细胞治疗相关因子

发表于2024-04-08由上海金畔生物科技有限公司

细胞治疗相关因子

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细胞治疗相关因子

细胞治疗相关因子

产品名称	规格	产品编号/包装	表达细胞	分子量
Interferon-γ, Human, recombinant γ-干扰素，人，重组体（IFN-γ）	细胞生物学用	093-05631 100 μg	大肠杆菌	16.7 kDa
干扰素（IFN）是由被病毒感染的细胞产生的病毒生长抑制蛋白，是具有抑制细胞生长、抗肿瘤、免疫调节等生物防御作用的细胞因子。 IFN-γ是淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞或巨噬细胞产生的Ⅱ类干扰素。IFN受体在大多数免疫细胞中表达，IFN受体增加可提高细胞表面MHCⅠ类分子的表达，促进CD4^＋辅助性T细胞的抗原识别。而且还会刺激巨噬细胞、NK细胞或中性粒细胞的抗菌作用、抗肿瘤作用以及淋巴细胞活性。 IFN-γ通过结合在几乎所有细胞类型中表达的IFN-γ受体，发挥其生理作用。近年有研究发现，IFN-γ受体在结构上与IL-10受体类似。内毒素：0.1 ng/μg以下活性：ED₅₀：5.0-10.0 ng/mL 通过测定诱导HeLa细胞凋亡
MDC, Human, recombinant MDC，人，重组体（MDC/CCL22）	生物化学用	133-13231 20 μg	大肠杆菌	8.0 kDa
MDC由树突细胞或巨噬细胞分泌，通过与CCR4等细胞表面趋化因子受体的相互作用影响靶细胞。CCL22对应的基因与CX3CL1或CCL17 等类似，位于趋化因子基因簇的人16号染色体上。内毒素：0.1 ng/μg 以下活性：确认在100 ng/mL时的人T细胞趋化活性. 参考文献： 1）Godiska, R., et al. : J. Exp. Med., 185, 1595（1997） 2）Struyf, S., et al. : J. Immunol., 161, 2672（1998）
MDC, Mouse, recombinant MDC,小鼠，重组体（MDC/CCL22）	细胞生物学用	135-16731 20 μg	大肠杆菌	7.8 kDa
MDC是一种也被称为CCL22的CC趋化因子。受体是CCR4。 MDC（CCL22）由B细胞、单核细胞、NK细胞或CD4⁺T细胞等产生，会引起单核细胞、树突状细胞或NK细胞的趋化活性，显示出HIV抑制活性。内毒素：0.1 ng/μg 以下活性：确认在10.0-100.0 ng/ mL的浓度范围内人淋巴细胞的趋化活性。
Fractalkine, Human, recombinant 分形趋化因子，人，重组体（Fractalkine /CX3CL1）	细胞生物学用	067-05751 20 μg	大肠杆菌	8.5 kDa
Fractalkine也被称为CX3CL1，是具有CXXXC基序的趋化因子。受体是CX3CR1。在活化的血管内皮细胞，神经细胞，树突细胞和肠上皮细胞中表达，通过炎症细胞因子TNF-α、IL-1及IFNγ等炎症性刺激，诱导CX3CL1 的表达。在生物体内具有膜结合型和分泌型两种形态，它不仅是一种细胞因子，还是一种具有整合非依赖性细胞粘附能力的细胞粘附分子。本品是分泌型趋化因子，具有对NK细胞、T细胞及单核细胞的细胞趋化活性。 Fractalkine-CX3CR1的表达与类风湿关节炎和动脉硬化等多种疾病相关。内毒素：0.1 ng/μg 以下活性：在5.0-10.0 ng/mL的浓度范围中，确认人T细胞趋化活性。
MIP-1α, Human, recombinant MIP-１α，人，重组体（MIP-1α/CCL3）	生物化学用	138-13041 20 μg	大肠杆菌	8.0 kDa
MIP-1α和MIP-1β在结构功能上都与CC趋化因子相关。通过控制巨噬细胞、淋巴细胞、NK细胞等炎症细胞的分泌子群的活性状态，对细菌、病毒、寄生虫、霉菌等病原体的侵袭做出反应。MIP-1α和MIP-1β会影响淋巴细胞分化和单核细胞。MIP-1α会选择性攻击CD8⁺淋巴细胞，而MIP-1β会选择性攻击CD4⁺淋巴细胞。而且会对B细胞、嗜酸性粒细胞和树突状细胞显示趋化诱导作用。人和小鼠的MIP-1α与 MIP-1β作用于人和小鼠的造血细胞。成人的MIP-1α与小鼠、大鼠、棉鼠有70%~74%的氨基酸序列是一致的。内毒素：0.1 ng/μg 以下活性：确认50 ng/mL时人HL-60细胞的趋化活性。参考文献： 1）Shi, M. M., et al. : Biochem. Biophys. Res. Commun., 211, 289（1990）
MCP-2, Mouse, recombinant MCP-2，小鼠，重组体（MCP-2/CCL8）	细胞生物学用	131-16711 20 μg	大肠杆菌	8.5 kDa
MCP-2也被称为CCL8，是CC趋化因子家族中的一员。受体是CCR1、CCR2、CCR5。 MCP蛋白诱导单核细胞、活性T细胞、嗜碱性粒细胞、NK细胞及未成熟树突细胞的趋化，然后将其活化。 MCP-2对CCR5作用较强，对CCR1和2作用较弱。 MCP-2与MCP-3共同控制CCR5依赖性的HIV-1感染。内毒素：0.1 ng/μg 以下活性：在10.0-100.0 ng/mL浓度范围中确认人末梢血单核细胞的趋化活性。
MCP-4, Human, recombinant MCP-4，人，重组体（MCP-4/CCL13）	细胞生物学用	138-16721 20 μg	大肠杆菌	8.6 kDa
MCP-4也被称为CCL13，是CC趋化因子家族中的一员。受体是CCR2、CCR3。 MCP蛋白会引起单核细胞、活性T细胞、嗜碱性粒细胞、NK细胞和未成熟的树突状细胞的趋化作用，与慢性炎症和过敏性炎症反应相关。 MCP-4（CCL3）和对嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞作用的Eotaxin（CCL11）具有相同的活性。内毒素：0.1 ng/μg 以下活性：在10.0-100.0 ng/mL的浓度范围中确认人单核细胞的趋化活性。
Interleukin-4, Human, recombinant 白细胞介素-4，人，重组体（IL-4）	生物化学用	098-03964 20 μg	大肠杆菌	14.9 kDa
Interleukin-4, Human, recombinant 白细胞介素-4，人，重组体（IL-4）	生物化学用	090-03963 1 mg	大肠杆菌	14.9 kDa
IL-4主要由T细胞、NK-T细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞产生的具有多种功能的细胞因子。它作用于naïve CD4+T细胞，通过表达 GATA-3促进Th2的分化，进一步诱导产生负责体液免疫的细胞因子IL-4、IL-5、IL-6、IL-10或IL-13。而且，它主要的功能是诱导IgM 开始向IgG1以及IgE的免疫球蛋白类别转换。由Th2细胞引起的IL-4过量生成与IgE产生增加或过敏有关。通过IL-4及GATA-3等相关分子的发现及其功能调节，期待能开发出过敏性疾病或自身免疫疾病的预防及治疗方法。成人的IL-4与牛55%，与小鼠39%，与大鼠43%的氨基酸序列一致。人、小鼠、大鼠具有交叉性。内毒素：0.1 ng/μg以下活性：ED₅₀： 0.2 ng/mL以下刺激人TF-1细胞的增殖。（比活性…相当于5×10⁶units/mg以上）
Interleukin-12, Human, recombinant 白细胞介素-12，人，重组体（IL-12）	细胞生物学用	096-05361 10 μg	CHO细胞	约75.0 kDa （heterodimer）
IL-12是p40（分子量40,000）和p35（分子量35,000）两种亚单位通过二硫键结合的异源二聚体。主要由单核细胞、巨噬细胞、B淋巴细胞和结缔组织肥大细胞产生。IL-12能促进NK、CD4+或CD8+细胞的生长和活性，诱导INF-γ产生。人和小鼠的IL-12有70%与p40，60%与p35亚单位的氨基酸序列一致。人IL-12具有种属特异性，对小鼠活性很低。内毒素：0.1 ng/μg 以下活性：ED₅₀：1.0 ng/mL 以下通过IL-18共刺激的NK细胞产生的IFN-γ诱导活性。（比活性…相当于1×10⁶units/mg 以上）
Macrophage Colony-Stimulating Factor, Human, recombinant 巨噬细胞集落-刺激因子，人，重组体（M-CSF）	生物化学用	133-13611 10 μg	大肠杆菌	36.8 kDa （homodimer）
		139-13613 50 μg
		137-13614 1 mg
集落刺激因子是特异性作用于单核细胞系，在半固体培养基中诱导集落形成的因子。M-CSF（Macrophage Colony-Stimulating Factor）作用于单核细胞和巨噬细胞的祖细胞，促进细胞的分化和增殖。能延长成熟单核细胞的生存期，促进G-CSF、IL-6、 IL-8、 TNF-α等细胞因子的产生。活化单核细胞及巨噬细胞的趋化能力和吞噬能力，增强SOD产生，提高细胞毒性。另外，M-CSF作用于破骨细胞的祖细胞能诱导RANK的表达，抑制细胞凋亡直至分化成破骨细胞。 M-CSF与骨骼异常、癌变、动脉硬化等多种疾病相关。成人的M-CSF 与小鼠81%，与大鼠74%的氨基酸序列一致。人的M-CSF在小鼠中具有活性，但小鼠的M-CSF具有种属特异性。内毒素：0.1 ng/μg 以下活性：ED₅₀：1 ng/mL 以下通过刺激小鼠M-NFS-60细胞增殖。（比活性…相当于1×10⁶units/mg以上）参考文献： 1）Wong, G. G., et al. : Science, 235, 1504（1987）

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

无动物源细胞因子

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无动物源细胞因子

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再生医疗研究用！

生产时不使用动物来源的原料

无动物源细胞因子

◆特点

●　用E.coli表达各种人・小鼠・大鼠来源的细胞因子

●　在E.coli培养和纯化过程中不使用动物来源原料并提供证明书

●　过滤杀菌的冻干产品

●　实施变更管理

~可降低来源于动物病毒感染风险的产品~

●　本品在制造过程中不使用动物来源原料，通过E.coli来培养、表达、并纯化获得细胞因子。

●　与普通细胞因子的使用方法相同。

●　大包装产品的价格和货期请咨询合作代理商。

◆人，重组

A～G

产品编号	一般名称	产品名称	包装
014-23961	Activin A	Activin A, Human, recombinant, Animal-derived-free 激活素A，人，重组，无动物源	10 μg
018-23964	Activin A		500 μg
028-16451	BDNF	Brain Derived Neurotrophic Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free 人脑源性神经营养因子，重组，无动物源	10 μg
022-16454			100 μg
028-16456			250 μg
024-16453			1 mg
038-23081	sCD40L	CD40 Ligand soluble, Human, recombinant, Animal-derived-free CD40可溶性配体，人，重组，无动物源	50 μg
034-23083	sCD40L		1 mg
032-23501	CNTF	Ciliary Neurotrophic Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free 睫状节神经细胞营养因子，人，重组，无动物源	20 μg
038-23503	CNTF		1 mg
059-07873	EGF	Epidermal Growth Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free 人表皮生长因子，人，重组，无动物源	100 μg
053-07871	EGF		500 μg
067-05371	aFGF/FGF1	Fibroblast Growth Factor (acidic), Human, recombinant, Animal-derived-free 成纤维细胞生长因子（酸性），人，重组，无动物源	50 μg
063-05373	aFGF/FGF1		1 mg
064-05381	bFGF/FGF2	Fibroblast Growth Factor (basic), Human, recombinant, Animal-derived-free 成纤维细胞生长因子（碱性），人，重组，无动物源	50 μg
068-05384			100 μg
060-05383			1 mg
065-06031	FGF4	Fibroblast Growth Factor 4, Human, recombinant, Animal-derived-free 成纤维细胞生长因子4，人，重组，无动物源	25 μg
069-06034	FGF4		500 μg×2
067-06231	FGF8	Fibroblast Growth Factor 8, Human, recombinant, Animal-derived-free 成纤维细胞生长因子8，人，重组，无动物源	25 μg
061-06234	FGF8		500 μg
066-06201	FGF9	Fibroblast Growth Factor 9, Human, recombinant, Animal-derived-free 成纤维细胞生长因子9，人，重组，无动物源	20 μg
062-06203	FGF9		1 mg
069-06051	FGF10	Fibroblast Growth Factor 10, Human, recombinant, Animal-derived-free 成纤维细胞生长因子10，人，重组，无动物源	25 μg
065-06053	FGF10		1 mg
061-05391	Flt3 Ligand	Flt3 Ligand, Human, recombinant, Animal-derived-free 人Flt3配体，人，重组，无动物源	10 μg
067-05393	Flt3 Ligand		1 mg
072-06101	G-CSF	Granulocyte Colony-Stimulating Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free 粒细胞集落刺激因子，人，重组，无动物源	10 μg
078-06103	G-CSF		1 mg
074-05603	GM-CSF	Granulocyte-Macrophage Colony- Stimulating Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free 粒-巨噬细胞集落刺激因子，人，重组，无动物源	20 μg
072-05604	GM-CSF		1 mg
070-06261	GDNF	Glial Cell Line-derived Neurotrophic Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free 胶质细胞源性神经生长因子，人，重组，无动物源	10 μg
074-06264			250 μg
076-06263			1 mg

H～N

产品编号	一般名称	产品名称	包装
080-09001	HRG-β1	Heregulin-β-1, Human, recombinant, Animal-derived-free 调蛋白-β-1，人，重组，无动物源	50 μg
086-09003			1 mg
096-05741	IGF-I	Insulin-like Growth factor-I, Human, recombinant, Animal-derived-free 胰岛素样生长因子-I，人，重组，无动物源	100 μg
092-05743			1 mg
093-06611	IGF-Ⅱ	Insulin-like Growth factor-Ⅱ, Human, recombinant, Animal-derived-free 胰岛素样生长因子-II，人，重组，无动物源	50 μg
099-06613			1 mg
093-06111	IFN-γ	Interferon-γ, Human, recombinant, Animal-derived-free 干扰素-γ，人，重组，无动物源	100 μg
099-06113			1 mg
098-06801	IL-1α	Interleukin-1α, Human, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-1α，人，重组，无动物源	10 μg
094-06803			1 mg
090-06121	IL-1β	Interleukin-1β, Human, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-1β，人，重组，无动物源	10 μg
096-06123			1 mg
093-05751	IL-2	Interleukin-2, Human, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-2，人，重组，无动物源	50 μg
099-05753			1 mg
090-05761	IL-3	Interleukin-3, Human, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-3，人，重组，无动物源	10 μg
096-05763			1 mg
095-05733	IL-4	Interleukin-4, Human, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-4，人，重组，无动物源	20 μg
093-05734			1 mg
098-06041	IL-6	Interleukin-6, Human, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-6，人，重组，无动物源	20 μg
094-06043			1 mg
094-06641	IL-7	Interleukin-7, Human, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-7，人，重组，无动物源	10 μg
090-06643			1 mg
093-07191	IL-8	Interleukin-8 (monocyte-derived), Human, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-8（单核细胞衍生的），人，重组，无动物源	25 μg
099-07193			1 mg
095-07031	IL-15	Interleukin-15, Human, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-15，人，重组，无动物源	10 μg
091-07033			1 mg
094-06141	IL-16	Interleukin-16, Human, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-16，人，重组，无动物源	10 μg
090-06143			1 mg
116-00811	KGF/ FGF7	Keratinocyte Growth Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free 角质细胞生长因子，人，重组，无动物源	10 μg
112-00813			1 mg
125-06661	LIF	LIF, Human, recombinant, Animal-derived-free 白血病抑制因子，人，重组，无动物源	25 μg
121-06663			1 mg
138-16101	M-CSF	Macrophage Colony-Stimulating Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free 巨噬细胞集落刺激因子，人，重组，无动物源	10 μg
134-16103			1 mg
131-17051	MCP-1/ CCL2	MCP-1, Human, recombinant, Animal-derived-free 单核细胞趋化蛋白-1，人，重组，无动物源	20 μg
137-17053			1 mg
140-09131	NGF-β	Nerve Growth Factor-β, Human, recombinant, Animal-derived-free 神经生长因子-β，人，重组，无动物源	20 μg
146-09133			1 mg

N～V

产品编号	一般名称	产品名称	包装
146-09231	NT-3	Neurotrophin-3, Human, recombinant, Animal-derived-free 神经营养因子-3，人，重组，无动物源	10 μg
140-09234			250 μg
142-09233			1 mg
152-03411	OSM	Oncostatin M (209aa), Human, recombinant, Animal-derived-free 制瘤素M（209aa），人，重组，无动物源	10 μg
158-03413	OSM		1 mg
165-25541	PDGF-AA	PDGF-AA, Human, recombinant, Animal-derived-free PDGF-AA，人，重组，无动物源	10 μg
161-25543	PDGF-AA		1 mg
164-24031	PDGF-BB	PDGF-BB, Human, recombinant, Animal-derived-free PDGF-BB，人，重组，无动物源	10 μg
160-24033	PDGF-BB		1 mg
167-24021	PLGF-1	Placenta Growth Factor-1, Human, recombinant, Animal-derived-free 胎盘生长因子，人，重组，无动物源	25 μg
163-24023	PLGF-1		1 mg
197-15511	SCF	Stem Cell Factor, Human, recombinant, Animal-derived-free 干细胞因子，人，重组，无动物源	10 μg
191-15514			250 μg
193-15513			1 mg
199-17031	SDF-1α	Stromal Cell-Derived Factor-1α, Human, recombinant, Animal-derived-free 干细胞衍生因子，人，重组，无动物源	10 μg
195-17033	SDF-1α		1 mg
207-17581	TPO	Thrombopoietin, Human, recombinant, Animal-derived-free 血小板生成素，人，重组，无动物源	10 μg
201-17584	TPO		500 μg
207-19281	TGF-β3	Transforming Growth Factor-β3, Human, recombinant, Animal-derived-free 转化生长因子-β3，人，重组，无动物源	10 μg
201-19284			100 μg
203-19283			1 mg
201-18581	TNF-α	Tumor Necrosis Factor-α, Human, recombinant, Animal-derived-free 肿瘤坏死因子-α，人，重组，无动物源	50 μg
207-18583	TNF-α		1 mg
226-01781	VEGF-A165	Vascular Endothelial Growth Factor-A165, Human, recombinant, Animal-derived-free 血管内皮生长因子-A165，人，重组，无动物源	10 μg
226-01786			100 μg
220-01784			500 μg
222-01783			1mg
222-02001	VEGF-A121	Vascular Endothelial Growth Factor-A121, Human, recombinant, Animal-derived-free 血管内皮生长因子-A121，人，重组，无动物源	10 μg
228-02003	VEGF-A121		1 mg

◆小鼠，重组

产品编号	一般名称	产品名称	包装
050-09101	EGF	Epidermal Growth Factor, Mouse,recombinant, Animal-derived-free 表皮生长因子，小鼠，重组，无动物源	500 ug
062-06041	bFGF/ FGF2	Fibroblast Growth Factor (basic), Mouse,recombinant, Animal-derived-free 成纤维细胞生长因子（碱性），小鼠，重组，无动物源	50 μg
068-06043	bFGF/ FGF2		1 mg
075-05633	GM-CSF	Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor, Mouse, recombinant, Animal-derived-free 巨噬细胞集落刺激因子，小鼠，重组，无动物源	20 μg
073-05634	GM-CSF		1 mg
090-06981	IFN-γ	Interferon-γ, Mouse, recombinant, Animal-derived-free 干扰素-γ，小鼠，重组，无动物源	100 μg
096-06983	IFN-γ		1 mg
097-06131	IL-3	Interleukin-3, Mouse, recombinant, Animal-derived-free 干扰素-3，小鼠，重组，无动物源	10 μg
093-06133	IL-3		1 mg
090-06621	IL-4	Interleukin-4, Mouse, recombinant, Animal-derived-free 干扰素-4，小鼠，重组，无动物源	20 μg
096-06623	IL-4		1 mg
094-07001	IL-6	Interleukin-6, Mouse, recombinant, Animal-derived-free 白细胞介素-6，小鼠，重组，无动物源	10 μg
090-07003	IL-6		1 mg
131-16831	M-CSF	Macrophage Colony-Stimulating Factor, Mouse, recombinant, Animal-derived-free 巨噬细胞集落刺激因子，小鼠，重组，无动物源	10 μg
137-16833	M-CSF		1 mg
140-09491	Noggin	Noggin, Mouse, recombinant, Animal-derived-free 头蛋白，小鼠，重组，无动物源	20 μg
144-09494	Noggin		500 μg
196-15581	SCF	Stem Cell Factor, Mouse, recombinant,Animal-derived-free 干细胞因子，小鼠，重组，无动物源	10 μg
192-15583	SCF		1 mg
202-19611	TPO	Thrombopoietin, Mouse, recombinant, Animal-derived-free 促血小板生成素，小鼠，重组，无动物源	10 μg
208-19613	TPO		1 mg
223-02031	VEGF-A165	Vascular Endothelial Growth Factor-A165,Mouse, recombinant, Animal-derived-free 血管内皮生长因子-A165，小鼠，重组，无动物源	10 μg
229-02033	VEGF-A165		1 mg

◆大鼠，重组

产品编号

一般名称

产品名称

包装

204-17591

TPO

Thrombopoietin, Rat, recombinant,

Animal-derived-free

促血小板生成素，大鼠，重组，无动物源

10 μg

200-17593

1 mg

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抗 CD40（小鼠），单克隆抗体（FGK45）

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抗 CD40（小鼠），单克隆抗体（FGK45）

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参考文献

抗 CD40（小鼠），单克隆抗体（FGK45）

　　CD40 属于 TNF 受体超家族，并且介导广泛的免疫和炎症反应，包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换，记忆B细胞发育和生发中心形成。 CD40-CD40L 的相互作用对 β-淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞活化是必需的，因此被认为是阿尔茨海默病发病机制中的早期表现。CD40 由抗原呈递细胞组成型表达，包括树突细胞、B 细胞和巨噬细胞。与其在正常细胞上的广泛表达一致，CD40 也广泛在肿瘤细胞上表达，包括非霍奇金和霍奇金淋巴瘤，骨髓瘤和一些癌症，如鼻咽癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌和卵巢癌。

◆产品描述

别名：肿瘤坏死因子受体超家族成员５； CD40L 受体

产品类型：单克隆抗体

◆特性

克隆号：FGK45

亚型：大鼠 IgG 2a

来源/宿主：从浓缩的杂交瘤组织培养上清液中纯化。

免疫原/抗原：重组小鼠 CD40 融合蛋白。

应用：流式细胞仪

功能性应用：激活体内和体外 B 细胞和 NK 细胞。对于体内研究，使用不含防腐剂的抗体（产品编号 AG-20B-0036PF）。

交叉反应性：小鼠

特异性：识别小鼠 CD40。

纯度：≥95％（SDS-PAGE）

纯度方法：蛋白G亲和纯化。

内毒素含量：<0.01 EU/μg 纯化蛋白（LAL测试；Lonza）。

浓度：1 mg/mL

配方：液体。保存在含 0.02％叠氮化钠的 PBS 中。

其他产品数据：广泛用于 CD40 的刺激性单克隆抗体。间接激活自然杀伤性细胞（NK），产生显著的抗肿瘤和抗转移作用。有效增强对传染源的免疫应答，并有可能用在治疗慢性自身免疫性炎症的过程发挥潜在作用。

运输和保存

运输：干冰

短期储存： 4℃

长期储存：-20℃

处理建议：开封后，请分装保存在 -20℃。避免反复冻融。

使用/稳定性：收到产品后保存于 -20℃，有限期至少 1 年。

参考文献

[1]	The SCID but not the RAG-2 gene product is required for S mu-S epsilon heavy chain class switching: A. Rolink, et al.;Immunity 5, 319 (1996)
[2]	Characterization of immature B cells by a novel monoclonal antibody, by turnover and by mitogen reactivity: A.G. Rolink,et al.; Eur. J. Immunol. 28, 3738 (1998)
[3]	Anti-CD40 antibody induces antitumor and antimetastatic effects: the role of NK cells: J.G. Turner, et al.; J.Immunol. 166, 89 (2001)
[4]	Therapeutic activity of agonistic monoclonal antibodies against CD40 in a chronic autoimmune inflammatory process: C.Mauri, et al.; Nat. Med. 6, 673 (2000)
[5]	Ovarian insufficiency and early pregnancy loss induced by activation of the innate immune system: A. Erlebacher, et al.;J. Clin. Invest. 114, 39 (2004)
[6]	CD154 is a negative regulator of autoaggressive CD8+ T cells in type 1 diabetes: C.M. McGregor, et al.; PNAS 101, 9345(2004)
[7]	IRF-7 is the master regulator of type-I interferon-dependent immune responses: K. Honda, et al.; Nature 434, 772(2005)
[8]	In vivo and in vitro regulation of type I IFN synthesis by synergistic effects of CD40 and type II IFN: J.A. Greene, et al.; J. Immunol. 176, 5995 (2006)
[9]	IL-10- and IL-12-independent down-regulation of allergic sensitization by stimulation of CD40 signaling: P.W. Hellings, et al.; J. Immunol. 177, 5138 (2006)
[10]	Agonistic Anti-CD40 Antibody Profoundly Suppresses the Immune Response to Infection with Lymphocytic Choriomeningitis Virus:C. Bartholdy, et al.; J. Immunol. 178, 1662 (2007)
[11]	Excessive interferon-α signaling in autoimmunity alters glycosphingolipid processing in B cells: A. Hee-Meng Tan, et al.;J. Autoimmun. in press (2017)

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
AG-20B-0036-C100	anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45) 抗小鼠CD40单克隆抗体（FGK45）	100 μg	–	–
AG-20B-0036-C500	anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45) 抗小鼠CD40单克隆抗体（FGK45）	500 μg	–	–

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

NKT 细胞激活剂 KRN 7000

发表于2024-04-08由上海金畔生物科技有限公司

NKT 细胞激活剂
KRN 7000

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

NKT 细胞激活剂

KRN 7000

α-半乳糖神经酰胺（α-Galactosylceramide，α-Gal-Cer；KRN7000）是从冲绳的一种海绵 Agelas mauritianus 中提取并分离出来的糖鞘脂，具有抗肿瘤活性。1993 年由日本协和发酵麒麟株式会社首次合成并命名。

※ 本产品为协和发酵麒麟株式会社授权的研究用试剂，不可用于临床。

※ 本产品仅供科研用，不可作其他用途。

◆KRN7000 是什么

自然杀伤Ｔ细胞（NKT细胞）被激活后会分泌大量的细胞因子，并能分化成具有细胞毒作用的效应细胞。临床研究发现 NKT 细胞参与部分疾病的调节，尤其是参与了自身免疫病，抗肿瘤和器官移植的抗排斥反应的调节。特别是 NKT 细胞在一些自身免疫性疾病如硬皮病，Ⅰ型糖尿病及肝炎等具有免疫保护作用。

KRN7000 是人和小鼠 NKT 细胞的配体，能够与在抗原呈递细胞（树状细胞）上表达的 CD1d 蛋白结合，向自然杀伤Ｔ细胞（NKT细胞）进行呈递，进而激活各类免疫反应。另外，在大部分的肿瘤中，还发现 KRN7000 有着强大的抗肿瘤活性，因此在学术界中备受关注。最新研究成果表明，将 KRN7000 静脉给药至移植了Ｂ16 肿瘤细胞的小鼠，即使在之后皮下接种同种类的肿瘤细胞，也可以长期抑制肿瘤细胞的增殖。

因此，KRN7000 有望用于新型癌症免疫疗法。KRN7000 在各种小鼠体内实验模型中，比如皮下移植模型、肝脏或者肺的转移模型等，KRN7000 可刺激产生干扰素（IFN），起着抗肿瘤活性的作用。在肝脏转移模型中，使用 KRN7000 治疗后，能够抑制肿瘤生长，延长小鼠寿命。据报道，在患有传染病，自身免疫性疾病和移植物抗宿主病等小鼠身上使用 KRN7000 后，会产生免疫效果。

NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

发表于2024-04-08由上海金畔生物科技有限公司

NK 细胞抑制剂
Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

产品特性
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参考文献

NK细胞抑制剂

Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中，抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性。

接种抗Asialo-GM1抗体至实验动物，去除NK细胞，用于NK细胞的功能分析或移植其他物种来源的肿瘤组织至小鼠体内^1）2）。

ASGM1也在嗜碱性细胞中表达，有报告称，抗Asia-GM1抗体也可用于去除嗜碱性细胞^3）。

■ 参考文献

1）	Kasai M., Iwamori M., Nagai Y., Okumura K., and Tada T. : J. Immunol., 10, 175 (1980).
2）	Habu S., Fukui H., Shimamura M., Kasai M., Nagai Y., Okumura K., and Tamaoki N. : J. Immunol., 127, 34 (1981).
3）	Hideto, N., Kaori, M., Yohei, K., Yoshiyuki, M., and Hajime K., .: J. Immunol., 186, 10, 5766(2011)

◆原理介绍

　　 Anti Asialo-GM1（Rabbit）抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞（NK 细胞）的活性。该抗体可以与 NK 细胞发生特异性结合，从而抑制 NK 细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。NK 细胞是一种免疫监视细胞，其靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选，器官移植，自身免疫疾病等研究。

　　每个产品有具体的体内外的滴定数据。

◆特点

●　已经体内NK细胞活性验证

●　众多文献应用案例

特性	抗Asialo-GM1抗体、冻干品
免疫方法	牛脑组织纯化的Asialo-GM1甲基化BSA（bovine serum albumin），与FCA（Freund’s complete adjuvant）　同时对兔免疫。
纯化方法	50％硫酸铵盐化后，使用含有磷酸缓冲液(pH=7.2)的生理盐水透析。
特异性	与小鼠、大鼠的NK细胞以及小鼠胚胎胸腺细胞反应。
复溶	请在1 mL蒸馏水中复溶。建议使用磷酸缓冲液（pH 7.2）进行稀释。
接种方法	一只小鼠静脉注射10~50 μL。

◆注射方法

小鼠-静脉注射：

10-50 μL（推荐 20 μL）具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在４天内有效，因此两周内需要注射３-４次。

大鼠-静脉注射：

50-250 μL（小鼠剂量的４或５倍）具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和 NK 活性。

小鼠和大鼠-腹腔给药：

同等剂量或多于静脉注射。

◆产品信息

制备：	从牛脑组织里提纯的 Asialo-GM1 与甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐剂一起使用，可进行反复免疫。用含有磷酸缓冲盐水（ph7.2）的 50% 硫酸铵透析后，得到血清里的丙种球蛋白（Gammaglobulin）片段。
内容：	含有唾液酸抗体 GM1 的兔血清 50% 硫酸铵盐析分层物（含蛋白量约 10 mg/mL）。
提纯法：	50% 的硫酸铵盐析后，用含有磷酸缓冲液的生理盐水透析，然后冻干。
特异性：	作用于小鼠和大鼠的自然杀伤细胞；小鼠单核细胞（是一种不含自然杀伤细胞、骨髓、胎儿肝细胞和裸鼠脾脏巨噬细胞的肝细胞）；小鼠胎儿胸腺细胞（12日龄；生存率不断降低直到没有出现新生小鼠）（备注：如果浓度高，也能作用于成熟的T淋巴细胞）
免疫球蛋白类型：	IgG、IgA 和 IgM
重悬：	建议用蒸馏水（1 mL）。由于该产品是使用盐来进行冻干的，如果用其它溶剂如 PBS 或 MEM，则会增加其盐浓度，影响该产品作用效果。
抗体滴度：	通过免疫凝聚实验得出结果，抗体滴度比例约 1 : 1,000
保存方法：	存储在２~10℃下
包装规格：	１mL样瓶
形状：	干冻品

欲了解详情请看相关资料

◆应用案例

适用的动物模型	运用
肿瘤动物模型	与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型内，研究抗肿瘤药物的作用机理。
肝纤维化动物模型	与治疗肝纤维化的药物混合后注入动物模型体内，研究抗肝纤维化药物的作用机理。
器官移植动物模型	器官移植后，会产生免疫排斥反应，机体内的免疫监视会清除”异己“的细胞和器官。可用于研究器官移植后使用的免疫抑制剂的作用机理。
自身免疫疾病动物模型	研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。
干细胞动物模型	抑制NK细胞的活性，从而有利于干细胞动物模型的建立。
糖尿病动物模型	研究炎症与糖尿病的关系。

◆抗Asialo-GM1抗体体外活性

向抗Asialo-GM1抗体中添加豚鼠来源补体，并在BALB/c小鼠的胰腺细胞中进行处理。通过靶向YAC-1细胞(●)体外检测NK活性。

效应子/靶标的比率为50：1，○表示补体处理后BALB/c小鼠胰腺细胞的NK活性。

※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg（0.2 mL的500 μg/ mL）处理后，正常饲养18小时后开始下一步操作。

◆抗Asialo GM1抗体体内活性

向BALB/c小鼠腹腔内注射抗Asialo-GM1抗体，并检测单次给药（效应子/靶标= 50：1）3天后收集的胰腺细胞对YAC-1细胞的肿瘤溶解度。

※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg（0.2 mL的500 μg/ mL）处理后，正常饲养18小时后开始下一步操作。

■ 对照：正常兔血清

腹腔注射量	肿瘤溶解度（%）
100 μL	70.8

■ 抗Asialo-GM1抗体

腹腔注射量	肿瘤溶解度（%）
10 μL	7
25 μL	8.4
50 μL	2
100 μL	0

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相关资料

NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

欲了解详情请点击

[1]	Nishikado H, Mukai K, Kawano Y, et al. NK cell-depletinganti-asialo GM1 antibody exhibits a lethal off-target effect on basophils invivo[J]. The Journal of Immunology, 2011, 186(10): 5766-5771.
[2]	Kasai, M., Iwamori, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tada, T.: Eur. J. Immunol., 10, 175 (1980)
[3]	Habu, S., Fukui, H., Shimamura, M., Kasai, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tamaoki, N.: Immunol., 127, 34 (1981)
[4]	Jinxing Xia et al., Clinica l Immunology.(2010) 134, 130–139.
[5]	Eirini Christaki et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015), Article ID 532717, 10 pages.
[6]	Hata R et al.,Scientific Reports(2015) 5 : 9083 \| DOI: 10.1038/srep09083
[7]	Ivanova, D. L., Denton, S. L., & Gigley, J. (2019). Anti-Asialo GM1 treatment during secondary Toxoplasma gondii infection is lethal and depletes T cells. bioRxiv, 550608.
[8]	Sung, C. C., Horng, J. H., Siao, S. H., Chyuan, I. T., Tsai, H. F., Chen, P. J., & Hsu, P. N. (2020). Asialo GM1-positive liver-resident CD8 T cells that express CD44 and LFA-1 are essential for immune clearance of hepatitis B virus. Cellular & Molecular Immunology, 1-11.
[9]	Fujii, Y., Gerdol, M., Kawsar, S. M., Hasan, I., Spazzali, F., Yoshida, T., … & Sugawara, S. (2019). A GM1b/asialo‐GM1 oligosaccharide‐binding R‐type lectin from purplish bifurcate mussels Mytilisepta virgata and its effect on MAP kinases. The FEBS journal.
[10]	Kikuchi, N., Ye, J., Hirakawa, J., & Kawashima, H. (2019). Forced expression of CXCL10 prevents liver metastasis of colon carcinoma cells by the recruitment of natural killer cells. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 42(1), 57-65.
[11]	Jones, N. M., Yang, H., Zhang, Q., Morales-Tirado, V. M., & Grossniklaus, H. E. (2019). Natural killer cells and pigment epithelial-derived factor control the infiltrative and nodular growth of hepatic metastases in an Orthotopic murine model of ocular melanoma. BMC cancer, 19(1), 484.
[12]	Vandenhaute, J., Avau, A., Filtjens, J., Malengier-Devlies, B., Imbrechts, M., Van den Berghe, N., …& Wouters, C. (2019). Regulatory Role for NK Cells in a Mouse Model of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis. The Journal of Immunology, 203(12), 3339-3348.
[13]	Junqueira-Kipnis, A. P., Trentini, M. M., Marques Neto, L. M., & Kipnis, A. (2020). Live Vaccines Have Different NK Cells and Neutrophils Requirements for the Development of a Protective Immune Response Against Tuberculosis. Frontiers in Immunology, 11, 741.
[14]	Murer, P., Kiefer, J. D., Plüss, L., Matasci, M., Blümich, S. L., Stringhini, M., & Neri, D. (2019). Targeted delivery of TNF potentiates the antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity of an anti-melanoma immunoglobulin. Journal of Investigative Dermatology, 139(6), 1339-1348.
[15]	Turaj, A. H., Dahal, L. N., Beers, S. A., Cragg, M. S., & Lim, S. H. (2017). TLR-3/9 Agonists Synergize with Anti-ErbB2 mAb. Cancer research, 77(12), 3376-3378.
[16]	Sorski, L., Melamed, R., Matzner, P., Lavon, H., Shaashua, L., Rosenne, E., & Ben-Eliyahu, S. (2016). Reducing liver metastases of colon cancer in the context of extensive and minor surgeries through β-adrenoceptors blockade and COX2 inhibition. Brain, behavior, and immunity, 58, 91-98.

◆其他文献

本公司的抗Asialo-GM1抗体在以下为代表的各种文献中均有应用案例。

1.	Hudson, W. A., Li, Q., Le, C., and Kersey, J. H., : Leukemia, 12, 2029 (1998).
2.	Murphy W. J., Durum S. K., Longo D. L., : PNAS, 89, 10, 4481 (1992).
3.	Bentzmann S., Roger P., Dupuit F., Bajolet-Laudinat O., Fuchey C., Plotkowski C. M., Puchelle E. : Infection and immunity, 64, 5, 1582 (1996).
4.	Nishikado H., Mukai K., Kawano Y., Minegishi Y., Karasuyama H. : J. Immunol., 186, 10, 5766(2011).
5.	Victorino, F., Sojka, K. D., Brodsky, S. K. McNamee, N. E., Masterson, C. J., Homann, D., Yokoyama, M. W., Eltzschig, K. H., Clambey, T. E., : J. Immunol., 195, 10, 4973(2015).

产品列表

BINKIT® NK 细胞扩增套装（外周血单核细胞来源） BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs

发表于2024-04-08由上海金畔生物科技有限公司

BINKIT^® NK 细胞扩增套装（外周血单核细胞来源）
BINKIT^® for NK cells expansion from PBMCs

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

BINKIT^® NK 细胞扩增套装（外周血单核细胞来源）

◆原理

　　BINKIT^® 可从外周血单核细胞扩增高活性的自然杀伤（NK）细胞。

◆优点・特色

●　无需饲养层细胞，即可从外周血细胞（PBMCs）中扩增 NK 细胞

●　３周时间内 NK 细胞的数目可扩增几百到几千倍

●　NK 细胞将获得增强的细胞杀伤性

●　该试剂盒适合 20~50 mL 的外周血细胞

●　无动物来源蛋白（含人白蛋白）

◆案例・应用

<试剂盒组成>

●　NK 细胞初始培养基

●　NK 细胞初始培养瓶

●　NK 细胞传代培养基

●　BINKIT^® 明细表（ PDF 格式）

<未提供材料>

●　Ficoll 淋巴细胞分层液（GE Healthcare）

●　无菌 PBS

●　FBS 或自体血浆（56℃ 加热 30 分钟以灭活）

<结果>

BINKIT® NK 细胞扩增套装（外周血单核细胞来源） BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs

图 1 使用BINKIT^®进行体外NK细胞扩增

利用 BINKIT^®对外周血单核细胞进行 NK 细胞扩增，CD3-CD56+ 细胞从 15.8％增加到 88.6％。

BINKIT® NK 细胞扩增套装（外周血单核细胞来源） BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs

图 2 使用BINKIT^®进行体外NK细胞扩增

利用 BINKIT^®对外周血单核细胞（来自健康自愿者，HD, ｎ=３）进行 NK 细胞扩增。

细胞计数（左）和倍率的变化（右）表明 NK 细胞体在外高效扩增。

BINKIT® NK 细胞扩增套装（外周血单核细胞来源） BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs

图3 使用BINKIT^®进行体外NK细胞扩增

分别以 BINKIT 扩增的 NK 细胞（实线）和从３名志愿者新鲜分离的 NK 细胞（虚线）来检测 NK 细胞对 K562 细胞的杀伤性。

结果表明，扩增后的 NK 细胞对 K562 细胞杀伤性显著增强（Ｐ< 0.01）。

<培养步骤>

(1) 准备试剂

在 NK 细胞初始培养基和 NK 细胞传代培养基中，加入５% (v/v) 的热灭活 FBS 或自体血浆。

(2) 制备外周血单核细胞（PBMCs）

通过 Ficoll 密度梯度离心，从人全血中分离外周血单核细胞。

(3)清洗NK细胞初始培养瓶

加入 10 mL PBS 至 NK 细胞初始培养瓶。倾斜培养瓶使 PBS 覆盖整个表面。

将培养瓶中液体全部倒出，小心以免刮伤培养瓶的表面。重复洗涤过程两次。

(4)从PBMCs中培养NK细胞

将 1×10⁶ cells/mL 的 PBMCs 悬浮于 NK 细胞初始培养基中。每 1 mL 细胞悬浮液加入 40 μL 的 NK 细胞初始混合物。

细胞悬液转移至预洗涤的 NK 细胞初始培养瓶，在 37℃，５％的 CO₂培养３天。

(5)更换培养基及传代

同贴壁细胞处理一样，转移时置于锥形离心管，200×g 离心８分钟。

去除上清，将 1×10⁶ cells/mL 细胞悬浮于添加了5% (v/v) 热灭活 FBS 或自体血浆的NK细胞传代培养基中。

转移后的悬浮细胞置于常规培养瓶中，在 37℃，5％ CO₂条件下培养。

每２-３天将 0.8×10⁶ cells/mL 细胞置于完全 NK 细胞传代培养基中，进行传代培养。

<建议培养期>

２-３周

注意：试剂仅供科研使用，不可用于临床。

参考文献

1.	Xuewen Deng, Hiroshi Terunuma, Mie Nieda, Weihua Xiao, Andrew Nicol, Synergistic cytotoxicity of ex vivo expanded natural killer cells in combination with monoclonal antibody drugs against cancer cells, Int Immunopharmacol, 14 (2012) 593-605 PMID: 23063974

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
BIJ-N501-1	BINKIT^® for NK cells expansion from PBMCs BINKIT^® NK细胞增殖套装（外周血单核细胞来源）	1 kit	–	–
BIJ-N501-2	BINKIT^® for NK cells expansion from PBMCs BINKIT^® NK细胞增殖套装（外周血单核细胞来源）	2 kits	–	–
BIJ-N501-4	BINKIT^® for NK cells expansion from PBMCs BINKIT^® NK细胞增殖套装（外周血单核细胞来源）	4 kits	–	–
BIJ-N501-8	BINKIT^® for NK cells expansion from PBMCs BINKIT^® NK细胞增殖套装（外周血单核细胞来源）	8 kits	–	–

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

发表于2024-04-08由上海金畔生物科技有限公司

VECELL^® 3D细胞培养板
VECELL^® 3D Cell Culture Plate

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate VECELL^®3D细胞培养板

　　保持细胞球形状态

　　适用于药物筛选研究

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

　　VECELL^®所用膜具有多孔结构（如右图所示），可在近于体内和单分散状态下培养。

VECELL^® 多孔膜

　　VECELL^® 中插入的质膜由经过两亲性聚合物和胶原改造的ePTFE纤维构成，能增强细胞附着和增殖。

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

　多孔膜表面的扫描电子显微照片　　　　　　　VECELL^®培养板的培养膜

纤维长度	10-50 μm
纤维间宽度	2-5 μm
膜厚度	50-70 μm
膜孔隙率	90%

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

在VECELL^® 膜上培养

　　传统塑料皿的细胞延伸，培养供氧不足，而在VECELL^® 膜上细胞培养环境与体内相似，更有利于细胞成长和增殖。

VECELL^®列表

　　部分二维培养多使用塑料培养板，氧气提供依靠溶解在培养基中的氧，同时缺乏气体交换，致使细胞死亡。

　　VECELL^® 3D细胞培养板提供的环境近似体内，细胞可自然增殖。高孔隙率质膜可以使培养基自由通过，因此每个细胞都能被培养基包围，使细胞保持自然的形状。而塑料培养板做不到这一点。气体渗透膜促使氧气和二氧化碳的交换，细胞可长期培养。在培养过程中，细胞间隙充满了细胞外基质，在不改变细胞的形态的情况下形成3D结构。

种类	普通塑料培养板	VECELL^®
种类	普通塑料培养板	Preset	H-plate	G-plate
模式图
插入式培养	–	●	–	–
多孔膜	–	●	●	–
透氧膜	–	–	●	●
特点	●　细胞延伸 ●　氧气提供依靠溶解在培养基中的氧（低氧）	●　多孔膜的网状结构能使细胞保持自然的形状进行三维培养 ●　细胞四周都能被培养基包围接收营养供给	●　多孔膜的网状结构能使细胞保持自然的形状进行三维培养 ●　气体渗透膜能在底面进行氧气和二氧化碳的气体交换。	●　细胞自主聚集，形成半圆状凝集块。 ●　气体渗透膜能在底面进行氧气和二氧化碳的气体交换。
已有培养应用的细胞	●　多数	●　Caco-2 （人结肠癌源细胞株） ●　FLC4 （人肝癌源细胞） ●　MDCK （犬肾小管上皮细胞源细胞株） ●　HepG2 （人肝癌源细胞株） ●　大鼠初代肝细胞 ●　大鼠MSC ●　人牙周膜组织	●　HepaRG （人肝癌源细胞株） ●　HepG2 大鼠初代肝细胞	●　HepaRG ●　HepG2 大鼠初代肝细胞

◆透气型VECELL^® G-Plate

　　G-Plate支架由高透氧材料及人工血管技术制作的独特的3D细胞培养模型组成。具有透明性和表面平滑性，可防止漫反射和光源扩散，适用于倒置显微镜和药物发现筛选等成像系统。和普通球体细胞培养不同，VECELL^®G-Plate培养板独特的构造和氧气供应，使得球体中心细胞不会因缺氧而死亡。高Z-factor支持分析3D结构内部。细胞大小接近天然组织，细胞核紧凑。

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

◆Hybrid VECELL^® H-Plate

　　与Preset VECELL类似，为96孔透气培养板孔，由高孔隙率膜和气体渗透膜组成。氧气可由孔底部供应，可制造接近于体内环境的细胞培养环境。本产品适用于高内涵筛选（HCS）。可单独购买黑色和白色板，10块/包。

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

◆Preset VECELL^®

孔板中VECELL Inserts已设为无菌，可直接播种细胞。培养板可单独购买，10块/包。

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

◆VECELL^® Plate Films封板膜

　　所有VECELL^® films均在洁净室制造。减少污染的风险，用途广泛，还可用于细胞运输。由于粘合剂未使用有机溶剂，是生态和健康型的产品。高性能，价格合理。

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

PresetVECELL.pdf

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

发表于2024-04-08由上海金畔生物科技有限公司

VECELL^® 3D细胞培养板
VECELL^® 3D Cell Culture Plate

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate VECELL^®3D细胞培养板

　　保持细胞球形状态

　　适用于药物筛选研究

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

　　VECELL^®所用膜具有多孔结构（如右图所示），可在近于体内和单分散状态下培养。

VECELL^® 多孔膜

　　VECELL^® 中插入的质膜由经过两亲性聚合物和胶原改造的ePTFE纤维构成，能增强细胞附着和增殖。

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

　多孔膜表面的扫描电子显微照片　　　　　　　VECELL^®培养板的培养膜

纤维长度	10-50 μm
纤维间宽度	2-5 μm
膜厚度	50-70 μm
膜孔隙率	90%

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

在VECELL^® 膜上培养

　　传统塑料皿的细胞延伸，培养供氧不足，而在VECELL^® 膜上细胞培养环境与体内相似，更有利于细胞成长和增殖。

VECELL^®列表

　　部分二维培养多使用塑料培养板，氧气提供依靠溶解在培养基中的氧，同时缺乏气体交换，致使细胞死亡。

种类	普通塑料培养板	VECELL^®
种类	普通塑料培养板	Preset	H-plate	G-plate
模式图
插入式培养	–	●	–	–
多孔膜	–	●	●	–
透氧膜	–	–	●	●
特点	●　细胞延伸 ●　氧气提供依靠溶解在培养基中的氧（低氧）	●　多孔膜的网状结构能使细胞保持自然的形状进行三维培养 ●　细胞四周都能被培养基包围接收营养供给	●　多孔膜的网状结构能使细胞保持自然的形状进行三维培养 ●　气体渗透膜能在底面进行氧气和二氧化碳的气体交换。	●　细胞自主聚集，形成半圆状凝集块。 ●　气体渗透膜能在底面进行氧气和二氧化碳的气体交换。
已有培养应用的细胞	●　多数	●　Caco-2 （人结肠癌源细胞株） ●　FLC4 （人肝癌源细胞） ●　MDCK （犬肾小管上皮细胞源细胞株） ●　HepG2 （人肝癌源细胞株） ●　大鼠初代肝细胞 ●　大鼠MSC ●　人牙周膜组织	●　HepaRG （人肝癌源细胞株） ●　HepG2 大鼠初代肝细胞	●　HepaRG ●　HepG2 大鼠初代肝细胞

◆透气型VECELL^® G-Plate

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

◆Hybrid VECELL^® H-Plate

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

◆Preset VECELL^®

孔板中VECELL Inserts已设为无菌，可直接播种细胞。培养板可单独购买，10块/包。

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

◆VECELL^® Plate Films封板膜

VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

PresetVECELL.pdf

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

发表于2024-04-08由上海金畔生物科技有限公司

去端肽胶原，蜂窝海绵
Atelocollagen Honeycomb

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

3D培养和3D支架组织工程研究的有用工具

去端肽胶原，蜂窝海绵

Atelocollagen Honeycomb

◆背景

　　“蜂窝”胶原海绵具有方向统一、均匀的孔（200-400 μm），细胞可以穿透并在其中增殖密集地排列。这种结构有利于营养物质到海绵内为细胞做准备供应，并释放代谢废物和生化产物。细胞能够增殖且填充管腔，形成均匀的细胞团。

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

去端肽胶原蜂窝海绵

Atelocollagen Honeycomb Sponge

(KOU-CSH-10) 为2 mm的立方体，应用于3D细胞

培养物和高密度细胞培养基组织工程细胞支架

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

去端肽胶原蜂窝海绵

Honeycomb Disk 96

（KOU-CSH-96）直径为6 mm圆盘形，

适用于96孔和高通量筛选细胞培养。

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

KOU-CSH-10 : stereoscopic microscope image

立体显微镜图像

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

KOU-CSH-96 : stereoscopic microscope image

立体显微镜图像

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

Electron microscope image of Honeycomb sponge

蜂窝海绵的电子显微图像

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

Electron microscope image of mouse fibroblast

cell culture in 'Honeycomb collagen sponge

蜂窝胶原海绵小鼠成纤维细胞培养的电子显微镜图像

◆去端肽胶原的特点

　　去端肽胶原是由蛋白酶溶解的胶原，但是它的物理性质几乎与天然未加溶的胶原蛋白相同。而去端肽胶原更具有优越的特性。

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

◆特点与优点

　　“蜂窝”胶原海绵由高度纯化I型去端肽胶原制备（牛皮来源），并且可以通过胶原酶降解。

◆应用

　　3D培养

　　组织工程3D支架研究

◆使用实例

实例 1

NG1RGB人成纤维细胞在蜂窝圆盘（KOU-CSH-96）

	饲养层细胞/孔（×10³）	附着细胞于蜂窝圆盘96（×10³）
	10	2.2
	20	5.3
	40	8.6
细胞增殖：如图所示，在蜂窝圆盘96培养孔中接种。细胞增殖通过NADH依赖性燃料（WST-8）测定OD值。	细胞附着：圆盘培养如图所示，培养一天后转移至新培养孔，并测定细胞数，显示20%的细胞附着。

实例 2

胚体在蜂窝海绵支架体内移植后的胚体致畸移植

　　小鼠肾脏在海绵蜂窝支架移植（EB/+CSH）胚体移植后12周后，没有形成畸胎瘤的迹象，而无KOU-CSH-10（ES/-CSH）的所有小鼠胚体培养产生畸胎瘤。组织学上，移植ES/+CSH与相邻的主肾组织没有明显区别，表明没有具体的诱导自发分化难以区分。

　　方法：板中培养小鼠胚胎干（ES）细胞进行胰蛋白酶处理，通过尼龙网过滤，接种到96孔板（1×10⁴细胞/孔），培养5天，形成胚状体（EB）。当EB与蜂窝海绵（KOU-CSH-10）混合，EB迅速、均匀融入KOU-CSH-10的矩阵中。EB/+CSH复合物移植到6周龄小鼠的肾筋膜。

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

实例 3

　　体内小鼠胚胎干/间质细胞镶嵌球移植KOU-CSH-10支架后新生毛发。
　　

　　方法：小鼠ES细胞和小鼠胚胎间充质细胞（MDU1）共培养以产生两种细胞的镶嵌球体。镶嵌球体与KOU-CSH-10去端肽胶原蜂窝海绵混合，在6周龄小鼠的背部肌肉移植。

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

<参考文献>
1. Suzuki T, et al. Growth inhibition and differentiation of cultured smooth muscle cells depend on cellular crossbridges across the tubular lumen of type I collagen matrix honeycombs. (2009) Microvasc Res. 77(2):143-149.

◆相关产品

细胞培养胶原：AteloCell

Atelocollagen, Native collagen

去端肽胶原，天然胶原
Atelocollagen powder

去端肽胶原粉末

组织培养胶原溶液是KOKEN（东京）生产的高纯度的胶原溶液，先进的实验室生成，优良的品质控制。
[KOU-IPC-30, KOU-IPC-50, IAC-30, IAC-50, KOU-CLP-01]

Atelocollagen, Eagle's MEM, Hanks' Medium, DMEM

Atelocollagen, Eagle's MEM, DMEM 和 RPMI是用于培养的高纯度胶原溶液。
[KOU-MEN-02, KOU-DME-02, KOU-DME-02H, KOU-RPM-02]

Collagen microspheres

胶原微球

胶原微球用来源于牛皮的I型端肽胶原制备的细胞培养基材。该产品可用于培养，如成纤维细胞，上皮细胞和成骨细胞，并已被证明在细胞培养物的长期维持有效。
[KOU-MIC-00]

Atelocollagen, Honeycomb sponge for cube-shaped and 96-well plate

去端肽胶原，蜂窝海绵立方体和96孔板

蜂窝”胶原海绵由高纯度的牛皮来源I型去端肽胶原制备，并且可以通过胶原酶降解。
[KOU-CSH-10, KOU-CSH-96]

Atelocollagen sponge, Collagen sponge for 35mm culture dish and <90 mm×80 mm×5 mm>

去端肽胶原海绵，35 mm培养盘与<90 mm×80 mm×5 mm>胶原海绵

胶原海绵为3D细胞培养开发的一种胶原的产品。
[KOU-CS-35,KOU-CLS-01]

Atelocollagen sponge, MIGHTY

去端肽胶原海绵，MIGHTY

MIGHTY是强力的胶原海绵，即使施加30kPa（单次）的压缩负荷也不会崩溃。
[KOU-CSM-25, KOU-CSM-50]

Atelocollagen, Permeable membrane for 50mm culture dish

去端肽胶原，50 mm培养皿半透膜
Atelocollagen membrane

去端肽胶原膜

胶原膜用高纯度牛皮来源I型去端肽胶原特别制备，用于单层和双层组织培养的研究。
[KOU-MEN-01,KOU-CLF-01]

Atelocollagen, Permeable membrane for 6-well,24-well culture plate, Atelocollagen membrane

去端肽胶原，6孔，24孔培养板，去端肽胶原膜半透膜

由于膜透明，培养时可用显微镜观察细胞。
[KOU-CM-6, KOU-CM-24, KOU-CLF-01]

Type II Collagen II型胶原
Usefull for tissue and cell culture可用于组织和细胞培养[KOU-CL-22]

Atelocollagen coated BETA-TCP scaffold

去端肽胶原涂层BETA-TCP支架
可用于成骨细胞研究[KOU-ACB-05S]

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

AteloCell 培养胶原

AteloCell^® 系列常见问题（FAQ）

AteloCell^® 系列非常适合从日常细胞维持到再生医学基础研究的细胞培养

去端肽胶原，蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

◆脂肪变性胶原海绵 35 mm 培养皿

Q1：胶原蛋白海绵是否耐热？它能承受的最高温度是多少？当温度升高到高于体温的温度时，它会降解吗？
A1：我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考，由于液体胶原变性在40°C左右，海绵型胶原可能不会变性，除非达到更高的温度。

Q2：这种胶原蛋白的弹性是什么？它会容易撕裂吗？它能承受多少重量？最重要的是，在处理胶原时，我们应该注意哪些？

A2：我们没有测试这种产品的弹性。然而，它可能抵抗一定水平的负载，因为这种产品是冻干的不溶性胶原蛋白。

Q3：它是否适合移植，例如皮肤移植用于伤口愈合？
A3：这不适合移植，因为是没有消除端肽的天然胶原。

Q4：胶原蛋白海绵会溶解吗？他们如何溶解？大概需要多长时间才能使它们完全溶解，特别是移植（如皮肤细胞）到/入动物模型后？

当胶原溶解时，培养的细胞会发生怎么样的变化？

A4：本产品由不溶性胶原蛋白制成，因此不易溶解。在体内情况下，它会在MMP中溶解。虽然该产品不适合移植，但有报道称该产品用于体

内实验。根据报告，胶原在8周后从活体中移除。移植胶原被认为将可以取代移植细胞的胞外基质，直到其消失。

Q5：我们可以用手术刀手动切割胶原片到更小的尺寸吗？在切割过程中和切割后会造成胶原片/结构/完整性的破坏/扭曲/分散吗？

A5：你可以切割胶原板，但如果你使用钝刀，孔结构可能会皱起来。

Q6：细胞会以多大强度/完好地吸附到胶原海绵？即使在强烈搅拌后细胞能否容易分离？
A6：即使在强烈搅拌后，一旦细胞附着，也不容易分离，除非低粘附性细胞。

Q7：我们如何能够以最小损伤从胶原海绵中分离细胞？
A7：请使用胶原酶分离胶原。

◆胶原海绵，90×80×5 mm

Q1：吸水后变形的胶原海绵的厚度是多少？
A1：它将变得略小于5 mm。

Q2：一旦吸收水，海绵将变形，除非进行交联。这方面的交联是什么意思？
A2：考虑通过UV或γ辐射的物理交联或通过交联剂的化学交联。

Q3：胶原海绵是否耐热？它能承受的最高温度是多少？当温度升高到高于体温的温度时，它会降解吗？
A3：我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考，由于液体胶原变性在40°C左右，海绵型胶原可能不会变性，除非达到更高的温度。

Q4：这种胶原蛋白的弹性是什么？它会容易撕裂吗？它能承受多少重量？最重要的是，在处理胶原时，我们应该注意哪些？

A4：我们没有测试这种产品的弹性。然而，它可能抵抗一定水平的负载，因为这种产品是冻干的不溶性胶原蛋白。

Q5：它是否适合移植，例如皮肤移植用于伤口愈合？
A5：这不适合移植，因为是没有消除端肽的天然胶原。

Q6：胶原蛋白海绵会溶解吗？他们如何溶解？大概需要多长时间才能使它们完全溶解，特别是移植（如皮肤细胞）到/入动物模型后？

当胶原溶解时，培养的细胞会发生怎么样的变化？

A6：本产品由不溶性胶原蛋白制成，因此不易溶解。在体内情况下，它会在MMP中溶解。虽然该产品不适合移植，但有报道称该产品用于体内

实验。根据报告，胶原在8周后从活体中移除。移植胶原被认为将可以取代移植细胞的胞外基质，直到其消失。

Q7：我们可以用手术刀手动切割胶原片到更小的尺寸吗？在切割过程中和切割后会造成胶原片/结构/完整性的破坏/扭曲/分散吗？

A7：你可以切割胶原板，但如果你使用钝刀，孔结构可能会皱起来。

Q8：细胞会以多大强度/完好地吸附到胶原海绵？即使在强烈搅拌后细胞能否容易分离？
A8：即使在强烈搅拌后，一旦细胞附着，也不容易分离，除非低粘附性细胞。

Q9：我们如何能够以最小损伤从胶原海绵中分离细胞？
A9：请使用胶原酶分离胶原。

◆胶原，可渗透膜

Q1：膜是否耐热？它能承受的最高温度是多少？当温度升高到高于体温的温度时，它会降解吗？
A1：我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考，由于液体胶原变性在40°C左右，海绵型胶原可能不会变性，除非达到更高的温度。

Q2：膜的弹性是什么？它会容易撕裂吗？它能承受多少重量？最重要的是，在处理膜时，我们应该注意哪些？
A2：我们没有测试这种产品的弹性。然而，它会容易撕裂，因为这种产品被再加工成薄膜形式。

Q3：它是否适合移植，例如皮肤移植用于伤口愈合？
A3：是的。

Q4：渗透膜会溶解吗？他们如何溶解？它需要多长时间才能使它们完全溶解，特别是移植（皮肤细胞）到动物模型后？

当胶原溶解时，培养的细胞会发生哪些变化？

A4：我们认为可透膜在移植后约一个月会溶解。

Q5：我们可以用手术刀手动切割膜到更小的尺寸吗？它会在切割过程中和切割后引起膜结构/完整性的破坏/变形/分散吗？

A5：是的，你可以将膜切成更小的尺寸。

Q6：细胞粘附/附着到可渗透膜上的强度/完整性是什么样的，特别是当我们在膜的双面上进行两种不同细胞类型的夹心培养时？

即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离？

A6：即使在强烈搅拌后，一旦它们附着，细胞也不容易分离，除非低粘附性细胞。

Q7：我们如何能够从双侧膜以最小的损伤分离细胞？
A7：请用刮刀或胶原酶回收细胞。

Q8：如何在膜的两个不同表面上观察两种不同的细胞类型？我们用镊子翻转？这种行为是否会造成细胞损伤或脱落？

A8：您可以通过相差显微镜观察细胞。然而，难以区分细胞接种于哪一侧。因此，更好的方法是用荧光素标记细胞并通过荧光显微镜观察。

Q9：可以将膜从50 mm培养皿，6孔和24孔培养板上分离下来吗？
A9：可用刀把它分开。

◆胶原，蜂窝海绵

Q1：如何确保培养的细胞粘附在蜂窝海绵上？我们可以在显微镜下观察吗？
A1：相差显微镜能够观察。

Q2：蜂窝海绵是否耐热？它能承受的最高温度是多少？当温度升高到高于体温的温度时，它会降解吗？
A2：我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考，由于液体胶原变性在40°C左右，海绵型胶原可能不会变性，除非达到更高的温度。

Q3：蜂窝海绵的耐久性是什么？它能承受多少重量？
A3：我们没有测试这种产品的弹性。然而，它会被负载打破，因为这种产品是冻干低浓度胶原。

Q4：蜂窝海绵会溶解吗？他们如何溶解？它需要多长时间才能使它们完全溶解，特别是移植（如皮肤细胞）到/入动物模型后？

当蜂窝海绵溶解时，培养细胞会发生哪些变化？

A4：移植后约一个月，海绵会溶解。

Q5：我们可以用手术刀手动切割蜂窝海绵到更小的尺寸（更薄）吗？在切割过程中和切割后，是否会导致海绵结构的破坏/变形/分散？

A5：你可以切割胶原板，但如果你使用钝刀，孔结构可能会皱起来。

Q6：细胞粘附/附着到蜂窝海绵上的强度/完整性如何？即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离？
A6：即使在强烈搅拌后，一旦它们附着，细胞也不容易分离，除非低粘附性细胞。

Q7：可以通过胶原酶处理，简便地收获细胞。处理后会影响细胞活力吗？有何处理方案？
A7：请加胶原酶至终浓度为0.1％，溶解约30分钟。如果你担心细胞损伤，提高胶原酶浓度和减少处理时间。

◆羊毛脂海绵（MIGHTY）

Q1：MIGHTY海绵是否耐热？它能承受的最高温度是多少？当温度升高，例如高于体温时，它会降解吗？
A1：我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考，由于液体胶原变性在40°C左右，海绵型胶原可能不会变性，除非达到更高的温度。

Q2：MIGHTY海绵会溶解吗？他们如何溶解？它需要多长时间才能使它们完全溶解，特别是移植（如皮肤细胞）到/入动物模型后？

当MIGHTY溶解时，培养的细胞会发生哪些变化？

A2：因为MIGHTY海绵是高强度海绵，它难以溶解。有一个数据表明MIGHTY海绵移植后至少3个月内不会溶解。

Q3：我们可以用手术刀手动切割MIGHTY海绵到更小的尺寸吗？在切割过程中和切割之后，是否会导致MIGHTY结构的破裂/变形/分散？

在切割过程中是否有任何的推荐步骤或预防措施？

A3：当它是膨胀状态，你可以切割MIGHTY海绵。然而，刀切割海绵后，可能会有切口，因为这是一种高强度的海绵。

Q4：细胞粘附/附着到MIGHTY海绵上的强度/完整性？即使在强烈搅拌后细胞也能很容易分离吗？
A4：即使在强烈搅拌后，一旦它们附着，细胞也不容易分离，除非低粘附性细胞。

Q5：我们如何将细胞以最小损伤从MIGHTY海绵中分离？
A5：因为MIGHTY海绵是高强度的，所以难以从海绵中回收活细胞。另一方面，在均质化之后回收核苷酸或蛋白质是可行的。

◆胶原微球

Q1：微球胶原蛋白的上清液/溶液是什么？
A1：PBS

Q2：如何确保培养的细胞粘附到微球？我们可以在显微镜下观察吗？
A2：你可以通过相差显微镜观察。

◆胶原涂层B-TCP（B-磷酸钙）支架

Q1：这个支架的厚度是多少？
A1：1.0±0.1 mm

Q2：支架是否耐热？它能承受的最高温度是多少？当温度升高，例如高于体温时，它会降解吗？
A2：β-TCP支架可以耐高温，但是涂覆的胶原在40℃左右变性。

Q3：支架的弹性如何？它会容易撕裂/破裂吗？它能承受多少重量？最重要的是，在处理胶原时，我们应该注意哪些？

A3：我们没有测试这种产品的弹性。然而，我们认为支架是来自β-TCP，它可以承受一定负载。

Q4：它适合移植吗？
A4：是。但本产品设计用于骨形成测定。

Q5：支架会溶解吗？他们如何溶解？需要多长时间才能使它们完全溶解，特别是移植到动物模型之后？

当支架溶解时，培养的细胞会发生哪些变化？

A5：很难溶解，因为这个产品是由β-TCP组成。

Q6：我们可以用手术刀手动切割支架到更小的尺寸吗？在切割过程中和切割后会引起支架结构的破坏/变形/分散吗？

A6：很难切割，因为这个产品是由β-TCP组成。

Q7：细胞粘附/附着到支架上的强度/完整性如何？即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离？
A7：即使在强烈搅拌后，一旦细胞附着，也不容易分离，除非低粘附性细胞。

Q8：我们如何能够以最小的损害从支架上分离细胞？
A8：请使用胶原酶分离胶原。

Atelocollagen, Honeycomb sponge

Product number : KOU-CSH-10, KOU-CSH-96

<References>

1.	Ishii I, et al. Correlation between antizyme 1 and differentiation of vascular smooth muscle cellscultured in honeycomb-like type-I collagen matrix. Amino Acids. (2012) Feb;42(2-3):565-75.
2.	Ishii I, et al. Histological and functional analysis of vascular smooth muscle cells in a novel culture system with honeycomb-like structure. At herosclerosis. (2001) Oct;158(2):377-84.
3.	Mariko Yamaki: in vitro and de novo generation of hair from mosaic spheres formed jointly from ES and mesenchymal cells. The Japanese Society for Regenerative Medicine magazine. (2009)8(2):91-97.
4.	Mariko Yamaki: Artificial extracellular matrix of type I collagen can suppress the tumorigenetic potential of mouse embryonic stem cells. The Japanese Society for Regenerative Medicine magazine. (2009) 8(1):109-114.
5.	Suzuki T, et al. Growth inhibition and differentiation of cultured smooth muscle cells depend on cellular crossbridges across the tubular lumen of type I collagen matrix honeycombs. (2009) Microvasc Res. 77(2):143-149.
6.	Fukui N, et al. Bone tissue reaction of nano-hydroxyapatite/collagen composite at the early stage of implantation. (2008) Biomed Mater Eng. 18(1):25-33.
7.	Fukushima K, et al. The axonal regeneration across a honeycomb collagen sponge applied to the transected spinal cord. (2008) J Med Dent Sci. 55(1):71-79.
8.	Kakudo N, et al. Bone tissue engineering using human adipose-derived stem cells and honey comb collagen scaffold. (2008) J Biomed Mater Res A. 84(1):191-197.
9.	Saeki K, et al. Highly efficient and feeder-free production of subculturable vascular endothelial cells from primate embryonic stem cells.(2008) J Cell Physiol. 217(1):261-280
10.	Takeuchi R, et al. Low-intensity pulsed ultrasound activates the phosphatidylinositol 3 kinase/Akt pathway and stimulates the growth of chondrocytes in three-dimensional cultures: a basic science study. (2008) Arthritis Res Ther. 10(4):R77.
11.	Hidetsugu T, et al. Mechanism of bone inducti on by KUSA/A1 cells using atelocollagen honeycomb scaffold. (2007) J Biomed Sci. 14(2):255-263.
12.	Rodriguez AP, Missana L, Nagatsuka H, et al.: Efficacy of atelocollagen honeycomb scaffold in bone formation using KUSA/A1 cells. J Biomed Mater Res A. (2006) 77(4):707-717.
13	George J, et al. Differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts on honeycomb collagen scaffolds. (2006) Biotechnol Bioeng. 95(3):404-411.
14.	Imamura T, et al. Embryonic stem cell-derived embryoid bodies in three-dimensional culture system form hepatocyte-like cells in vitro and in vivo. (2004) Tissue Eng. 10(11-12):1716-1724.
15.	Itoh H, et al. A honeycomb collagen carrier for cell culture as a tissue engineering scaffold.(2001) Artif Organs. 25(3):213-217.
16.	Moriyama T, et al. Development of composite cultured oral mucosa utilizing collagen sponge matrix and contracted collagen gel: a preliminary study for clinical applications. (2001) Tissue Eng.7(4):415-427.

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
KOU-CSH-10	Atelocollagen Honeycomb sponge	100 mg
KOU-CSH-96	Atelocollagen Honeycomb Disc 96	25PC

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

温敏性水凝胶 Mebiol ® Gel

发表于2024-04-08由上海金畔生物科技有限公司

温敏性水凝胶
Mebiol^® Gel

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

可用于3D细胞培养和其他领域

PNIPAAm-PEG；聚Ｎ-异丙基丙烯酰胺和聚乙二醇的嵌段共聚物

　　水凝胶具有聚合材料的多种特征，如网络结构和高含水量，目前他广泛的运用于医药生命科学等多种领域，但不仅限于3D培养、组织工程和药物传送这些。聚Ｎ-异丙基丙烯酰胺和聚乙二醇的嵌段共聚物早在 2000 年初就已经商业化，研究证明，Mebiol^® Gel 的特性使其非常适合应用于细胞培养和组织工程。

温敏性水凝胶 Mebiol ® Gel

◆原理

　　Mebiol^® Gel 温敏性水凝胶与市面上其它水凝胶的不同之处在于它可以跟随温度变化进行可逆性溶胶-凝胶转换。当温度降低时，Mebiol^® Gel 为溶胶状态（像液体），当温度较高时形成水凝胶。在实验操作中，该特性特别有利于进行细胞操作，比如可轻松向冷却的 Mebiol^® Gel 中加入培养基，可通过给培养瓶降温的方式进行细胞离心收集。在凝胶状态时，Mebiol Gel 的高亲脂性为细胞增殖、细胞信号转导、气体质量交换以及细胞和组织对剪切力的防御等提供了非常有效的生长环境。

◆优点、特色

●　易于操作

●　无毒性，生物相容性好

●　100％合成，无病原体

●　透明度高，利于细胞观察

●　性能完善

◆案例、应用

●　干细胞和多能干细胞培养，增殖和分化

●　３Ｄ细胞培养

●　细胞移植

●　器官和组织再生

●　药物传递

●　非细胞培养应用

1. Mebiol^® Gel 中培养原发性肿瘤细胞

　　选取人肿瘤组织中的原发性肿瘤细胞进行培养该技术能够鉴定来自患者的原发性肿瘤细胞的表征，因此可根据其主要细胞化学敏感性，恶性肿瘤，转移酶活性和其它参数对患者的治疗进行评估。在胶原或者3D凝胶中培养原发性肿瘤细胞，纤维细胞的过度生长可能对其产生抑制作用。而成纤维细胞在Mebiol^® Gel 中不容易增殖，因此能选择性增殖原代肿瘤细胞，以便后续进一步分析鉴别。

温敏性水凝胶 Mebiol ® Gel

图 1：人体癌变结肠组织Mebiol^® Gel 培养 10 天。

(提供者：Dr. S. Kubota, Dept. of General Surgery, St.Marianna University School of Medicine)

　　人结肠癌组织在 Mebiol^® Gel 培养 10 天。只有原发性肿瘤细胞中 Mebiol^® Gel 中增殖。

　　成纤维细胞在 Mebiol^® Gel 中生长受到抑制，而在胶原蛋白和其它许多３Ｄ凝胶培养基质中，长满成纤维细胞，阻止癌细胞的增殖。

温敏性水凝胶 Mebiol ® Gel

图２：细胞生长曲线

2.球状体形成

　　Mebiol^® Gel 可支持肿瘤细胞系和 iPS 细胞形成球体。

温敏性水凝胶 Mebiol ® Gel

图4：粘液表皮样癌（胆管癌）衍生细胞系在 Mebiol^® Gel 中形成球状体。

(提供者： Dr. S. Kubota, Dept. of General Surgery, St. Marianna University School of Medicine)

3. 保持组织结构

　　Mebiol^® Gel 提供的环境，有利于维护组织结构在长期培养。

温敏性水凝胶 Mebiol ® Gel

图 5

左图：正常结肠黏膜组织在Mebiol^® Gel 中培养７天后。

右图：转移性肝癌组织在Mebiol^® Gel 中培养 21 天后。

(提供者：Dr. S. Kubota, Dept. of General Surgery, St. Marianna University School of Medicine)

4. 体干细胞的选择性分离培养（小鼠胚胎皮肤源）

"Epithelial Stem Cells from Dermis by a Three-dimensional Culture System", Journal of Cellular Biochemistry, 98 (1), 174-184 (2006)

5. 体外３-Ｄ软骨细胞培养再生软骨组织

"Chondrocytes Containing Growth Factors in a Novel Thermoreversible Gelation Polymer Scaffold", Tissue Engineering, 12 (5), 1237-1245 (2006)

6. 体外３-Ｄ培养人细胞间质干细胞（hMSC）进行骨诱导

"Gene expression profile of human mesenchymal stem cells during osteogenesis in three-dimensional thermoreversible gelation polymer", Biochem. Biophys. Res. Commun., 317, 1103-1107 (2004).

7. 人类肝细胞３-Ｄ培养生产丙型肝炎病毒（HCV）

"Production of infectious hepatitis C virus particles in three-dimensional cultures of the cell line carrying the genome-length dicistronic viral RNA of genotype 1b", Virology, 351 (2), 381-392 (2006)

8. 通过局部加热进行通道控制（芯片细胞分选系统）

"On-Chip Cell Sorting System Using Laser-Induced Heating of a Thermoreversible Gelation Polymer to Control Flow", Y. Shirasaki, J. Tanaka, H. Makazu, K. Tashiro, S. Shoji, S. Tsukita, T. Funatsu,Anal. Chem., 78, 695-701 (2006)

更多产品的相关信息查看相关单页：温敏性水凝胶


说明书	中文说明书

常见问题

◆关于 Mebiol Gel 的物理性能问题

Q：当温度高于37℃（或甚至更高，高达60℃），凝胶会发生什么情况？

A：随着温度升高，凝胶会变得更硬（更凝聚）。

Q：凝胶在２℃〜37℃是什么状态？凝胶变为溶液状态的精确温度是多少？

A：溶胶 – 凝胶转变温度为 ca.20℃

Q：二氧化碳气体和营养物是如何提供给细胞？他们能在凝胶状态溶入细胞吗？

A：培养基中的营养和二氧化碳可由凝胶扩散进入细胞。

Q：当 Mebiol Gel^®在凝胶状态下，细胞被水凝胶包围。是否有足够的空间供细胞生长？

A： Mebiol Gel 的交联点是可逆的，即使在凝胶状态（即 37°C）下也一样。周边凝胶可以根据细胞的生长改变形状而没有任何间隙/空间。

Q：收获细胞时（溶液状态），细胞是否会发生损伤？

A：不会

Q：当细胞生长接触到水凝胶边缘时，是否会产生阻力？

A：不会

Q：可以用 Mebiol Gel^®来培养人肺上皮细胞吗？是否有相关研究数据？

A：我们暂时没有相关研究数据。

Q：在适当温度下 Mebiol Gel^® 从溶液转化为凝胶需要多长时间？

A： 3 msec（毫秒）

Q：当温度在 15-25℃ 时，Mebiol Gel^® 是怎样一种状态？

A：当处于转变温度时，溶液和凝胶两种状态同时存在（中间状态）。

Q：凝胶在细胞培养条件下（37℃）的空隙有多大？

A：非常抱歉，我们没有凝胶的孔隙率的数据，但是下面文章的讨论部分“不同的材料凝胶扩散速度”有相关信息。

Takao et al., Novel drug delivery system using thermoreversible gelation polymer for malignant glioma Journal of

Neuro-Oncology (2005)

通常当凝胶浓度低，凝胶在材料中的“扩散速度”较高。这意味着当凝胶浓度低时，凝胶的孔隙率也较高。

然而，当凝胶浓度过低比如５%时，凝胶无法形成。

Q：０°C-60°C是什么状态？凝胶相可逆的温度范围是？

A：    ０°C-15°C: Sol 溶液
         15°C-20°C：溶液和凝胶的中间状态
         20°C：溶胶-凝胶转变温度
         高于 20°C：Gel 凝胶
         高于 37°C：随温度升高，凝胶会变得更硬。

Q：凝胶在 37°C 时的结构强度是多少？？

A：请参考以下文献。
Yoshioka H et al, A Synthetic Hydrogel with Thermoreversible Galation and Rheological Properties,

Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry Volume 31, Issue 1, 1994

Q：水凝胶有孔吗？

A：水凝胶中没有间隙和孔。

Q： 凝胶能透过 CO₂、N₂ 和 O₂吗？

A：能。

Q： 溶胶-凝胶状态可以重复转换多少次？

A：溶胶-凝胶状态转换可以重复直到 Mebiol 凝胶化学分解。溶胶-凝胶重复转换的极限取决于稀释后的温度或氧浓度。通常情况下，在冰箱能

稳定存储１-２个月，长期储存，多孔板中分装的液体保持在-20°C至-80°C。

Q： 营养物分子量多少可以进入凝胶中？扩散距离与分子量的相关性是？

A：可以在 37℃ 通过凝胶并扩散的最大粒径分子量大约 10,000-90,000（确切大小未知）。分子量的粒径数上千如 1,000-9,000，不存在通过

凝胶扩散的问题，但大于此数值，则存在问题。如果分子大小较小，扩散距离将更长。

◆关于Mebiol Gel细胞兼容问题

Q：当细胞在37℃生长时，我们可以更换培养基吗？

A： 37℃时，凝胶不会在水中大量溶解。因此，你可以使培养基和凝胶分层，然后更换分层后的培养基。

Q：当Mebiol Gel^®在凝胶状态下，细胞被水凝胶包围。是否有足够的空间供细胞生长？

A： Mebiol Gel 的交联点是可逆的，即使在凝胶状态（即 37°C）下也一样。周边凝胶可以根据细胞的生长改变形状而没有任何间隙/空间。

Q：凝胶适合T细胞或MSC细胞的培养吗？

A：我们没有 Mebiol gel 培养Ｔ细胞的数据；关于 MSC 细胞，请参考以下文章：

Yuguo Lei et al., PNAS PLUS E5039–E5048 doi: 10.1073/pnas.1309408110

Q：收获细胞时（溶液状态），细胞是否会发生损伤？

A：不会。

Q：当细胞生长接触到水凝胶边缘时，是否会产生阻力？

A：不会。

Q： Mebiol Gel^® 已成功培养的细胞有哪些？

A：信息请见产品相关参考文献。

Q： Mebiol Gel^® 可用于培养肠细胞吗？有没有数据？

A：我们暂时没有相关研究数据。

Q： Mebiol Gel^® 可以用于 FACS（流式细胞仪）吗？凝胶必须在哪种状态？

A：在溶液状态下（低温），Mebiol Gel^® 可以用于 FACS。

Q： Mebiol Gel^®可在体内使用吗？它在小鼠体内可以保留多久？

A：可用于体内（不可用于人）。Mebiol Gel^® 以凝胶形式在大鼠脑内保留超过 28 天。您可以参考以下文章，了解更多信息。

T. Ozeki, K. Hashizawa, D. Kaneko, Y. Imai, H. Okada, “Treatment of rat brain tumors using sustained-release of camptothecin

from poly(lactic-co-glycolic acid) microspheres in a thermoreversible hydrogel”, Chem. Pharm. Bull. 58 (9), 1142-1147 (2010)

Q：可以用Mebiol Gel^®来培养人肺上皮细胞吗？是否有相关研究数据？

A：我们暂时没有相关研究数据。

Q： Mebiol Gel^®会对某些细胞有毒性吗？如果有，是哪些细胞？

A： Mebiol Gel^® 对细胞无毒性。

Q：是否有 Mebiol Gel^® 用于甲状腺细胞（正常或肿瘤）的数据？

A：有，请参考以下:

Production of hepatitis C viruses (HCV) by 3-D culture of human hepatocyte cell line・“Production of infectious hepatitis C virus

particles in three-dimensional cultures of the cell line carrying the genome-length dicistronic viral RNA of genotype 1b“ Virology,

351 (2), 381-392 (2006)"

◆其他问题

Q： Mebiol Gel^® 的有效期是多久?

A：生产后约２年有效。

Q：开封使用后，剩余的凝胶可保存多久？

A：大约可保存１个月，如较长储存，需 -20℃ 或 -80℃ 冷冻。

Q：我对 Mebiol Gel^®很感兴趣，请问能否提供样品试用?

A：抱歉，我们无法提供 Mebiol Gel^®样品试用。

Q： Mebiol Gel^® 如何消毒？在凝胶内可能存在生物活体吗？

A：通过 EOG 杀菌。在凝胶中不会有任何生物体。

Q： 10 ml 和 50 ml 的Mebiol Gel^® 产品需要使用何种规格的培养瓶?

A：分别用Ｔ-25 和 T-75 培养瓶

Q：我可以用 20％凝胶浓度代替 10% 储存吗？我需要将它用于不同类型的培养基。

A：可以用20％凝胶浓度代替10%储存。但是，请注意，20％的高浓度下，即使是低温，凝胶粘性也非常高，并具有低流动性。

Q： Mebiol Gel^® (MBG-PMW20-1001) 可溶于 10 ml 培养基，它可以溶于更大体积的培养基吗？

A：我们建议您将10 mL 规格的 Mebiol Gel^® 溶于 10 mL 培养基中。（同样，使用 50 mL 规格的 Mebiol Gel^®需溶于 50 mL 培养基）

如果您 Mebiol Gel^® 溶液浓度太低，可能无法形成凝胶状态。比如，如果将 10 mL 规格 Mebiol Gel^® 溶于 20 mL 培养基，则无法

形成胶凝。

Q：每只 Mebiol Gel^® 含有多少 g 产品？

A： 10 mL 规格, 含 1.0 g Mebiol Gel；50 mL 规格，含 5.0 g Mebiol Gel。

Q：对于 5g（50ml）/瓶的包装，我想将它分成更小的规格，需要如何操作？我不希望用任何的培养基溶解后再分装，只想分装

PNIPAAm-PEG本身。然后用不同的培养基溶解分装后的试剂。

A：理想的情况是将 Mebiol Gel^®在液态下等分，并保存于冰箱中（-80℃）。用普通溶剂（如PBS）溶解 Mebiol Gel^®

#MBG-PMW20-5005 (5g)，然后进行分装。并保存在冰箱中。请准备 5x 浓度的培养基其他成分，按照 4：1 比例添加到分

装的 Mebiol Gel 中。

Q： Mebiol Gel 粉末能在室温中保存吗？

A：能。Mebiol Gel 粉末可在室温中保存。

Q：粉色片剂是什么？

A：氧气检测剂。与 Mebiol Gel^®一同能提供氧气和水分吸收。它们不是产品的一部分。

细胞培养和组织再生

研究领域	Publication	Pubmed ID (PMID)
干细胞（人类多能干细胞（hPSC）增殖和分化）	A fully defined and scalable 3D culture system for human pluripotent stem cell expansion and differentiation. Lei Y, Schaffer DV. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Dec 24;110(52):E5039-48. doi: 10.1073/pnas.1309408110. Epub 2013 Nov 18.PMID: 24248365	24248365
干细胞（人类多能干细胞（HPSC）线扩建和分化）	An Integrated Miniature Bioprocessing for Personalized Human Induced Pluripotent Stem Cell Expansion and Differentiation into Neural Stem Cells. Haishuang Lin, Qiang Li, Yuguo Lei Sci Rep. 2017 Jan 6;7:40191. doi: 10.1038/srep40191	28057917
干细胞（角膜缘），综述	Towards the use of hydrogels in the treatment of limbal stem cell deficiency Bernice Wright, Shengli Mi, Che J. Connon Drug Discovery Today, Volume 18, Issues 12, January 2013, Pages 79-86 a	22846850
细胞培养（肾囊肿的形成）	Mxi1 influences cyst formation in three-dimensional cell culture. YJ Yook, KH Yoo, SA Song, MJ Seo, JY Ko, BH Kim, EJ Lee, E Chang, YM Woo, and JH Park BMB Rep, Mar 2012; 45(3): 189-93.	22449707
基于细胞的ROS测定	Determination of Chronic Inflammatory States in Cancer Patients Using Assay of Reactive Oxygen Species Production by Neutrophils Yoko Suzuki, Satoshi Ohno, Ryuji Okuyama, Atsushi Aruga, Masakazu Yamamoto, Shigeki Miura, Hiroshi Yoshioka, Yuichi Mori, And Katsuhiko Suzuki Anticancer Res, Feb 2012; 32: 565 – 570.ROS Cell-Based Assay	22287746
基于细胞的ROS测定	Effect of Green Tea Extract on Reactive Oxygen Species Produced by Neutrophils from Cancer Patients Katsuhiko Suzuki, Satoshi Ohno, Yoko Suzuki, Yumiko Ohno, Ryuji Okuyama, Atsushi Aruga, Masakazu Yamamoto, Ken-O Ishihara, Tsutomu Nozaki, Shigeki Miura, Hiroshi Yoshioka, And Yuichi Mori Anticancer Res, Jun 2012; 32: 2369 – 2375.	22641677
生物工艺	Light-Patterned RNA Interference of 3D-Cultured Human Embryonic Stem Cells. Xiao Huang, Qirui Hu, Yifan Lai, Demosthenes P. Morales, Dennis O. Clegg and Norbert O. Reich DOI: 10.1002/adma.201603318	27787919
胶质母细胞瘤的抽搐药物发现	Scalable Production of Glioblastoma Tumor-initiating Cells in 3 Dimension Thermoreversible Hydrogels. Qiang Li, Haishuang Lin, Ou Wang, Xuefeng Qiu, Srivatsan Kidambi, Loic P. Deleyrolle, Brent A. Reynolds & Yuguo Lei. Scientific Reports 6, Article number: 31915 (2016)	27549983
骨桥蛋白的生产	A CD153+CD4+ T Follicular Cell Population with Cell-Senescence Features Plays a Crucial Role in Lupus Pathogenesis via Osteopontin Production Suhail Tahir, Yuji Fukushima, Keiko Sakamoto, Kyosuke Sato, Harumi Fujita, Joe Inoue, Toshimitsu Uede, Yoko Hamazaki, Masakazu Hattori, and Nagahiro Minato J. Immunol., Jun 2015; 194: 5725 – 5735.	25972477
干细胞（人类多能干细胞（hPSC）增殖和分化）	Developing Defined and Scalable 3D Culture Systems for Culturing Human Pluripotent Stem Cells at High Densities. Yuguo Lei, Daeun Jeong, Jifang Xiao, David V. Schaffer Cell Mol Bioeng. 2014 Jun;7(2):172-183.	25419247
干细胞培养，再生医学	Application of a Thermo-Reversible Gelation Polymer, Mebiol Gel, for Stem Cell Culture and Regenerative Medicine Kataoka K and Huh N*Journal of Stem Cell & Regenerative Medicine 2010 Vol. 6(1): p10-14 (2010)	link
器官培养	FGF signaling directs a center-to-pole expansion of tubulogenesis in mouse testis differentiation. Hiramatsu R, Harikae K, Tsunekawa N, Kurohmaru M, Matsuo I, Kanai Y. Development. 2010 Jan;137(2):303-12. doi: 10.1242/dev.040519.	20040496
干细胞（角膜缘）	Ex vivo cultivation of corneal limbal epithelial cells in a thermoreversible polymer (Mebiol Gel) and their transplantation in rabbits: an animal model. G Sitalakshmi, B Sudha, HN Madhavan, S Vinay, S Krishnakumar, Y Mori, H Yoshioka, and S Abraham Tissue Eng Part A, Feb 2009; 15(2): 407-15.	18724830
干细胞（角膜缘）	Limbal Stem Cells: Application in Ocular Biomedicine Review Article Geeta K. Vemuganti, Anees Fatima, Soundarya Lakshmi Madhira, Surendra Basti, Virender S. Sangwan International Review of Cell and Molecular Biology, Volume 275, 2009, Pages 133-181	19491055
病毒感染/复制系统	3D cultured immortalized human hepatocytes useful to develop drugs for blood-borne HCV Hussein Hassan Aly, Kunitada Shimotohno, Makoto Hijikata Biochemical and Biophysical Research Communications, Volume379, Issue 2, 6 February 2009, Pages 330-334	19103167
胚胎移植培养	Antagonism between Smad1 and Smad2 signaling determines the site of distal visceral endoderm formation in the mouse embryo.Yamamoto M, Beppu H, Takaoka K, Meno C, Li E, Miyazono K, Hamada H. J Cell Biol. 2009 Jan 26;184(2):323-34. doi: 10.1083/jcb.200808044. Epub 2009 Jan 19.	19153222
肝细胞移植	Intraperitoneal Transplantation Of Hepatocytes Embedded In Thermoreversible Gelation Polymer (Mebiol Gel) In Acute Liver Failure Rat Model. N. Parveen, A.A. Khan, S. Baskar, M.A. Habeeb, P. Ravindra Babu, A. Samuel, Y. Hiroshi, M. Yuichi, C.M. Habibullah Hepatitis Monthly, Volume 275 8, Issue 4, Autumn, November 2008 Page S71	link
干细胞（间充质）	Chrondrogenic differentiation of human mesenchymal stem cells from umbilical cord blood in chemicially synthesized thermoreversible polymer. Kao, I, et al. Chinese J. Physiology, 51(4), 252-258 (2008)	19112883
肝细胞培养	Serum-derived hepatitis C virus infectivity in interferon regulatory factor-7-suppressed human primary hepatocytes. Hussein H. Aly, Koichi Watashi, Makoto Hijikata, Hiroyasu Kaneko, Yasutugu Takada, Hiroto Egawa, Shinji Uemoto, Kunitada Shimotohno Journal of Hepatology, Volume 46, Issue 1, January 2007, Pages 26-36	17112629
干细胞（角膜缘）	Cultivation of human corneal limbal stem cells in Mebiol gel–A thermo-reversible gelation polymer. B Sudha, HN Madhavan, G Sitalakshmi, J Malathi, S Krishnakumar, Y Mori, H Yoshioka, and S Abraham Indian J Med Res, Dec 2006; 124(6): 655-64	17287553
组织工程（骨）	In vitro culture of chondrocytes in a novel thermoreversible gelation polymer scaffold containing growth factors. Yasuda A, Kojima K, Tinsley KW, Yoshioka H, Mori Y, Vacanti CA. Tissue Eng. 2006 May;12(5):1237-45.	16771637
干细胞（上皮）	Isolation of epithelial stem cells from dermis by a three-dimensional culture system. Medina RJ, Kataoka K, Takaishi M, Miyazaki M, Huh NH. J Cell Biochem. 2006 May 1;98(1):174-84.	16408300
干细胞（角膜缘）	Comparative Study on Growth Characteristics of Cadaveric Human Corneal Limbal Stem Cells in Mebiol Gel (a Synthetic Polymer) and on Human Amniotic Membrane. H.N. Madhavan, B. Sudha1, G. Sitalakshmi, S. KrishnaKumar, Y. Mori, H. Yoshioka and S. Abraham.Invest Ophthalmol Vis Sci 2006;47: E-Abstract 3033. 3033B186
组织再生（肝）	Thermoreversible gelation polymer induces the emergence of hepatic stem cells in the partially injured rat liver. Nagaya M, Kubota S, Suzuki N, Akashi K, Mitaka T.Hepatology. 2006 May;43(5):1053-62.	16628635
病毒增殖和药物筛选	Production of infectious hepatitis C virus particles in three-dimensional cultures of the cell line carrying the genome-length dicistronic viral RNA of genotype 1b.Murakami K, Ishii K, Ishihara Y, Yoshizaki S, Tanaka K, Gotoh Y, Aizaki H, Kohara M, Yoshioka H, Mori Y, Manabe N, Shoji I, Sata T, Bartenschlager R, Matsuura Y, Miyamura T, Suzuki T.Virology. 2006 Aug 1;351(2):381-92. Epub 2006 May 6.	16678876
胚胎培养	Canonical Wnt Signaling and Its Antagonist Regulate Anterior-Posterior Axis Polarization by Guiding Cell Migration in Mouse Visceral Endoderm. Chiharu Kimura-Yoshida, Hiroshi Nakano, Daiji Okamura, Kazuki Nakao, Shigenobu Yonemura, Jose A. Belo, Shinichi Aizawa, Yasuhisa Matsui, Isao Matsuo Developmental Cell, Volume 9, Issue 5, November 2005, Pages 639-650	16256739
细胞在Mebiol Gel中的生长评估	H.N. Madhavan, J. Malathi, Patricia Rinku Joseph, Mori Yuichi, Samuel JK Abraham and Hiroshi Yoshioka. A study on the growth of continuous culture cell lines embedded in Mebiol Gel., Current Science, 87(9), 1275~77(2004).
干细胞培养和分化	Gene expression profile of human mesenchymal stem cells during osteogenesis in three-dimensional thermoreversible gelation polymer. Hishikawa K, Miura S, Marumo T, Yoshioka H, Mori Y, Takato T, Fujita T. Biochem Biophys Res Commun. 2004 May 14;317(4):1103-7.	15094382
肝再生	Evaluation of Thermoreversible gelation polymer for Regeneration of Focal Liver Injury. M. Nagaya, S. Kubota, N. Suzuki, M. Tadakoro, K. Akashi. Eur Surg Res, 36:95-103 (2004).	15007262
球状培养（肿瘤）	S. Tsukikawa, H. Matsuoka, Y. Kurahashi, Y. Konno, K. Satoh, R. Satoh, A. Isogai, K. Kimura, Y. Watanabe, S. Nakano, J. Hayashi, and S. Kubota. A new method to prepare multicellular spheroids in cancer cell lines using a thermo-reversible gelation polymer, Artifcial Organs, 27(7), 598 -604(2003).	12823414
伤口康复	Wound Dressing of Newly Developed Thermo gelling Thermo reversible Hydro gel. H. Yoshioka, Y. Mori, S. Kubota , Jpn J Artif Organs, 27(2), 503 -506 (1998).(Japanese Publication- Abstract in English)
胰岛移植	In Vitro Studies on a New Method for Islet Micro encapsulation Using a Thermo reversible Gelation Polymer, N-Isopropylacrylamide-Based Copolymer. S. Shimizu, M. Yamazaki, S. Kubota, T. Ozasa, H. Moriya, K. Kobayashi, M. Mikami, Y. Mori and S. Yamaguchi. Artif Organs, Vol. 20, No.11 (1996).	8908335

Mebiol Gel应用——非细胞培养

研究领域	Publication	Pubmed ID (PMID)
蛋白质结晶支架	A Novel Approach for Protein Crystallization by a Synthetic Hydrogel with Thermoreversible Gelation Polymer. Sugiyama, et al., Cryst. Growth Des., 2013, 13(5), pp 1899-1904	link
DNA电泳和修复支架	Separation and recovery of DNA fragments by electrophoresis through a thermoreversible hydrogel composed of poly (ethylene oxide) and poly (propylene oxide). Yoshioka H, Mori Y, Shimizu M. Anal Biochem. 2003 Dec 15;323(2):218-23.	14656528
细胞分选	On-chip cell sorting system using laser-induced heating of a thermoreversible gelation polymer to control flow. Shirasaki Y, Tanaka J, Makazu H, Tashiro K, Shoji S, Tsukita S, Funatsu T. Anal Chem. 2006 Feb 1;78(3):695-701.	16448041
细胞分选	Microfluidic cell sorter with flow switching triggered by a solgel transition of a thermo-reversible gelation polymer.Kazuto Ozaki, Hirokazu Sugino, Yoshitaka Shirasaki, Tokihiko Aoki, Takahiro Arakawa, Takashi Funatsu, Shuichi Shoji Sensors and Actuators B: Chemical, Volume 150, Issue 1, 21 September 2010, Pages 449-455	link
DNA分子分选	Microfluidic active sorting of DNA molecules labeled with single quantum dots using flow switching by a hydrogel solgel transition. Mai Haneoka, Yoshitaka Shirasaki, Hirokazu Sugino, Tokihiko Aoki, Takahiro Arakawa, Kazuto Ozaki, Dong Hyun Yoon, Noriyuki Ishii, Ryo Iizuka, Shuichi Shoji, Takashi FunatsuSensors and Actuators B: Chemical, Volume 159, Issue 1, 28 November 2011, Pages 314-320	link
药物输送	Novel drug delivery system using thermoreversible gelation polymer for malignant glioma.Arai T, Joki T, Akiyama M, Agawa M, Mori Y, Yoshioka H, Abe T. J Neurooncol. 2006 Mar;77(1):9-15.	16292493
药物输送	Novel local drug delivery system using thermoreversible gel in combination with polymeric microspheres or liposomes.Arai T, Benny O, Joki T, Menon LG, Machluf M, Abe T, Carroll RS, Black PM.Anticancer Res. 2010 Apr;30(4):1057-64.	20530409
细胞分选开关	On-Chip Cell Sorting System Using Thermoreversible Gelation Polymer. Yoshitaka Shirasaki, Hirokazu Sugino, Masayasu Tatsuoka, Jun Mizuno, Shuichi Shoji, and Takashi Funatsu IEEE JOURNAL OF SELECTED TOPICS IN QUANTUM ELECTRONICS, VOL. 13, NO. 2, MARCH/APRIL 2007 PMID: –
细胞培养药物筛选	Alternatives to Animal Testing and Experimentation Wakui et al. in vitro Thermoreversible Gel Disc Quantitative Assay of Rat Angiogenesis. AATEX16(2), 59-65, 2011	link

Mebiol Gel 物理特性

研究领域	Publication	Pubmed ID (PMID)
物理特性	A synthetic hydrogel with thermoreversible gelation. II. : Effect of added salts. H. Yoshioka, M. Mikami, Y. Mori, and E. Tsuchida. J. Macromol. Sci., A31(1), 121-125 (1994).	link
物理特性	Thermoreversible gelation on heating and on cooling of an aqueous gelatin-poly(N-isopropylacrylamide) conjugate. , H. Yoshioka, Y. Mori, S. Tsukikawa, and S. Kubota, Polym. Adv. Tech., 9, 155-158 (1998).	link
物理特性	A Synthetic hydrogel with thermoreversible gelation. I. Preparation and rheological properties , H. Yoshioka, M. Mikami and Y. Mori. J.M.S- Pure Appl. Chem., A31(1), pp. 113-120 (1994).	link
物理特性	Preparation of Poly (N-Isopropylacrylamide)-b-Poly(Ethylene Glycol) and Calorimetric Analysis of its Aqueous Solution , H. Yoshioka, M. Mikami and Y. Mori,J.M.S- Pure Appl. Chem., A31(1), pp. 109-112 (1994).	link
物理特性	Endovascular treatment of experimental aneurysms using a combination of thermoreversible gelation polymer and protection devices: feasibility study. H. Takao, Y. Murayama, T. Saguchi, T. Ishibashi, M. Ebara, K. Irie, H. Yoshioka,Y. Mori, S. Ohtsubo, F. Vin~uela, T. Abe Neurosurgery. 2009 Sep;65(3):601-9; discussion 609.	19687707
物理特性	Bio rapid prototyping by extruding/aspirating/refilling thermoreversible hydrogel. Iwami K, Noda T, Ishida K, Morishima K, Nakamura M, Umeda N. Biofabrication	20811123
物理特性	A synthetic hydrogel with thermoreversible gelation. III. : An NMR study of the Sol-Gel transition. H. Yoshioka, Y. Mori and James A. Cushman. Polym. Adv. Tech., 5, pp. 122-127 (1994).	link
关节软骨修复	Arumugam S , Bhupesh Karthik B , Chinnuswami R , et al. Transplantation of autologous chondrocytes ex-vivo expanded using Thermoreversible Gelation Polymer in a rabbit model of articular cartilage defect[J]. Journal of Orthopaedics, 2017, 14(2):223-225.	28203047

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
MBG-PMW20-1001	Mebiol^® Gel 温敏性水凝胶	1×10 mL	–	–
MBG-PMW20-1005	Mebiol^® Gel 温敏性水凝胶	5×10 mL	–	–
MBG-PMW20-5001	Mebiol^® Gel 温敏性水凝胶	1×50 mL	–	–
MBG-PMW20-5005	Mebiol^® Gel 温敏性水凝胶	5×50 mL	–	–

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
017-26751	Anti ATRX, Monoclonal Antibody (AMab-6) 抗ATRX，单克隆抗体	100 μg	免疫化学用	–
019-27193	Anti HB-EGF, Monoclonal Antibody(Y-073) 抗HB-EGF, 单克隆抗体(Y-073)	50 μL	免疫化学用	–
018-24081	Anti IDH1-R132H, Monoclonal Antibody (HMab-1) 异柠檬酸脱氢酶1 R132H抗体	100 μg	免疫化学用	–
013-26851	Anti IDH1-R132H, Monoclonal Antibody (HMab-2) 抗IDH1-R132H，单克隆抗体（HMab-2）	100 μg	免疫化学用	–
015-24091	Anti IDH1-R132S, Monoclonal Antibody (SMab-1) 异柠檬酸脱氢酶1 R132S抗体(SMab-1)	100 μg	免疫化学用	–
011-24071	Anti IDH2, Monoclonal Antibody (RMab-22) 异柠檬酸脱氢酶2抗体(RMab-22)	100 μg	免疫化学用	–
015-25691	Anti Mutated IDH1/2, Monoclonal Antibody (MsMab-1) 抗突变IDH1 / 2，单克隆抗体(MsMab-1)	100 μg	免疫化学用	–
011-27491	Anti Human Podocalyxin, Monoclonal Antibody (PcMab-47b) 抗人足萼糖蛋白，单克隆抗体(PcMab-47b)	100 μg	免疫化学用	–
018-24101	Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody (NZ-1.2) 人平足蛋白抗体	100 μg	免疫化学用	–
014-27001	Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody (LpMab-12) 抗人平足蛋白，单克隆抗体(LpMab-12)	100 μg	免疫化学用	–
018-27021	Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody (LpMab-17) 抗人平足蛋白，单克隆抗体(LpMab-17)	100 μg	免疫化学用	–
015-27031	Anti Rat Podoplanin, Monoclonal Antibody (PMab-2) 抗大鼠平足蛋白，单克隆抗体（PMab-2）	100 μg	免疫化学用	–
017-27091	Anti Dog Podoplanin, Monoclonal Antibody (PMab-38) 抗狗平足蛋白，单克隆抗体(PMab-38)	100 μg	免疫化学用	–
010-26861	Anti TERT, Monoclonal Antibody (TMab-6) 抗TERT，单克隆抗体（TMAB-6）	100 μg	免疫化学用	–

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