MagCapture™ HP抗PA tag抗体磁珠 追加PA tag系列磁珠

MagCapture™ HP抗PA tag抗体磁珠
追加PA tag系列磁珠

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追加PA tag系列磁珠MagCapture™ HP抗PA tag抗体磁珠                              追加PA tag系列磁珠

MagCapture HP抗PA tag抗体磁珠



  PA tag系统是在日本开发并使用的利用多肽标签(12个氨基酸残基)与大鼠单克隆抗体(NZ-1)结合的亲和纯化标签系统1)。NZ-1对PA tag具有高亲和性和特异性,通过免疫沉淀可一步纯化出高纯度的PA tag融合蛋白2)。它还可以应用于蛋白印迹,流式细胞术,免疫细胞染色,利用PA tag洗涤溶液,可以简单地回收使用过的磁珠1,3)。近年来,通过解析PA tag和NZ-1复合物的晶体结构,明确了PA tag标记β-转角的方法4)。利用该特点还发表了《将PA tag插入膜蛋白环区中的应用》的应用文章4)

  这一次,FUJIFILM Wako推出了抗PA tag抗体固相化的磁珠。可用于免疫沉淀法中PA tag融合蛋白的纯化和检测。



◆特点


● 非特异性结合少

● 可对PA tag进行竞争性洗脱、酸洗脱或2 mol/L MgCl2溶液洗脱

● 无需离心

● 可回收利用

 


◆数据


重组PA tag融合EGFP蛋白的回收实验


MagCapture™ HP抗PA tag抗体磁珠                              追加PA tag系列磁珠

确认了对K562细胞裂解液中表达的PA tag融合EGFP蛋白的回收性能。结果表明,可在各种洗脱条件下纯化得到高纯度的重组PA tag融合EGFP蛋白。

 


抗PA tag抗体磁珠的回收实验


MagCapture™ HP抗PA tag抗体磁珠                              追加PA tag系列磁珠

  

确认了抗PA tag抗体磁珠可再回收性能。结果表明,即使回收使用三次,也不会降低回收性能,可提取到重组PA tagg融合EGFP蛋白。另外,回收使用了PA tag Washing Solution[产品编号:169-27261]。

 


PA tag肽竞争性洗脱次数的研讨实验


MagCapture™ HP抗PA tag抗体磁珠                              追加PA tag系列磁珠

  

研讨了是否能通过多次重复竞争性洗脱,提高回收量。结果表明,通过多次重复PA tag的竞争性洗脱,可以提高重组PA tag融合EGFP蛋白的回收量。



◆产品列表

产品编号

产品名称

规格

包装

137-18751

MagCapture™ HP Anti PA tag Antibody Magnetic Beads
MagCapture™ HP 抗PA tag抗体磁珠

免疫化学用

2 mL

◆相关产品(载体列表)


产品名称(载体名称) 抗性 规格 产品编号
大肠杆菌抗性 真核细胞抗性
pCAG-Ble PA tag-C Bleomycin 20 μg 161-26861
pCAG-Ble PA tag-N Signal Plus 20 μg 168-26871
pCAG-Bsd PA tag-C Blasticidin S 20 μg 165-26881
pCAG-Bsd PA tag-N Signal Plus 20 μg 162-26891
pCAG-Hyg PA tag-C Hygromycin B 20 μg 165-26901
pCAG-Hyg PA tag-N Signal Plus 20 μg 162-26911
pCAG-Neo PA tag-C Kanamycin G418 20 μg 169-26921
pCAG-Neo PA tag-N Signal Plus 20 μg 166-26931


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


[1] Fujii, Y. et al. : Protein Expr. Purif., 95, 240(2014).

[2] 藤井勇樹 他 : 蛋白質科学会アーカイブ, 7, e 075(2014).

[3] Kaneko, M. K. et al. :Biochem. Biophys. Res. Commun., 432, 40(2013).

[4] Fujii, Y. et al. : J. Cell Sci., 129, 1512(2016).

genekam磁珠在医学中的应用

 

 

genekam磁珠在医学中的应用*

Genekam生物技术公司自2007年起就开始开发用于细胞培养,RNA / DNA分离,蛋白质分离,转染等不同磁珠的应用。初,Genekam仅携带分离试剂盒。今天的2019年,产品范围已扩大到涵盖不同领域,例如蛋白质纯化,细胞分离,下一代基因测序,内毒素去除和许多其他应用。Genekam致力于通过磁珠应用降低成本并提高产量。Genekam致力于开发磁珠的更多应用,这些磁珠是非常创新的,并且在当今的文献中还无法解决病毒学和免疫学的复杂问题。我们正在开发硬件解决方案,例如磁选机。这些磁选机的某些图片已经发布在Genekam网站上。磁珠解决方案可以是在自动机器中工作的下一代应用程序。那些打算使用磁性应用的人员,必须记住,实验室中的磁铁也需要采取预防措施,因为许多公司在出售磁性分离器时并未对其发出任何警告,例如,如果您用移动平板电脑或电话触摸磁性分离器,LCD可能会如果您离设备的磁场太近,则在拍摄此类隔板的照片时会发生这种情况。磁选机可能会干扰其他仪器的工作。因此,在实验室中设置一个特殊的区域,使该区域可以使用磁选机和颗粒。可以访问我们的网站以找到新的解决方案范围。大多数套件都可以使用,即 用户可以在到达时立即分离蛋白质或细胞。从血液中分离细胞将比标准实验室中使用的常规方法提供更多的输出。Genekam试剂盒可能有助于提疗法的开发和生产过程的生产力,这些新疗法包括CAR T细胞疗法,人单克隆抗体,药物分子和疫苗。

 

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 价钱*
SB0101 Genekam RNA磁分离试剂盒   100 149,-€
SB0100 Genekam DNA磁性分离试剂盒   100 99欧元
2个套件,后修改时间:2020-07-01 14:10:23 净价

 

这些可用于从不同来源(例如组织,颊拭子,血浆和血液)中分离DNA或RNA。不久,我们将介绍用于植物DNA / RNA分离的试剂盒。

货号。 准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 价钱*
SB0123 Genekam人类T细胞分离试剂盒:磁选机,分离化学品5种分离   1个 599,-€
1个套件,后修改时间:2020-07-01 14:10:23 净价

可用于血液,骨髓和其他液体样本

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 价钱*
SB0124 Genekam人类T细胞分离试剂盒:磁选机,用于50 ml血液的分离化学品   1个 799,-€
SB0125 Genekam人类B细胞分离试剂盒:磁选机,分离化学品5种分离   1个 599,-€
SB0126 Genekam人类B细胞分离试剂盒:磁选机,用于50 ml血液的分离化学品   1个 799,-€
3个套件,后修改时间:2020-07-01 14:10:23 净价

可用于血液,骨髓和其他体液样本。

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 价钱*
SB0127 Genekam磁力分离器,用于1 x 2 ml管和0.2ml管,例如DNA / RNA分离   1个 39,-€
SB0128 Genekam磁力分离器,用于3种不同类型的试管,例如0.2、1和2ml试管,例如DNA / RNA分离   1个 79,-€
SB0129 Genekam磁力分离器,用于5个不同的试管,例如0、2、1、2ml试管,例如DNA / RNA分离   1个 129,-€
SB0130 Genekam磁力分离器,用于8个不同尺寸的试管,例如0.2、1、2 ml试管,例如DNA / RNA分离    1个 149,-€
SB0131 Genekam一根管的磁力分离器:15/50毫升   1个 159,-€
SB0132 Genekam磁力分离器3管:15/50毫升   1个 199,-€
SB0134 从100 ul或更多血液中分离Genekam小鼠T细胞:磁选机,分离化学品5分离物   1个 399,-€
SB0135 从100 ul或更多血液中分离Genekam小鼠B细胞:磁选机,分离化学品5分离物   1个 399,-€
SB0136 Genekam Service用您的抗体标记我们的磁珠,以分离其他细胞;小共轭   1个 199,-€
SB0137 Genekam磁力辅助转染:磁力分离器,化学试剂50次反应   50 199,-€
SB0138 用于流感病毒的Genekam磁性隔离试剂盒(磁性分离器,分离化学品)   50 呼叫
11个工具包,后修改时间:2020-07-01 14:10:23 净价

磁性细胞分离

从血液中分离磁性细胞:血液中有许多细胞,可以将其分离以进行各种实验,例如开发新的测定方法和细胞疗法。细胞的分离也可以通过磁场来完成。该方法非常简单,无需复杂而昂贵的仪器即可在实验室中进行。因此,Genekam生物技术公司已开发出许多解决方案。这些是在细胞上表达的不同标记,可以用作分离来源以获得纯种群。分离后,应进行各种实验,例如显微镜和流式细胞术检查,以确保细胞质量足以继续进行下一步工作。提供的解决方案是无菌的,因此在无菌条件下分离的细胞可用于细胞培养。这些分离的细胞可用于分子和免疫学分析。该试剂盒可用于从少至1毫升的血液中分离细胞。 

分离试剂盒包括:磁珠,Fc受体阻滞剂,白细胞富集溶液。 
该试剂盒还包含用于富集白细胞的成分,因此使用密度梯度法可以节省时间和金钱。但是,如果必须分离细胞,也可以使用密度梯度法。 

可选(单独购买):Mac Buffer,磁力分离器 

步骤:

  1. 富集白细胞
  2. 磁分离细胞
  3. 洗涤和收集

所有试剂盒均为无菌产品。如果用户要在无菌条件下工作,将会有分离的细胞作为无菌产品用于细胞培养和未来应用。

 

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 价钱*
STEM23 磁性分离CD4阳性细胞(通常是人T细胞;仅磁珠)   10 149,-€
STEM24 磁分离CD3阳性细胞(通常是人T细胞;仅磁珠)   10 149,-€
STEM25 磁性分离CD20阳性细胞(通常是人B细胞;仅磁珠)   10 149,-€
STEM26 CD19阳性细胞(通常是人B细胞;仅磁珠)的磁分离   10 149,-€
STEM27 磁分离CD8阳性细胞(通常是人B细胞;仅磁珠)   10 149,-€
STEM28 CD25阳性细胞(通常是人T细胞;仅磁珠)的磁分离   10 149,-€
STEM45 磁分离CD27阳性细胞(仅磁珠)   10 149,-€
STEM46 磁性分离CD34阳性细胞(仅磁珠)   10 149,-€
STEM47 磁分离CD38阳性细胞(仅磁珠)   10 149,-€
STEM48 CD40阳性细胞的磁分离(仅磁珠)   10 149,-€
STEM49 磁性分离CD45阳性细胞(仅磁珠)   10 149,-€
STEM50 CD90阳性细胞的磁分离(仅磁珠)   10 149,-€
STEM51 CD105阳性细胞的磁分离(仅磁珠)   10 149,-€
STEM52 CD66b阳性细胞的磁分离(仅磁珠)   10 149,-€
STEM53 磁分离CD14阳性细胞(仅磁珠)   10 149,-€
STEM54 磁性分离CD56阳性细胞(仅磁珠)   10 149,-€
STEM55 磁性分离CD44阳性细胞(仅磁珠)   10 149,-€
STEM56 CD133阳性细胞的磁分离(仅磁珠)   10 149,-€
STEM57 CD64阳性细胞的磁分离(仅磁珠)   10 149,-€
STEM58 CD117阳性细胞的磁分离(仅磁珠)   10 149,-€
STEM59 磁分离叶酸受体表达肿瘤细胞(仅磁珠)   10 199,-€
STEM60 磁分离VEGFR2 / CD39阳性细胞(内皮细胞)(仅磁珠)   10 199,-€
STEM61 磁性CD31阳性细胞(内皮细胞)(仅磁性珠)   10 199,-€
23个套件,后修改时间:2020-07-01 14:11:13 净价

 

该套件用于在实验室条件下磁珠分离死细胞和活细胞。该方法非常简单。将Genekam磁珠添加到您的细胞中,等待10-20分钟,然后用磁场分离细胞。Genekam珠与凋亡细胞相连。该产品是无菌的。之后,用户可以处理单元以用于进一步的应用。该产品可用于多种细胞,包括干细胞和精子。

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 价钱*
SB029 凋亡细胞分离试剂盒(基于Annexin V;无菌)   10 150欧元
1个套件,后修改时间:2020-07-01 14:10:23 净价

磁珠转染

快速+++简单++与常规系统相比,转染率高很多倍++一次转染单个或多个基因+++难以转染单核细胞等难以转染的细胞的易转染+++ 

基因传递是将外源DNA引入宿主细胞的过程,是遗传修饰的重要步骤,并且是现代疗法(如CAR T细胞基因疗法,疫苗和重组蛋白开发)的基础,此基因转化成功的关键一直在开发安全,稳定和高效的基因递送系统。在过去的几十年中,已经开发了许多不同的基因递送方法,可以将其分为病毒和非病毒类型的载体系统。病毒介导的基因传递利用病毒将其DNA注入宿主细胞的能力。尽管病毒载体可以实现较高水平的转染效率,但它们仍具有许多缺点,包括潜在的毒性或免疫原性风险,扩大生产规模的困难,携带DNA超过一定大小的能力有限。因此,诸如Genekam磁珠之类的非病毒载体具有多种优势,例如小的宿主免疫反应,储存稳定性以及相对容易的生产和规模化,正在被开发为基因传递的替代方法。非病毒方法包括农杆菌介导的方法,化学方法(如脂质转染)和物理方法(如显微注射,基因枪,静水压,电穿孔,连续输注和超声处理)。随着纳米技术和分子生物学的发展,具有带正电荷的表面的纳米颗粒已显示出有望作为基因传递的非病毒载体。像Genekam磁珠这样的超顺磁性纳米粒子比其他粒子具有许多优势 因此,诸如Genekam磁珠之类的非病毒载体具有多种优势,例如小的宿主免疫反应,储存稳定性以及相对容易的生产和规模化,正在被开发为基因传递的替代方法。非病毒方法包括农杆菌介导的方法,化学方法(如脂质转染)和物理方法(如显微注射,基因枪,静水压,电穿孔,连续输注和超声处理)。随着纳米技术和分子生物学的发展,具有带正电荷的表面的纳米颗粒已显示出有望作为基因传递的非病毒载体。像Genekam磁珠这样的超顺磁性纳米粒子比其他粒子具有许多优势 因此,诸如Genekam磁珠之类的非病毒载体具有多种优势,例如小的宿主免疫反应,储存稳定性以及相对容易的生产和规模化,正在被开发为基因传递的替代方法。非病毒方法包括农杆菌介导的方法,化学方法(如脂质转染)和物理方法(如显微注射,基因枪,静水压,电穿孔,连续输注和超声处理)。随着纳米技术和分子生物学的发展,具有带正电荷的表面的纳米颗粒已显示出有望作为基因传递的非病毒载体。像Genekam磁珠这样的超顺磁性纳米粒子比其他粒子具有许多优势 具有几种优点,例如小的宿主免疫反应,贮存稳定性以及相对容易的生产和规模化,正被开发为基因传递的替代方法。非病毒方法包括农杆菌介导的方法,化学方法(如脂质转染)和物理方法(如显微注射,基因枪,静水压,电穿孔,连续输注和超声处理)。随着纳米技术和分子生物学的发展,具有带正电荷的表面的纳米颗粒已显示出有望作为基因传递的非病毒载体。像Genekam磁珠这样的超顺磁性纳米粒子比其他粒子具有许多优势 具有几种优点,例如小的宿主免疫反应,贮存稳定性以及相对容易的生产和规模化,正被开发为基因传递的替代方法。非病毒方法包括农杆菌介导的方法,化学方法(如脂质转染)和物理方法(如显微注射,基因枪,静水压,电穿孔,连续输注和超声处理)。随着纳米技术和分子生物学的发展,具有带正电荷的表面的纳米颗粒已显示出有望作为基因传递的非病毒载体。像Genekam磁珠这样的超顺磁性纳米粒子比其他粒子具有许多优势 非病毒方法包括农杆菌介导的方法,化学方法(如脂质转染)和物理方法(如显微注射,基因枪,静水压,电穿孔,连续输注和超声处理)。随着纳米技术和分子生物学的发展,具有带正电荷的表面的纳米颗粒已显示出有望作为基因传递的非病毒载体。像Genekam磁珠这样的超顺磁性纳米粒子比其他粒子具有许多优势 非病毒方法包括农杆菌介导的方法,化学方法(如脂质转染)和物理方法(如显微注射,基因枪,静水压,电穿孔,连续输注和超声处理)。随着纳米技术和分子生物学的发展,具有带正电荷的表面的纳米颗粒已显示出有望作为基因传递的非病毒载体。像Genekam磁珠这样的超顺磁性纳米粒子比其他粒子具有许多优势 具有带正电表面的纳米颗粒显示出有望作为基因传递的非病毒载体。像Genekam磁珠这样的超顺磁性纳米粒子比其他粒子具有许多优势 具有带正电表面的纳米颗粒显示出有望作为基因传递的非病毒载体。像Genekam磁珠这样的超顺磁性纳米粒子比其他粒子具有许多优势 

-壬病毒基因递送系统 

的消化-增强性 

承载能力-更高DNA 

-更强大渗透 

-低级花费 

当暴露于外部磁场来驱动和稳定的靶基因的有效表达-the能力.. 

-single以及可以传递多个基因-操作 

简便- 

高转染率 

Genekam磁珠磁化是一种简单,通用且高效的基因转移方法,该方法利用磁力促进与阳离子磁性纳米粒子相关的基因载体对靶细胞的吸收。将基因有效地传递到哺乳动物的体细胞核中是实现生殖单细胞克隆并使用体细胞核移植技术育种新品种动物的关键步骤。磁性纳米粒子作为基因载体的应用在许多领域中发展迅速,并且出版物的数量也在增加。 

该系统可用于不同的质粒,载体,例如腺病毒,逆转录病毒和原色病毒载体,反义以及PCR产物。它可以用于不同类型的细胞,如单核细胞,CHO,HELA,BHK,Vero,内皮细胞,淋巴细胞,成纤维细胞,软骨细胞,上皮细胞,肾细胞,肝细胞等。 

体外磁转染应牢记的一点: 

将非粘附细胞离心,可以向沉淀物中添加30 ul磁性nead DNA复合物,并使其混合30分钟。将它们吸移到将要施加磁场的板或烧瓶中。人们还可以使用涂层板,使这些细胞粘附在表面上。这是基于经验! 

转染时,贴壁细胞应生长至60-80%的融合度。 

转染需要每毫升2000至20000之间的细胞。将在无血清培养基中制备载体并将其添加到细胞中。应使用PBS清洗细胞,使它们不含血清和其他不必要的酶,这些酶可能会干扰整个过程。根据细胞种类和培养箱中的经验,将施加30分钟至8小时的磁场。之后,可以将培养基更改为血清培养基。 

每平方厘米空间所需的DNA约为25到250 ng。这可以帮助计算实验的总需求。 
 

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 价钱*
SB0183 用于转染的磁珠A型可进行2000次转染   200微升 99欧元
SB0184 用于转染的磁珠B型可进行2000次转染   200微升 159,-€
SB0185 用于转染的磁珠C型可进行2000次转染   200微升 199,-€
3个套件,后修改时间:2020-07-01 14:10:23 净价

磁珠抗体分离试剂盒

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 反应 价钱*
SB0142 磁珠抗体分离试剂盒   2 60,-€
SB0143 磁珠抗体分离试剂盒   10 120欧元
2个工具包,后修改时间:2017-11-26 14:23:37  

细胞分离

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 价钱*
SB0149 人T细胞(CD4阳性细胞)磁珠分离试剂盒   10 219,-€
SB0150 人T细胞(CD8阳性细胞)磁珠分离试剂盒   10 219,-€
SB0151 人T细胞(CD3阳性细胞)磁珠分离试剂盒   10 219,-€
SB0152 人B细胞(CD19阳性细胞)磁珠分离试剂盒   10 219,-€
SB0153 人B细胞(CD20阳性细胞)磁珠分离试剂盒   10 219,-€
SB0154 人B细胞(CD27阳性细胞)磁珠分离试剂盒   10 219,-€
SB0161 人CD34阳性细胞   10 219,-€
SB0162 人B细胞(CD38阳性细胞)   10 219,-€
SB0163 人B细胞(CD40阳性细胞)   10 219,-€
SB0164 人白细胞(CD45阳性细胞)   10 219,-€
10个套件,后修改时间:2020-07-01 14:10:48 净价

外来体

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 价钱*
SB0155 外来体磁珠分离试剂盒(通用)   10 220欧元
SB0156 外泌体磁珠分离试剂盒(基于一种标记物)   10 199,-€
2个套件,后修改时间:2020-07-01 14:10:23 净价

Genekam细胞捕手

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 价钱*
SB0179 Genekam磁珠(Genekam GFP细胞捕获器)   10 119,-€
SB0180 Genekam磁珠(Genekam GFP细胞捕获器)   100
SB0181 Genekam磁珠(Genekam RFP细胞捕集器)   10 139,-€
SB0182 Genekam磁珠(Genekam RFP细胞捕集器)   100
4个工具包,后修改时间:2020-07-01 14:10:23 净价

其他

猫。
没有。
准备使用的
PCR试剂盒的名称
DOC 反应 价钱*
SB0147S Genekam红细胞去除试剂盒   100毫升 100欧元
SB0147M Genekam红细胞去除试剂盒   200毫升 180,-€
SB0147 Genekam红血球去除试剂盒作为样品试剂盒(每个客户仅发货一个)   10毫升  30,-€
SB0146A Genekam内毒素去除试剂盒(无菌)   1毫升  75欧元
SB0146B Genekam内毒素去除试剂盒(无菌)   5毫升  300欧元
SB0146C Genekam内毒素去除试剂盒(无菌)   10毫升  500欧元
6个工具包,后修改时间:2019-02-23 13:22:09  

这些产品由德国Genekam Biotechnology AG开发和制造。 
*所有价格均为德国杜伊斯堡工厂出厂价,产品仅供研究使用

血清/血浆游离 DNA(cfDNA) 提取试剂盒


cfPure™血清/血浆游离  DNA(cfDNA) 提取试剂盒

(磁珠法)

 

目录号:K5011610, K5011625

 

产品内容

产品号:K5011610(100ml 血清/血浆样本提取试剂盒)

组分

产品号

规格

1.  裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer

K5011610-1

1 x 115 ml

2.  洗涤液 Wash Buffer

K5011610-2

2 x 55 ml

3.  洗脱液 Elution Buffer

K5011610-3

1 x 6 ml

4.  磁珠溶液 Magnetic Bead Solution

K5011610-4

2 x 1.33 ml

产品号:K5011625(250ml 血清/血浆样本提取试剂盒)

组分

产品号

规格

1.  裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer

K5011625-1

3 x 95 ml

2.  洗涤液 Wash Buffer

K5011625-2

5 x 55 ml

3.  洗脱液 Elution Buffer

K5011625-3

1 x 15 ml

4.  磁珠溶液 Magnetic Bead Solution

K5011625-4

5 x 1.33 ml

 

储存条件

该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存 12 个月。

特点

l 无毒。

l 高回收率。

l 操作灵活的实验程序。

l 纯化的 DNA 可用于二代测序(NGS), 荧光定量 PCR 和亚硫酸氢盐测序等。

产品简介

本试剂盒可率从血清/血浆中提取游离 DNA,磁珠法程序适用于多种核酸自动化提取 仪,所得游离 DNA 可直接用于 PCR 模  板、qPCR、二代测序(NGS)和其他应用程序。 规格

100ml 血清/血浆样本提取试剂盒

250ml 血清/血浆样本提取试剂盒 质量控制 所有试剂均经过纯度和有效性测试。

注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项

样本:新鲜和冻存血清/血浆均可使用,新鲜样本会有较高的得率。

量化:每毫升血清/血浆游离 DNA 得率为 1-100 微克。用分光光度法定量(例如. Nanodrop)

可能无法准确地测定得率。可使用 Qubit™  dsDNA High Sensitivity Assay。

聚合酶链反应(PCR)的建议:由于血清/血浆中提取 DNA 多数为小片段特性,设计引物时需谨

慎。游离 DNA 往往为小片段 170bp 左右,因此,PCR 引物设计应该生成的产物为小于 150 bp

范围。健康人血浆游离 DNA 浓度低,PCR 的循环次数在某些情况下需达到 40 个循环。

treck Cell-Free DNA BCT Tube(s) 基因检测无创采血管:  无创管经蛋白酶 K 处理可分离高质

量的无细胞 DNA,否则 DNA 得率会减少 50%。

自备设备和试剂

l     移液管

l     涡流混合器

l     磁力架

l     1.5 ml 不黏离心管

l     无水乙醇

使用前:裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer 及 Wash Buffer 洗涤液为浓缩液。若溶液发生 沉淀,放置 37°C 水浴中预热 30 分钟,以溶解沉淀。*次使用试剂盒时,请按照提示在裂 / Lysis/Binding Buffer 涤液 Wash Buffer 入无 28°C 年, 盖紧瓶盖以确保长期存储。

产品号:K5011610

l    加入 23ml 无水乙醇至裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer 中,轻轻颠倒混匀。

l     加入 51 ml 无水乙醇至每个洗涤液 Wash Buffer 中,轻轻颠倒混匀。

l     每次提取前配制新鲜 80%乙醇。

产品号:K5011625

l    加入 19ml 无水乙醇至每个裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer 中,轻轻颠倒混匀。

l 加入 51 ml 无水乙醇至每个洗涤液 Wash Buffer 中,轻轻颠倒混匀。

l 每次提取前配制新鲜 80%乙醇。

实验/浆量100µl~10ml  均可计算/

Lysis/Binding Buffer 和 Magnetic Bead Solution 磁珠溶液使用量。

 

血清/血浆

裂解/结合液

 

Lysis/Binding Buffer

磁珠溶液 Magnetic

 

Bead Solution

离心管尺寸

x (x=ml of 血清/血浆)

1.25x

0.025x

N/A

500 µl

750 µl

12.5 µl

2 ml

1 ml

1.25 ml

25 µl

15 ml

5 ml

6.25 ml

125 µl

15 ml or 或 50ml*

10 ml

12.50 ml

250 µl

50 ml

 

*5ml 或以上血清/血浆建议使用 50ml 离心管,使用 15ml 离心管造成泄露会造成得率降低。

蛋白酶 K 处理

如果样品使用基因检测无创采血管 Streck Cell-Free DNA BCT Tube(s)采集,蛋白酶 K 处理可

确保高回收率。非该采血管采集的样本可直接进行裂解/结合 Lysis/Binding 步骤。

 

血清/血浆

蛋白酶 K

20% SDS 溶液

x (x=ml of 血清/血浆)

0.015 x

0.050 x

500 µl

7.5 µl

25 µl

1 ml

15 µl

50 µl

5 ml

75 µl

250 µl

10 ml

150 µl

500 µl

 

1. 加入适量血清/血浆到适合的离心管中。

2.  1ml / 15 µl 蛋白酶 K20 mg/ml

3. 每 1ml 血清/血浆加入 50 µl SDS(20%)溶液。

4. 颠倒混匀 5 次。

5. 60°C 孵育 20 分钟。

6. 冰上预冷 5 分钟,放置室温。

7. 放置室温后可进行裂解/结合 Lysis/Binding 第二步

裂解/结合 Lysis/Binding

1. 加入适量血清/血浆到适合离心管中。

2.  1ml 血清/血浆加入 1.25ml 裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer

3. 每 1ml 血清/血浆加入 25µl 磁珠溶液 Magnetic Bead Solution。 注意:加入之前混匀磁珠溶液,确保溶液无磁珠沉淀。磁珠会迅速下沉所以每次加样前都 要混匀磁珠,以免造成 DNA 得率不一致。

4. 室温涡流混合或用力摇动离心管 10 分钟。*为获得高产量,确保血样本/缓冲溶液在管内混 合,推荐使用旋涡混合器。

5. 将离心管置于磁力架磁分离 2~5 分钟或直至溶液清透。

6. 保持离心管置于磁力架上小心去除上清,不要触碰磁珠。

7. 保持离心管置于磁力架上 1 分钟,去除残液。

*次洗涤

8. 加入 1000µl 洗涤液 Wash Buffer 至第 7 步裂解/结合 Lysis/Binding 管中。 9. 涡流混合 10 秒或移液管吹打 6 次重悬磁珠。

10.  将重悬液移至 1.5ml 离心管置于磁力架。

11.  置于磁力架 10~30 秒。

12.  移液管抽取上清至裂解/结合 Lysis/Bindin 管。

13. 将裂解/结合 Lysis/Bindin 管中剩余磁珠全部移至 1.5ml 离心管。

14.  1.5ml 离心管置于磁力架磁分离 10~30 秒至液体清澈。

15.  用 1000µl 移液枪头尽量去除上清。

16. 用装有离心管的磁力架轻轻敲击实验台 5 次,用 200µl 移液枪头去除废液。

17.  离心管移至试管架上加入 1000µl 洗涤液 Wash Buffer。

18.  涡流混合 20 秒或移液管吹打 6 次重悬磁珠。

19.  短暂离心。*离心仅用于涡流混合之重悬磁珠,短暂离心仅为去除离心管盖上的吸附液体。

20.  离心管置于磁力架磁分离 10~30 秒。

21.  用 1000µl 移液枪头尽量去除上清。

22. 用装有离心管的磁力架轻轻敲击实验台 5 次,用 200µl 移液枪头去除废液。

第二次洗涤

23.  离心上加 1000µl 醇(80%

24.  涡流混合 20 秒或移液管吹打 6 次重悬磁珠。

25. 短暂离心。

26.  离心管置于磁力架磁分离 10~30 秒至溶液清澈。

27.  用 1000µl 移液枪头尽量去除上清。

28. 用装有离心管的磁力架轻轻敲击实验台 5 次,用 200µl 移液枪头去除废液。

29.  离心上加 1000µl 醇(80%

30. 涡流混合 20 秒或移液管吹打 6 次重悬磁珠。

31. 短暂离心。

32.  离心管置于磁力架磁分离 10~20 秒。

33.  用 1000µl 移液枪头尽量去除上清并保持管盖打开。

34.  用装有离心管的磁力架轻轻敲击实验台 5 次。

35.  用 200µl 移液枪头去除废液。

36. 保持管盖打开 2 分钟,磁力架轻轻敲击实验台 5 次,用 200µl 移液枪头去除废液。

37.  继续干燥 1-3 分钟。*注意不要过分干燥以免磁珠粘在管壁上。

洗脱

38.  离心适量脱液 Elution Buffer注意血清/浆加入 12.5

µl 洗脱液 Elution Buffer 以确保*得率。 39.  涡流混合或用力摇动离心管 5 分钟。

40. 短暂离心。

41.  置于磁力架 10~30 秒。

42.  上清移至新 1.5ml 离心管。

血清/血浆游离 DNA(cfDNA) 提取试剂盒


cfPure™血清/血浆游离  DNA(cfDNA) 提取试剂盒

(磁珠法)

 

目录号:K5011610, K5011625

 

产品内容

产品号:K5011610(100ml 血清/血浆样本提取试剂盒)

组分

产品号

规格

1.  裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer

K5011610-1

1 x 115 ml

2.  洗涤液 Wash Buffer

K5011610-2

2 x 55 ml

3.  洗脱液 Elution Buffer

K5011610-3

1 x 6 ml

4.  磁珠溶液 Magnetic Bead Solution

K5011610-4

2 x 1.33 ml

产品号:K5011625(250ml 血清/血浆样本提取试剂盒)

组分

产品号

规格

1.  裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer

K5011625-1

3 x 95 ml

2.  洗涤液 Wash Buffer

K5011625-2

5 x 55 ml

3.  洗脱液 Elution Buffer

K5011625-3

1 x 15 ml

4.  磁珠溶液 Magnetic Bead Solution

K5011625-4

5 x 1.33 ml

 

储存条件

该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存 12 个月。

特点

l 无毒。

l 高回收率。

l 操作灵活的实验程序。

l 纯化的 DNA 可用于二代测序(NGS), 荧光定量 PCR 和亚硫酸氢盐测序等。

产品简介

本试剂盒可率从血清/血浆中提取游离 DNA,磁珠法程序适用于多种核酸自动化提取 仪,所得游离 DNA 可直接用于 PCR 模  板、qPCR、二代测序(NGS)和其他应用程序。 规格

100ml 血清/血浆样本提取试剂盒

250ml 血清/血浆样本提取试剂盒 质量控制 所有试剂均经过纯度和有效性测试。

注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项

样本:新鲜和冻存血清/血浆均可使用,新鲜样本会有较高的得率。

量化:每毫升血清/血浆游离 DNA 得率为 1-100 微克。用分光光度法定量(例如. Nanodrop)

可能无法准确地测定得率。可使用 Qubit™  dsDNA High Sensitivity Assay。

聚合酶链反应(PCR)的建议:由于血清/血浆中提取 DNA 多数为小片段特性,设计引物时需谨

慎。游离 DNA 往往为小片段 170bp 左右,因此,PCR 引物设计应该生成的产物为小于 150 bp

范围。健康人血浆游离 DNA 浓度低,PCR 的循环次数在某些情况下需达到 40 个循环。

treck Cell-Free DNA BCT Tube(s) 基因检测无创采血管:  无创管经蛋白酶 K 处理可分离高质

量的无细胞 DNA,否则 DNA 得率会减少 50%。

自备设备和试剂

l     移液管

l     涡流混合器

l     磁力架

l     1.5 ml 不黏离心管

l     无水乙醇

使用前:裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer 及 Wash Buffer 洗涤液为浓缩液。若溶液发生 沉淀,放置 37°C 水浴中预热 30 分钟,以溶解沉淀。*次使用试剂盒时,请按照提示在裂 / Lysis/Binding Buffer 涤液 Wash Buffer 入无 28°C 年, 盖紧瓶盖以确保长期存储。

产品号:K5011610

l    加入 23ml 无水乙醇至裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer 中,轻轻颠倒混匀。

l     加入 51 ml 无水乙醇至每个洗涤液 Wash Buffer 中,轻轻颠倒混匀。

l     每次提取前配制新鲜 80%乙醇。

产品号:K5011625

l    加入 19ml 无水乙醇至每个裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer 中,轻轻颠倒混匀。

l 加入 51 ml 无水乙醇至每个洗涤液 Wash Buffer 中,轻轻颠倒混匀。

l 每次提取前配制新鲜 80%乙醇。

实验/浆量100µl~10ml  均可计算/

Lysis/Binding Buffer 和 Magnetic Bead Solution 磁珠溶液使用量。

 

血清/血浆

裂解/结合液

 

Lysis/Binding Buffer

磁珠溶液 Magnetic

 

Bead Solution

离心管尺寸

x (x=ml of 血清/血浆)

1.25x

0.025x

N/A

500 µl

750 µl

12.5 µl

2 ml

1 ml

1.25 ml

25 µl

15 ml

5 ml

6.25 ml

125 µl

15 ml or 或 50ml*

10 ml

12.50 ml

250 µl

50 ml

 

*5ml 或以上血清/血浆建议使用 50ml 离心管,使用 15ml 离心管造成泄露会造成得率降低。

蛋白酶 K 处理

如果样品使用基因检测无创采血管 Streck Cell-Free DNA BCT Tube(s)采集,蛋白酶 K 处理可

确保高回收率。非该采血管采集的样本可直接进行裂解/结合 Lysis/Binding 步骤。

 

血清/血浆

蛋白酶 K

20% SDS 溶液

x (x=ml of 血清/血浆)

0.015 x

0.050 x

500 µl

7.5 µl

25 µl

1 ml

15 µl

50 µl

5 ml

75 µl

250 µl

10 ml

150 µl

500 µl

 

1. 加入适量血清/血浆到适合的离心管中。

2.  1ml / 15 µl 蛋白酶 K20 mg/ml

3. 每 1ml 血清/血浆加入 50 µl SDS(20%)溶液。

4. 颠倒混匀 5 次。

5. 60°C 孵育 20 分钟。

6. 冰上预冷 5 分钟,放置室温。

7. 放置室温后可进行裂解/结合 Lysis/Binding 第二步

裂解/结合 Lysis/Binding

1. 加入适量血清/血浆到适合离心管中。

2.  1ml 血清/血浆加入 1.25ml 裂解/结合液 Lysis/Binding Buffer

3. 每 1ml 血清/血浆加入 25µl 磁珠溶液 Magnetic Bead Solution。 注意:加入之前混匀磁珠溶液,确保溶液无磁珠沉淀。磁珠会迅速下沉所以每次加样前都 要混匀磁珠,以免造成 DNA 得率不一致。

4. 室温涡流混合或用力摇动离心管 10 分钟。*为获得高产量,确保血样本/缓冲溶液在管内混 合,推荐使用旋涡混合器。

5. 将离心管置于磁力架磁分离 2~5 分钟或直至溶液清透。

6. 保持离心管置于磁力架上小心去除上清,不要触碰磁珠。

7. 保持离心管置于磁力架上 1 分钟,去除残液。

*次洗涤

8. 加入 1000µl 洗涤液 Wash Buffer 至第 7 步裂解/结合 Lysis/Binding 管中。 9. 涡流混合 10 秒或移液管吹打 6 次重悬磁珠。

10.  将重悬液移至 1.5ml 离心管置于磁力架。

11.  置于磁力架 10~30 秒。

12.  移液管抽取上清至裂解/结合 Lysis/Bindin 管。

13. 将裂解/结合 Lysis/Bindin 管中剩余磁珠全部移至 1.5ml 离心管。

14.  1.5ml 离心管置于磁力架磁分离 10~30 秒至液体清澈。

15.  用 1000µl 移液枪头尽量去除上清。

16. 用装有离心管的磁力架轻轻敲击实验台 5 次,用 200µl 移液枪头去除废液。

17.  离心管移至试管架上加入 1000µl 洗涤液 Wash Buffer。

18.  涡流混合 20 秒或移液管吹打 6 次重悬磁珠。

19.  短暂离心。*离心仅用于涡流混合之重悬磁珠,短暂离心仅为去除离心管盖上的吸附液体。

20.  离心管置于磁力架磁分离 10~30 秒。

21.  用 1000µl 移液枪头尽量去除上清。

22. 用装有离心管的磁力架轻轻敲击实验台 5 次,用 200µl 移液枪头去除废液。

第二次洗涤

23.  离心上加 1000µl 醇(80%

24.  涡流混合 20 秒或移液管吹打 6 次重悬磁珠。

25. 短暂离心。

26.  离心管置于磁力架磁分离 10~30 秒至溶液清澈。

27.  用 1000µl 移液枪头尽量去除上清。

28. 用装有离心管的磁力架轻轻敲击实验台 5 次,用 200µl 移液枪头去除废液。

29.  离心上加 1000µl 醇(80%

30. 涡流混合 20 秒或移液管吹打 6 次重悬磁珠。

31. 短暂离心。

32.  离心管置于磁力架磁分离 10~20 秒。

33.  用 1000µl 移液枪头尽量去除上清并保持管盖打开。

34.  用装有离心管的磁力架轻轻敲击实验台 5 次。

35.  用 200µl 移液枪头去除废液。

36. 保持管盖打开 2 分钟,磁力架轻轻敲击实验台 5 次,用 200µl 移液枪头去除废液。

37.  继续干燥 1-3 分钟。*注意不要过分干燥以免磁珠粘在管壁上。

洗脱

38.  离心适量脱液 Elution Buffer注意血清/浆加入 12.5

µl 洗脱液 Elution Buffer 以确保*得率。 39.  涡流混合或用力摇动离心管 5 分钟。

40. 短暂离心。

41.  置于磁力架 10~30 秒。

42.  上清移至新 1.5ml 离心管。

Ocean Nanotech SS0200 说明书

Ocean Nanotech总部位于加州圣地亚哥,是一家私人拥有的生物技术公司。我们是用于研发和诊断应用的各种纳米粒子的制造商。结合我们强大的分子生物学和细胞生物学专长与纳米粒子技术和平台,我们开发和销售各种基于磁性粒子的生物制药和体外诊断工具。我们继续与学术界,生物技术和制药行业的合作伙伴密切合作,开发新产品和应用。我们茁壮成长为我们的合作伙伴提供基于纳米/微米颗粒的综合解决方案。

Ocean Nanotech SS0200 说明书

 

Alpha Biobeads的200纳米二氧化硅涂层磁珠(Super Mag Silica Beads)具有优化的二氧化硅涂层。这些磁珠是进一步表面改性的平台。各种有机硅烷化学方法可用于修饰磁珠的表面以供进一步应用。

特征:

  • 进一步表面改性的理想平台:可以选择各种各样的oranosilane化学方法进行进一步的表面改性。
  • 短磁分离时间
  • 铁含量:≥80%

应用:

200纳米超级硅石微珠是各种有机硅烷化学方法进一步表面改性的平台。

规范:

产品描述:超级马格二氧化硅珠
溶剂:去离子2 O,0.05%的NaN 3,0.01%吐温20 
浓度: 10mg / mL的
粒度通过动态光散射: 180-220纳米
表面:二氧化硅
,二氧化硅的厚度: 10至20 nm 
1 mL中的珠粒数量: 3×10 11 
储存: 2-8°C; 不要冻结。保持小瓶直立。

目录#

产品

单位大小

SS0201

Super Mag硅胶珠-5 mL

5毫升

SS0202

超级硅石二氧化硅珠子 – 10毫升

10毫升

 

浓度

10毫克/毫升

粒度

0.2

产品描述

Super Mag硅胶珠,0.2μm

表面

亲水

功能

二氧化硅

 

Alpha Biobeads的200纳米二氧化硅涂层磁珠(Super Mag Silica Beads)具有优化的二氧化硅涂层。这些磁珠是进一步表面改性的平台。各种有机硅烷化学方法可用于修饰磁珠的表面以供进一步应用。

特征:

  • 进一步表面改性的理想平台:可以选择各种各样的oranosilane化学方法进行进一步的表面改性。
  • 短磁分离时间
  • 铁含量:≥80%

应用:

200纳米超级硅石微珠是各种有机硅烷化学方法进一步表面改性的平台。

规范:

产品描述:超级马格二氧化硅珠
溶剂:去离子2 O,0.05%的NaN 3,0.01%吐温20 
浓度: 10mg / mL的
粒度通过动态光散射: 180-220纳米
表面:二氧化硅
,二氧化硅的厚度: 10至20 nm 
1 mL中的珠粒数量: 3×10 11 
储存: 2-8°C; 不要冻结。保持小瓶直立。

 

硅胶涂层磁珠Silica Coated Magnetic Beads 产品

 

产品名称

描述

 

 

SS0200

Super Mag硅胶珠,0.2μm

 

 

产品编号
SS0201

粒度(μm)
0.2

浓度
10毫克/毫升


5毫升

目录编号
SS0202

粒度(μm)
0.2

浓度
10毫克/毫升


10毫升

MS0500

Mono Mag二氧化硅珠子,0.5μm

 

 

目录号
MS0501

粒度(μm)
0.5

浓度
10毫克/毫升


5毫升

产品编号
MS0502

粒度(μm)
0.5

浓度
10毫克/毫升


20毫升

MS1000

Mono Mag硅胶珠,1μm

 

 

目录号
MS1001

粒径(μm)
1μm

浓度
40 mg / mL


2.5毫升

目录号
MS1002

粒径(μm)
1

浓度
40 mg / mL


5毫升

 

1.1产品标识符

产品名称:Super Mag Silica Beads  

目录号:SN0050 – SN0200

 1.2物质或混合物的相关确定用途和不适宜的用途

已确定的用途:实验室化学品,物质的制造

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。

 

 

进口占比超90%,应用广泛的生物磁珠,国产替代进行时

 

进口占比超90%,应用广泛的生物磁珠,国产替代进行时

作者:SERION原料事业部

来源:维润赛润资讯

转自:腾讯网

2020年全球体外诊断(IVD)市场规模747亿美元,上游核心原料约占整体市场的10%,其中生物微球等载体系统约占核心原料的25%,2020年全球IVD生物微球市场空间约为18.675亿美元,国内约为17.825亿元。其中免疫诊断市场中的国产化学发光试剂厂家对生物磁珠原料的需求最大,主要是进口为主,少量是自产或者国产。小而美的生物磁珠深刻影响IVD市场尤其免疫诊断市场的走向和发展规模。

磁珠可以与药物、蛋白质、酶、抗体或核酸结合,最开始的磁珠被广泛应用于多种体内实验,比如药物传递、磁共振成像(MRI)造影剂和热疗等。但是因为磁珠材料本身的生物相容性和细胞毒性等等因素,限制了磁珠在体内实验的应用,反而体外实验应用得到更广泛的发展,本文主要综述磁珠在体外实验的用途,尤其应用在临床市场上的各种体外诊断技术,以及学术科研领域生物分子的纯化应用,比如细胞和外泌体分离、核酸提取、生物药物的靶点鉴定及代谢性质研究、蛋白纯化与免疫层析等等。

早在上个世纪70年代初就有科学家尝试使用生物微球来分离细胞,1969年科学家Wigzell和Andersson[1]就开始利用细胞表面抗原和特异性抗体的结合性质原理,使用生物微球分离细胞,所用生物微球没有磁性,分离速度慢,效率很低,且成本高昂。1976年科学家Guesdon和Avrameas[2]研究磁性的生物微球和抗原/抗体的连接反应,并在1977年成功开发磁性固相酶免疫分析技术,为将来使用磁珠来分离细胞以及更广阔的分子生物学研究应用打下基础。所用磁珠为法国Magnogel beads(MG beads),结构为4%的聚丙烯酰胺,4%的琼脂糖和7%包裹在磁珠里面的氧化铁,磁珠表面有醋酸基团,粒径范围为50-160um,属于羧基磁珠。

1. 细胞分离

1978年科学家AntoineJC等[3]首先尝试使用磁性固相酶免疫分析技术来分离小鼠和大鼠淋巴细胞,并获得成功,分离速度快,总回收率在80%-100%之间,所用磁珠同样为法国的MG beads。

1982年科学家Meier和Lagenaur等[4]使用MG beads来分离少突胶质细胞,改善了分离实验方案,提高分离效率,分离后少突胶质细胞的纯度为91.4%,不仅分离速度快,且成本大大降了下来。

1976年-1986年间,科学家JohnUgelstad等[5]发明并改进了Dynabeads,一种弥散结构且具有超顺磁性的聚苯乙烯材质的生物磁珠。科学家不仅可以精准控制磁珠的粒径大小,开发1-100um之间粒径大小的磁珠,而且磁珠表面官能团种类也丰富很多,广泛用于选择性细胞和生物分子的免疫磁分离,包括蛋白纯化、细菌分离和核酸提取等。

生物磁珠技术发展至今,不仅磁珠本身的制造工艺,而且磁珠分离细胞的技术均已经非常成熟,目前大部分磁珠厂家均有能应用于细胞分离的产品,技术成熟且比较有名的厂家有德国Miltenyi,美国Dynabeads,德国MagSERIONbeads,法国Ademtech等,大部分厂家均可以提供已经包被对应细胞表面抗原的抗体磁珠试剂盒,使用过程简单方便,而且主要是3.0um粒径或者更大的磁珠,比如美国Dynabeads主打4.5um。

2.核酸提取

除了细胞分离,核酸提取也可以通过无磁的生物微球来进行实验,包括琼脂糖和硅胶等,但是效率同样不高,通过磁珠来提取核酸的最佳方法是在磁珠表面接入链霉亲和素,再和生物su化配体结合,通过配体捕捉DNA/RNA。1989年科学家Hultman等[6]首先使用嫁接了链霉亲和素的Dynabeads来提取核酸并测序,所用磁珠为粒径2.8um的Dynabeads。除了链霉亲和素-生物su原理,使用Protein A/G磁珠捕捉抗体-蛋白质-DNA/RNA,也是常用的方法之一。主要的厂家有美国Dynabeads,美国GE,和美国BioVision等。

现在临床检测市场上普遍使用硅基材质的羟基/羧基磁珠来进行核酸提取,方法是磁珠在某种酸碱条件下和溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合,迅速从生物样品中分离核酸,有利于核酸的自动化和高通量提取。这种针对临床检测市场的核酸提取磁珠技术比较成熟,已经基本实现国产化,操作简单方便。

3. 生物医药的靶点鉴定及代谢性质研究。

1990s年代日本科学家Hiroshi Handa等[7]开发FG beads,一种200nm粒径的聚苯乙烯材质的生物磁珠,可以在有机溶剂中和各种小分子或者生物大分子配体进行连接,研究这些配体的结合性质和代谢功能,主要应用于生物医药的靶点蛋白鉴定筛选和作用机理研究。

2006年科学家Hitoshi Uga等[8]用FG beads成功寻找抗癌药MTX的作用靶点并发现其抗癌机理。2010年科学家Takumi Ito等[9]用FG beads寻找镇静剂药物Thalidomide的作用靶点蛋白并弄清楚其作用机理。

2014年日本科研团队[10]使用FG beads开发临床监测抗体药物代谢功能的新技术,结合了微流控芯片技术,要求使用200nm粒径的磁珠,粒径要绝对均一性,称为nSMOL技术,并与日本岛津公司联合推出上市,用于临床监测抗体药物的代谢水平,在生物医药合同研究组织(CRO)行业得到广泛应用。

4. 蛋白纯化与免疫层析

这是生物磁珠需求量最高的应用项目,所根据的原理起源于科学家Guesdon和Avrameas在1977年开发的磁性固相酶免疫分析技术,主要用来开发临床体外诊断(IVD)检测技术,通过用磁珠连接特异性抗体来寻找其作用蛋白/抗原并分离纯化,最终检测蛋白/抗原数量,主要的使用技术包括磁微粒化学发光免疫分析技术(CLIA)、微流控磁敏免疫分析技术(MIA)、荧光免疫分析技术(FIA)、单分子免疫检测技术等。

(1) 磁微粒化学发光免疫分析技术(CLIA)

CLIA凭借其灵敏度高、特异性好、自动化程度高等优势,直接检测对象是发光材料的发光性质,最终计算蛋白/抗原数量,在临床应用中迅速推广,已经成为免疫诊断的主导技术,*超过70%,国内外IVD厂家众多。随着中国社会老龄化的增长,免疫诊断市场不断增长,2019年中国免疫诊断市场规模为278亿元。欧美发达国家免疫诊断中化学发光市场占比超90%,我国目前只有80%左右,且国产化学发光试剂占比不到20%,未来五年发展潜力巨大,有望突破50%。

CLIA对磁珠的性能基本要求和学术应用的要求不同,基本要求如下:磁响应速度快,含磁量高;分散性好、沉降速度慢;化学稳定性高,非特异性吸附低,信噪比高;基团含量高,键合力强,灵敏度高。目前大部分磁珠厂家均有能应用于CLIA的产品,技术成熟且比较有名的磁珠厂家有德国Merck beads,日本JSRbeads,美国Dynabeads以及德国MagSERION beads等,国内CLIA市场主要是进口磁珠为主,1-3um粒径的羧基磁珠常用,少量氨基磁珠和链霉亲和素磁珠。

(2) 微流控磁敏免疫分析技术(MIA)

MIA不同于CLIA,MIA首先需要结合微流控芯片技术,成本较高,采用磁敏传感器技术,用磁珠捕捉待测蛋白抗体并固定在芯片上,直接检测对象是带磁性的磁珠本体数量,具有更高的精度以及更快的检测速度。MIA是对磁信号的检测,可以消除生物样品的干扰,具有超高的灵敏度,并可同时检测多种疾病分子的能力。MIA主要使用200nm的链霉亲和素磁珠,对磁珠的粒径均一性和稳定性有高要求。这项技术在国内比较新颖,但微流控芯片成本较高,国内已有厂家在开发推广,能否全面走向临床应用有待观察。

(3) 荧光免疫分析技术

POCT是即时检测(Point-of-care testing),是IVD市场增长最快的领域,常用荧光免疫分析技术(FIA)来检测抗原/抗体,所用抗体载体多为无磁的纳米级别生物微球,或者胶体金,检测速度极快,且是傻瓜式操作,几个小时甚至十几分钟即可获得结果,技术成本比CLIA更低。但是FIA易受荧光材料本身的发光性质所影响,常用异硫氰酸荧光素(FITC),Ex-Em是490nm-530nm,灵敏度不高。为了提高检测灵敏度,目前主要用时间分辨荧光免疫技术(TRFIA),使用镧系元素铕螯合物(Eu)作为荧光材料,Ex-Em是340nm-616nm,极大地提高了分析灵敏度,是现有的免疫检测方法中灵敏度高的、稳定性好的免疫检测技术。市场上提供这种荧光微球的主要厂家是美国Bangsbeads、美国Invitrogen beads和日本TAMAGAWA的FS beads,以200nm粒径为主。

如果使用包含TRFIA荧光材料的磁珠作为抗体载体,结合TRFIA的检测灵敏度优势以及CLIA的自动化快速分离优势,CLIA就能通用于POCT市场。目前POCT市场上提供这种荧光磁珠的厂家主要有美国Spherotech beads,日本TAMAGAWA的FF beads。这种新型荧光免疫分析技术目前最大的问题是荧光磁珠本身,因为磁性和荧光材料会有相互干扰,导致磁性不足或者荧光强度不高,如何解决这两者的相容性问题是它走向临床IVD市场的最大条件。

 

(4) 单分子免疫检测技术

单分子免疫检测技术,顾名思义是通过对单个抗原分子的直接计数实现定量检测分析,打破业内对免疫检测灵敏度下限的认知,其灵敏度可达fg级别,一般的标记免疫技术(CLIA、荧光免疫等)高的检测灵敏度一般在pg级别。单分子免疫检测技术主要用于美国Quanterix的SiMoA系统和德国默克的SMCxPro系统,结合微流控芯片技术,要求使用2.5-3.0um粒径的磁珠,粒径要绝对均一性,是对磁珠性能和条件最为苛刻的一种前沿技术,目前生产此粒径磁珠的主要厂家包括美国Dynabeads和德国MagSERIONbeads等。现在国内已经开始有IVD厂家开发单分子免疫检测技术,受限于微流控芯片技术成本高昂的条件限制,能否用于IVD市场有待观察。

 

5. 其他体外应用简述。

根据磁性固相酶免疫分析技术,只要在磁珠上接上特异性抗体,对于分离其他生物大分子或者特殊用途均可以使用磁珠来进行。比如纯化外泌体、分离细菌或者病毒,目前市面上厂家均有针对外泌体纯化用的磁珠产品,原理一致,具体方案根据外泌体性质会有很大不同,主要厂家包括美国Dynabeads和日本FG beads。

 

使用荧光磁珠还可以用于免疫染色,比传统方法速度更快。

以上分析了磁珠用于体外实验的主要应用领域,简述每种领域对磁珠的使用条件。临床IVD市场上的磁珠厂家众多,以进口为主,性能和价格参差不齐,市面上主流使用1-3um的羧基磁珠用来生产CLIA试剂,其他各种粒径的磁珠均可以用于不同的检测技术,要根据所用检测技术的条件筛选合适的磁珠产品。在学术科研领域,物小而精的生物磁珠,尤其在分子生物学方面的应用更加广阔,开阔了人类对生命科学的认识。

 

tamagawa生物磁珠产品列表

1990s年代日本科学家Hiroshi Handa等[7]开发FG beads,一种200nm粒径的聚苯乙烯材质的生物磁珠,可以在有机溶剂中和各种小分子或者生物大分子配体进行连接,研究这些配体的结合性质和代谢功能,主要应用于生物医药的靶点蛋白鉴定筛选和作用机理研究。
2006年科学家Hitoshi Uga等[8]用FG beads成功寻找抗癌药MTX的作用靶点并发现其抗癌机理。2010年科学家Takumi Ito等[9]用FG beads寻找镇静剂药物Thalidomide的作用靶点蛋白并弄清楚其作用机理。

tamagawa生物磁珠产品列表

FF beads(磁性有,粒子径約200nm)

 製品名   型式  内容量
 FF Eu Linker beads  TAB8849N2110  1mg
 5mg
 20mg
 FF Eu COOH beads  TAB8849N2140  1mg
 5mg
 20mg
 FF Eu Streptavidin beads  TAB8849N2170  1mg
 5mg
 10mg
 20mg
 FF Eu Protein G beads  TAB8849N2173  1mg
 5mg
 10mg
 20mg
 FF Cyanine3 COOH beads  TAB8850N2140  1mg
 5mg
 20mg
 FF Cyanine3 Streptavidin beads  TAB8850N2170  1mg
 5mg
 10mg
 20mg
 FF Cyanine5 COOH beads  TAB8851N2140  1mg
 5mg
 20mg
 FF Cyanine5 Streptavidin beads  TAB8851N2170  1mg
 5mg
 10mg
 20mg

FS beads(磁性無,粒子径約400nm)

 製品名   型式  内容量
 FS Eu Linker beads  TAB5849N2110  1mg
 5mg
 20mg
 FS Eu COOH beads  TAB5849N2140  1mg
 5mg
 20mg
 FS Eu Streptavidin beads  TAB5849N2170  1mg
 5mg
 10mg
 20mg
 FS Eu Protein G beads  TAB5849N2173  1mg
 5mg
 10mg
 20mg
 FS Cyanine3 COOH beads  TAB5850N2140  1mg
 5mg
 20mg
 FS Cyanine3 Streptavidin beads  TAB5850N2170  1mg
 5mg
 10mg
 20mg
 FS Cyanine5 COOH beadse  TAB5851N2140  1mg
 5mg
 20mg
 FS Cyanine5 Streptavidin beads  TAB5851N2170  1mg
 5mg
 10mg
 20mg

 

什么是FG珠?

在药物发现研究中,在体内分离和鉴定作为药物(化合物)靶标的蛋白质并分析其功能是极其重要的。然而,在过去,药物靶向蛋白的分离和鉴定极其困难,问题是需要大量的人力和时间。为了克服这个问题,多摩川精机与东京工业大学的Hiroshi Handa教授合作开发了一种新型纳米磁性微粒“FG珠”和一种筛选自动化设备“Target Angler”。
 FG磁珠是直径约0.2μm的磁珠,其中多种磁性材料(铁氧体)涂有一种称为聚GMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯)的特殊聚合物。这种*技术生产的FG珠是一种亲和纯化载体,具有传统载体所不具备的优良特性,可实现药物靶向蛋白的一步纯化。此外,通过磁性分离和分散FG珠的筛选自动化装置实现了亲和纯化过程的自动化,可以同时处理多个样品并缩短时间。

 

磁珠法DNA提取的优势

1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应,能够用DNA提取,满足微量生物样本DNA提取的要求。

2.磁珠表面能够进行化学修饰,从而与DNA进行特异性吸附,去除样品DNA溶液中的抑制物质,如:有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。

3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息,实现定量的要求。

4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性,因此,能够通过仪器进行自动化操作,满足数据库建设对大批量样本提取的需要,减少人为因素。

5.用时少,操作简单,是用于大多数生物检材。

6.低廉,便于广泛应用。由于纳米生物磁珠合成采用的都是低价无机和有机原料。无须特殊的仪器设备,使得zui终的合成和研发成本都很便宜,适合于我国的基本国情和经济现状。

7.适应了建立DNA数据库所需的大量生物样本的提取,为我国DNA数据库的建设铺平了道路,打下了基础。

与传统提取DNA法相比速度更快!纯度更高!一般情况下不需离心操作,单一样品多应在1h内提取完毕。对全血、骨骼、植物等提取DNA在不PCR扩增的情况下能在凝胶电泳中看到较为明亮的条带。

上海金畔生物科技有限公司
:杨建辉

*8006

:
:http://www.jinpanbio.com/
地址:上海市浦东新区绣川路561号1102室

apohtech MP10031-50T说明书

apohtech MP10031-50T说明书

PEPS6-CAPTOBAC 试剂盒

描述 :

Peps6-CaptoBAC试剂盒对大多数样品进行细菌捕获。它包括涂有 Peps6 的磁珠和专为确保最佳捕获细菌而开发的缓冲液。根据试剂盒说明在缓冲液中稀释样品,然后加入珠子。在搅拌下短暂孵育后,去除上清液,同时磁珠被磁铁(未提供)压住。然后细菌集中在珠子上并且没有潜在的抑制剂。它们可以用通常的检测方法进行分析。本产品在 2-8°C 下的保质期为 2 年。该产品提供 25 或 50 测试格式。


参考:MP10031-50T

  • 数量 : 50 次测试

  • 价格 : 799 € HT

作品 :

  • 1 mL Peps6 磁珠 (Ref: MP20006-1ML)

  • 50 mL 缓冲液 TTGB 10X(参考:TP10004-50ML)

 


该产品也可作为:

  • MP10031-25T – 25 次测试 – 419 €

 

MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架 Magnet Stand

MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架
Magnet Stand

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架                              Magnet Stand

MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架

 


MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架                              Magnet Stand


MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架                              Magnet Stand

● 可移动型弹起式的微管架固定装置。

● 可同时进行16支微管的磁珠捕获操作,可移液。

● 采用钕制磁石,缩减捕获时间。

◆概述


  本产品是用于捕获磁珠的磁性(力)支架。主要适用于MagCapture 系列对细胞培养上清、血清、尿液等样本含有的特定成分纯化而进行的磁珠法。

  可同时进行16支1.5 mL(0.2 mL)微管的操作,因配置强力磁石,可短时间内捕获微小的磁珠。

 


特点


● 可移动的弹起式微管架固定部。

● 弹起式装置装卸试管,可同时对16支微管进行磁珠捕获。

● 通过变化微管固定装置的角度可进行高效搅拌和灵活捕获。


MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架                              Magnet Stand


● 采用钕制磁石,直接接触微管的构造,缩减捕获时间。

● 采用树脂材质,样本的可见性良好,实现了小型轻量化。

 


◆使用磁性(力)支架的应用案例


案例1.MagCapture Exosome Isolation Kit PS

  本试剂盒通过亲和法简便地从细胞培养上清和血清等样本中获得高纯度外泌体。通过外泌体膜表面存在的磷脂酰丝氨酸(PS)在金属离子条件下与Tim4蛋白结合,再经螯合剂处理获得完整状态的外泌体。使用磁力架可纯化高纯度外泌体。

MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架                              Magnet Stand

◆方法


磁珠捕获时间

1.0 μm磁珠 1 mL:约25秒

2.7 μm磁珠 1 mL:约10秒

4.5 μm磁珠 1 mL:约2秒

作业容量

20 μL~1,500 μL(2,000 μL)

产品尺寸

W198.8×D49×H49(mm)

重量

235 g

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产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
299-36421 MAGNET STAND
MagCapture系列磁珠捕获用磁力架
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