内毒素指示剂

内毒素指示剂

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

内毒素指示剂内毒素指示剂

内毒素指示剂

对于内毒素检测使用的耗材,需要对其进行干热处理以去除热源。为确保干热灭菌设备(或其他灭菌设备)能有效地灭活、破坏内毒素,一般会在对热原去除过程的前后对耗材的内毒素含量进行比较,并测定细菌内毒素的对数下降值(通常不得少于3个对数单位),来评价热原去除的效果。

 

通常可利用内毒素指示剂对热源去除效果进行评价。美国药典(USP)中所描述的内毒素指示剂,其内毒素活性需至少为1000个内毒素活性单位(EU),以便在热原去除过程中能够证明内毒素水平至少下降了1000倍(3个对数单位)。

 

利用内毒素指示剂,证明在去除热原后内毒素水平至少降低3个对数单位,以确保干热灭菌设备对热源去除的有效性。

 


◆用途


验证干热灭菌设备(或其他灭菌设备)对热源的去除效果。

 


◆特点


● 内毒素指示剂含经纯化的脂多糖(来源:E.Coli 055:B5

● 该产品经冷冻干燥,不含稳定剂、填充剂。

 

保存条件:2~8℃,试剂溶解后请尽快使用。

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
549-10291 ENDOTOXIN INDICATORS, >1000 EU/vial
 内毒素指示剂(>1000EU/瓶)
25 vials

透析型胎牛血清说明书

透析型胎牛血清说明书

产品详情

货号

规格

价格

78ED10002-500ml

500ml

6800.00

78ED10002-10*50 ml

10*50 ml

6900.00

78ED10002-50ml

50ml

700.00

 产品描述

透析型胎牛血清LONSERA是通过0.1um膜透析去除胎牛血清中的一些小分子物质,如葡萄糖、盐类、非蛋白结合分子。透析处理采用超滤能够去除分子质量小于10,000Da的分子,过程中无法去除激素但可能会降低一些类型细胞的生长能力。

产品特点

去除分子量10000Da以下小分子,消除外源性干扰;

内毒素极低,无菌过滤,最后三次为0.1um无菌过滤处理;

进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测,符合国际要求。

产品应用

透析胎牛血清主要也是用于细胞培养,但同时又有自己的一些特殊应用,比如掺入研究、细胞水平的药物筛选、细胞克隆筛选等。

运输与保存方法

干冰运输,-20°C保存

注意事项

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作!

本产品主要用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

ArcticZymes C5029说明书

ArcticZymes是世界*的核酸杂质去除解决供应商,拥有全套核酸去除解决方案,欢迎咨询。

关键词:DNA去除   RNA去除   核酸去除当然选ArcticZymes

ArcticZymes C5029说明书

 

南极热敏UDG(Heatlabile UDG)

产品编号 产品名称 规格
C5029A 南极热敏UDG 100U
C5029B 500U
热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)是来源于嗜冷海洋细菌经大肠杆菌表达纯化的的重组蛋白,又称南极热敏UDG。该热敏UDG酶能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,产生的缺嘧啶位点,在高温或高 pH 下,极易水解断裂。该酶对RNA无活性,主要用于PCR扩增产物的防污染。大肠杆菌来源的尿嘧啶-DNA 糖基化酶较为耐热,经95℃10min处理仍会残留有少量的尿嘧啶-DNA 糖基化酶活性,导致含有dU碱基的PCR产物的降解。而来源于嗜冷海洋细菌的热敏UDG在50℃ 5min即*失活,在进行PCR扩增前,在PCR混合液中添加尿嘧啶-DNA 糖基化酶(热敏性),25℃10min即可消除PCR产物的残留污染,由于尿嘧啶-DNA 糖基化酶(热敏性)在PCR循环的94℃变性一步便可被灭活,因此不会影响新的含dU的PCR产物。

组分

组分名称 数量
Heatlabile Uracil DNA Glycosylase(1 U/μl) 100 μl/500 μl

应用

  • 去除单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基
  • 去除 PCR 残存污染

活性定义

在标准反应体系下,37°C每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量为一个活性单位。

反应buffer

Heatlabile Uracil DNA Glycosylase (UDG)与绝大多数的PCR 聚合酶反应缓冲液都是兼容的,但在高离子浓度(>100mM)下活性会受到抑制。

酶保存液

20 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 1 mM DTT, , 50% Glycerol, 0.1% (w/v) Triton X-100, pH 7.5。

储存

-20℃可保存2年,避免反复冻融。

热失活

50℃,10min。

巨噬细胞去除实验–专业

巨噬细胞去除实验

  去除巨噬细胞是研究巨噬细胞功能的重要方法。巨噬细胞可吞噬 clodronate Liposome, 在溶酶体的作用下,clodronate 可释放出来,当其达到一定浓度时,可引起巨噬细胞的凋亡, 从而去除巨噬细胞。clodronate Liposome 可局部注射去除注射部位临近的巨噬细胞,如肺、 膝关节、肿瘤局部和脑等;也可尾静脉或腹腔注射去除循环途径中的单核巨噬细胞,如肝脏 和脾脏中的巨噬细胞。
1. 脂质体的准备 可以自己制备或者购买商品话的脂质体 荷兰clodronaiposomes和美国Formumax Scientific公司都可以提供现成的商品化的高质量clodronate Liposome 具体信息如下
 
 
货号 品名 包装 价格 品牌   
F70101C-N Clodronate Liposomes 不含对照 去除率85% 2ml 2985 FormuMax   
F70101C-N Clodronate Liposomes 不含对照 去除率85% 10ml 10485 FormuMax   
F70101-N Control Liposomes 对照 2ml 1485 FormuMax   
F70101-N Control Liposomes 对照 10ml 5235 FormuMax   
F70101C-NC Control Liposomes 含对照 去除率85% 2ml 3585 FormuMax   
F70101C-NC Control Liposomes 含对照 去除率85% 10ml 12585 FormuMax   
F70101C-A Clodronate Liposomes 不含对照 去除率95% 2ml 4485 FormuMax   
F70101C-A Clodronate Liposomes 不含对照 去除率95% 10ml 15735 FormuMax   
F70101C-AC Clodronate Liposomes 含对照 去除率95% 2ml 5235 FormuMax   
F70101C-AC Clodronate Liposomes 含对照 去除率95% 10ml 15735 FormuMax   
Clodronate  Clodronate Liposomes and PBS Liposomes per 10ml 10ml 4500 clodronaiposomes 

2. 脂质体的体内注射 隔日尾静脉注射 200ul clodronate liposome,根据实验要求制定注射日程。通过免疫组化 或流式检测巨噬细胞的去除效率。
尾静脉注射方法: 尾静脉注射方法:
 1. 将小鼠放在倒扣的饭盒内,从孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉,2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面,3 条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉;
2. 将纱布浸泡于约 70 度的温水中,拿出后包裹尾巴,以达到使尾部血管扩张及软化表皮 角质的目的;
3. 行尾部静脉注射时,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出约 2cm 一段,使皮肤紧张, 静脉更为充盈,右手持 1ml 针头注射器,使针头与静脉平行(小于 30°角),从尾巴的下 1/4 处进针,开始注入药物时应缓慢,仔细观察,如果无阻力,无白色皮丘出现,说明 已刺入血管,可正式注入药物。
4. 有的实验需连日反复尾静脉注射给药,注射部位应尽可能从尾端开始,按次序向尾根部 移动,更换血管位置注射给药。拔出针头后,用棉球按住注射部位轻压 1-2min,止血。

订货可以直接上海金畔生物科技有限公司  +  fige007

巨噬细胞去除实验

去除巨噬细胞是研究巨噬细胞功能的重要方法。巨噬细胞可吞噬clodronate Liposome,在溶酶体的作用下,clodronate可释放出来,当其达到一定浓度时,可引起巨噬细胞的凋亡,从而去除巨噬细胞。clodronate Liposome可局部注射去除注射部位临近的巨噬细胞,如肺、膝关节、肿瘤局部和脑等;也可尾静脉或腹腔注射去除循环途径中的单核巨噬细胞,如肝脏和脾脏中的巨噬细胞。

 

1.       脂质体的准备

美国的FormuMax Scientific可以提供多种clodronate Liposome 具体产品可以上http://www.liposomeexpert.com查询, 

www.jinpanbio.com  021-50837765

 

2.       脂质体的体内注射

隔日尾静脉注射200ul clodronate liposome,根据实验要求制定注射日程。通过免疫组化或流式检测巨噬细胞的去除效率。

 

尾静脉注射方法:

1.       将小鼠放在倒扣的饭盒内,从孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉,2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面,3条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉;

2.       将纱布浸泡于约70度的温水中,拿出后包裹尾巴,以达到使尾部血管扩张及软化表皮角质的目的;

3.       行尾部静脉注射时,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出约2cm一段,使皮肤紧张,静脉更为充盈,右手持1ml针头注射器,使针头与静脉平行小于30°,从尾巴的下1/4处进针,开始注入药物时应缓慢,仔细观察,如果无阻力,无白色皮丘出现,说明已刺入血管,可正式注入药物。

有的实验需连日反复尾静脉注射给药,注射部位应尽可能从尾端开始,按次序向尾根部移动,更换血管位置注射给药。拔出针头后,用棉球按住注射部位轻压1-2min,止血。