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SialEXO®

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SialEXO®

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SialEXO®SialEXO®

SialEXO®

SialEXO以不添加任何防腐剂的冻干粉形式提供，每瓶2000 units，最多可对2 mg糖蛋白进行去唾液酸化。本产品是一种唾液酸酶混合物，用于完全去除天然糖蛋白或释放的聚糖上的唾液酸（α2-3、α2-6和α2-8）。

 


◆详细信息


SialEXO是两种唾液酸酶的混合物，可有效地对O和N-糖基化蛋白质进行去唾液酸化。混合物中的唾液酸酶具有独特的活性并同时起作用。一种酶对α2-3、α2-6和α2-8连接的唾液酸具有广泛的活性，而另一种酶则快速水解具有α2-3键的唾液酸。仅需2 h则可去除天然蛋白上的所有唾液酸。

本产品可在天然条件下水解糖蛋白，并在pH6.5~9的范围内显示活性。

唾液酸酶来源于嗜黏蛋白阿克曼菌（Akkermansiamuciniphila），并在大肠杆菌中表达。两种酶均含有His标签，其分子量分别为43 kDa和66 kDa。

 


◆单位定义


在20 mMTrispH 6.8中37°C孵育2 h时，可从≥90％的1 µg糖蛋白（胎蛋白）中水解唾液酸所需要的SialEXO酶量为一个单位。

 


◆内容物和储存


在pH 7.6的TBS中冻干，不添加防腐剂。

该产品可室温运输，运输后应储存在-20°C中。

重悬后，SialEXO可在+ 4-8°C中稳定保存至少一个月。

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

常见问题（FAQ）

●　Q：可以将SialEXO与OglyZOR或OpeRATOR混合使用吗？

●　A：可以。SialEXO可与OpeRATOR和/或OglyZOR一起在20 mMpH 6.8的 Tris中孵育。

●　Q：可以将SialEXO与PNGaseF混合使用吗？

●　A：可以。两种酶在中性条件下均具有活性， 20 mM pH 7的Tris为最佳条件。

●　Q：SialEXO有纯化标签吗？

●　A：有的。SialEXO包含6× His-tag。


产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
G1-SM1-020 SialEXO® 2000 units

qa-bio外糖苷酶

发表于由

qa-bio外糖苷酶

 

-从聚糖上切割特定的末端单糖- 
允许对聚糖结构进行详细分析
-测试所有酶是否没有蛋白水解或意外的糖苷活性

唾液酸酶金

来自脲曲霉的重组

 

部件号-酶量
E-S001-60 µLs¹ 
E-S001-20-20 µLs¹ 
E-S001-200-200 µls²¹ 
   含缓冲液
   ² 仅含酶

 

唾液酸酶Cp

唾液酸酶Cp从复​​杂的碳水化合物和糖蛋白上裂解所有非还原性末端非分支的α（2-3）和α（2-6）唾液酸残基。

产气荚膜梭菌的重组体

 

部件号-酶量
E-S005-60 µLs¹ 
E-S005-20-20 µLs¹ 
E-S005-200-200 µls²¹ 
   含缓冲液
   ² 仅含酶

 

 

 

唾液酸酶

唾液酸酶Sp从复杂的碳水化合物和糖蛋白上切割非还原性末端α（2-3）未分支的唾液酸残基。

从重组肺炎链球菌在大肠杆菌

 

部件号-酶量
E-S007-60 µLs¹ 
E-S007-20-20 µLs¹ 
E-S007-200-200 µl²¹ 
   含缓冲液
   ² 仅含酶

 

 

β半乳糖苷酶

 

肺炎链球菌的重组体

部件号-酶量
E-BG07-60 µLs¹ 
E-BG07-20-20 µLs¹ 
E-BG07-200-200 µls²¹ 
   含缓冲液
   ² 仅含酶

 

Beta-（1-3,4,6）半乳糖苷酶

牛睾丸

产品文档：
Specsheet   CoA   MSDS

零件编号：E-BG02

 

唾液酸酶

唾液酸酶Sp从复杂的碳水化合物和糖蛋白上切割非还原性末端α（2-3）未分支的唾液酸残基。

从重组肺炎链球菌在大肠杆菌

查看产品文档：
Specsheet   CoA   MSDS

部件号-酶量
E-S007-60 µLs¹ 
E-S007-20-20 µLs¹ 
E-S007-200-200 µl²¹ 
   含缓冲液
   ² 仅含酶

qa-bio E-S001说明书

发表于由

 

qa-bio E-S001说明书

Sialidase Au

唾液酸酶
尿毒症重组菌
零件号-酶的量
E-S001–60微升
E-S001-20–20微升
E-S001-200–200微升平方英寸
1包括缓冲器
仅包括酶

神经氨酸酶
α（2-3,6,8,9）唾液酸酶Au能切割复杂碳水化合物和糖蛋白中所有非还原性末端唾液酸残基。不同键的相对解理速率为：
α（2-6）>α（2-3）>α（2-8），α（2-9）。
此外，这种酶会分解支链唾液酸（与内部残留物相连）。这种特性使得它在唾液酸酶中是仅有的。切割支链残基可能需要高浓度的酶和较长的培养时间。要仅切割非还原性末端α（2-3）不分枝唾液酸残基，请使用唾液酸酶SP，零件号E-S007。
α-（2-3,6,8,9）唾液酸酶是从一株解脲杆菌中分离得到的。利用寡糖标准对酶进行了广泛的表征。
来源于大肠杆菌中的脲杆菌重组体。
酶代码EC3.2.1.18
目录
20 mM Tris-HCl，25 mM NaCl，pH 7.5中的唾液酸酶
包括20微升和60微升包装尺寸：
5x反应缓冲液250 mM磷酸钠，pH 6.0
比活性>135u/mg
活性>5u/ml
分子量70000道尔顿
pH值范围4.5-7，宜值6.0
推荐的缓冲液浓缩液为标准底物的酶活性提供了宜的pH值。如果由于糖蛋白溶解度或活性要求，在亚宜pH下进行糖苷酶处理，酶活性预计会有所降低。
建议使用
一。向试管中加入100μg糖蛋白或1 nmol低聚糖。
2。加水至14μL
三。加入4μL 5X反应缓冲液。
四。加入2μLα（2-3，6，8，9）唾液酸酶。
5个。37℃孵育1小时。
如果天然蛋白和脱乙酰蛋白之间的大小差异足以进行检测，则可以通过SDS-PAGE监测脱乙酰。
注：如果存在支链唾液酸，则需要更长的培养时间。
特异性切割所有非还原性末端支链和不支链唾液酸
比活度定义为在37℃、pH值为5.0的条件下，在1分钟内从MU-NaNaNa[2'-（4-甲基伞形烯基）-α-D-N-乙酰神经氨酸]中产生1微摩尔甲基伞形酮所需的酶的量。
在4℃下储存酶。
纯度每批α（2-3,6,8,9）唾液酸酶的污染蛋白酶测试如下；10μg变性BSA与2μL酶孵育24小时。SDS-PAGE分析表明处理后的牛血清白蛋白没有降解迹象。
生产宿主菌株已被广泛测试，不产生任何可检测的糖苷酶。
适当储存时，稳定性至少稳定12个月。暴露在环境温度下几天不会减少活动。酶在37摄氏度下保持活性至少一周。