demeditec α亚基 IRMA说明书
肿瘤标志物是存在于血液、尿液或身体组织中的一种物质，当您患有癌症时可能会升高。有许多不同的肿瘤标志物，每一种都可以指示一种特定的疾病，并在肿瘤学中用于指示癌细胞的存在。肿瘤标志物水平升高可能表明癌症；但是，可能还有其他原因导致升高。肿瘤标志物可以直接由肿瘤产生，也可以由非肿瘤细胞响应肿瘤的存在而产生。在血清测试的帮助下确定肿瘤标志物水平用于：癌症的诊断，致癌性肿瘤进展的预后，作为转移的指示，
demeditec IT1186
| IRMA | |
| 100 | |
| 1 小时（室温/摇床） | |
| 0.28 – 9.5 国际单位/升 | |
| 0.02 国际单位/升 | |
| 100 微升 | |
| 血清, 等离子 | |
| – | |
| I-125 | |
| 370.00 |
说起肿瘤、癌症，已经不再像多年前一样让谈癌色变，但仍旧为人们所恐惧。成功治疗肿瘤还是以早发现早治疗为主。那么尽早检测和发现肿瘤便是*的核心。液体活检(Liquid biopsy)的检测方法，可以捕获到进入血液的其它细胞或DNA，从而替代了疾病的诊断，例如肿瘤。近比较火热的液体活检有：cfDNA（Circulating cell-free DNA）、CTC和外泌体的检测。
对于CTC和外泌体的信息，我们已发表过2篇文章描述，欲知详情，请浏览：
游离循环DNA（cfDNA）存在于血液，包含双链DN**段，绝大多数是短链，而且通常浓度很低。在健康人体中，血浆cfDNA被认为来自于正常的造血细胞。cfDNA的循环半衰期很短，这提示它需要在细胞凋亡时被持续的释放。在特定的生理条件或疾病过程中，有相当一部分cfDNA会与在健康的时候不同，基于这一结果，近年来cfDNA已被用于无创性诊断。在孕妇中，约有10%-15%的cfDNA来自于胎盘滋养层，现在cfDNA多用于在高危孕妇中筛查胎儿的遗传缺陷，这就是是当前火热的无创唐氏筛查的基础！在肿瘤病人中，通过cfDNA的量化突变来检测肿瘤已被越来越多的人认可。而在移植方面，移植排斥反应也与供体移植器官中的cfDNA水平相关。
Figure.2 血液中的复杂组分
而循环肿瘤DNA（ctDNA）是来源于肿瘤细胞的cfDNA，属于cfDNA的一种类型。两者为包含关系，ctDNA仅为cfDNA很小的一部分。ctDNA来自肿瘤细胞的体细胞突变，不同于遗传突变的是其存在于体内每个细胞。往往在提到循环肿瘤DNA的时候，大家往往简单的将它认为是肿瘤患者外周血中游离的DNA。其实不然，虽然ctDNA所占cfDNA的比例波动范围非常大，约0.01％～90％，但实际上，大多数ctDNA在cfDNA中的占比约为0.2%。
如何有效分离提取cfDNA(ctDNA)用于检测，已成为科研工作者必须突破的问题！
Nanopsy™是由先进的分子工程纳米粒子Magvigen™和Myquvigen™实现的，能够有效地从蛋白质、细胞和核酸中捕获和识别分子信息。我们正在将nanopsy™开发成可在成百上千家医院部署的、自动化和FDA批准的临床仪器和试剂盒，将致命的癌症转变为可控制的疾病。
用链霉亲和素珠和生物素探针捕获DNA
Magvigen™、Myquvigen™和Maxvigen™纳米颗粒是多功能和可生物降解的磁性和/或荧光磁性纳米颗粒，在加利福尼亚大学、伯克利大学、斯坦福大学和NVIGEN经过18年的严格研究和开发后达到。
| 产品名称 | 应用 | 目录号 | 规格/价格(1ml, USD) |
| MagVigen™ – Plasma DNA Capture Kit | 对血浆中的 cfDNA 的捕获 |
K61003 |
Sizes (Plasma) 1,000 ml $3,999.00 |
产品介绍: MagVigen™ Plasma DNA Capture 磁性纳米颗粒专为捕获血液中的cfDNA而设计，为科研， 分子检测工作者提供了一种简单、快速、的血液cfDNA提取方法。整个实验过程中无需离心或者过柱。DNA提取可以线性比例扩大，输入血浆范围为100 uL至10mL 。分离出的cfDNA 可以用Agilent Bioanalyzer 直接定量分析。
下游应用: PCR, DNA测序，二代测序技术(NGS), 以及测序文库构建。
产品特点:
实验例子:
Figure 1. cfDNA extraction yield and size from 1.5 ml plasma samples with (blue) and without (red) spiking in DNA. Calculated yield of spiking in DNA by subtraction of endogenous cfDNA from total DNA were 80% using picogreen assay and 91% with bioanalyzer quantification.
Figure 2. cfDNA extracted from 100 µl to 5 ml of plasma was quantified by pico-green analysis.
Figure 3. cfDNA extraction yield was quantified by pico-green analysis following DNA isolation with the MagVigen™ Plasma DNA Capture Kit and kit C.
Figure 4. Beta-globin level and GAPDH levels were estimated by PCR analysis.
biochain cDNA – 人类肿瘤组织：乳腺说明书
物种：人类
应用：NGS、qPCR
BioChain 的 PCR Ready First Strand cDNA 可从不同的成人正常组织中获得。每个 PCR 反应 1 µl cDNA 就足够了。
第一链 cDNA 是从从各种已证实的成人正常组织、人类患病和肿瘤组织、小鼠、大鼠、猴和植物组织中分离出来的 RNA 合成的。用于 cDNA 合成的总 RNA 是通过改进的硫氰酸胍技术分离的。10 µg 总 RNA 通过 oligo dT 引物和 MMLV 逆转录酶进行逆转录 (RT)，最终体积为 40 µl。通过在 65°C 加热 10 分钟停止 RT 反应。cDNA 在 1x RT 缓冲液（1x RT 缓冲液：50 mM Tris-Cl，pH 8.3，75 mM KCl，3 mM MgCl2，10 mM DTT）中递送。1 µl cDNA 足以进行一次 PCR 反应。人类网格蛋白 cDNA 的 5' 末端（一个 6 kb 基因）已通过 PCR 从所有这些 cDNA 中扩增。
biochain C1235086
| 特征 | 规格 |
|---|---|
| 尺寸 | 40 次 |
| 船运 | 干冰 |
| 物种 | 人类 |
| 种族 | 亚洲人 |
| 性别 | 女性 |
| 采样年龄 | 44 岁 |
| 组织 | 胸部 |
| 诊断 | 浸润性导管癌 |
| 捐赠者身份 | 瘤 |
| 产品类别 | 脱氧核糖核酸 |
| 应用 | NGS、qPCR |
| 临床诊断 | 浸润性导管癌 |
| 捐助者信息 | 女：44岁，捐献者1人 |
肿瘤相关细胞核受体
肿瘤相关细胞核受体
了解核受体参与各类癌症的肿瘤的发生机制，有望为肿瘤治疗提供新的研究方向。
◆关于细胞核受体
核受体一直以来是肿瘤学研究的重要靶点，失调的核受体介导的信号通路在肿瘤中的作用，已在多种癌症中得到充分证明。部分可调节核受体的小分子药物已被证实是有效的治疗药物，如治疗前列腺癌的雄激素受体（AR）拮抗剂和治疗ERα阳性乳腺癌的雌激素受体α（ERα）拮抗剂。核受体还在炎症和免疫的信号通路中发挥重要作用，这些通路与肿瘤产生有关，有望成为治疗癌症的新途径。
◆关于生长因子受体
生长因子受体是肿瘤学研究中的重要靶点，因为其突变会引起信号通路的组成性激活，最终导致各种癌症的发展。目前已发现受体酪氨酸激酶（RTK）在多种肿瘤中过度表达，其中包括表皮生长因子受体（EGFR）家族和血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族等。另外，丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶受体的突变，如转化生长因子-β（TGFβR），由于在对TGFβ的细胞生长抑制反应上存在缺陷，也与许多肿瘤的生长密切相关。随着研究的深入，生长因子和生长因子信号通路仍是肿瘤疗法研发中备受期待的研究方向。
◆相关受体
在肿瘤学研究中，INDIGO Biosciences可提供以下受体，有望成为药物研发的治疗靶点：
● AR (NR3C4)
● AhR
● EGFR1
● ERα (NR3A1)
● ERβ (NR3A2)
● ERRγ (NR3B3)
● GHR
● LRH-1(NR5A2)
● NFAT
● PPARδ/PPARβ(NR1C2)
● PPARγ(NR1C3)
● RARα(NR1B1)
● RARβ(NR1B2)
● RARγ(NR1B3)
● RXRα(NR2B1)
● RXRβ(NR2B2)
● RXRγ(NR2B3)
● TEAD/YAP(Hippo Pathway)
● TGFβR
● VDR (NR1I1)
● VEGFR2
INDIGO Biosciences的受体特异性检测是基于细胞的报告检测系统。其特点是使用了CryoMite™ 工艺进行制备的工程核受体特异性报告细胞。解冻后，报告细胞可立即使用。报告细胞包含健康、分裂的哺乳动物细胞的细胞质和核环境中表达的人核受体，可以筛选待测化合物的激动剂或拮抗剂活性。
INDIGO Biosciences致力于癌症研究提供合适的报告基因特异性分析。INDIGO可提供清晰明确的单受体或全面板筛选结果, 让客户在整个研发过程中作出正确的决策。通过采用发光法和INDIGO的 CryoMite™ 保存工艺，INDIGO核受体产品在待测化合物功效、效能和选择性的研究上可为您提供批间可重复的实验结果。
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关于肿瘤研究用抗体，你想了解的都在这里！
关于肿瘤研究用抗体，你想了解的都在这里！
在与癌症的长期搏斗中，人类很长一段时间都处于下风。由于癌症早期没有明显的症状，容易让人疏于了解自己的身体发生的变化，导致很多癌病在中期或更晚的时间才被发现。但是得益于学者恒久的研究，我们发现了众多不同类型的癌症、肿瘤标记物，如平足蛋白、整合素α8/9等。FUJIFILM Wako提供各种抗体，包括 Anti asialo GM1 (Rabbit)，助力癌症研究。
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靶向 |
产品编号 |
产品名称 |
简介 |
克隆号 |
交叉物种 |
应用 |
规格 |
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来源 |
亚型 |
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自然杀伤（NK）细胞是一种免疫监视细胞，其作用的靶细胞包括肿瘤细胞、异体移植的器官和组织等。神经节苷脂-GM1(Asialo GM1，或ASGM1)位于 NK 和 CD8+T细胞的脂筏结构中，由受病毒感染机体中的 T 细胞和NK 细胞表达。 |
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Asialo GM1 |
986-10001 |
Anti asialo GM1 (Rabbit) EX |
抗Asialo GM1抗体抑制大鼠或者小鼠来源的NK细胞的活性。可运用于药物筛选、器官移植、自身免疫疾病等研究。 |
Poly |
Mouse, Rat |
Neu |
1 mL |
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Rabbit |
IgG, IgA, IgM |
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ATRX（α-Thalassemia/mental retardation syndrome X-linked α地中海贫血/智力低下综合征X连锁）基因的突变在多种肿瘤类型中被发现，有迹象显示会导致端粒的替代性延长(ALT)。ATRX突变作为检测的其中一个标志物，有助于分辨胶质瘤的类型。 |
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ATRX |
017-26751 |
Anti ATRX, Monoclonal Antibody |
可识别人ATRX蛋白质的单克隆抗体，可以检测ATRX基因突变情况。 |
AMab-6 |
Human |
IHC, WB, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG1・κ |
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HB-EGF属于EGF家族的一种生长因子，被认为参与心脏发育和维护、皮肤伤口愈合、眼睑形成、囊胚植入、动脉粥样硬化的进展和肿瘤形成，因在各种癌症中高度表达，而成为癌症治疗的候选标记物。 |
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HB-EGF |
013-27191 |
Anti HB-EGF, Monoclonal Antibody |
该产品能特异性标记HB-EGF。 |
Y-073 |
Human, Mouse, Rat |
Neu, ELISA |
10 µL |
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019-27193 |
Mouse |
IgG1・κ |
50 µL |
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IDH（异柠檬酸脱氢酶；Isocitrate Dehydrogenase）是TCA循环中重要的酶。IDH1属于其中一个细胞质型、NADP+依赖性亚型。IDH2属于其中一个线粒体型、NADP+依赖性亚型。IDH1和 IDH2 点突变常见于 WHO II 级和 III 级胶质瘤或 IV 级胶质母细胞瘤（来自较低级别的胶质瘤；继发性胶质母细胞瘤）。 |
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IDH1-R132H mutation |
018-24081 |
Anti IDH1-R132H, Monoclonal Antibody |
该抗体特异性识别132位精氨酸被组氨酸置换突变IDH1-R132H的抗体，但不识别野生型以及R132H以外的突变型。 |
HMab-1 |
－ |
IHC, WB, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG1 |
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IDH1-R132H mutation |
013-26851 |
Anti IDH1-R132H, Monoclonal Antibody |
HMab-2 |
Human |
IHC, WB, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG1・κ |
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IDH1-R132S mutation |
015-24091 |
Anti IDH1-R132S, Monoclonal Antibody |
该抗体特异性识别132位精氨酸被丝氨酸置换突变IDH1-R132S的抗体。 |
SMab-1 |
－ |
IHC, WB, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG1 |
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Mutated/Normal IDH2 |
011-24071 |
Anti IDH2, Monoclonal Antibody |
本抗体可识别野生型IDH2以及突变型IDH2的IDH2-R172K/M。 |
RMab-22 |
Human, Mouse, Hamster |
IHC, WB, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG2b |
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Mutated IDH1/2 |
015-25691 |
Anti Mutated IDH1/2, Monoclonal Antibody |
该抗体可识别突变型IDH1-R132H/R132S/R132G 、突变型IDH2-R172M/R172S/R172G |
MsMab-1 |
－ |
IHC, WB, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG2a・κ |
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Podocalyxin属于I型跨膜唾液粘蛋白 CD34 家族，Podocalyxin的过度表达是进展、转移和不良预后的独立预测因子。 |
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Podocalyxin |
011-27491 |
Anti Human Podocalyxin, Monoclonal Antibody |
该抗体独立于糖基化识别表达内源性足细胞溶解素的癌细胞系和正常细胞。 |
PcMab-47b |
Human |
FC, IHC, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG1・κ |
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平足蛋白在淋巴管内皮细胞中表达，但不在血管内皮细胞中表达，因此已被用作淋巴管特异性标记物。并且已知在脑肿瘤、恶性间皮瘤、睾丸肿瘤和各种鳞状细胞癌中过度表达。它的表达与某些类型肿瘤的不良预后有关。平足蛋白在其细胞外 N 端区域有一个高度保守的血小板聚集刺激（PLAG）结构域。已知平足蛋白通过 PLAG3 结构域序列和 PLAG3 (Thr52) 中的唾液酸化 O-聚糖与血小板上的受体 CLEC-2 结合，诱导血小板聚集。据报道，血小板聚集活性与癌细胞的转移和增殖有关。 |
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Podoplanin |
018-24101 |
Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody |
该抗体识别跨越人足蛋白的 PLAG2 和 PLAG3 域的 Glu38-Val51。 |
NZ-1.2 |
Human |
FC, IHC, IP, WB, ELISA |
100 µg |
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Rat |
IgG2a |
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Podoplanin |
013-27071 |
Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody |
该抗体识别跨越人足蛋白的 PLAG1 和 PLAG2 结构域的 Glu33-Gly45。 |
LpMab-10 |
Human |
FC, ICC, IHC, WB, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG3・κ |
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Podoplanin |
014-27001 |
Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody |
该抗体可识别PLAG3结构域，包括其在人足蛋白Thr52上的唾液酸化O-聚糖、抑制人足蛋白与CLEC-2之间的结合。 |
LpMab-12 |
Human |
FC, IHC, WB, Neu, ELISA, |
100 µg |
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Mouse |
IgG1・κ |
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Podoplanin |
011-27011 |
Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody |
该抗体识别跨越人足蛋白的PLAG2和PLAG3域的Ala42-Asp49，并且相比 克隆号LpMab-12能识别N端区域，相比克隆号NZ-1.2具有更集中的表位识别。 |
LpMab-13 |
Human |
FC, IHC, WB, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG1・κ |
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Podoplanin |
018-27021 |
Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody |
该抗体的表位 (Gly77-Asp82) 包含部分 PLAG4 结构域。（PLAG4 是一个最近被报道的域，与 PLAG3 一起与 CLEC-2 结合）。该抗体与人足蛋白具有高亲和力。 |
LpMab-17 |
Human |
FC, IHC, WB, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG1・κ |
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Podoplanin |
017-27471 |
Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody |
该抗体是针对重组人足蛋白建立的，可识别人足蛋白的 Thr76-Arg79，包括唾液酸化的 Thr76。该抗体可检测胶质母细胞瘤和口腔鳞癌以及正常淋巴管内皮细胞、肺 I 型肺泡细胞和肾小球上皮细胞。 |
LpMab-19 |
Human |
FC, IHC, ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG2b・κ |
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Podoplanin |
014-27481 |
Anti Human Podoplanin, Monoclonal Antibody |
该抗体的表位包括 Thr76 上的唾液酸化 O-聚糖，能识别位于 PLAG4 结构域附近的 Thr76-Arg79。LpMab-21 可识别各种肿瘤细胞（包括胶质母细胞瘤、口腔鳞状细胞癌和精原细胞瘤）以及正常淋巴管内皮细胞上的人足蛋白。不同于LpMab-19 的是，它显示 ADCC（抗体依赖性细胞毒性）和 CDC（补体依赖性细胞毒性）活性，不识别表达于I型肺泡细胞或足细胞。 |
LpMab-21 |
Human |
FC, IHC, ADCC,CDC,ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG2a・κ |
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Podoplanin |
015-27031 |
Anti Rat Podoplanin, Monoclonal Antibody |
针对大鼠平足蛋白、能识别 PLAG 域的单克隆抗体。 |
PMab-2 |
Rat |
FC, IHC, WB,ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG1・κ |
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Podoplanin |
012-27041 |
Anti Rabbit Podoplanin, Monoclonal Antibody |
识别兔平足蛋白的单克隆抗体。 |
PMab-32 |
Rabbit |
FC, IHC, WB,ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG1・κ |
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Podoplanin |
015-24111 |
Anti Mouse Podoplanin, Monoclonal Antibody |
识别小鼠平足蛋白的单克隆抗体。 |
PMab-1 |
Mouse |
FC, IHC,IP, WB,ELISA |
100 µg |
|
Mouse |
IgG2a |
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Podoplanin |
017-27091 |
Anti Dog Podoplanin, Monoclonal Antibody |
识别狗平足蛋白的单抗。几乎不与狗淋巴管内皮细胞（正常细胞）发生反应，同时对肾小球足细胞、鲍曼囊、鳞状细胞癌细胞、癌症相关成纤维细胞和淋巴管内皮细胞（黑色素瘤细胞）显现出色的染色效果 (IHC)。 适用于检测犬癌细胞来源的平足蛋白。 |
PMab-38 |
Dog |
FC, IHC,WB,ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgG2a |
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端粒酶逆转录酶（TERT）是端粒酶的亚基之一，由TERT、TERC、dyskerin等多个亚基组成。TERT基因启动子区的突变已在包括弥漫性胶质瘤在内的各种癌症中发现，并证明了TERT启动子突变在弥漫性胶质瘤分类中的重要性。 |
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TERT |
010-26861 |
Anti TERT, Monoclonal Antibody |
该单抗识别 hTERT （人TERT）的合成肽。 |
TMab-6 |
Human |
HC,WB,ELISA |
100 µg |
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Mouse |
IgM・κ |
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◆缩写
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FC : Flow cytometry |
ICC : Immunocytochemistry |
IHC : Immunohistochemistry |
IHC(F) : Immunohistochemical (frozen sections) |
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IP : Immunoprecipitation |
WB : Western blotting |
Neu : Exhibits neutralizing Neu : activity |
ADCC : Exhibits antibody- dependent cellular cytotoxicity |
※以上所有产品仅供实验研究用，不可用于人体，不可用作医药品、食品、临床诊断等。
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ProQinase——肿瘤药物研发助手
ProQinase是一家致力于为肿瘤蛋白激酶及肿瘤血管发生为治疗靶点的药物研发提供研发试剂及服务的高科技生物公司。ProQinase成立于2001年，是瑞士弗里堡肿瘤生物技术中心（欧洲zui大的私有肿瘤医院）的全资子公司。随着多年的成长， ProQinase 已发展为拥有完整的蛋白激酶研究平台，致力于促进以肿瘤蛋白激酶为治疗靶点的新型药物研发工作，并加速新型药物在私有肿瘤医院的临床试验，是业内*的产品及技术供应商。ProQinase's 完善的蛋白激酶研究技术平台包括一个激酶研究试剂及临床前研究服务体系，包括一个zui大的重组蛋白激酶商品库，包括275个自主研发生产的催化活性蛋白激酶，11个脂质激酶和14个激酶底物，多供应产品共有396 个蛋白激酶及13个脂质激酶课用于激酶生化检测（HTS, 激酶选择性分析及确定激酶抑制剂的IC50)。除丰富的激酶研究产品线外，ProQinase还提供的以细胞检测、特定靶点的磷酸化检测及各种功能性细胞学检测（如迁移率检测、增殖检测、软琼脂检测及血管发生检测）。凭借PanQinase® Assay及先进的仪器设备，ProQinase提供的筛选服务有着zui短的响应时间及详尽的数据分析结果。此外，ProQinase 还提供细胞及体内检测系统服。目前，ProQinase已为前20强的药物公司中的17个公司提供药物研发产品或服务。
ProQinase的主要产品：
一、重组蛋白类
ProQinase供应自主研发生产的用于激酶活性检测的重组激酶产品，包括275款活性蛋白激酶（76款突变激酶及11款活性脂质激酶），此外，ProQinase还供应多款蛋白激酶突变体（无活性或低活性）及激酶底物产品，同时ProQinase还提供根据客户需要的定制蛋白激酶服务。
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二、检测服务类
1、生化检测服务
凭借丰富的蛋白激酶及脂质激酶库，ProQinase提供不同类型化合物（潜在的激酶抑制剂）生化检测服务，其高度灵活激酶检测服务有多个检测选项，包括大批化合物库对单一激酶靶点的高通量筛选、 特定化合物的选择性筛选几个或所有ProQinase库内激酶(397 蛋白激酶及13脂质激酶)反应活性，即可检测特定浓度的反应性，也可测定IC50浓度（抑制一半的激酶活性时抑制剂浓度）。
2、药物的细胞检测服务
为研究特定化合物对肿瘤靶点在细胞水平上的作用，ProQinase也提供多种细胞学检测，包括： 细胞磷酸化检测（评估特定磷酸化抑制剂对特定激酶的抑制活性），肿瘤细胞3D成球检测 （可评估肿瘤细胞增殖及相互作用）、血管再生/抗血管再生能力检测、细胞迁移率检测、细胞增殖检测、软琼脂糖检测（可评估特定药物对肿瘤细胞转化的抑制能力）。
3、在体检测服务
ProQinase拥有大规模的异种移植物及肿瘤模型用于药物的在体性能检测，通过采用荧光素转染肿瘤细胞可实现药物在体作用的生物成像，而且肿瘤转移模型及ProQinase's *的spheroid-basedinei血管发生检测可实现药物对肿瘤细胞转移及血管发生的直接作用。
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品 牌
金畔生物专业代理出售各类手术器械，咨询！
详情介绍
Ⅰ型（四顶）
订货信息
德国癌症研究中心?*经销商代理—上海金畔生物科技有限公司提醒您不要购买所谓分装的抗体，以免影响您的检测，购买请认准原厂代理
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货号 |
品名 |
CAS |
价格￥ |
规格 |
品牌 |
| DIA-H09 | Anti-IDH1 R132H (Hu) from Mouse (Clone: H09) CE-IVD | 6500 | 0.5ml | dianova |
文章摘要：对恶性肿瘤患者，肿瘤细胞疫苗通过激活宿主主动免疫，可以延长患者的生存期。有效的免疫应答需要肿瘤抗原在肿瘤基质中，由细胞通过组织相容性抗原（MHC）递呈来实现。以往的体外试验、动物实验和在新鲜组织标本中已证实肿瘤抗原与抗原递呈细胞上的MHC相互作用。但还无法应用于临床。德国癌症研究中心的Lukas Bunse等通过邻位连接技术（proximity ligation assay, PLA）优化临床检测过程，在胶质瘤的石蜡切片中验证肿瘤抗原与MHCⅡ的相关性。结果发表在2015年2月的《The Journal of Clinical Investigation》上。
【Ref: Bunse L, et al. J Clin Invest. 2015 Feb;125(2):593-606. doi: 10.1172/JCI77780. Epub 2015 Jan 2.】
对恶性肿瘤患者，肿瘤细胞疫苗通过激活宿主主动免疫，可以延长患者的生存期。有效的免疫应答需要肿瘤抗原在肿瘤基质中，由细胞通过组织相容性抗原（MHC）递呈来实现。以往的体外试验、动物实验和在新鲜组织标本中已证实肿瘤抗原与抗原递呈细胞上的MHC相互作用。但还无法应用于临床。德国癌症研究中心的Lukas Bunse等通过邻位连接技术（proximity ligation assay, PLA）优化临床检测过程，在胶质瘤的石蜡切片中验证肿瘤抗原与MHCⅡ的相关性。结果发表在2015年2月的《The Journal of Clinical Investigation》上。
PLA是一种高灵敏度蛋白质检测新技术，通过一对核酸适体探针识别目标蛋白分子。当目标蛋白相互作用时，它们在空间位置上相互接近，并与特异核酸链连接，并经PCR反应扩增特异核酸链，来实现对相互作用的目标蛋白分子检测、定位和定量。
该研究结果显示，通过PLA方法可以原位检测胶质瘤内MHCⅡ分子和突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1R132H）蛋白的相互作用，确定这些蛋白的免疫抗原性和抗原表位。作者认为该检测技术能用于获得在胶质瘤组织中是否存在特异性抗原的必要信息，有助于指导临床上对具有特异性抗原胶质瘤的免疫治疗。
图1. A图示突变型IDH1R132H单克隆抗体（H09）在弥漫性星形细胞瘤上的免疫组化染色；B图示IDH1蛋白包含第132位氨基酸的15肽和20肽；C图示B中多肽与H09的ELISA结果，p122-136、p124-138、p123-142、p126-140的免疫原性zui强；D和E图示IDH1R132H多肽与MHC II复合物可以*抑制游离IDH1R132H与H09的ELISA结果。
图2. A图为抗HLA-DR和H09进行PLA的示意图，其中红圈表示PCR扩增循环，α和β为HLA-DR链，pIDH为IDH1抗原表位多肽。B图为胶质瘤细胞株LN229的流式和免疫荧光结果。C图为IDH1及其突变型的生化反应，后者特征性产生2HG。D图为野生型IDH1、突变型IDH1R132H和IDH1D252G基因代谢产物2HG的浓度。E和F图为LN229过度表达突变型IDH1的Western blot和免疫荧光结果。
图3. A图通过PLA技术可以看到IDH1R132H和HLA-DR在IDH1R132H过表达的LN229细胞株中存在共定位（colocalization）。B图通过RNA干扰抑制HLA-DR表达可以消除这种共定位现象。C图通过流式试验证实RNA干扰可以显著降低HLA-DR表达。D图示IDH1R132H和HLA-DR的PLA（红色）和IDH1R132H染色（绿色）。E图示IDH1R132H和HLA-DR的PLA和IDH1R132H表达在过度表达IDH1R132H的LN229细胞中的相关性。
图4. A图示NCH620细胞株的IDH1R132H-HLA-DR的PLA、IDH1R132H的IHC和HLA-DR的IHC。B图和C图分别示胶质瘤细胞株NPH001和NCH645的IDH1R132H-HLA-DR的PLA。D图示NCH620细胞株的IDH1R132H-HLA-DR的PLA和HLA-DR的荧光共标。
（感谢 ：复旦大学附属华山医院小卡西乌斯编译，复旦大学附属华山医院陈灵朝博士审校，复旦大学附属华山医院陈衔城教授终审）
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