引起污染。有没有相应的对策呢?

采集血液样品时,首次打孔取样后,在下一次取样前,用打孔器在 FTA Card 或实验纸上没有血样的空白处空打3个孔,这样可保证打孔器上不会残留前一样品的模板(血样是白血球 DNA)。因为从客户处得知,“每次用打孔器取样时,用金伯利(Kimwipe)浸渍酒精擦拭打孔器的打孔部分,这个方法反而引起污染”,所以推荐空打孔的方法。但是,检测拷贝数多的 DNA,如线粒体 DNA 和质粒 DNA 等时,本方法不能防止污染。

参考文献:


Zoophilic feeding behaviour of phlebotomine sand flies in the endemic areas of cutaneous leishmaniasis of Sindh Province, Pakistan. Tiwananthagorn S, et al.

The sequestrate genus Rosbeeva T.Lebel & Orihara gen. nov. (Boletaceae) from Australasia and Japan: new species and new combinations. Lebel T, et al.

Tandem repeat inserts in 13S globulin subunits, the major allergenic storage protein of common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) seeds. Khan N, et al.

Parasitol Res. 2012 Jan 14

・     Zoophilic feeding behaviour of phlebotomine sand flies in the endemic areas of cutaneous leishmaniasis of Sindh Province, Pakistan.

     Tiwananthagorn S, et al.

样品:sand fly(沙蝇)、Leishmania(原虫)


Fungal Diversity (2012) 52: 49-71

・     The sequestrate genus Rosbeeva T.Lebel & Orihara gen. nov. (Boletaceae) from Australasia and Japan: new species and new combinations.

     Lebel T, et al.

样品:菌類、FTA card        


Food Chemistry Volume 133, Issue 1, 1 July 2012, Pages 29-37

・     Tandem repeat inserts in 13S globulin subunits, the major allergenic storage protein of common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) seeds.

     Khan N, et al.

样品:荞麦(種子)

    

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・     Genotyping of sand fly species in Peruvian Andes where leishmaniasis is endemic.

     Fujita M, et al.

样品:sand fly(沙蝇)

      

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・     Revision of the Euthalia phemius complex (Lepidoptera: Nymphalidae) based on morphology and molecular analyses.

     Yago M, et al.

样品:昆虫(鱗翅目)

 

Limnology (3 November 2011), pp. 1-5

・     Surveillance of fish species composition using environmental DNA.

     Minamoto T, et al.

样品:Environmental water

    

Am. J. Pot Res (2011) 88: 500-10

・     Characterization of Crossability in the Crosses between Solanum demissum and S. tuberosum, and the F1 and BC1 Progenies.

     Sanetomo R, et al.

样品:土豆(種子) 

    

Systematic Botany (2011) 36(4): 836-44

・     A New Allotetraploid Species of Osmunda (Osmundaceae).

     Tsutsumi C, et al.

样品:蕨类植物(根、叶) 

Am. J. Pot Res

・     Germplasm Release: Saikai 35, a Male and Female Fertile Breeding Line Carrying Solanum Phureja-Derived Cytoplasm and Potato Cyst Nematode Resistance (H1) and Potato Virus Y Resistance (Rychc) Genes.

     Mori K, et al.

样品:土豆     


Neurochem Res. 2011 Nov;36(11):2127-35.

・     Ceruloplasmin protects against rotenone-induced oxidative stress and neurotoxicity.

     Hineno A, et al.

样品:小鼠   

 

Bone. 2011 Nov;49(5):1027-36.

・    Insertional mutation in the Golgb1 gene is associated with osteochondrodysplasia and systemic edema in the OCD rat.

     Katayama K, et al.

 

样品:大鼠  

  

Mycoscience

・    The genus Ponticulomyces (Physalacriaceae, Agaricales) from Japan.

     Ushijima S, et al.

样品:菌類、FTA card     

 

Trans R Soc Trop Med Hyg. 2011 Oct;105(10):561-7.

・    Leishmania species identification using FTA card sampling directly from patients’ cutaneous lesions in the state of Lara, Venezuela.

      Kato H, et al.

样品:原虫(Leishmania)、FTA card  

 

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・    Identification of The Distinctive Type i/XhoI+ Strain of Epstein-Barr Virus in Gastric Carcinoma in Peru.

     Ordonez P, et al.

样品:EB病毒    

分析手法:PCR-RFLP法          

 

Mol Genet Metab. 2011 Sep 10.

・    Newborn screening for Pompe disease in Japan.

     Oda E, et al.

样品:人体血液/滤纸血 

 

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・    Developmental origins and impact of BCR-ABL1 fusion and IKZF1 deletions in monozygotic twins with Ph+ acute lymphoblastic leukaemia.

     Cazzaniga G, et al.

样品:滤纸血   

      

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・    Entangling Ancient Allotetraploidization in Asian Mitella: An Integrated Approach for Multilocus Combinations.

     Okuyama Y, et al.

样品:植物 

  

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・    Prevalence of Trypanosoma sp. in cattle from Tanzania estimated by conventional PCR and loop-mediated isothermal of amplification (LAMP).

     Laohasinnarong D, et al.

样品:牛血液、原虫(锥虫) 

 

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样品:植物(玉米)

 

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・    Molecular prevalence of different genotypes of theileria orientalis detected from cattle and water buffaloes in thailand.

     Altangerel K, et al.

样品:牛、水牛血液、原虫 

  

Euphytica

・    Reciprocal differences in DNA sequence and methylation status of the pollen DNA between F1 hybrids of Solanum tuberosum × S. demissum.

     Sanetomo R, et al.

样品:植物花粉(土豆) 

 

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・    A simplified PCR assay for fast and easy mycoplasma mastitis screening in dairy cattle.

     Higuchi H, et al.

样品:牛乳、細菌  

 

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・    Identification of dendrobium species used for herbal medicines based on ribosomal DNA internal transcribed spacer sequence.

     Takamiya T, et al.

样品:植物  

 

Zootaxa 2905: 33-56 (3 Jun. 2011)

・    A survey of morphological variation in adult Meristogenys amoropalamus (Amphibia, Anura, Ranidae), with a description of a new cryptic species.

     Shimada T, et al.

样品:青蛙

    

Plant Syst Evol (2011) 292: 177-188.

・    Phytogeographic aspects of Lysionotus pauciflorus sensu lato (Gesneriaceae) in the China, Japan and Taiwan regions: phylogenetic and morphological relationships and taxonomic consequences.

     Kokubugata G, et al.

样品:植物  

 

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・    Microbial diversity with dominance of 16S rRNA gene sequences with high GC contents at 74℃ and 98℃ subsurface crude oil deposits in Japan.

     Yamane K, et al.

样品:石油中采集的细菌   

 

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・    Decreased intake of sucrose solutions in orexin knockout mice.

     Matsuo E, et al.

样品:小鼠   

             

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     Iwamori M, et al.

样品:細菌(Lactobacillus johnsonii、Lactobacillus casei)   

 

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・    Two species of Strobilomyces (Boletaceae, Boletales), S. seminudus and S. hongoi sp. nov. from Japan.

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样品:菌類  

 

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・    A primer set to determine sex in the small Indian mongoose, Herpestes auropunctatus.

     Murata C, et al.

 样品:動物(猫鼬)

 

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・    An alien Sennertia mite (Acari: Chaetodactylidae) associated with an introduced Oriental bamboo-nesting large carpenter bee (Hymenoptera: Apidae: Xylocopa) invading the central Honshu Island, Japan.

     Kawazoe K, et al.

样品:木匠蜂螨

  

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样品:昆虫  

 

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・    Rapid detection for sporeless trait from Pleurotus pulmonarius culture extracts by using real-time PCR.

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样品:菌類  

分析手法:融解温度解析          

 

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・    Genetic Quality Control of the Rat Strains at the National Bio Resource Project – Rat.

     Kuramoto T, et al.

样品:大鼠、FTA card     

分析手法:Amp-FTA method              

 

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样品:昆虫、原虫    

分析手法:PCR-RFLP法            

   

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・    Cartilage Intermediate Layer Protein Gene Is Associated With Lumbar Disc Degeneration in Male, but Not Female, Collegiate Athletes.

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样品:人口腔粘膜細胞              

   

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・    Geographic variation in the damselfish-red alga cultivation mutualism in the Indo-West Pacific.

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样品:植物(紅藻)           

 

 

      

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・    NF-kappaB regulates the expression of Nucling, a novel apoptosis regulator, with involvement of proteasome and caspase for its degradation.

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样品:小鼠           

 

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・    Nourseothricin acetyltransferase: a new dominant selectable marker for the dermatophyte Trichophyton mentagrophytes.

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样品:真菌           

 

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样品:植物           

 

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样品:植物           

 

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分析手法:    real-time PCR    

 

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分析手法:RAPD法          

 

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分析手法:PCR-RFLP法          

   

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分析手法:PCR-DGGE法         

 

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・    The botanical origin of kratom (Mitragyna speciosa; Rubiaceae) available as abused drugs in the Japanese markets

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     Miyaki K, et al.

样品:人全血              

 

Jpn J Infect Dis 2009; 62: 164-7

・    Direct Colony PCR of Several Medically Important Fungi using Ampdirect(R) Plus

     Alshahni MM, et al.

样品:真菌(酵母・霉菌)              

 

Biochem. Eng J 2009; 45: 76-81

・    Characterization of bacterial population of raw milk from bovine mastitis by culture-independent

PCR-DGGE method

     Kuang Y, et al.

样品:牛乳、細菌     

分析手法:PCR-DGGE法           

 

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・    Microfluidic device using chemiluminescence and a DNA-arrayed thin film transistor photosensor for single nucleotide polymorphism genotyping of PCR amplicons from whole blood

     Hatakeyama K, et al.

样品:人全血      

分析手法:PCR-RFLP法          

 

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・    Cancer metastasis is accelerated through immunosuppression during Snail-induced EMT of cancer cells

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     Minamoto T, et al.

样品:河川水、DNA病毒         

 

Methods Mol Biol 2009; 538: 7-27

・    Backtracking of leukemic clones to birth

     Wiemels J, et al.

样品:新生儿滤纸血           

 

Int J Plant Sci 2009; 170: 237-46

・    Phylogenetic relationship and morphology of Dalzellia gracilis (Podostemaceae, subfamily Tristichoideae)

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     Koi S, et al.

样品:植物           

 

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     Yamato O, et al.

 

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     Yamane K, et al.

 

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・    Detection of Trypanosoma brucei in field-captured tsetse flies and identification of host species fed on by the infected flies

     Konnai S, et al.

 

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     Ichiki Y, et al.

 

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     Yago M, et al.

 

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     Kawazoe K, et al.

 

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・    Redundant species, cryptic host-associated divergence, and secondary shift in Sennertia mites (Acari: Chaetodactylidae) associated with four large carpenter bees (Hymenoptera: Apidae: Xylocopa) in the Japanese island arc

     Kawazoe K, et al.

 

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     Suwazono Y, et al.

   

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     Suwazono Y, et al.

  

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     Suzuki S, et al

 

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     Abe A, et al

 

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     Ohkubo S, et al

 

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     Suwazono Y, et al

 

Ornithol Sci 2006; 5: 139-143

・    Usefulness of avian buccal cells for molecular sexing.

     Arima H, et al

 

Int J Mol Med 2006; 17: 77-82

・    The -1438A/G polymorphism in the 5-hydroxytryptamine receptor 2A gene is related to hyperuricemia, increased gamma-glutamyl transpeptidase and decreased high-density lipoprotein cholesterol level in the Japanese population: a prospective cohort study over 5 years.

     Suwazono Y, et al

 

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     Nakagomi T, et al.

    

Thromb Res 2005; 115: 191-7

・    Factor XII Shizuoka, a novel mutation (Ala392Thr) identified and characterized in a patient with congenital coagulation factor XII deficiency

     Oguchi S, et al.

     

Hemoglobin 2005; 29: 1-10

・     Hb KOCHI [beta141(H19)Leu–>Val (g.1404C–>G); 144-146(HC1-3)Lys-Tyr-His –>0 (g.1413 A–>T)]: a new variant with increased oxygen affinity

     Miyazaki A, et al.

    

J Epidemiol 2005; 15: 203-10

・     Increased risk of obesity resulting from the interaction between high energy intake and the Trp64Arg polymorphism of the beta3-adrenergic receptor gene in healthy Japanese men.

     Miyaki K, et al

     

Br J Pharmacol 2005; 145: 818-28

・     Inhibition of the antigen-induced activation of rodent mast cells by putative Janus kinase 3 inhibitors WHI-P131 and WHI-P154 in a Janus kinase 3-independent manner.

     Watchara Linwong, et al

      

Blood Coagul Fibrinolysis 2004; 15: 367-73

・    Genetic analyses and expression studies identified a novel mutation (W486C) as a molecular basis of congenital coagulation factor XII deficiency

     Ishii K, et al.

    

Genes Chromosomes Cancer 2004; 39: 335-40

・    Protracted postnatal natural histories in childhood leukemia

     Maia AT, et al.

   

Obes Res 2004; 12: 4-8

・     Lack of association between human G-protein beta3 subunit variant and overweight in Japanese workers.

     Suwazono Y, et al

  

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・    Genotyping of single nucleotide polymorphism (SNPs) influencing drug response by competitive allele-specific short oligonucleotide hybridization (CASSOH) with immunochromatographic strip.

     Hiratsuka M, et al

   

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・    Rapid and simple mutation screening of GM1 gangliosidosis in Shiba dogs by direct amplification of deoxyribonucleic acid from various forms of canine whole-blood specimens.

     Yamato O, et al

 

      

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・    Association of the -159 C –> T polymorphism in the CD14 promoter with variations in serum lipoproteins in healthy subjects.

     Eilertsen KE, et al.

   

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・    Prenatal origin of TEL-AMLI-positive acute lymphoblastic leukemia in children born in California.

     McHale CM, et al

      

Arch Virol 2002; 147: 2187-95

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     Nakagomi T, et al.

   

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・    In utero origin of t(8;21) AML1-ETO translocations in childhood acute myeloid leukemia

     Wiemels JL, et al

   

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     Wiemels JL, et al

  

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     Nishimura N, et al

     

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・    Efficiency of polymerase chain reaction using a novel method of DNA preparation and amplification for detection of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in bovine fecal samples

     Kojima K, et al

     

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     Abe H, et al.

     

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・    Apparent re-emergence of serotype G9 in 1995 among rotaviruses recovered from Japanese children hospitalized with acute gastroenteritis

     Oka T, et al

   

J Clin Microbiol 2000; 38: 2649-54

・    Major change in the predominant type of “Norwalk-like viruses” in outbreaks of acute nonbacterial gastroenteritis in Osaka city, Japan, between April 1996 and March 1999

     Iritani N, et al

   

Blood; 2000; 96:264-8

・    Detection of clonotypic IGH and TCR rearrangements in the neonatal blood spots of infants and children with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

     Yagi T, et al

     

Ann Clin Biochem; 2000; 37: 674-80

・    Direct PCR from whole blood without DNA isolation

     Nishimura N, et al

     

Stroke 2000; 31: 2661-4

・    Polymorphism in the promoter of lipopolysaccharide receptor CD14 and ischemic cerebrovascular disease

     Ito D, et al

  

Stroke 2000; 31: 936-9

・     C242T polymorphism of NADPH oxidase p22 PHOX gene and ischemic cerebrovascular disease in the Japanese population

     Ito D, et al

  

Stroke 2000; 31: 493-7

・    Association between platelet glycoprotein Iba genotype and ischemic cerebrovascular disease

     Sonoda A, et al

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
604-21469 Ampdirect®Plus(INT) 1 mL×5(20 μL 体系500 次)
602-21421 Ampdirect®PlusBIOTAQ ™ HS DNA Polymerase 1 mL×5(20 μL 体系500 次) 250 units (5 units/μL)

smarttubePROT1使用方法

smarttubePROT1使用方法

 

加利福尼亚州Smart Tube

 

PROT1, 100 Test

 

一瓶蛋白质组稳定剂。体积足以稳定一百五十五毫升全血样本。还包括解冻在稳定剂中冷冻保存的样品后使用的缓冲液:THAWLYSE1“Thaw-Lyse,1000X Concentrate”。 

 

所需缓冲区:

 

1倍水样(用蒸馏水稀释1000倍浓缩液,使工作浓度达到1倍)。

 

缓冲器应在室温下

 

染色缓冲液磷酸盐缓冲液0.5%牛血清白蛋白)缓冲液应在4℃

 

可能需要的其他缓冲区:

 

1倍缓冲液2(用蒸馏水稀释5倍浓缩液,使工作浓度达到1倍)。缓冲器应在室温下。

 

礼仪:

 

如果样品没有冻结,因为分析将在同一天进行,请继续进行第二步。在冷水浴(10°C至15°C)中用搅拌水(即.=‘class 1’>)解冻冷冻样品.旋转磁性 搅拌棒或使用轨道震动器)大约20分钟,直到样品*解冻。另一种方法是,在4°C冰箱的开式机架中解冻管子大约30分钟,直到 样品是*解冻的,不要使用泡沫塑料机架来保存样品,因为样品要从-80°C快速过渡到*解冻状态是很重要的。一旦样品迅速解冻,m 敬下一步。

 

加入1倍的SAW-Lyse缓冲液,比例为4:1的稳定样品(即。如果原始样本为全血1ml,则加入1.4ml稳定剂,总体积为2.4m 在稳定后,加入至少9.6ml的1xThaw-Lyse缓冲液。将样品在室温下搅拌10分钟。

 

600×g离心,室温下离心5分钟,取白细胞。扔掉上清液。

 

  1. 将球团置于25 ml的1倍Saw-Lyse缓冲液中,室温下孵育10分钟。在室温下,以600×g离心5分钟。丢弃上清液。 如果球团是相对白色的,红细胞溶解是*的。

 

红细胞溶解完成后,样品再悬浮在染色介质中,转移到FACS管或板上,用染色介质冲洗。将样品按600 x g离心5次 几分钟。现在可以像用多聚甲醛固定的白细胞一样对样品进行染色,使用固定细胞标准染色规程。注意进行细胞内染色 细胞必须用酒精渗透。90%甲醇)或洗涤剂(即。0.2%的皂甙)作为智能管道系统,就像传统的固定方法一样,产生细胞膜为s的细胞 可渗透于小分子染料,如碘化丙酸丙酯,但在其他方面是完整的,不提供适当的抗体进入细胞内部,而不经alc进一步渗透。 酒精或洗涤剂。

 

Lotus公司出品的群件系列软件

 

建议在一项研究中对用于解冻样品的条件(水浴温度、搅拌和持续时间)进行标准化。

 

完整的红细胞溶解通常是在步骤4之后实现的。室温下稳定时间较长或样品在4°C(或更高温度)保温时间较长 皱缩可能会使红细胞溶解更加困难。

 

如果红细胞溶解在步骤4后未完成,请执行以下步骤:

 

A1.将球粒置于大于15 ml的1xLyse缓冲液中,在室温下孵育10分钟,与原药丸相同,丢弃上清液。如果球团是白色的,表示红细胞溶解。 完成后,继续上面的步骤5。如果没有,请继续下面的步骤A2。

 

A2.将球团置于大于15 ml的1倍Saw-Lyse缓冲液中,在室温下孵育10分钟,与以前相同,丢弃上清液。球团应该是相对白色的,表示红细胞溶解。 S是完整的。继续执行上面的第5步。

 

 

 

目录编号

新零件号

老零件号

产品名称

描述

 

 

 

 

 

PBS05

501351688

NC0334362

智能管基站,标准型号

使用多达5个智能管自动化温度控制孵育和随后的全血稳定,用于表面表位,磷酸表位,细胞内细胞因子,细胞周期,其他测定的下游单细胞分析。

 

 

 

 

 

PROGRAM1P

501351695

NC1228060

智能管基站编程站

编程站是一个手持设备,带有LCD屏幕和键盘以及简单的用户界面,用于创建由基站执行的实验协议(型号PBS05PBS05-M1V-BSM1)。实验协议存储在类似于拇指驱动器的编程密钥中。包括一个编程密钥。将编程密钥插入基站并打开电源会将存储在编程密钥上的协议复制到基站。

 

 

 

 

 

MTS1P 100 / CS

501351690

NC0618265

智能管,100

标准智能管,一百个案例。优化使用1毫升全血。包括THAWLYSE1“Thaw-Lyse1000X浓缩物,解冻后储存在Smart Tubes中冷冻的样品。还包括用于处理解冻样品的SERT1“一袋一百(100)个处理插件。查询优化的智能管与其他样品量以及预先装载生物制剂或感兴趣药物的智能管一起使用。

 

 

 

 

 

PROT1

501351689

NC0500838

Proteomic Stabilizer PROT1,大小:100个测试

一瓶蛋白质组稳定剂。体积足以稳定一百五十五毫升全血样本。还包括解冻在稳定剂中冷冻保存的样品后使用的缓冲液:THAWLYSE1“Thaw-Lyse1000X Concentrate”

 

 

 

 

 

PROT1-250ML

501351692

NC0627333

Proteomic Stabilizer PROT1,大小:250毫升

250毫升的Proteomic Stabilizer PROT1瓶。当按照建议使用时,足以稳定超过170毫升的全血。还包括解冻在稳定剂中冷冻保存的样品后使用的缓冲液:THAWLYSE1“Thaw-Lyse1000X Concentrate”

 

 

 

 

 

PROT1-1L

501351691

NC0618275

Proteomic Stabilizer PROT1,大小:1

1升一瓶Proteomic Stabilizer PROT1。当按照建议使用时,足以稳定超过700毫升的全血。还包括解冻在稳定剂中冷冻保存的样品后使用的缓冲液:THAWLYSE1“Thaw-Lyse1000X Concentrate”

 

 

 

 

 

STBLYSE2-250

501351694

NC1028711

Stable-Lyse V2缓冲液,大小:250毫升

250毫升Stable-Lyse V2缓冲液瓶。该缓冲液与Stable-Store V2缓冲液结合使用,可存储全血样品,在4摄氏度下临时存储,在-80摄氏度下长期存放。每250微升全血使用350微升。不得与标准智能管或PROT1蛋白质组稳定剂一起使用。

 

 

 

 

 

STBLSTORE2-250

 

NC1409327

稳定存储V2缓冲液,大小:250毫升

250ml瓶装Stable-Store V2缓冲液。该缓冲液与Stable-Lyse V2缓冲液结合使用,可将全血样品保存在4摄氏度的临时储存中,并在-80摄氏度下长期保存。

 

 

 

 

 

STBLSTORE2-1000

501351693

NC1028710

稳定存储V2缓冲液,大小:1000毫升

1000ml瓶装Stable-Store V2缓冲液。该缓冲液与Stable-Lyse V2缓冲液结合使用,可将全血样品保存在4摄氏度的临时储存中,并在-80摄氏度下长期保存。每250微升全血使用1000微升。不得与标准智能管或PROT1蛋白质组稳定剂一起使用。

 

 

 

 

 

THAWLYSE1

501351696

NC1255073

Thaw-Lyse1000X浓缩液,60毫升

60毫升Thaw-Lyse缓冲液,1000倍浓缩液。解冻冻结在PROT1Smart Tubes中的样品后使用解冻 – 裂解缓冲液。Thaw-Lyse缓冲液溶解先前在PROT1Smart Tubes中冷冻的样品中的红细胞。该缓冲液以1000倍浓缩液的形式提供。

 

 

 

 

 

LYSE2

501351697

NC1255074

裂解缓冲液2,5X浓缩物,500毫升

当处理预先在PROT1Smart Tubes中冷冻的全血样品时,裂解缓冲液2用于任选的第二红细胞裂解步骤。除非稳定反应时间或温度偏离标准方案,否则典型的全血样品不需要该缓冲液。

 

 

 

 

 

SERT1

501351698

NC1255075

加工插件,100

一袋一百(100)个处理插页。处理插入物在解冻先前在智能管中冷冻的样品后使用。处理插入物用于从智能管中滗析血液样本。

 

 

 

 

 

MTS1PTRAY1

 

 

用于存放智能管的托盘

嵌套热塑性托盘用于智能管的冷冻库存。

 

 

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上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

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5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。

enzymeresearch BFIB1说明书

enzymeresearch BFIB1说明书

 

牛血纤维蛋白原,血浆纤溶酶耗竭

目录号:BFIB1
大小:1.0克

从新鲜收集的牛血浆中纯化。蛋白质纯度通过SDS-PAGE测定,可凝结度大于95%。可溶性纤维蛋白原向不溶性凝块形成纤维蛋白的转化是凝结的终点。

缓冲液成分= 20 mM柠檬酸钠– HCL / pH7.4
消光系数(1%)= 15.1
分子量= 330,000道尔顿

牛血纤维蛋白原,血纤蛋白

 分析证明书
批次:样品
产品目录:
说明:牛纤维蛋白原,纤溶酶原耗竭
浓度:48.25 mg/ml
小份:1 x 1.00 g
体积/小份:20.725 ml
活性:100.00%可凝血
总蛋白:1.00 g
缓冲液:20 mM柠檬酸钠HCl/pH 7.4
储存温度:<-60°C
有效期:样品
制造日期:样品
采购订单号
经SDS-PAGE分析,去除纤溶酶原的牛纤维蛋白原纯度>95%,可凝血性大于95%。
用赖氨酸-琼脂糖柱除去纤溶酶原。所有牛原料来自美国奶牛</=30
几个月大。
纤维蛋白原必须在37摄氏度的水浴中解冻。一旦解冻,不要冷藏。剩下的蛋白质可能是
按一次性使用的尺寸,并在<-60℃下冷冻。
谢谢您,
质量管理

 

Rossix Tris BSA缓冲液说明书

 


Rossix的高质量试剂,用于凝血研究、诊断和质量控制。Rossix合成了一种凝血因子的显色底物,可用于血液凝血因子的检测。Rossix提供用于因子VIII(FVIII)、因子IX(FIX)和凝血酶原活性测定的显色试剂盒。此外,Rossix还开发了高灵敏度显色分析方法,用于制药行业中因子IX(FIX)和免疫球蛋白产品的质量控制,包括因子IX(FIXa)和因子XIa(FXIa)。Rossix的产品系列包括高质量的ROX凝血因子显色测定试剂盒、磷脂乳液和缓冲液。


Rossix Tris BSA缓冲液说明书

稀释缓冲液,用于敏感蛋白质如凝血因子的储备溶液。稀释缓冲液满足欧洲药典关于凝血因子VIII稀释剂的要求。 


Tris BSA缓冲液(TB035):

Rossix TB035


储备溶液:-0.5 M Tris pH 7.3(20°C),2.0 M NaCl,10% 牛血清白蛋白(BSA)。在使用前用水稀释1+9,以获得缓冲液工作溶液。


Tris BSA缓冲液经过按照已建立的规程进行分析,本批次的Tris BSA已经获得批准发布,并且结果表明其符合产品规格要求。


所有有关所使用材料、生产数据和发布测试的数据都有记录,并且可以通过每个小瓶上标注的批号进行追溯。


Tris BSA缓冲液的用途:


1. Tris BSA储备溶液 – 使用前需用水稀释1:10。


2. 储备溶液:0.5 M Tris pH 7.3(20°C),2.0 M NaCl,10% BSA。


3. 含有经过仔细验证的澳大利亚或新西兰来源的牛血清白蛋白(BSA)。


4. 1:10水稀释满足欧洲药典关于凝血因子VIII稀释剂的要求。


5. 在2-8°C下,储存期限为3.5年。


EDTA缓冲液


 

 

 

SmartBuffers,智能解决方案,面向聪明人

生命科学实验室的生物缓冲液需要满足各种标准。这些包括良好的稳定性,缺乏毒性,pH值,pKa在6.0和8.0之间(大多数生物反应发生的区域),由于溶液的离子组成导致的小盐效应,没有酶和水解活性,参与少在生物反应中。用于分子生物学应用的缓冲液,例如Tris-硼酸盐-EDTA和Tris-乙酸盐-EDTA,需要不含DNA酶和RNA酶活性。

Medicago的SmartBuffers符合所有这些标准。它们使用高度纯化的分析级化学品制造,并经过广泛的质量测试。根据GMP程序,在受控的清洁环境中进行制造。高度自动化基本上避免了操作员干预和与产品的接触。

SmartBuffers作为预先称重的片剂提供,包装在容器或泡罩包装中,或者作为预先称重的粉末混合物包装在密封的铝箔袋中。

· 具有预设pH的预混粉末缓冲液或片剂

· 分析级试剂

· 消除计算,配方和称重错误

· 为了更方便,解散

· 在室温下稳定至少3年

· 保证再现性

品牌:瑞典Medicago

EDTA缓冲液pH 8.0  EDTA Buffer pH 8.0

文章编号

产品名称

包装尺寸

解决方案卷

价钱

12-9160-5

EDTA pH 8,0 1000ml

5个小袋

1000毫升/袋

211欧元

12-9161-5

EDTA pH 8,0 500ml

5个小袋

500毫升/袋

148欧元

 

特征

  • 螯合剂
  • 防止DNA / RNA降解
  • 预先设定pH值
  • 小袋中的预先称重

 

产品描述

EDTA(乙二胺 – 四乙酸)分子是广泛用于分子生物学中的螯合剂,用于螯合二价和三价金属离子,例如钙和镁。这种能力防止DNA和RNA降解,因为作为核酸酶的金属依赖性酶变得失活。*去质子化的EDTA分子将直接与金属离子结合,使得缓冲剂适于添加到储存的血液中作为抗凝血剂以结合Ca 2+离子。此外,EDTA可用于细胞培养程序,因为它可防止细胞在液体悬浮液中结块并在传代时分离粘附细胞。

Medicago的EDTA缓冲液有两种尺寸,当一个小袋的内容物溶解在去离子水中时,小袋在25°C时提供500 ml或1000 ml的0.50 M EDTA缓冲液(pH 8.0)。

 

应用

  • 添加到储存的血液中作为抗凝血剂
  • 抑制金属依赖性的enymatic反应
  • 防止钙粘蛋白的细胞间连接
  • 用于电泳缓冲液TAE和TBE
  • 用于DNA和RNA应用的TE缓冲液中的组分
  • 细胞培养程序

 

使用说明

在放置在磁力搅拌器上的实验室烧瓶或烧杯中倒空一小袋EDTA缓冲液。加入300毫升去离子水并搅拌溶液几分钟。将体积调节至500毫升或1000毫升,搅拌至*溶解,缓冲溶液即可使用。

 

运输和储存

EDTA缓冲液在室温下运输。将袋子存放在室温下的干燥处。保质期为生产日期后三年。

 

产品规格

化学品:分析级

格式:*预先称重的粉末混合物

浓度:0.50M EDTA

体积:500毫升和1000毫升

pH:在25℃下为8.0±0.05

 

chaibio R05210S说明书

chaibio R05210S说明书

One-Step DNA/RNA Extraction Buffer

一站式DNA / RNA提取缓冲液

$130.00

Cat #R05210S

 

强调

  • 无需离心即可轻松提取可用于PCR的DNA和RNA
  • 在室温下几分钟内裂解细胞,无需机械搅拌
  • 结合并灭活环境样品中常见的抑制剂
  • 在大多数样品中,可在25ºC下将RNA稳定24小时

描述

简单提取

裂解并提取DNA / RNA:

  • 细菌+原生动物
  • 动物细胞
  • 病毒

大多数样品不需要任何加热,离心或机械搅拌步骤。只需在环境温度下将细胞暴露于裂解缓冲液2至5分钟即可。难以裂解的细胞的提取效率可以通过涡旋或匀浆来提高。

 

缓冲液使用安全;所有试剂都是无毒的。

稳定DNA和RNA

DNA是一种相当坚固的分子,但是RNA传统上需要在-20或-80ºC下存储。Chai的一步式DNA / RNA提取缓冲液可稳定RNA,在大多数样品中均可在25ºC下处理24小时。RNA可以在-20ºC或-80ºC下保存数天以进行长期保存。

PCR准备就绪

缓冲液结合并灭活在环境样品和粗提物中发现的许多PCR抑制剂。所得的DNA和RNA无需进一步纯化即可用于PCR或RT-PCR。

技术指标

裂解温度 20 – 25ºC
贮存温度 周围
样品类型 细菌,动物细胞,病毒
提取后的DNA稳定性 25ºC时可连续几周,-20ºC时可连续几周
提取后的RNA稳定性 25ºC下24小时,-20ºC下几天

执照

Chai的一步式DNA / RNA提取缓冲液可免许可用于商业或诊断应用,并可大量提供给OEM使用。

资源资源

一站式DNA / RNA提取缓冲液

 

XanTec SPR 生物传感器和微阵列载玻片的试剂

 

XanTec SPR 生物传感器和微阵列载玻片的试剂

 

 

用于 SPR 生物传感器的缓冲液和试剂

所有缓冲液均经无菌过滤。

 

固定缓冲液。醋酸盐缓冲液,5 mM,pH 4.0,50 mL。 B A40-50 54,00

 

固定缓冲液。醋酸盐缓冲液,5 mM,pH 5.0,50 mL。 B A50-50 54,00

 

硼酸盐洗脱缓冲液。1 MNaCl,0.1 M 硼酸钠,pH 9.0,50 mL。 B BELU-50 42,00

 

硼酸盐洗脱缓冲液。1 MNaCl,0.1 M 硼酸钠,pH 9.0,500 mL。 B BELU-500 197,00

 

乙二醇 (p.a.),50 mL。 B EG-50 54,00

 

再生缓冲液。甘氨酸 *HCl,10 mM,pH 1.5,50 mL。 B G15-50 34,00

 

再生缓冲液。甘氨酸 *HCl,10 mM,pH 2.5,50 mL。 B G25-50 34,00

 

HEPES 缓冲液(含 NaCl),10x 储备液,50 mL。 B HBS10-50 42,00

B HBS10-500 197,00

 

HEPES 缓冲液,含表面活性剂吐温 20、NaCl 和 EDTA,10x 储备液,50 mL。

B HBSTE10-50 42,00

 

HEPES 缓冲液,含表面活性剂吐温 20、NaCl 和 EDTA,10x 储备液,500 mL。

B HBSTE10-500 197,00

 

固定缓冲液。马来酸盐缓冲液,2.5 mM,pH 6.0,50 mL。 B M60-50 54,00

 

4.0 M 氯化镁,50 mL。 B MC-50 54,00

 

PBS 缓冲液,10x 储备液,50 mL。 B PBS10-50 34,00

 

PBS 缓冲液,10x 储备液,500 mL。 B PBS10-500 119,00

 

含表面活性剂吐温 20 的 PBS 缓冲液,10x 贮备液,50 mL。 B PBST10-50 34,00

 

含表面活性剂吐温 20 的 PBS 缓冲液,10x 贮备液,500 mL。 B PBST10-500 119,00

 

– 0.15 M 草酸
再生混合液-酸性,pH 5.0,50 mL。包含: B RCA-50 109,00

-0.15 MH3PO4

 

– 0.15 M 甲酸

– 0.15 M 丙二酸

 

再生混合物-螯合,50 mL。包含: B RCC-50 54,00

– 20 mM EDTA

 

再生混合物-各向异性,50 mL。包含: B RCI-50 109,00

– 0.46 MKSCN

– 1.83 MMgCl2

– 0.92 M 尿素

– 1.83 M 盐酸胍

 

用于生物传感器芯片的稳定缓冲液。斑点。 B SC-50 165,00 保护固定蛋白在干燥时不发生变性。50 mL。

 

用于生物传感器芯片的稳定缓冲液。斑点。 B SC-500 865,00 保护固定蛋白在干燥时不发生变性。500 mL。

 

表面活性剂,T20,10% 聚氧乙烯山梨醇酯水溶液,50 mL。 B T20-50 109,00

 

1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺-盐酸盐 (EDC-HCl),1 g C EDCHCL-1G 48,00 纯度 > 99%,SPR 级。

 

胺偶联试剂盒,标准品 钾 AN-50 215,00

含有用于 40-60 次活化的缓冲液和化学品:

– EDC,固体,1g

– MES/NHS 缓冲液,50 mL

– 洗脱缓冲液,50 mL

– 乙醇胺 *HCl,50 mL

 

 
 

 

 

DBCO 标记试剂盒。 钾 DCL-3 285,00

包含用于 3 次 DBCO 结合的缓冲液和化学品:

– 3 瓶 DBCO-PEG-NHS 酯

– 3 个 ZEBA 旋转柱

– 1 mL 干燥 DMSO

– 5 mL 10 xPBS 结合缓冲液

– 5 mL 乙醇胺淬灭缓冲液

 

 
 

 

 

用于 NiD 传感芯片的缓冲套件。包含: 钾 NiD-50 215,00 运行缓冲液,10x 贮备液,50 mL

NiCl2 上样缓冲液,50 mL EDTA 再生缓冲液。

 

 

NiHC 传感器芯片的缓冲套件。包含:运行缓冲液,10x 储备液,50 mL NiCl2 上样缓冲液,50 mL

EDTA 再生缓冲液,50 mL。

钾 NiH-50

215,00

 

再生检测试剂盒 1. 包含:

钾 RK1-50

435,00

 

-甘氨酸-HCl,10 mM,pH 1.5,10 mL

 

 

 

-甘氨酸-HCl,10 mM,pH 2.0,10 mL

 

 

 

-甘氨酸-HCl,10 mM,pH 2.5,10 mL

 

 

 

-甘氨酸-HCl,10 mM,pH 3.0,10 mL

 

 

 

-NaOH,50 mM,10 mL

 

 

 

-氯化镁,4.0 M,10 mL

 

 

 

-氯化钠,5.0 M,10 mL

 

 

 

-0.5% 十二烷基硫酸钠 (SDS),10 mL

 

 

 

-10% 表面活性剂 P20 的水溶液,10 mL

 

 

 

-乙二醇 (p.a.),10 mL

 

 

 

再生检测试剂盒 2. 包含:

钾 RK2-50

285,00

 

-再生混合液-酸,10 mL

 

 

 

-再生混合液-碱,10 mL

 

 

 

-再生混合物-各向异性活性/离子强度,10 mL

 

 

 

-再生混合液-清洁剂,10 mL

 

 

 

-再生混合物-非极性,10 mL

 

 

 

-再生混合物-螯合剂,10 mL

 

 

 

巯基偶联试剂盒 K

包含通过表面巯基/配体巯基/COOH-巯基(与 Amine-Kit 结合)进行 50 次固定的缓冲液和化学品:

钾 TK-50

285,00

 

-偶联试剂 PDEA,150 mg

 

 

 

-PDEA 缓冲液:1 MNaCl、0.1 MNaAc,pH 4.0,50 mL

 

 

 

-配体巯基改性剂:胱胺2盐酸盐,120 mg

 

 

 

-还原剂:DTE,200 mg

 

 

 

-MES 缓冲液:0.1 M 2-(N-吗啉代)乙烷磺酸,pH 5.0,50 mL

 

 

 

-硼酸盐缓冲液:0.1 M 硼酸钠,pH 8.5,50 mL

 

 

-表面改性剂:L-半胱氨酸,100 mg

 

 

 

 

 

 

巯基偶联试剂盒 N

包含通过表面巯基进行 50 次固定的缓冲液和化学品:(与 Amine-Kit 结合)

-偶联试剂 PDEA,150 mg

钾 TN-50

249,00

-PDEA 缓冲液:1 MNaCl、0.1 MNaAc,pH 4.0,50 mL

 

 

-配体巯基改性剂:胱胺2盐酸盐,120 mg

 

 

-还原剂:DTE,200 mg

 

 

-MES 缓冲液:0.1 M 2-(N-吗啉代)乙烷磺酸,pH 5.0,50 mL

 

 

-硼酸盐缓冲液:0.1 M 硼酸钠,pH 8.5,50 mL

 

 

 

 

 

 

 
 

 

 

 

 

 

 

 

SPR 维护

 

用于器械流体学的清洁套件。包含:

– 解吸溶液 1,0.5%SDS,500 mL

– 解吸溶液 2,50 mM 甘氨酸,pH 9.5,500 mL

K D-500

118,00

器械消毒用消毒溶液。1% 次氯酸钠,50 mL。

K S-50

109,00

 

 

 

 

微阵列载玻片的缓冲液和试剂

 

 

 

产品描述

产品代码

价格/€

缓冲套件 CX-5

包含 5 个 CX 载玻片所需的所有缓冲液:

K CX-5

129,00

-10 mL 10x 点样缓冲液

 

 

-10 mL 10x 淬灭缓冲液

 

 

-10 mL 10x SSC

 

 

缓冲套件 CX-50

包含 50 个 CX 载玻片所需的所有缓冲液:

钾 CX-50

435,00

-50 mL 10x 点样缓冲液

 

 

-50 mL 10x 淬灭缓冲液

 

 

-50 mL 10x SSC

 

 

缓冲液试剂盒 HCX-5

K HCX-5

199,00

包含 5 个 HCX 载玻片所需的所有缓冲液:

 

 

-50 mL 10x 点样缓冲液

 

 

-50 mL 淬灭缓冲液

 

 

-50 mL PBS 孵育缓冲液

 

 

-50 mL 5x 清洗缓冲液 I

 

 

-50 mL 5x 清洗缓冲液 II

 

 

缓冲液试剂盒 HCX-50

盐酸钾-50

985,00

包含 50 个 HCX 载玻片所需的所有缓冲液:

 

 

-500 mL 10x 点样缓冲液

 

 

-500 mL 淬灭缓冲液

 

 

-500 mL PBS 孵育缓冲液

 

 

-500 mL 5x 清洗缓冲液 I

 

 

-500 mL 5x 清洗缓冲液 II

 

 

用于载玻片的稳定缓冲液。浸涂。

B S-50

165,00

防止斑点蛋白在干燥时变性。50 mL。

 

 

用于载玻片的稳定缓冲液。浸涂。

B S-500

865,00

防止斑点蛋白在干燥时变性。500 mL。

 

 

 

现货solarbio T1080 说明书

金畔现货solarbio T1080 说明书

Western blotting试剂20×TBS缓冲液

Western blotting试剂20×TBS缓冲液
货号:T1080
规格:500ml
保存:室温储存,有效期少 12 个月。

品牌 SOLARBIO/索莱宝

Western blotting试剂20×TBS缓冲液
货号:T1080
规格:500ml
保存:室温储存,有效期少 12 个月。

产品简介:
    TBS 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液,主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。由 Tris-HCl 构成稳定的 PH 缓冲体系,NaCl 提供等渗条件。本产品为 20×浓缩液,稀释后使用。

    经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。Western blotting 检测系统除需要过氧化物酶标记的各种二抗外,还需要配套的显色试剂。索莱宝提供DAB显色和ECL化学发光两种试剂及相应试剂盒。

组分      浓度
Tris      200 mM
NaCl      3 M
PH        7.5-7.6

使用说明:
    1×TBS 缓冲液配制:量取 50ml 20×TBS 缓冲液,加入 950ml 去离子水定容 1L,充分混匀。
注意事项:
    4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出,请置于 37℃水浴*溶解。
    使用时稀释成 1×,可加入 0.05% Tween-20,用于免疫印迹膜清洗。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品:https://www.chem17.com/st164116/product_22057159.html

T1081  10×TBST
D1060  10× 电泳转移缓冲液
SW3020 膜再生液
PE0010 ECL Plus 荧光检测试剂 (ECL 超敏发光液 )
SW1040 Western blotting (小鼠 / 兔 IgG ) DAB 法显色试剂盒
P1300  SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒
PR1700 预染次高分子量蛋白 MARKER

 

Western blotting试剂20×TBS缓冲液运输说明:

1、极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来,再用泡沫盒密封,胶带层层粘住泡沫盒,放入索莱宝的箱子,然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
2、低温产品:低温产品运输过程中加装索莱宝冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来,再使用泡沫盒密封,用胶带严实密封泡沫盒,再放入索莱宝的箱子(保温效果少可以持续一周),然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
3、常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货,准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。

ampliqon PCR缓冲液简介

ampliqon PCR缓冲液简介

一个最佳的缓冲系统对于成功进行PCR至关重要。可靠的PCR结果取决于许多因素:DNA和引物的质量以及PCR仪器本身。

Ampliqon开发了不同的基于Tris的缓冲溶液,以满足PCR应用中的不同要求。缓冲液通常以包含15mM MgCl2的10x配方提供。Ampliqon缓冲液也不含Mg2+和Tween 20。

通过在Ampliqon的DNA聚合酶产品中选择合适的DNA聚合酶/缓冲液组合或基于缓冲液的最佳Master Mix,可以实现缓冲液的便利性和用户灵活性。所有Ampliqon DNA聚合酶和主混合物都有不同的缓冲液选项,可以轻松选择DNA聚合酶和缓冲液的正确组合或正确的主混合物,以匹配不同的PCR应用和PCR检测条件。

PCR缓冲液

10倍铵缓冲液

大多数PCR应用推荐使用铵缓冲液。这导致PCR产物的高产率,并将优化Mg2+浓度或退火温度的需要降低。

特征

促进大多数DNA模板的扩增

高产量

高度特异性

底漆退火温度公差

10倍缓冲器

有4种配方:

15mM MgCl2,

无Mg2+

不含吐温

无Mg2++无吐温

说明

铵缓冲液在广泛的退火温度和Mg2+浓度范围内促进高特异性。铵缓冲液在处理困难的模板时也很有效,例如富含GC的DNA序列。

提示-选择正确的缓冲区

如果您需要在PCR设置中优化Mg2+浓度,特别是如果您的应用要求Mg2+浓度低于1.5mM,建议使用无Mg2+缓冲液。

无洗涤剂缓冲液推荐用于自动化和涉及荧光光谱的下游应用。

AMPLIQON-PCR缓冲系统的性能

铵缓冲液:最少需要优化。

大范围的Mg2+浓度和温度导致特定产品的高产率(1.5-2.5车道和57-66车道)

标准缓冲区:需要优化。

Mg2+浓度和温度的窄范围导致特定的产物。(1.5-2.0车道和60-66车道)

组合缓冲区:需要优化。

Mg2+浓度和温度的窄范围导致特定产品的高产率。(1.5车道和60-66车道)

ENG9.TEMPase和所示缓冲液的PCR扩增实例在所示Mg2+浓度或温度下使用。第一部分显示了60°C下0.5-4.5 mM MgCl2的Mg2+稀释系列。第二部分显示了1.5 mM MgCl2下51-66°C的温度梯度。M:标记。

10x Ammonium Buffer

15 mM MgCl2

  • A301103 3 x 1.5 ml

  • A301110 10 x 1.5 ml

  • A301156 6 x 5 ml

Mg2+ free

  • A301203 3 x 1.5 ml

  • A301210 10 x 1.5 ml

  • A301256 6 x 5 ml

Tween free

  • A301403 3 x 1.5 ml

  • A301410 10 x 1.5 ml

  • A301456 6 x 5 ml

Mg2+ free, Tween free

  • A301503 3 x 1.5 ml

  • A301510 10 x 1.5 ml

  • A301556 6 x 5 ml

Boston BioProducts-全面生物缓冲液解决方案

Boston BioProducts由哈佛医学院的科学家于1995年创立。自成立以来,Boston BioProducts一直致力于为生物技术行业和学术界的生命科学研究提供高质量的产品和服务解决方案。Boston BioProductscGMP质量管理体系下运营为全球4000多个实验室提供全面的生物缓冲液和解决方案,以及灵活的定制缓冲液制造服务,旨在满足每个客户的特定需求。

主要产品线

一、缓冲液

Boston BioProducts提供全面的生物缓冲液产品,可用于研究、诊断、药物开发和制造。缓冲液通过中和氢离子的作用来调节恒定的pH范围,这对涉及蛋白质研究、分子生物学和表征的研究非常重要。pH水平的波动会对生物样本造成损害,因此对于储存和分析DNA/RNA和蛋白质等娇贵样本非常重要。生物缓冲液溶液还在细胞生物学应用中维持生物环境至关重要。我们的生物缓冲液溶液可以保护生物样本免受pH值的变化造成的影响,并帮助研究人员取得稳定准确的结果。

 

产品订货信息(部分)

货号

产品名称

规格

BBT-95

Tris-HCl Buffer (1.0 M, pH 9.5)金畔现货

1 L

IBB-180X

Tris Buffered Saline-Tween (20X, with 2Tween-20, pH 7.4)

1 L

IBB-171

Phosphate Buffered Saline-Tween (10X, with 0.5Tween-20, pH 7.4)

500 mL

BM-324

Tris-HCl Buffer 1 M, pH 9.5

1 L

BB-2328

Sodium Phosphate Buffer (0.5 M, pH 8.0)

250 mL

BB-2375-250mL

TAPS Buffer (1 M, pH 8.5)

250 mL

BM-300-2L

Tris Buffered Saline (10X, pH 7.4)

2 L

BBT-90

Tris-HCl Buffer (1.0 M, pH 9.0)

500 mL

BM-300

Tris Buffered Saline (10X, pH 7.4)

1 L

 

二、微生物培养

微生物培养是分子生物学中一种重要的研究手段。无论是培养细菌以分离质粒,还是研究微生物污染,我们都有一系列专注于酵母和细菌培养基,适合任何应用。通常,肉汤和其他液体营养培养基用于培养大批量的酵母或细菌。Boston BioProducts的微生物培养基系列包括适用于酵母和细菌培养的液体和固体培养基产品,包括传统的生长培养基、肉汤和粉末。

 

产品订货信息

货号

产品名称

规格

BM-372

Terrific Broth

500 mL

BM-330

LB-Medium (Miller)

500 mL

BM-332

LB-Broth (Lennox)

500 mL

 

三、试剂

可视化DNARNA或蛋白质是许多生命科学实验的重要组成部分,从基因分型到检测组织中的蛋白质,需要最高质量的DNARNA和蛋白质试剂才能提供最佳结果。Boston BioProducts为许多应用提供DNARNA和蛋白质试剂,包括凝胶电泳、蛋白质印迹和免疫组织化学。Boston BioProducts的辅助试剂包括广泛的dNTP溶液和混合物,以及蛋白酶和磷酸酶抑制剂、DNA Ladder、琼脂糖和适用于凝胶电泳和印迹的负载染料。我们还提供用于免疫组织化学的蛋白质试剂,如用于阻断固定组织和细胞的理想血清产品

 

产品订货信息

货号

产品名称

规格

ST-180

Ponceau S Solution

500 mL

BM-102F

Orange-G Blue Loading Dye (6X)

10 mL

BM-106

Ethidium Bromide (10 mg/ml)

10 mL

BM-102G

Orange-G Loading Dye (6X, Glycerol-Based)

25 mL

WB-100

Luminol & Oxidizing Solutions

100 mL

 

四、溶液

Boston BioProducts为生命科学研究的许多应用提供即用的解决方案。这包括抗生素、酸碱、糖、洗涤剂、金属、螯合剂、平衡盐溶液等等。

 

产品订货信息(部分)

货号

产品名称

规格

BM-155

Paraformaldehyde (4%, PBS)

250 mL

BM-150

EDTA (0.5 M, pH 8.0)

250 mL

BM-244

Sodium Chloride (5 M)

250 mL

BM-705

Formalin (10%, Phosphate Buffer)

250 mL

MT-200

Magnesium Chloride (1 M)

50 mL

BM-721

EGTA (0.5 M, pH 7.4)

50 mL

BSS-370

Tyrode's Solution (with HEPES & 0.25% BSA)

500 mL

BZ-8036

Potassium Hydroxide (1 N)

250 mL

BB-2702

Citric Acid (1 N)

250 mL

 

五、

Boston BioProducts为生命科学实验室的许多应用提供分子级水,包括细胞培养、分子生物学、稀释和样品制备适用于广泛的实验室应用,如填充加热浴和高压灭菌器、稀释缓冲液和pH溶液等。经过认证,不含RNaseDNase和蛋白酶,低内毒素,非常适合在高度敏感的应用中制备缓冲液,如细胞培养、蛋白质化学、细胞生理学、分子生物学应用,如DNA测序以及电泳和印迹溶液的制备。

 

产品订货信息

货号

产品名称

规格

WT-045

Cell Culture Water

500 mL

WT-020

General Molecular Biology Grade Water

500 mL

WT-055

Distilled Water

2 x 1 L

BM-705

DNase/RNase Free Distilled Water (Non-DEPC Treated)

500 mL

WT-005

Nuclease Free Water (DEPC Treated)

1 L

WT-040

Reverse Osmosis Deionized Water

4 L

BSS-370

Tyrode's Solution (with HEPES & 0.25% BSA)

500 mL

BZ-8036

Potassium Hydroxide (1 N)

250 mL

BB-2702

Citric Acid (1 N)

250 mL

 

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Boston BioProducts热卖产品

货号

产品名称

规格

品牌

BBT-95

Tris-HCl Buffer (1.0 M, pH 9.5)金畔现货

1 L

Boston BioProducts

BSS-370

Tyrode's Solution (with HEPES & 0.25BSA)

500 mL

Boston BioProducts

BP-115D

RIPA Buffer (with EDTA)

500 mL

Boston BioProducts

BB-2375

TAPS Buffer (1 M, pH 8.5) – Products – #BB-2375

100 mL

Boston BioProducts

BSS-365

Tyrode's Solution (with HEPES & 0.25BSA, without Calcium)金畔现货

500 mL

Boston BioProducts

IBB-180X

Tris Buffered Saline-Tween (20X, with 2Tween-20, pH 7.4)

1 L

Boston BioProducts

IBB-181X

Tris Buffered Saline-Tween (20X, with 1Tween-20, pH 7.4)

4 L

Boston BioProducts

IBB-181-1L

Tris Buffered Saline-Tween (10X, with 0.5Tween-20, pH 7.4)

1 L

Boston BioProducts

IBB-171

Phosphate Buffered Saline-Tween (10X, with 0.5Tween-20, pH 7.4)

500 mL

Boston BioProducts

IBB-181X-1L

Tris Buffered Saline-Tween

1 L

Boston BioProducts

BM-324

Tris-HCl Buffer 1 M, pH 9.5

1 L

Boston BioProducts

BB-2328

Sodium Phosphate Buffer (0.5 M, pH 8.0)

250 mL

Boston BioProducts

BM-181SC

Hybridization Soln2X

30 mL

Boston BioProducts

BB-2375-250mL

TAPS Buffer (1 M, pH 8.5)

250 mL

Boston BioProducts

BM-300-2L

Tris Buffered Saline (10X, pH 7.4)

2 L

Boston BioProducts

BBT-90

Tris-HCl Buffer (1.0 M, pH 9.0)

500 mL

Boston BioProducts

BM-300

Tris Buffered Saline (10X, pH 7.4)

1 L

Boston BioProducts

IBB-171-4L

Phosphate Buffered Saline-Tween (10X, with 0.5Tween-20, pH 7.4)

4 L

Boston BioProducts

BBH-70-500mL

HEPES Buffer (1 M, pH 7.0)

500 mL

Boston BioProducts

IBB-290-250mL

Gelatin Veronal Buffer (10 mM Barbital)

250 mL

Boston BioProducts

IBB-290

Gelatin Veronal Buffer (10 mM Barbital)

500 mL

Boston BioProducts

BBT-90-1L

Tris-HCl Buffer (1 M, pH 9.0)

1 L

Boston BioProducts

IBB-180X-2L

Tris Buffered Saline-Tween (20X, with 2Tween-20, pH 7.4)

2 L

Boston BioProducts

IBB-181

Tris Buffered Saline-Tween (10X, with 0.5Tween-20, pH 7.4)

500 mL

Boston BioProducts

BP-119

NP-40 Lysis Buffer

500 mL

Boston BioProducts

BP-115-500mL

RIPA Buffer

500 mL

Boston BioProducts

BP-111R-50mL

LaemmLi SDS-Sample Buffer (6X, Reducing)

50 mL

Boston BioProducts

BP-111NR

LaemmLi SDS-Sample Buffer (6X, Non-Reducing)

50 mL

Boston BioProducts

C-10499B-250mL

RNA Cell Lysis Buffer (with 0.25% IGEPAL)

250 mL

Boston BioProducts

BM-220

Phosphate Buffered Saline (10X Solution, pH 7.4)

1 L

Boston BioProducts

BM-150-DR-100mL

EDTA (0.5 M, pH 8.0, RNase Free)

100 mL

Boston BioProducts

BBT-95-500mL

Tris-HCl Buffer (1 M, pH 9.5)

500 mL

Boston BioProducts

BBT-85-500mL

Tris-HCl Buffer (1.0 M, pH 8.5)

500 mL

Boston BioProducts

BB-2505

Arginine-HCl Buffer (0.5 M, pH 7.0)

500 mL

Boston BioProducts

BBH-80-500mL

HEPES Buffer (1 M, pH 8.0)

500 mL

Boston BioProducts

BBH-80

HEPES Buffer (1 M, pH 8.0)

250 mL

Boston BioProducts

IBB-370

Glucose Veronal Buffer

500 mL

Boston BioProducts

BBH-70

HEPES Buffer (1 M, pH 7.0)

250 mL

Boston BioProducts

IBB-594-2L

Tris Buffered Saline-Wash Buffer (20X, pH 7.4)

2 L

Boston BioProducts

C-7758Y—1L

Buffer pH 7.0 (Yellow) – 1 L

1 L

Boston BioProducts

WB-100-KITx500mL

Luminol & Oxidizing Solutions

500 mL

Boston BioProducts

IBB-592-4L

Tris Buffered Saline-Wash Buffer (10X, pH 7.4)

4 L

Boston BioProducts

IBB-594

Tris Buffered Saline-Wash Buffer (20X, pH 7.4)

1 L

Boston BioProducts

BSS-375

Balanced Salt Tyrode's Solution (Modified II)

1 L

Boston BioProducts

P-878

Polyethylene Glycol PEG-8000

250 g

Boston BioProducts

IBB-180X-4x1L

Tris Buffered Saline-Tween (20X, with 2Tween-20, pH 7.4)

4×1 L

Boston BioProducts

R-225

RNAse Free Sodium Acetate (1 M, pH 4.5)

100 mL

Boston BioProducts

P-935

Tween-20 (20)

500 mL

Boston BioProducts

IBB-596-1L

Tris Buffered Saline-Wash Buffer (10X, pH 7.6) – #IBB-596

1 L

Boston BioProducts

BP-190

Transfer Buffer (10X, Electro Blotting)

1 L

Boston BioProducts

作为Boston BioProducts中国区域代理,上海金畔将为中国客户提供全面的Boston BioProducts产品。欢迎大家随时联系我们!!!