Gene Bridges – 基因重组试剂/工具

Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL)，成立于2000年6月的高科技生物科技公司，该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆，以及的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子，已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

Gene Bridges公司主要产品：

一、Red/ET试剂盒：该系列产品包括：

（1）Quick & Easy BAC（细菌人工染色体）修饰试剂盒，用于所有类型的BCA基因修饰。

（2）Counter Selection BAC Modification Kit：使用counter-selection cassette用于的BAC及细菌染色体的修饰。

（3）BAC Subcloning Kit

用于BAC质粒DNA片段的亚克隆。

（4）Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – FRT

用于简便快速的FRT位点整合入大的质粒载体的任意需要位点（适用于转基因小鼠的模型制作）

（5）Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – loxP

用于简便快速的loxP位点整合入大的质粒载体的任意需要位点（适用于转基因小鼠的模型制作）

（6）Quick & Easy E. coli Gene Deletion Kit

用于E. coli染色体上基因的快速敲出或修饰。

（7）E. coli strain GB05-dir

用于直接克隆E. coli的linear plus linear 同源重组。

（8）E. coli strain GB08-red

用于基因重组E. coli 的 linear plus circular同源重组。

二、Red/ET重组的筛选盒（selection cassettes）该系列产品包括：

（1）PGK-gb2-neo：原核/真核生物+新霉素筛选盒

（2）FRT-PGK-gb2-neo-FRT：原核/真核生物+新霉素+ FRT位点筛选盒

（3）loxP-PGK-gb2-neo-loxP：原核/真核生物+新霉素+loxP 位点筛选盒

（4）FRT-PGK-gb2-neo-FRT-loxP：原核/真核生物+新霉素+ FRT位点+下游loxP 位点筛选盒

（5）loxP-FRT-PGK-gb2-neo-FRT：原核/真核生物+新霉素+ FRT位点+上游loxP 位点筛选盒

（6）FRT-gb2-cm-FRT：原核生物+氯霉素+ FRT位点筛选盒

（7）loxP-gb2-cm-loxP：原核生物+氯霉素+ loxP位点筛选盒

（8）FRT-gb2-amp-FRT：原核生物+氨苄青霉素+ FRT位点筛选盒

（9）loxP-gb2-amp-loxP：原核生物+氨苄青霉素+ loxP位点筛选盒

（10）FRT-PGK-gb2-hygro-FRT：原核/真核生物+潮霉素+ FRT位点筛选盒

（11）loxP-PGK-gb2-hygro-loxP：原核/真核生物+潮霉素+ loxP位点筛选盒

（12）iCre-FRT-neo-FRT：原核/真核生物+改良密码子的Cre (iCre) +新霉素+ 前后FRT位点筛选盒

（13）iCreERT2-FRT-neo-FRT：原核/真核生物+配体诱导的Cre (iCre)+ 前后FRT位点筛选盒T

三、重组的表达质粒：该系列产品有多款表达性质粒，包括：

（1）707-FLPe, tet：抗四环素的Flp表达质粒（仅用于E. coli）

（2）707-FLPe, cm：抗氯霉素的Flp表达质粒（仅用于E. coli）（3）707-FLPe, amp：抗氨苄青霉素的Flp表达质粒（仅用于E. coli）（4）710-FLPe, km：抗卡那霉素的Flp表达质粒（仅用于E. coli）

（5）705-Cre, cm：抗氯霉素的Cre表达质粒（仅用于E. coli）

（6）706-Cre, tet：抗四环素的Cre表达质粒（仅用于E. coli）（7）704-Cre,amp：抗氨苄青霉素的Cre表达质粒（仅用于E. coli）

（8）pCAGGS-FLPe (科研/工业化)：增强的真核生物FLP表达质粒（适用于37°C）

（9）pCAGGS-FLPo：真核生物FLP重组酶表达质粒，其重组酶密码子配对被改良以促进其在哺乳动物细胞内表达。（工业化生产需Fred Hutchinson肿瘤研究中心批准）

（10）pCAGGS-Cre：真核生物Cre表达质粒

（11）pCAGGS-Dre：真核生物Dre重组酶表达质粒。（工业化生产需Stowers医学研究所批准）

（12）pSC101-BAD-Cre： Arabinose诱导原核生物Cre重组酶表达质粒。

（13）pSC101-BAD-Dre ：Arabinose诱导原核生物Dre重组酶表达质粒。（工业化生产需Stowers医学研究所批准）

（14）pSC101-BAD-FLPe：Arabinose诱导原核生物FLP重组酶表达质粒。

祝贺金畔实验试剂有限公司成为Gene Bridges中国代理。

Gene Bridges GmbH成立于2000年，是欧洲分子生物学实验室（EMBL）的一个分支机构，将Red/ETRECOMBINIATION技术商业化。2004年5月，Gene Bridges在海德堡科技园开设了其商业中心（许可、DNA工程服务、工具包开发）。

关于“正牌代理商”栏目的声明        

“正牌代理商”栏目设立的初衷是为了让读者在购买产品时能更快找到厂家的代理商，不用一张一张地翻名片，也不用担心买到水货和假货。基于这个初衷，我们收录了多个品牌的代理商，并在签订合同时进行了严格的审核。各厂家或代理商以合同的形式对其代理信息的真实性和准确性进行了保证。       然而，由于生物产品市场的复杂性，尽管我们进行了严格的审核，也不能保证信息的*准确和实时更新。基于此，今后我们会尽我们最大的努力去进行更严格的审核，也希望各厂家和代理商配合和谅解。

世界*实验材料供应商 Gene Bridges正式上海金畔为其中国代理， Gene Bridges在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Gene Bridges就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Gene Bridges中国代理, Gene Bridges上海代理， Gene Bridges北京代理，Gene Bridges广东代理， Gene Bridges江苏代理Gene Bridges湖北代理,Gene Bridges天津,Gene Bridges黑龙江代理,Gene Bridges内蒙古代理,Gene Bridges吉林代理,Gene Bridges福建代理, Gene Bridges江苏代理, Gene Bridges浙江代理, Gene Bridges四川代理,

Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL)，成立于2000年6月的高科技生物科技公司，该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆，以及的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子，已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

pCAGGS-FLPe (Academia)

货号：A201

描述

pCAGGS-FLPe-IRESpuro是用于在小鼠ES细胞和卵母细胞中表达增强的FLP重组酶的改进载体。与正常的FLP重组酶相比，FLPe在37℃显示出增强的热稳定性。在将pCAGGS-FLPe微量注射入卵母细胞后，大约三分之一的出生的杂合小鼠显示出*的FLP重组。pCAGGS-FLPe-IRESpuro 在体外携带强大的组成型表达盒在鸡肌动蛋白启动子和hCMV立即早期增强子的控制下进化的FLP重组酶。使用嵌合CMV增强子/肌动蛋白启动子导致真核生物中普遍存在的表达谱。FLPe重组酶携带来自SV40较大T抗原的zui小的核定位信号，并通过IRES与嘌呤霉素抗性基因有效连接。表达盒的附加元件是具有在FLPe基因上游的剪接供体和受体位点的内含子和在嘌呤霉素抗性基因下游的牛生长激素多聚腺苷酸化信号。pCAGGS-FLPe质粒适用于有效切除侧翼为FRT位点的DNA延伸，例如用于在真核细胞中条件等位基因中切除电阻盒。质粒携带氨苄青霉素抗性盒。

内容

• pCAGGS-FLPe：用于FLPe重组酶，氨苄青霉素抗性（200ng /μl，20μl）的表达质粒

• 手册

pCAGGS-FLPe (Industry)

货号：A202

描述

pCAGGS-FLPe-IRESpuro是用于在小鼠ES细胞和卵母细胞中表达增强的FLP重组酶的改进载体。与正常的FLP重组酶相比，FLPe在37℃显示出增强的热稳定性。在将pCAGGS-FLPe微量注射入卵母细胞后，大约三分之一的出生的杂合小鼠显示出*的FLP重组。pCAGGS-FLPe-IRESpuro 在体外携带强大的组成型表达盒在鸡肌动蛋白启动子和hCMV立即早期增强子的控制下进化的FLP重组酶。使用嵌合CMV增强子/肌动蛋白启动子导致真核生物中普遍存在的表达谱。FLPe重组酶携带来自SV40较大T抗原的zui小的核定位信号，并通过IRES与嘌呤霉素抗性基因有效连接。表达盒的附加元件是具有在FLPe基因上游的剪接供体和受体位点的内含子和在嘌呤霉素抗性基因下游的牛生长激素多聚腺苷酸化信号。pCAGGS-FLPe质粒适用于有效切除侧翼为FRT位点的DNA延伸，例如用于在真核细胞中条件等位基因中切除电阻盒。质粒携带氨苄青霉素抗性盒。

内容

• pCAGGS-FLPe：用于FLPe重组酶，氨苄青霉素抗性（200ng /μl，20μl）的表达质粒

• 手册

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Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL)，成立于2000年6月的高科技生物科技公司，该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆，以及的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子，已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

706-Cre, tet

货号： A113 

描述

706-Cre质粒设计用于Cre介导的基因组操纵。该质粒具有pSC101来源，其在30℃下保持低拷贝并重复。当在37℃下孵育时，质粒不会传播并且将会丢失。Cre重组酶的表达是由所述热敏启动子cI578（λP从动_{– [R}启动子）。因此，Cre的表达在30℃下被抑制并在37-42℃之间诱导。质粒携带四环素抗性。

请注意：706-Cre的序列是从序列数据库，已发表文献和其他来源的信息，以及Gene Bridges获得的部分序列编译而成。这个载体还没有*排序。手册中列出了Bam HI，Eco RI，Hind III，Pst I，Xba I和Xho I 的消化模式。

内容

• 706-Cre：Cre重组酶的表达质粒，四环素抗性（200ng /μl，20μl）

• 手册

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Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

705-Cre, cm

货号：A112

描述

705-Cre质粒设计用于Cre介导的基因组操纵。该质粒具有pSC101来源，其在30℃下保持低拷贝并重复。当在37℃下孵育时，质粒不会传播并且将会丢失。Cre重组酶的表达由热敏启动子cI578（λPR启动子）驱动。因此，Cre的表达在30℃下被抑制并在37-42℃之间诱导。质粒携带氯霉素抗性。

请注意：705-Cre的序列是从序列数据库，公开文献和其他来源的信息，以及由Gene Bridges获得的部分序列编译的。这个载体还没有*排序。手册中列出了Bam HI，Eco RI，Hind III，Pst I，Xba I和XhoI 的消化模式。

内容

• 705-Cre：Cre重组酶的表达质粒，氯霉素抗性（200ng /μl，20μl）

• 手册

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Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

Recombinase expression plasmids

重组酶表达质粒

具有四环素抗性标记的Flp表达质粒仅用于大肠杆菌  货号：A104

Flp表达质粒与氯霉素抗性标记仅用于大肠杆菌        货号：A105

具有氨苄青霉素抗性标记的Flp表达质粒仅用于大肠杆菌 货号：A106

具有卡那霉素抗性标记的Flp表达质粒仅用于大肠杆菌  货号：A107

描述

FLPe表达质粒能够在大肠杆菌中进行FLP介导的定点重组，并以低拷贝数在30℃下繁殖。所述FLPE基因由λR启动子驱动，并且下热不稳定子cI857阻遏物控制。从30°C到37°C的温度升档导致瞬时FLPe重组酶表达。由于表达质粒在37℃不再复制，因为它们的pSC101复制起点终于丧失了。与野生型FLP蛋白相比，FLPe具有改善的热稳定性并且在37-40℃显示出增强的重组酶活性。

内容

• 编码FLPe重组酶的表达质粒，四环素抗性（200ng /μl，20μl）

• 手册

可用FLPe表达质粒 相关产品如下：

上海金畔中国*代理

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Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – loxP

货号：K005

描述

包括的loxP-PGK-gb2-neo-loxP盒被设计成允许在原核和真核细胞中新霉素/卡那霉素的选择。它将用于在大肠杆菌中表达卡那霉素抗性的原核启动子（gb2）与用于在哺乳动物细胞中表达新霉素抗性的真核启动子（PGK）结合。包含的706-Cre表达质粒允许在大肠杆菌中进行Cre重组。该试剂盒也可用于细菌人造染色体上。高红/ ET效率加上重组后红/ ET重组蛋白表达质粒pRedET的方便去除。

内容

• 红/ ET重组蛋白表达质粒pRed / ET。任何大肠杆菌菌株都可以通过用该质粒转化来制备为红/精

• loxP-PGK-gb2-neo-loxP模板用于您自己的实验

• Cre重组酶706-Cre的表达质粒

• 在18 kb高拷贝质粒中引入loxP位点的阳性对照

• 详细的方案，质粒的描述，地图和序列

特征

该试剂盒旨在将loxP位点整合到任何预定位置的载体质粒中，而无需在2-4周内使用限制酶

应用

为了快速和简单地将loxP位点快速和简单地整合到任何预期位置的大载体质粒中，例如用于产生转基因小鼠模型

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Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL)，成立于2000年6月的高科技生物科技公司，该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆，以及的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子，已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – FRT

货号：K004

描述

包括的FRT-PGK-gb2-neo-FRT盒被设计成允许在原核和真核细胞中新霉素/卡那霉素的选择。它将用于在大肠杆菌中表达卡那霉素抗性的原核启动子（gb2）与用于在哺乳动物细胞中表达新霉素抗性的真核启动子（PGK）结合。包含的pCI-FLPe表达质粒编码改进的FLP重组酶，其在37℃的温度（大肠杆菌的*生长温度）下与野生型FLP酶相比显示出高达4至10倍的重组活性）和40℃（小鼠体温）。该试剂盒也可用于细菌人造染色体上。高红/ ET效率加上重组后红/ ET重组蛋白表达质粒pRedET的方便去除。

内容

• 红/ ET重组蛋白表达质粒pRed / ET。任何大肠杆菌菌株都可以通过用该质粒转化来制备为红/精

• FRT-PGK-gb2-neo-FRT模板用于您自己的实验

• 用于增强FLP重组酶pCI-FLPe的表达质粒

• 在18 kb高拷贝质粒中引入FRT位点的阳性对照

• 详细的方案，质粒的描述，地图和序列

特征

该试剂盒旨在将FRT位点整合到任何预定位置的载体质粒中，而无需在2-4周内使用限制酶

应用

为了快速和简单地将FRT位点快速整合到任何预期位置的大载体质粒中，例如用于产生转基因小鼠模型

世界*实验材料供应商 Gene Bridges正式上海金畔为其中国代理， Gene Bridges在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Gene Bridges就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Quick & Easy BAC Modification Kit

货号：K001

描述

该套件旨在通过革命性的Red / ET重组技术修改BAC，这是在两周内将修改如插入和缺失引入任何类型的BAC的强大工具。

Red / ET重组使用体内重组和校对活动来zui小化您的构建体中的不必要的突变。套件中包含所有必要的内容，用于修改BAC和执行旨在熟悉这种新技术的控制实验所需的所有材料。另外，提供了将任何大肠杆菌菌株转化成用于用Red / ET重组施用的感受态菌株的载体。pSC101-BAD-gbaAtet带有四环素抗性盒。该盒含有温度敏感的复制起点（ori），其只能在30℃下在37℃下传播，质粒将会丢失。这样可以在不再需要时简单去除质粒。为了引入突变（即选择盒，如本试剂盒中包含的新霉素抗性盒），您首先必须将同源性序列引入选择盒。这可以通过简单的PCR反应进行。这些短的同源序列（每个50 nt）可以根据您的实验需要自由选择。只需选择要修改的位置，并使用Red / ET重组技术将选择盒直接插入所需的核苷酸。然后PCR产物需要用诱导的Red / ET重组系统在细菌中电穿孔。成功的Red​​ / ET重组后，可以使用常规的DNA微型制备方法回收修饰的DNA。

内容

• pSC101-BAD-gbaA（tet），其为pSC101 ori（基于温度敏感起点）的Red / ET表达质粒的衍生物

• 携带pSC101-BAD-gbaA（tet）的BAC宿主

• 用于修饰150kb BAC（携带pSC101-BAD-gbaA的宿主中的BAC克隆，BAC主链中缺失的neo PCR产物，宿主中的BAC-neo克隆作为阳性重组体）的阳性对照实验

• 寡核苷酸的方案，质粒的描述，图谱和序列

特征

• 快速可靠地克隆大型DNA分子

• 在选择位置进行的DNA修饰

• 独立于限制站点

• 无大小限制

应用

• 简单的BAC修饰，如插入选择标记，用选择标记基因缺失片段，插入功能片段与选择标记基因

• 该试剂盒也可用于细菌染色体修饰