现货complementtech A135说明书

上海金畔现货complementtech A135说明书

Factor B

A135

250微克/瓶

1.0毫克/毫升

产品描述

 

补体因子B(fB)从正常人血清中纯化。补体因子B是由单个93,000 Da多肽链组成的糖基化蛋白。它是补体激活替代途径的重要组成部分,在血浆中的含量约为200 µg / mL。有镁++因子B与C3b结合,并且C3b,B复合物可以被因子D激活,因子D是一种作为活性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶循环的丝氨酸蛋白酶。因子D对因子B的切割会导致Ba的片段(33,000 Da)的释放,并使60,000 Bb片段与C3b结合。该Bb亚基是丝氨酸蛋白酶。C3b,Bb被称为C3和C5转化酶,因为它分别通过切割小肽C3a和C5a来将这两种蛋白转化为它们的活性形式(Morikis,D.和Lambris,JD(2005); Morley,BJ和Walport,MJ(2000))。

因子B的另一个作用是替代途径的启动。天然C3连续转化为C3b形式是C3中硫酯自发水解的结果。此C3(H 2 O)在Mg ++稳定的复合物中结合因子B。C3(H 2 O),B络合物中的B因子可被D因子释放Ba活化。在替代途径引发期间,流体相C3(H 2O),Bb裂解C3产生亚稳态的C3b,其可以附着在细胞表面和血浆蛋白上的碳水化合物上。如果此C3b附着在宿主细胞或蛋白质上,由于因子H,CR1,MCP和因子I的作用,它会通过多种机制迅速失活。附着在缺少这些调节因子的外源靶标上的C3b保持活性的时间足以如上所述结合因子B并形成C3b,Bb。这是补体替代途径的细胞表面结合的C3 / C5转化酶。C3b,Bb是一种不稳定的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,在没有加速衰变的因子(因子H,DAF和CR1)的情况下,其半衰期约为90秒。蛋白水解位点在Bb亚基的C端结构域中(Morley,BJ和Walport,MJ(2000))。

 

Human Complement Proteins

 

C1 (Pure)

A098

0.2

200

210.00

189.00

C1q

A099

1.0

1000

195.00

172.00

C1q (40% Glycerol)

A100

1.0

1000

195.00

172.00

C1r Proenzyme *(NEW)*

A101

0.5

100

204.00

185.00

C1r Enzyme

A102

1.0

250

211.00

185.00

C1s Proenzyme

A103

1.0

250

208.00

183.00

C1s Enzyme

A104

1.0

250

203.00

179.00

C1 Esterase Inhibitor

A140

1.0

1000

214.00

190.00

C2

A112

0.5

50

204.00

180.00

C3

A113

1.0

250

153.00

134.00

C3 (concentrated)

A113c

5.0

1000

453.00

394.00

C3a

A118

0.5

50

195.00

171.00

C3a desArg

A119

0.5

50

188.00

166.00

C3b

A114

1.0

250

191.00

168.00

iC3b

A115

1.0

250

211.00

185.00

C3c

A116

1.0

250

229.00

202.00

C3d

A117

1.0

100

236.00

207.00

C4

A105

1.0

250

214.00

189.00

C4 (concentrated)

A105c

4.0

1000

509.00

453.00

C4a

A106

0.5

50

254.00

224.00

C4a desArg

A107

0.5

50

254.00

224.00

C4b

A108

1.0

250

185.00

162.00

C4b Binding Protein

A109

1.0

250

255.00

224.00

C5

A120

1.0

250

221.00

195.00

C5a

A144

0.5

30

382.00

349.00

C5a (300)

A144(300)

0.5

300

Inquire

C5a desArg

A145

0.5

50

266.00

240.00

C5b,6

A122

0.2

50

214.00

189.00

C6

A123

1.0

250

208.00

185.00

C7

A124

1.0

250

208.00

185.00

C8

A125

1.0

250

218.00

193.00

C9

A126

1.0

250

208.00

185.00

SC5b-9 Complex

A127

1.0

100

185.00

162.00

Factor B

A135

1.0

250

198.00

174.00

Factor D

A136

0.1

25

211.00

185.00

Factor H

A137

1.0

250

183.00

162.00

Factor H (conc.)

A137c

10

10,000

Inquire

Factor I

A138

1.0

100

208.00

180.00

Factor P (Properdin)

A139

1.0

100

214.00

189.00

Cobra Venom Factor (USA Only)

A150

1.0

1000

204.00

180.00

Factor Ba

A154

1.0

100

204.00

180.00

Factor Bb

A155

1.0

250

382.00

336.00

ImmunoGenes 抗CB1(兔)多克隆抗体

ImmunoGenes是一家生物技术公司,在发现新抗体 和创造新型转基因动物方面拥有  技术  。我们的目标是支持制药公司和学术界的研发,以提高他们确定新治疗目标和治疗候选人的效率。 

ImmunoGenes 抗CB1(兔)多克隆抗体

 

Anti-CB1 (Rabbit) Polyclonal Antibody

抗CB1(兔)多克隆抗体

浓度:1.0μg/ mL 
物理状态:液体
大小:50μg

大麻素受体1型是鸟嘌呤 – 核苷酸 – 结合蛋白(G蛋白) – 偶联的大麻素受体,主要位于中枢和外周神经系统中。它被内 – 大麻素神经递质激活; 植物大麻素包括THC,精神活性药物大麻的有效成分和THC的合成类似物。已经发现两种受体参与大麻使用者所经历的大麻素诱导的CNS效应(包括情绪和认知的改变)。已经描述了编码两种不同蛋白质同种型的多种转录物变体用于该基因。

图1:用免疫基因开发的亲和纯化的抗CB1(兔)多克隆抗体对CB1受体标记的海马中间神经元的轴突末端的免疫染色。(a)共聚焦图像显示在急性脑切片中记录的中间神经元的生物胞素标记的轴突和轴突末端。(b)随后的STORM超分辨率成像显示在所鉴定的轴突末端上的CB1R免疫标记。(c)来自b中盒装区域的STORM定位点的放大视图描绘了CB1受体的纳米级分布。(参考:Dudok等人,2014。细胞特异性STORM超分辨率成像揭示纳米级组织的大麻素信号传导.Nat Neurosci 2014年12月8日Doi:10.1038 / Nn.3892)。

 

基因名称

大麻素受体1

基因ID

NCBI参考序列:NM_007726.3

家庭

GPCR,大麻素

同义词

CB1; CNR1抗体; CB-R抗体; CB1A抗体; CB1R抗体; CANN6抗体; CB1K5抗体

主办

兔子

克隆

多克隆

免疫原

通过用对应于氨基酸残基443-473的合成肽反复免疫产生该多克隆抗体。

老鼠 

MHRAAESCIKSTVKIAKVTMSVSTDTSAEAL

人的

VHRAAESCIKSTVKIAKVTMSVSTDTSAEAL

物种反应性

小鼠,人类(和具有高度同源性的物种,尽管没有经过测试)

缓冲

0.02M磷酸钾,0.15M氯化钠,pH 7.2

稳定剂

10mg / mL牛血清白蛋白(BSA) – 免疫球蛋白和蛋白酶

防腐剂

0.01%(w / v)Sodium Azide

储存情况

对于延长的储存等分试样内容物并在-20℃或更低温度下冷冻。避免反复冻融循环。如果在室温下静置后未*澄清,则离心产物。该产品在4℃下作为未稀释的液体稳定数周。仅在立即使用前稀释。

应用说明

该多克隆抗体适用于免疫组织化学(IHC)(石蜡包埋(IHC-P)或新鲜冷冻(IHC-F)组织标本和蛋白质印迹。当分析适当时,通过蛋白质印迹预期对应于CB1蛋白的~52.8kDa单一条带。细胞裂解物或提取物。该CB1多克隆抗体与小鼠和人CB1特异性反应,而来自不同物种和/或其他来源的CB1蛋白的交叉反应性尚未确定。反应的具体条件应由终用户优化。

纯度/特异性

通过肽免疫亲和层析从兔血清中纯化该产物,并特异性地与人CB1蛋白反应。

分析稀释

用户优化

  • 免疫细胞化学(ICC)1μg/ ml
  • 免疫荧光(IF)1μg/ ml
  • 免疫组织化学(IHC)1μg/ ml
  • 其他测试用户优化

参考

Dudok等人。细胞特异性STORM超分辨率成像揭示了大麻素信号的纳米组织。Nat Neurosci 2014年12月8日。土井:10.1038 / Nn.3892

Anti-CB1 (Rabbit) Polyclonal Antibody

 

Elastin Products Company CB573说明书

Elastin Products Company,Inc.产品以及作为定制制剂出售的那些产品仅供合格的专业人员使用。所有产品均用于实验室研究动物和体外测试。禁止将任何产品用作食物或药物,或用于人类或人类。

Elastin Products Company CB573说明书

 

CB573,弹性蛋白肽Elastin Peptides

 

描述:通过专有的水解方法从牛颈韧带(牛韧带)中纯化。通常,将韧带手工去除大结缔组织,脂肪和肌肉,然后将其粉碎。覆盖物在水中煮沸以除去可溶性蛋白质,然后在碱煮沸以除去抗性蛋白质。洗涤后的不溶性覆盖物被水解,并通过纤维素色谱进一步纯化并冻干。吸湿的。

 

弹性蛋白CB573高度溶于水,缓冲液和清洁剂。大于200 mg / ml。通过凝胶过滤色谱法的分子量范围是1,000至60,000,指示肽的混合物。约60%的3KDa MWCO中空纤维在6 psi下通过。这些肽包含交联的氨基酸desmosine和isodesmosine以及重复的肽Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly。据报道,类似制备的弹性蛋白肽刺激人皮肤成纤维细胞的迁移,Senior,et al。,(77)。

 

 

新产品

  • 人类皮肤中的III型胶原蛋白,编号HS333
  • 小牛皮肤I型胃蛋白酶胶原蛋白,编号PC278
  • 新产品位于胶原蛋白之下

complementtech C9说明书

complementtech C9说明书

complementtech A126产品描述

目录 #:A126

可用尺寸:250微克/瓶

浓度:1.0毫克/毫升

天然人C9是由单个多肽链组成的天然糖基化(7.8%)蛋白。分子量为71,000 Da。C9与C5b-8复合物结合并在细胞膜上形成成熟的膜攻击复合物(MAC)。补体激活的每个途径产生结合至靶表面的蛋白水解酶复合物(C3 / C5转化酶)(Ross,GD(1986))。这些酶在C5的较大α链中切割肽键,从而释放出过敏毒素C5a并激活C5b。这是组装C5b-9复合物的一蛋白水解步骤。C5b是不稳定的,但它会在短时间内(约2分钟)与活化复合物结合,在此期间它可能与周围流体中的单个C6结合或降解,并且不再能够形成MAC。C5b 6复合物也可以保持与C3 / C5转化酶的结合,其中单个C7的结合暴露出膜结合区域,并且C5b,6、7可以部分插入靶细胞的胆汁层​​。到目前为止,复合物可能会扩散离开目标细胞,并进入附近细胞的膜。这称为旁观者裂解或“反应性裂解”,可能是病理的重要来源。每个C5b-7复合物可以结合一个C8蛋白分子,从而使复合物更牢固地插入膜中。C5b-8复合物在没有C9的情况下仍能引起裂解,尽管速度慢并且每个细胞需要的复合物比C9更多。该性质会使C9滴定复杂化,因为前体(C5b-8)也可能引起裂解。C8的主要作用是催化C9的结合,每个结合的C9可以结合另一个C9,从而开始形成多包含18个C9分子的环结构(Podack,ER(1984))。具有一个或多个C9的C5b-9复合物称为补体膜攻击复合物(MAC)。并非所有的C5b-8复合物都具有完整的C9环,平均每个C5b-8复合物只有3个C9。然而,如果在给定的细胞中形成足够的结构,这些结构将能够引起裂解。C9完整的蛋白环形成在电子显微照片上看到的孔,它们导致代谢物和小蛋白从细胞漏出以及水进入细胞。如果在细胞膜中插入足够数量的水,则由于渗透压,水会流入细胞,会破裂细胞膜,从而释放靶细胞(或旁观者细胞)的全部内容。任何一个过程都可能导致细胞死亡。初认为,每个细胞仅需要一个C5b-9复合物(被称为裂解的“一击理论”(Rommel FA和Mayer,MM(1973)),但这可能是不正确的。不含CD59的红细胞需要约850个C5b-9复合物(通过C7分子的数量来衡量)才能发生裂解(Bauer,J.等人(1979)),受CD59保护免受MAC侵害的宿主细胞需要足够数量的C5b-图9所示的是将所有CD59结合在一起,然后再结合约850个C5b-9,由于其大小以及这种细胞中存在多种防御机制,有核细胞的裂解需要更多的C5b-9复合物。

ComplementTech C3b说明书

ComplementTech C3b说明书


ComplementTech成立于 2005 年,前身是Advanced Research 技术公司,ART公司成立于1993年,是一家有着20多年补体研发和生产经验的生物制品公司,为用户提供zui高质量的补体类产品及其它生物试剂产品。ComplementTech公司领导均是有数十年在科研机构从事补体领域研究的科学家,确保了公司产品的地位和优越品质。ComplementTech 致力于通过就补体试剂在补体领域以及其他相关科学领域的应用中的使用提供技术建议和专业知识来推进医学研究。

名称: iC3b

规格: 250 µg/vial

浓度: 1.0 mg/mL (实际浓度见分析证书)

类型 冷冻液体

纯度: >90%由SDS-PAGE

缓冲区: 10 mM磷酸钠,145 mM氯化钠,pH 7.2

消缺系数。 A280 nm在1.0 mg/mL时的=为1.03

分子量: 176000Da (3链)

防腐剂: 无,0.22µm过滤

存储: – 7 0oC或以下。避免冻融。

根源 正常人血清 (经认证的HBsAg和HCV、HIV1和HIV-II抗体检测 均为阴性) 。

预防措施 在处理人体血液制品时要采取常规的预防措施。

一般说明

iC3b (灭活的C3b) 来源于C3bC3biC3b的转化几乎破坏了C3b上几乎所有 功能结合位点。C3b本身是由所有三种补体途径(LawSK.A.和里德,KB.M. (1995 ) ),当天然C3被裂解时,释放C3a。在因子H存在的因子下,因子IC3b进行裂解制备 iC3bC3b在溶液中游离时,HI的裂解迅速,当它附着在表面时,速度较慢。如果 C3b切割到iC3b,因子I的其他辅助因子也允许切割,这包括两个膜蛋白CR1 (CD35) 和 MCP (CD46) 。因子I可以在alpha链中的两个位置切割C3b,如果两个位点都被切割, 则释一个小片段 (C3f,2000Da) 。如果C3b前体附着在一个表面上,iC3b就会留在 个表面上。本公司销售的iC3b由流体相C3b制成,不能附着在表面上。表面结合的 C3biC3b通过共价键与目标相连,共价键可以是酯键,也可以是酰胺键。酯键是不稳 定的,导致粒子逐渐释放。在补体激活过程中产生的大多数C3b永远不会附着在表面上 为它的硫酯与形成水的流体相C3b发生反应。表面结合的iC3b及其分解产物C3d 淋巴细胞和吞噬细胞上的许多受体识别,这些受体利用这些配体刺激吞噬作用和抗 呈递给适应性免疫系统的细胞。iC3b的受体分别是b细胞上的CR2 (CD21) 和吞噬细 上的CR3 (CD11b/CD18) (DoddsAW.和SimRB.编辑 (1997) ;莫利,BJ.和 波特,MJ. (2000)).ic3b-受体相互作用的结果之一是靶标特异性b细胞和t细胞群 的扩大。

物理特性和结构

子量:17.6万道尔顿, 由三个二硫键连接链组成。人的iC3b呈糖基化状态 ( ~值为2.8%) 。C3b的阿尔法启动链被因子I切割,产生两个片段 (63000和39000Da 都与beta链 (75000Da) 相连,但没有变化。根据因子I可能存在一些异质性 (MorleyBJ.和沃尔波特,MJ. (2000) ;法律,SK.A.和里德,KB.M. ( 199 5) ;多兹,AW.和SimRB.

编辑 (1997) ;摩根,B.P。ed. (2000)).如果因子I分裂两次,C3f (2000Da) 被 释放,其链约为61000、39000和75000Da。iC3b的pI约为。5.7.

功能

正如它的名字所暗示的, “灭活的C3b“失去了C3b表达的大部分功能。C3b 因子B、因子P、因子H、因子IC5、DAF (CD55) 、MCP (CD46) 和受体CR1的结合 位点iC3b经历了结构变化,破坏了许多这些位点(GrosP.等。 (2008) ;多兹 AW.SimRB.编辑 (1997) ;兰布里斯,JD. (1988)).最关键的是,iC3能结合因子B,因此不能参与补体激活。然而,iC3b仍然可以通过结合C5参与C5转 的活性,它仍然可以结合正确蛋白,它已经获得了与CR3受体相互作用的能力, 这对吞噬和t细胞带t细胞反应的抗原呈递很重要(Ghannam A(2008)).

测定

前还没有针对iC3b的功能检测方法。SDS凝胶用于确定蛋白质的链结构

在体

在补体激活过程中,C3b产生于C3的蛋白水解裂解。在侵袭性补体激活过程 (脓毒症和感染部位) 可能会形成高浓度的C3b,但大部分是液体期C3b。在血液中 ,因子HI迅速裂解C3b形成iC3b。虽然iC3b对胰蛋白酶样酶非常敏感,但它在血 清中的寿命很长 (半衰期数小时) 。由于血浆中含有过量的蛋白酶抑制剂,因此 凝血酶、纤溶酶或其他活性蛋白酶很少,iC3b仍然是iC3b。然而,在血液中,人 细胞上的CR1受体诱导了因子I的第三次切割,从而从C3dg中释放C3c(Doddsa W.SimRB.编辑 (1997) )。

complementtech A105c说明书

complementtech A105c说明书

货号:A105c
规格:1000 µg/瓶
4.0毫克/毫升

天然人 C4 是一种天然糖基化多肽,含有三个二硫键连接的链。C4 是激活补体激活的经典途径和凝集素途径的核心。每个途径的启动都会产生蛋白水解酶复合物(经典途径中的 C1q/C1r/C1s 和凝集素途径中的 MBL/MASP1/MASP2),它们与靶表面结合。这些酶裂解 C4 中的肽键,释放过敏毒素 C4a 并激活 C4b。与 C3 一样,亚稳态 C4b 的硫酯具有高反应性,能够与目标表面上的氨基或羟基反应并共价偶联 C4b。C4 有两种在人类中常见的变体(C4A 和 C4B)。只有一种类型的动物通常具有 C4B。变体 C4A 和 C4B 的连接位点不同。由 C4A 产生的亚稳态 C4b 主要附着于氨基,而由 C4B 变体产生的 C4b 很好地结合羟基和氨基(Law,SKA 和 Dodds,AW (1997))。表面结合的 C4b 是形成 C3/C5 转化酶复合物 C4b、C2a 的基础。该酶激活 C3,沉积 C3b,从而将自身从弱 C5 转化酶转化为具有 K 的高效 C5 转化酶C5 的m比单独的 C4b、C2a 酶低 3000 倍(Rawal N. 和 Pangburn MK (2003))。表面结合的 C4b 是一种弱调理素,可被红细胞、淋巴和吞噬细胞上的受体 (CR1) 识别。C4b 的所有补体激活功能在生成 C4c 和 C4d 的 α 链断裂后丧失。蛋白酶 I 因子仅在 C4b 与 I 因子辅因子之一结合时才切割 C4b:C4b 结合蛋白 (C4bBP)、膜辅因子蛋白 (MCP) 或补体受体 1 (CR1)。

chondrex 胶原蛋白 CB 肽片段说明书

chondrex 胶原蛋白 CB 肽片段说明书

胶原蛋白 CB 肽片段

II 型胶原的溴化氰消化肽(CB 肽)片段可用于研究 II 型胶原的 B 细胞和 T 细胞表位。这些肽不含胃蛋白酶,是通过增殖试验研究 T 细胞表位特异性的理想选择。这些肽通过逐步冷却方法*复性为三螺旋构象,可用作通过 ELISA 分析抗体表位特异性的抗原。

为了适应各种可用的胶原蛋白研究,Chondrex, Inc. 提供不同等级的胶原蛋白,例如免疫级、细胞培养级、ELISA 级、T 细胞测定级和胶原蛋白 CB 片段。

牛CB10

 

产品名称 牛CB10
目录编号 9021
数量 0.5 毫克,冻干

仅供研究使用-非人类或治疗用途
说明:牛II型胶原蛋白的溴化氰裂解肽10(CB10)
应用:作为抗原刺激T细胞进行T细胞增殖试验,并作为ELISA抗原
用于检测II型胶原蛋白抗体。
注:对于使用该肽片段测定与天然II型胶原反应的抗体,
根据Igarashi等人描述的方法,通过逐步冷却复性该肽
(1) 和Terato等人(2)。
数量:0.5 mg
形态:冻干粉
来源:牛II型胶原蛋白
分子量:约33 kDa(346个氨基酸残基)(3)
纯度:>95%x 10%SDS-PAGE
储存:冻干形式在黑暗中4°C,溶液形式在-20°C。本品稳定2小时
供应年份。肽片段在中性条件下会逐渐降解。
稳定性:2年
注:溶于0.05M乙酸、含0.15M NaCl的中性缓冲液和细胞培养基