Bangs Laboratories，Inc。是一家用于诊断，研究和流式细胞仪应用的均匀聚合物，二氧化硅和磁性微球产品的制造商。我们还生产许多特种产品，以支持分析仪器的验证和质量控制程序，包括广泛的荧光，计数，尺寸和细胞活力标准。

染色聚合物

可见染色的微球经常用于侧向流动测试和“乳胶”凝集测试。我们的聚苯乙烯微球浸渍了鲜艳的染料，以实现宜的可视化效果。请参阅下面的调色板以获取我们标准颜色的表示。非官能化和功能化版本可用于支持吸附和共价结合策略。

染色聚苯乙烯

我们的非官能化微球适合通过吸附涂覆抗体或其他大蛋白。有关一般吸附方案，请参见TechNote 204，吸附至微球。除非另有说明，否则这些可见染色的微球以5％固体悬浮液（w / w）供应，并且可以这些标准量获得：0.5g，1.0g，1.5g和5.0g。

参考

Henderson，K。和Stewart，J。（2002）。影响测量硫酸雌酮的因素有试纸粒子捕获免疫分析。免疫学方法杂志，270（1），77-84。（0.3,0.5和0.8μm染蓝PS）

Henderson，K。和Stewart，J。（2000）。试纸免疫测定法可快速测定马中血清雌酮的浓度。繁殖，生育与发育，12（4），183-189。（0.31μm染蓝PS）

Campbell，K.，Fodey，T.，Flint，J.，Danks，C.，Danaher，M.，O'Keeffe，M.，…＆Elliott，C。（2007）。开发和验证用于检测家禽饲料中尼卡巴嗪污染的侧流装置。农业与食品化学杂志，55（6），2497-2503。（0.43μm染蓝PS）

染色羧基聚苯乙烯

生物分子可以共价固定在羧基官能化的微球上。在TechNote 205，Covalent Coupling中提供了一般的耦合协议。我们的染色羧基微球浸渍了鲜艳的染料，以实现适的可视化效果。请参阅我们的调色板以获取我们标准颜色的表示。除非另有说明，否则它们以5％固体悬浮液（w / w）提供，并且有四种标准体积：0.5g，1.0g，1.5g和5.0g。

参考

Terao，Y，Takeshita，K，Nishiyama，Y，Morishita，N，Matsumoto，T，＆Morimatsu，F。（2015）Promising Nucleic Acid Lateral Flow Assay Plus PCR for Shiga Toxin-Producing Escherichia coli。食品保护，78（8），1560-1568。

Sheng，W，Li，S，Liu，Y，Wang，J，Zhang，Y，＆Wang，S。（2017）。使用染色聚合物微球和量子点的视觉和快速侧流免疫层析法测定恩诺沙星。Microchimica Acta，184（11），4313-4321。（染色黑色羧基微球）

染色蛋白质涂层聚苯乙烯

有时，我们的库存包括链霉亲和素包被的染色微球，以约1％固体（w / v）水悬浮液的形式提供。

部分产品信息

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

Polysciences 荧光微球介绍
荧光微球是诊断学和生命科学研究的支柱，被用作荧光标记物、分析基质和仪器标准。为了满足
微粒子在这些不同的应用中，多学科储存了大量的荧光微球。内部和外部标签
polysciences采用两种染色技术对微球进行荧光标记：内部染色和表面标记。这两种技术生产的珠子具有*的性能，每种性能对不同的应用都很重要。内部染色产生非常明亮和稳定的颗粒，通常具有窄的荧光Cv。使用此策略，表面基团可用于将配体（蛋白质、抗体、核酸等）接合到珠的表面，这对于分析物检测和免疫分析应用。内部染色珠子也广泛应用于成像应用，因为它们显示出更大的抗光漂白能力。我们标准目录中的荧光产品是内部染色的。
表面标记包括荧光团与粒子表面的结合，在粒子表面荧光团能够与环境相互作用，
就像染色细胞上的荧光分子一样。结果是，在不同的条件下，如不同离子强度或ph值的缓冲液，微珠标准显示出与染色细胞样品相同的激发和发射特性。表面标记的微珠的“环境响应”特性使其适合生物样品代用品。体外标记微球是流式细胞术中常用的对照品和标准品。
应用
polysciences已经开发出荧光微球，用于传统和新兴的广泛应用，例如：

流式细胞术荧光
微拷贝诊断
过滤研究
生物传感器
吞噬作用研究
测速学研究
信号增强

我们还提供许多针对*应用性能而优化的专业产品：
我们的流式细胞仪标准部门为仪器设置和质量控制，以及定量流式细胞仪和相关应用提供标准。更多产品信息，见技术数据表914，流式细胞仪质量保证/质量控制程序。Quantumplex™是一款专为悬架阵列开发而设计的创新珠子套件。Quantumplex允许每个样品检测多达10种不同的分析物或有效筛选多个样品。Quantumplexm为磁选提供了额外的便利。
我们用于成像应用的荧光强度标准套件包含五种强度群体，它们可以作为荧光显微镜应用的相对强度标准，或者作为流式细胞术的亮度强度或线性标准。
作为内部染色的珠子，它们具有很高的光稳定性，经得起成像的严格考验。
我们的荧光磁性微球已被用于细胞标记和跟踪，并作为检测基质和仪器标准。Starlight™校准载玻片的特点是用一个荧光团染色的~6微米荧光微球，用于基本成像检查和校准。四个标准
版本适用于普通显微镜滤镜组：冰蓝色（360，450），龙绿色（480520），嫉妒绿色（525，565），闪光红色（660，690），可单独使用或作为完整的4张幻灯片集。
定制荧光微球
我们的标准库存包括亮蓝色、黄绿色和黄橙色的羧化荧光微球，以及各种聚氟®微球。
如果您没有看到符合您特定要求的产品，请询问我们的定制能力。我们提供聚合物和超顺磁性微球的定制染色和蛋白质涂层，能够制造定制强度，并且能够满足OEM制造和包装要求。

Fdneurotech PK401快速高尔基染色试剂盒

I. 概述

高尔基染色法是研究正常或异常状态下神经元及胶质细胞的zui有效的技术^{2, 5}，利用高尔基染色技术可以检测到药物处理的动物脑切片或神经系统疾病死亡患者脑切片上神经树突/树突棘的细微改变^{1, 3}。然而常规高尔基染色技术的可重复性及过程费时极大的阻碍了该技术的广泛应用。根据Ramón-Moliner⁵， Glaser 与 Van der Loos⁴发表的研究方法及原理，本公司开发出了FD快速高尔基染色试剂盒（FD Rapid GolgiStain™ kit）。该试剂盒不仅极大的改进和简化了常规高尔基染色法，而且在神经元和胶质细胞的形态细节（特别是树突棘）的检测上更为可靠和灵敏。本试剂盒有效性已在多种动物脑片及人类尸检脑片上得到详细验证。(部分图片如下，登录：www.fdneurotech。。ｃｏｍ 可查询更多样品图片及应用本试剂盒的参考文献)。

II. 试剂盒内容物（室温保存）

                          型号

PK401A      PK401

溶液A             125 ml        250 ml

溶液B             125 ml        250 ml

溶液C            125 ml x 2     250 ml x 2

溶液D             125 ml        250 ml

溶液E             125 ml        250 ml

玻璃取片器          2            2

毛刷                2            2

滴瓶                1            1

塑料夹              1            1

说明书              1            1

III. 需自备材料及试剂

1. 双蒸水或Milli-Q水

2. 塑料/玻璃瓶或管，

3. 病理染色设备，明胶包被的载玻璃片 (Cat. #PO101)，盖玻片，染色缸，乙醇，二甲苯，封片剂，显微镜

IV. 操作注意事项

1. 本试剂盒仅仅用于体外研究，不得用于药物、诊断等其它用途。

2. 本试剂盒内试剂皮肤接触时为有毒有害，误服有致命危险，取用时用电动移液器或洗耳球吸取（不得用嘴吸取），并避免吸入或接触皮肤、眼睛。如有接触需立即用大量水冲洗并及时就医。加入误服，应吐出并用大量水漱口，并立即就医。

3. 在通风橱内操作，穿戴防护服，手套，护眼眼睛。每次实验结束后*清洗手部。

V. 组织准备

一、实验准备：（使用本试剂盒前请仔细阅读该部分）

所有容器（尽量使用塑料材质）须洗净并用双蒸水冲洗。

在操作溶液A及溶液B是避免使用金属容器。

使用过程中保持容器密闭。

使用溶液A与溶液B进行处理（包括处理切片）时尽量保持避光。·

二、操作步骤：（以下步骤除明确要求外均在室温下进行）

1. 实验动物须深度麻醉后处死，脑组织（或人尸体脑组织）应尽快并小心取出，避免损伤或压迫组织。

注意：除必要的情况下动物无需灌注，如确实需要以4%多聚甲醛灌注动物，应少于5分钟，并不用后固定。

大的脑组织（包括大鼠脑）应以锋利小刀切割成约10mm厚的小块（重要）。

2. 双蒸水或Milli-Q 水冲洗组织以除去表面血液。

3. 将组织浸入等体积的溶液A和溶液B混合而成的浸泡液中，室温避光保存约2周，在浸入6小时或第二天更换浸泡溶液。通常2周的浸泡时间可以获得满意的实验结果，但是不同大小及类型的组织需要的浸泡时间可能不同，因此，为获得*的实验结果，每种类型的组织在相同大小下仍需要预实验以确定*浸泡时间，一般而言3周的浸泡时间对大多数组织均足够。需要注意的是，浸泡时间越长，背景染色越深。

注意事项：浸泡液需要在使用前24小时配置，并保持静止，使用无沉淀的上清作为浸泡液。配置好的浸泡液可以在室温下避光保存一个月。每一立方厘米至少使用5 ml浸泡液，浸泡液过少可减少染色敏感性及可靠性。同时，为获得*染色效果，每周应轻柔旋转摇动浸有组织块的容器两次（切忌剧烈摇动），每次几秒即可。

·

i 警告:

溶液A及溶液B因含有有毒的氯化银，重铬酸钾及铬酸钾，避免接触皮肤，误服可能致死。实验应在化学通风橱或安全柜里进行，并穿戴适当的保护服，手套及眼/脸保护设备。用完的溶液不得倒入下水道，应装入的容器内，通知有害试剂回收部门进行处理。

4. 将浸泡后的组织转入溶液C，室温避光保存72小时（zui多一周）。浸泡24小时后换液一次。

5. 在冰冻切片机上调整切片箱温度（-20°C 到 -22°C）将组织片切成100到200 μm 切片（切片前请仔细阅读本条下的注意事项）。除冰冻切片机外，其它如滑动式切片机或振动切片机等也可以使用（细节请看本条下注意事项）。然后用本试剂盒提供玻璃取片器将切片转移至滴有溶液C的明胶包被载波片上(Cat. #PO101) ，为便于在载波片上滴加溶液C，本试剂盒提供了一只滴瓶。载波片上多余的溶液应以巴斯德管吸除，然后用吸水纸尽可能吸净，或者可导致脱片。然后将切片自然风干（切忌热风吹干或烤干）。为尽可能获得好的染色结果，切片应尽快进行染色，如确需保存，可在室温避光条件下保存zui多3天。

注意事项：

（1）、切片准备：为避免组织冰冻是受到损坏，尽可能好的保持组织细胞形态，样品应在冰冻切片机上进心速冻。例如：样品可以如下方式进行速冻：将样品放在塑料勺中，缓慢浸入以干冰预冷的异戊烷（为获得*结果，预冷的异戊烷应低于零下70度，在1分钟内浸入，越慢越好），在组织*浸入异戊烷后，等待几秒然后捞至干冰上放置一分钟，以确保样品达到*速冻状态。在切片前切忌速冻好的样品解冻。

（2）切片机选择：能切出较厚切片的切片机均可选择（如100um）。如冰冻切片机只有一个温度控制，请在切片前设置切片箱温度至-22度至少4小时。如切片机有两个温度设置程序，请设置切片箱温度低于刀头温度1度。需要注意的是，-22度多数情况下可以获得满意的染色结果，然而不同的切片机与不同样品可能需要高一些或低一些的切片温度以保证切片的平滑与完整。

（3）以下内容有助于冰冻切片机操作：1）使用双蒸水将样品装到样品盘上，并确保样品未融化（可以在干冰上操作）。也可以用其它样品凝固剂进行安装（如OCT）但是不要将样品*包在凝固剂上，避免切片时刀片切到凝固剂。如果样品必须包埋后才能切片，请使用TFM（TBS, Durham, NC, USA, Cat. #TFM-5）包埋。2）样品装上样品盘后，干冰上放置10分钟，然后立即将装上样品的样品盘安装到冰冻切片机上相应位置，在切片前任其放置5分钟。3）先试切几片（勿使用防卷板），如样品过冷（可能表现为与刀片平行的切片易碎），那么请等待几分钟再切，如切片符合要求，则可继续切片。

· 灌注的脑组织也可以用琼脂糖或白明胶包埋，然后用振动切片机进行切片，但是必须使用溶液C收集切片（切片机孵育槽里须注满溶液C）。否则切片在干燥时可能碎裂。如用滑动切片机切灌注的脑组织，刀台和刀片均需要维持在低温（低于零度），同样，切片必须覆盖在溶液C内。

·

VI. 染色步骤：

1.双蒸水或Milli-Q水清洗切片两次，每次4分钟。

2. 将切片放入混有1份溶液D，一份溶液E及两份双蒸水或Milli-Q水的混合液中处理 10分钟。

如：溶液D10ml+溶液E10 ml+双蒸水或Milli-Q水20 ml

注意事项：混合工作液须现用现配，100ml混合工作液zui多处理100张小鼠脑片（根据切片大小确定）。染缸必须加盖以避免试剂蒸发，并不时旋转搅动孵育液。在整个染色过程中（封片前）均勿让切片啊干燥。

3. 双蒸水或Milli-Q水清洗切片两次，每次4分钟。(每次更换双蒸水).

4. 甲酚紫或硫堇衬染（可选步骤），如要进行衬染，步骤3中清洗时间和次数均要增加，如清洗4次，每次5分钟或更长时间。

5. 50%、75%、95% 乙醇梯度脱水, 每个梯度4分钟 (不可跳过某个浓度).

6. 无水乙醇脱水4次，每次4分钟（不可增加时间）

7. 二甲苯透明3次，每次4分钟，用Permount®封片。

注意事项：封片前切片可在二甲苯中存放几小时，为获得*染色效果，请使用纯的未稀释的Permount®封片。染色好的切片应随时避光。

VII. 已发表的使用本试剂盒的文章

1. Robinson TE, Kolb B (1997) Persistent structural modification in nucleus accum-bens and prefrontal cortex neurons produced by previous experience with ampheta-mine. J. Neurosci. 17:8491-8497.

2. Corsi P (1987) Camillo Golgi’s morphological approach to neuroanatomy. In Masland RL, Portera-Sanchez A and Toffano G (eds.), Neuroplasticity: a new therapeutic tool in the CNS pathology. pp 1-7. Berlin: Springer.

3. Graveland GA, Williams RS, DiFiglia M (1985) Evidence for degenerative and regenerative changes in neostriatal spiny neurons in Huntington’s disease. Science 227:770-773.

4. Glaser ME, Van der Loos H (1981) Analysis of thick brain sections by obverse-reverse computer microscopy: application of a new, high clarity Golgi-Nissl stain. J. Neurosci. Methods 4:117-125.

5. Ramón-Moliner E (1970) The Golgi-Cox technique. In Nauta WJH

。。。。。。。。

订货信息:

货号：006690

品名：eliteGolgi Kit （高尔基试剂盒）

产品特点：

快速浸渍和染色，非常适合新鲜组织

eliteGolgi试剂盒（Cat＃006690）非常适用于染色嗅球，皮质，小脑，脑干和脊髓中的神经元。该试剂盒补充并扩展了我们久经验证的superGolgi试剂盒（Cat＃003010）的功能。

该试剂盒可与superGolgi Kit和sliceGolgi试剂盒（目录＃003760）组合使用，以实现大脑的选择区域的更全面的分析（见表下面-表被创建为一个参考，为用户确定哪高尔基套件对于染色小鼠/大鼠脑的特定区域中的神经元是的）。

表：Bioenno Golgi试剂盒的染色选择性

eliteGolgi试剂盒已经在大鼠和小鼠新鲜收集的脑组织上进行了严格的测试和验证（请参阅下面的验证结果）。该试剂盒允许神经元迅速浸润，只需3-6天，取决于组织的年龄，大小和区域。而且，神经元的染色可以在自由浮动或安装的部分（50〜250μm厚）上进行。该试剂盒可在室温（4-25ºC）的黑暗环境中存放长达12个月。

注：eliteGolgi试剂盒在冷冻组织上效果不佳。

产品功能

• 大脑表面区域细胞的可靠和高对比度染色

• 适用于新鲜收获的脑组织（不适用于4％PFA固定的冷冻组织）

• 浸渍时间仅需3-6天

• 简化的染色协议

• 足够多达50个鼠标大脑

• 用于体外实验室使用

• 保质期：12个月

经过验证的结果

在许多研究中，神经元和树突棘已经被eliteGolgi试剂盒可靠地染色。以下显示一些有代表性的图像。

图1 – 新皮质中高尔基浸渍并染色的神经元

eliteGolgi试剂盒用于浸润和染色出生后第18天Sprague Dawley大鼠的新皮质中的神经元。在左侧面板中的盒装区域（在20x物镜处拍摄）被放大（63x）以显示染色的神经元的树突，轴突和躯体。

图2 – 嗅球和脊髓中浸渍并染色的细胞

在出生后第11天大鼠的嗅球（左图，取10倍物镜）和脊髓（右，4x物镜）染色的细胞。通过eliteGolgi试剂盒对新鲜收获的组织块进行Golgi染色。浸渍时间为室温（22±1ºC）4天。将切片用Bioenno Cresyl Violet（目录号003003）复染。

图3-在嗅球（矢状切片）中浸渍和染色的细胞

eliteGolgi试剂盒用于浸渍并染色12日龄Sprague Dawley大鼠的嗅球中的细胞。放大左侧面板中的盒装区域（63x）以显示染色细胞的分支。

图4 – 高尔基浸渍和染色的脊髓细胞（湿部分）

使用eliteGolgi试剂盒对生理盐水灌注的脊髓组织块（12日龄大鼠）进行高尔基染色。浸渍时间为4天（22±1℃）。这些图像是使用2x，10x或20x物镜从湿部分（未在乙醇中脱水，不在二甲苯或二甲苯替代物中清除）中获取的。盒装区域被放大（物镜的10倍或20倍）以显示脊髓后角中的细胞。

图5 – 髓质中高尔基浸渍和染色的细胞（暗视野图像）

使用eliteGolgi试剂盒对盐水灌注的脑干组织块进行高尔基染色。暗场图像取自12日龄大鼠的湿部分（未在乙醇中脱水，未在二甲苯或二甲苯取代物中清除）。锥体束区域被点缀。将盒装区域中的细胞放大（20x）以显示它们的树枝状分支的图案。

图6 – 小脑中的高尔基浸渍和染色的浦肯野细胞（湿部分）

使用eliteGolgi试剂盒在12个月大的C57小鼠的新鲜收获的小脑（不是PFA-固定的）上进行高尔基染色。浸渍时间为4天（22±1℃）。使用20x物镜从湿部分（未脱水和未清除）拍摄图像。

图7 – Purkinje细胞的高尔基染色的树枝状分支

eliteGolgi试剂盒用于浸润和染色6个月大的C57小鼠的小脑中的Purkinje细胞的树枝状分支。浸渍仅需4天。染色和澄清分别花费3分钟和〜1分钟。将该部分风干，在二甲苯中澄清，并用Permount®固定介质盖住盖子。

图8 – 前嗅核中的神经元

eliteGolgi试剂盒用于浸渍并染色位于12日龄大鼠前嗅核（侧面）（左图，4x物镜）的神经元。盒装区域被放大（20x）以显示染色的神经元并进一步放大（63x）以显示树突棘。

图9 – 额叶皮质中的神经元

eliteGolgi试剂盒用于浸渍和染色额叶皮层中的细胞（左图，4倍物镜）。框架区域放大（20倍）在右边显示位于第三层的锥体神经元的树枝状和树突棘。

图10 – 顶骨皮质层II中的高尔基染色的神经元

出生后第18天大鼠的额顶皮质（左，取20​​倍物镜）染色的细胞。框架区域被放大（100倍客观）在右侧显示树突棘。通过eliteGolgi试剂盒对新鲜收获的组织块进行Golgi染色。浸渍时间仅为3天（22±1℃）。该部分用Bioenno Cresyl Violet（目录号003003）复染。

图11 – 躯体感觉皮层中的两个神经元

eliteGolgi试剂盒用于浸润（4天，22±1℃）和染色（3分钟，22±1℃）的神经元在额顶皮层（体感区域）。使用20x物镜从12日龄大鼠的皮质摄取图像。

图12 – 脊髓三叉神经核内的神经元

eliteGolgi试剂盒用于在脊柱三叉神经核内浸润（4天，22±1ºC）和染色（3分钟，22±1ºC）的神经元。该图像是使用10倍物镜从6个月大的C57小鼠拍摄的。

图13 – 下丘脑外侧区域的细胞

eliteGolgi试剂盒用于染色11日龄大鼠下丘脑外侧区（左，10倍物镜）的细胞。将盒装区域放大（右图，63倍物镜）以显示类似丝状伪足的突起（箭头），未成熟的刺。浸渍时间为4天（22±1℃），着色时间为〜4分钟（22±1℃）。

产品信息：

世界*实验材料供应商Bioenno Lifesciences正式上海金畔为其中国代理，Bioenno Lifesciences在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Bioenno Lifesciences 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Bioenno Lifesciences 是Bioenno Tech，LLC的生物医学子公司。自2011年以来，我们一直为神经科学研究提供医学界业界的医疗试剂盒，包括高尔基试剂盒，免疫组织化学基质试剂盒以及染色溶液和组织学试剂盒。多年来，我们 一直在积极研究新技术，这些新技术不断转变为高性能产品和/或升级我们的在线产品。

我们公司zui大优势是强大的采购，

1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，

2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，

3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免

4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证100%产品都是,因为意味着没有服务.

5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大 交大 复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药 ，fisher等500多家公司

6：我们*代理的品牌有：Antibody Research Corporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen, Inc. ，clemente-associates，clodronaiposomes，Columbia Biosciences，enzyme research，Gene Bridges GmbH，Genovis，AmberGen, Inc.  Biotechnology GmbH，Haematologic Technologies HTI Haemtech，hookelabs，Immudex，Innovative Research of America，inspiralis ，List Biological Laboratories, Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-Freez Biologicals，pentapharm，progen，Protein Ark，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZyme Biosciences，Teknova，TriLink BioTechnologies, Inc.，Zyagen Laboratories 等

7：我们还是invitrogen,qiagen,Midland BioProducts Corporationam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知名*批发，欢迎合作。

fdneurotech2024年价格表

FD NeuroTechnologies， Inc.成立于1996年，是一家领X的生物技术公司，致力于中枢神经系统的形态学研究。作为一家神经组织学、神J病理学以及免疫组织化学领域的顶级产品及服务供应商，fdneurotech的产品和服务已广泛为全球的多个国家实验室、学术研究所、制药公司及生物技术公司采用。FD NeuroTechnologies公司的产品覆盖染色试剂及其配件、抗体、染色相关溶液、切片制备相关溶液、胚胎期切片等中枢神经系统形态学研究，W全满足神经系统组织取材、保存、石蜡/冰冻切片，以至各种常规染色（尼氏体染色、HE染色）、特殊染色（神经元退行性病变染色、免疫组化、形态分析等）研究需要。

特别告知：为保证产品质量与良好性能，所以在购买相应产品的同时我司会收取一定量的运输费用！！！本次报价有效时间为2024年1月1日—2024年12月14日。

关键词：fdneurotech、染色试剂、石蜡、尼氏体染色、HE染色