重组人α凝血酶说明书


重组人α凝血酶说明书

描述: 凝血酶是凝血级联反应的重要组成部分,其中 它将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,激活因子VVIIVIIIXIII并与蛋白C形成复合物 和血栓调节素。它还激活血小板并通过以下方式调节其他细胞的行为 蛋白酶激活受体(PAR)。其活性受内源性抑制剂的调节,例如 抗凝血酶III或肝素辅因子。血浆丝氨酸蛋白酶,凝血酶在肝脏中合成 作为622个氨基酸的凝血酶原前体,具有24个氨基酸的信号肽。自身解理 或通过类似的酶将前酶转化为三种形式,分别是α,β和 γ凝血酶。由轻链(A)的二硫键连接二聚体组成 (残基328-363)和重链(B)(残基364-622),α凝血酶显示 如上所述,功能多样。

 

来源:

– hn凝血酶

的全长DNA序列 在稳定的HEK293细胞

中产生无血清 从培养上清液中纯化

AA序列:

TFGSGEADCGLRPLFEKKSLEDKTERELLESYIDGRIVEGSDAEIGMSPWQVMLFR KSPQELLCGASLISDRWVLTAAHCLLYPPWDKNFTENDLLVRIGKHSRTRYERNIE

 

KISMLEKIYIHPRYNWRENLDRDIALMKLKKPVAFSDYIHPVCLPDRETAASLLQA GYKGRVTGWGNLKETWTANVGKGQPSVLQVVNLPIVERPVCKDSTRIRITDNMFCA

 

GYKPDEGKRGDACEGDSGGPFVMKSPFNNRWYQMGIVSWGEGCDRDGKYGFYTHVF

RLKKWIQKVIDQFGE

 

纯化:

肝素亲和色谱法

复溶:

100μl1ml H 2 O中复溶;

外观:

白色粉末

浓度:

100微克/毫升

描述:

由重组人凝血酶前 II 活化产生 (在HEK293细胞中表达)与ecarin

纯度:

>95% 的标清页面减少,分子量 36 kDa

活性:

在纤维蛋白原聚合和FXIII测定中进行测试

稳定性:

-12°C下至少80个月,避免反复冻融循环

尺码: 100 U  1000 U

货号

rhThr100  rhThr1000

用途:

实验室试剂 不用作诊断产品或 给予人类或用于任何药物目的

ludger E-GL01说明书

ludger E-GL01说明书

β(1-2,3,4,6)-N-acetylglucosaminidase

E-GL01

N-乙酰氨基葡萄糖苷酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白上切割所有非还原性末端 β-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖残基。

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

产品规格:

N-乙酰氨基葡萄糖苷酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白上切割所有非还原性末端 β-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖残基。

GlcNAc 在双、三和四触角寡糖上的不同连接的切割率很大程度上取决于相邻残基的空间位阻。与 β(1-3) 连接的甘露糖连接的 β(1-2)GlcNAc 残基以最高的速率被切割,而与 β(1-6) 连接的甘露糖连接的 β(1-2) GlcNAc 残基在所有三种寡糖的低比率。β(1-6) GlcNAc 残基,当存在时,以第二高的速率去除,而 β(1-4) GlcNAc,第三。在三天线结构上,该残留物以第二高的速率被去除。与 β 连接的甘露糖相连的一分为二的 β(1-4) GlcNAc 严重阻碍了其他 GlcNAc 残基的裂解——裂解需要高浓度的酶和较长的孵育时间。

来源:重组从肺炎链球菌大肠杆菌

欧共体: 3.2.1.52

别名: β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、N-乙酰基-β-d-氨基葡萄糖苷、N-乙酰氨基葡萄糖苷水解酶、氨基葡萄糖苷酶、氨基己糖苷酶

内容物:
 
N-乙酰氨基葡萄糖苷酶,溶于 20 mM Tris-HCl、25 mM NaCl,pH 7.5 
5x 反应缓冲液 250 mM 磷酸钠,pH 5.0

比活度: >80 U/mg
活度: >50 U/mL

分子量: ~140,000 道尔顿

pH范围: 5-7,最佳5.0

建议用法:
1. 在试管中加入最多 100 µg 的糖蛋白或 1 nmole 的寡糖。
2. 用去离子水将最终体积调整为 14 µL。
3. 加入 4 µL 5x 反应缓冲液(pH 5.0)。
4. 加入 2 µL N-乙酰氨基葡萄糖苷酶。
5. 在 37°C 下孵育 3 小时。

注意:如果存在平分 GlcNAc 或 β(1-2)GlcNAc- α (1-6)Man,则将孵育国家时间增加到 18 小时。

特异性:切割所有非还原性末端 β-连接的 N-乙酰氨基葡糖。将 GlcNAc 一分为二会减慢反应速度。

比活性测定:定义为在 37°C、pH 5.0 条件下,从硝基苯基-β-DN-乙酰氨基葡糖胺在 1 分钟内产生 1 µmole硝基苯酚 ( p NP)所需的酶量

储存:将酶储存在 4°C。

纯度:每批N-乙酰氨基葡萄糖苷酶的污染蛋白酶测试如下;10 µg 变性 BSA 与 2 µL 酶一起孵育 24 小时。处理过的 BSA 的 SDS-PAGE 分析显示没有降解的迹象。

生产宿主菌株已经过广泛测试,不产生任何可检测的糖苷酶。

稳定性:如果储存得当,至少可以稳定 12 个月。暴露于环境温度数天不会减少活动。

配套产品:

过程控制查看我们的 N-聚糖命名表

  • CN-NGA2-20U

  • NGA2 聚糖 (A2, G0),未标记

  • 驾驶室-NGA2-01

  • NGA2 聚糖(A2,G0),2-AB 标记

  • CPROC-NGA2-01

  • NGA2聚糖(A2,G0),普鲁卡因酰胺标记

聚糖清理 – 在外切糖苷酶处理后从聚糖混合物中去除酶

  • LC-EXO-A6

  • LudgerClean 后外切糖苷酶净化离心柱(6 个样品)

  • LC-EXO-96

  • LudgerClean 外切糖苷酶后清理板(96 个样品)

释放聚糖的标记和衍生化 –查看我们的聚糖标记汇总表

  • LT-KAB-A2

  • LudgerTag 2-AB 聚糖标记试剂盒,氰基硼氢化纳(24 个样品)

  • LT-KAB-VP24

  • LudgerTag 2-AB 聚糖标记试剂盒,甲基吡啶硼完(24 个样品)

  • LT-KAB-VP96

  • LudgerTag 2-AB 聚糖标记试剂盒,甲基吡啶硼完(96 个样品)

  • LT-KPROC-24

  • LudgerTag 普鲁卡因酰胺聚糖标记试剂盒,氰基硼氢化纳(24 个样品)

  • LT-KPROC-96

  • LudgerTag 普鲁卡因酰胺聚糖标记试剂盒,氰基硼氢化纳(96 个样品)

  • LT-KPROC-VP24

  • LudgerTag Procainamide 聚糖标记试剂盒,甲基吡啶硼完(24 个样品)

  • LT-KAA-A2

  • LudgerTag 2-AA 聚糖标记试剂盒,氰基硼氢化纳(24 个样品)

  • LT-KAA-VP24

  • LudgerTag 2-AA 聚糖标记试剂盒,甲基吡啶硼完(24 个样品)

  • LT-PERMET-96

  • LudgerTag 全甲基化试剂盒(96 个样品)

  • LT-PERMET-VP96

  • LudgerTag 全甲基化试剂盒,不含碘甲完(96 个样品)