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genaxxon M3009.0250说明书

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genaxxon M3009.0250说明书

 

SNP聚合酶是一种高选择性的DNA聚合酶变异体。它已被选定用于鉴别程度较高的检测。 例如在等位基因特异性PCRS或甲基化特异性PCRS中。许多dna聚合酶能耐受不匹配的引物-模板复合物，而snp pol dna聚合酶则能有效地鉴别Th。 OSE只在*匹配引物对的情况下产生特定的扩增。这使得SnPol DNA聚合酶在SNP检测、HLA基因分型或单个CpG分析中非常有用。 加注地点。

SNP Pol DNA聚合酶能有效地区分3‘端不匹配的引物.3‘位错配引物是识别SNPs的要求. 如果突变/错配位于引物的另一个位置，SNP POL和SNP PolTaq聚合酶将像“正常”Taq聚合酶一样工作。

该工程聚合酶也可作为SNP PolTaq DNA聚合酶版本，具有5‘-3’-核酸酶活性，因此可用于基于水解探针的检测(Taqman探针，molec)

 

商品概述

浓度：5单位/升

底物类似物：dNTP，ddNTP，荧光dNTP/ddNTP

延伸率：1 kb/min。在72°C

半衰期：20分钟。95°C，60 min。在94°C

5‘-3’外核酶活性：SNP POL聚合酶NO/SNP PolTaq聚合酶YES)

3‘-5’外核酶活性：NO

核酸酶污染：否

蛋白酶污染：否

 

 

单位定义

SNP POL/SNP Poltaq dna-Polymerase的一个单位定义为在72℃下，在72℃下，将10 nmol的dntp酶在30分钟内加入到酸不溶性组分中的酶量。 .

质量管理

PCR活性：SNP POL和SNP PolTaq DNA聚合酶PCR检测HeLa基因组DNA中的基因组SNP(Rs 72921001)。PCR产物随后在 2.5%琼脂糖凝胶。用etSNP溴化Polum染色法在匹配引物的正确扩增长度为109 bp的条件下，观察到一种特异的产物。在不匹配引物的情况下，不生成产物。 在50个周期后可见。

DNA聚合酶活性：用人工DNA模板和DNA引物监测SNP POL和SNP PolTaq DNA聚合酶活性，并将其调整为特定的DNA聚合酶活性。

 

适用，应用，运用

·SNP-等位基因特异性扩增(ASA)/等位基因特异性PCR检测

甲基化特异性PCR(MSP)

·HLA基因分型

·多重PCR

稳定（性），稳固

Genaxxon生物科学SNP POL和SNP PolTaq DNA-聚合酶在湿冰上运输，但在RT(15°C~25°C)下保持活性至少2周。

SNP POL和SNP PolTaq DNA聚合酶(包括缓冲器和试剂)应在收到-20°C时立即储存，在这些条件下储存并正确处理，这些产品可以 保持至少到有效期(见管标签)，而不显示任何性能下降。Genaxxon生物科学SNP POL和SNP Poltaq DNA聚合酶也可在2°C-8保存。 c多3个月。

genaxxon22年价格表

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德国试剂公司,我们是genaxxon的品牌代理商。

https://www.genaxxon.com/，Genaxxonbioscience

更多报价欢迎下载附件。

货号 品名 规格 价格 品牌 报价来源
M3009.0250 SNP Pol DNA Polymerase  250 units 1869 genaxxon 上海金畔
M3009.1000 SNP Pol DNA Polymerase  1000 units 6457.6 genaxxon 上海金畔
M3061.0100 SNP Pol 2-fach Mastermix 1,25mL 1940.4 genaxxon 上海金畔
M3061.0500 SNP Pol 2-fach Mastermix 1,25mL 8731.8 genaxxon 上海金畔
M3025.0250 SNP PolTaq Polymerase 250 units 1869 genaxxon 上海金畔
M3025.1000 SNP PolTaq Polymerase 1000 units 6457.6 genaxxon 上海金畔
M3096.0200 Uracil-DNA-Glycosylase 200 units 1632.6 genaxxon 上海金畔
M3096.0200 Uracil-DNA-Glycosylase 1000 units 6348.6 genaxxon 上海金畔

genaxxon M3009.0250现货

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genaxxon M3009.0250现货

SNP Pol DNA Polymerase

产品信息“SNP Pol DNA聚合酶”

SNP-Pol DNA聚合酶用于简单、可靠和快速的等位基因特异性区分，例如CRISPR/Cas9点突变，用于检测不正确的CRISPR/Cas9产物，或验证测序结果。无论是否存在引物-模板复合体的错配，SNP-Pol DNA聚合酶都具有高度特异性。错配（点突变）必须在引物的3'末端。因此，突变等位基因可以与野生型等位基因准确区分——无需测序，因为聚合酶在不匹配的情况下根本不会扩增。

只需将引物放在假定的点突变上（重要提示：点突变必须在3'端），聚合酶就会以几乎100%的准确率检测到该区域的错配：如果与引物3'端互补的模板碱基显示出突变，而引物没有，则不会发生扩增-在短时间内100%确定！

SNP Pol DNA聚合酶

我们建议设计扩增子长度较短（约60-200bp）的引物以获得最佳结果，但也可以设计较长的扩增子长度。在较长扩增子>500 bp的情况下，可能需要添加额外的镁（+0.5-1.5mM）。

SNP Pol DNA聚合酶（M3009>或M3061>）可与非特异性荧光染料（如Genaxxon's Green DNA Dye>或SybrGreen®）一起用于实时PCR。当使用特定的PCR探针时，只能使用SNP PolTaq DNA聚合酶，因为只有这些聚合酶具有5'-3'的核酸外切酶活性。

使用我们的高质量dNTP作为Set（M3015.4100）>或Mix（M3016.1010）>或我们的DNA Ladders>和我们有利的标准琼脂糖（M3044）>，我们可以为您的PCR提供额外的产品。

SNP-Pol-DNA和SNP-PolDNA聚合酶的应用领域

-点突变的监测、验证和检测

-识别正确或错误的CRISPR/Cas9产品

-测序结果的验证/确认

-突变的量化

genaxxon M3009.0250说明书

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SNP Pol DNA Polymerase

货号： M3009.0250

运输：湿冰运输，-20°C 储存

“SNP Pol DNA聚合酶”产品信息

SNP Pol DNA 聚合酶，用于简单、可靠和快速的等位基因特异性鉴别，例如。CRISPR / Cas9 点突变，用于检测不正确的 CRISPR / Cas9 产品，或验证测序结果。SNP Pol DNA 聚合酶具有高度特异性，无论是否存在引物-模板-复合物的错配。错配（点突变）必须位于引物的 3' 端。因此，突变等位基因可以与野生型等位基因准确区分开来——无需测序，因为聚合酶在错配的情况下根本不会扩增。

只需将您的引物放在假定的点突变上（重要：点突变必须在 3' 末端），聚合酶将以几乎 100% 的准确度检测该区域的错配：如果模板碱基与 3' 末端互补引物显示突变，而引物没有，不会发生扩增 – 短时间内 100% 确定！
因此，SNP Pol DNA 聚合酶可以轻松、省时且经济高效地用于点突变的筛选。

变体SNP PolTaq DNA 聚合酶 >具有 5'-3' 核酸酶活性，因此可用于特定水解探针，例如 Taqman® 探针或分子信标。

以*提供测试样品！德国境内无运费。测试样品价格将在产品的第一个正式订单中退还。

说明
SNP波尔DNA聚合酶>（您好GH狄单核苷酸scrimination) 是一种高度选择性的 DNA 聚合酶。它专为需要高鉴别率的等位基因特异性鉴别而开发：例如在等位基因特异性 PCR (ASA; AS-PCR)、等位基因特异性引物延伸 (AS-PEX)、SNP 分析、基因分型或甲基化- 特异性 PCR (MSP)。许多其他 DNA 聚合酶耐受错配的引物-模板复合物，因此不适合。另一方面，SNP Pol DNA 聚合酶专门区分这些（高辨别力）并仅提供具有匹配引物对的 PCR 产物！Genaxxon SNP Pol 和 SNP PolTaq DNA 聚合酶通过两个等位基因之间的等位基因特异性 PCR 差异高达 100%，并且在简单的 qPCR 后，给出关于存在哪个等位基因的明确结果。因此，

等位基因特异性 PCR 可用于量化野生型序列库或背景中的突变率。NGS确定的突变频率的验证  也可以通过等位基因特异性 PCR 和 SNP Pol DNA 聚合酶来验证。SNP PolTaq DNA 聚合酶非常适用于液体活检 样品的分析 。使用 SNP PolTaq，可以很好地分析和量化癌症突变的存在和频率。

下图：应用说明 SNP Pol DNA 聚合酶

 

我们建议设计具有较短扩增子长度（约 60-200 bp）的引物以获得最佳结果，但更长的扩增子长度也是可能的。如果更长的扩增子 > 500 bp，可能需要添加额外的镁 (+0.5 – 1.5mM)。

SNP Pol DNA 聚合酶（M3009 >或M3061 >）可与非特异性荧光染料（例如 Genaxxon's Green DNA Dye >或 SybrGreen®）一起用于实时 PCR。当使用特定的 PCR 探针时，只能使用 SNP PolTaq DNA 聚合酶，因为只有它们具有 5'-3' 核酸外切酶活性。

凭借我们的高品质 dNTPs Set (M3015.4100) >或Mix (M3016.1010) >或我们的DNA Ladders >以及我们有利的标准琼脂糖 (M3044) >我们可以为您的 PCR 提供其他产品。

SNP Pol DNA 和 SNP Pol DNA 聚合酶的应用领域
– 点突变的监测、验证和检测
– 识别正确或错误的 CRISPR/Cas9 产品
– 测序结果的验证/验证
– 突变的量化（例如 NGS 结果）
– SNP 检测通过等位基因特异性扩增 (ASA) / 等位基因特异性 PCR 
– 亚硫酸氢盐处理的 DNA（CpG 甲基化侧）后的甲基化特异性 PCR (MSP) 
– HLA 基因分型
– 微测序
– 使用水解探针的实时 PCR 
– 实时多重 PCR

– 秀丽隐杆线虫中的 DamID-seq 数据。

作为 ChIP 的替代方案，最近显示通过测序鉴定 DNA 腺嘌呤甲基转移酶 (DamID-seq) 能够表征单个哺乳动物细胞中的结合位点。此外，DamID 可以通过在组织特异性启动子下以受控方式表达 Dam 融合蛋白来实现细胞类型特异性分析。在本报告中，我们提出了一个用户友好的管道来分析秀丽隐杆线虫中的 DamID-seq 数据。

Sharma R、Ritler D、Meister P.
秀丽隐杆线虫发育过程中核组织 DNA 腺嘌呤甲基转移酶鉴定分析的工具。创世纪。2016 年 2 月 4 日。doi：10.1002/dvg.22925。

– 使用 SNPase DNA 聚合酶进行 SNP 基因分型的微量测序可以通过以下描述的程序进行：

Lovmar L、Fredriksson M、Liljedahl U、Sigurdsson S、Syvänen AC。 
通过微型测序和微阵列进行的定量评估揭示了全基因组扩增 DNA 的准确多重 SNP 基因分型。核酸研究。2003;31:e129。

– HiDi DNA 聚合酶的等位基因特异性错配选择性

Drum M、Kranaster R、Ewald C、Blasczyk R、Marx A (2014) 在等位基因和甲基化特异性扩增中具有更高选择性的水生栖热菌 DNA 聚合酶变体。PLoS 一 9（5）：e96640。doi:10.1371/journal.pone.0096640