亚端粒探针


亚端粒探针

简要描述:Mouse IDetect™ Chr 12 FISH Point Probe (D12Mit197) Biotin

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亚端粒探针
 
 

        染色体末端的染色体重排的出现是遗传病的重要起因,导致基因丰富的区域毗邻亚端粒。凭借观察他们与不明原因的智力迟钝和先天性畸形的关联,这种亚端粒染色体重排的重要性已经非常清楚地显示出来了。单个亚端粒特异探针已经用来集中研究特定的亚端粒区域,并且在新的疾病综合症研究方面有所建树,如1p36缺失综合症,22 q13.3缺失综合症。亚端粒探针还可用于自闭症,复发性流产和血液学恶性肿瘤等方面研究。
       
Cytocell的亚端粒特异探针定位每条染色体zui末端的特异DNA区域。除了*的序列材料是100到300kb的亚端粒重复区域,其次是帽子结构之间的3到20kb的串联重复序列(TTAGGG)。选自zui末端的*序列,以便得到zui可能的染色体特异性,同时还是zui可行的,他们能够用于常规的亚端粒枚举和完整性检测。
       
原始的第二代探针来自PAC克隆,并联合分子医学研究所(英国牛津大学的一部分)确立,持续的产品改善已导致换用替代质粒(35–40kb)或者BAC (150kb)克隆,来增强信号强度或染色体特异性。因此探针平均大小为100kb,他们都被映射到zui大600kb的真正的端粒中。
       
Cytocell提供一整套可行的亚端粒特异探针,它们都是Aquarius 液体形式。该套探针可识别46个人类亚端粒中的41个,排除近端着丝粒染色体的p臂端粒。该探针可以用红色或者绿色独立地直接标记(Texas Red or FITC)。

     

        这类探针提供5人份包装,允许混合,如果需要的话,在一个杂交中允许多达3个Aquarius亚端粒特异探针。

       

特 征:

        1、 的,可提供高分辨率探测亚端粒染色体重排;

        2、检测染色体平衡易位;

        3、可选的直接标记:红色或者绿色;

        4、 Aquarius® 液体探针形式

        5、 简洁:联合变性工具;

        6、用标准显微镜过滤器,用于Texas Red or FITC过滤,实现可视化;

        7、5人份包装,包括杂交溶液,DAPI复染液和完整的操作说明书;

      该探针设计用于培养的外周血细胞,间期细胞核中期染色体的荧光原位杂交实验。

产品目录:

 

Aquarius

Cat. No.*

Probe

Specificity

Clone Name

Marker (STS)

Accession

Number

(if available)

Max. physical

distance from

omere (kb)

LPT 01PR/G

1p

CEB108

CEB108/T7

<300

LPT 01QR/G

1q

160H23

1q19

D1S3739

80

LPT 02PR/G

2p

dJ892G20

2p27

D2S2983

330

LPT 02QR/G

2q

dJ1011O17

2q47

D2S2986

240

LPT 02QNPR/G

2q NP

172I13

VIJ-YRM2112

D2S447

240

LPT 03PR/G

3p

dJ1186B18

3p25

D3S4559

450

LPT 03QR/G

3q

196F4

3q06

D3S1272

200

LPT 04PR/G

4p

36P21

4p04

D4S3360

73

LPT 04QR/G

4q

CTC-963K6

4q11

275-500

LPT 05PR/G

5p

189N21

5p48

300

LPT 05QR/G

5q

240G13

5q70

D5S2097

245

LPT 06PR/G

6p

62I11

6p48

300

LPT 06QR/G

6q

57H24

6q54

D6S2522

280

LPT 07PR/G

7p

109a6

G31341

<255

LPT 07QR/G

7q

2000a5

G31340

<8

LPT 08PR/G

8p

dJ580L5

8p91

D8S2333

250

LPT 08QR/G

8q

489D14

8q11

D8S1925

170

LPT 09PR/G

9p

43N6

9p30

600

LPT 09QR/G

9q

112N13

9q33

D9S2168

200

LPT 10PR/G

10p

306F7

10p45

D10S2488

320

LPT 10QR/G

10q

137E24

10q24

D10S2490

270

LPT 11PR/G

11p

dJ908H22

11p03

D11S2071

125

LPT 11QR/G

11q

dJ770G7

11q38

D11S4974

65

LPT 12PR/G

12p

496A11

12p27

770

LPT 12QR/G

12q

221K18

12q87

D12S2343

190

LPT 13QR/G

13q

163C9

13q56

D13S1825

170

LPT 14QR/G

14q

dJ820M16

14q01

D14S1420

200

LPT 15QR/G

15q

154P1

WI-5214

D15S936

300

LPT 16PR/G

16p

121I4

16p05

D16S3400

160

LPT 16QR/G

16q

240G10

16q48

200

LPT 17PR/G

17p

202L17

17p80

D17S2199

60

LPT 17QR/G

17q

362K14

17q13

D17S2200

90

LPT 18PR/G

18p

74G18

VIJ-YRM2102

D18S552

220

LPT 18QR/G

18q

dJ964M9

18q11

D18S1390

290

LPT 19PR/G

19p

dJ546C11

19p29

LPT 19QR/G

19q

F21283

19q82

LPT 20PR/G

20p

dJ106L1

20pthy33

D20S502

180

LPT 20QR/G

20q

81F12

20q14

50

LPT 21QR/G

21q

63H24

21q07

D21S1575

175

LPT 22QR/G

22q

99K24

22q31

D22S1726

120

LPT XYPR/G

XpYp**

839D20

DXYS129

270

LPT XYQR/G

XqYq***

C8.2/1

DXYS61

<90

      *  R specifies a red label, G specifies a green label
    **  This probe is specific for the p-arms of both X and Y
  ***  This probe is specific for the q-arms of both X and Y

Hipep HPTH59说明书

 

Hipep HPTH59说明书

端粒染色探针

 

A novel telomere staining probe (HPTH59)

一种新型端粒染色探针(HPTH59)

Dervan报道了某种含有N-甲基吡咯和N-甲基咪唑(称为PIPA)的聚酰胺与双螺旋DNA的小沟中的特定核苷酸序列结合,具有高亲和力和特异性。在过去的二十年中,人们致力于合成和表征以基因控制为重点的PIPA。

虽然端粒被认为具有稳定和复制染色体和串联发夹PIPA探针以识别端粒的重要作用(初报道于2001,参考文献1)。尚未设想在端粒研究方面取得重大进展,但缺乏商业上可获得的有效探针。端粒在染色体的末端区域具有简单的核苷酸序列(TTAGGG)。端粒的长度被认为与衰老或癌症疾病有关。在Sugiyama教授小组发表(2013年,参考文献2)之前,尚未确认识别脊椎动物端粒重复序列的串联聚酰胺,并且探针识别端粒DNA尚未制备。

近,我们将PIPA(产品名称HPTH59)商业化,作为端粒染色的适探针。本荧光标记HPTH59是核酸酶抗性的并且在没有任何递送系统的情况下进入细胞核并且可以直接观察端粒。与其他方法相比,例如基于端粒酶的抗原 – 抗体反应,Southern印迹和/或PNA-荧光原位杂交(FISH)方法,本发明的探针可以提供简单的较低背景染色。

 

参考
Maeshima K,Janssen S,Laemmli UK。EMBO J. 2001,20:3218-28。
Kawamoto Y,Bando T,Kamada F,Li Y,Hashiya K,Maeshima K,Sugiyama H,J。Am。化学。SOC。2013,135:16468-77。
Hirata A,Nokihara K,Kawamoto Y,Bando T,Sasaki A,Ide S,Maeshima K,Kasama T,Sugiyama HJ Am。化学。SOC。2014,136:11546-54。

 

 

 

 

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