Nanocs PG2-AF647BN-3k说明书

发表于2024-03-18由上海金畔生物科技有限公司

Nanocs Inc.由一群在化学，生物学和纳米技术方面具有丰富学术背景的科学家于2001年在美国成立。在过去十年中，Nanocs已发展成为一家材料供应商，其客户遍布50多个国家。凭借其在波士顿的中心研发和生产设施，Nanocs还在纽约，上海和新加坡设立了办事处。

自成立以来，Nanocs已发展成为生命科学研究领域的先进企业。在过去的十年中，我们在多个领域为客户提供服务：

用于药物开发，配方和临床前试验的制药公司;
大学，工业和政府研究实验室;
生物医学设备和诊断公司。

Nanocs的产品包括功能化生物聚合物，纳米粒子，标记蛋白质，抗体，酶，肽和核苷酸。我们还提供丰富的阵列反应分子，用于荧光标记，聚集，生物素化和生物共轭。

凭借我们强大的化学和生物学团队，Nanocs还为我们的客户提供化学合成，生物分子标记和结合以及化验开发方面的服务。

Nanocs PG2-AF647BN-3k说明书

Alexa fluor 647 PEG Biotin

Cat. No.	PG2-AF647BN-3k
Specification	3400 Da
Unit Size	5 mg
Price	$385.00

Alexa fluor 647 PEG生物素 描述：

Alexa fluor 647标记的PEG生物素（AF647 PEG生物素是一种近红外荧光PE生物素衍生物，其激发/发射波长约为651 nm / 672 nm.Alexafluor 647是一种近红外荧光染料，具有高荧光强度和出色的光稳定性.Alexa fluor由Nanocs提供的647生物素是一种水溶性荧光生物素PEG，可直接用于水性缓冲液，无需添加有毒有机溶剂。

物理特性：

蓝色/深蓝色固体或粘稠液体取决于分子量;
溶于常规水溶液和大多数有机溶剂;

储藏条件：

储存在-20 ⁰ C，变干。避光。避免频繁解冻和冻结。

售后保障

保证

上海金畔所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系,获得对方的支持和；确保货物的来源；正规报关，提供13%增值税发票。

及时交付

上海金畔的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节；上海金畔的进口速度比传统企业提高了50%以上，部分产品甚至能做到7-10天到货。

轻松采购

上海金畔的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价；

售后申请

上海金畔提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时，上海金畔产品顾问会时间为您处理。

probetex BioScout*荧光染料标记简介

发表于2024-03-12由上海金畔生物科技有限公司

probetex BioScout*荧光染料标记简介

BioScout*荧光染料标记的 IgG – 0.5 毫升瓶装，2.5 毫克/毫升…… $279.00
足够用于至少 100 张载玻片的抗体。
*BioScout 是 Probetex, Inc 的商标

BS-001GBM： BioScout* FITC-绵羊抗肾小球基底膜 IgG

足细胞（红色）相对于 FITC BS-001GBM

标记小鼠、大鼠、兔、猴、人肾中的 GBM

提供参考荧光以帮助确定上皮、内皮和系膜细胞相对于 GBM 的位置
非常适合多标记荧光

FITC 标记的抗 ECM

BS-002ECM： BioScout* FITC-绵羊抗细胞外基质 (ECM) IgG

标记小鼠、大鼠、兔、猴、人体组织中的基底膜。
提供参考荧光以帮助确定细胞和结构相对于基底膜的位置
非常适合肾脏、肝脏、肺等的多标记荧光。

glenresearch LABELLING

发表于2024-03-10由上海金畔生物科技有限公司

美国GRC公司：Glen Research Corp 创建于1987年，专注于为DNA和RNA寡核苷酸的化学合成，修饰，标记和纯化提供zui广泛的亚磷酰胺和固体支持物，现已有近三十年的历史，在低聚核苷酸及修饰、改性领域一直处于地位。

LABELLING

用于改性和标记的SERINOL试剂

用于修饰和标记的流行的非核苷亚磷酰胺基于两种结构类型：1,2-二醇和1,3-二醇。首先描述了基于1,2-二醇骨架的产物，以允许氨基修饰和生物素标记。从技术上讲，1,2-二醇骨架相对于1,3-二醇骨架具有一些缺点。1,2-二醇骨架可以参与去磷酸化反应，因为1,2-二醇可以形成有利的5-元环磷酸酯中间体。该反应与保护基团的简单水解相竞争，并导致一些标记物的损失。然而，在切割和去保护步骤之前，通过使用DBU或二乙胺除去氰乙基保护基，可以限制3'末端的损失程度。同样，损失在5' 通过保留DMT组直至寡核苷酸*去保护，可以消除末端。幸运的是，在1,3-二醇骨架中几乎不存在消除反应，因为环状中间体是6元环，其不利于环状磷酸酯中间体。

IVD客户已经要求基于1,3-二醇的新骨架，该骨架将克服我们当前产品的任何技术或IP问题。我们现在提供一系列基于丝氨醇骨架的产品，这些产品是由Glen Research和Nelson Biotechnologies密切合作开发的。受保护的生物素丝氨醇亚磷酰胺和CPG用生物素环上的叔丁基苯甲酰基保护。该组旨在阻止生物素中该活性位置的任何亚磷酰胺反应。当使用DCI等亲核活化剂时，这种保护避免了支化。在寡核苷酸切割和去保护期间，保护基团易于除去。BiotinLC版本受到类似的保护，可用于合成高灵敏度的生物素化探针。设计6-荧光素丝氨醇亚磷酰胺和CPG以制备含有一个或几个6-荧光素（6-FAM）残基的寡核苷酸。氨基修饰剂丝氨醇亚磷酰胺和CPG用于将氨基添加到寡核苷酸中的一个或几个位置。氨基用Fmoc保护，Fmoc可以在固相缀合到氨基之前在合成柱上除去，或者可以在脱保护期间除去以用于随后的溶液相缀合到氨基。

结合硫辛酸和我们的丝氨醇骨架，我们现在提供Dithiol Serinol亚磷酰胺和相关的3'-二硫醇丝氨酸CPG。这种*的结构包含一个连接器，可以将庞大的二硫醇从磷酸盐骨架上移开。Dithiol Serinol的长间隔臂还允许多次连续加入改性剂，无需添加中间间隔亚磷酰胺，以实现*的逐步偶联效率。我们提供两种产品，用于基于我们的1,3-二醇产品组合的点击化学丝氨醇骨架 – 用于在5'末端或序列内添加炔基的亚磷酰胺，以及用炔基标记寡核苷酸的3'末端的合成支持物。

我们根据我们的1,3-二醇产品组合提供三种产品用于点击化学，其中含有丝氨醇骨架 – 用于在5'末端或序列内添加炔基的亚磷酰胺，用于标记3'末端的合成支持具有炔基的寡核苷酸和DBCO-丝氨醇亚磷酰胺作为无铜点击试剂。

项目	目录号	包	价格（$）

受保护的生物素丝氨醇亚磷酰胺	10-1993-95	为50μm	165.00
	10-1993-90	100微米	295.00
	10-1993-02	0.25克	675.00

6-荧光素丝氨醇亚磷酰胺	10-1994-95	为50μm	165.00
	10-1994-90	100微米	295.00
	10-1994-02	0.25克	595.00

受保护的BiotinLC Serinol亚磷酰胺	10-1995-95	为50μm	205.00
	10-1995-90	100微米	365.00
	10-1995-02	0.25克	675.00

氨基改性剂Serinol亚磷酰胺	10-1997-95	为50μm	125.00
	10-1997-90	100微米	225.00
	10-1997-02	0.25克	595.00

二硫醇丝氨醇亚磷酰胺	10-1991-95	为50μm	120.00
	10-1991-90	100微米	215.00
	10-1991-02	0.25克	585.00

炔烃改性剂Serinol亚磷酰胺	10-1992-95	为50μm	100.00
	10-1992-90	100微米	185.00
	10-1992-02	0.25克	575.00

DBCO-丝氨醇亚磷酰胺	10-1998-95	为50μm	180.00
	10-1998-90	100微米	340.00
	10-1998-02	0.25克	895.00

3'-保护的生物素丝氨酸CPG	20-2993-01	0.1克	120.00
	20-2993-10	1.0克	995.00
0.2μmole柱	20-2993-42	一包4	120.00
	10-1992-02	0.25克	575.00
1μmole柱	20-2993-41	一包4	200.00
10μmole柱（ABI）	20-2993-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2993-14	一包1	450.00

3'-6-荧光素丝氨酸CPG	20-2994-01	0.1克	120.00
	20-2994-10	1.0克	995.00
0.2μmole柱	20-2994-42	一包4	120.00
1μmole柱	20-2994-41	一包4	200.00
10μmole柱（ABI）	20-2994-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2994-14	一包1	450.00

3'-保护的BiotinLC Serinol CPG	20-2995-01	0.1克	120.00
	20-2995-10	1.0克	995.00
0.2μmole柱	20-2995-42	一包4	120.00
1μmole柱	20-2995-41	一包4	200.00
10μmole柱（ABI）	20-2995-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2995-14	一包1	450.00

3'-氨基 – 修饰剂Serinol CPG	20-2997-01	0.1克	95.00
	20-2997-10	1.0克	675.00
0.2μmole柱	20-2997-42	一包4	85.00
1μmole柱	20-2997-41	一包4	140.00
10μmole柱（ABI）	20-2997-13	一包1	250.00
15μmole柱（加速）	20-2997-14	一包1	375.00

3'-二硫醇丝氨醇CPG	20-2991-01	0.1克	120.00
	20-2991-10	1.0克	995.00
0.2μmole柱	20-2991-42	一包4	120.00
1μmole柱	20-2991-41	一包4	200.00
10μmole柱（ABI）	20-2991-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2991-14	一包1	450.00

3'-炔烃 – 改性剂Serinol CPG	20-2992-01	0.1克	105.00
	20-2992-10	1.0克	800.00
0.2μmole柱	20-2992-42	一包4	100.00
1μmole柱	20-2992-41	一包4	175.00
10μmole柱（ABI）	20-2992-13	一包1	260.00
15μmole柱（加速）	20-2992-14	一包1	390.00

知识产权

Serinol产品由美国号8,394,948涵盖。

其他仪器类型

所有次要碱基，RNA产物和改性剂都包装在适合ABI和其他仪器的隔膜小瓶中。如果您想要其他类型的样品瓶/色谱柱，请将以下内容添加到目录号的末尾。

单体
对于仪器类型	加
促进	Ë
Mermade	中号
列
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促进	Ë
Applied Biosystems 3900	一个
Mermade	中号
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COT丝氨醇亚磷酰胺

明亮，持久和无光毒性的有机荧光团对于各种成像应用的持续优化至关重要。然而，所有当前可用的技术仍然容易受到到暗状态的不期望的转变。暗态由非荧光三重态电子配置产生，其中返回基态的速率较慢。当处于三重态时，荧光团易受光漂白影响，并且荧光应用因不可预测地降低信噪比（SNR）而受到损害，并且限制了可以收集信息的总持续时间。小分子保护剂（PA）的直接缀合通过分子内三联体猝灭实现了显着改善。通过与Lumidyne Technologies的合作，Glen Research使用环辛四烯（COT）创造了一种新型PA连接的亚磷酰胺。COT Serinol亚磷酰胺提供了一种以模块化方式改善几乎任何荧光团光稳定性的方法。我们的荧光分光光度研究表明，COT的存在限制了含有花青素5染料的寡聚物的光漂白量。

项目	目录号	包	价格（$）

COT丝氨醇亚磷酰胺	10-1996-95	为50μm	310.00
	10-1996-90	100微米	600.00
	10-1996-02	0.25克	1800.00

知识产权

美国号8,394,948和8,945,515 B2涵盖了10-1996。

其他仪器类型

所有次要碱基，RNA产物和改性剂都包装在适合ABI和其他仪器的隔膜小瓶中。如果您想要其他类型的样品瓶/色谱柱，请将以下内容添加到目录号的末尾。

单体
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Mermade	中号
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DABCYL标签

分子信标探针¹的天然荧光在溶液中淬灭，除非它与靶序列杂交。因此，分子信标的设计需要荧光团在序列的一部分中，猝灭剂分子在另一部分中，两个分子通过烃间隔物与寡核苷酸分离。Dabcyl组已被发现是一种通用的猝灭剂。3'- Dabsyl CPG和3'-Dabcyl CPG用于制备探针，其中猝灭剂阻断3'末端。5'-Dabcyl亚磷酰胺将猝灭剂定位于5'末端，Dabcyl-dT将其置于序列内，留下3'-末端可用于聚合酶延伸。

项目	目录号	包	价格（$）

3'-Dabsyl CPG	20-5911-01	0.1克	120.00
	20-5911-10	1.0克	975.00
1μmole柱	20-5911-41	一包4	200.00
0.2μmole柱	20-5911-42	一包4	120.00
10μmole柱（ABI）	20-5911-13	一包1	350.00
15μmole柱（加速）	20-5911-14	一包1	500.00

3'-Dabcyl CPG	20-5912-01	0.1克	120.00
	20-5912-10	1.0克	975.00
1μmole柱	20-5912-41	一包4	200.00
0.2μmole柱	20-5912-42	一包4	120.00
10μmole柱（ABI）	20-5912-13	一包1	350.00
15μmole柱（加速）	20-5912-14	一包1	500.00

3'-Dabcyl PS	26-5912-01	0.1克	125.00
	26-5912-10	1.0克	1025.00
200 nmole柱	26-5912-52	每包10个	300.00
40纳米柱	26-5912-55	每包10个	300.00

DABCYL胸苷	10-1058-95	为50μm	180.00
	10-1058-90	100微米	325.00
	10-1058-02	0.25克	675.00

5'-Dabcyl亚磷酰胺	10-5912-95	为50μm	125.00
	10-5912-90	100微米	225.00
	10-5912-02	0.25克	650.00

参考（S）

1. S. Tyagi和FR Kramer，Nature Biotechnology，1996,4,303-308。

DYE QUENCHER PLOT

生物素标签

用于直接标记合成寡核苷酸的Glen Research生物素亚磷酰胺具有以下特征：

1. 所有均可溶于乙腈，其浓度可用于DNA合成。

2. 所有这些都包括用于盒纯化的DMT组，这对于制备生物素化的PCR引物是必需的，因为HPLC纯化中可能存在交叉污染。

3. 为了开发诊断探针，生物素亚磷酰胺能够支化以允许在3'或5'末端引入多种生物素。BiotinTEG亚磷酰胺含有基于三甘醇的15原子混合极性间隔臂。

4. 受保护的生物素丝氨醇亚磷酰胺和CPG用生物素环上的叔丁基苯甲酰基保护。该组旨在阻止生物素中该活性位置的任何亚磷酰胺反应。当使用DCI等亲核活化剂时，这种保护避免了支化。在寡核苷酸切割和去保护期间容易除去保护基团。BiotinLC版本受到类似的保护，可用于合成高灵敏度的生物素化探针。

项目	目录号			包		价格（$）

生物素亚磷酰胺		10-1953-95			为50μm		165.00
		10-1953-90			100微米		295.00
		10-1953-02			0.25克		675.00

BiotinTEG亚磷酰胺			10-1955-95		为50μm		165.00
			10-1955-90		100微米		295.00
			10-1955-02		0.25克		675.00

受保护的生物素丝氨醇亚磷酰胺			10-1993-95		为50μm		165.00
			10-1993-90		100微米		295.00
			10-1993-02		0.25克		675.00

受保护的BiotinLC Serinol亚磷酰胺			10-1995-95		为50μm		205.00
			10-1995-90		100微米		365.00
			10-1995-02		0.25克		675.00

知识产权

Serinol产品由美国号8,394,948涵盖。

其他仪器类型

所有次要碱基，RNA产物和改性剂都包装在适合ABI和其他仪器的隔膜小瓶中。如果您想要其他类型的样品瓶/色谱柱，请将以下内容添加到目录号的末尾。

单体
对于仪器类型	加
促进	Ë
Mermade	中号
列
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Applied Biosystems 3900	一个
Mermade	中号
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生物素标签（第2部分）

生物素-dT可以替代寡核苷酸序列内的dT残基。5'-生物素亚磷酰胺可以仅添加到寡核苷酸的5'-末端。然而，生物素上的DMT组可用于RP柱和HPLC纯化技术。PC生物素是可光裂解的5'-生物素亚磷酰胺。BiotinTEG CPG和Protected BiotinLC Serinol CPG设计用于直接合成在3'末端含有生物素的寡核苷酸。

Desthiobiotin是一种生物素类似物，与生物素结合蛋白（如链霉抗生物素蛋白）的结合较低。该生物素类似物缺少来自分子的硫基团，并且具有比生物素/链霉抗生物素蛋白低几个数量级的解离常数（Kd）。结果，含有脱硫生物素的生物分子仅在生物素的缓冲溶液存在下与链霉抗生物素蛋白解离。我们提供desthiobiotinTEG亚磷酰胺和相应的CPG。

除非另有要求，否则提供ABI型样品瓶和色谱柱（参见注释框）。

项目	目录号	包	价格（$）

5'-生物素亚磷酰胺	10-5950-95	为50μm	125.00
	10-5950-90	100微米	225.00
	10-5950-02	0.25克	650.00

生物素的dT	10-1038-95	为50μm	167.50
	10-1038-90	100微米	325.00
	10-1038-02	0.25克	625.00

PC生物素亚磷酰胺	10-4950-95	为50μm	145.00
	10-4950-90	100微米	280.00
	10-4950-02	0.25克	675.00

DesthiobiotinTEG亚磷酰胺	10-1952-95	为50μm	185.00
	10-1952-90	100微米	335.00
	10-1952-02	0.25克	775.00

3'-BiotinTEG CPG	20-2955-01	0.1克	120.00
	20-2955-10	1.0克	995.00
0.2μmole柱	20-2955-42	一包4	120.00
1μmole柱	20-2955-41	一包4	200.00
10μmole柱（ABI）	20-2955-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2955-14	一包1	450.00

3'-BiotinTEG PS	26-2955-01	0.1克	125.00
	26-2955-10	1.0克	1025.00
200 nmole柱	26-2955-52	每包10个	300.00
40纳米柱	26-2955-55	每包10个	300.00

3'-保护的生物素丝氨酸CPG	20-2993-01	0.1克	120.00
	20-2993-10	1.0克	995.00
0.2μmole柱	20-2993-42	一包4	120.00
1μmole柱	20-2993-41	一包4	200.00
10μmole柱（ABI）	20-2993-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2993-14	一包1	450.00

3'-保护的BiotinLC Serinol CPG	20-2995-01	0.1克	120.00
	20-2995-10	1.0克	995.00
0.2μmole柱	20-2995-42	一包4	120.00
1μmole柱	20-2995-41	一包4	200.00
10μmole柱（ABI）	20-2995-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2995-14	一包1	450.00

DesthiobiotinTEG-CPG	20-2952-01	0.1克	140.00
	20-2952-10	1.0克	1150.00
0.2μmole柱	20-2952-42	一包4	140.00
1μmole柱	20-2952-41	一包4	230.00
10μmole柱（ABI）	20-2952-13	一包1	345.00
15μmole柱（加速）	20-2952-14	一包1	520.00

知识产权

Glen Research与AmberGen，Inc。和Link Technologies，Ltd。联合提供PC Biotin，PC Amino-Modifier和PC Spacer产品。

Serinol产品由美国号8,394,948涵盖。

荧光素标记

5'-荧光素亚磷酰胺不含4,4'-二甲氧基三苯甲基（DMT）基团，并且可以在5'-末端仅加入一次，从而终止合成。使用6-羧基荧光素衍生物制备该产物。四氯（TET） – ，六氯（HEX） – 和二氯 – 二甲氧基（JOE） – 荧光素亚磷酰胺旨在利用现代DNA测序仪和遗传分析仪的多色检测能力。设计荧光素亚磷酰胺以产生与先前使用异硫氰酸荧光素（FITC）制备的相同的荧光素型结构。我们的荧光素亚磷酰胺还含有DMT基团以允许量化偶联。使用6-FAM制备的类似结构6-荧光素亚磷酰胺也是可用的，以及6-荧光素丝氨醇亚磷酰胺。可以将荧光素-dT插入所需的序列中作为dT残基的替代物。

我们提供五种荧光素支持。荧光素CPG传统上用于在3'末端添加荧光素标记。使用6-FAM制备的类似结构3' – （6-荧光素）CPG现在也可与6-荧光素丝氨酸CPG一起使用。我们还提供3' – （6-FAM）CPG和荧光素-dT CPG，它们都是6-羧基荧光素（6-FAM）的衍生物。两者都是单一异构体并且使用酰胺键，其在裂解和去保护期间是稳定的并且不允许异构体形成。3' – （6-FAM）CPG允许从聚合酶延伸以及核酸外切酶消化中有效阻断3'-末端。荧光素-dT CPG允许这两种酶活性进行。正常裂解和用氢氧化铵去保护容易产生荧光素标记的寡核苷酸。

这些染料的光谱特性详见下页。

项目	目录号	包	价格（$）

5'-荧光素亚磷酰胺	10-5901-95	为50μm	110.00
（6-FAM）	10-5901-90	100微米	215.00
	10-5901-02	0.25克	575.00

5'-六氯 – 荧光素亚磷酰胺	10-5902-95	为50μm	190.00
（HEX）	10-5902-90	100微米	375.00
	10-5902-02	0.25克	875.00

5'-四氯 – 荧光素亚磷酰胺	10-5903-95	为50μm	180.00
（TET）	10-5903-90	100微米	350.00
	10-5903-02	0.25克	875.00

5'-二氯 – 二甲氧基 – 荧光素亚磷酰胺II	10-5906-95	为50μm	105.00
（JOE）	10-5906-90	100微米	198.00
	10-5906-02	0.25克	495.00

荧光素亚磷酰胺	10-1963-95	为50μm	165.00
	10-1963-90	100微米	295.00
	10-1963-02	0.25克	595.00

6-荧光素亚磷酰胺	10-1964-95	为50μm	165.00
	10-1964-90	100微米	295.00
	10-1964-02	0.25克	595.00

6-荧光素丝氨醇亚磷酰胺	10-1994-95	为50μm	165.00
	10-1994-90	100微米	295.00
	10-1994-02	0.25克	595.00

荧光素-dT亚磷酰胺	10-1056-95	为50μm	180.00
	10-1056-90	100微米	325.00
	10-1056-02	0.25克	675.00

3'-荧光素CPG	20-2963-01	0.1克	120.00
	20-2963-10	1.0克	995.00
1μmole柱	20-2963-41	一包4	200.00
0.2μmole柱	20-2963-42	一包4	120.00
10μmole柱（ABI）	20-2963-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2963-14	一包1	450.00

3' – （6-荧光素）CPG	20-2964-01	0.1克	120.00
	20-2964-10	1.0克	995.00
1μmole柱	20-2964-41	一包4	200.00
0.2μmole柱	20-2964-42	一包4	120.00
10μmole柱（ABI）	20-2964-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2964-14	一包1	450.00

3' – （6-FAM）CPG	20-2961-01	0.1克	120.00
	20-2961-10	1.0克	995.00
1μmole柱	20-2961-41	一包4	200.00
0.2μmole柱	20-2961-42	一包4	120.00
10μmole柱（ABI）	20-2961-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2961-14	一包1	450.00

3' – （6-FAM）PS	26-2961-01	0.1克	130.00
	26-2961-10	1.0克	1045.00
200 nmole柱	26-2961-52	每包10个	300.00
40纳米柱	26-2961-55	每包10个	300.00

3'-6-荧光素丝氨酸CPG	20-2994-01	0.1克	120.00
	20-2994-10	1.0克	995.00
0.2μmole柱	20-2994-42	一包4	120.00
1μmole柱	20-2994-41	一包4	200.00
10μmole柱（ABI）	20-2994-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2994-14	一包1	450.00

3'-荧光素-dT CPG	20-2056-01	0.1克	120.00
	20-2056-10	1.0克	995.00
1μmole柱	20-2056-41	一包4	200.00
0.2μmole柱	20-2056-42	一包4	120.00
10μmole柱（ABI）	20-2056-13	一包1	300.00
15μmole柱（加速）	20-2056-14	一包1	450.00

荧光染料

Absorbance Max		排放大值	颜色
荧光素	494nm	525nm的	绿色
四氯 – 荧光素	521nm	536nm	橙子
六氯 – 荧光素	535nm处	556nm	粉
SIMA（HEX）	538nm	551nm	粉
二氯二甲氧基荧光素	525nm的	548nm	橙色/ 粉红色
TAMRA	为565nm	580nm的	玫瑰
花青素3	546nm处	563nm	红
花青素3.5	588nm	604nm	紫色
花青素5	646nm	662nm	紫色
花青素5.5	683nm	707nm	深蓝色
亚基马黄	为530nm	549nm	黄色
雷德蒙德红	579nm	595nm处	红

知识产权

Serinol产品由美国号8,394,948涵盖。

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其他仪器类型

所有次要碱基，RNA产物和改性剂都包装在适合ABI和其他仪器的隔膜小瓶中。如果您想要其他类型的样品瓶/色谱柱，请将以下内容添加到目录号的末尾。

单体
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荧光素标记（SIMA）

二氯 – 二苯基 – 荧光素，SIMA（HEX）显示出与HEX几乎相同的吸光度和发射光谱。SIMA（HEX）对碱性脱保护条件比HEX稳定得多，并且寡核苷酸可以在升高的温度下使用氢氧化铵脱保护，甚至在室温或65℃下使用氢氧化铵/甲胺（AMA）脱保护10分钟。与pH7的HEX相比，SIMA吸收大值为3nm蓝移。吸光度更宽，因此消光系数小于HEX，但在500nm激发吸光度归一化时，发射仍为90％ HEX和发射红移5nm。第二SIMA（HEX）产物SIMA（HEX）-dT可用于在合成寡核苷酸序列中引入SIMA（HEX），通常作为天然dT连接的替代物。再次，

项目	目录号	包	价格（$）

SIMA（HEX）亚磷酰胺	10-5905-95	为50μm	90.00
	10-5905-90	100微米	175.00
	10-5905-02	0.25克	400.00

SIMA（HEX）-dT亚磷酰胺	10-5945-95	为50μm	345.00
	10-5945-90	100微米	675.00
	10-5945-02	0.25克	995.00

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其他仪器类型

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Mermade	中号
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花菁标签

两种花青衍生物，Cyanine 3和Cyanine 5，其结构简单地通过共轭聚烯键中的碳数目而不同，由密切相关的类似物Cyanine 3.5和Cyanine 5.5连接，并以亚磷酰胺形式提供。通常在5'末端添加一次花菁染料，并且应在合成仪上除去MMT组。MMT阳离子（黄色）的吸光度与DMT阳离子（橙色）明显不同，因此，基于吸光度的三苯甲基显示器将错误地检测为低耦合。另一方面，电导检测器将更准确地解释释放。花青染料亚磷酰胺也已成功地邻近3'末端使用。还提供Cyanine 3和Cyanine 5支持，以便更简单地生产3'

含有花青染料的寡聚物的脱保护可以在室温下用氢氧化铵进行，而不管所用单体上的碱保护基团如何。如果需要在高温下使用氢氧化铵，则Cyanine 3和Cyanine 3.5比Cyanine 5和Cyanine 5.5更稳定。然而，使用具有碱不稳定保护基团的单体以在脱保护期间将暴露时间限制在65℃下2小时或更短时间始终是谨慎的。

为了更好地解决近红外（NIR）成像应用，Glen Research提供了一种水溶性的Disulfo-Cyanine 7叠氮化物，可以通过标准点击化学方法轻松地与DNA和RNA结合。这种长波长染料具有改善溶解性，减少聚集，改善近红外光谱稳定性以及点击化学方便性的优点。

项目	目录号	包	价格（$）

花青素3亚磷酰胺	10-5913-95	为50μm	205.00
	10-5913-90	100微米	375.00
	10-5913-02	0.25克	925.00

花青素3.5亚磷酰胺	10-5914-95	为50μm	220.00
	10-5914-90	100微米	400.00
	10-5914-02	0.25克	925.00

花青素5亚磷酰胺	10-5915-95	为50μm	205.00
	10-5915-90	100微米	375.00
	10-5915-02	0.25克	925.00

花青素5.5亚磷酰胺	10-5916-95	为50μm	245.00
	10-5916-90	100微米	450.00
	10-5916-02	0.25克	925.00

Cyanine 3 CPG	20-5913-01	0.1克	160.00
	20-5913-10	1.0克	1250.00
1μmole色谱柱（TWIST格式仅适用于1μm色谱柱。）	20-5913-41	一包4	250.00
0.2μmole柱	20-5913-42	一包4	70.00

Cyanine 5 CPG	20-5915-01	0.1克	160.00
	20-5915-10	1.0克	1250.00
1μmole色谱柱（TWIST格式仅适用于1μm色谱柱。）	20-5915-41	一包4	250.00
0.2μmole柱	20-5915-42	一包4	70.00

二磺基 – 花青素7叠氮化物	50-2010-92	25μmole	325.00
	50-2010-90	100μmole	975.00

菁染料的光谱数据

Absorbance Max		排放大值	颜色
花青素3	546nm处	563nm	红
花青素3.5	588nm	604nm	紫色
花青素5	646nm	662nm	紫色
花青素5.5	683nm	707nm	深蓝
花青素7	750nm的	773nm	深绿色

（在0.1M TEAA缓冲液中测定，pH7。）

DYE QUENCHER PLOT

ELITECHGROUP染料和淬火剂

Glen Research与以前的Epoch Biosciences的ELITechGroup达成协议，允许我们提供几种专有产品，用于合成新的DNA探针。我们很高兴提供基于ELITechGroup的RedmondRed®，YakimaYellow®和AquaPhluor®593荧光团以及Eclipse®非荧光猝灭剂的产品。根据我们的协议，我们还提供PPG，一种改性核苷和5'-醛改性剂C2亚磷酰胺。荧光染料Yakima Yellow，Redmond Red和AquaPhluor 593可作为亚磷酰胺和载体。Yakima Yellow在530 nm处具有大吸收，在549 nm处具有大发射，Redmond Red的吸收和发射大值分别为579 nm和595 nm，AquaPhluor 593在593 nm处具有大吸收，在613 nm处具有大发射。

来自ELITechGroup的Eclipse猝灭剂解决了分子信标和FRET探针合成中固有的大多数问题。Eclipse分子非常稳定，可以安全地用于所有常见的寡脱保护方案。Eclipse Quencher的大吸光度为522 nm，而dabcyl的大吸光度为479 nm。此外，Eclipse Quencher的结构比dabcyl的电子缺乏更多，这导致更广泛的染料更好的猝灭，尤其是那些在较长波长（红移）的发射大值，例如Redmond Red和Cyanine 5此外，吸收范围为390 nm至625 nm，Eclipse Quencher能够在各种彩色FRET探头中有效发挥作用。

项目	目录号	包	价格（$）

RedmondRed®亚磷酰胺	10-5920-95	为50μm	220.00
	10-5920-90	100微米	420.00
	10-5920-02	0.25克	1045.00

亚基马黄®亚磷酰胺	10-5921-95	为50μm	230.00
	10-5921-90	100微米	440.00
	10-5921-02	0.25克	1045.00

5'-AquaPhluor®593CE亚磷酰胺	10-5923-95	为50μm	405.00
	10-5923-90	100微米	795.00
	10-5923-02	0.25克	1575.00

Eclipse®Quencher亚磷酰胺	10-5925-95	为50μm	250.00
	10-5925-90	100微米	480.00
	10-5925-02	0.25克	1185.00

RedmondRed®CPG	20-5920-01	0.1克	180.00
	20-5920-10	1.0克	1500.00
1μmole柱	20-5920-41	一包4	300.00
0.2μmole柱	20-5920-42	一包4	150.00
10μmole柱（ABI）	20-5920-13	一包1	750.00
15μmole柱（加速）	20-5920-14	一包1	1125.00

YakimaYellow®CPG	20-5921-01	0.1克	180.00
	20-5921-10	1.0克	1500.00
1μmole柱	20-5921-41	一包4	300.00
0.2μmole柱	20-5921-42	一包4	150.00
10μmole柱（ABI）	20-5921-13	一包1	750.00
15μmole柱（加速）	20-5921-14	一包1	1125.00

AquaPhluor®593CPG	20-5923-01	0.1克	215.00
	20-5923-10	1.0克	1800.00
1μmole柱	20-5923-41	一包4	325.00
0.2μmole柱	20-5923-42	一包4	165.00
10μmole柱（ABI）	20-5923-13	一包1	925.00
15μmole柱（加速）	20-5923-14	一包1	1395.00

Eclipse®QuencherCPG	20-5925-01	0.1克	230.00
	20-5925-10	1.0克	1925.00
1μmole柱	20-5925-41	一包4	350.00
0.2μmole柱	20-5925-42	一包4	175.00
10μmole柱（ABI）	20-5925-13	一包1	995.00
15μmole柱（加速）	20-5925-14	一包1	1495.00

荧光染料

Absorbance Max		排放大值	颜色
亚基马黄	为530nm	549nm	黄色
雷德蒙德红	579nm	595nm处	红
AquaPhluor®	494nm	613nm	红

知识产权

这些产品仅用于研究目的，不得用于商业，临床，诊断或任何其他用途。本产品受ELITechGroup的所有权所有，并由ELITechGroup许可制造和销售。本产品不存在商业用途的隐含许可，许可必须直接从ELITechGroup获得。关于本产品的任何拟议商业用途。“商业用途”包括但不限于产品的销售，租赁，许可或其他转让或从中衍生或生产的任何材料，销售，租赁，许可或其他使用产品或任何衍生材料或由其生产，或使用本产品为第三方收取服务（包括合同研究）。AquaPhluor®，YakimaYellow®，

在终用户和定制寡核苷酸服务可以购买这些产品以供上述定义使用之前，必须签署一份简单的协议。

Eclipse，Gig Harbor Green，Redmond Red和Yakima Yellow是Epoch Biosciences，Inc。的商标。

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其他仪器类型

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黑洞淬火染料

随着红色和近红外染料的日益普及，我们提供Black Hole Quencher™染料（BHQs），其物理性质详见表1.BHQ染料是坚固的深色淬灭剂，非常适合我们现有的产品系列。它们与氢氧化铵脱保护相容，表现出优异的偶联效率，具有大的消光系数并且*不发荧光。它们的吸光度经过精心调整，可以淬灭各种流行的荧光团 – 即使是那些远红的荧光团，如Cy3和Cy5。常用于分子信标的暗猝灭剂是Dabcyl。因为猝灭不涉及FRET，所以很少（如果有的话）依赖于供体 – 受体光谱重叠。在Marras，Kramer和Tyagi的综合论文中，¹评估了BHQ-1和BHQ-2淬灭22种不同荧光团的能力。对于较短波长的荧光团如荧光素，猝灭效率与Dabcyl大致相同（91％-93％）。然而，对于发射远红色的染料，例如Cy5，BHQ染料远远优于 – 使Cy5淬灭效率为96％，而Dabcyl为84％。这可能反映了BHQ形成稳定的非荧光复合物的能力，即使在FRET探针中也是如此。实际上，近的研究表明，即使没有Molecular Beacons使用的发夹茎结构，这些非荧光复合物也会形成。²

项目	目录号	包	价格（$）

5'-BHQ-1亚磷酰胺	10-5931-95	为50μm	100.00
	10-5931-90	100微米	200.00
	10-5931-02	0.25克	700.00

5'-BHQ-2亚磷酰胺	10-5932-95	为50μm	100.00
	10-5932-90	100微米	200.00
	10-5932-02	0.25克	700.00

BHQ-1胸苷	10-5941-95	为50μm	265.00
	10-5941-90	100微米	525.00
	10-5941-02	0.25克	925.00

BHQ-2胸苷	10-5942-95	为50μm	265.00
	10-5942-90	100微米	525.00
	10-5942-02	0.25克	925.00

3'-BHQ-1 CPG	20-5931-01	0.1克	190.00
	20-5931-10	1.0克	1500.00
1μmole柱	20-5931-41	一包4	300.00
0.2μmole柱	20-5931-42	一包4	80.00
10μmole柱（ABI）	20-5931-13	一包1	575.00
15μmole柱（加速）	20-5931-14	一包1	825.00

3'-BHQ-2 CPG	20-5932-01	0.1克	190.00
	20-5932-10	1.0克	1500.00
1μmole柱	20-5932-41	一包4	300.00
0.2μmole柱	20-5932-42	一包4	80.00
10μmole柱（ABI）	20-5932-13	一包1	575.00
15μmole柱（加速）	20-5932-14	一包1	825.00

3'-BHQ-3 CPG	20-5933-01	0.1克	190.00
	20-5933-10	1.0克	1500.00
1μmole柱	20-5933-41	一包4	300.00
0.2μmole柱	20-5933-42	一包4	80.00
10μmole柱（ABI）	20-5933-13	一包1	575.00
15μmole柱（加速）	20-5933-14	一包1	825.00

表1：
黑洞淬火器

骤冷	LMAX	E260	E大
	（nm）的	（L / mol.cm）	（L / mol.cm）
BHQ-1	534	8000	34000
BHQ-2	579	8000	38000
BHQ-3	672	13000	42700

知识产权

“Black Hole Quencher”，“BHQ-0”，“BHQ-1”，“BHQ-2”和“BHQ-3”是Biosearch Technologies，Inc.，Novato，CA的商标。BHQ染料技术是未决的主题，并根据与Biosearch Technologies，Inc的协议进行许可和销售。包含BHQ染料部分的产品仅供终用户研发使用。它们不得用于临床或诊断目的，也不得转售，分发或重新包装。

参考（S）

1. SAE Marras，FR Kramer和S. Tyagi，Nucleic Acids Res。，2002,30，E122。

2. MKJohansson，H.Fidder，D.Dick，和RM Cook，J Am Chem Soc，2002,124,6950-6956。

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BLACKBERRY®QUENCHER（BBQ-650®）

我们很高兴能够提供包含BlackBerry®Quencher（BBQ-650®）的多种产品，这些产品具有550nm至750nm的宽吸收分布，中心为650nm。该范围可以更有效地淬灭一些我们流行的长波长染料，如TAMRA，Redmond Red，Cy染料和DyLight染料。我们为3'和5'末端提供BBQ-650产品，以及包含在寡核苷酸序列内的BBQ-650-dT，具有以下特性：

· 淬灭长波长染料的荧光

· 在FRET和联系模式下淬火

· 吸光度大值在~650nm

· 淬火范围 – 550-750nm

· 与标准的寡聚合成化学相容

· 与常规脱保护相容，但需要在室温下用AMA进行温和的脱保护

· 可用于3'，5'和内部替换

· 比BHQ-3更稳定

项目	目录号	包	价格（$）

5'-BBQ-650®-CE亚磷酰胺	10-5934-95	为50μm	160.00
	10-5934-90	100微米	305.00
	10-5934-02	0.25克	925.00

BBQ-650®-dT-CE亚磷酰胺	10-5944-95	为50μm	280.00
	10-5944-90	100微米	545.00
	10-5944-02	0.25克	925.00

BBQ-650®CPG	20-5934-01	0.1克	190.00
	20-5934-10	1.0克	1500.00
1μmole柱	20-5934-41	一包4	300.00
0.2μmole柱	20-5934-42	一包4	80.00
10μmole柱（ABI）	20-5934-13	一包1	575.00
15μmole柱（加速）	20-5934-14	一包1	825.00

知识产权

BlackBerry®Quencher技术：美国7,879,986。购买BlackBerry®Quencher试剂包括仅将这些试剂用于研发目的的有限许可。它们不得用于临床或诊断目的，未经Berry＆Associates，Inc。事先同意和同意，不得转售，分发或重新包装。随后销售的产品来自BlackBerry®Quencher试剂，只要以下书面免责声明包含在书面和电子目录，商业广告以及包含此类衍生产品容器的包装中，即允许：“BlackBerry是Berry＆Associates，Inc。的商标。来自BlackBerry®Quencher试剂的产品是仅供买方研发使用。

DYE QUENCHER PLOT

罗丹明（TAMRA）标记

若罗丹明衍生物不足以在常规脱保护中存活，并且必须使用合成后标记技术将这些衍生物连接到氨基修饰的寡核苷酸上。因为四甲基罗丹明（TAMRA）不是碱稳定的，所以必须仔细考虑切割和去保护标记的寡核苷酸的方法。使用UltraMILD单体并在甲醇中用碳酸钾去保护，可以相当方便地分离TAMRA寡核苷酸。为了简化TAMRA寡核苷酸的制备，我们提供用于3'标记的3'-TAMRA CPG和用于序列内标记的TAMRA-dT。我们还提供TAMRA NHS酯用于标记氨基修饰的寡核苷酸。

项目	目录号	包	价格（$）

3'-TAMRA CPG	20-5910-01	0.1克	120.00
	20-5910-10	1.0克	995.00
1μmole柱	20-5910-41	一包4	200.00
0.2μmole柱	20-5910-42	一包4	120.00

3'-TAMRA PS	26-5910-01	0.1克	130.00
	26-5910-10	1.0克	1045.00
200 nmole柱	26-5910-52	每包10个	300.00
40纳米柱	26-5910-55	每包10个	300.00

TAMRA胸苷	10-1057-95	为50μm	250.00
	10-1057-90	100微米	495.00
	10-1057-02	0.25克	975.00

TAMRA NHS酯类	50-5910-66	60μL	240.00
（无水DMSO溶液）

货号	品名	规格	目录价	品牌
10-0001-02	dA-5'-CE Phosphoramidite	0.25grams	1275	glen research
10-0001-05	dA-5'-CE Phosphoramidite	0.5grams	2550	glen research
10-0001-10	dA-5'-CE Phosphoramidite	1.0gram	5100	glen research
10-0101-02	dC-5'-CE Phosphoramidite	0.25grams	1275	glen research
10-0101-05	dC-5'-CE Phosphoramidite	0.5grams	2550	glen research
10-0101-10	dC-5'-CE Phosphoramidite	1.0gram	5100	glen research
10-0301-02	dT-5'-CE Phosphoramidite	0.25grams	1275	glen research
10-0301-05	dT-5'-CE Phosphoramidite	0.5grams	2550	glen research
10-0301-10	dT-5'-CE Phosphoramidite	1.0gram	5100	glen research
10-1000-02	dA-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1000-02M	dA-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1000-05	dA-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1000-05M	dA-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1000-10	dA-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1000-10M	dA-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1000-1C	dA-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1000-1S	dA-CE Phosphoramidite	10.0grams	8500	glen research
10-1000-20	dA-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1000-2C	dA-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1000-40	dA-CE Phosphoramidite	4.0grams	3400	glen research
10-1000-50	dA-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1000-5S	dA-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1000-C2	dA-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1000-C5	dA-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1001-02	7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite	0.25grams	16575	glen research
10-1001-90	7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite	100µmoles	6035	glen research
10-1001-95	7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite	50µmoles	3017.5	glen research
10-1002-02	dA+dG-CE Phosphoramidite	0.25grams	680	glen research
10-1003-02	N6-Me-dA-CE Phosphoramidite	0.25grams	8415	glen research
10-1003-90	N6-Me-dA-CE Phosphoramidite	100µmoles	2762.5	glen research
10-1004-02	3'-dA-CE Phosphoramidite	0.25grams	16575	glen research
10-1004-90	3'-dA-CE Phosphoramidite	100µmoles	6035	glen research
10-1004-95	3'-dA-CE Phosphoramidite	50µmoles	3017.5	glen research
10-1006-02	Etheno-dA-CE Phosphoramidite	0.25grams	4335	glen research
10-1006-90	Etheno-dA-CE Phosphoramidite	100µmoles	1785	glen research
10-1007-02	8-Br-dA-CE Phosphoramidite	0.25grams	5015	glen research
10-1007-90	8-Br-dA-CE Phosphoramidite	100µmoles	1955	glen research
10-1008-02	8-oxo-dA-CE Phosphoramidite	0.25grams	6035	glen research
10-1008-90	8-oxo-dA-CE Phosphoramidite	100µmoles	2295	glen research
10-1010-02	dC-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1010-02M	dC-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1010-05	dC-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1010-05M	dC-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1010-10	dC-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1010-10M	dC-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1010-1C	dC-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1010-1S	dC-CE Phosphoramidite	10.0grams	8500	glen research
10-1010-20	dC-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1010-2C	dC-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1010-40	dC-CE Phosphoramidite	4.0grams	3400	glen research
10-1010-50	dC-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1010-5S	dC-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1010-C2	dC-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1010-C5	dC-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1013-02	dC+dT-CE Phosphoramidite	0.25grams	680	glen research
10-1014-02	pdC-CE Phosphoramidite	0.25grams	4165	glen research
10-1014-05	pdC-CE Phosphoramidite	0.5grams	8330	glen research
10-1014-90	pdC-CE Phosphoramidite	100µmoles	1445	glen research
10-1015-02	Ac-dC-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1015-02M	Ac-dC-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1015-05	Ac-dC-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1015-05M	Ac-dC-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1015-10	Ac-dC-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1015-10M	Ac-dC-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1015-1C	Ac-dC-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1015-1S	Ac-dC-CE Phosphoramidite	10.0grams	8500	glen research
10-1015-20	Ac-dC-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1015-2C	Ac-dC-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1015-40	Ac-dC-CE Phosphoramidite	4.0grams	3400	glen research
10-1015-50	Ac-dC-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1015-5S	Ac-dC-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1015-C2	Ac-dC-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1015-C5	Ac-dC-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1016-02	TMP-F-dU-CE Phosphoramidite	0.25grams	8415	glen research
10-1016-90	TMP-F-dU-CE Phosphoramidite	100µmoles	3315	glen research
10-1017-02	Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite	0.25grams	11475	glen research
10-1017-90	Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite	100µmoles	3740	glen research
10-1017-95	Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite	50µmoles	1870	glen research
10-1018-02	5-Me-dC Brancher Phosphoramidite	0.25grams	8585	glen research
10-1018-90	5-Me-dC Brancher Phosphoramidite	100µmoles	3485	glen research
10-1019-02	Amino-Modifier C6 dC	0.25grams	7650	glen research
10-1019-90	Amino-Modifier C6 dC	100µmoles	3825	glen research
10-1020-02	dG-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1020-02M	dG-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1020-05	dG-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1020-05M	dG-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1020-10	dG-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1020-10M	dG-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1020-1C	dG-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1020-1S	dG-CE Phosphoramidite	10.0grams	8500	glen research
10-1020-20	dG-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1020-2C	dG-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1020-40	dG-CE Phosphoramidite	4.0grams	3400	glen research
10-1020-50	dG-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1020-5S	dG-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1020-C2	dG-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1020-C5	dG-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1021-02	7-deaza-dG-CE Phosphoramidite	0.25grams	16575	glen research
10-1021-90	7-deaza-dG-CE Phosphoramidite	100µmoles	6035	glen research
10-1021-95	7-deaza-dG-CE Phosphoramidite	50µmoles	3017.5	glen research
10-1023	dA+dC+dG+dT-CE Phosphoramidite Mix	1.0gram	680	glen research
10-1027-02	8-Br-dG-CE Phosphoramidite	0.25grams	4335	glen research
10-1027-90	8-Br-dG-CE Phosphoramidite	100µmoles	1785	glen research
10-1028-02	8-oxo-dG-CE Phosphoramidite	0.25grams	16575	glen research
10-1028-90	8-oxo-dG-CE Phosphoramidite	100µmoles	6035	glen research
10-1028-95	8-oxo-dG-CE Phosphoramidite	50µmoles	3017.5	glen research
10-1029-02	dmf-dG-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1029-02M	dmf-dG-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1029-05	dmf-dG-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1029-05M	dmf-dG-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1029-10	dmf-dG-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1029-10M	dmf-dG-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1029-1C	dmf-dG-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1029-1S	dmf-dG-CE Phosphoramidite	10.0grams	8500	glen research
10-1029-20	dmf-dG-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1029-2C	dmf-dG-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1029-40	dmf-dG-CE Phosphoramidite	4.0grams	3400	glen research
10-1029-50	dmf-dG-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1029-5S	dmf-dG-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1029-C2	dmf-dG-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1029-C5	dmf-dG-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1030-02	dT-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1030-02M	dT-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1030-05	dT-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1030-05M	dT-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1030-10	dT-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1030-10M	dT-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1030-1C	dT-CE Phosphoramidite	1.0gram	850	glen research
10-1030-1S	dT-CE Phosphoramidite	10.0grams	8500	glen research
10-1030-20	dT-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1030-2C	dT-CE Phosphoramidite	2.0grams	1700	glen research
10-1030-40	dT-CE Phosphoramidite	4.0grams	3400	glen research
10-1030-50	dT-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1030-5S	dT-CE Phosphoramidite	5.0grams	4250	glen research
10-1030-C2	dT-CE Phosphoramidite	0.25grams	212.5	glen research
10-1030-C5	dT-CE Phosphoramidite	0.5grams	425	glen research
10-1031-02	5'-OMe-dT-CE Phosphoramidite	0.25grams	6035	glen research
10-1031-90	5'-OMe-dT-CE Phosphoramidite	100µmoles	2295	glen research
10-1032-02	O4-Me-dT-CE Phosphoramidite	0.25grams	6035	glen research
10-1032-90	O4-Me-dT-CE Phosphoramidite	100µmoles	2295	glen research
10-1034-02	4-Thio-dT-CE Phosphoramidite	0.25grams	11475	glen research
10-1034-90	4-Thio-dT-CE Phosphoramidite	100µmoles	5015	glen research
10-1034-95	4-Thio-dT-CE Phosphoramidite	50µmoles	2805	glen research
10-1035-02	Carboxy-dT	0.25grams	6120	glen research
10-1035-90	Carboxy-dT	100µmoles	3060	glen research
10-1036-02	2-Thio-dT-CE Phosphoramidite	0.25grams	11475	glen research
10-1036-90	2-Thio-dT-CE Phosphoramidite	100µmoles	5015	glen research
10-1036-95	2-Thio-dT-CE Phosphoramidite	50µmoles	2805	glen research
10-1037-02	Amino-Modifier C2 dT	0.25grams	6120	glen research
10-1037-05	Amino-Modifier C2 dT	0.5grams	12240	glen research
10-1037-90	Amino-Modifier C2 dT	100µmoles	3060	glen research
10-1038-02	Biotin-dT	0.25grams	10625	glen research
10-1038-90	Biotin-dT	100µmoles	5525	glen research
10-1038-95	Biotin-dT	50µmoles	2847.5	glen research
10-1039-02	Amino-Modifier C6 dT	0.25grams	6120	glen research
10-1039-05	Amino-Modifier C6 dT	0.5grams	12240	glen research
10-1039-90	Amino-Modifier C6 dT	100µmoles	3060	glen research
10-1040-02	dI-CE Phosphoramidite	0.25grams	2040	glen research
10-1040-90	dI-CE Phosphoramidite	100µmoles	850	glen research
10-1041-02	2'-DeoxyNebularine-CE Phosphoramidite (Purine)	0.25grams	4335	glen research
10-1041-90	2'-DeoxyNebularine-CE Phosphoramidite (Purine)	100µmoles	1785	glen research
10-1042-02	O6-Phenyl-dI-CE Phosphoramidite	0.25grams	6035	glen research
10-1042-90	O6-Phenyl-dI-CE Phosphoramidite	100µmoles	2295	glen research
10-1044-02	5-Nitroindole-CE Phosphoramidite	0.25grams	5525	glen research
10-1044-90	5-Nitroindole-CE Phosphoramidite	100µmoles	2125	glen research
10-1046-02	2-Aminopurine-CE Phosphoramidite	0.25grams	6035	glen research
10-1046-90	2-Aminopurine-CE Phosphoramidite	100µmoles	2295	glen research
10-1047-02	dP-CE Phosphoramidite	0.25grams	10115	glen research
10-1047-90	dP-CE Phosphoramidite	100µmoles	3315	glen research
10-1048-02	dK-CE Phosphoramidite	0.25grams	10115	glen research
10-1048-90	dK-CE Phosphoramidite	100µmoles	3315	glen research
10-1049-02	dP+dK-CE Phosphoramidite	0.25grams	10115	glen research
10-1049-90	dP+dK-CE Phosphoramidite	100µmoles	3315	glen research
10-1050-02	dU-CE Phosphoramidite	0.25grams	1700	glen research
10-1050-90	dU-CE Phosphoramidite	100µmoles	595	glen research
10-1051-02	O4-Triazolyl-dU-CE Phosphoramidite	0.25grams	6035	glen research
10-1051-90	O4-Triazolyl-dU-CE Phosphoramidite	100µmoles	2295	glen research
10-1052-02	4-Thio-dU-CE Phosphoramidite	0.25grams	11475	glen research
10-1052-90	4-Thio-dU-CE Phosphoramidite	100µmoles	5015	glen research
10-1052-95	4-Thio-dU-CE Phosphoramidite	50µmoles	2805	glen research
10-1053-02	5-OH-dU-CE Phosphoramidite	0.25grams	11475	glen research
10-1053-90	5-OH-dU-CE Phosphoramidite	100µmoles	3825	glen research
10-1054-02	pdU-CE Phosphoramidite	0.25grams	3315	glen research
10-1054-05	pdU-CE Phosphoramidite	0.5grams	6630	glen research
10-1054-90	pdU-CE Phosphoramidite	100µmoles	1105	glen research
10-1055-02	2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite	0.25grams	16575	glen research
10-1055-90	2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite	100µmoles	6035	glen research
10-1055-95	2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite	50µmoles	3017.5	glen research
10-1056-02	Fluorescein-dT Phosphoramidite	0.25grams	11475	glen research

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神经元示踪剂固蓝fast blue 74749-42-1

发表于2024-03-08由上海金畔生物科技有限公司

神经元示踪剂固蓝fast blue 74749-42-1

简要描述：固蓝(Fast blue，FB)FB系水溶性染料，其颗粒较细密，易于被神经轴索摄取，所以标记神经纤维或胞体多于其他染料，易于从标记细胞内扩散到周围组织，照射时褪色较快，即使保存在低温、避光条件下，仍不能长期保存。对需要标记后较长时间的观察，或需分离培养神经元细胞进行实验研究则不太理想。

详细介绍

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固蓝（Fast blue，FB）FB系水溶性染料，其颗粒较细密，易于被神经轴索摄取，所以标记神经纤维或胞体多于其他染料，易于从标记细胞内扩散到周围组织，照射时褪色较快，即使保存在低温、避光条件下，仍不能长期保存。对需要标记后较长时间的观察，或需分离培养神经元细胞进行实验研究则不太理想。

Fast Blue,产品目录编号 # 17740
•Fast blue是一种广泛用作神经元示踪剂的荧光染料，其是一种亲水性的逆行性示踪剂。
•常用于神经生物学研究所
•由于发光时间更长，因而Fast Blue是zui广泛使用的神经元示踪剂。
•激发波长： 365nm 释放波长:420nm
•可溶于:水、低碳数醇类

产品订购信息：

17740-5	Fast Blue	15827	5mg	polysiences
17740-2	Fast Blue	7446	2mg	polysiences
17740-1	Fast Blue	4131	1mg	polysiences

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	FAST BLUE B SALT	20282-70-6	1922	100 g	MPBIO ICN
	FAST BLUE BB BASE	120-00-3	353	25 g	MPBIO ICN
	FAST BLUE BB BASE	120-00-3	692	100 g	MPBIO ICN
	FAST BLUE RR BASE	6268-05-9	420	5 g	MPBIO ICN
	FAST BLUE RR BASE	6268-05-9	1532	100 g	MPBIO ICN
0520123810	LUXOL FAST BLUE	12226-74-3	420	10g	MPBIO ICN
0521192125	FAST BLUE B, BASE	119-90-4	2122	25 g	MPBIO ICN

24611-500

Luxol Fast Blue, Ready-to-Use

1462

500ml

polysiences

00805-25

Luxol Fast Blue ARN （Solvent Blue 37）

1785

25g

polysiences

Baseclick2018年报价表

发表于2024-03-07由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔为Baseclick代理，Baseclick由BASF VC和慕尼黑LMU于2008年创立，自此为的公司，实验室和科研机构提供高品质的生命科学产品和试剂。

Baseclick是在生命科学创新解决方案方面的专家。Baseclick提供基于点击化学的产品，用于核酸的，灵敏和模块化标记。当前的应用领域包括：

•体外和体内细胞增殖的检测，控制和分析

•用于制备例如FISH探针的DNA和RNA标记

•核酸和其他生物化学分子的标记

•下一代测序领域的核酸标记

用于核酸标记的创新技术
无论您想使用EdU细胞增殖分析，PCR标记试剂盒，FISH探针，（高度）修饰的寡核苷酸还是仅用于点击化学的试剂，baseclick都是您
需要参考的地址。由于基于点击化学的专有方法，Baseclick提供市场上和可靠的标签技术。除了为成功的点击反应提供化学品和成套工具外，我们很乐意为您的研发提供支持。

Baseclick的理念自发现以来，一直致力于核酸的点击化学修饰领域

高性能技术，Baseclick的使命不仅是推动基于DNA 技术的研究，而且还要更大限度地降低客户成本以及提供高质量的产品。Baseclick在这个领域的专业知识已经导致与制药，生命科学和生物技术以及学术实验室公司的研究和开发合作。

质量管理
Baseclick致力于以高质量的原则经营我们的公司，从而遵守符合标准ISO9001：2015 的质量管理体系的规范和控制。提供不妥协的质量当然也取决于我们的诚实反馈客户，我们非常感谢您的支持和合作。
尽管由于我们的ISO认证以及我们的经营理念和道德规范，我们的质量标准已经走上正轨，但我们始终在根据我们的信条进一步改进我们的产品和服务：我们相信质量并提供相同的

质量控制
在Baseclick的质量管理中，我们实施了系统化的活动以保持高质量标准。我们的测试和测量设备安装在底座上定期检查。我们优化了工作程序，可以对我们所有化学品进行全面的质量检测，从而保证我们产品的高质量。

Baseclick产品列表：

货号	品名	规格	目录价	品牌
BCA-01-100	5`-Hexynyl-CEP	100mg	1500	baseclick
BCA-01-250	5`-Hexynyl-CEP	250 mg	4000	baseclick
BCA-01-1g	5`-Hexynyl-CEP	1 g	13600	baseclick
BCA-02-100	3`-Alkyne-Modifier Serinol CPG	100 mg	4200	baseclick
BCA-02-1g	3`-Alkyne-Modifier Serinol CPG	1 g	17100	baseclick
BCA-03-250	C8-Alkyne-dU-CEP	250 mg	4200	baseclick
BCA-03-1g	C8-Alkyne-dU-CEP	1 g	12600	baseclick
BCA-03-5g	C8-Alkyne-dU-CEP	5 g	50000	baseclick
BCA-04-250	C8-TMS-dC-CEP	250 mg	3000	baseclick
BCA-04-1g	C8-TMS-dC-CEP	1 g	12000	baseclick
BCA-04-5g	C8-TMS-dC-CEP	5 g	60000	baseclick
BCA-05-250	5-Propargyloxy-dU-CEP	250 mg	22000	baseclick
BCA-05-1g	5-Propargyloxy-dU-CEP	1 g	63000	baseclick
BCA-07-250	C8-Alkyne-dC-CEP	250 mg	4800	baseclick
BCA-07-1g	C8-Alkyne-dC-CEP	1 g	15600	baseclick
BCA-07-5g	C8-Alkyne-dC-CEP	5 g	74000	baseclick
BCA-08-250	C8-TIPS-dC-CEP	250 mg	3000	baseclick
BCA-08-1g	C8-TIPS-dC-CEP	1 g	12000	baseclick
BCA-08-5g	C8-TIPS-dC-CEP	5 g	60000	baseclick
BCA-09-100	5-Ethynyl-dU-CEP	100 µmol	5000	baseclick
BCA-09-250	5-Ethynyl-dU-CEP	250 mg	11600	baseclick
BCA-09-1g	5-Ethynyl-dU-CEP	1 g	36000	baseclick
BCA-09-5g	5-Ethynyl-dU-CEP	5 g	144000	baseclick
BCA-014-250	5-Ethynyl uridine CEP	250 mg	24000	baseclick
BCA-25-100	TIPS-5-Ethynyl-dU-CEP	100 mg	6400	baseclick
BCA-25-250	TIPS-5-Ethynyl-dU-CEP	250 mg	13000	baseclick
BCA-25-1g	TIPS-5-Ethynyl-dU-CEP	1 g	44000	baseclick
BCA-25-5g	TIPS-5-Ethynyl-dU-CEP	5 g	220000	baseclick
BCA-20-1g	Abasic-Alkyne-CEP	1 g	15800	baseclick
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BCT-06-M	C8-Alkyne-dCTP	2.5 µmol	2400	baseclick
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BCT-07-S	5-Ethynyl-UTP	0.5 µmol	3000	baseclick
BCT-07-M	5-Ethynyl-UTP	2.5 µmol	11600	baseclick
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BCT-14-S	Alpha-thio-dCTP	1.0 µmol	3800	baseclick
BCT-14-M	Alpha-thio-dCTP	5.0 µmol	8800	baseclick
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BCT-15-S	Alpha-thio-dGTP	1.0 µmol	3800	baseclick
BCT-15-M	Alpha-thio-dGTP	5.0 µmol	8800	baseclick
BCT-15-L	Alpha-thio-dGTP	10.0 µmol	13200	baseclick
BCT-16-S	Alpha-thio-dTTP	1.0 µmol	3800	baseclick
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BCT-17-S	Biotin-5-dCTP	0.25 µmol	5800	baseclick
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BCT-18-S	Biotin-11-dCTP	0.25 µmol	5800	baseclick
BCT-18-M	Biotin-11-dCTP	1.0 µmol	14600	baseclick
BCT-19-S	Biotin-16-dCTP	0.25 µmol	5800	baseclick
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BCT-20-S	Biotin-5-dUTP	0.25 µmol	5800	baseclick
BCT-20-M	Biotin-5-dUTP	1.0 µmol	14600	baseclick
BCT-21-S	Alkyne-dATP	0.5 µmol	1500	baseclick
BCT-21-M	Alkyne-dATP	2.5 µmol	2600	baseclick
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BCT-22-S	Alkyne-ATP	0.5 µmol	1800	baseclick
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BCFA-002-1	Dabcyl Azide	1 mg	900	baseclick
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BCFA-002-10	Dabcyl Azide	10 mg	2500	baseclick
BCFA-002-100	Dabcyl Azide	100 mg	10000	baseclick
BCFA-003-1	Biotin Azide	1 mg	1300	baseclick
BCFA-003-5	Biotin Azide	5 mg	1600	baseclick
BCFA-003-10	Biotin Azide	10 mg	2500	baseclick
BCFA-003-50	Biotin Azide	50 mg	6400	baseclick
BCFA-003-100	Biotin Azide	100 mg	10000	baseclick
BCFA-009-1	Dabsyl Azide	1 mg	900	baseclick
BCFA-009-5	Dabsyl Azide	5 mg	1600	baseclick
BCFA-019-1	Ferrocene Azide	1 mg	900	baseclick
BCFA-019-5	Ferrocene Azide	5 mg	2600	baseclick
BCFA-021-1	Biotin-PEG3-Azide	1 mg	3000	baseclick
BCFA-021-5	Biotin-PEG3-Azide	5 mg	4200	baseclick
BCFA-048-1	Desthiobiotin-PEG3-Azide	1 mg	2200	baseclick
BCFA-048-5	Desthiobiotin-PEG3-Azide	5 mg	8400	baseclick
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BCFA-001-50	Fluorescein Azide (6-FAM)	50 mg	6400	baseclick
BCFA-001-100	Fluorescein Azide (6-FAM)	100 mg	10000	baseclick
BCFA-008-1	5-Carboxytetramethylrhodamine Azide (5-TAMRA-Azide)	1 mg	1200	baseclick
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BCFA-008-10	5-Carboxytetramethylrhodamine Azide (5-TAMRA-Azide)	10 mg	2500	baseclick
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BCFA-016-1	Dansyl Azide	1 mg	900	baseclick
BCFA-016-5	Dansyl Azide	5 mg	1600	baseclick
BCFA-017-1	Pyrene Azide	1 mg	900	baseclick
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BCFA-018-1	5-Sulforhodamine B Azide	1 mg	900	baseclick
BCFA-018-5	5-Sulforhodamine B Azide	5 mg	1600	baseclick
BCFA-036-1	Dansyl-PEG3-Azide (water soluble)	1 mg	1800	baseclick
BCFA-036-5	Dansyl-PEG3-Azide (water soluble)	5 mg	7200	baseclick
BCFA-037-1	5-Carboxytetramethylrhodamine-PEG3-Azide(5-TAMRA-PEG3-Azide)	1 mg	900	baseclick
BCFA-037-5	5-Carboxytetramethylrhodamine-PEG3-Azide(5-TAMRA-PEG3-Azide)	5 mg	1600	baseclick
BCFA-037-10	5-Carboxytetramethylrhodamine-PEG3-Azide(5-TAMRA-PEG3-Azide)	10 mg	2500	baseclick
BCFA-037-50	5-Carboxytetramethylrhodamine-PEG3-Azide(5-TAMRA-PEG3-Azide)	50 mg	6400	baseclick
BCFA-037-100	5-Carboxytetramethylrhodamine-PEG3-Azide(5-TAMRA-PEG3-Azide)	100 mg	10000	baseclick
BCFA-044-1	5/6-Sulforhodamine 101-PEG3-Azide(Texas RedR Alternative)	1 mg	1600	baseclick
BCFA-044-5	5/6-Sulforhodamine 101-PEG3-Azide(Texas RedR Alternative)	5 mg	4800	baseclick
BCFA-047-1	3-Azido-7-hydroxycoumarin	1 mg	1800	baseclick
BCFA-047-5	3-Azido-7-hydroxycoumarin	5 mg	6300	baseclick
BCFA-049-1	6-FAM-PEG3-Azide	1 mg	2800	baseclick
BCFA-049-5	6-FAM-PEG3-Azide	5 mg	11000	baseclick
BCFA-080-1	Cyanine 3 Azide	1 mg	2800	baseclick
BCFA-080-5	Cyanine 3 Azide	5 mg	11000	baseclick
BCFA-081-1	Cyanine 3.5 Azide	1 mg	2800	baseclick
BCFA-081-5	Cyanine 3.5 Azide	5 mg	11000	baseclick
BCFA-082-1	Cyanine 5 Azide	1 mg	2800	baseclick
BCFA-082-5	Cyanine 5 Azide	5 mg	11000	baseclick
BCFA-083-1	Cyanine 5.5 Azide	1 mg	2800	baseclick
BCFA-083-5	Cyanine 5.5 Azide	5 mg	11000	baseclick
BCFA-011-1	EterneonTM-350/455 Azide	1 mg	800	baseclick
BCFA-011-5	EterneonTM-350/455 Azide	5 mg	3080	baseclick
BCFA-011-10	EterneonTM-350/455 Azide	10 mg	6160	baseclick
BCFA-013-1	EterneonTM-393/523 Azide	1 mg	800	baseclick
BCFA-013-5	EterneonTM-393/523 Azide	5 mg	3080	baseclick
BCFA-013-10	EterneonTM-393/523 Azide	10 mg	6160	baseclick
BCFA-014-1	EterneonTM-394/507 Azide	1 mg	800	baseclick
BCFA-014-5	EterneonTM-394/507 Azide	5 mg	3080	baseclick
BCFA-014-10	EterneonTM-394/507 Azide	10 mg	6160	baseclick
BCFA-031-1	EterneonTM-350/455 NHS	1 mg	800	baseclick
BCFA-031-5	EterneonTM-350/455 NHS	5 mg	3080	baseclick
BCFA-031-10	EterneonTM-350/455 NHS	10 mg	6160	baseclick
BCFA-033-1	EterneonTM-393/523 NHS	1 mg	800	baseclick
BCFA-033-5	EterneonTM-393/523 NHS	5 mg	3080	baseclick
BCFA-033-10	EterneonTM-393/523 NHS	10 mg	6160	baseclick
BCFA-034-1	EterneonTM-394/507 NHS	1 mg	800	baseclick
BCFA-034-5	EterneonTM-394/507 NHS	5 mg	3080	baseclick
BCFA-034-10	EterneonTM-394/507 NHS	10 mg	6160	baseclick
BCFA-201-1	Eterneon-Red 645 Azide	1 mg	2400	baseclick
BCFA-201-5	Eterneon-Red 645 Azide	5 mg	10000	baseclick
BCFA-203-1	Eterneon-Yellow 530 Azide	1 mg	2800	baseclick
BCFA-203-5	Eterneon-Yellow 530 Azide	5 mg	10000	baseclick
BCFA-206-1	Eterneon-Orange 570 Azide	1 mg	3400	baseclick
BCFA-206-5	Eterneon-Orange 570 Azide	5 mg	11000	baseclick
BCFA-209-1	Eterneon-Red 630 Azide	1 mg	3400	baseclick
BCFA-209-5	Eterneon-Red 630 Azide	5 mg	11000	baseclick
BCFA-219-1	Eterneon²488 Azide (FITC alternative)	1 mg	4000	baseclick
BCFA-219-5	Eterneon²488 Azide (FITC alternative)	5 mg	7600	baseclick
BCFA-220-1	Eterneon²550 Azide (Cy3TM alternative)	1 mg	4200	baseclick
BCFA-220-5	Eterneon²550 Azide (Cy3TM alternative)	5 mg	9000	baseclick
BCFA-221-1	Eterneon²555 Azide (TAMRA alternative)	1 mg	4000	baseclick
BCFA-221-5	Eterneon²555 Azide (TAMRA alternative)	5 mg	7600	baseclick
BCFA-222-1	Eterneon²647 Azide (Cy5TM alternative)	1 mg	4200	baseclick
BCFA-222-5	Eterneon²647 Azide (Cy5TM alternative)	5 mg	9000	baseclick
BCFA-223-1	Eterneon²678 Azide (Cy5.5TM alternative)	1 mg	4200	baseclick
BCFA-223-5	Eterneon²678 Azide (Cy5.5TM alternative)	5 mg	9000	baseclick
BCFA-224-1	Eterneon²754 Azide (Cy7TM alternative)	1 mg	4200	baseclick
BCFA-224-5	Eterneon²754 Azide (Cy7TM alternative)	5 mg	9000	baseclick
BCFA-225-5	Eterneon²Biotin Azide (Biotin analogue)	5 mg	4000	baseclick
BCFA-225-25	Eterneon²Biotin Azide (Biotin analogue)	25 mg	7600	baseclick
BCAL-001-1	5/6-Carboxyrhodamine 110-PEG4-Alkyne	1 mg	2000	baseclick
BCAL-001-5	5/6-Carboxyrhodamine 110-PEG4-Alkyne	5 mg	7600	baseclick
BCAL-003-1	5/6-Carboxytetramethylrhodamine-PEG4-Alkyne(5/6-TAMRA-PEG4-Alkyne)	1 mg	2000	baseclick
BCAL-003-5	5/6-Carboxytetramethylrhodamine-PEG4-Alkyne(5/6-TAMRA-PEG4-Alkyne)	5 mg	7600	baseclick
BCAL-010-1	Cyanine3-Alkyne	1 mg	3600	baseclick
BCAL-010-5	Cyanine3-Alkyne	5 mg	9000	baseclick
BCAL-011-1	Cyanine5-Alkyne	1 mg	3600	baseclick
BCAL-011-5	Cyanine5-Alkyne	5 mg	9000	baseclick
BCAL-012-1	Cyanine 5.5-Alkyne	1 mg	3600	baseclick
BCAL-012-5	Cyanine 5.5-Alkyne	5 mg	9000	baseclick
BCAL-013-1	Cyanine7-Alkyne	1 mg	3600	baseclick
BCAL-013-5	Cyanine7-Alkyne	5 mg	9000	baseclick
BCAL-014-5	Alkyne Stearic Acid	5 mg	3000	baseclick
BCAL-014-25	Alkyne Stearic Acid	25 mg	6400	baseclick
BCAL-015-5	Alkyne Palmitic Acid	5 mg	3000	baseclick
BCAL-015-25	Alkyne Palmitic Acid	25 mg	6400	baseclick
BCAL-016-5	Alkyne Myristic Acid	5 mg	3000	baseclick
BCAL-016-25	Alkyne Myristic Acid	25 mg	6400	baseclick
BCMI-001-5	CuBr (baseclick grade – organic solvents)	5 mg	240	baseclick
BCMI-001-10	CuBr (baseclick grade – organic solvents)	10 x 5 mg	1420	baseclick
BCMI-002-5	TBTA-Ligand (baseclick grade – organic solvents)	5 mg	650	baseclick
BCMI-002-10	TBTA-Ligand (baseclick grade – organic solvents)	10 mg	900	baseclick
BCMI-002-50	TBTA-Ligand (baseclick grade – organic solvents)	50 mg	1700	baseclick
BCMI-002-100	TBTA-Ligand (baseclick grade – organic solvents)	100 mg	2900	baseclick
BCMI-003-1	Click-Solution (baseclick grade – DMSO/t-Butanol)	1.0 ml	240	baseclick
BCMI-003-10	Click-Solution (baseclick grade – DMSO/t-Butanol)	10 x 1.0 ml	1284	baseclick
BCMI-004-10	CuSO4 (baseclick grade – water soluble)	10 mg	240	baseclick
BCMI-004-50	CuSO4 (baseclick grade – water soluble)	5 x 10 mg	700	baseclick
BCMI-005-10	Na-Ascorbate (baseclick grade – water soluble)	10 mg	240	baseclick
BCMI-005-50	Na-Ascorbate (baseclick grade – water soluble)	5 x 10 mg	720	baseclick
BCMI-006-5	THPTA-Ligand (water soluble – water soluble)	5 mg	650	baseclick
BCMI-006-10	THPTA-Ligand (water soluble – water soluble)	10 mg	900	baseclick
BCMI-006-50	THPTA-Ligand (water soluble – water soluble)	50 mg	1700	baseclick
BCMI-006-100	THPTA-Ligand (water soluble – water soluble)	100 mg	2900	baseclick
BCMI-007-5	BTTAA-Ligand	5 mg	1040	baseclick
BCMI-007-10	BTTAA-Ligand	10 mg	1760	baseclick
BCMI-007-50	BTTAA-Ligand	50 mg	3400	baseclick
BCMI-007-100	BTTAA-Ligand	100 mg	5500	baseclick
BCL-001-5	NHS-PEG4-Azide	5 mg	1200	baseclick
BCL-001-10	NHS-PEG4-Azide	10 mg	1800	baseclick
BCL-002-5	PEG24-Azide	5 mg	900	baseclick
BCL-002-10	PEG24-Azide	10 mg	1520	baseclick
BCL-003-5	PEG8-Azide	5 mg	1200	baseclick
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BCL-004-5	HO-PEG2-Azide	5 mg	800	baseclick
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BCL-005-5	H2N-PEG8-Azide	5 mg	800	baseclick
BCL-005-10	H2N-PEG8-Azide	10 mg	1300	baseclick
BCL-007-5	4-Azidoaniline Hydrochlorid	5 mg	660	baseclick
BCL-007-10	4-Azidoaniline Hydrochlorid	10 mg	900	baseclick
BCL-008-5	4-Azidobenzoic acid	5 mg	660	baseclick
BCL-008-10	4-Azidobenzoic acid	10 mg	900	baseclick
BCL-009-5	5-Azidopentanoic acid	5 mg	680	baseclick
BCL-009-10	5-Azidopentanoic acid	10 mg	900	baseclick
BCL-010-5	Mal-PEG3-Azide (2 component kit)	25 mg	2600	baseclick
BCL-011-5	H2N-PEG3-Azide	5 mg	800	baseclick
BCL-011-10	H2N-PEG3-Azide	10 mg	1300	baseclick
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BCL-032-5	NHS-PEG8-Azide	5 mg	1100	baseclick
BCL-032-10	NHS-PEG8-Azide	10 mg	1600	baseclick
BCL-033-5	NHS-PEG12-Azide	5 mg	1100	baseclick
BCL-033-10	NHS-PEG12-Azide	10 mg	1600	baseclick
BCL-034-5	Aminooxy-PEG3-Azide	5 mg	1700	baseclick
BCL-034-10	Aminooxy-PEG3-Azide	10 mg	2600	baseclick
BCL-091-5	H2N-PEG4-Alkyne	5 mg	1300	baseclick
BCL-091-10	H2N-PEG4-Alkyne	10 mg	2300	baseclick
BCL-093-5	Mal-PEG4-Alkyne	5 mg	1300	baseclick
BCL-093-10	Mal-PEG4-Alkyne	10 mg	2300	baseclick
BCL-095-5	NHS-PEG5-Alkyne	5 mg	1200	baseclick
BCL-095-10	NHS-PEG5-Alkyne	10 mg	2000	baseclick
BCL-096-5	HOOC-PEG5-Alkyne	5 mg	1300	baseclick
BCL-096-10	HOOC-PEG5-Alkyne	10 mg	2300	baseclick
BCN-001-5	5-Ethynyl-dU (EdU – bio grade)	5 mg	500	baseclick
BCN-001-10	5-Ethynyl-dU (EdU – bio grade)	10 mg	800	baseclick
BCN-001-50	5-Ethynyl-dU (EdU – bio grade)	50 mg	2000	baseclick
BCN-001-100	5-Ethynyl-dU (EdU – bio grade)	100 mg	3400	baseclick
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BCN-003-5	5-Ethynyl uridine (EU – bio grade)	5 mg	1100	baseclick
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BCAA-003-5	3-Azido-L-alanine HCl	5 mg	800	baseclick
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BCAA-009-5	6-Azido-L-lysine HCl	5 mg	800	baseclick
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BCK-001	BaseClickTM-Kit Fluorescein	1 Kit	5200	baseclick
BCK-001-5	BaseClickTM-Kit Fluorescein	5 Kits	26000	baseclick
BCK-002	BaseClickTM-Kit Biotin	1 Kit	4900	baseclick
BCK-002-5	BaseClickTM-Kit Biotin	5 Kits	24500	baseclick
BCK-003	BaseClickTM-Kit TAMRA	1 Kit	5600	baseclick
BCK-003-5	BaseClickTM-Kit TAMRA	5 Kits	28000	baseclick
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BCK-004-5	BaseClickTM-Kit Dabcyl	5 Kits	25000	baseclick
BCK-006	BaseClickTM-Kit EterneonTM 350/455	1 Kit	3800	baseclick
BCK-006-5	BaseClickTM-Kit EterneonTM 350/455	5 Kits	19000	baseclick
BCK-008	BaseClickTM-Kit EterneonTM 393/523	1 Kit	3800	baseclick
BCK-008-5	BaseClickTM-Kit EterneonTM 393/523	5 Kits	19000	baseclick
BCK-009	BaseClickTM-Kit EterneonTM 394/507	1 Kit	3800	baseclick
BCK-009-5	BaseClickTM-Kit EterneonTM 394/507	5 Kits	19000	baseclick
BCK-OligoS	Oligo-Click-S-Basic	1 Kit	1200	baseclick
BCK-OligoM	Oligo-Click-M-Basic	1 Kit	1500	baseclick
BCK-OligoS-R	Oligo-Click-S-Reload	1 Kit	1200	baseclick
BCK-OligoM-R	Oligo-Click-M-Reload	1 Kit	1500	baseclick
BCK-OligoS488	Oligo-Click-S-488	1 Kit	2800	baseclick
BCK-OligoM488	Oligo-Click-M-488	1 Kit	2900	baseclick
BCK-OligoS555	Oligo-Click-S-555	1 Kit	3200	baseclick
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BCK-OligoSBiotin	Oligo-Click-SBiotin	1 Kit	2300	baseclick
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BCK-PCR488-1	PCR-Click 488	1 Kit	4300	baseclick
BCK-PCR555-1	PCR-Click 555	1 Kit	4300	baseclick
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BCK-PCR647-1	PCR-Click 647	1 Kit	4300	baseclick
BCK-EdU488-1	EdU-Click 488	1 Kit	7700	baseclick
BCK-EdU555-1	EdU-Click 555	1 Kit	7700	baseclick
BCK-EdU594-1	EdU-Click 594	1 Kit	7700	baseclick
BCK-EdU647-1	EdU-Click 647	1 Kit	7700	baseclick
BCK-FC488-50	EdU Flow Cytometry Kit 488	1 Kit	7900	baseclick
BCK-FC555-50	EdU Flow Cytometry Kit 555	1 Kit	7900	baseclick
BCK-FC594-50	EdU Flow Cytometry Kit 594	1 Kit	7900	baseclick
BCK-FC647-50	EdU Flow Cytometry Kit 647	1 Kit	7900	baseclick
BCK-FC488-100	EdU Flow Cytometry Kit 488	1 Kit	12500	baseclick
BCK-FC555-100	EdU Flow Cytometry Kit 555	1 Kit	12500	baseclick
BCK-FC594-100	EdU Flow Cytometry Kit 594	1 Kit	12500	baseclick
BCK-FC647-100	EdU Flow Cytometry Kit 647	1 Kit	12500	baseclick
BCK-HTS488-2	EdU HTS Kit 488 (200 reactions or2x96 well plates)	1 Kit	4400	baseclick
BCK-HTS488-4	EdU HTS Kit 488 (400 reactions or4x96 well plates)	1 Kit	6900	baseclick
BCK-HTS488-20	EdU HTS Kit 488 (2000 reactions or 20×96 well plates)	1 Kit	23000	baseclick
BCK-HTS555-2	EdU HTS Kit 555 (200 reactions or2x96 well plates)	1 Kit	4400	baseclick
BCK-HTS555-4	EdU HTS Kit 555 (400 reactions or4x96 well plates)	1 Kit	6900	baseclick
BCK-HTS555-20	EdU HTS Kit 555 (2000 reactions or 20×96 well plates)	1 Kit	23000	baseclick
BCK-HTS594-2	EdU HTS Kit 594 (200 reactions or2x96 well plates)	1 Kit	4400	baseclick
BCK-HTS594-4	EdU HTS Kit 594 (400 reactions or4x96 well plates)	1 Kit	6900	baseclick
BCK-HTS594-20	EdU HTS Kit 594 (2000 reactions or 20×96 well plates)	1 Kit	23000	baseclick
BCK488-IV-IM-S	EdU Click 488 Kit + 50mg EdU	1 Kit	8720	baseclick
BCK555-IV-IM-S	EdU Click 555 Kit + 50mg EdU	1 Kit	8720	baseclick
BCK594-IV-IM-S	EdU Click 594 Kit + 50mg EdU	1 Kit	8720	baseclick
BCK647-IV-IM-S	EdU Click 647 Kit + 50mg EdU	1 Kit	8720	baseclick
BCK488-IV-IM-M	EdU Click 488 Kit + 500mg EdU	1 Kit	18320	baseclick
BCK555-IV-IM-M	EdU Click 555 Kit + 500mg EdU	1 Kit	18320	baseclick
BCK594-IV-IM-M	EdU Click 594 Kit + 500mg EdU	1 Kit	18320	baseclick
BCK647-IV-IM-M	EdU Click 647 Kit + 500mg EdU	1 Kit	18320	baseclick
BCK488-IV-IM-L	EdU Click 488 Kit + 1000mg EdU	1 Kit	26720	baseclick
BCK555-IV-IM-L	EdU Click 555 Kit + 1000mg EdU	1 Kit	26720	baseclick
BCK594-IV-IM-L	EdU Click 594 Kit + 1000mg EdU	1 Kit	26720	baseclick
BCK647-IV-IM-L	EdU Click 647 Kit + 1000mg EdU	1 Kit	26720	baseclick
BCK488-IV-FC-S	EdU Flow Cytometry488-50 Kit+ 50mg EdU	1 Kit	8900	baseclick
BCK555-IV-FC-S	EdU Flow Cytometry555-50 Kit+ 50mg EdU	1 Kit	8900	baseclick
BCK594-IV-FC-S	EdU Flow Cytometry594-50 Kit+ 50mg EdU	1 Kit	8900	baseclick
BCK647-IV-FC-S	EdU Flow Cytometry647-50 Kit+ 50mg EdU	1 Kit	8900	baseclick
BCK488-IV-FC-M	EdU Flow Cytometry488- 50 Kit+ 500mg EdU	1 Kit	19700	baseclick
BCK555-IV- FC -M	EdU Flow Cytometry555- 50 Kit+ 500mg EdU	1 Kit	19700	baseclick
BCK594-IV- FC -M	EdU Flow Cytometry594- 50 Kit+ 500mg EdU	1 Kit	19700	baseclick
BCK647-IV- FC -M	EdU Flow Cytometry647-50 Kit+ 500mg EdU	1 Kit	19700	baseclick
BCK488-IV- FC -L	EdU Flow Cytometry488- 50 Kit+ 1000mg EdU	1 Kit	26900	baseclick
BCK555-IV- FC -L	EdU Flow Cytometry555- 50 Kit+ 1000mg EdU	1 Kit	26900	baseclick
BCK594-IV- FC -L	EdU Flow Cytometry594- 50 Kit+ 1000mg EdU	1 Kit	26900	baseclick
BCK647-IV- FC -L	EdU Flow Cytometry647- 50 Kit+ 1000mg EdU	1 Kit	26900	baseclick
BCK488-IV- HTS -S	EdU HTS488- 2×96 Kit + 50mg EdU	1 Kit	5760	baseclick
BCK555-IV- HTS -S	EdU HTS555- 2×96 Kit + 50mg EdU	1 Kit	5760	baseclick
BCK594-IV- HTS -S	EdU HTS594- 2×96 Kit + 50mg EdU	1 Kit	5760	baseclick
BCK488-IV- HTS -M	EdU HTS488- 2×96 Kit + 500mg EdU	1 Kit	16560	baseclick
BCK555-IV- HTS -M	EdU HTS555- 2×96 Kit + 500mg EdU	1 Kit	16560	baseclick
BCK594-IV- HTS -M	EdU HTS594- 2×96 Kit + 500mg EdU	1 Kit	16560	baseclick
BCK488-IV- HTS -L	EdU HTS488- 2×96 Kit + 1000mg EdU	1 Kit	23760	baseclick
BCK555-IV- HTS -L	EdU HTS555- 2×96 Kit + 1000mg EdU	1 Kit	23760	baseclick
BCK594-IV- HTS -L	EdU HTS594- 2×96 Kit + 1000mg EdU	1 Kit	23760	baseclick
BCK-EdUPro-IM488	EdU DetectPro Imaing kit 488 (100 assays)	1 Kit	8000	baseclick
BCK-EdUPro-IM647	EdU DetectPro Imaing kit 647(100 assays)	1 Kit	8400	baseclick
BCK-EdUPro-FC488	EdU DetectPro Flow Cytometry kit 488 (50 assays)	1 Kit	8400	baseclick
BCK-EdUPro-FC647	EdU DetectPro Flow Cytometry kit 647 (50 assays)	1 Kit	8800	baseclick
BCK-EdUPro-HTS488-200	EdU DetectPro HTS kit 488 (2x96well plates or 200 reactions)	1 Kit	6000	baseclick
BCK-EdUPro-HTS488-400	EdU DetectPro HTS kit 488 (4x96well plates or 400 reactions)	1 Kit	10000	baseclick
BCK-EdUPro-HTS555-200	EdU DetectPro HTS kit 555 (2x96well plates or 200 reactions)	1 Kit	6000	baseclick
BCK-EdUPro-HTS555-400	EdU DetectPro HTS kit 555 (4x96well plates or 400 reactions)	1 Kit	10000	baseclick
BCK-OF-PT-488	Arabidopsis-type omer Probe488 (50 reactions)	5 µl/ 10*1µg/µl	1900	baseclick
BCK-OF-PT-555	Arabidopsis-type omer Probe555 (50 reactions)	5 µl/ 10*1µg/µl	1900	baseclick
BCK-OF-PT-594	Arabidopsis-type omer Probe594 (50 reactions)	5 µl/ 10*1µg/µl	1900	baseclick
BCK-OF-PT-Biot	Arabidopsis-type omer ProbeBiotin (50 reactions)	5 µl/ 10*1µg/µl	1900	baseclick
BCK-OF-HM-488	Human-type omer Probe488 (50 reactions)	5 µl/ 10*1µg/µl	1900	baseclick
BCK-OF-HM-555	Human-type omer Probe555 (50 reactions)	5 µl/ 10*1µg/µl	1900	baseclick
BCK-OF-HM-594	Human-type omer Probe594(50 reactions)	5 µl/ 10*1µg/µl	1900	baseclick
BCK-OF-HM-Biot	Human-type omer ProbeBiotin (50 reactions)	5 µl/ 10*1µg/µl	1900	baseclick
BCK-FISH488	Click FISH-Kit 488	1 Kit	4300	baseclick
BCK-FISH555	Click FISH-Kit 555	1 Kit	4300	baseclick
BCK-FISH594	Click FISH-Kit 594	1 Kit	4300	baseclick
BCK-FISH647	Click FISH-Kit 647	1 Kit	4300	baseclick
BCPep-002	EFT-Peptide Pool MHC Class II	1 vial	9000	baseclick
BCPep-004	CEF-Peptidpool HLA Klasse I	1 vial	3400	baseclick
BCPep-005	CEF- Peptidpool HLA Klasse I PLUS	1 vial	6400	baseclick
BCPep-006	CE Peptidpool HLA-A24	1 vial	4000	baseclick
BCPep-008	Cytomegalovirus Peptidpool	1 vial	4200	baseclick
BCPep-009	Epstein-Barr-Virus Peptidpool	1 vial	4200	baseclick
BCPep-010	Influenza Virus Peptidpool	1 vial	4200	baseclick
BCPep-011	Pre-Dissolving Solution I	1 vial	1100	baseclick
BCK-RNA488-10	RNA Labeling Kit – 488	1 Kit	11600	baseclick
BCK-RNA555-10	RNA Labeling Kit – 555	1 Kit	11600	baseclick
BCK-RNA594-10	RNA Labeling Kit – 594	1 Kit	11600	baseclick
BCK-RNA647-10	RNA Labeling Kit – 647	1 Kit	11600	baseclick
BCK-RNABiotin-10	RNA Labeling Kit – Biotin	1 Kit	11600	baseclick
BCFA-211-5	DAPI	5mg	560	baseclick
BCFA-211-10	DAPI	10mg	900	baseclick
BCFA-211-25	DAPI	25mg	1840	baseclick
BCFA-212-5	Hoechst Staining H33342	5mg	500	baseclick
BCFA-212-10	Hoechst Staining H33342	10mg	720	baseclick
BCFA-212-25	Hoechst Staining H33342	25mg	940	baseclick
BCFA-213-10	DEAE-Dextran	10g	1160	baseclick
BCFA-213-25	DEAE-Dextran	25 g	2100	baseclick
BCFA-214-50	Polyethylenimine	50mL	1700	baseclick
BCFA-214-100	Polyethylenimine	100mL	3000	baseclick
BCFA-111-1	Folate PEG3-Azide	1mg	6000	baseclick
BCFA-111-5	Folate PEG3-Azide	5mg	26000	baseclick
BCFA-028-1	Tocopherol-PEG3-Azide	1mg	6000	baseclick
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BCFA-215-100	GalNAc (N-Acetyl-D-galactosamine)	100mg	1800	baseclick
BCFA-215-250	GalNAc (N-Acetyl-D-galactosamine)	250mg	3360	baseclick
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BCFA-217-25	6-Azido-6-deoxy-D-glucose	25mg	2640	baseclick
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BCFA-218-25	6-Azido-6-deoxy-D-galactose	25mg	3600	baseclick
BCFA-218-50	6-Azido-6-deoxy-D-galactose	50mg	6860	baseclick
BCFA-226-5	Ac4ManNAz (N-azidoacetylmannosamine-tetraacylated)	5 mg	4100	baseclick
BCFA-226-25	Ac4ManNAz (N-azidoacetylmannosamine-tetraacylated)	25 mg	6800	baseclick
BCFA-227-5	Ac4GalNAz (N-azidoacetylgalactosamine-tetraacylated)	5 mg	4100	baseclick
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BCFA-228-5	Ac4GlcNAz (N-azidoacetylglucosamine-tetraacylated)	5 mg	4100	baseclick
BCFA-228-25	Ac4GlcNAz (N-azidoacetylglucosamine-tetraacylated)	25 mg	6800	baseclick
BCFA-229-5	Ac4ManNAI (N-(4-pentynoyl) -mannosamine tetraacylated)	5 mg	4100	baseclick
BCFA-229-25	Ac4ManNAI (N-(4-pentynoyl) -mannosamine tetraacylated)	25 mg	6800	baseclick
BCFA-230-5	Ac4GalNAI (N-(4-pentynoyl) -galactosamine tetraacylated)	5 mg	4100	baseclick
BCFA-230-25	Ac4GalNAI (N-(4-pentynoyl) -galactosamine tetraacylated)	25 mg	6800	baseclick
BCFA-231-5	Ac4GlcNAI (N-(4-pentynoyl) -glucosamine tetraacylated)	5 mg	4100	baseclick
BCFA-231-25	Ac4GlcNAI (N-(4-pentynoyl) -glucosamine tetraacylated)	25 mg	6800	baseclick
BCSE-001-2	Alkyne agarose resin. 50% slurry	2 mL	4000	baseclick
BCSE-002-2	Azide agarose resin. 50% slurry	2 mL	4000	baseclick
BCSE-003-1	Alkyne Magnetic Beads. 10 mg/mL	1 mL	4200	baseclick
BCSE-004-1	Azide Magnetic Beads. 10 mg/mL	1 mL	4200	baseclick

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

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omicronbio GLC-034说明书

发表于2024-03-06由上海金畔生物科技有限公司

Omicron Biochemicals, Inc.开发了新的改进方法，将稳定同位素（主要是13 C、2 H、15 N 和18 O）引入具有重要生物学意义的化合物中。我们专注于标记碳水化合物、核苷及其衍生物的合成，但也会根据客户要求进行其他类别化合物的合成。我们的特殊优势在于位点特定标记化合物的制备，但我们也能够生产统一标记的产品。

omicronbio GLC-034说明书

D-[3-²H]glucose

Catalog #	GLC-034
MW	181.16
Formula	C₆²HH₁₁O₆
CAS RN	51517-59-0

Unit Size		Unit Price
0.050	g	$	120
0.10	g	$	190
0.25	g	$	365
0.50	g	$	630
1.0	g	$	1,135

同义词：

D-[3-2H]葡萄糖
D-葡萄糖-3-d

SUC-008	[UL-2H14]sucrose	0.05g	omicronbio


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NUC-072-0.01g	[1',2',3',4',5'-13C5]inosine	0.01g	omicronbio


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ALD-069-0.1g	1,5-anhydro-D-[UL-13C6]glucitol	0.1g	omicronbio


GLC-034-1g	D-[3-2H]glucose	1g	omicronbio


GLC-035-1g	D-[4-2H]glucose	1g	omicronbio


GLC-034	D-[3-2H]glucose	0.050g	omicronbio


GLC-035	D-[4-2H]glucose	0.050g	omicronbio


ALD-069	1,5-anhydro-D-[UL-13C6]glucitol	0.050 g	omicronbio


ALD-070	1,5-anhydro-D-glucitol	1.0g	omicronbio


SUC-002	[UL-13C6fru]sucrose	1g	omicronbio

omicronbio ALD-069说明书

发表于2024-03-06由上海金畔生物科技有限公司

合成中使用的方法包括化学法、化学酶法、酶法和生物法。

omicronbio ALD-069说明书

Catalog #	ALD-069
MW	170.11
Formula	13C6H12O5
CAS RN	154-58-5 (unlabeled)

单元尺寸	单价
0.025	G	$	260
0.050	G	$	405
0.10	G	$	695

同义词：

1,5-脱水-D-[UL-13C6]葡萄糖醇
1,5-脱水-D-[UL-13C6]山梨糖醇
1-脱氧-D-[UL-13C6]吡喃葡萄糖
1,5-脱水-D-葡萄糖醇-U-13C6

SUC-008	[UL-2H14]sucrose	0.05g	omicronbio


NUC-072-0.025g	[1',2',3',4',5'-13C5]inosine	0.025g	omicronbio


NUC-072-0.01g	[1',2',3',4',5'-13C5]inosine	0.01g	omicronbio


NUC-072	[1',2',3',4',5'-13C5]inosine	0.050 g	omicronbio


ALD-069-0.1g	1,5-anhydro-D-[UL-13C6]glucitol	0.1g	omicronbio


GLC-034-1g	D-[3-2H]glucose	1g	omicronbio


GLC-035-1g	D-[4-2H]glucose	1g	omicronbio


GLC-034	D-[3-2H]glucose	0.050g	omicronbio


GLC-035	D-[4-2H]glucose	0.050g	omicronbio


ALD-069	1,5-anhydro-D-[UL-13C6]glucitol	0.050 g	omicronbio


ALD-070	1,5-anhydro-D-glucitol	1.0g	omicronbio


SUC-002	[UL-13C6fru]sucrose	1g	omicronbio

胶体金技术介绍

发表于2024-03-04由上海金畔生物科技有限公司

金免疫技术的特点是以胶体金作为标记物。这一技术在70年代初期由Faulk和Taylor始创，zui初用于免疫电镜技术。迄今为止，金标记仍主要用于免疫组织化学中。在免疫测定中，金标记常与膜载体配合，形成特定的测定模式，典型的如斑点免疫渗滤试验和斑点免疫层析试验等，已是目前应用广泛的简便、快速检验方法。

*节免疫胶体金的制备
一、胶体金的特性和制备
（一）胶体金的结构
胶体金（colloidalgold）也称金溶胶（goldsol），是由金盐被还原成原金后形成的金颗粒悬液。胶体金颗粒由一个基础金核（原子金Au）及包围在外的双离子层构成，紧连在金核表面的是内层负离子（AuC12－），外层离子层H+则分散在胶体间溶液中，以维持胶体金游离于溶胶间的悬液状态。胶体金颗粒的基础金核并非是理想的圆球核，较小的胶体金颗粒基本是圆球形的，较大的胶体金颗粒（一般指大于30nm以上的）多呈椭圆形。在电子显微镜下可观察胶体金的颗粒形态。
（二）胶体金的特性
1．胶体性质胶体金颗粒大小多在1～100nm，微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮在液体中，成为胶体金溶液。胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶体金、加强其稳定性的作用。
2．呈色性微小颗粒胶体呈红色，但不同大小的胶体呈色有一定的差别。zui小的胶体金（2～5nm）是橙黄色的，中等大小的胶体金（10～20nm）是酒红色的，较大颗粒的胶体金（30～80nm）则是紫红色的。根据这一特点，用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。
3．光吸收性胶体金在可见光范围内有一单一光吸收峰，这个光吸收峰的波长（λmax）在510～550nm范围内，随胶体金颗粒大小而变化，大颗粒胶体金的λmax偏向长波长，反之，小颗粒胶体金的λmax则偏于短波长，表19-1所列为部分胶体金的λmax。
（三）胶体金的制备
1．制备方法胶体金的制备多采用还原法。氯金酸（HauC14）是主要还原材料，常用还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等。根据还原剂类型以及还原作用的强弱，可以制备0.8nm～150nm不等的胶体金。zui常用的制备方法为柠檬酸盐还原法。具体操作方法如下：
（1）将HauC14先配制成0.01％水溶液，取100ml加热至沸。
（2）搅动下准确加入一定量的1％柠檬酸三钠（Na3C6H5O7•2H2O）水溶液。
（3）继续加热煮沸15min。此时可观察到淡黄色的氯金酸水溶液在柠檬酸钠加入后很快变灰色，续而转成黑色，随后逐渐稳定成红色。全过程约2～3min。
（4）冷却至室温后用蒸馏水恢复至原体积。
用此法可制备16～147nm粒径的胶体金。金颗粒的大小取决于制备时加入的柠檬酸三钠的量。表19-1列举制备4种不同粒径胶体金时柠檬酸三钠的用量。
表19-1 四种粒径胶体金的制备及特性
胶体金粒径（nm） 1％柠檬酸三钠加入量（ml）*胶体金特性
呈色 λmax
16 2.00 橙色 518nm
24.5 1.50 橙红 522nm
41 1.00 红色 525nm
71.5 0.70 紫色 535nm

*还原100ml0.01％HauC14所需量
2．注意事项
（1）氯金酸易潮解，应干燥、避光保存。
（2）氯金酸对金属有强烈的腐蚀性，因此在配制氯金酸水溶液时，不应使用金属药匙称量氯金酸。
（3）用于制备胶体金的蒸馏水应是双蒸馏水或三蒸馏水，或者是高质量的去离子水。
（4）是以制备胶体金的玻璃容器必须是清洁的，用前应先经酸洗并用蒸馏水冲净。是经硅化处理的，硅化方法可用5％二氯甲硅烷的氯仿溶液浸泡数分钟，用蒸馏水冲净后干燥备用。
（5）胶体金的鉴定和保存：胶体金的制备并不难，但要制好高质量的胶体金却也并非易事。因此对每次制好的胶体金应加以检定，主要检查指标有颗粒大小，粒径的均一程度及有无凝集颗粒等。
肉眼观察是zui基本也是zui简单和方便的检定方法，但需要一定的经验。良好的胶体金应该是清亮透明的，若制备的胶体金混浊或液体表面有漂浮物，提示此次制备的胶体金有较多的凝集颗粒。在日光下仔细观察比较胶体金的颜色，可以粗略估计制得的金颗粒的大小。当然也可用分光光度计扫描λmax来估计金颗粒的粒径。结制备的胶体金作电镜观察，并选一些代表性的作显微摄影，可以比较地测定胶体金的平均粒径。
胶体金在洁净的玻璃器皿中可较长时间保存，加入少许防腐剂（如0.02％NaN3）可有利于保存。保存不当时会有细菌生长或有凝集颗粒形成。少量凝集颗粒并不影响以后胶体金的标记，使用时为提高标记效率可先低速离心去除凝集颗粒。
二、免疫金的特性和制备
（一）免疫金的特性
胶体金可以和蛋白质等各种大分子物质结合，在免疫组织化学技术中，习惯上将胶体金结合蛋白质的复合物称为金探针。用于免疫测定时胶体金多与免疫活性物质（抗原或抗体）结合，这类胶体金结合物常称为免疫金复合物，或简称免疫金（immunogold）。
胶体金与蛋白质结合的机制尚有十分清楚，一般认为是物理吸附性的。胶体金颗粒带有一层表面阴性电荷，与蛋白质表面的阳性电荷通过静电感应相附。因此环境pH和离子强度是影响吸附的主要因素，其他如胶体金颗粒的大小、蛋白质的分子量及蛋白质浓度等也会影响蛋白质的吸附。
（二）免疫金的制备
1．用0.2mol/LK2CO3或0.1mol/LHC1调节胶体金溶液的pH至选定值。原则上可选择待标记蛋白质等电点，也可略为偏碱。但通常zui适反应pH往往需经多次试验才能确定。在调节胶体金的pH值时应注意，胶体金会阻塞pH计的电极，不可直接将电极插入胶体金溶液中，宜先用终浓度为0.15的聚乙二醇（PEG，20000）稳定胶体金后，再胶体金的pH值。
2．将1/10体积的合适浓度的蛋白质溶液加于胶体金溶液中，放置室温反应2～5min。由于盐类成分能影响胶体金对蛋白质的吸附，并可使胶体金聚沉，因此待标记蛋白质溶液若含有较高的离子浓度，应在标记前先对低离子强度的蒸馏水透析去盐。
3．加入浓度为0.2％的PEG或BSA以饱和游离的胶体金。
4．离心分离，去除上清液中未结合的蛋白质。离心条件视胶体金颗粒的粒径而异：对5nm金颗粒可选用40000r/min离心1h；8nm金颗粒用25000r/min离心45min；14nm金颗粒用25000r/min离心30min，40nm金颗粒用15000r/min离心30min。
5．轻吸上清液。沉淀用含PEG或BSA的缓冲液悬浮，恢复原体积后再离心。如此洗涤2～4次。以*除去未结合的蛋白质。
6．免疫金复合物zui终用稀释液配制成工作浓度保存。稀释液通常是加入稳定剂的缓冲液。缓冲溶液常用中性的PBS或Tris缓冲液。
多种蛋白质、葡聚糖、PEG2000、明胶等均为良好的高分子稳定剂，PEG和BSA是zui常用的稳定剂。稳定剂有两大作用：一为保护胶体金的稳定性，使之便于长期保存；二为防止或减少免疫金复合物的非特异性吸附反应。稳定剂的合理选择是十分重要的，不适当的稳定剂有时也会导致非特异性反应。

第二节
一、胶体金
即金的水溶液，它也具有一般溶胶的特性。分散体系的分类：体系就是一定空间范围内作为我们研究对象的物质，某一种或几种物质分散到另一种物质中所组成的体系叫做分散体系。被分散相质点的大小而改变，因此，按分散相质点的大小不同，可将分散体系分为三类。
（一）离子分散体系
指分数散相以小分子或离子状态分散着。这种溶液具有高度稳定性，无论放置多久，分散相颗粒都不会因重力而下沉，不会从溶液中分离出来
（二）胶体分散体系
是指分散相颗粒在1～100nm之间的分散体系叫做胶体分散系。胶体溶液外观透明不浑浊，在普通显微镜下看不见它的分散相粒子，不易受重力影响与分散介质分离沉降，但其中的溶胶粒子有聚结变大的倾向，即具有聚结不稳定性。
（三）粗分散体系
分散相颗粒是由许多分子组成，因粒子较大，用肉眼或显微镜即可看见，不稳定，极易因重力而自动沉降，外观浑浊不透明。
二、胶体金的一般性状
（一）胶体金的颜色
溶胶的颜色决定于分散相物质的颜色、分散相物质的散度和入射光线和种类，是散射光还是透射光，粒子越小，分散度越高，则散射光的波长越短，对同一种物质的水溶胶来说，粒子大小不同，颜色亦不同，胶体金颗粒在5～20nm之间，吸收波长520nm，呈葡萄酒红色，20～40•nm之间吸收波长530nm，液体为深红色，60nm的金溶液主要吸收波长600nm，金溶液呈兰紫色，若离心去掉较大的金颗粒，溶胶呈红色。
（二）胶体金的稳定性
溶胶的稳定性介于小分子离子溶液和粗分散系之间，溶胶的颗粒作布朗运动，不易受重力影响下沉。然而溶胶又是不稳定体系，它的胶粒溶剂化作用很弱，总表面积较大，当胶粒相互碰撞时，有自动合并为较大、较重的颗粒倾向。胶体颗粒变大以致超出胶体范围而从介质中沉淀出来的现象叫聚沉。影响溶胶稳定性的主要原因有三点：①胶粒间的相互吸引力。当胶粒相距很近时，这种吸引力可能导致胶粒合并变大。②胶粒及其溶剂化层（溶剂是水就是水化层）的带电情况。一种溶胶的各个胶粒都带有相同的电荷。同性电荷相斥，双电层愈厚，胶粒带电量愈大，排斥力愈大，愈能阻止胶粒合并聚结，溶胶愈稳定。③胶体界面的溶剂膜，当二固体间夹有一厚层液体时，这层液体膜有一个反抗二固体接近的排斥力。两个胶粒要进一步接近，只有克服它们之间的溶剂化膜的斥力才有可能，因此溶剂膜的斥力是使溶胶稳定的原因之一。
（三）溶胶的聚沉现象
胶粒之间存在吸引力与排斥力这对矛盾，在溶胶颗粒带电及溶剂化的情况下，排斥力成为矛盾的主要方面，溶胶稳定而不聚沉。因为某种原因使溶胶颗粒带电量减到很小甚至中和；其所带电荷并能去溶剂化膜，胶粒之间可在更近的距离互相接近，引力成为主要矛盾，引力超过斥力时胶粒便聚结发生聚沉。引起溶胶聚沉的原因有：
1．少量电介质对溶胶的聚沉作用　少量电介质即可使溶胶聚沉，但各种电介质的聚沉能力可用聚沉值来表示，聚沉值愈小，聚沉能力愈大，聚沉值从实验中得出如下的离子价规则：①电介质负离子对带正电的溶胶起主要聚沉作用，正离子对带负电的溶胶起主要聚沉作用。②同价离子聚沉能力几乎相等，不同价离子的聚沉能力随离子价的增加而显著增加。电介质为什么能使溶胶聚沉呢？这是由于电介质与胶粒带相反电荷的离子的作用，中和了胶粒所带的一部分电荷，使胶粒电荷量减少，扩散层缩小，溶剂化层变薄，而当双电层厚度缩至很小的溶剂化层变得很薄时，两个胶粒间便可以更加接近即不产生斥力，两个胶粒间因引力加大而合并的趋势增强，甚至引力占优势以致使胶粒聚结而发生聚沉。胶粒的双电层结构见图5
2．温度对溶胶稳定性的影响一般影响不大，当温度升高时，吸附能力减弱，溶剂化程度降低，溶剂化层变薄，胶粒聚结，不稳定性增加。
3．浓度对溶胶的稳定性的影响浓度增大时，粒子间距离缩小，引力增加，容易聚结而发生聚沉，所以制备比较稳定的溶胶，要有一定的合适浓度。

第三节胶体金的制备技术
胶体金溶液的制备有许多种方法，其中zui常用的是化学还原法，基本的原理是向一定浓度的金溶液内加入一定量的还原剂使金离子变成金原子。目前常用的还原剂有：白磷、乙醇、过氧化氢、硼氢化钠、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等，下面分别介绍制备不同大小颗粒的胶体金溶液。

一、制备胶体金的
（一）玻璃器皿的清洁
制备胶体金的成功与失败除试剂因素以外玻璃器皿清洁是非常关键的一步。如果玻璃器皿内不干净或者有灰尘落入就会干扰胶体金颗粒的生成，形成的颗粒大小不一，颜色微红、无色或混浊不透明。我们的经验是制备胶体金的所有玻璃器皿先用自来水把玻璃器皿上的灰尘流水冲洗干净，加入清洁液（重铬酸钾1000g,加入浓硫酸2500ml，加蒸馏水至10000ml）浸泡24h，自来水洗净清洁液，然后每个玻璃器皿用洗洁剂洗3～4次，自来水冲洗掉洗洁剂，用蒸馏水洗3～4次，再用双蒸水把每个器皿洗3～4次，烤箱干燥后备用。通过此方法的处理玻璃器皿不需要硅化处理，而直接制备胶体金。也可用已经制备的胶体金溶液，用同等大不颗粒的金溶液去包被所用的玻璃器皿的表面，然后弃去，再用双蒸水洗净，即可使用，这样效果更好，因为减少了金颗粒的吸附作用。
（二）试剂的配制要求
（1）所有配制试剂的容器均按以上要求酸处理洗净，配制试剂用双蒸馏水或三蒸馏水。
（2）氯化金（HauCl4水溶液的配制：将lg的氯化金一次溶解于双蒸水中配成1%的水溶液。放在4”c冰箱内保存长达几个月至1年左右，仍保持稳定。
（3）白磷或黄磷乙—-溶液的配制：白磷在空气中易燃烧，要格外小心操作。把白磷在双蒸水中切成小块，放在滤纸上吸于水份后，迅速放入已准备好的乙——中去，轻轻摇动，等*溶解后即得饱和溶液。储藏于棕色密闭瓶内，放在阴凉处保存。
二、制备胶体金的方法和步骤
（一）白磷还原法
1．白磷还原法（Z Sigmondy 1905年）
（1）取1%的HAuCl4水溶液1ml，加双蒸水99ml配成0.01%的HAuCl4水溶液。
（2）用0.2mol/L K2CO3调pH至7.2。
（3）加热煮沸腾，迅速加入0.5ml
20%白磷的饱和乙——溶液，振荡数分钟至溶液呈现橙红色时即成。胶体金的颗粒直径为3nm左右，大小较均匀。
2．白磷还原法（Z Sigmondy 1905及Z Sigmondy Thiessen 1925）
（1）取0.6%的HAuCl4水溶液2.5ml,加双蒸水120ml 。
（2）用0.2mol/L K2CO3,调pH至中性。
（3）加入1/5饱和度的白磷乙——溶液1ml（1份白磷4份乙——），在室温振荡约15min，溶液呈红褐色，再加热至典型的葡萄酒红色，加热可使乙——蒸发，胶体金液体内过量的白磷通入空气后被氧化，此方法获得胶体金颗粒的直径在5～12nm之间。
3．白磷还原法的改良法（Henegouwen 1986）
（1）取20%饱和度白磷乙——溶液0.5ml,加双蒸水60ml 。
（2）用1%的HAuCl4水溶液0.75ml, 加0.1mol/L K2CO30.6ml, 振荡变成棕红色。
（3）加热煮沸，至溶液变成透明红色。
使用上述方法增加还原次数使金颗粒直径不断增大，二者之间的关系见表5-1。
表5-1 胶体金颗粒大小与还原次数之间的关系
还原次数颗粒直径（nm）正负误差
15.60.9
26.70.9
37.90.9
49.81.3
5121.0

此方法主要优点是简化了制备不同大小的颗粒胶体金的手续和其它试剂的配制,经济、操作简单。另外，在多次还原过程中氯化金不再形成新的金颗粒，只是在原先金粒子基础上使它的直径变大。*次金颗粒起着“晶核”的作用。由于这一特点，制备的金颗粒相对均匀一致。
（二）抗体血酸还原法（Stathis and Fabrikanos 1958）
（1）将在4℃预冷的1%HAuCl4水溶液1ml,0.2mol/L K2CO31.5ml、双蒸水25ml混匀。
（2）在搅拌下加入1ml 0.7%抗坏血酸水溶液，立即呈现紫红色。
（3）加双蒸水至100ml，加热至溶液变为透明红色为止。胶体金颗粒直径为8～13nm。
（三）柠檬酸三钠还原法（Frens 1973）
此方法是由Frens在1973年创立的，制备程序很简单，胶体金的颗粒大小较一致，广为采用。该法一般先将0.01%的HAuCl4溶液加热至沸腾，迅速加入一定量1%柠檬酸三钠水溶液，开始有些蓝色，然后浅蓝、蓝色，再加热出现红色，煮沸7～10min出现透明的橙红色。各种颗粒的胶体金制备详见表5-2。
表5-2 柠檬酸三钠用量与胶体金颗粒直径的关系
0.01%的HAuCl4（ml）1%柠檬酸三钠（ml）直径（ml）
1005.010.0
1004.015.0
1001.525.0
1001.050.0
1000.7560.0
1000.6070.0
1000.4298.0
1000.32147.0
1000.25160

按照Frens法还可以制备出其它不同颗粒大小的胶体金出来。许多研究证明用该法制备胶体金时金颗粒的大小是柠檬酸三钠用量的函数，基本的规律是柠檬酸三钠用量多，胶体金颗粒直径小，柠檬酸三钠用量越少，腔体金颗粒直径越大。
（四）鞣酸?柠檬酸三钠还原法（Slot与Gueeze1985年）
该法是以1982年Muhlpfordt法为基础，1985年Slot与Geuze对该法进行了改良，特点是通过改变鞣酸的用量制备出多种颗粒直径的胶体金，而且颗粒的直径均匀一致，很适合于双标及多标研究。制备3nm、5nm、10nm、15nm的胶体金颗粒见表5-3。
表5-3 鞣酸?柠檬酸三钠还原法
A 液B 液
直径（nm）1%柠檬酸钠（ml）0.1mol/L
K2CO3ml1%鞣酸（ml）H2O（ml）1%HAuCl4（ml）H2O（ml）
3.340.2411.8179
540.20.715.1179
1040.0250.115.875179
1540.00250.0115.987179

操作步骤：
（1）根据所需要的胶体金颗粒分别配制A液和B液。
（2）将配制好的A、B两液在水浴内加热到60℃，并通过控温装置使温度保持稳定。
（3）在电磁搅拌器上搅拌A液迅速加入B液，继续加热直至胶体金变成葡萄酒色，时间大约7～10min。在A、B两液混合后可见溶液立即变成蓝色，大约1～3 min就变成红色。
用鞣酸?柠檬酸三钠还原法，柠檬酸三钠主要为还原剂，而鞣酸则有双重作用，一是还原作用，二是保护作用，控制“晶核”的形成过程，也就是说鞣酸的用量多少决定胶体金颗粒的大小形成，因此改变鞣酸的用量就可以改变胶体金的颗粒大小，达到制备不同直径颗粒的胶体金之目的。
（五）乙醇超声波还原法（Baigent and Muller 1980）
（1）1%HAuCl4水溶浓0.2ml加入100ml双蒸水。
（2）用0.2molK2CO3调pH至中性，再加入1ml乙醇。
（3）用20KC、125w超声波探头浸入溶液内进行超声振荡，由此法制得的胶体金颗粒为6～10nm。
（六）硼氢化钠还原法（Tschopp et al 1982）
（1）将预冷在4℃的40ml双蒸水中加入0.6ml 1%的HAuCl4。
（2）再加入0.2molK2CO3，0.2ml。
（3）在搅拌下，迅速加入新鲜配制的硼氢化钠水溶液（0.5mg/ml）0.4ml,一般重复加入3～5次，直至溶液的兰紫色变为橙红色为至。然后再搅拌5min，获得的金颗粒直径在2～5nm之间。
（七）放射性胶体金的制备方法（Kent and Allen 1981）
（1）取0.01% HAuCl4 上水溶液100ml，加热至沸腾。
（2）加入40μl19u。
（3）迅速加入4ml1% 柠檬酸三钠水溶液，5～7min出现透明的橙红色。
（4）其含量为I×106脉冲数/min。
（八）微波制备液体金方法。

第四节胶体金的质量鉴定

胶体金制备完毕后须经电镜下质量鉴定才能应用
一、胶体金颗粒直径测定
用预先处理好的覆有Formvar膜的镍网浸入胶体金溶液内，取现放在空气中干燥或37℃烤箱烤干。然后在透射电镜下观察，主要观察金颗粒的大小，符合不符合所需要的颗粒直径，金颗粒是否均匀一致，有无椭圆形及多角形金颗粒存在。理想的金颗粒是大小基本相等，均匀一致，无椭圆形及多角形的金颗粒存在，还可以拍片放大后测量金颗粒直径的大小。
二、胶体金金颗粒均匀度测定
一般需测量100个以上的胶体金颗粒，然后用统计学处理，计算胶体金颗粒的平均直径及标准差，前者反映颗粒的大小，后者说明颗粒是否均匀一致。
三、影响胶体金颗粒大小的因素
如果有较多的大小不等的金颗粒及有椭圆形，三角形金颗粒存在应重新制备。一般造成这种情况的主要原因是在加还原剂的时候不是迅速一次加入，而是多次加入。再者搅拌不均匀，速度太慢没有搅拌起来，造成了颗粒大小不等。制备量的多少，容器的大小，加热的时间等也影响胶体金颗粒的大小。制备了合格的胶体金以后，放在室温或4℃保存。避免低温冻存，因为冻存可导致胶体金凝集，破坏了胶体状态。胶体金在室温避光无灰尘的环境中可放置3个月左右。冰箱内半年左右。根据胶体金的性质，有不稳定和聚沉的可能性，因此，制备完毕后在20天以内进行标记。

第五节胶体金标记物的制备

胶体金标记蛋白质的原理，一般认为是由于pH值等于或稍偏碱于蛋白质等电点时，蛋白质呈电中性，此时蛋白质分子与胶体金颗粒相互间的静电作用较小，但蛋白质分子的表面张力却zui大，处于一种微弱的水化状态，较易吸附于金颗粒的表面，由于蛋白质分子牢固地结合在金颗粒的表面，形成一个蛋白层，阻止了胶体金颗粒的相互接触，而使胶体金处于稳定状态，如果＝低于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电荷，胶体金带负电荷，二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀，常用牛血清白蛋白，卵白蛋白，聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb
S?400 （丙烯葡聚糖S?400 ）层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。
一、待标记蛋白质的准备
（1）透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位，影响蛋白质的吸附，因此，标记之前必须*除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水（0.005mol/L NaCl , pH7.0）透析。
（2）去除蛋白质中的沉淀：长期低温保存的蛋白质或4℃较长时间保存的抗体，特别是在浓度高于2mg/ml的情况下，很容易形成聚合物，聚合物对标记过程及免疫金探针的稳定性有一定影响，因此，标记之前须离心以除去这些聚合物。一般以100000r/min 4℃离心60min取上清液，调整蛋白质浓度至1mg./ml即可用于标记。
二、胶体金pH值的调整
胶体金与蛋白质的结合成功与否，取决于pH值，一般只有在蛋白质等电点（PI）略偏碱的条件下二者才能牢固地结合，因此，标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高胶体金的pH值时可用0.1molK2CO3，需要降低胶体金的pH值时可用0.1N HCl。测定金溶液的pH可能损害pH测定计的探头，因此，一般用精密的pH试纸测定其pH即可。
几种常用的蛋白质标记时胶体金所用的pH值见表5-4。
表5-4 常用几种蛋白质标记时胶体金所用的pH值如下
蛋白质pH
抗体（γ球蛋白）9.0
亲合层析的IgG7.6
单克隆抗体8.2
F（ab‘）27.2
SPA（葡萄球菌蛋白）6.0
蓖麻子植物凝血素Ⅰ8.0
蓖麻子植物凝血素Ⅱ8.0
花生凝集素6.3
Helix pomatia lectin7.4
大豆凝集素6.1
Lens Culinaris lectin6.9
Lotus Tetragonolobus lectin6.3
荆豆凝集素6.3
Bandeirae simplicifolia lectin6.2
过氧化物酶8.0
类卵粘蛋白4.8
血浆铜兰蛋白7.0
α-胎球蛋白6.5
小牛血清白蛋白6.5
牛血清白蛋白5.5
牛血球白蛋白结合肽4.5
牛血清白蛋白结合胰岛素5.3
霍乱毒素6.9
破伤风毒素6.9
DNAase6.0
RNAase9.0
低密度脂蛋白5.5
α2-巨球蛋白6.0
抗生物素蛋白（亲合素）10.0
链霉抗生物素蛋白6.6
麦胚凝集素9.9

三、待标记蛋白质zui适稳定量的测定
（1）光电比色法：制备一系列不同浓度的等体积蛋白质溶液（1ml），分别加入5ml胶体金中，迅速混匀，然后，各加入1ml 10% NaCl溶液，摇匀，静置5min后测各管。根据胶体金颗粒的大小，OD在520～580nm之间测定，以OD值为纵坐标，蛋白质用量为横坐标作一曲线，取曲线zui先与横轴相接近的那一点处的蛋白质用量为zui适稳定量。图5.2中10nm的胶体金溶液中蛋白质的zui适稳定量为45μg/ml
（2）目测法：以目测法确定胶体金与待标记蛋白质用量比例，将标记的蛋白质逐级稀释后（由5μg～45μg另设对照管），各取等体积顺序加入一系列装有1ml胶体金的试管中，5min后，在上述各管内分别加入0.1ml 10%氯化钠，依表5-5顺序进行。
表5-5 具体的做法是按表内进行
管数12345678910
胶体金（ml）1111111111
蛋白质（μg）510152025303540450
10%NaCl（ml）0.10.10.10.10.10.10.10.10.10.1
①当分别加入0.1ml 10%氯化钠后、混匀静置2h以上观察结果。
②没有加入蛋白质的管为对照管。
③小于5nm颗粒的胶体金溶液，每个管内应加入5μl33%的双氧水，否则有不变蓝色及聚沉现象。未加蛋白及加入蛋白量不足以稳定胶体金的试管，即呈现由红变蓝的聚沉现象，而加入蛋白量达到或超过zui低稳定量的试管则胶体金的红颜色不变。其中含蛋白量zui低的试管即含稳定1ml胶体金的必须蛋白量。在此基础上再加上20%即为稳定所需蛋白质的实际用量。
四、蛋白质的胶体金标记
当蛋白质的zui适稳定量及标记的*pH值被确定以后便可进行标记。具体步骤如下：
（1）根据用以标记的胶体金的总量计算出所需要的待标记蛋白质的总量。
（2）在电磁搅拌下，将蛋白质溶液加入胶体金溶液中（pH已调至PI超过0.5pH），加入蛋白质时应逐滴加入，1mg的蛋白质大约5min加完。
（3）在磁性搅拌下加入5%的牛血清白蛋白（BSA）使其终浓度为1%，或加入3%聚乙二醇（PEG MW20000）使其终浓度为0.05%,
我们对比了BSA和PEG稳定胶体金的效果，BSA稳定的标记胶体金，放在4℃达2年半仍然保持良好性能，而用PEG稳定的标记胶体金放在4℃1年左右就有分层现象，而且染色*下降。因此，我们认为还是用BSA作稳定剂。
（4）将标记好的胶体金装入透析袋中，两头扎紧，放入蔗糖或硅胶中浓缩，浓缩到原体积的1/10量，浓缩完毕后纯化。离心法纯化时，不要浓缩。
五、胶体金标记蛋白质的纯化
标记好的免疫金探针必须经过纯化处理以后才能用于免疫细胞化学染色。纯化的目的是除去其中未标记的蛋白质，未充分标记的胶体金以及在标记过程中可能形成的各种聚合物。
（一）调整与超速离心法
（1）将标记的大于10nm的胶体金溶液选用15000r/min 4℃离心15min，吸出上清，弃去沉淀，以去除大的聚合物。
（2）一般在10nm以上所标记的胶体金均可在调整离心机上离心，小于10nm颗粒的胶体金用超速离心机离心，在4℃离心1h左右，弃上清，将沉淀以原体积的0.02mol./L
TBSpH8.2（内含1%BSA，0.05%叠氮钠）溶解，重复离心2～3次，沉淀溶于原体积的1/10TBS中。4℃保存备用。为了得到颗粒均匀一致的免疫金试剂，上述粗提制剂可用10%～30%蔗糖或甘油溶液作密度梯度离心，分带收集不同大小颗粒的胶体金标记蛋白制剂。
几种免疫金探针离心所用转速（见表5-6），离心纯化时所用转速见表5-7，胶体金的OD值见表5-8。
表5-6 几种免疫金探针离心时所用转速参考表
胶体金颗粒直径（nm）蛋白质时间（min）转速（r）
3.0GAR IgG6030000
5.0GAR IgG5025000
10.0RAM IgG5019000
15.0SPA4017000
15.0ALcc IgG4017000
20.0SPA4013000
25.0SPA3512000

说明：GAR IgG=羊抗兔IgG；RAM IgG=兔抗鼠IgG；ALcc IgG=抗肝细胞癌IgG; SPA=葡萄球菌A蛋白
表5-7 几种免疫金探针离心纯化时所用转速
胶体金颗粒（nm）pH蛋白质转速（xg）时间（min）
59.0羊抗人IgG4500045
108.2抗胃癌单克隆抗体4500030
156.5链霉亲和素1200045
206.0SPA1200030

将纯化好的胶体金用0.02mol/L TBS缓冲液作1：20稀释，用520nm测OD值。
表5-8 不同大小胶体金的OD值
胶体金颗粒大小（nm）OD（520）nm
52.5
102.5
153.5
205.0
（二）凝胶过滤法
为纯化免疫金探针的方法，其特点是简便，过滤的胶体金颗粒比较均匀，不容易凝集，而离心方法转速高，时间长，胶体金颗粒沉淀容易凝集，用凝胶过滤克服了这一弱点。选用本方法时胶体金溶液必须用牛血清白蛋白作稳定剂。具体操作过程如下：
（1）将浓缩好的胶体金以1500r/min离心去掉大的聚合物。吸出上清待过柱。
（2）柱高34cm,直径1cm,加样体积为柱床体积的1/10。
（3）丙烯葡聚糖S-400（Sephacryls?400 , Pharmacia, Sweden）装柱后用0.02mol/L pH8.2
TBS平衡层析柱（pH7.4者用于标记的SPA），平衡好后，吸取上清胶体金液体加入层析柱内，加样时请注意不要破坏S?400的界面。
（4）用0.02mol/L pH8.2
TBS洗脱，先行滤出的液体有少量微黄不透亮的液体，紧接着是浓度高红色而透亮的胶体金，注意颜色的变化，如红色变淡，变黄立刻停止收集。如Sephacryls?400没有，也可以用Sepharose ?4B或6B代替（Pharmacia, Sweden）也能收到较好的效果。
六、免疫金探针的鉴定
（1）用有Formvar
膜的镍网沾取金标蛋白溶液，空气中干燥后醋酸铀复染，在TEM下观察，可见金颗粒周围有一明显的空晕，表示颗粒表面吸附有蛋白质分子。
（2）纯化后免疫金探针是否保持很好的生物学活性是判断其质量好坏的主要指标，因此，在使用之前必须对它的特异性，敏感性进行鉴定。鉴定举例，用阳性抗原片，脱蜡至水，胰蛋白酶消化，加*抗体（多克隆或单克隆），一般过夜再加标记抗同一抗特异性抗体结合的胶体金溶液（多克隆或单克隆抗体标记的胶体金）详细方法步骤见后IgGS法，一般做1：2，1：4，1：8，1：16，稀释SPA-金，做1：10，1：20，1：40，1：80稀释，37℃45min，冲洗，显色，观察结果，染色效价以阳性结果明确，背景浅的稀释度为标准。免疫细胞化学染色试验可以较全面地反应免疫金探针的质量。

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EMSC40	胶体银 40nm	20ml	1340	BBInternational
EMSC60	胶体银 60nm	20ml	1340	BBInternational
EMSC80	胶体银 80nm	20ml	1340	BBInternational
EMSC20	胶体银 20nm	100ML	3520	BBInternational
EMSC40	胶体银 40nm	100ML	3520	BBInternational
EMSC60	胶体银 60nm	100ML	3520	BBInternational
EMSC80	胶体银 80nm	100ML	3520	BBInternational
EMSC20	胶体银 20nm	500ML	10340	BBInternational
EMSC40	胶体银 40nm	500ML	10340	BBInternational
EMSC60	胶体银 60nm	500ML	10340	BBInternational
EMSC80	胶体银 80nm	500ML	10340	BBInternational
GCIKITLIFE	胶体金5nm/10nm/20nm/40nm	20 ml of each	3220	BBInternational
GCIKITDIAG	胶体金20nm/40nm/60nm/80nm	20 ml of each	3220	BBInternational
GCKITDIAGPLUS	胶体金20nm/40nm/60nm/80nm	100 ml of each	9400	BBInternational
EMGC2	胶体金2nm	20ml	1340	BBInternational
EMGC5	胶体金5nm	20ml	1340	BBInternational
EMGC10	胶体金10nm	20ml	1340	BBInternational
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荧光标记二抗的选择

发表于2024-03-03由上海金畔生物科技有限公司

一般来讲，耦联到二抗上的探针主要有酶（辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP，PAP），荧光基团（FITC, RRX, TR, PE, Rhodamine）和生物素。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于Western Blot和ELISA，zui常用的二抗是酶标二抗；而细胞或组织标记实验（细胞免疫化学，组织免疫化学，流式细胞术）中通常使用荧光标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号，可以使用Biotin/Avidin检测系统。其中荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多，目前常用于荧光标记二抗有以下几种：
【异硫氰酸荧光素-Fluorescein Isothiocyanate （FITC）荧光标记二抗】
FITC 纯品为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水和酒精溶剂。FITC分子量为389.4，zui大吸收光波长为490～495nm，zui大发射光波长为 520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。FITC在冷暗干燥处可保存多年，是目前应用zui广泛的荧光素。由于FITC是小分子化合物，每一个抗体可标记几个FITC分子，IgM通常用小分子的荧光素标记，如FITC、Cy3/5、Texas Red等。FITC荧光二抗主要优点是人眼对黄绿色较为敏感，通常切片标本中的绿色荧光少于红色。然而FITC的zui大缺点是淬灭快，因此要和抗淬灭剂一起使用。
【四甲基异硫氰酸罗丹明-Tetramethyl Rhodamin Isothiocyanate（TRITC），Rhodamine Red-X（RRX）, Texas Red（TR）荧光标记二抗】
这些罗丹明的衍生物耦联基团具有不同的吸收波长（550, 570, 596nm）和zui大发射波长（570, 590, 620nm）。尽管TRITC经常和FITC一起在双标记实验中使用，使用RRX和TR可以得到更好的颜色区分。在使用装有氪氩灯的激光共聚焦扫描显微镜作三标记的实验时，RRX尤其有用，可以和Cy2（或者FITC）和Cy5一起使用，因为RRX的发射波长在Cy2和Cy5中间，而且和这两者覆盖都很少。氪氩灯激发光为488nm，598nm和647nm，分别是Cy2（FITC）, RRX和Cy5的理想激发波长。因为FITC和PE可以被氩灯的488nm波长激发, 在流式细胞仪中用FITC作双标，另一种用藻红蛋白（PE）耦联基团要比罗丹明好。TRITC为罗丹明的衍生物，呈紫红色粉末，较稳定。zui大吸收光波长为 550nm，zui大发射光波长为620nm，呈现橙红色荧光，与FITC的绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢，也可用于单独标记染色。
【菁类染料-Cyanine dyes（Cy2, Cy3, Cy5）】
Cy2 耦联基团激发波长为492nm，发光为波长510nm的绿色可见光。Cy2和FITC使用相同的滤波片。由于Cy2比FITC在光下更稳定。要避免使用含有磷酸化的苯二胺的封片剂，因为这种抗淬灭剂和Cy2反应，在染色片储存后会导致荧光微弱和扩散。Cy3和Cy5比其他的荧光团探针要更亮，更稳定，背景更弱。Cy3耦联基团激发光的zui大波长为550nm，zui强发射光为570nm。因为激发光和发射光波长很接近TRITC, 在荧光显微镜中，可使用和TRITC一样的滤波片。
Cy3在氩光灯（514nm或528nm）下可以被激发出50％的光强，在氦氖灯（543nm）或者汞灯（546nm）下则约
75％。 Cy3可以和荧光素一起作双标。Cy3还可以和Cy5一起在共聚焦显微镜实验中作多标记。Cy5耦联基团的激发波长zui大650nm，发光波长zui大 670nm。在氪氩灯（647nm）下它们可被激发出98％的荧光，在氦氖灯下（633nm）为63％。Cy5可以和很多其他的荧光基团一起用在多标记的实验中。由于它的zui大发射波长在670nm，Cy5很难用裸眼观察，而且不能用汞灯作理想的激发。通常观察Cy5时采用具有合适激发光和远红外检测器的共聚焦显微镜。在水相封片剂中应当加入抗淬灭剂。使用传统的表面荧光显微镜时，不推荐使用Cy5。
【藻红蛋白或藻胆色素蛋白-Phycoerythrin（PE）荧光标记二抗】
存在于被称为藻红的多聚微粒中，位于叶绿素的反应中心，在自然结构中，藻红蛋白吸收光能，吸收后转化成能量，供其发育生长。当藻红蛋白被分离和纯化后，其蛋白质变得具有很强的荧光，能吸收不同波长的光，发出亮红色的荧光，此时不再接受任何外来的光，也不能转移光能。藻红蛋白PE的吸收波长范围较广，zui大的吸收波长为566nm，zui大的发射波长为574nm。藻红蛋白作为荧光标记物具有以下优点：首先具有强的长波长激发和发射荧光，可避免来自其他生物材料荧光的干扰；并且具有*的发射量子产率；另外PE具有非常高的水溶性而且与许多生物学或合成材料的多位点稳定交联。
【Aminomethylcoumarin Acetate （AMCA）】
耦联的AMCA吸收光波长zui大为350nm，发荧光则为450nm。对于荧光显微镜来说，AMCA可以用汞灯来激发，用紫外滤板来观察。由于AMCA的信号相对较弱，单标实验中不推荐使用AMCA。AMCA和荧光素的荧光波长只有很小的重叠范围，而和发出长波长荧光的荧光基团没有或者只有极少的重叠，因此它 zui常用于多标记实验中，比如免疫荧光显微镜和流式细胞仪。由于人眼不能很好的检测蓝色荧光，在多标记的实验中，AMCA耦联的二抗应当被用于检测大量的抗原。AMCA和荧光素一样很快淬灭，使用抗淬灭剂可以减轻。且由于肉眼不能很好的检测AMCA所激发的蓝色荧光，因而AMCA耦联的二抗更适用于检测大量存在的抗原。如果使用在流式细胞仪中，AMCA可以用汞灯或者水冷却的氩光灯激发，因为它们发出的光线是在光谱的紫外区。
注：由于观察荧光需要一定波长的激发光，必须根据实验室已有的仪器可发光的波段进行选择。另外，多标记中对探针色彩区分程度的要求。例如，若丹明红-X （RRX）和德克萨斯红（TR）荧光素的区别就比四甲基若丹明（TRITC）或者Cy3的区别明显。如果对灵敏度有更高的要求，则Cy3和Cy5就比其他的荧光团探针要亮。
西美杰备有全面的二抗现货产品并能提供zui完整的二抗产品线。主要二抗品牌为zui大的二抗和底物生产厂商KPL以及前沿抗体生产商 ProteinTech。针对荧光标记二抗，有FITC、TRITC、Rhodamine、PE、Cy3/5、AMCA、Dylight等多种荧光标记二抗；按照检测物种分，有抗人、大鼠、小鼠、猪、驴、绵羊、山羊、小鸡、马、兔、仓鼠、狗、牛，以及多种细菌类二抗；另外，还有IgG、IgA、IgM以及 IgG（Fc）、IgG（ab’）2等不同类型抗体。

Northern Blotting实验

发表于2024-03-03由上海金畔生物科技有限公司

021-50837765

有什么是定量PCR不能告诉你，而Northern Blot能告诉你的？-转录产物的长度和产物是否是单纯。

Northern Blotting一直以来研究基因表达的常用方法，用来检查转录产物是否单纯。Ambion提供的Northern Blotting试剂消除了Blotting试验中大多数常见的烦恼：低转膜效率，低信号值，高背景等，这些都已成为过去的记忆。

归功于标记技术的进展，现在放射标记法已经不再是Northern实验的*选择。请参考选用invitrogen的非放射标记试剂盒产品，以及传统方法标记产品。

技巧提示

标记探针合成实验在探针产物的率和放射标记率之间平衡：越多放射标记核苷酸比例，合成产物的率就会越低。如果你需要帮助估计合成探针的特异性活性，Ambiion可以帮助你：

用于RNA探针

http：//www.ambion.com/techlib/tips/specific_activity_calculator.html

用于DNA探针

http：//www.ambion.com/techlib/tips/DNA_specific_activity_calculator.html

4小时内完成核酸转膜

NorthernMax Kit

NorthernMax Kit包括电泳缓冲液，洗涤缓冲液，转膜缓冲液，ULTRAhyb Ultrasensitive杂交缓冲液，即可用DNA探针有可用于RNA探针对照模板，对照RNA，RNaseZap和其他组分。

另有含乙二醛的的试剂盒版本，以用于不想使用甲醛的客户。

AM1940 NorthernMax kit 1000CM²

其他Northern需要的组分

探针合成、分子标记和转印膜

转印膜
AM10100	BrightStar-Plus Positively Charged Nylon Membrane	5片膜
放射性标记探针合成试剂
AM1312	MAXlscript T7 Kit+ for labeling RNA probes	30反应
AM1455	DECAprimeTMII Kit for labeling DNA probes	30反应
AM10070	NucAway Spin Columns removes unincorporated nucleotides	30反应
非放射法标记探针合成试剂盒
AM1480	BrightStar Bsoralen-Biotion Nonisotopic Labeling Kit for non-isotopic labeling with longwave UV	20反应
AM12750	Protable UV Light for use with AM1480	1套
AM1930	BrightStar BioDetect Kit for nin-isotopic detection	1000cm² of膜面积

2024年 5月
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Alexa fluor 647 PEG Biotin

美国GRC公司：Glen Research Corp 创建于1987年，专注于为DNA和RNA寡核苷酸的化学合成，修饰，标记和纯化提供zui广泛的亚磷酰胺和固体支持物，现已有近三十年的历史，在低聚核苷酸及修饰、改性领域一直处于地位。

LABELLING

用于改性和标记的SERINOL试剂

知识产权

其他仪器类型

COT丝氨醇亚磷酰胺

知识产权

其他仪器类型

DABCYL标签

参考（S）

DYE QUENCHER PLOT

生物素标签

知识产权

其他仪器类型

生物素标签（第2部分）

知识产权

荧光素标记

荧光染料

知识产权

DYE QUENCHER PLOT

其他仪器类型

荧光素标记（SIMA）

DYE QUENCHER PLOT

其他仪器类型

花菁标签

菁染料的光谱数据

DYE QUENCHER PLOT

ELITECHGROUP染料和淬火剂

荧光染料

知识产权

DYE QUENCHER PLOT

其他仪器类型

黑洞淬火染料

表1：黑洞淬火器

知识产权

参考（S）

BLACKBERRY®QUENCHER（BBQ-650®）

知识产权

DYE QUENCHER PLOT

罗丹明（TAMRA）标记

神经元示踪剂固蓝fast blue 74749-42-1

D-[3-2H]glucose

表1：
黑洞淬火器

D-[3-²H]glucose