genericassays Anti-Gangliosid Dot说明书

Anti-Gangliosid Dot 12 LINE – Profildiagnostik (IgG/IgM)

Anti-Gangliosid Dot

Autoimmune Neuropathien

Autoimmune Neuropathien des peripheren Nervensystems sind durch zahlreiche klinische Symptome gekennzeichnet, die sich jedoch von jenen anderer Neuropathien nicht unterscheiden. Neuropathien autoimmuner Herkunft (13 % aller Neuropathien) können daher als idiopatisch fehldiagnostiziert und somit falsch behandelt werden. Die Bestimmung von Anti-Gangliosid Antikörpern bietet nicht nur eine Möglichkeit zur Diagnose von autoimmunen Neuropathien, sondern liefert auch therapeutisch relevante Aussagen bezüglich des Subtyps der neuropathischen Störung:

AIDP – akute inflammatorische demyelinisierte Polyneuropathie, AMAN – akute motorische axonale Neuropathie, AMSAN – akute motorisch-sensorische axonale Neuropathie, CANOMAD – chronische ataktische Polyneuropathie, Ophthalmoplegie, monoklonales IgM-Protein, Kälteagglutinin, Disialosyl-Antikörper, CIDP – chronische inflammatorische demyelinisierte Polyneuropathie, CMV – Cytomegalovirus, GBS – Guillain-Barré Syndrom, MFS – Miller Fisher Syndrom, MMN – multifokale motorische Neuropathie mit Leitungsblockierungen, MN – motorische Neuropathie, ONS – Okulopharyngeale Schwäche Adaptiert von Conrad et al. 2011

Beispiel für die Immunpathogenese – GBS/AMAN

Die Ganglioside GM1 und GD1a werden in den Ranvierschen Schnürringen der myelinisierten Axone, wo auch die spannungsaktivierten Natrium (Nav) Kanäle lokalisiert sind, stark expremiert. IgG anti-GM1 oder antiGD1a Autoantikörper binden an die nodalen Axolemma, was zur Formierung des Membranangriffskomplexes (MAC) führt. Daraus resultiert eine Zersetzung der Nav Cluster und das Ablösen des paranodalen Myelin, was zu Fehlern bei der Signalweiterleitung an den Nerven und Muskelschwäche führen kann. Später kann noch eine axonale Degeneration folgen. Anschließend wandern auch Makrophagen von den Schnürringen in den periaxonalen Raum zu den angegriffenen Axonen. Abbildung adaptiert von Yuki & Hartung 2012

Molekular Mimikry: eine mögliche Ursache für Neuropathien

Dot mit der höchsten Anzahl von Antigenen (12)

100 % Sensitivität und Spezifität!

书名/作者Caudie等人：[by]VERGERICH MIT Anderen Kommerziellen Assays(Caudie et al.2013年)

Spezifische antik rperprofile von 15 Patienten MIT akuter外围神经病和18 Patienten MIT慢性周围神经病理分析MIT DEM in-Haus免疫学检测和MIT 4 kommerzie 伊伦试验(Siehe Tabelle)空肠弯曲菌，M-IgM-Monoklonale IgM antik rper，PN-外周神经病，IHT：-Haus试验，T-试验，Siehe Linke Seite für restliche Abkürzungen*模5 免疫抑制神经节苷脂，死在Jedem试验中，GM1，GM2，GD1a，GD1b，und GQ1b。

Sensitivität (in-Haus = 100 %)

IgG: T1 = GA 100 % (15/15)

T2 = Zentech 47 % (7/15)

T3 = Euroimmun 40 % (6/15)

T4 = Bühlmann 87 % (13/15)

IgM:

T1 = GA 100 % (18/18)

T2 = Zentech 55 % (10/18)

T3 = Euroimmun 44 % (8/18)

T4 = Bühlmann 72 % (13/18)

Spezifität

100 % für alle Teste (10 nicht-autoimmune Neuropathien)

Produktspezifikationen

Konjugat: Anti-human-IgG-HRP, anti-human-IgM-HRP

Format: Membranen mit 12 verschiedenen Gangliosiden (aufgereinigte humane Antigene)

Inkubationszeit: 3 h 10 min (4 °C, RT)

Probe: 10 µl unverdünntes Serum

Substrat: TMB

DotBlot Analyzer Software und Scanner sind zusätzlich für die semi-quantitative Auswertung erhältlich.

Automatisierung

Die automatisierte Abarbeitung ist durch Nutzung des DotDiver Gerätes und DrDot Software auch möglich.

3021 D-二聚体乳胶

乳胶凝集试验，用于定性和半定量测定人血浆中交联纤维蛋白降解产物（XL-FDP）的循环衍生物。

分析原则	乳胶凝集
格式	涂有单克隆D-二聚体抗体的乳胶颗粒
总孵化时间	3分钟
样本量	20μl未稀释的血浆
包格式	50次测定

4095 CRP乳胶

乳胶凝集试验用于定性和半定量测定人血清中的C-反应蛋白（CRP）

分析原则	乳胶凝集
格式	涂有抗CRP的乳胶颗粒（多克隆）
截止	8毫克/升
总孵化时间	2分钟
样本量	40μl天然血清
包格式	100次测定

4096 RF Latex

乳胶凝集试验用于定性和半定量测定人血清中的类风湿因子（RF）。

分析原则	乳胶凝集
格式	涂有IgG（人）的乳胶颗粒
截止	20 U / ml
总孵化时间	2分钟
样本量	40μl天然血清，稀释液用于定量
包格式	100次测定

LINE /点

4028 ANCA Dot

Immunodot为IgG抗体的测定对髓过氧化物酶（MPO），蛋白酶3（PR3）和肾小球基底膜（GBM）的人血清或血浆中的

分析原则	线/点免疫测定
格式	膜与人MPO，PR3和重组GBM（胶原蛋白IV-3）
共轭	抗人IgG-AP
底层	NBT / BCIP
总孵化时间	10-30-30-10分钟
样本量	10μl天然血清
包格式	24 x 3次测定

4029 HepAK点

免疫用于定性测定人血清或血浆中针对M2，LKM1，LC1和SLA的IgG抗体

分析原则	线/点免疫测定
格式	膜与M2（PDC-E2，E2-OGDC和BCOADC-E2），LKM1（融合肽AA 193-218和AA 261-287和AA 321-35），LC1（人重组），SLA（大鼠）
共轭	抗人IgG-AP
底层	NBT / BCIP
总孵化时间	10-30-30-10分钟
样本量	10μl天然血清
包格式	24 x 4次测定

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