biochain Z7030031用户手册和说明

 

 

biochain Z7030031用户手册和说明

小鼠内皮祖细胞体外生长

产品编号:Z7030031

介绍

内皮祖细胞(epc)是内皮细胞系中的一种原始细胞类型。它们是骨髓来源的细胞,具有类似于胚胎血管母细胞的特性。这些祖细胞迁移到血液中,能够分化成各种成熟的血管内皮细胞类型。

epc在血管生成和血管生成中起着重要作用。近的证据表明

epc在肿瘤生长和转移中的作用。epc数目的改变与淋巴瘤、多发性骨髓瘤、lewis肺癌和肝细胞癌(hcc)有关。在各种疾病的发病机制中,包括冠状动脉疾病(cad)、缺血、肺动脉高压、脑血管疾病、急性心肌梗死、糖尿病、关节炎和伤口愈合中,epc的数量和功能也发生了变化。此外,epc对衰老和吸烟相关疾病有影响,提示epc在这些领域有潜在的应用。

 

 

epoc的规范与表征

从7-8周龄c57/bl6小鼠骨髓中分离出生物链小鼠内皮生长细胞(mepoc),并进行体外培养。我们的mepoc产品在第9-10次传代时作为冷冻保存或增殖细胞交付。该细胞被认为是晚期epc,因为它是cd 133-。每个冷冻瓶在1毫升冷冻培养基中含有大于5 x 10 5细胞。我们的mepocs具有与内皮祖细胞相同的纺锤状形态。

保管部

对于冷冻保存的细胞,在接收时立即将细胞从干冰转移到液氮中,并将细胞保存在液氮中,直到需要进行细胞培养进行实验。

航运

冷冻保存的细胞在干冰上运输;增殖细胞在室温下运输。

epoc培养说明

一、MEPOC生长培养基的制备

我们推荐使用Biochain的MEPOC生长培养基(CAT Z7030033)培养我们的MEPC。

一。在室温水浴中解冻MEPOC生长介质补充剂(CAT Z7030034)。

2.在Mepoc基本培养基(CAT Z7030035)的瓶子(500 ml)中加入整个体积(25 ml)的EPOC生长培养基补充剂,制备Mepoc生长培养基。生物链的mepoc生长培养基不含抗生素,但如果担心污染,可以在培养基中添加抗生素。

三。使用前,在37°C水浴中加热部分mepoc生长介质。

二。解冻冷冻细胞

一。在37°C水浴中加热EPOC生长培养基。

2.用70%乙醇擦拭冰冻小瓶的外部。在37°C的水浴中快速解冻冷冻细胞。

三。将细胞悬液无菌转移到15ml试管中。用1毫升生长培养基冲洗小瓶,并在15毫升试管中与细胞混合。以170克(或1400转/分)的速度离心5分钟,使细胞沉淀。除去上清液。加入5ml新鲜小鼠epc培养基,置于t25烧瓶中。

四。在37℃下,用5%的二氧化碳和95%的空气在加湿培养箱中培养细胞。每隔一天换一次。健康的培养物显示纺锤体形态,培养2-3天后细胞数量应加倍。

 

三、亚培养细胞

一。当细胞达到100%汇合时进行继代培养。

2.在通过细胞前一天更换培养基。

三。在37°C水浴中加热Dulbecco的PBS、0.05%胰蛋白酶/EDTA和MEPOC生长培养基。

四。用Dulbecco的PBS冲洗细胞。

5个。用胰蛋白酶/EDTA溶液(1.5毫升/25平方厘米)培养细胞3-5分钟,直到大约90%的细胞开始分离。轻轻地填充血管使细胞分离。

6.加入相当于胰蛋白酶/EDTA体积1/10的胎牛血清中和胰蛋白酶,轻轻摇动培养管混合。

7号。轻轻地重新悬浮细胞,并将细胞转移到15ml锥形管中。

8个。在室温下将细胞悬液在170 x g下离心5分钟。

9号。小心地去除上清液,不要干扰细胞颗粒。在生长培养基中重新悬浮细胞。

10个。将它们按1:5的比例放入新的培养皿中。

11号。在37℃下,用5%的二氧化碳和95%的空气在加湿培养箱中培养细胞。每隔一天换一次。

iv.在充满mepoc生长培养基的t25、t75、t125和t225烧瓶中提供增殖性epoc增殖性epoc。

当烧瓶到达时:

一。从烧瓶中倒出大部分培养基,并在烧瓶中留适量。

2.在37℃下,用5%的二氧化碳和95%的空气在加湿培养箱中培养细胞。第二天换成中号,以后每隔一天换一次。健康的培养基在培养2-3天后,纺锤形细胞形态和细胞数量应加倍。

 

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References

1. Asahara T, Murohara T, Sullivan A, Silver M, van der Zee R, Li T, Witzenbichler B, Schatteman G and Isner JM (1997). Isolation of putative progenitor endothelial cells for angiogenesis. Science. 275:964-967.

2. Gupta M (2007). Circulating endothelial cells and circulating endothelial cell progenitors as surrogate markers for determining response to antiangiogenic agents. Clin Colorectal Cancer 6(5):337-338.

3. Gao D, Nolan DJ, Mellick AS, Bambino K, McDonnell K, Mittal V. Endothelial progenitor cells control the angiogenic switch in mouse lung metastasis. Science. 2008 Jan 11; 319(5860):195-8.

 

greatcellsolarmaterials Z907疏水染料

greatcellsolarmaterials Z907疏水染料

SKU

greatcellsolarmaterials MS003500

Greatcell Solar Materials的染料可提供有保证的性能,高重现性,一致的结果,并且纯度高。

Z907疏水染料非常有效地敏化了高达750 nm的宽带隙二氧化钛。

 

产品分组
产品名称 数量
Z907疏水性染料1g

AUD $ 162.20

 
Z907疏水染料5g

AUD $ 524.76

 
Z907疏水性染料10g

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Z907疏水染料50g

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Z907疏水性染料100g

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absoluteantibody Anti-Z-DNA说明书

absoluteantibody Anti-Z-DNA说明书

Anti-Z-DNA [Z22]

描述:抗Z-DNA的重组单克隆抗体。使用来自杂交瘤Z22的具有可变区域(即特异性)的AbAb重组平台制造。

克隆名称:

Z22型

已发布的应用程序:

凝胶阻滞试验、SPR、ELISA、IF

已发表物种反应性:

物种独立

产品代码:Ab00783-3.0

抗Z-DNA[Z22],小鼠IgG2b,Kappa

纯化抗体。

纯化:蛋白A亲和纯化

供应单位:PBS,含0.02%Proclin 300。

存储建议:存储在4⁰C最多3个月。对于更长时间的储存,等分并储存在-20⁰C

浓度:1 mg/ml。

目标的替代名称:Z DNA;ZDNA

免疫原:Z22是用溴化聚(dG-dC)免疫C57BL/6小鼠制备的。聚(dG-dC)与甲基化牛血清白蛋白(BSA)络合,并通过ELISA进行筛选。溴化聚(dG dC)。聚(dG-dC)在生理盐条件下形成稳定的Z-DNA螺旋。

特异性:Z22结合在包括(dG-dC)n在内的各种碱基序列的磷酸二酯骨架上识别Z-DNA。(dG dC)n,(dTdG)n。(dC dA)n,(dG-dme5C)n。(dG-dme5C)n和(dG-dbr5C)n。(dG-dbr5C)n(即与Z-DNA结合,而与序列无关)。Z22不与B-DNA或ssDNA(单链DNA)结合。DNA-8-MOP产物也可被Z22识别。Z-DNA是一种左手双螺旋结构,其中大槽和小槽的宽度相差不大,每2个碱基对有一个重复结构。Z-DNA的形成通常并不有利,但可以通过交替纯化嘧啶序列、负DNA超螺旋或高盐浓度来促进。其生物学相关性尚待确定,但形成Z-DNA的潜力与转录活性区域相关。患有系统性红斑狼疮血清的人和小鼠都含有抗Z-DNA的自身抗体。

应用说明:通过SPR测定从原始小鼠IgG2b格式构建的Z22 Fab版本与Z-DNA的结合亲和力,表观KD约为160 nM,可被可溶性溴化d(G-C)15(而非未修饰的d(G-C-)15(B-DNA)竞争。Z22 scFv以与Z22 Fab相似的亲和力与目标结合。竞争ELISA用于确定结合特异性。凝胶阻滞试验也用于显示Z22与DNA-8-MOP加合物的结合。添加放射性链霉亲和素后,使用生物素化Z22测定Z-DNA在经渗透、微球包裹的细胞核中的分布,并与经DAPI染色的经包裹渗透细胞核进行比较(Wittig等人,1989年)。

absoluteantibody Ab00783-3.0

creativebiolabs MOB-2245z说明书

 

Creative Biolabs是先进的定制服务提供商,在各种抗体生产和工程领域拥有丰富的经验。我们的服务组合包括鼠和大鼠单克隆抗体生产

BMP2

该基因编码蛋白质TGF-β(转化生长因子-β)超家族的分泌配体。该家族的配体结合各种TGF-β受体,导致调节基因表达的SMAD家族转录因子的募集和活化。对编码的前原蛋白进行蛋白水解加工以产生二硫键连接的同型二聚体的每个亚基,其在骨和软骨发育中起作用。该基因下游的调节区域的复制引起了一种形式,其特征在于人类患者的畸形食指和第二趾。[由RefSeq提供,2016年7月]

creativebiolabs MOB-2245z说明书

重组抗BMP2抗体(MOB-2245z)

 

重组小鼠抗体特异性结合人BMP2,在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中表达

 

产品规格

免疫原

人骨形态发生蛋白2

主办

老鼠

求导

老鼠

类型

IgG抗体

特异性

测试阳性对抗天然人骨形态发生蛋白2

物种反应性

人的

应用

免疫学试验的格式:蛋白质印迹; 免疫荧光; 功能研究

目标

替代名称

BMP2; 骨形态发生蛋白2; 骨形态发生蛋白2A; BMP-2; BMP-2A; BMP2A; BDA2

Entrez Gene ID

650

UniProt ID

P12643

仅供实验室研究使用,不适用于诊断,治疗或任何体内人类使用。

 

 

 

 

neuroprobe Z02说明书

neuroprobe Z02说明书

神经探针Z02

  • 一般说明
  • 使用Z02的视觉检测,由Sally Zigmond提供
  • 故障排除
  • 注意和警告

一般说明

在对使用Z02腔室的过程进行一般描述之后,将给出描述该腔室在特定类型的实验中的用途的特定协议。

通常,将一滴悬浮的细胞放在盖玻片的中间。电池粘附后,将干玻璃的末端擦干,在6mm宽的湿部分留有粘附的电池。

将以此方式制备的盖玻片倒置到带凹槽的显微镜载玻片上,以使细胞覆盖部分位于凹槽之间的桥上方。安装夹具后,将细胞悬浮介质和趋化因子吸移到两个凹槽中,直到充满并没有气泡为止。

然后孵育室。

经过适当的时间(取决于细胞类型和实验目标)后,将玻片置于显微镜下,观察并定量细胞的方向。迁移细胞的内部结构也可以通过使用高功率光学显微镜来研究。

使用Z02的视觉检测,由Sally Zigmond提供

  1. 每次使用前都要清洁腔室。用组织培养清洁剂在温水中洗涤,用蒸馏水冲洗干净并擦干。也可以用70%或95%的ETOH擦拭桥接器。
  2. 在22mm x 40mm盖玻片的中心放置一滴血(例如,用手指刺)。必须在每个盖玻片上放置足够的血液,以使其凝结并部分缩回而不干燥。每个盖板玻璃大约需要100 µL
  3. 将带血的盖玻片放在有或没有CO 2的 37°C的潮湿室内(例如,装有湿滤纸的培养皿中)。
  4. 大约45分钟后,血液凝结并开始收缩,并且在边缘周围可见液体。此时,可以用0.9%的盐水轻轻冲洗掉血和红细胞。单层细胞(主要是嗜中性粒细胞)保留在盖玻片上。不要让细胞干燥。
  5. 通过将明胶溶解在沸腾的去离子水中制备10%的明胶原料。加热原料使其熔化,并用已除去碳酸氢盐的Hanks培养基以1:10的比例稀释,并用pH 7.2的HEPES缓冲液(2.40 g HEPES /升)代替。用Hanks稀释时,请确保明胶确实在溶液中。该介质是弱酸性和低渗的。这些条件有助于良好的细胞运动。碱性pH和高渗具有抑制作用。
  6. 用几滴这种孵育培养基冲洗盖玻片上的细胞层。快速排出盖玻片上的液体,用Kimwipe擦干盖玻片的端部,然后将盖玻片倒置到培养箱中,使细胞位于桥上。
  7. 将夹子放在玻璃显微镜盖玻片组件的每一侧。不要移动防护玻璃 ; 任何移动都会溶解桥上的细胞。腔室组件需要一些练习。在细胞上的液体少(但不允许细胞干燥)的情况下,盖玻片和桥之间的距离将非常薄;5微米是宜选择(细胞会出现轻微挤压)。如果该间隙太大,则细胞将不能很好地定向。可以使用显微镜的微调旋钮上的千分尺,通过桥顶部和盖玻片底部之间的焦平面差来测量间隙。通过练习,您可以从一侧放下防护玻璃。这有助于消除桥上的气泡;它们会干扰细胞方向。
  8. 盖好玻璃盖后,用移液管吸取100 µL介质到其中一个凹槽的开口端。用移液管吸取100 µL趋化因子(或阴性对照室的细胞悬浮介质)到另一个槽中。
  9. 在37°C下孵育约20分钟,以使细胞产生反应。(对于其他细胞类型,可能需要更长的孵育时间。)
  10. 使用40X相的物镜观察桥上的单元并评估单元方向。方向可以通过细胞形态来评分。运动细胞的前部有宽阔的lamellipodium,而尾巴则较细,可以呈球形或拉入回缩纤维。如果腔室在室温下冷却一段时间,则细胞会聚拢并且更难以刻划。当细胞运动良好时,方向容易得分。
  11. 方向应在桥的特定位置(趋化剂侧,中间或介质侧)评分。取向水平可以在桥的整个宽度上变化很大,这取决于化学引诱剂的浓度。沿着桥扫描给定的腔室,直到至少刻划了100个细胞。

故障排除

许多伪像可以更改在给定字段中看到的方向级别。

  1. 与气泡和细胞团相邻的细胞趋于特异。这些因素改变了化学梯度的影响。
  2. 如果细胞不形成极化形态,则它们可能死在桥上,但在凹槽上还活着。这可能是由于桥脏造成的,或者制备物太薄以至于细胞实际上已经被溶解了。
  3. 如果细胞形成极化形态但没有定向,请检查桥和盖玻片之间的间隙是否足够薄。如果间隙合适,请尝试使用其他浓度的化学引诱剂。

注意和警告

Zigmond玻璃滑动腔非常脆弱,很容易折断,因此在操作和使用时要格外小心。固定盖玻片的夹具具有可插入显微镜载玻片孔中的销钉。贴合性好,因此要取下它,可能需要在提起夹具时顺时针旋转旋钮。切勿尝试撬开销钉。

腔室配有一个小内六角扳手。如果销钉不太容易拧出,请将其翻转过来,将扳手插入销钉底部的六角孔中,然后将其旋转。与拉动销钉相反,转动销钉可大程度地减少碎玻璃的机会。

cell-systems 4Z0-201说明书

cell-systems 4Z0-201说明书 

Attachment Factor™ (4Z0-201/4Z0-210)

Attachment Factor™ 促进细胞附着到组织培养表面

 

Attachment Factor™ (4Z0-210) 是一种细胞外基质 (ECM) 产品,可促进细胞附着到组织培养表面并促进正确的极性和细胞骨架组织。当要在Cell Systems 培养基系列中启动、培养、传代或使用培养物时,使用 Attachment Factor™ 至关重要

Attachment Factor™ 的生物活性成分是通过色谱法从热灭活的活性炭剥离胎牛血清中提取的,并在基于 PBS 的 HEPES 缓冲明胶载体中以 1X 的速度传递。Cell Systems 专门使用并强烈推荐使用 100% 可追溯到在美国农业部经过检查的设施中加工的牛的血清产品。

 

目的

使用 Attachment Factor™ 可提高铺板效率,缩短传代后的“滞后时间”,提高生长速度,并促进极性和细胞骨架结构的组织,并可在细胞培养扩增过程中显着提高细胞产量。适用于除黑色素细胞和角质形成细胞以外的所有培养物。

 

储存和处理

将 Attachment Factor™ 储存在 <-20°C。产品打开后,在冷藏温度 (2-8°C) 下的保质期为 30 天。每次使用前在水浴中加热至 37°C。使用后立即冷藏。

关于在细胞传代和铺板中使用 Attachment Factor™,请参阅我们的常见问题解答部分。 

Cell Systems 培养基和试剂由 WFI 制成,所有成分均符合 cGMP 和 ISO 标准,并归类为“无菌”。