标签归档：多巴胺

人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞，人神经细胞疾病模型 ReproNeuro DA

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人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞，人神经细胞疾病模型
ReproNeuro DA

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人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞，人神经细胞疾病模型人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞，人神经细胞疾病模型 ReproNeuro DA

ReproNeuro DA



◆原理


人iPS细胞来源的神经细胞，用于基础神经病学研究和药物研发。

　　该试剂盒提供神经前体细胞。利用试剂盒提供的成熟培养基培养２周即可得到多巴胺神经细胞。这些多巴胺神经细胞可有效用于中枢神经系统（CNS）神经学和精神疾病（比如帕金森症）的研究。

　 *　这些细胞需要-80℃保存，并在３个月内尽快使用以保证高细胞活性。将该细胞放入液氮中可能降低细胞活性。


◆特点•优势


●  通过DNA重组制作的疾病模型

●  来源可靠的人功能性神经细胞

●  可分化为多巴胺神经细胞


◆案例•应用


人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞，人神经细胞疾病模型 ReproNeuro DA


铺板两周后观察可知，神经前体细胞分化成多巴

胺神经细胞。

蓝色：DAPI（细胞核）

绿色：β Ⅲ 微管（神经细胞标记物）

红色：酪氨酸羟化酶（多巴胺神经细胞标记物）

                                        多巴胺释放                                              模拟多巴胺吸收   

人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞，人神经细胞疾病模型 ReproNeuro DA人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞，人神经细胞疾病模型 ReproNeuro DA


由左图可知，高 KCl 刺激的神经细胞会释放多巴胺。通过右图可观察到多巴胺的模拟吸收现象。利用 ReproNeuro DA，您可以随时获得功能神经细胞，而不再需要利用细胞系或解剖动物来获得非人类的神经细胞。


产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
RCESD010 ReproNeuro DA kit small pack instruction manual 1 Kit
RCESD013 DA Maturation kit (Culture medium kit for extended culture of  RCESD010) 1 Kit
RCESD014 DA Maturation kit small(Culture medium kit for extended culture of  RCESD011) 1 Kit
RCESD015 DA Thawing Medium (Thawing Medium for RCESD010/011) 30 mL
RCESD016 DA Coat (Coating Solution for RCESD010/011) 150 μL
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abbexa abx051435现货说明书

发表于由

上海金畔abbexa abx051435现货说明书

 

Dopamine (DA) ELISA Kit

 

Catalogue No: abx051435
 
Price: US$609.00

(Size: 96 tests)

多巴胺 (DA) ELISA 试剂盒是一种 ELISA 试剂盒，用于体外定量测量血清、血浆和其他生物体液中的多巴胺浓度。

介绍 多巴胺是属于儿茶酚胺和苯y胺家族的有机化学物质。它既是一种激素，也是一种神经递质，在大脑和身体中发挥着多种重要作用。它是一种胺，通过从其前体化学 L-DOPA 的分子中去除羧基而合成，L-DOPA 在大脑和肾脏中合成。多巴胺也在植物和大多数动物中合成。在大脑中，多巴胺起到神经递质的作用。大脑包括几种不同的多巴胺通路，其中一种在奖励动机行为的动机成分中起主要作用。其他脑多巴胺通路参与运动控制和控制各种激素的释放。这些通路和细胞群形成了具有神经调节作用的多巴胺系统。
目标 多巴胺
反应性 一般（所有物种）
测试应用 酶联免疫吸附试验
推荐稀释 最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
贮存 在 4 °C 下运输。收到后，按照套件手册中的存放说明存放套件。
有效性 该套件的有效期为 6 个月。
稳定 试剂盒的稳定性取决于活性损失率。在适当的储存条件下，保质期内损失率小于5%。为了尽量减少性能波动，应严格控制操作程序和实验室条件。还强烈建议整个测定由同一用户自始至终执行。
测试范围 31.2 皮克/毫升 – 2000 皮克/毫升
灵敏度 18.8 皮克/毫升
标准格式 冻干
检测方法 比色法
检测类型 竞争的
检测数据 定量的
样品类型 血清、血浆和其他生物体液。
目标类型 抗原
测定原理 该试剂盒基于竞争性酶联免疫吸附测定技术。抗原被预涂在 96 孔板上。将标准品、测试样品和生物素结合试剂添加到孔中并孵育。预包被的 DA 和样品中带有生物素标记抗体的 DA 之间发生竞争性抑制反应。然后加入 HRP 偶联试剂，并孵育整个板。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的结合物。TMB 底物用于量化 HRP 酶促反应。加入 TMB 底物后，只有含有足够 DA 的孔才会产生蓝色产物，然后在加入酸性终止溶液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的 DA 量成反比。
套件组件 列出的套件组件仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 预涂层 96 孔微孔板

  • 标准

  • 标准稀释缓冲液

  • 洗涤缓冲液

  • 检测试剂A

  • 检测试剂B

  • 稀释剂 A

  • 稀释剂 B

  • TMB基板

  • 停止解决方案

  • 封板机
需要但未提供的材料

  • 37°C 培养箱

  • 多通道和单通道移液器和无菌移液器吸头

  • 喷瓶或自动微孔板清洗机

  • 1.5 毫升试管

  • 蒸馏水

  • 吸水滤纸

  • 100 毫升和 1 升量筒

  • 酶标仪（波长：450 nm）

  • ELISA 摇床
试剂制备 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 1) 标准品：用推荐体积的标准稀释缓冲液配制标准品，制成标准溶液。然后按照协议中的说明，使用标准稀释缓冲液对标准溶液进行系列稀释。

  • 2) 洗涤缓冲液：按照方案中的说明，用蒸馏水稀释浓缩的洗涤缓冲液。

  • 3) 检测试剂制备：计算所需工作溶液的总体积。分别用稀释剂 A 和稀释剂 B 以 1:100 稀释检测试剂 A 和检测试剂 B。
检测程序 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 1) 设置标准、测试样品和对照孔。

  • 2) 将 50 µl 稀释标准品分装到标准孔中。

  • 3) 将 50 µl 标准稀释缓冲液分装到对照（零）孔中。

  • 4) 将 50 µl 稀释样品分装到样品孔中。

  • 5) 立即将 50 µl 检测试剂 A 分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 1 小时。

  • 6) 洗涤 3 次。

  • 7) 将 100 µl 检测试剂 B 分装到每个孔中。在 37°C 下孵育 30 分钟。

  • 8)洗涤5次。

  • 9) 将 90 µl TMB Substrate 分装到每个孔中。在 37°C 下孵育 10-20 分钟。

  • 10) 分装 50 µl 终止液。

  • 11) 在 450 nm 处测量 OD。
协议 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 使用前将套件组件和样品平衡至室温 (18 – 25 °C)。建议为每个测试绘制标准曲线。

  • 1. 在预涂板上分别设置标准孔、测试样品孔和对照（零）孔，然后记录它们的位置。建议至少测量每个标准和样品一式两份。

  • 2. 将 50 µL 每种标准品、质控品和样品加入相应的孔中。

  • 3. 取下盖子并丢弃液体。

  • 4. 立即分装 50 µl 检测试剂 A 工作溶液。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 1 小时。

  • 5. 取下盖子并丢弃溶液。用 1X 洗涤缓冲液洗涤板 3 次。

  • 6. 每孔加入 100 µL 检测试剂 B 工作溶液，密封并在 37°C 下孵育 30 分钟。

  • 7. 弃去溶液并用洗涤缓冲液洗涤板 5 次，如上一步所述。

  • 8. 将 90 µl TMB Substrate 分装到每个孔中。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 10-20 分钟。避免暴露在光线下。孵育时间仅供参考，最佳时间应由最终用户确定。不要超过 30 分钟。

  • 9. 每孔加入 50 µL 终止液。立即在 450 nm 处读取。
结果计算 该测定具有竞争力，因此样品中的 DA 浓度与测得的吸光度之间存在负相关。使用标准浓度（y 轴）和测量的平均吸光度（x 轴）的对数创建图表。通过标准点应用最佳拟合趋势线。样品的 DA 浓度可以从标准曲线中插值。
分析精度 测定内精密度（测定内精密度）：在一块板上分别测试了 3 个具有低、中和高水平多巴胺 (DA) 的样品 20 次。

测定间精密度（测定之间的精密度）：在 3 个不同的板上测试了 3 个具有低、中和高水平多巴胺 (DA) 的样品，每个板重复 8 次。

CV (%) = (标准偏差/平均值) × 100

测定内：CV<10%

测定间：CV<10%
可用性 5-12 个工作日内发货。
笔记 本产品仅供研究使用。

 

范围和灵敏度可能会发生变化。请联系我们获取新的产品信息。为了获得准确的结果，样品浓度必须稀释至试剂盒的中间范围。如果您需要特定范围，请提前联系我们或在您的订单评论中写下您的要求。

 

请注意，我们的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对天然样品而非重组蛋白的检测进行了优化。我们无法保证检测到重组蛋白，因为它们可能具有与天然蛋白不同的序列或三级结构。
   
   
   
板涂 抗原

 

现货immusmol IS1005说明书

发表于由

immusmol IS1005说明书

Dopamine rabbit pAb – IS1005

抗多巴胺抗体IS1005是一种开发的兔多克隆抗体，以确保优异的亲和力和特异性。结合STAINperfect免疫染色试剂盒A，该抗体可以在整个坐骑、细胞培养物和组织切片中直接显示多巴胺。

克隆性多克隆抗体

宿主兔子

反应性与所有物种反应

测试样本整个支架、细胞培养、组织切片

染色程序STAINperfect免疫染色试剂盒A

参考文献5引文

格式50µl（约40个组织切片）

产品概述

产品名称多巴胺抗体–兔pAb

同义词抗多巴胺抗体

抗-3,4-二羟基苯乙安抗体

抗DA抗体

抗羟酪胺抗体

抗氧酪胺

免疫原结合多巴胺

特异性当在竞争性ELISA中测试时，抗缀合多巴胺抗体与酪胺和L-多巴缀合物没有显示出任何显著的交叉反应性

体积50µl

存储

形成液体

纯度纯化抗血清

存储

在+4°C下短期储存（1-2个月）。等分并在-20°C下长期储存。避免重复冷冻/解冻循环

IF–细胞培养物、整悬物、组织切片用STAINperfect免疫染色试剂盒A中提供的抗体稀释剂稀释抗体。使用1/250-1/1000稀释度。遵循适合您样本的STAINperfect协议

注释：最终用户必须确定最佳工作稀释度

限制仅供研究使用

medimabs 1027说明书

发表于由

medimabs 1027说明书

DOPAMINE BETA HYDROXYLASE (DBH) MOUSE MONOCLONAL ANTIBODY (DBH41)

多巴胺Β羟化酶（DBH）小鼠单克隆抗体（DBH41）

货号 1027

USD 355.00 /2 mL

 

概述：

目标： 

多巴胺β羟化酶

目标背景： 

研究单胺能系统具有重要意义和重要性，因为多巴胺，去甲肾上腺素和肾上腺素是参与多种生理和病理生理条件的神经递质。DBH是负责多巴胺与去甲肾上腺素的生物合成羟基化的酶。

目标别名： 

多巴胺β-单加氧酶多巴胺β羟化酶，多巴胺 – 羟化酶，DBH，加氧酶，抗多巴胺β羟化酶，抗多巴胺 – 羟化酶，抗DBH，加氧酶

免疫原： 

大鼠DBH

特异性：该抗体识别该抗体特异性识别分子量为70和75kDa的两条带，分别对应于酶的可溶性和膜结合形式。由于DBH抗体的高灵敏度，即使在仅存在分散的含DBH纤维的区域，也可以免疫检测酶的存在。DBH抗体特异性地染色大鼠中枢神经系统（CNS）中含有DBH的神经元和纤维。

克隆ID： 

DBH41

同种型： 

的IgG1

防腐剂： 

0.05％硫柳汞

格式： 

冻干的组织培养上清液

建议开始稀释： 

如果用2 ml去离子水重建：IHC和ICC：1：30-1：50。宜稀释必须由用户确定。

限制： 

仅供研究使用

参考文献： 

1.-Yen LD-伴有部分周围神经的大鼠后爪皮肤中的交感神经发芽和伤害性感觉神经支配的改变…

2.-Ruocco I-皮肤血管同时由感觉，交感神经和副交感神经纤维支配。

3.-Mazzoni IE – 针对大鼠多巴胺-β-羟化酶的高灵敏度和特异性单克隆抗体的生产和免疫细胞化学应用。

存储： 

冻干抗体可在4ºC下保存长达3个月，并应保存在-20ºC长期保存（2年）。为避免冻融循环，重组抗体应在冷冻前等分，长期（1年）储存（-80ºC）或保持在4ºC短期使用（2个月）。为了大限度地回收产品，请在取下盖子之前离心原始样品瓶。用测定缓冲液可以进一步稀释。在大长期储存期（2年冻干或1年重建）后，应在您的分析中使用标准样品测试抗体，以验证您是否注意到其功效有任何降低。

 

fivephoton DnsylD-1说明书

发表于由

 

fivephoton DnsylD-1说明书

荧光多巴胺| 荧光神经递质 – 丹磺酰5-C共轭| FIVEPHOTON BIOCHEMICALS | 丹磺酰 – 多巴胺| 部分DNSYLD-1

 

价钱： $ 195.00
可用性： 有现货
模型： DnsylD-1
制造商： Fivephoton Biochemicals

 

荧光多巴胺神经递质 

 

（用通过5碳间隔臂连接的丹磺酰基标记的多巴胺：Ex / Em：333 / 515nm）。Syn：Dansyl-Dopamine，Part DnsylD-1TM

 

Fivephoton Biochemicals的专有产品

 

图标图像：在96孔培养皿的孔上方的多个标记细胞的低放大倍数视图。

 

强调

  1. Pharmalogical属性几乎与天然多巴胺相同。
  2. DnsylD-1在纳摩尔浓度下选择性地在摄取和结合测定中操作。 
  3. 天然多巴胺化学结构是该荧光儿茶酚胺的主要成分，产生对所有多巴胺受体亚型以及多巴胺转运蛋白具有高亲和力的荧光神经递质分子。
  4. 带有5碳多联体多巴胺的小丹参标记产生稳定，明亮的荧光信号，空间位阻可忽略不计。 
  5. 丹酰荧光标签提供大的斯托克斯位移，使自发荧光和非特定背景信号小化：（Ex / Em：313 / 515nm）。
  6. DnsylD-1 TM的荧光信号 可被多巴胺受体和DAT的标准抑制剂阻断。
  7. 标准抑制剂可用于区分DnsylD-1 TM  与多巴胺受体和DAT 的相互作用。
  8. 来自DnsylD-1 TM的荧光 与酪氨酸羟化酶共定位并鉴定多巴胺能神经元。
  9. 为了测定多巴胺受体结合，首先将提供的固体悬浮于DMSO（10-50μl）中。离心机，澄清，并收集DMSO可溶部分，其可被等分并储存在-20 ø C：DnsylD-1 TM  悬浮于DMSO时和冷冻于-20 Ô C是至少2年的稳定。将DMSO溶解的物质稀释到测定缓冲液（例如PBS-BSA）中至所需的测定浓度。 通过荧光显微镜，荧光板读数器或流式细胞术检测DnsylD-1 TM。将荧光检测设备设置为Ex / Em：333/515 nm。

 

数量1

 块 痣 成本
为0.5mg 1μmole $ 195
为1mg 2μmole $ 365产品
5毫克 10μmole $ 898
为15mg 30μmole $ 2398

 

可提供批量和定制合成。请咨询customersupport@fivephoton.com

 

1为了估计 您需要的DnsylD-1 TM的量，使用多巴胺Kd的10到100倍的测定浓度用于您正在研究的多巴胺受体亚型或转运蛋白（使用文献综述来确定平均报告的Kd值多巴胺受体亚型或转运蛋白）。然后估计所需您的测定中的总的外部测定缓冲液体积（例如50微升每孔的测定缓冲液在96孔培养皿乘以孔的数目），以计算DnsylD-1的量TM  整个所需检测。如需技术支持，请联系technicalsupport@fivephoton.com或致电：800.462.4507（：858.395.4026）。

 

产品规格

  • 光谱特征和测定波长：Ex：Em：333：515nm
  • MW：499.62（质量和QC由MALDI验证）
  • 外观：冻干的灰白色固体
  • 纯度：≥95％（HPLC;查看批次纯度的COA）
  • 溶解度：DMSO
  • 分析性QC测试：MALDI MS和HPLC
  • 使用10X Kd的未标记多巴胺对各自的多巴胺受体亚型或转运蛋白
  • 存储（冻干粉）：4 ø C，暗，变干。存储在DMSO中溶解时：-20 Ó C，等分试样。
  • 运输：环境温度。

​

 

荧光多巴胺神经递质配体（丹磺酰 – 多巴胺），概述

这种荧光标记的多巴胺儿茶酚胺神经递质类似物（产品名称：DnsylD-1 TM），丹磺酰基通过5-碳间隔臂与多巴胺连接，提供了*的药理学工具。DnsylD-1 TM 是一种稳定的受体选择性和高亲和力药理配体，可通过荧光显微镜和FLIPR装置检测。与近报道的合成荧光神经递质类似物不同，DnsylD-1 TM  含有与5-碳多接头连接的完整天然多巴胺结构部分至小荧光标记丹酰。这种结构修饰使空间位阻小化，使DnsylD-1 TM成为可能 纳摩尔浓度的多巴胺配体结合和转运蛋白摄取试验的有效试剂。 

 

丹毒荧光标签在激发和发射大值之间提供大的斯托克斯位移（Ex：Em，313：515 nm），与其他荧光标签如FITC不同，有助于以小的自发荧光进行高信噪比检测。丹磺酰部分还改变分子间接触的光谱特征，促进配体 – 受体相互作用的生物物理表征。DnsylD-1 TM  是放射性配体的合适替代物。

 

荧光多巴胺配体 – 神经递质（DnsylD-1 TM）的应用

DnsylD-1 TM 具有以下适用性，因为丹酰荧光标记的分子尺寸小，多巴胺结构和荧光标记之间的长间隔臂，水溶液中的稳定性和周围细胞或组织培养基的低自发荧光。

  1. 药理学应用作为放射性配体的替代品。
  2. 多巴胺能神经元检测：生物标志物检测。
  3. 多巴胺摄取分析。
  4. 体内和体外多巴胺受体表达的组织化学成像和定量。
  5. 多巴胺代谢和营业额分析。
  6. 分析与改变的多巴胺合成，多巴胺受体表达或多巴胺摄取相关的疾病状况：人类疾病研究在以下方面的适用性：a）帕金森氏病。b）心理障碍，包括ADHD，精神分裂症和药物滥用。c）心血管，肾脏和免疫功能的生理调节。

图像：   DnsylD-1 TM （丹酰基 – 多巴胺）与神经母细胞瘤细胞结合，并通过低倍荧光显微镜在96孔板的孔中观察。显示多个单元格。  

小组。内源性表达多巴胺受体的大鼠神经母细胞瘤细胞在96孔培养皿的孔中生长，与DnsylD-1 TM孵育30分钟， 浓度为多巴胺对D2多巴胺受体的Kd浓度的10倍。用荧光显微镜在孔顶部以50X放大率拍摄图像。

 

底部面板。在暴露DnsylD-1 TM之前，将LD X Xd浓度的未标记多巴胺预曝光15分钟，以DX 的Kd浓度为10倍，如上图所示。未标记的多巴胺的预暴露有效地阻断DnsylD-1 TM的结合， 表现出高亲和力和选择性。

 

产品参考

May S，Andreasson-Ochsner M，Fu Z，Low YX，Tan D，de Hoog HP，Ritz S，Nallani M，Sinner EK。2013.体外表达的GPCR插入聚合物膜用于配体结合研究。Angew。化学。诠释。Ed，52,749-753