激酶和信号研究产品

Biaffin的在线商店Proteinkinase.biz提供试剂，重组蛋白以及激酶研究和探索细胞信号通路的服务。

我们专注于激酶相关产品：

• 重组蛋白激酶
• 蛋白激酶抑制剂
• 蛋白质和多肽底物
• 激酶激活剂和细胞信号通路
• 用于ATP测定的生物发光测定法和试剂
• 激酶和磷酸化特异性抗体
• 细胞因子和生长因子小号
• 重组CD抗原
• 生物标志物蛋白

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BIAFFIN是ACRObiosystems和AXON Medchem产品的经销商。                      
ACRObiosystems是重组蛋白和抗体的制造商。

AXON Medchem是用于药物研究的生命科学产品的主要来源。

Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH＆Co KG的在线商店和分销平台，提供激酶研究和探索细胞信号通路的研究工具。我们的产品范围包括重组蛋白（蛋白激酶，磷酸酶，细胞因子），激酶和磷酸酶抑制剂，底物，激酶和磷酸特异性抗体以及用于定量细胞ATP浓度的生物发光测定法。我们所有的产品都旨在用于体外研究，并且只能以足够的技能和专业背景提供给学术和商业客户。我们不提供私人客户！

Biaffin是一家生物技术公司，位于德国卡塞尔（Kassel），专门为使用基于表面等离振子共振的生物传感器（SPR，Biacore）提供对任何相互作用分子对进行动力学验证的分析服务。我们的服务范围包括生化和酶促测定的执行，以及基于生物发光，微流体迁移率变化，SPR或FP的中高通量结合测定的测定开发。

重组蛋白，脂质和核苷酸激酶

激酶 -用于激酶研究和细胞信号研究的重组和催化活性和非活性蛋白。

请注意：产品在干冰上运输。

激酶是严格调节的关键酶，通过将磷酸基团连接到受体上来改变底物的特性，该受体可以是小分子，脂质或蛋白质底物（Ser，Thr或Tyr残基）。激酶参与信号转导途径，并参与碳水化合物，脂质，核苷酸，氨基酸残基的代谢，并在多种细胞过程中起作用，包括分裂，增殖，凋亡和分化。

Proteinkinase.biz提供了多种高度纯化的重组蛋白激酶，脂质激酶，核苷激酶和生物素化激酶。

AGC家族的重组蛋白激酶

AGC激酶组定义了以3个代表性家族命名的Ser / Thr蛋白激酶的亚组：cAMP依赖性蛋白激酶（PKA），cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）和蛋白激酶C（PKC）家族。AGC家族包含60多种人类蛋白激酶，这些蛋白激酶在整个真核生物进化过程中均高度保守，可分为14个亚家族。AGC激酶的*特征是在催化域内存在一个含有疏水基序的C末端片段，而AGC激酶调节的选择性和特异性主要来源于位于催化末端N和C末端的区域核心。

proteinkinase PK-PKCG-A010说明书

Recombinant human Protein kinase C

重组人类蛋白激酶C（PKC）γ，10 µg

重组人蛋白激酶Cγ（PKCγ），活性酶

替代名称：重组的，人的，蛋白激酶Cγ，PKCC，PKCG

订货号： PK-PKCG-A010

背景：蛋白激酶C（PKC）是丝氨酸-苏氨酸激酶家族，分为三大类：经典PKC（α，β和γ），新型PKC（δ，ε， η和θ）和非典型PKC。 （μ，ξPKCγ由由C1结构域（C1A和C1B）和C2结构域形成的C端激酶结构域和N端调节结构域组成。PKCγ的活化涉及募集到膜并与磷脂，Ca2 +和二酰基甘油相互作用。此外，活化环的磷酸化会产生*活性的蛋白质。PKCγ在脑细胞，神经元组织，视网膜和晶状体中表现出*的神经元分布和细胞内定位，对于神经组织的应激反应和调节神经传递和细胞存活至关重要。

重组人PKC-γ氨基酸M1-M697（全长），在N端与GSTHIS6-凝血酶裂解位点融合

表达：杆状病毒感染的Sf9细胞
储存缓冲液：50 mM Tris-HCl，pH 8.0；100 mM NaCl，5 mM DTT，15 mM还原型谷胱甘肽，20％甘油
蛋白质浓度：0.088μg/μl（使用BSA作为标准蛋白质的Bradford方法）
测定Km值和比活性的方法：滤膜结合测定MSPH膜
比活性： 325，000 pmol / mg x分钟

Entrez基因ID：5582  
UniProtKB：P05129

订购信息：用干冰运输

产品特定文献：

塔特尔KR。（2008）“糖尿病肾脏疾病的蛋白激酶C-β抑制”。糖尿病研究临床实践。13; 82

阿维尼翁A，苏丹A.（2006）“抑制PKC-B：糖尿病并发症的新治疗方法？” 糖尿病代谢 32（3）：205-13。

Carroll MP，May WS（1994）“蛋白激酶C介导的丝氨酸磷酸化直接激活鼠造血细胞中的Raf-1” J Biol Chem 269（2）：1249-56

Newton AC（1995）“蛋白激酶C：结构，功能和调节”，J Biol Chem。，1986。270（48）：28495-8

Newton AC（1997）“蛋白激酶C的调节” Curr Opin Cell Biol。9（2）：161-7

Kawakami T，Kawakami Y，Kitaura J.（2002年）“蛋白激酶C beta（PKC beta）：正常功能和疾病”。生物化学杂志； 132（5）：677-82。

Idris I，Donnelly R.（2006年）“蛋白激酶C beta抑制：糖尿病性微血管病的一种新型治疗策略”。Diab Vasc Dis Res。; 3（3）：172-8

Corbalan-Garcia S，Gomez-Fernandez JC。（2006）“蛋白质激酶C调节域：解码膜中许多不同信号的技术”。Biochim Biophys Acta。1761（7）：633-54。

激酶和信号传导研究产品

Biaffin的网上商店Proteinkinase.biz为激酶研究和探索细胞信号传导途径提供试剂，重组蛋白和服务。

我们专注于激酶相关产品：

• 重组蛋白激酶
• 蛋白激酶抑制剂
• 蛋白质和肽底物
• 激酶和细胞信号通路的激活剂
• 用于ATP测定的生物发光测定和试剂
• 激酶和磷酸特异性抗体
• 细胞因子和生长因子小号
• 重组CD抗原
• 生物标志物蛋白质

Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH＆Co KG的在线商店和分销平台，提供激酶研究和探索细胞信号通路的研究工具。我们的产品系列包括重组蛋白（蛋白激酶，磷酸酶，细胞因子），激酶和磷酸酶抑制剂，底物，激酶和磷酸特异性抗体以及用于定量细胞ATP浓度的生物发光测定。

激酶

激酶

重组蛋白，脂质和核苷酸激酶

激酶 – 用于激酶研究和蛋白质磷酸化的重组和催化活性和非活性激酶。

请注意：产品在干冰上运输。

激酶是严格调节的关键酶，其通过将磷酸基团连接至受体而改变基质的性质，所述受体可以是小分子，脂质或蛋白质底物（至Ser，Thr或Tyr残基）。激酶参与信号转导途径并参与碳水化合物，脂质，核苷酸，氨基酸残基，维生素和辅因子的代谢。

蛋白激酶功能在从大肠杆菌到人类的进化上是保守的，并且在多种细胞过程中起作用，包括分裂，增殖，凋亡和分化。

Recombinant cAMP-dependent protein kinase: PKA, holo type II alpha, 25 µg

重组cAMP依赖性蛋白激酶：PKA，holo II型α，25μg

重组PKA II型α，无活性全酶复合物，可被第二信使cAMP激活 

替代名称：PKA holo II型，PKA Ca2 / RIIa2

订货号： PK-PKA-CR2A025

背景：cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）是存在于多种组织（例如脑，骨骼肌，心脏）中的普遍存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。细胞内cAMP水平通过改变催化C和PKA的调节R亚基之间的相互作用来调节细胞应答。当cAMP与R2结合时，无活化的四聚体PKA全酶R2C2被激活，R2将四聚体解离为R2 * cAMP4和两个活性催化亚基。PKA的游离催化亚基可以磷酸化多种细胞内靶蛋白。对激素诱导的高cAMP有反应水平，PKA磷酸化糖原合成酶（抑制酶活性的）和磷酸化酶激酶阻断糖原合成。

非活性全酶由一个二聚体调节亚基IIα型（单体45kD）和两个 单体催化亚基（无cAMP， 41kD的单体）组成。通过添加第二信使cAMP（活化常数约100nM）激活Holo酶，释放出两个单体催化亚基。该产品适用于分析PKA II型激动剂（cAMP类似物）或拮抗剂。

理论MW：172kDA 
表达系统：大肠杆菌
储存缓冲液：20mM MOPS（pH 7.0），150mM NaCl，50％甘油
纯度：> 95％（SDS-PAGE）
蛋白质浓度：1.2mg / ml（Bradford方法使用BSA作为标准蛋白质）

比活性：激活无活性的PKA全酶IIα后，PKA催化亚基的比活性> 15,000,000 U / mg，其中一个单位定义为将1 pmol磷酸盐掺入底物肽Kemptide所需的催化亚基的量（LRRASLG）在30°C下一分钟。

订购信息：在干冰上运输

Entrez Gene ID：18747/5576 
UniProtKB：P05132 / P13861

产品引用：

Wolter S，Golombek M，Seifert R.（2011）“通过环嘌呤和嘧啶核苷酸对cAMP-和cGMP-依赖性蛋白激酶的差异激活。”Biochem Biophys Res Commun。2011年12月2日; 415（4）：563-6。

Courilleau D，Bisserier M，Jullian JC，Lucas A，Bouyssou P，Fischmeister R，Blondeau JP，Lezoualc'h F.（2012）“鉴定四氢喹啉类似物作为cAMP结合蛋白Epac的药理学抑制剂”。J Biol Chem。2012年12月28日; 287（53）：44192-202。

• 蛋白激酶
•  

重组蛋白激酶

蛋白激酶 – 重组，催化活性和非活性蛋白激酶，适用于激酶研究和生化分析中蛋白磷酸化的用途。

蛋白激酶 – 蛋白激酶

请注意：这些蛋白质是在干冰上运输的

核苷激酶

重组表达或纯化的核苷激酶

负责核苷磷酸化的重组或纯化的催化活性激酶。

请注意：这些产品是在干冰上运输的。

脂质激酶

重组脂质激酶

能够磷酸化磷酸肌醇的肌醇环的重组表达的和催化活性的脂质激酶。

请注意：这些产品是在干冰上运输的。

生物素化的激酶

重组生物素化蛋白激酶

人重组和化学生物素化蛋白激酶适用于使用SPR和蛋白质印迹分析的激酶分子相互作用分析。

请注意：这些产品将在干冰上运输。

重组牛cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）I型α，10μg

重组牛cGMP依赖性蛋白激酶（PKG），I型α，活性酶

替代名称：重组，人，蛋白激酶，PKG，PRKG1B，PRKGR1A，PRKGR1B

窗体顶端

订货号： PK-PKGIA-A010

窗体底端

背景：PKG激酶是AGC激酶家族的成员。不同的同种型，PKG I型和II型，作为一氧化氮（NO）和第二信使环状3'，5'-鸟苷一磷酸（cGMP）的关键介质。。在它们的N末端，卷曲的线圈促进平行的同型二聚体构型，接着是自身抑制结构域（AI）和两个串联环核苷酸（cNT）结合位点，其协同调节C-末端催化活性。PKG-1的N末端由两个可选剪接的外显子编码，其PKG-1α和PKG-1β同种型。在两个位点将cGMP与调节结构域结合后，蛋白激酶的活化得到促进，PKG能够在参与调节血小板活化和粘附，平滑肌收缩，心脏功能，基因的许多细胞蛋白上磷酸化丝氨酸和苏氨酸。 NO信号通路的表达和反馈。

蛋白激酶G（PKG），cGMP依赖性，I型α同种型，牛。

表达系统：杆状病毒感染的Sf9细胞
储存缓冲液：50mM磷酸盐，pH 6.8,2mM苯甲脒，1mM EDTA，50％甘油和100mMβ-巯基乙醇
蛋白质浓度：0.72mg / ml（使用BSA作为标准蛋白质的Bradford方法）
特异性活性：1U / mg（一个单位定义为蛋白激酶G的量，需要在25℃下使用450nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide（LRRASLG）。）
基础活性：0.4 U / mg（一个单位定义为蛋白激酶G的量，是在25℃下使用0nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide（LRRASLG）所需的量。）

Entrez Gene ID：282004 
UniProtKB：P00516

订购信息：在干冰上运输

产品特定文献：

Brent W. Osborne，Jian Wu，Caitlin J. McFarland，Christian K. Nickl，Banumathi Sankaran，Darren E. Casteel，Virgil L. Woods，Jr.，Alexandr P. Kornev，Susan S. Taylor，Wolfgang R. Dostmann（2011 “cGMP依赖性蛋白激酶的晶体结构揭示了新的链间通信位点”结构。19（9）：1317-1327

Fiscus（2002）“参与环GMP和蛋白激酶G参与神经细胞凋亡和存活的调节。”神经信号。11（4）：175-90。

Moon TM1，Osborne BW，Dostmann WR。（2013）“开关螺旋：用于cGMP依赖性蛋白激酶中的质子间通信的假定组合中继。”Biochim Biophys Acta.1834（7）：1346-51。

Wall ME，Francis SH，Corbin JD，Grimes K，Richie-Jannetta R，Kotera J，Macdonald BA，Gibson RR，Trewhella J.（2003）“与cGMP结合和激活cGMP依赖性蛋白激酶相关的机制。”Proc Natl Acad Sci US A. 2003年3月4日; 100（5）：2380-5。

产品引用：

KötterS1，Gout L，Von Frieling-Salewsky M，MüllerAE，Helling S，Marcus K，Dos Remedios C，Linke WA，KrügerM。（2013）“肌动蛋白结构域磷酸化的微分变化增加了失败的人类心脏中的肌丝僵硬度。” Cardiovasc Res。99（4）：648-56。

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。

激酶和信号传导研究产品

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激酶

激酶

重组蛋白，脂质和核苷酸激酶

激酶 – 用于激酶研究和蛋白质磷酸化的重组和催化活性和非活性激酶。

请注意：产品在干冰上运输。

激酶是严格调节的关键酶，其通过将磷酸基团连接至受体而改变基质的性质，所述受体可以是小分子，脂质或蛋白质底物（至Ser，Thr或Tyr残基）。激酶参与信号转导途径并参与碳水化合物，脂质，核苷酸，氨基酸残基，维生素和辅因子的代谢。

蛋白激酶功能在从大肠杆菌到人类的进化上是保守的，并且在多种细胞过程中起作用，包括分裂，增殖，凋亡和分化。

• 蛋白激酶
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重组蛋白激酶

蛋白激酶 – 重组，催化活性和非活性蛋白激酶，适用于激酶研究和生化分析中蛋白磷酸化的用途。

蛋白激酶 – 蛋白激酶

请注意：这些蛋白质是在干冰上运输的

核苷激酶

重组表达或纯化的核苷激酶

负责核苷磷酸化的重组或纯化的催化活性激酶。

请注意：这些产品是在干冰上运输的。

脂质激酶

重组脂质激酶

能够磷酸化磷酸肌醇的肌醇环的重组表达的和催化活性的脂质激酶。

请注意：这些产品是在干冰上运输的。

生物素化的激酶

重组生物素化蛋白激酶

人重组和化学生物素化蛋白激酶适用于使用SPR和蛋白质印迹分析的激酶分子相互作用分析。

请注意：这些产品将在干冰上运输。

重组牛cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）I型α，10μg

重组牛cGMP依赖性蛋白激酶（PKG），I型α，活性酶

替代名称：重组，人，蛋白激酶，PKG，PRKG1B，PRKGR1A，PRKGR1B

订货号： PK-PKGIA-A010

背景：PKG激酶是AGC激酶家族的成员。不同的同种型，PKG I型和II型，作为一氧化氮（NO）和第二信使环状3'，5'-鸟苷一磷酸（cGMP）的关键介质。。在它们的N末端，卷曲的线圈促进平行的同型二聚体构型，接着是自身抑制结构域（AI）和两个串联环核苷酸（cNT）结合位点，其协同调节C-末端催化活性。PKG-1的N末端由两个可选剪接的外显子编码，其PKG-1α和PKG-1β同种型。在两个位点将cGMP与调节结构域结合后，蛋白激酶的活化得到促进，PKG能够在参与调节血小板活化和粘附，平滑肌收缩，心脏功能，基因的许多细胞蛋白上磷酸化丝氨酸和苏氨酸。 NO信号通路的表达和反馈。

蛋白激酶G（PKG），cGMP依赖性，I型α同种型，牛。

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储存缓冲液：50mM磷酸盐，pH 6.8,2mM苯甲脒，1mM EDTA，50％甘油和100mMβ-巯基乙醇
蛋白质浓度：0.72mg / ml（使用BSA作为标准蛋白质的Bradford方法）
特异性活性：1U / mg（一个单位定义为蛋白激酶G的量，需要在25℃下使用450nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide（LRRASLG）。）
基础活性：0.4 U / mg（一个单位定义为蛋白激酶G的量，是在25℃下使用0nM cGMP在1分钟内将1pmol磷酸盐掺入底物肽kemptide（LRRASLG）所需的量。）

Entrez Gene ID：282004 
UniProtKB：P00516

订购信息：在干冰上运输

产品特定文献：

Brent W. Osborne，Jian Wu，Caitlin J. McFarland，Christian K. Nickl，Banumathi Sankaran，Darren E. Casteel，Virgil L. Woods，Jr.，Alexandr P. Kornev，Susan S. Taylor，Wolfgang R. Dostmann（2011 “cGMP依赖性蛋白激酶的晶体结构揭示了新的链间通信位点”结构。19（9）：1317-1327

Fiscus（2002）“参与环GMP和蛋白激酶G参与神经细胞凋亡和存活的调节。”神经信号。11（4）：175-90。

Moon TM1，Osborne BW，Dostmann WR。（2013）“开关螺旋：用于cGMP依赖性蛋白激酶中的质子间通信的假定组合中继。”Biochim Biophys Acta.1834（7）：1346-51。

Wall ME，Francis SH，Corbin JD，Grimes K，Richie-Jannetta R，Kotera J，Macdonald BA，Gibson RR，Trewhella J.（2003）“与cGMP结合和激活cGMP依赖性蛋白激酶相关的机制。”Proc Natl Acad Sci US A. 2003年3月4日; 100（5）：2380-5。

产品引用：

KötterS1，Gout L，Von Frieling-Salewsky M，MüllerAE，Helling S，Marcus K，Dos Remedios C，Linke WA，KrügerM。（2013）“肌动蛋白结构域磷酸化的微分变化增加了失败的人类心脏中的肌丝僵硬度。” Cardiovasc Res。99（4）：648-56。

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