标签归档：rbd

genaxxon S5334.0100说明书

发表于由

genaxxon S5334.0100说明书

SARS-CoV-2 Spike S1 Protein (RBD) – without Tag

SARS-CoV-2 Spike S1 蛋白 (RBD)

货号： S5334.0100

产品信息“SARS-CoV-2 Spike S1 蛋白（RBD）-无标签”

SARS-CoV-2 Spike Protein RBD Recombinant without His-tag 是一种在 PBS 中缓冲的液体形式的重组蛋白。这种蛋白质是重组产生的，在 C 端带有 HIS 标签。

SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域 (RBD) 是一种 223 个氨基酸的糖蛋白，对应于刺突蛋白 S1 序列的第 319-541 位。表达 ACE2（血管紧张素转化酶 2）的细胞被 SARS-CoV-2 感染。ACE2 在蛋白水解裂解后作为细胞受体与病毒刺突蛋白 (S) 结合。S 蛋白的受体结合域 (RBD) 是与 ACE2 特异性结合的域。S1-RBD 蛋白在中和抗体和 T 细胞反应的诱导以及保护性免疫的建立中起关键作用。 RGD代表氨基酸序列：刺突蛋白第 403-405 位的 Arg-Gly-Asp (RGD)。这 3 个氨基酸在所有已知的 SARS Co-2 序列中都是保守的，但在其他冠状病毒中则不然。

蛋白质序列：
没有标签的序列 (AA 319-541)：
RVQPTESIVRFPNITNLCPFGEVFNATRFASVYAWNRKRISNCVADYSVLYNSASFSTFKCYGVSPTKLNDLCFTNVYADSFVI RGD EVRQIAPGQTGKIADYNYKLPDDFTGCVIAWNSNNLDSKV 
GCVIAWNSNNLDSKVFRKSTENGQNYPFVNGVPGVFCLVEGNYFCKVVEGSTFKKVGNYQNFGVPGVFPLVERST

RefSeq 链接： NC_045512.2；MN908947.3；YP_009724390.1 ; QHD43416.1；基因ID：43740568；UniProt：PoDTC2

SARS-CoV-2 (2019nCoV) Spike S1 蛋白可用于开发诊断试剂盒。它不适用于直接检测 SARS-Cov-2。SARS-CoV-2 的对应物是 ACE2（血管紧张素转化酶-2），此前曾将其描述为 SARS-CoV 的受体。

技术数据：

规格：
配方：PBS，pH7.4
格式：液体，-80°C 储存和运输
纯度：>90% SDS-PAGE
测定 C-末端：无标签
分子量：约 40 kDa

表达宿主：CHO

 

​aurorabiolabs 重组人RBD-Raf-1说明书

发表于由

aurorabiolabs 重组人RBD-Raf-1说明书

Recombinant Human RBD-Raf-1, His-Tag, 100ug

(For Research Use Only)

 Raf-1原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶（RAF1）（UniProt#P04049，氨基酸50-140）的人Ras结合域（RBD），在大肠杆菌中用N端6XHis和C端FLAG表达。特异性结合并从细胞裂解物中沉淀Ras GTP。可在沉淀Ras GTP之前与谷胱甘肽涂层板结合。

细节

生物活性：生物活性请参见文件文件

配方：20mM HEPES pH 7.3，150mM NaCl，1mM TCEP，10%甘油

纯化：N-His-Tag、C-FLAG标签

纯度：SDS-PAGE法>95%

资料来源：E。科利

储存和稳定性：在-80°C下至少稳定12个月，避免冷冻/解冻循环

尺寸：100ug

建议用途：抑制剂筛选、结合分析、酶动力学和选择性分析。

分子量：14.44 kDa

bxcell BE0357说明书

发表于由

bxcell BE0357说明书

InVivoMAb anti-SARS-CoV-2 S protein (RBD epitope A)

Clone
SARS2-01 BE0357 InVivoMAb Antibodies
BE0357

InVivoMAb 抗体

关于InVivo MAb 抗 SARS-CoV-2 S 蛋白（RBD 表位 A）

SARS2-01 单克隆抗体与 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2）的刺突 (S) 蛋白中的受体结合域 (RBD) 发生反应。SARS-CoV-2 是一种正链单链 RNA 病毒，可引起急性呼吸道疾病 COVID19。S蛋白是SARS-CoV-2的主要表面抗原。S蛋白中的RBD与靶细胞上的血管紧张素转化酶2（ACE2）特异性结合，介导SARS-CoV-2宿主细胞进入。SARS2-01 抗体已被证明可以在体外阻断 SARS-CoV-2 S 蛋白与 ACE2的结合。

InVivo MAb anti-SARS-CoV-2 S 蛋白（RBD 表位 A）规格

同种型 小鼠 IgG1, κ
推荐的同种型对照 InVivo MAb 小鼠 IgG1 同种型对照，特异性未知
推荐的稀释缓冲液 InVivo Pure™ pH 7.0 稀释缓冲液
免疫原 SARS-CoV-2 S 和 RBD 蛋白
报告的应用程序

  • SARS-CoV-2 S蛋白的体外阻断

  • 流式细胞术

  • 酶联免疫吸附试验
公式

  • PBS，pH 7.0

  • 不含稳定剂或防腐剂
内毒素

  • <2EU/mg (<0.002EU/μg)

  • 通过 LAL 凝胶凝固试验确定
纯度

  • >95%

  • SDS-PAGE 测定
无菌 0.2 μM 过滤
生产 在无动物设施中从组织培养上清液中纯化
纯化 蛋白G
分子量 150 kDa
贮存 抗体溶液应在 4°C 下以原液浓度储存。不要冻结。

应用参考

INVIVO MAB 抗 SARS-COV-2 S 蛋白（RBD 表位 A）

  • SARS-CoV-2 S蛋白的体外阻断

Liu, Z., 等。(2021)。“鉴定可减弱单克隆抗体和血清抗体中和作用的 SARS-CoV-2 尖峰突变。” 细胞宿主微生物 29(3)：477-488 e474。

针对 SARS-CoV-2 刺突 (S) 蛋白的中和抗体是 COVID19 疫苗的目标，并已获得紧急使用作为治疗药物。然而，病毒逃逸突变体可能会影响疗效。为了定义 S 蛋白中免疫选择的突变，我们将 VSV-eGFP-SARS-CoV-2-S 嵌合病毒（其中 VSV 糖蛋白被 S 蛋白替换）暴露于 19 种针对受体结合域 (RBD) 并产生 50 种不同的逃逸突变体。尽管 RBD 的一个表位内有许多共享残基，但每种 mAb 都具有*的耐药性。一些变体（例如，S477N）对多种单克隆抗体的中和作用具有抗性，而其他变体（例如，E484K）则逃脱了恢复期血清的中和作用。此外，顺序选择确定了逃避抗体鸡尾酒中和作用的突变体。将这些抗体介导的突变与循环 SARS-CoV-2 中的序列变异进行比较，揭示了可能减弱某些人类中和免疫反应的替代，因此值得进一步研究。

  • SARS-CoV-2 S蛋白的体外阻断

VanBlargan, L., 等。(2021)。“一种有效的中和抗 SARS-CoV-2 抗体通过结合高度保守的表位来抑制相关变异。” 生物Rxiv。

随着具有更高传播性和潜在耐药性的 SARS-CoV-2 变体的出现，需要具有广泛抑制活性的抗体和疫苗。在这里，我们开发了一组中和抗 SARS-CoV-2 mAb，它们在不同的表位结合刺突蛋白的受体结合域，并阻止病毒附着在细胞及其受体上，即人血管紧张素转换酶 2 (hACE2)。虽然几种有效的中和 mAb 保护 K18-hACE2 转基因小鼠免受历史 SARS-CoV-2 毒株引起的感染，但其他人在体内诱导逃逸变异并失去对新出现毒株的活性。我们确定了一种 mAb，SARS2-38，它有效地中和了所有受关注的 SARS-CoV-2 变异体，并保护小鼠免受多种 SARS-CoV-2 毒株的攻击。结构分析表明，SARS2-38 与受体结合基序近端的保守表位结合。因此，用结合保守刺突表位的抑制性抗体治疗或诱导可能会限制针对新出现的 SARS-CoV-2 变体的疗法或疫苗效力的丧失。

  • SARS-CoV-2 S蛋白的体外阻断

  • 流式细胞术

哈桑，AO，等。(2020)。“单剂量鼻内 ChAd 疫苗可保护上呼吸道和下呼吸道免受 SARS-CoV-2 的侵害。” 单元格 183(1)：169-184 e113。

2019 年冠状病毒病大流行使部署有效疫苗成为全球卫生优先事项。我们在严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 和表达人血管紧张素转换酶 2 受体。ChAd-SARS-CoV-2-S 的肌内给药可诱导强大的全身体液和细胞介导的免疫反应，并防止肺部感染、炎症和病理，但不赋予灭菌免疫，如检测病毒 RNA 和诱导抗- SARS-CoV-2攻击后的核蛋白抗体。相比之下，单次鼻内剂量的 ChAd-SARS-CoV-2-S 会诱导高水平的中和抗体，促进全身和粘膜免疫球蛋白 A (IgA) 和 T 细胞反应，几乎*防止上呼吸道和下呼吸道感染 SARS-CoV-2。ChAd-SARS-CoV-2-S 的鼻内给药是预防 SARS-CoV-2 感染和传播以及遏制大流行传播的候选药物。