accegen ABC-TC212S说明书

accegen ABC-TC212S说明书

BV-2型

货号:ABC-TC212S

种:鼠-57BL/6

规格: 1小瓶

运输:干冰

存储:液态氮

描述

BV-2细胞衍生和生物标志物

BV-2是一种来源于C57/BL6小鼠的小胶质细胞。BV2细胞通过携带J2逆转录病毒的v-raf/v-myc永生化。BV2在表面水平表达核v-myc和细胞质v-raf癌基因产物以及env gp70抗原。BV2小胶质细胞系保留了小胶质细胞的形态和功能特征。根据v-raf/v-myc的表达特征,体外BV-2的代谢和增殖率大大超过其他小胶质细胞。

为什么选择AcceGen的BV-2?

AcceGen BV-2细胞MAC1和MAC2抗原阳性,MAC3、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和半乳糖脑苷(GC)阴性。

生长特性

小胶质细胞

引文指南

当您发表研究时,请将我们的产品命名为“AcceGen Biotech Cat.#XXX-0000″。作为回报,我们会给你100美元的优惠券。只需单击此处并提交论文的PubMed ID(PMID)。

Hagan,N.,Kane,J.L.,Grover,D.,Woodworth,L.,Madore,C.,Saleh,J.,Sancho,J.,Liu,J.,Li,Y.,Proto,J.和Zelic,M.,2020年。CSF1R信号是进行性MS发病机制的调节因子。细胞死亡和疾病,11(10),第1-25页。

Lee,H.J.,Seo,M.,Baek,M.,Shin,Y.P.,Lee,J.H.,Kim,I.W.,Hwang,J.S.和Kim,M.,2020年。Protaetiamicine 6对LPS刺激的BV-2小胶质细胞神经炎症的抑制作用。《生命科学杂志》,30(12),第1078-1084页。

Inada,M.、Xu,H.、Takeuchi,M..、Ito,M.和Chen,M.,2021。在缺氧条件下,小胶质细胞与Müller细胞协同增加紧密连接通透性。实验眼研究,205,第108490页。

Liu,Y.、Hammel,G.、Shi,M.、Cheng,Z.、Zivkovic,S.、Wang,X.、Xu,P.、He,X.,Guo,B.、Ren,Y.和Zuo,L.,2021。髓磷脂碎片刺激损伤脊髓中骨髓来源巨噬细胞中NG2/CSPG4的表达。《细胞神经科学前沿》,15,第80页。

Li,J.,Cheng,X.,Fu,D.,Liang,Y.,Chen,C.,Deng,W.和He,L.,2022年。脊髓小胶质细胞自噬通过PI3K/AKT/mTOR信号通路影响小胶质细胞的激活。神经科学,482,第7-86页。

应用

仅供研究使用

BV-2细胞应用和示例模型

在中枢神经系统(CNS)中,小胶质细胞是驻留的巨噬细胞。BV-2在抗原谱、吞噬能力和抗微生物活性方面与身体巨噬细胞具有相同的特性。与其他小胶质细胞一样,BV-2可以被氧化应激或炎症因子激活,释放促炎细胞因子。这种刺激可能引发神经退行性疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病,因此BV-2被广泛用作原发性小胶质细胞和神经退行性病变体外模型的替代模型系统。该模型通常由脂多糖(LPS)处理诱导。

主要功能

-以AcceGen先进技术为后盾

-低温保存可获得最高的生存能力和电镀效率

-质量测试结果准确

抗GFAP抗体现货

抗GFAP抗体现货——上海金畔

 

antibodiesinc 75-240

Anti-GFAP Antibody (N206A/8)

产品类型一级抗体
物种反应性果蝇,豚鼠,人,小鼠,非人灵长类动物,北极熊,大鼠
克隆N206A/8
应用ICC、IHC、WB
宿主物种小鼠
格式已纯化
基因名称GFAP
分子量50kDa

 

产品详细信息
目标GFAP
胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)是一种具有多种不同亚型的中间丝,在细胞骨架中起结构蛋白的作用。它在大脑中的星形胶质细胞中表达,常被用作星形胶质细胞标记物。GFAP被认为参与许多中枢神经系统过程,包括细胞通讯和有丝分裂。GFAP已被发现与亚历山大病和韦尼克脑病有关。
格式已纯化
浓度1 mg/mL
克隆性单克隆
克隆N206A/8
同种型IgG1
应用ICC、IHC、WB
宿主物种小鼠
基因名称GFAP
分子量50kDa
人GFAP的抗原合成肽氨基酸411-422(KTVEMRDGEVIK)(也称为胶质原纤维酸性蛋白,登录号P14136);大鼠:同一性(12/12个氨基酸相同);小鼠:同一性(12/12个氨基酸相同)与其他蛋白质(Vimentin、Desmin、肿瘤蛋白p73和Peripherin)的同一性大于50%
物种反应性果蝇,豚鼠,人,小鼠,非人灵长类动物,北极熊,大鼠
抗体登记ID AB_10672299
存储存储位置≤ -20℃用于长期储存。对于短期储存,储存温度为2-8℃。为了最大限度地回收产品,在取下瓶盖之前离心小瓶。
物理状态液体
缓冲液10mM Tris,50mM氯化钠,0.065%叠氮化纳,pH 7.4
共轭非共轭
特异性与GFAP-R416W和其他GFAP突变蛋白交叉反应不与其他蛋白交叉反应(基于KO验证结果)
质量控制每一批新的抗体都经过测试,以确认当用于探测脑裂解物时,它能识别预期分子量的单个免疫反应带。
用法声明这些抗体用作研究实验室试剂,不用于人类的诊断或治疗试剂。
原产国美国
开业后24个月到期
同义词胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)
UniProt详细信息UniProt(人类):P14136
UniProt(免疫原物种):P14136

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4) Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)
Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

Iba1(Ionized calcium-binding adapter molecule 1)是分子量约为17 kDa的钙结合蛋白。由于Iba1在中枢神经系统中特异性表达1),因此被用作小胶质细胞标记物。它在静息型小胶质细胞和活化型小胶质细胞中均有表达,但有报告称在活化型小胶质细胞中其表达会有所增加2)。另外,也会在外周组织的巨噬细胞中表达,被称为AIF-1(Allograft inflammatory factor-1,同种异体移植物炎症因子1)。Iba1在细胞内与F-肌动蛋白结合,发挥着形成肌动蛋白纤维束的作用。这种肌动蛋白纤维束的形成被认为是在细胞迁移和吞噬过程中观察到的细胞膜波动结构形成所必须的3)

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4),是针对小胶质细胞标记分子Iba1的兔源单克隆抗体。可获得与小胶质细胞标记物标准抗体Iba1兔多抗(产品编号:019-19741)相同的染色图像。此外,在小鼠视网膜的免疫组织染色中也取得了良好的效果。

◆特点

● 性能与本公司的兔源多克隆抗体相同

 低浓度(1:200-1:10,000)可染色

 *最佳浓度需探讨

 拥有为小鼠视网膜免疫组织染色的实例

◆抗体信息

抗体种类

 单克隆抗体

抗原

 Iba1合成肽(C末端序列相同)

免疫动物

 兔

缓冲液

 PBS(50%甘油),0.05%NaN3

浓度

 1.0-1.2 mg/mL

标记

 无标记

交叉性

 小鼠,大鼠 

应用

 免疫组织染色(冰冻切片)   1:200-10,000

外观

 液体

◆性能数据

与本公司常规产品(兔源多克隆抗体)的比较

多克隆抗体
(产品编号:019-19741

单克隆抗体

(产品编号:018-28523

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:大鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:200

 

<数据提供>

创价大学 糖链生命系统融合研究所 中嶋老师

与A公司抗体(兔源单克隆抗体)比较

A公司抗体

(兔源单克隆抗体)

单克隆抗体

(产品编号:018-28523

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000


◆应用数据

免疫组织染色(小鼠)


抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:200

<数据提供>

山梨大学 医学部 药理学实验室 小泉老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:200

备注:冰冻切片制备 → PFA 固定


<数据提供>

大阪大学 大学院医学系研究科 综合药理学 稻生老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:小鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000


<数据提供>

京都大学大学院 工学研究科 浜地研究室 野中老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000


<数据提供>

顺天堂大学 医学部 神经生物学・形态学实验室 伊藤老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:小鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000


<数据提供>

筑波大学 分子神经生物学 鹤田老师 上田老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000


<数据提供>

S大学 O老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:小鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000


<数据提供>

R研究所 Y老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠(APPNL-F/NL-F)

部位:大脑

样品:固定组织切片

稀释率:1:200

备注:通过AbScale法进行透明化


<数据提供>

国立研究开发法人理化学研究所 细胞功能探索技术研究小组 滨老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:小鼠(阿尔茨海默病模型)

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:500


<数据提供>

名古屋大学大学院 医学系研究科 功能组织学 小西老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠(Focal Stroke模型)

部位:大脑皮层

样品:石蜡切片

稀释率:1:500


<数据提供>

C大学 M老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:小鼠(神经元蜡样脂褐质沉积症模型)

部位:大脑皮层

样品:石蜡切片

稀释率:1:500


<数据提供>

J大学 T老师/S老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠

部位:海马体

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000


<数据提供>

A大学 F老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:小鼠(APPNL-G-F)

部位:海马体

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000


<数据提供>

东京大学大学院 药学研究科 机能病态学教室 高虎老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠

部位:脑干(三叉神经感觉主核)

样品:薄片切片

稀释率:1:500

备注:通过Scale法进行透明化


<数据提供>

东京女子医科大学 医学部 生理学系 植田老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:小鼠

部位:视网膜(术后)

样品:冰冻切片

稀释率:1:500


<数据提供>

爱知医科大学 生理学系 林老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠

部位:视网膜(Flat-mount)

样品:冰冻切片

稀释率:1:2,000


<数据提供>

东京大学 医学部附属医院 渡边老师 岩川老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:小鼠

部位:视网膜(Flat-mount)

稀释率:1:1,000


<数据提供>

东京大学 医学部附属医院 渡边老师 岩川老师

正常

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

激活诱导抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


  物种:小鼠

  部位:视网膜(Cross-section)

  样品:冰冻切片

  稀释率:1:2,000


  <数据提供>

  东京大学 医学部附属医院 渡边老师 岩川

  老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:小鼠

部位:脊髓

样品:冰冻切片

稀释率:1:2,000


<数据提供>

东京理科大学 生命生物科学科 萩原老师 泽田老师

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:小鼠

部位:腰脊髓

样品:冰冻切片

稀释率:1:2,000


<数据提供>

九州大学 神经内科 高濑先生

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:小鼠

部位:肺

样品:石蜡切片

稀释率:1:1,000


<数据提供>

N大学 K老师

大鼠


抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


物种:大鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000

抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

物种:大鼠

部位:大脑皮层(内侧前额叶皮层)

样品:冰冻切片

稀释率:1:1,000


<数据提供>

香川大学 医学部 形态・机能医学系 神经机能形态学 太田老师

免疫细胞染色


抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


细胞种类:SIM-A9

稀释率:1:200


<数据提供>

T大学 I老师

流式细胞术

使用BD Cytofix/Cytoperm™ Fixation/Permeabilization Kit (BD Biosciences, 554714) 固定和透化处理小胶质细胞系 BV-2 细胞。然后添加Buffer或Isotype control或本抗体,再添加PE标记二抗(SouthernBiotech,4030-09),最后使用流式细胞术检测荧光标记的细胞。


抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant


【结果】

使用抗Iba1抗体和流式细胞术可以检测固定和透化处理的BV-2 细胞。


◆用户使用反馈

FUJIFILM Wako收集了在2023年3-5月举办的“抗 Iba1 兔单克隆抗体样品派发活动”中研究人员对样品的使用评价。以下公布研究人员的问卷调查结果。


评估问卷 答复者:33 人截止2023 年 7 月 21 日)


Q.对该抗体的满意度


抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

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Q.今后愿意继续使用本产品吗? Q.和目前正在使用的抗Iba1抗体相比如何?
抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant 抗Iba1, 重组兔源单克隆抗体(6A4)                              Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant

用户反馈(原文翻译同意公布其反馈意见的所有人员名单如下


综合评价

所属单位

姓名

反馈意见

满意

大阪大学

大学院医学系研究科 综合药理学

稻生大辅老师

目前,由于实验原因,染色的条件为 "制备未固定冰冻切片 → PFA 固定 "(部分神经科学领域使用的抗体通过上述的Protocol可获得良好的染色效果,因此最近常用于超分辨率成像)。根据该Protocol进行染色时,使用之前常用的多克隆抗体染色的效果不佳,但6A4却能很好地染色。所以,我认为6A4是非常有用的抗体。

满意

京都大学大学院 工学研究科 浜地研究室

野中洋 老师

染色结果与常规的多克隆抗体(FUJIFILM Wako)相比毫不逊色。

满意

近畿大学 理工学部 发生生物学研究室

駒田致和 老师

染色效果很好,但是现有产品及其他公司产品的染色效果也很好,因此无法看出它们间的区别。

满意

东京女子医科大学 医学部 生理学讲座

植田桢史 老师

本次大脑切片染色时配合使用Scale法进行组织透明化,与其他用于免疫染色的抗体相比,显示出更好的组织渗透性。对比迄今为止使用的兔和山羊多克隆抗体(FUJIFILM Wako)也毫不逊色。

满意

长崎大学 药学部 基因组学与制药学

城谷圭朗 老师

非常好,小胶质细胞的形态清晰可见

满意

兵库医科大学 脑神经外科

武田由纪 老师

与其他产品相比无差别

满意

理化学研究所 细胞机能探索技术研究小组

滨裕老师

从稳定供应的角度出发兔源单克隆纳入产品阵容是可以理解的,但是考虑到多重染色变化的灵活性,我希望能看到更丰富的小鼠单克隆产品阵容。

满意

A大学

F老师

使用成年小鼠大脑的冷冻切片进行荧光免疫染色时,背景,小胶质细胞延伸出的细小突起清晰可见,染色效果好。

满意

C大学

M老师

染色效果清晰

满意

J大学

T老师和S老师

与传统的兔源多克隆 Iba1 抗体(可能常见批次)相比,信号大致相同,但没有那么强烈。

满意

K大学

O老师

目前,我们正在使用兔源多克隆抗体(019-19741)评估大鼠的大脑皮层小胶质细胞的突起长度和分支数,已确认染色效果基本相同。考虑到各批次数据的稳定性,单克隆抗体更具优势,因此我认为这次替换十分有意义。

满意

N大学

K老师

由于获得了非常有趣的数据,目前正在进行更多的实验。

满意

T大学

H老师

染色结果与多克隆抗体一致真是太好了

满意

T大学

I老师

使用小鼠小胶质细胞 SIM-A9 进行了免疫染色。 由于我们还没有进行详细的研究,所以我们不能透露关于细胞固定方法等的任何信息,能够获得良好的阳性图像。

一般满意

爱知医科大学 生理学

林寿来 老师

在激光手术后的小鼠眼部切片中观察到了小胶质细胞染色。

一般满意

顺天堂大学 医学部 神经生物学/形态学实验室

伊藤祥吾 老师

使用该抗体能顺利染色小胶质细胞,但我认为贵公司的兔源多克隆抗体(019-19741)能更好地检测小胶质细胞突起。

一般满意

东京大学大学院 药学系研究科 机能病态学教室

高岛翔 老师

已确认其性能与常规的多克隆抗体相当。

一般满意

名古屋大学大学院 医学系研究科 机能组织学

小西博之 老师

能染色,但信号强度不如 FUJIFILM Wako多克隆抗体

一般满意

山梨大学 医学部 药理学

小泉修一 老师

能获得清晰的染色图,但感觉需要比多克隆抗体更高的浓度。免疫染色图像不逊于之前的多克隆抗体

一般满意

H大学

M老师

巨噬细胞标物的整体染色效果并不理想,也无法判断该抗体是特异性还是非特异性,还需要进一步探讨。

一般满意

K大学

N老师

可以获得不逊于之前一直使用的多克隆抗体的染色图像,我很满意。

一般满意

K大学

T老师

使用该抗体对小鼠腰脊髓的冰冻切片进行了免疫荧光染色。抗体结合性很强。

一般满意

R研究所

Y老师

它显示出与之前使用过的FUJIFILM Wako#019-19741相同的反应性能够满足于组织染色。

一般满意

S大学

O老师

之前一直使用的多克隆兔源Iba1相比,感觉多克隆更强些,但使用没有问题。

一般满意

T大学

M老师

目前还尚未发现与多克隆抗体的差异。

一般满意

W大学

O老师

阳性率与兔源多克隆抗体Iba1相同。兔源多克隆的信号更强。

◆相关产品

点击此处查看相关产品系列:小胶质细胞标记物抗体——Anti Iba1抗体

点击此处下载相关产品的产品宣传页:小胶质细胞研究用试剂

FAQ

关于抗体

Q:抗原是什么?

A:Iba1的合成肽(C端序列相同)。具体的序列尚未公开。

关于应用


Q:本抗体可以用于石蜡切片的免疫组织染色吗?

A:不推荐将本抗体用于石蜡切片的免疫组织染色。建议使用抗Iba1,兔源(石蜡切片用)(产品编号:013-27691)。

 

Q:本抗体可以用于蛋白免疫印迹(Western Blotting)吗?

A:本抗体适用于免疫组织染色(冰冻切片)。蛋白免疫印迹建议使用抗Iba1,兔源(免疫印迹)(产品编号:016-20001)。

参考文献

1.  

Imai, Y., Ibata, I., Ito, D., Ohsawa, K., & Kohsaka, S.: Biochem. Biophys. Res. Commun.224(3), 855(1996).
A Novel Geneiba1 in the Major Histocompatibility Complex Class III Region Encoding an EF Hand Protein Expressed in a Monocytic Lineage

2. 

Mori, I., Imai, Y., Kohsaka, S., & Kimura, Y.: Microbiol. Immunol.44(8), 729(2000).
Upregulated expression of Iba1 molecules in the central nervous system of mice in response to neurovirulent influenza A virus infection

3.

Sasaki, Y., Ohsawa, K., Kanazawa, H., Kohsaka, S., & Imai, Y. Biochem. Biophys. Res. Commun.286(2), 292(2001).
Iba1 is an actin-cross-linking protein in macrophages/microglia.

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
012-28521 Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant
抗Iba1,重组兔源单克隆抗体(6A4)
20 μL 免疫化学用
018-28523 Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant
抗Iba1,重组兔源单克隆抗体(6A4)
100 μL 免疫化学用

Iba1抗体,兔源(免疫组化用) Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)
Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

Iba1(Ionized calcium-binding adapter molecule 1)是分子量约为17 kDa的钙结合蛋白。由于在中枢神经系统中,Iba1在小胶质细胞中特异性表达1),因此被用作小胶质细胞标志物。据报告称,Iba1在静息型小胶质细胞和活化型小胶质细胞中均有表达,但有报告称在活化型小胶质细胞中其表达会有所增加2)。另外,Iba1也会在外周组织的巨噬细胞中表达,被称为AIF-1(同种异体移植物炎症因子1,Allograft inflammatory factor-1)。Iba1在细胞内与F-肌动蛋白结合,发挥着形成肌动蛋白纤维束的作用。这种肌动蛋白纤维束的形成被认为是细胞迁移和吞噬过程中观察细胞膜波动结构形成所必须的3)

抗Iba1,兔源(免疫组化用)在免疫组织染色中可以对小胶质细胞包括突起一并进行染色,因此被世界各地的研究人员作为小胶质细胞标记抗体的标准来使用。

近年来,小胶质细胞因其神经营养和保护作用以及通过产生NO、TNF-α和IL-1β引起的神经损伤作用备受关注。

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

小胶质细胞的染色图像

Anti Iba1,兔源(免疫组化用)

◆特点

● 在免疫组织染色(冰冻切片)中可染色小胶质细胞包括其突起

● 使用浓度为1︰500 – 1︰1,000,少量使用也可染色。

※ 染色程度取决于样品状况,无法保证一定能染色成功。

◆抗体信息

抗体种类

  多克隆抗体

抗原

  Iba1的合成肽(C端序列相同)

免疫动物

  兔子

交叉性

  人、小鼠、大鼠、其他

浓度

  0.5-0.7 mg/mL

应用

  免疫组织染色(冰冻切片):1︰500-1,000

  免疫细胞染色: 1︰500-1,000

储存条件

  -20℃冷冻保存(干冰运输)

抗原来源动物

  大鼠

※ 拥有犬4、猫5、猪6、狨猴7、斑马鱼8的应用实例

    点击此处查看使用论文

◆应用数据

免疫组织染色(小鼠)

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

物种:小鼠

部位:小脑

样品:冰冻切片

抗体浓度:1︰1,000

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

物种:小鼠

部位:伏隔核

样品:超薄切片

抗体浓度:1︰500


<数据提供>

东京理科大学生命生物科学科 萩原老师、山崎先生

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

物种:小鼠

部位:脊髓

样品:冰冻切片

抗体浓度:1︰500


<数据提供>

东京理科大学生命生物科学科 萩原老师、山崎先生

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

物种:小鼠

部位:视网膜

抗体浓度:1︰1,000


<数据提供>

Prof. Lieve Moons, KU Leuven, Belgium.

免疫组织染色(大鼠)

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

物种:大鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

抗体浓度:1︰1,000


<数据提供>

日本国立精神·神经医疗研究中心

佐柳老师、真锅老师、一户老师、高坂老师

Anti Iba1抗体系列

产品详情

产品等级 

  小胶质细胞标记物抗体——Anti   Iba1抗体

免疫化学用

   抗Iba1,   重组兔源单克隆抗体(6A4)

免疫化学用

   抗Iba1,兔(免疫细胞化学用)

免疫化学用

   抗Iba1,兔(石蜡切片用)

免疫化学用

   抗Iba1,兔 生物素结合

免疫化学用

   抗Iba1,兔源(结合488绿色荧光)(Prototype)

免疫化学用

   抗Iba1, 兔源, 结合SPICA Dye™ 568

免疫化学用

   抗   Iba1,兔源,SPICA Dye™ 594偶联

免疫化学用

   Anti-Iba1、红色荧光染料(635)结合

免疫化学用

   抗Iba1,山羊多克隆抗体

免疫化学用

   鼠源Iba1抗体,无标签,单克隆抗体(NCNP24)

免疫化学用

   抗Iba1, 兔源单克隆抗体(NCNP27)

免疫化学用

相关资料

原代小胶质细胞ICC实验方案示例


将从新生大鼠(出生0~2天)的大脑中制备和培养的原代混合胶质细胞按照1.0×105 cell/well接种至4 well-plate、13 φmm盖玻片(PLL涂层)。

固定:4% formaldehyde-PBS, 15 min

清洗:PBS

通透:0.1% TX-100 PBS, 5 min

封闭:3% BSA-3% normal goat serum-PBS (blocking buffer), >15min

一抗反应:抗Iba1抗体(1:1,000)blocking buffer, 1h

清洗

二抗反应:Alexa Fluor 488标记抗兔IgG抗体/blocking buffer, 1h

封片

在荧光显微镜下进行观察



Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

小胶质细胞产品目录


FAQ

关于抗体

Q1:抗原是什么样的?

A1:是Iba1的合成肽(C端序列相同)。具体序列未公开。

 

Q2:50 μg的使用量是多少?

A2:在免疫组织染色中,每张玻片使用200 μL抗体溶液(稀释度为 1:1,000)的情况下,可使用约500次。

◆关于实验方案

Q3:建议使用哪种二抗?

A3:FUJIFILM Wako拥有以下二抗的使用实例,可供参考。

Alexa Fluor® 488-AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG (H+L) (Jackson ImmunoResearch公司, 厂家编号: 111-545-144

Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Donkey anti-Rabbit IgG (H+L) (Jackson ImmunoResearch公司, 厂家编号: 711-605-152)

◆关于故障排除

Q4:WB中无法检测出条带

A4:本抗体适用于免疫组织染色(冰冻切片)以及免疫细胞染色,如需进行WB,请使用 抗Iba1,兔源(Western Blotting用) (产品编号:016-20001

 

Q5:免疫组织染色和免疫细胞染色中小胶质细胞无法染色

A5:可能导致此问题的原因有以下几种,请尝试对应的解决方案。

1. 固定不充分

有报告称,未灌注固定或固定不充分的样品染色效果会降低。请在免疫组织染色中使用4%多聚甲醛(PFA)进行灌注固定后再制备冰冻切片。

2. 抗原变性

请尝试在以下条件下进行抗原修复操作

(A)柠檬酸缓冲液(pH 6.0), 90℃, 9 min

(B)TE缓冲液(pH 9.0), 90℃, 9 min

3. 样品变质

需要重新制备样品,切片厚度约为20-50 μm。

4. 抗体量少

请提高抗体浓度,推荐浓度为1︰500~1,000。

 

Q6:免疫组织染色和免疫细胞染色的背景过高。

A6:导致此问题的可能原因有以下几种,请尝试对应的解决方案。

① 封闭不充分

请尝试延长封闭的孵育时间或更换封闭试剂。建议使用推荐Protocol中记载的1% BSA, 含0.3% TritonX-100的PBS和含1% BSA, 0.3% Tween-20的PBS,或3%二抗宿主的正常血清。

② 一抗的量过多

请降低一抗浓度,推荐浓度为1︰500~1,000。

③ 二抗的反应时间过长

请缩短反应时间。推荐反应时间为1~2 h,或增加二抗反应后的清洗次数。

④ 样品变质

需要重新制备样品,切片厚度约为20-50 μm。

⑤ 抗原变性

请尝试在以下条件下进行抗原修复操作

(A)柠檬酸缓冲液(pH 6.0), 90℃, 9 min

(B)TE缓冲液(pH 9.0), 90℃, 9 min

⑥ 内源性的过氧化物酶发生反应(使用HRP或POD作为检测酶时)

为了灭活内源性过氧化物酶,请在阻断前使用含3%过氧化氢的80%甲醇溶液,并在-20℃条件下处理20 min。

 

Q7:在免疫组织染色中,除小胶质细胞外,神经细胞也被染色。

A7:可能导致此问题的原因有以下几种,请尝试对应的解决方案。

① 抗体的量过多

请降低一抗或二抗的抗体浓度,抗Iba1抗体的推荐浓度为1︰500~1,000。

② 二抗的反应时间过长

请缩短反应时间。推荐反应时间为1~2 h,或增加二抗反应后的清洗次数。

③ 抗原变性

请尝试在以下条件下进行抗原修复操作

(A)柠檬酸缓冲液(pH 6.0), 90℃, 9 min

(B)TE缓冲液(pH 9.0), 90℃, 9 min

关于应用数据

Q8:本抗体可以用于流式细胞仪吗?

A8:FUJIFILM Wako没有使用实例,但以下论文中使用了本抗体,敬请参考。

Koh, H. S., et al.: Nat. Commun., 6(1),1(2015).
The HIF-1/glial TIM-3 axis controls inflammation-associated brain damage under hypoxia.

参考文献


1. 

Imai, Y., Ibata, I., Ito, D., Ohsawa, K., & Kohsaka, S.: Biochemical and biophysical research communications224(3), 855(1996).

A Novel Geneiba1 in the Major Histocompatibility Complex Class III Region Encoding an EF Hand Protein Expressed in a Monocytic Lineage

2. 

Mori, I., Imai, Y., Kohsaka, S., & Kimura, Y.: Microbiology and immunology44(8), 729(2000).

Upregulated expression of Iba1 molecules in the central nervous system of mice in response to neurovirulent influenza A virus infection

3.  

Sasaki, Y., Ohsawa, K., Kanazawa, H., Kohsaka, S., & Imai, Y.: Biochemical and biophysical research communications286(2), 292(2001).

Iba1 is an actin-cross-linking protein in macrophages/microglia.

4.

Ahn, J.H., et al.: Lab. Anim. Res., 28(3), 165 (2012).

Comparison of alpha-synuclein immunoreactivity in the spinal cord between the adult and aged beagle dog

5.

Ide, T., et al.: J. Vet. Med .Sci., 72(1), 99 (2010).

Histiocytic Sarcoma in the Brain of a Cat

6.

Gaige, S., et al.: Neurotoxicology34, 135(2013).

c-Fos immunoreactivity in the pig brain following deoxynivalenol intoxication: Focus on NUCB2/nesfatin-1 expressing neurons

7.

Rodriguez-Callejas, J.D. et al.: Front. Aging Neurosci., 8, 315(2016).

Evidence of Tau Hyperphosphorylation and Dystrophic Microglia in the Common Marmoset

8. 

Fantin, A., et al.: Blood116(5), 829(2010).
Tissue macrophages act as cellular chaperones for vascular anastomosis downstream of VEGF-mediated endothelial tip cell induction

◆Nature

 1.

Lam, C.K., et al.: Nature, 465, 478(2010).

Embolus extravasation is an alternative mechanism for cerebral microvascular recanalization.

 2.

Stefater, J. A. 3rd. et al.: Nature, 474, 511(2011).   

Regulation of angiogenesis by a non-canonical Wnt-Flt1 pathway in myeloid cells.

 3.

Deng, H. X., et al.: Nature, 477, 211(2011).

Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult onset ALS and ALS/dementia.

 4.

Lee, Y., et al.: Nature, 487, 433(2012).

Oligodendroglia metabolically support axons and contribute to neurodegeneration.

 5.

Heneka, M. T., et al.: Nature, 493, 674(2013).

NLRP3 is activated in Alzheimer's disease and contributes to pathology in APP/PS1 mice.

 6.

Shao, W., et al.: Nature, 494, 90(2013).

Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin

 7.

Zhang, G., et al.: Nature, 497, 211(2013).

Hypothalamic programming of systemic ageing involving IKK-β, NF-κB and GnRH

 8.

Chung, W. S., et al.: Nature, 504, 394(2013).

Astrocytes mediate synapse elimination through MEGF10 and MERTK pathways.

 9.

Roth, T. L., et al.: Nature, 505, 223(2014).

Transcranial amelioration of inflammation and cell death after brain injury

10.

Najm, F. J., et al.: Nature, 522, 216(2015).

Drug-based modulation of endogenous stem cells promotes functional remyelination in vivo.


11.

Fourgeaud, L., et al.: Nature, 532, 240(2016).

TAM receptors regulate multiple features of microglial physiology.

12.

Vasek, M. J., et al.: Nature, 534, 538(2016).

A complement-microglial axis drives synapse loss during virus-induced memory impairment.


13.

Iaccarino, H. F., et al.: Nature, 540, 230(2016).

Gamma frequency entrainment attenuates amyloid load and modifies microglia.

14.

Bialas, A. R. et al.: Nature, 546, 539(2017).

Microglia-dependent synapse loss in type I interferon-mediated lupus

15.

Mass, E., et al.: Nature, 549, 389(2017).

A somatic mutation in erythro-myeloid progenitors causes neurodegenerative disease.

16.

Jun, J. J., et al.: Nature, 551, 232(2017).

Fully integrated silicon probes for high-density recording of neural activity.

17.

Bussian, T. J., et al.: Nature, 562, 578(2018).
Clearance of senescent glial cells prevents tau-dependent pathology and cognitive decline.

◆CELL

 1.

Lujambio, A., et al.: Cell, 153, 2, 449(2013).

Non-Cell-Autonomous Tumor Suppression by p53.

 2.

Parkhurst, C. N., et al.: Cell, 155, 7, 1596(2013).

Microglia promote learning-dependent synapse formation through brain-derived neurotrophic

factor.

 3.

Wang, Y., et al.: Cell, 160, 6, 1061(2015).

TREM2 Lipid Sensing Sustains the Microglial Response in an Alzheimer’s Disease Model.

 4.

Keren-Shaul, H., et al.: Cell, 169, 7, 1276(2017).

A Unique Microglia Type Associated with Restricting Development of Alzheimer's Disease.

 5.

Ulland, T. K., et al.: Cell, 170, 4, 649(2017).

TREM2 Maintains Microglial Metabolic Fitness in Alzheimer’s Disease.

 6.

Qin, Y., et al.: Cell, 174, 1, 156(2018).

A Milieu Molecule for TGF-β Required for Microglia Function in the Nervous System.

 7.

Yan, S., et al.: Cell, 173, 4, 989(2018).

A Huntingtin Knockin Pig Model Recapitulates Features of Selective Neurodegeneration in

Huntington's Disease

◆Nature Medicine

 1.

Heppner, F. L., et al.: Nat. Med., 2, 146(2005).  

Experimental autoimmune encephalomyelitis repressed by microglial paralysis.

 2.

Nikić, I., et al.: Nat. Med., 4, 495(2011).

A reversible form of axon damage in experimental autoimmune encephalomyelitis and multiple

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 3.

Vom, B. J., et al.: Nat. Med., 12, 1812(2012).

Inhibition of IL-12/IL-23 signaling reduces Alzheimer’s disease–like pathology and cognitive

decline

 4.

Minami, S. S., et al.: Nat. Med., 10, 1157(2014).

Progranulin protects against amyloid β deposition and toxicity in Alzheimer's disease mouse

models.

 5.

Yun, S. P., et al.: Nat. Med., 7, 931(2018).

Block of A1 astrocyte conversion by microglia is neuroprotective in models of Parkinson's disease.

 6.

Mount, C. W., et al.: Nat Med. 5, 572(2018).

Potent antitumor efficacy of anti-GD2 CAR T cells in H3-K27M+ diffuse midline gliomas.

 

◆Nature Neuroscience

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HIV-induced metalloproteinase processing of the chemokine stromal cell derived factor-1 causes

neurodegeneration.

 2.

Ajami, B., et al.: Nat. Neurosci., 12, 1538(2007).

Local self-renewal can sustain CNS microglia maintenance and function throughout adult life

 3.

Mildner, A., et al.: Nat. Neurosci., 12, 1544(2007).

Microglia in the adult brain arise from Ly-6ChiCCR2+ monocytes only under defined host

conditions.

 4.

Bero, A. W., et al.: Nat. Neurosci., 6, 750(2011).

Neuronal activity regulates the regional vulnerability to amyloid-β deposition.

 5.

Fancy, S. P., et al.: Nat. Neurosci., 14, 1009(2011).

Axin2 as regulatory and therapeutic target in newborn brain injury and remyelination.

 6.

Ajami, B., et al.: Nat. Neurosci., 14, 1142(2011).

Infiltrating monocytes trigger EAE progression, but do not contribute to the resident microglia pool.

 7.

Mosher, K. I. et al.: Nat. Neurosci., 11, 1485(2012).

Neural progenitor cells regulate microglia functions and activity.

 8.

Lehmann, S. M., et al.: Nat. Neurosci., 6, 827(2012).

An unconventional role for miRNA: let-7 activates Toll-like receptor 7 and causes

neurodegeneration.


 9.

Kierdorf, K., et al.: Nat. Neurosci., 3, 273(2013).

Microglia emerge from erythromyeloid precursors via Pu.1- and Irf8-dependent pathways

10.

Bialas, A. R. et al.: Nat. Neurosci., 12, 1773(2013).

TGF-β signaling regulates neuronal C1q expression and developmental synaptic refinement

11.

Butovsky, O., et al.: Nat. Neurosci., 1, 131(2014).

Identification of a Unique TGF-β Dependent Molecular and Functional Signature in Microglia.

12.

Saito, T., et al.: Nat. Neurosci., 5, 661(2014).

Single App knock-in mouse models of Alzheimer's disease.

13.

Erny, D., et al.: Nat. Neurosci., 7, 965(2015).

Host microbiota constantly control maturation and function of microglia in the CNS.


14.

Sorge, R. E. et al.: Nat. Neurosci., 8, 1081(2015).

Different immune cells mediate mechanical pain hypersensitivity in male and female mice.

15.

Hama, H., et al.: Nat. Neurosci., 10, 1518(2015).

ScaleS: an optical clearing palette for biological imaging.

16.

Asai, H., et al.: Nat. Neurosci., 11, 1584(2015).

Depletion of microglia and inhibition of exosome synthesis halt tau propagation.

17.

Guan, Z., et al.: Nat. Neurosci., 1, 94(2016).

Injured sensory neuron-derived CSF1 induces microglial proliferation and DAP12-dependent pain.

18.

Grabert, K., et al.: Nat. Neurosci., 3, 504(2016).

Microglial brain region-dependent diversity and selective regional sensitivities to aging

19.

Gonçalves, J. T., et al.: Nat. Neurosci., 6, 788(2016).

In vivo imaging of dendritic pruning in dentate granule cells

20.

Liu, Q., et al.: Nat. Neurosci., 2, 243(2016).

Neural stem cells sustain natural killer cells that dictate recovery from brain inflammation.

21.

Safaiyan, S., et al.: Nat. Neurosci., 8, 995(2016).

Age-related myelin degradation burdens the clearance function of microglia during aging.

22.

Pandya, H., et al.: Nat. Neurosci., 5, 753(2017).

Differentiation of human and murine induced pluripotent stem cells to microglia-like cells

23.

Füger, P., et al.: Nat. Neurosci., 10, 1371(2017).

Microglia turnover with aging and in an Alzheimer's model via long-term in vivo single-cell imaging

 

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IL-34 is a tissue-restricted ligand of CSF1R required for the development of Langerhans cells and

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Origin, fate and dynamics of macrophages at central nervous system interfaces


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Re-evaluating microglia expression profiles using RiboTag and cell isolation strategies.

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Soft, stretchable, fully implantable miniaturized optoelectronic systems for wireless optogenetics

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Chronic microsensors for longitudinal, subsecond dopamine detection in behaving animals

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The Age of Olfactory Bulb Neurons in Humans

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TDP-43 Depletion in Microglia Promotes Amyloid Clearance but Also Induces Synapse Loss.

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Phosphatidylserine Exposure Controls Viral Innate Immune Responses by Microglia.

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Diverse Requirements for Microglial Survival, Specification, and Function Revealed by

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cTag-PAPERCLIP Reveals Alternative Polyadenylation Promotes Cell-Type Specific Protein Diversity

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CD47 Protects Synapses from Excess Microglia-Mediated Pruning during Development.

12.

López-Erauskin, J., et al.: Neuron, 100, 4, 816(2018).

ALS/FTD-Linked Mutation in FUS Suppresses Intra-axonal Protein Synthesis and Drives Disease

Without Nuclear Loss-of-Function of FUS

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
019-19741 Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry) 
抗Iba1,兔(免疫组化用)
50 μg 免疫化学用

兔源Iba1抗体,无标签 Anti Iba1, Rabbit

兔源Iba1抗体,无标签
Anti Iba1, Rabbit

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兔源Iba1抗体,无标签                              Anti Iba1, Rabbit小胶质细胞特异性抗体

兔源Iba1抗体,无标签

 


  Iba 1是在巨噬细胞/小胶质细胞中特异性表达的分子量为17,000的钙结合蛋白。近来小胶质细胞备受关注,除了在神经营养/神经保护中起作用外,也已被证实通过产生NO,TNF-α和IL-1β对神经造成损伤。

  该产品是与小胶质细胞特异性反应的兔多克隆抗体,适用于与星形胶质细胞特异性抗GFAP单克隆抗体进行双染色。

◆特点


● 抗原:对应于Iba1的C末端的合成肽
● 形式:TBS溶液(1 mg/mL)
● 纯化:兔抗血清的抗原亲和层析纯化

● 特异性:对小胶质细胞和巨噬细胞具有特异性,但不与神经元和星形胶质细胞发生交叉反应。

       与人类,小鼠大鼠Iba1反应。
● 用法:
1. 抗Iba1,兔(免疫细胞化学)适用于免疫细胞化学。1-2 μg/mL使用

      2. 抗Iba1,兔(用于Westernblotting)适合于Western blotting(免疫印迹)。0.5-1 μg/mL使用。



应用


大鼠原代混合培养细胞双染色和相同视野的相位图像


兔源Iba1抗体,无标签                              Anti Iba1, Rabbit

免疫印迹实验


兔源Iba1抗体,无标签                              Anti Iba1, Rabbit

Lane

1. Iba1 protein (10 ng)

2. 大鼠小胶质细胞 (10 µg)

3. 大鼠神经元 (10 µg)

4. 大鼠大脑皮层 (150 µg)

■ 实验条件

SDS-PAGE:5.5 % stacking gel, 12.5 % running gel, 100V

Blocking:3 % 脱脂奶粉/TBS ,1 h,室温

一抗:抗Iba1抗体(1/1000) ,3 % 脱脂奶粉/TTBS,Overnight,4℃

二抗:过氧化物酶标记抗兔IgG(1/5000),3 % 脱脂奶粉/TTBS,1 h,室温

数据提供:国立研究开发法人 国立精神・神经医疗研究中心 佐栁老师、一戸老师、高坂老师



◆实验步骤


a)石蜡切片

1.  脱蜡
   100%二甲苯10分钟,2次
          ⇓
   100%乙醇5分钟,2次
          ⇓
   80%乙醇5分钟
          ⇓
   70%乙醇5分钟
          ⇓
   dH2O,5分钟,2次


2. 用0.01M PBS洗涤,2次

3. 在0.3%H2O2的甲醇溶液中孵育30分钟

4.  用0.01M PBS洗涤,3次

5. 室温(RT)下用封闭缓冲液(1.5%正常山羊血清和0.001M PBS的1%BSA)孵育2小时。

6. 4℃下在封闭缓冲液中与抗Iba1抗体(0.5 μg/mL)(Wako目录号019-19741)孵育过夜。

7. 用0.01M PBS洗涤,3次。

8. 与生物素化的抗兔IgG抗体(1:200)在封闭缓冲液中室温孵育1小时。

9. 用0.01M PBS洗涤,3次。

10. 室温下与Elite ABC试剂(0.01M PBS中的试剂A(1:50)和试剂B(1:50))孵育1小时。

11. 用0.01M PBS洗涤,3次

12. 在过氧化物酶溶液中孵育(0.05M Tris缓冲液的0.01%过氧化氢和0.05%DAB)

b)冰冻切片

  冷冻的小鼠脑组织或培养的细胞应用4%多聚甲醛-PBS灌注固定。然后制备组织切片。制备后,将组织切片和培养的细胞用抗Iba1抗体免疫染色。



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鼠源Iba1抗体,无标签,单克隆抗体(NCNP24)


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兔源Iba1抗体,无标签                              Anti Iba1, Rabbit

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Protocol for IHC-P(Anti Iba, Rabbit)

Protocol for IHC-Fr(Anti Iba Rabbit)


参考文献

产品编号

产品名称

2017年发表文献引用

019-19741

Anti Iba1, Rabbit 

(for   Immunocytochemistry)

[1]

Tomov N, Surchev L. Punctate   Staining as Indirect Evidence for Microglial Ramification[J]. Acta   morphologica et anthropologica, 24: 1-2.<链接>

[2]

Barua S, Chung J I, Kim A Y, et   al. Jak kinase 3 signaling in microgliogenesis from the spinal nestin+   progenitors in both development and response to injury[J]. Neuroreport, 2017,   28(14): 929.<链接>

[3]

Dilution A S. Supplementary   Table S2. Antibodies used in immunohistochemical, flatmount and   immunoblotting studies[J].

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[4]

Su W S, Wu C H, Chen S F, et al.   Low-intensity pulsed ultrasound improves behavioral and histological outcomes   after experimental traumatic brain injury[J]. Scientific Reports, 2017, 7(1):   15524.

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[5]

Ebneter A, Kokona D, Jovanovic   J, et al. Dramatic Effect of Oral CSF-1R Kinase Inhibitor on Retinal   Microglia Revealed by In Vivo Scanning Laser Ophthalmoscopy[J]. Translational   vision science & technology, 2017, 6(2): 10-10.<链接>

016-20001

Anti Iba1, Rabbit

 (for   Western Blotting)

[1]

Zhang X, Wang D, Pan H, et al.   Enhanced expression of markers for astrocytes in the brain of a line of   GFAP-TK transgenic mice[J]. Frontiers in neuroscience, 2017, 11.

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[2]

Barua S, Chung J I, Kim A Y, et   al. Jak kinase 3 signaling in microgliogenesis from the spinal nestin+   progenitors in both development and response to injury[J]. Neuroreport, 2017,   28(14): 929.<链接>

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Peters D G, Purnell C J, Haaf M   P, et al. Dietary lipophilic iron accelerates regional brain iron-load in   C57BL6 mice[J]. Brain Structure and Function, 2017: 1-18.<链接>

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[5]

Roche S L, Ruiz‐Lopez A M,   Moloney J N, et al. Microglial‐induced Müller cell gliosis is attenuated by   progesterone in a mouse model of retinitis pigmentosa[J]. Glia,   2017.

<链接>


产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
019-19741 Anti Iba1, Rabbit(for Immunocytochemistry)
抗Iba1,兔(免疫细胞化学)
50 μg 免疫化学
016-20001 Anti Iba1, Rabbit (for Western blotting)
抗Iba1,兔(用于免疫印迹)
50 μg 免疫化学