accurusbio P1001说明书
Recombinant Human CTLA-4 Ig (Fc) Chimera
重组人CTLA-4 Ig（Fc）嵌合体
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目录编号
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产品
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尺寸
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价钱
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P1001-100
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重组人CTLA-4 Ig（Fc）嵌合体
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100微克
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$ 209
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P1001-500
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重组人CTLA-4 Ig（Fc）嵌合体
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500微克
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$ 509
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P1001-B
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重组人CTLA-4 Ig（Fc）嵌合体
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块
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请咨询
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产品规格
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资源：
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人CTLA-4（登录号NP_005205.2）细胞外结构域（Ala37-Phe162）与由HEK293细胞产生的人IgG1 Fc融合。
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结构体：
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二硫键连接的同型二聚体
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预测的N端：
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阿拉37
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预测分子量：
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39.5 kDa（单体）
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SDS-PAGE上的表观分子量：
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47.0 kDa，减少条件
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公式：
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在PBS中的0.22μm过滤的蛋白质溶液
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存储：
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<-20°C
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估计纯度：
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通过SDS-PAGE测定> 95％
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蛋白质内毒素水平：
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没有测量
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蛋白质聚集：
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没有明显的蛋白质聚集体
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产品描述
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应用：
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生物测定
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产品描述：
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CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞相关分子-4）是T细胞表面糖蛋白和免疫球蛋白超家族的成员。223个氨基酸的人蛋白质分别包含前导序列，单个细胞外V结构域，跨膜结构域和由4个外显子编码的细胞质尾部（1）。它是半胱氨酸残基120（2）的细胞外结构域中的二硫键连接的同型二聚体。CD28在结构上与CTLA-4相关，CTLA-4与CD28共享27％（鼠）至31％（人）氨基酸同一性（1）。CTLA-4和CD28均与抗原呈递细胞上的B7-1（CD80）和B7-2（CD86）结合，CTLA-4结合的亲和力比CD28高20至50倍（3）。CD28向T细胞传递激活信号，而CTLA-4向T细胞传递抑制信号（4）。
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其他名称：
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CD152，ALPS5，CELIAC3，GRD4，GSE，IDDM12
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参考文献：
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- Harper，K。等。（1991）J.Immunol。147：1037。
- Linsley，PS 等人。（1995）J.Biol。化学。270：15417。
- van der Merwe，PA 等人。（1997）J.Exp。医学。185：393。
- Krummel，MF和Allison，JP（1995）J.Exp。医学。182：459。
- Alegre，ML 等人。（1996）J.Immunol。157：4762。
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SDS-PAGE分析
在非还原（NR）和还原（R）条件下，在SDS-PAGE凝胶上分离10μg/泳道的人CTLA-4 Ig，并通过考马斯蓝染色显现。
重组人CD47 Fc嵌合蛋白
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目录编号
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产品
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尺寸
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价钱
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P1012-200
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重组人CD47 Fc嵌合蛋白
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200微克
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$ 249
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P1012-500
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重组人CD47 Fc嵌合蛋白
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500微克
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$ 399
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P1012-B
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重组人CD47 Fc嵌合蛋白
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块
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请咨询
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产品规格
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资源：
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人CD47（登录号#AIC61946）细胞外结构域（Gln19-Pro 139）与由HEK293细胞产生的人IgG1 Fc融合。
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结构体：
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二硫键连接的同型二聚体
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预测的N端：
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格恩19
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预测分子量：
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39.6 kDa，减少条件
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SDS-PAGE上的表观分子量：
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55 kDa，减少条件
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公式：
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在1x PBS中的0.22μm过滤的蛋白质溶液
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存储：
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<-20°C
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估计纯度：
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通过SDS-PAGE测定> 95％
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蛋白质内毒素水平：
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没有测量
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蛋白质聚集：
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通过SDS-PAGE测定<5％
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产品描述
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应用：
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生物测定（生化测定
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产品描述：
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CD47是免疫球蛋白超家族的40-60kDa可变糖基化的非典型成员（1,2）。人CD47是一种完整的膜蛋白，由123个氨基酸（aa）的细胞外结构域（ECD）和一个Ig样结构域组成，五个跨膜区域具有短的介入环，34个C末端的细胞质尾部（ 3）。人CD47的可变剪接产生额外的同种型，其在细胞质尾部中具有缺失（3）。在N-末端ECD内，人CD47与小鼠和大鼠CD47具有63％的氨基酸序列同一性。N末端ECD的一部分可以通过MMP-2介导的蛋白水解从平滑肌细胞脱落（4）。普遍表达的CD47与巨噬细胞，中性粒细胞和T细胞上的SIRP家族成员结合（5）。这些相互作用阻止巨噬细胞介导的健康CD47表达细胞的清除，并促进免疫细胞跨血管内皮的迁移（5-8）。CD47-SIRPα相互作用是物种特异性的，并且这种缺乏跨物种相互作用与异种移植排斥有关。CD47与T细胞上的Fas顺式结合并增强Fas介导的细胞凋亡; 它的结扎促进T细胞无反应性并抑制Th1免疫反应。CD47还可以顺式结合Integrins alpha 4 beta 1，alpha V beta 3，alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1，它们可以正调节或负调节整合素介导的功能（2）。在树突细胞和骨髓瘤细胞上，TSP-1的CD47连接诱导巨细胞形成和破骨细胞分化。CD47-SIRPα相互作用是物种特异性的，并且这种缺乏跨物种相互作用与异种移植排斥有关。CD47与T细胞上的Fas顺式结合并增强Fas介导的细胞凋亡; 它的结扎促进T细胞无反应性并抑制Th1免疫反应。CD47还可以顺式结合Integrins alpha 4 beta 1，alpha V beta 3，alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1，它们可以正调节或负调节整合素介导的功能（2）。在树突细胞和骨髓瘤细胞上，TSP-1的CD47连接诱导巨细胞形成和破骨细胞分化。CD47-SIRPα相互作用是物种特异性的，并且这种缺乏跨物种相互作用与异种移植排斥有关。CD47与T细胞上的Fas顺式结合并增强Fas介导的细胞凋亡; 它的结扎促进T细胞无反应性并抑制Th1免疫反应。CD47还可以顺式结合Integrins alpha 4 beta 1，alpha V beta 3，alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1，它们可以正调节或负调节整合素介导的功能（2）。在树突细胞和骨髓瘤细胞上，TSP-1的CD47连接诱导巨细胞形成和破骨细胞分化。它的结扎促进T细胞无反应性并抑制Th1免疫反应。CD47还可以顺式结合Integrins alpha 4 beta 1，alpha V beta 3，alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1，它们可以正调节或负调节整合素介导的功能（2）。在树突细胞和骨髓瘤细胞上，TSP-1的CD47连接诱导巨细胞形成和破骨细胞分化。它的结扎促进T细胞无反应性并抑制Th1免疫反应。CD47还可以顺式结合Integrins alpha 4 beta 1，alpha V beta 3，alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1，它们可以正调节或负调节整合素介导的功能（2）。在树突细胞和骨髓瘤细胞上，TSP-1的CD47连接诱导巨细胞形成和破骨细胞分化。
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其他名称：
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整合素相关蛋白（IAP），OA3
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参考文献：
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- Sarfati，M。等。（2009）Curr。药物Targ。9：842。
- Isenberg，JS 等人。（2008）Arterioscler。血栓。VASC。生物学。28：615。
- 坎贝尔，IG 等人。（1992）癌症研究。52：5416。
- Maile，LA 等。（2008）Mol。内分泌学。22：1226。
- Oldenborg，P.-A。等。（2000）Science 288：2051。
- 刘，Y。等。（2002）J.Biol。化学。277：10028
- Stefanidakis，M。等。（2008）Blood 112：1280。
- deVries，HE 等人。（2002）J.Immunol。168：5832。
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SDS-PAGE分析
在非还原（NR）和还原（R）条件下，在SDS-PAGE凝胶上分离10μg/泳道的huCD47 Fc嵌合体，并通过考马斯蓝染色显现。
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