HBV DNA 定量试剂盒3.0说明书

RoboGene HBV DNA 定量试剂盒 3.0说明书

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产品描述

RoboGene HBV DNA 定量试剂盒 3.0 用于对人 EDTA 或柠檬酸盐血浆和血清样品中的乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 进行实时 PCR 定量。对于标本纯化,需要验证手动方法(使用即时病毒RNA/DNA试剂盒)以及自动方法(使用即时病毒RNA/DNA试剂盒 – FX)。对于扩增和检测,RoboGene HBV DNA定量试剂盒3.0与以下实时荧光定量PCR设备结合使用进行了验证:qTOWER 2和3;CFX96;光循环仪® 480;7500 快速、转子基因® 3000/6000/Q、RealLine Cycler 48 / 96 和 QuantStudio 5 实时荧光定量 PCR 系统。该测定旨在结合乙型肝炎感染的临床表现和其他实验室标志物对乙型肝炎患者的临床管理。

该测试旨在评估病毒对抗病毒治疗的反应,通过血浆和血清中HBV DNA水平的变化来衡量。此外,在抗病毒治疗过程中,可以评估持续病毒反应的可能性。

RoboGene HBV DNA 定量试剂盒 3.0 不适用于用于检测血液或血液制品中 HBV DNA 的筛查测试,也不适用于确认是否存在 HBV 感染的诊断测试。

经过验证的提取试剂盒

自动化

手动

自动化

提取试剂盒名称

即时病毒 RNA/DNA 试剂盒

即时病毒 RNA/DNA 试剂盒 -FX

样品体积

400微升

800微升

样品样品

血浆(EDTA、柠檬酸盐)和血清

血浆(EDTA、柠檬酸盐)和血清

经过验证的实时荧光定量 PCR 平台

qTOWER 2 & 3 (Analytik Jena)

CFX 96 触控 (Biorad)

光循环仪® 480 (罗氏)

7500 Fast (应用生物系统)

转子基因® 3000/6000/Q (Corbett Research/Qiagen)

RealLine 循环仪 48 / 96

量子工作室 5

规格

手动纯化 LoD:

7.3 IU/ml

自动纯化功能:

6.1 IU/ml

线性范围:

9 至 2.5×109 IU/ml

基因型:

A – I

prospecbio HBV-272说明书

prospecbio HBV-272说明书

  • HBeAg

  • Hepatitis B Virus e-Antigen Recombinant

目录号

HBV-272

介绍

乙型肝炎病毒是人类肝脏疾病的主要原因,慢性感染经常导致肝癌和肝硬化。HBV 核心基因编码 2 种不同的蛋白质产物,一种 21.5 kDa 的蛋白质被组装形成称为 HBcAg 的核衣壳颗粒,它包裹病毒 DNA 以及病毒聚合酶和 RNase H,以及一种称为 HBeAg 的前核心蛋白,它是直接进入内质网,在 N 端和 C 端加工并作为非颗粒 e-抗原 (HBeAg) 分泌。前核心蛋白含有额外的 29 个 N 端氨基酸,作为信号肽,引导新生多肽进入分泌途径。分泌后,成熟的 HBeAg 在 C 端 149 个残基处被删除,并在 N 端保留 10 个前核心残基。
e 抗原存在于循环系统中,在活动性 HBV 感染期间发现,阳性结果表明存在传染风险,也用作 HBV 治疗有效性的指标。抗-HBeAg 阳性表明急性 HBV 感染处于活动期,即处于最后阶段,传染风险显着降低。

描述

在大肠杆菌中产生的重组乙型肝炎病毒“e”抗原 VLP(病毒样颗粒)是一种 149a.a 蛋白,分子量约为 18kDa。HBeAg 序列源自 HBV adw2,并在 C 端与 6xHis 标签融合。

来源

大肠杆菌。

净化方法

通过专有色谱技术纯化。

纯度

通过 12% PAGE(考马斯染色)确定的蛋白质纯度 > 95%。

公式

 含 NaN3 的磷酸盐缓冲盐水。

稳定

HBeAg 虽然在 4°C 下可稳定保存 1 周,但应储存在 -18°C 以下。 
请防止冻融循环。

 

氨基酸序列

MDIDPYKEFGATVELLSFLPSDFFPSVRDLLDTASALYREALESPEHCSPHHTALRQAILCWGELMTLATWVGNNL

EDPASRDLVVNYVNTNVGLKIRQLLWFHISCLTFGRETVLEYLVSFGVWIRTPPAYRPPNAPILSTLPETTVV

用法

ProSpec 的产品仅供实验室研究使用。该产品不得用作药物、农业或农药产品、食品添加剂或家用化学品。