Paragon Genomics CleanPlex说明书

Paragon Genomics CleanPlex说明书

 

CleanPlex® Ready-to-Use NGS Panels | Product Sheet CleanPlex® BRCA1 & BRCA2 Panel v3

CleanPlex®即用NGS面板|产品表CleanPlex®BRCA1&BRCA2面板v3

Sensitive detection of somatic and germline mutations in BRCA1and BRCA2

BRCA1和BRCA2体细胞和生殖系突变的敏感检测

亮点•目标区域的高覆盖率以整个编码区域为目标,包括在所有目标编码外显子周围填充20个碱基•敏感检测仅使用20 ng DNA检测低至1%变异等位基因频率的体细胞突变•快速,简化的工作流程使用快速的三步协议在3小时内生成可排序的库•性能使用CleanPlex®技术准备高质量的NGS库,具有的目标一致性和覆盖均匀性性能,以便有效地使用排序读取并降低成本

CleanPlex®BRCA1和BRCA2面板v3是一种多重PCRBase靶向重排序分析,旨在简化BRCA1和BRCA2基因体细胞和生殖系变异的评估。该小组的目标是BRCA1和BRCA2的所有外显子区域和20bpof侧翼内含子序列。从20纳克的DNA开始,测序准备好的文库可以在3小时内使用一个简化的工作流程来准备。该面板经过优化,可提供高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保高效使用顺序读取。

灵敏的检测CleanPlex BRCA1和BRCA2面板v3只需要20 ng输入DNA(每个引物池10 ng),就可以检测1%频率的体细胞突变。平均扩增子大小为148bp,与从FFPE组织中分离的DNA等降解样品也相容。

 

CleanPlex BRCA1和BRCA2面板v3规格

参数规范富集方法多重PCR测序平台Illumina®离子流™ 基因数2靶点BRCA1和BRCA2基因的全外显子累积靶点大小19785bp变异型SNV,索引若干扩增子237扩增子大小111-200bp(平均148bp)引物池数2输入DNA要求10-40ng/池(推荐10 ng/池)血液、唾液样本类型基因组DNA,或组织;FFPE DNA总分析时间3小时手控时间75分钟设计覆盖率100%覆盖均匀性(平均覆盖率>0.2X的靶点)≥95%靶点对齐读数≥95%A。SNVs:单核苷酸变异;索引:插入缺失

CleanPlex流线型工作流CleanPlex BRCA1&BRCA 2 Panel v3提供了一个快速、流线型的工作流。从纯化和定量DNA开始,基于多重PCR的方案可以在3小时内完成,75分钟的操作时间,使用三步工作流程,小的管到管传输。每个步骤包括一个热循环或培养条件,然后使用磁珠进行“带珠”纯化.

CleanPlex背景清洗化学CleanPlex BRCA1和BRCA2面板v3由Paragon Genomics的CleanPlex技术提供动力,该技术使用专有的多重PCR背景清洗化学来有效去除非特异性PCR产品,从而获得宜的目标富集性能和测序读数的有效使用.

Recommended Sample Multiplexing for CleanPlex BRCA1 & BRCA2 Panel v3

每次运行的仪器样品™ 100系统7 MiniSeq™ 系统(中输出)14 MiniSeq系统(高输出)45 MiSeq®系统(v2化学纳米)1 MiSeq系统(v2化学微)7 MiSeq系统(v2化学)27 MiSeq系统(v3化学)45 A.每次运行的样品预期平均读取深度为5000x。
推荐

 

 

用于检测种系突变:每次运行的仪器样品™ 100系统73 MiSeq®系统(v2化学纳米)18 MiSeq系统(v2化学微米)73 B。每次运行的样品预期平均读取深度为500倍。

 

产品SKU CleanPlex BRCA1&BRCA2 Panel v3(8个反应)916112

CleanPlex BRCA1&BRCA2 Panel v3(96个反应)916113

CleanPlex双索引PCR引物,适用于Illumina集合A1(16个索引,16个反应)716005

CleanPlex双索引PCR引物,适用于Illumina集合A(96个索引,96反应)716006

清洁磁珠(1毫升)718001清洁磁珠(5毫升)718002清洁磁珠(60毫升)718003