vectorlabs M-1002-010说明书
NanoLINK® Streptavidin Magnetic Beads (1.0 µm)
| SKU | Unit Size | Qty |
|---|---|---|
| M-1002-010 | 1 mL | |
| M-1002-020 | 2 mL | |
| M-1002-050 | 5 mL | |
| M-1002-100 | 10 mL |
描述
NanoLINK 1.0 µm链霉亲和素磁珠具有市场上高的生物素结合能力。更高的结合力可降低固定生物素化样品所需的珠子质量，并降低非特异性结合的背景噪音，从而产生更好的信号并降低净成本。NanoLINK链霉亲和素磁珠的直径为1.0 µm，每毫克珠至少结合14 nmol的游离生物素。
技术指标
| 珠子尺寸 | 1微米 |
|---|---|
| 装载能力 | ≥12 nmol /毫克 |
| 反应性 | 生物素 |
| 应用领域 | 抗体标记，适体，体外诊断（IVD），实验室开发的测试（LDT），分析物特异性试剂（ASR），下一代测序（NGS），光交联研究 |
| 推荐储存 | 4°摄氏度 |
套件组件
在含有0.05％叠氮化纳的无核酸酶的水中的NanoLINK链霉亲和素磁珠
技术信息
产品描述
NanoLINK链霉亲和素磁珠是纳米尺寸的，聚合物封装的（无暴露的铁）超顺磁性颗粒，包含共价交联的链霉亲和素。NanoLINK链霉抗生物素蛋白磁珠是通过使用SoluLINK专有的HydraLink偶联化学将链霉抗生物素蛋白共价交联到亲水性表面而制成的。与SoluLINK的高效连接化学结合使用时，这些磁珠的高表面积可产生市场上任何链霉亲和素磁珠每单位质量一致和高的生物素结合能力。
NanoLINK链霉亲和素磁珠的横截面图。
产品特色
- 任何市售珠子中高的游离生物素结合能力（≥12 nmol / mg）
- 结合≥2.5 nmol / mg的生物素化寡核苷酸
- 在3种生物素/ IgG上结合≥1.7 nmol / mg的生物素化IgG（250μg/ mg）
- 封装（无暴露的铁）珠
- 珠粒尺寸小于875 nm
- 快速的磁响应时间（25电磁单位）
- 顺磁性（无残留磁性）
结合能力比较：NanoLINK链霉亲和素磁珠与。相似尺寸的竞争对手的珠子
| 配体 | NanoLINK 0.8 µm结合力 | 竞争对手的1.0 µm珠子粘合能力 |
| 游离生物素 | ≥12 nmol /毫克 | ≥1.3 nmol /毫克 |
| 生物素化的寡核苷酸（23-聚体） | ≥2.5 nmol /毫克 | 不适用 |
| 生物素化IgG（每个IgG 3个生物素） | ≥1.7 nmol / mg（250微克/毫克） | ≥0.12 nmol / mg（20微克/毫克） |
应用领域
NanoLINK链霉亲和素磁珠在任何市售的聚合物封装的链霉亲和素珠中具有高的生物素结合能力。这些磁珠特别适用于必须使用适当强度的磁铁固定和分离高生物素负载的高通量机器人应用。
珠子可用于固定：
- 生物素化抗体和其他蛋白质
- 生物素化dsDNA（gDNA，PCR产物）或生物素化aRNA
- 生物素化寡核苷酸
使用这些超高容量微珠的主要优势在于，它可以减少固定生物素化样品所需的总颗粒质量。反过来，这会降低成本并降低非特定背景（NSB）。
应用包括分离生物素标记的生物分子，例如生物素标记的抗体，基因组DNA，RNA，PCR产物，寡核苷酸（例如生物素化的寡核苷酸（dT）或肽。NanoLINK链霉亲和素磁珠也是产生单链PCR模板的理想方法（通过去除未生物素化的竞争性PCR链），从而可以大大提高与互补靶标的杂交效率。
NanoLINK链霉亲和素磁珠还为利用96孔磁体影响核酸或免疫测定生物分子的多重结合和分离的自动化，高通量固定过程提供了一种经济适用的替代方案。在含有0.05％叠氮化纳的无核酸酶的水中，NanoLINK珠以10 mg / mL的浓度提供，固体含量为1％。没有表面活性剂存在，但是如果需要，可以在使用前用水洗涤颗粒以除去残留的叠氮化物。
磁珠特性
固体百分比：使用光谱分析法将NanoLINK链霉亲和素磁珠标称包装为1％固体（10 mg / mL），相对于已知尺寸的已知质量标准，该光谱分析是通过600 nm的光密度进行的。
生物素结合能力： NanoLINK链霉亲和素磁珠的生物素结合能力以nmol / mg为单位。通过将已知质量的珠子（0.5 mg）与荧光素-生物素标准溶液孵育60分钟并定量溶液中残留的未结合的荧光素-生物素相对于阴性对照珠的量，来定量测量生物素结合。
通过扫描电子显微镜（SEM）的尺寸分布：扫描电子显微镜确定了NanoLink磁珠的双峰尺寸分布。链霉亲和素珠粒由约850 nm的核心聚合物颗粒组成，周围被一群相似但较小的约150 nm的聚合物珠子包围。
质量控制：保留每批NanoLINK的样品用于生物素结合能力和固体百分比分析。其余的产品包装，冷藏并保存在含有0.05％叠氮化纳的无核酸酶水中，以防止微生物污染。
清洁：不向该产品中添加表面活性剂，并且在包装之前，用含0.05％叠氮化纳的无核酸酶水*清洗颗粒。对于某些应用，可能需要使用短暂洗涤除去残留的叠氮化物。
稳定性：颗粒应储存在2-8oC。不要冻结。如果沉淀珠沉淀，请通过适当的方法重悬，包括：涡旋，旋转混合或旋转。NanoLINK链霉亲和素磁珠在2-8o C下保存1年时保持稳定。
洗涤：使用可商购的磁力架通过磁分离法洗涤NanoLINK链霉亲和素磁珠。磁力架可以从各种供应商处获得50 mL，15 mL，1.5 mL和96孔板格式。将NanoLINK珠子放在磁力架上2-3分钟，并在不干扰沉淀物的情况下除去澄清的上清液。
重新悬浮：珠子长期保存和沉降后，好*重悬浮珠子，以免珠子之间发生轻微的聚集。
NanoLINK参考：
- Viktorovskaya O，Greco T，Cristea I和S.Thompson。鉴定与登革病毒RNA有关的RNA结合蛋白在感染细胞中揭示了暂时不同的宿主因子要求。PLoS被忽视的热带病2016年8月；10（8）：e0004921。
- Beaumont M，Tomazela D和E.Escandón。抗体-药物共轭物：潜在客户优化和选择中的综合生物分析和生物处置评估。AAPS开放卷4，文章号：6（2018）。
- 钱Q，张Z，Orwig A，陈S，丁W，徐Y，Kunz R，Lind N，Stamler J和L.Yang。S-亚硝基谷胱甘肽还原酶功能障碍通过调节自噬促进肥胖相关的肝胰岛素抵抗。糖尿病第67卷，2018年2月。
- Zhao Y，Valbuena G，Walker D，Gazi M，Hidalgo M，DeSousa R，Antonio J，Oteo YG和AR Brasier。对Conetii感染立克次体的内皮细胞蛋白质组学反应揭示了Janus激酶（JAK）-信号转导子和转录激活子（STAT）-干扰素刺激基因（ISG）15通路的活化和血浆膜整合素/钙黏着蛋白信号传导的重编程。分子与细胞蛋白质组学。15（1）289-304，2016年。
知识产权
SoluLINK®生物缀合物 仅供研究使用。不用于诊断过程。有关其他许可限制，请参阅vectorlabs.com/solulink-research-license的许可协议。
产品仅供研究使用，不能用于诊断或治疗程序或用于人类。未经卖方明确书面许可，不得转售产品。除非另有书面说明，否则购买不会授予或暗示卖方或其许可方的任何或其他知识产权的许可。
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