Hot-Start Gene RED PCR Mix

Hot-Start Gene RED PCR Mix

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两色染料 2×premix Hot-Start PCR 试剂Hot-Start Gene RED PCR Mix

Hot-Start Gene RED PCR Mix



  本产品是在旧产品 Gene RED PCR Mix Plus,使用抗体法实现热启动的升级版。经过热启动处理后,可减少调制反应液时可能发生的非特异性扩增。此外,为能在室温调制试剂,操作经过改进。

  本产品是 2×premix 的 PCR 试剂。只需添加模板 DNA 和碱基对,就可进行 PCR 反应。本产品已含高比重成分和色素,因此 PCR 后的反应液可直接添加至琼脂糖凝胶。

 

Hot-Start Gene RED PCR Mix


 


◆特点


 ●可进行特异性更高的 PCR

 温调制 PCR 的反应液

 ●(扩增用时 10 秒/kb)高速 PCR

 内含两色染料,可直接上样



 

◆使用案例①


使用容易产生非特異扩增的碱基对进行 PCR(扩增链长约 600 bp)


  使用容易产生非特异性扩增引物,分别用本产品与旧产品进行了 PCR。退火温度分别设置为 65℃、68℃、69℃、72℃。

 

 

Hot-Start Gene RED PCR Mix

 

 

◆使用案例②


使用容易产生引物二聚体的引物进行 PCR(扩增链长约 6 kbp)


  使用容易产生引物二聚体的引物,分别用本产品与旧产品进行了 PCR。添加的模板 DNA 量分别为 5 ng、1 ng、500 pg。

 

Hot-Start Gene RED PCR Mix

 

 

◆结果


  根据使用案例①、②的结果可知,使用本产品可抑制旧产品的非特异性扩增及引物二聚体。本产品更容易获得高特异性的扩增。

 

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
319-08381
315-08383
313-08384
Hot-Start Gene RED PCR Mix 48次
96次
960次

Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶


Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶

简要描述:Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶

详细介绍

产品咨询

Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶
  

  

目录号 规格 备注 价格 说明书下载
E018-01A 250U 含dNTP 370元
E018-01B A包装×5 含dNTP 1665元
E018-02A 250U 不含dNTP  320元
E018-02B A包装×5 不含dNTP  1460元
 

· 内容 (250 U)

Hot Start Taq Plus DNA聚合酶(5 U/μl) 50 μl
dNTP 混合液 (各10 mM) 200 μl
5 × Hot Start Taq Plus Buffer with Mg2+ 2000 μl

 

· 说明
本制品是Sinobio Taq Plus DNA聚合酶经特殊工艺处理后的制品。经处理后的Taq Plus酶在加热至高温前,其聚合酶活性被抑制,从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。Sinobio Hot Start Taq Plus DNA聚合酶在PCR反应zui初的DNA变性步骤后已恢复活性,因此无需特殊失活处理,在常规PCR反应条件下即可使用。本制品适用于高特异性PCR反应、Multiplex PCR、高GC含量(>60%),有二级结构等有较强背景的基因组扩增的扩增和大规模基因组扩增检测。与Hot Start Taq DNA聚合酶相比,具有扩增长度增加(简单模板可有效扩增20kb,复杂模板可有效扩增10kb), 保真度好的特点。

· 用 途
1)高特异性PCR反应;
2)复杂模板扩增;
3)Multiplex PCR;
4)基因组扩增检测;
5)大片段PCR扩增反应(可达20 kb);

· 特点
简便:无需要专门的高温复性步骤,在PCR*次升温变性过程中即可*恢复活性,可在所有正常PCR程序中实现热启动PCR的效果(图例一)。
高效:有效减少了杂带及拖带产生,从而实现高特异性的PCR。
灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。

· 质量保证
经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;
PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议

使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T-vector中。

· 相关图片

 

· 其他说明