神经细胞用培养基

神经细胞用培养基

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神经细胞用培养基神经细胞用培养基



本产品是适用于大鼠、小鼠原代神经细胞的无血清培养基,十分适用于中枢神经细胞的培养。本产品含有大鼠胶质细胞培养上清液。

 

◆特点

● 可使得神经细胞短时间内成熟

● 培养时间缩减约1/2

● 本品:14天

● 普通的培养基:约1个月


● 可进行低密度培养

● 1/5~1/10的细胞数

● 本品:0.1×106 cells/mL

● 普通的培养基:0.5~1.0×106 cells/mL

● 即开即用

● 只需培养基就可培养。无需添加补充剂。

神经树突确认(MAP2免疫染色)

本产品

神经细胞用培养基



其他公司培养基+其他公司补充剂


神经细胞用培养基


实验条件


细胞数:0.1×106 cells/mL (在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散)

培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)

培养条件:在培养第3天和培养第7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)

数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较,可以确认本产品树突的伸展速度较为优异。


突伸展,活细胞数确认(MAP2,Hoechst 免疫染色)

培养第14天

神经细胞用培养基

 

实验条件


细胞数:0.1×106 cells/mL (从怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中获得并分散)

培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)

培养条件:在培养第3天和培养第7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)

 


数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较,可以确认本产品树突的伸展较为优异以及活细胞数较多。


神经细胞成熟度评价:树突棘确认

培养第14天

神经细胞用培养基


实验条件


细胞数:0.1×106 cells/mL (在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散)

培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)

培养条件:在培养第3天和培养第7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)

 


数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞在第14天可以观察到成熟特征——树突棘。



◆神经细胞成熟度确认:树突,轴突确认


培养第14天


神经细胞用培养基

MAP2:树突的标记

AnkyrinG:神经轴突根部的标记


实验条件


细胞数:0.1×106 cells/mL (在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散)

培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)

培养条件:在培养第3天和培养第7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)



数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞,复数的树突和一根轴突从细胞体延伸,可以确认神经细胞正常成熟。


◆小鼠浦肯野细胞培养(Calbindin 免疫染色)


培养第14天


神经细胞用培养基

实验条件


细胞数:0.1×106 cells/mL (从怀孕18天小鼠的胎儿海马中获得并分散)

培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)

培养条件:添加 Triiodothyronine 使最终浓度为1 nM

 


数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

向本产品添加 Triiodothyronine 使最终浓度为 1 nM,培养的浦肯野细胞是 Calbindin 阳性,另外,还发现了树突的延伸。

◆人iPS来源神经细胞成熟度确认


MAP2,NeuN,Hoechst免疫染色


多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天(分化诱导后42天)


神经细胞用培养基

数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

用本产品培养的iPS来源神经细胞通过NeuN染色可以确认成熟的神经细胞。

 


MAP2,TH免疫染色


多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天(分化诱导后42天)

神经细胞用培养基

数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

通过多巴胺神经分化诱导法获得的TH阳性细胞,在维持培养中神经细胞的生存率也有所提高。

 

 

◆人iPS来源神经细胞生理性功能验证(Ca2+ 成像)


多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天(分化诱导后42天)


自发动作电位

人iPS细胞来源神经细胞

神经细胞用培养基

添加离子霉素

人iPS细胞来源神经细胞

神经细胞用培养基


数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

使用本产品培养的iPS细胞来源神经细胞中,在Ca2+ 成像中可观察到细胞发生了有自主活动。



◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

148-09671

Neuron Culture Medium
神经细胞用培养基

细胞培养用

100 mL

◆相关产品


神经细胞用分散液

产品编号

产品名称

规格

包装

291-78001

Neuron Dissociation Solutions
神经细胞用分散液

细胞培养用

4 set

297-78101

Neuron Dissociation Solutions S
神经细胞用分散液S

细胞培养用

10 set

冻存液


产品编号

产品名称

规格

包装

029-19161

Brain Tissue Freezing Medium
脑组织冻存液

细胞培养用

1 mL×10

已知组成培养基/补充剂


产品编号

产品名称

规格

包装

148-09615

NS Basal Medium
NS基础培养基

细胞培养用

500 mL

146-09351

NS Supplement(×50)

细胞培养用

10 mL

149-09721

NS Supplement without Insulin(×50)
NS 添加剂(不含胰岛素)(×50)

细胞培养用

10 mL

145-09723

50 mL

142-09691

NS Supplement without Vitamin A(×50)
NS 添加剂(不含维生素A)(×50)

细胞培养用

10 mL

141-09041

N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100)
N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Apo)(×100)

细胞培养用

5 mL

141-08941

N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100)
N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Holo)(×100)

细胞培养用

5 mL

073-05391

200 mmol/L L-Glutamine Solution (×100)
200 mmol/L 谷氨酸溶液(×100)

细胞培养用

100 mL


相关产品

神经细胞用分散液

产品编号

品名

规格

容量

神经细胞用培养基 291-78001

Neuron Dissociation Solutions  神经细胞用培养基

用于细胞培养

4次份/箱

神经细胞用培养基 297-78101

Neuron Dissociation Solutions S 神经细胞用培养基

10次份/箱

神经细胞用培养基=保存温度-80℃


添加剂

产品编号

品名

规格

容量

030-11951

Cytosine-1-β-D(+)-arabinofuranoside 神经细胞用培养基

 (别名:Ara-C)

用于生化学

100mg

034-11954

500mg

036-11953

1g

神经细胞用培养基=保存温度2~10℃


神经细胞用培养基

神经细胞用培养基.pdf



产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
148-09671 Neuron Culture Medium   100 mL 用于细胞培养