Matreya 1083说明书

Matreya LLC致力于开发和生产高质量和价值的脂质和生物化学品。我们在化学合成以及天然产物的提取和纯化方面的经验使我们能够使用先进的技术实现良的纯度。

我们为生物化学,制药,微生物学,食品和农业领域的研究人员和制造商提供服务。我们的产品系列包括多种鞘脂,糖脂,鞘糖脂,脂肪酸和酯类,甾醇和维生素E异构体(生育酚和生育三烯酚)。我们的专长是生产高纯度的鞘氨醇,神经酰胺,硫苷,球形三酰神经酰胺,神经节苷脂,酶抑制剂,生育酚和生育三烯酚。在鞘脂领域,由于我们的专业技术支持,我们已成为优选的问题解决者和技术先进者。

 

脂质混合物

Matreya提供多种脂肪酸甲酯和鞘糖脂混合物。通过研究动植物油,脂肪和脂类的定量分析,美国石油化学家协会已经发现某些混合物可用作参考标准。许多这些混合物的组成类似于天然油和组织的分布。所有混合物均可用于分析。按重量仔细制备每种甲酯混合物,并通过气相色谱和TLC验证组成。了解细菌脂肪酸含量的好处包括了解微生物和动物营养。了解酶和调节途径在人类病原体中的作用对药物开发很重要。微生物脂肪酸谱在一个物种之间是*的,因此可用于确定细菌特性。如果您没有看到符合您特定需求的混合物,请联系Matreya的工作人员。我们总是乐于根据您的个性化需求定制混合物。

 

 

AOCS动植物油参考混合物(RM混合物)

Matreya提供多种脂肪酸甲酯混合物。通过研究动植物油,脂肪和脂类的定量分析,美国石油化学家协会已经发现某些混合物可用作参考标准。许多这些混合物的组成类似于组织中天然油的分布。所有混合物均可用于分析。按重量仔细制备每种甲酯混合物,并通过气相色谱和TLC验证组成。

如果您没有看到符合您特定需求的混合物,请联系Matreya的工作人员。我们总是乐于根据您的个性化需求定制混合物。

碳 # FAME 目录编号
    1083 1084 1085 1086 1087 1088 1089
C8:0 辛酸甲酯           X  
C10:0 癸酸甲酯           X  
C12:0 十二烷酸甲酯           X  
C14:0 肉豆蔻酸甲酯 X     X   X X
C16:0 棕榈酸甲酯 X X X X X X X
C16:1ω7 棕榈油酸甲酯(顺式-9)             X
C18:0 硬脂酸甲酯 X X X X X X X
C18:1ω9 油酸甲酯(顺式-9) X X X X X X X
C18:2ω6 亚油酸甲酯(顺式-9,12) X X X X X X X
C18:3ω3 亚麻酸甲酯(顺式-9,12,15) X X X X     X
C20:0 二十二烷酸甲酯 X X   X      
C20:1ω9 二十碳五烯酸甲酯(顺式-11) X            
C22:0 二十二烷酸甲酯 X     X      
C22:1ω9 芥酸甲酯(顺式-13) X     X      
C24:0 甲基木质素 X     X      

 

菜籽油参考混合物(AOCS)(适用于低芥酸油的标准)

 

Matreya 1083说明书

目录# 1083

 

 

规格 25毫克/毫升,1毫升
价钱 $ 85.00

 

菜籽油参考混合物

  • 目录#:1083
  • 科学名称:菜籽油参考混合物(AOCS)
  • 通用名称:适用于低芥酸油的标准

  • 配方重量:混合物
  • 单位:25毫克/毫升,1毫升
  • 溶剂:二氯甲烷
  • 纯度:混合物
  • 分析方法:GC
  • 溶解性:二氯甲烷,ether poisoning
  • 物理外观:液体
  • 储存:-20°C
  • 组成:(
    定量)
    C14:0肉豆蔻酸甲酯(十四烷酸酯)1.0%
    C16:0棕榈酸甲酯4.0%
    C18:0硬脂酸甲酯3.0%
    C18:1(顺式 -9)油酸甲酯60.0%
    C18:2(均顺式 -9, 12亚油酸甲酯12.0%
    C18:3(全部顺式 -9,12,15)亚麻酸甲酯5.0%
    C20:0花生酸甲酯3.0%
    C20:1(顺式 -11)二十碳五烯酸甲酯1.0%
    C22:0山ate酸甲酯3.0%
    C22: 1(顺式 -13)芥酸甲酯5.0%
    C24:0甲基木质素3.0%
  • 干冰:没有
  • 危险:是的
  • 应用笔记:

    该甲酯混合物含有11种天然存在的脂肪酸甲酯,用于定量鉴定未知物。该混合物由高纯度原料制备,含有饱和和不饱和脂肪酸甲酯,可用于GC分析。通过研究动植物油脂定量分析的问题,美国石油化学家协会发现某些混合物可用作参考标准。该混合物的组成类似于菜籽油的脂肪酸分布。这是鉴定样品中未知脂肪酸异构体的标准。

    参考文献: 
    1。Z.Li,T。Gu,B。Kelder和JJ Kopchick“使用反相液相色谱分析小鼠细胞中的脂肪酸”Chromatographia,Oct。Vol。54 pp.463-467 2001 
    2. LD Metcalfe,AA Schmitz,JR Pelka“从脂质中快速制备脂肪酸酯用于气相色谱分析”Analytical Chemistry,March,Vol。38(3)pp.514-515 1966

 

 

 

Matreya 1807说明书

Matreya LLC致力于开发和生产高质量和价值的脂质和生物化学品。我们在化学合成以及天然产物的提取和纯化方面的经验使我们能够使用先进的技术实现良的纯度。

我们为生物化学,制药,微生物学,食品和农业领域的研究人员和制造商提供服务。我们的产品系列包括多种鞘脂,糖脂,鞘糖脂,脂肪酸和酯类,甾醇和维生素E异构体(生育酚和生育三烯酚)。我们的专长是生产高纯度的鞘氨醇,神经酰胺,硫苷,球形三酰神经酰胺,神经节苷脂,酶抑制剂,生育酚和生育三烯酚。在鞘脂领域,由于我们的专业技术支持,我们已成为优选的问题解决者和技术先进者。

 

用于糖脂的酶抑制剂

Matreya提供的抑制剂可以阻止糖脂在其生物合成途径中的不同点的酶促代谢。PDMP和PPMP是*的葡糖神经酰胺合酶抑制剂,活性和非活性异构体均可用于比较研究。1 Safingol是蛋白激酶C的重要抑制剂,通过磷酸化控制蛋白质的功能。酸性和碱性神经酰胺酶抑制剂,包括NOE和D-MAPP,可防止神经酰胺代谢为鞘氨醇。2Conduritol B环氧化物抑制葡糖苷酶活性,通常用于产生戈谢病模型。3一类含有金刚烷官能团的新型抑制剂开辟了酶操纵研究的新途径。4

参考文献:

  1. N.Radin等人,“葡萄糖神经酰胺合成酶和肿瘤细胞生长的有效抑制剂的结构和立体化学研究”,Journal of Lipid Research,Vol。36页,611-621,1995
  2. C. Rodriguez-Lafrasse等。“使用鞘脂代谢抑制剂增加内源性神经酰胺使电离辐射诱导的线粒体损伤和凋亡细胞杀伤大化”International Journal of Cancer,vol。101页,589-598,2002年
  3. L. Premkumar等。“人类酸性β-葡糖苷酶的X射线结构共价结合到高雪球蛋白糖-B-环氧化物对戈谢病的影响”The Journal of Biological Chemistry,Vol。280(25)pp.23815-23819,2005
  4. C. Lingwood等。“金刚烷基鞘脂提供了一种选择性调节细胞糖鞘脂代谢的新方法”The Journal of Biological Chemistry,Vol。286(24)pp.21413-21426,2011

 

 

Matreya 1807说明书

CATALOG # 1807

Amount5 mg

Price$240.00

 

相关产品

L-  – 二氢鞘氨醇(Safingol)

1807-025

25毫克

$ 725.00

 

18 H 39 NO 2

  • 目录号:1807
  • 科学名称:L-  -Dihydrosphingosine(Safingol)
  • 通用名:L-  -Sphinganine,C18链 
    活性:蛋白激酶C(PKC)和鞘氨醇激酶抑制剂
  • 经验公式:18 H 39 NO 2
  • CAS#15639-50-6

  • 配方重量:301
  • 单位:5毫克
  • 溶剂:
  • 资料来源:合成
  • 纯度:98 +%
  • 分析方法:TLC,GC
  • 熔点:103-114℃
  • 溶解性:chloroform,甲醇,乙醇,DMSO
  • 物理外观:坚固
  • 储存:-20°C
  • 干冰:没有
  • 危险:没有
  • 应用笔记:

    Safingol是一种*饱和的,非天然的鞘氨醇类似物,具有抗癌特性,正在研究其作为抗肿瘤疗法的潜力。已显示其抑制蛋白激酶C(PKC)和鞘氨醇激酶。Safingol在PKC的调节佛波结合域中竞争性地相互作用,PKC是参与肿瘤发生的激酶。Safingol已被证明可以增强多柔比星(DOX)在荷瘤动物中的作用。据报道,safingol通过产生促细胞凋亡的第二种能够增加DOX和其他化学治疗剂(包括MitomycinC)的活性。信使神经酰胺,甚至是由于突变而对化学疗法有抗性的肿瘤细胞系.2但是,一项研究近声称,safingol诱导*自噬特征的细胞死亡,并且缺乏细胞凋亡的任何标志.3 Safingol抑制从分离的中性粒细胞释放的活性氧中间体(ROI)和佛波醇酯诱导的水肿和中性粒细胞流入。Safingol还具有抗炎活性。尽管天然和非天然化合物的代谢不同,但Safingol与天然的鞘氨醇一样,被用作所有复合鞘脂的生物合成前体。

    参考文献: 
    1。Darges,et al。“L-苏 – 二氢鞘氨醇对人嗜中性粒细胞中白三烯B4(LTB4)的抑制作用” 进出口。医学。Biol,Vol。400A pp.387-392,1997 
    2. G. Schwartz,et al。“蛋白激酶C特异性抑制剂safingol单独和与多柔比星联合使用的临床/药理学研究”Clin。Cancer Res,Vol。3 pp.537-543,1997 
    3. J. Coward et al。“Safingol(L-苏式 – 神经鞘氨醇)通过抑制PKC和PI3-激酶途径诱导实体瘤细胞中的自噬”Autophagy Vol。5(2)pp.184-193,2009 
    4. M. Dragusin等。“非天然抗癌脂质safingol,L-threo-dihydrosphingosine在培养细胞中的代谢”Vol。44页,1772年,2003年

 

Matreya 1751说明书

Matreya LLC致力于开发和生产高质量和价值的脂质和生物化学品。我们在化学合成以及天然产物的提取和纯化方面的经验使我们能够使用先进的技术实现良的纯度。

我们为生物化学,制药,微生物学,食品和农业领域的研究人员和制造商提供服务。我们的产品系列包括多种鞘脂,糖脂,鞘糖脂,脂肪酸和酯类,甾醇和维生素E异构体(生育酚和生育三烯酚)。我们的专长是生产高纯度的鞘氨醇,神经酰胺,硫苷,球形三酰神经酰胺,神经节苷脂,酶抑制剂,生育酚和生育三烯酚。在鞘脂领域,由于我们的专业技术支持,我们已成为优选的问题解决者和技术先进者。

 

用于糖脂的酶抑制剂

Matreya提供的抑制剂可以阻止糖脂在其生物合成途径中的不同点的酶促代谢。PDMP和PPMP是*的葡糖神经酰胺合酶抑制剂,活性和非活性异构体均可用于比较研究。1 Safingol是蛋白激酶C的重要抑制剂,通过磷酸化控制蛋白质的功能。酸性和碱性神经酰胺酶抑制剂,包括NOE和D-MAPP,可防止神经酰胺代谢为鞘氨醇。2Conduritol B环氧化物抑制葡糖苷酶活性,通常用于产生戈谢病模型。3一类含有金刚烷官能团的新型抑制剂开辟了酶操纵研究的新途径。4

参考文献:

  1. N.Radin等人,“葡萄糖神经酰胺合成酶和肿瘤细胞生长的有效抑制剂的结构和立体化学研究”,Journal of Lipid Research,Vol。36页,611-621,1995
  2. C. Rodriguez-Lafrasse等。“使用鞘脂代谢抑制剂增加内源性神经酰胺使电离辐射诱导的线粒体损伤和凋亡细胞杀伤大化”International Journal of Cancer,vol。101页,589-598,2002年
  3. L. Premkumar等。“人类酸性β-葡糖苷酶的X射线结构共价结合到高雪球蛋白糖-B-环氧化物对戈谢病的影响”The Journal of Biological Chemistry,Vol。280(25)pp.23815-23819,2005
  4. C. Lingwood等。“金刚烷基鞘脂提供了一种选择性调节细胞糖鞘脂代谢的新方法”The Journal of Biological Chemistry,Vol。286(24)pp.21413-21426,2011

Matreya 1751说明书

N- 油酰乙醇胺

目录# 1751

规格100毫克

价钱$ 230.00

 

N-二Oleoylethanolamine

  • 目录#:1751
  • 科学名称:N-油酰乙醇胺
  • 通用名称:NOE; 活性:酸性神经酰胺酶抑制剂
  • 经验公式:20 H 39 NO 2
  • CAS#111-58-0

 

  • 配方重量:326
  • 单位:100毫克
  • 资料来源:合成
  • 纯度:98 +%
  • 分析方法:TLC,GC,鉴定由MS确认
  • 熔点:63-66℃
  • 溶解性:chloroform,乙醇,甲醇,ethyl ether,DMSO
  • 物理外观:坚固
  • 储存:-20°C
  • 干冰:没有
  • 危险:没有
  • 应用笔记:

    N-油酰乙醇胺是一种天然存在的酰基乙醇酰胺,已被证明具有许多生物学功能。N-油酰乙醇胺已被证明是酸性神经酰胺酶的有效抑制剂以及天然神经酰胺的葡糖基化抑制剂.1它特别是在人肾和小脑中发现的酸性神经酰胺酶抑制剂,IC50约为500μM。法伯氏病的特征在于缺乏酸性神经酰胺酶活性,并且N-油酰乙醇胺可用于研究该疾病的方面。尽管抑制剂D-MAPP有效抑制碱性神经酰胺酶(IC50约5μM),但N-油酰乙醇胺仅显示出对该神经酰胺酶的轻微抑制特性.2 N-油酰乙醇胺与内源性大麻素anandamide化学相关,尽管它本身不是大麻素。它是生产的,在喂食过程中,在来自油酸和磷脂酰乙醇胺的小肠肠细胞中起饱和信号作用(通过接合过氧化物酶体增殖物激活受体)并改变胃肠动力。在食物剥夺期间(其激活饥饿信号),N-油酰乙醇胺的水平较低,并且随着食物摄入而正常化(其通过感觉传入神经元激活饱腹感,但不是饱食,信号)。它已被证明可以减少大鼠和小鼠的体重增加,并被建议作为对抗肥胖,糖尿病和饮食失调的工具.3 N-Oleoylethanolamine也在睡眠剥夺期间被释放,并且它被认为可以作为内源性神经保护信号.N-油酰乙醇胺的其他功能包括改变外周脂质代谢,抑制胃排空,

    参考文献: 
    1。A. Spinedi等。“N-油酰乙醇胺抑制CHP-100神经上皮瘤细胞中天然神经酰胺的葡糖基化:可能对细胞凋亡的影响”Biochem Biophys Res Commun,vol。255 pp.456-459,1999 
    2. A. Bielawska et al。“(1S,2R)-D-赤 – 2-(N-肉豆蔻酰基氨基)-1-苯基-1-丙醇作为神经酰胺酶的抑制剂”Journal of Biological Chemistry,vol。271页,12646-12654,1996 
    3. R. Capasso和A. Izzo“食物摄入的胃肠调节:一般方面和关注Anandamide和Oleoylethanolamide”Journal of Neuroendocrinology,vol。20 
    pp.39-46,2008 4. D. Koethe et al。“睡眠剥夺会增加人脑脊液中的油酰乙醇胺”J Neural Transm,vol。116页,301-305,2009年

chloroform