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BIOO NOVA-514105 说明书

NEXTflex-96™ DNA Barcodes

Illumina-compatible adapters for multiplexing DNA-seq libraries

 

Catalog#     Product Name     Quantity

 

NOVA-514105 NEXTflex-96™ DNA Barcodes (in 96-well plate) 768 rxns

NOVA-514106 NEXTflex-96™ DNA Barcodes (in tubes) 768 rxns

 

 

与NEXTflex™快速DNA-Seq，NEXTflex™甲基DNA-Seq试剂盒和其他DNA-Seq应用兼容

包含在适配器序列中的8 nt索引

通过复用DNA-Seq样品，大大减少Illumina每个样品的测序成本

通过在单个流动池上合并多个样品来增加您的测序规模

以96孔板格式或96个microfuge管提供

与Illumina新一代测序平台兼容

 

 

NEXTflex-96™DNA条形码是Illumina兼容的索引适配器 可用于在测序应用中提供灵活性和高通量能力。它们通过允许用户在单个流通池通道中汇集多个库准备工作而显着增加了规模，同时降低了成本。这些Illumina兼容适配器使用带有8个*序列的索引适配器。这样可以在样品之间进行适当的区分，防止在PCR过程中引入由单碱基错误引起的差读取。NEXTflex索引包含在接头序列中，无需执行PCR来添加流式细胞结合序列。NEXTflex-96 DNA条形码索引序列的汉明距离设计为4，即使在读取条形码时出现错误，也可以区分不同的条形码。

 

这些Illumina兼容适配器以96孔格式（目录号514105）或微型离心管（目录号514106）提供。这些条形码可以与单一的，配对末端被使用，并且多路读出，并且与兼容NEXTflex™快速DNA-SEQ试剂盒，所述  NEXTflex™甲基DNA-SEQ试剂盒，  所述  NEXTflex无细胞的DNA SEQ  和其他基因组DNA文库制备协议。

 

你想索引你的样品，但不想使用96种不同的条形码？我们还提供6,12,24  和48种条码的  NEXTflex™DNA条码。

 

你想复用多于96个样本吗？新的

 

NEXTflex-HT™条形码非常适合希望使用单索引适配器复用多达384个样本的研究人员。

 

NEXTflex™RNA-Seq条形码和NEXTflex-96™RNA-Seq条形码也可用于您的RNA-Seq复合需求。

 

包含NEXTflex-96 DNA条形码内含索引的PDF文件可在此处下载  。此外，包含索引序列的Excel文件也可根据要求提供。

 

避免使用低级复用注册失败

如果红色和绿色激光之间没有保持色彩平衡（分别用于对A / C碱基和G / T碱基进行测序），则可能会发生配准失败。阅读Bioo Scientificzui近的博客文章  Tech Tips – 适用于低层复用的条形码建议，了解如何避免由于缺乏足够的索引序列多样性而导致Illumina定序器的注册失败。

 

选择引用NEXTflex-96 DNA条形码的出版物：

 

 

Amaroa，F。等人 （2016）阿拉比达病毒的基因表征，南葡萄牙分离的一种新型白leb病毒。病毒研究。DOI：10.1016 / j.virusres.2016.01.004。

 

大卫，洛杉矶，等。（2015年）肠道微生物演变遵循人类急性分泌性腹泻。6：3，doi：10.1128 / mBio.00381-15。

 

Derboven，E.，Ekker，H.，Kusenda，B.，Bulankova，P.，Riha K.（2014）STN1和DNA聚合酶α在拟南芥端粒稳定性和全基因组复制中的作用。PLoS遗传学。DOI：10.1371 / journal.pgen.1004682。

 

Devall，M。等人 （2015）冷冻验尸人脑组织中线粒体DNA分离方法的比较 – 用于脑障碍中线粒体遗传学研究的应用。Biotechniques 59（4）：241-246。

 

Henry，I.等人 （2014）使用Exome Capture和新一代测序技术进行EMS诱导突变的全基因组检测和编目。植物细胞。

 

Ivansson，EL等人。（2016）SP110核蛋白体内蛋白质的变体修饰犬退行性脊髓病的风险。PNAS PLUS。DOI：10.1073 / pnas.1600084113。

 

Jiang，L。等人 （2014）ZBED6调节成肌基因在小鼠成肌细胞中的转录。PLoS ONE 9（4）：e94187。doi：10.1371 / journal.pone.0094187。

 

Kis，O.等人 （2017）循环肿瘤DNA序列分析作为多发性骨髓瘤骨髓抽吸物的替代物。纳特。COMMUN。8，15086 doi：10.1038 / ncomms15086。

 

Kloth，M。等人 （2015）激活ERBB2 / HER2突变表明在Lynch和Lynch样结直肠癌中对pan-HER抑制剂的易感性。Gut doi：10.1136 / gutjnl-2014-309026。

 

Maheshwari，S。等人 （2015）CENH3天然发生的差异影响杂交种合子有丝分裂中的染色体分离。PLoS Genet。11（1）doi：10.1371 / journal.pgen.1004970

 

拉维，米，等。人。（2014）Arabidopsis thaliana的单倍体遗传学工具箱。自然通讯。5，5334 doi：10.1038 / ncomms6334。

 

Thakur J.和Sanyal K.（2013年2月）通过基因转换抑制的新中心体形成，以维持白色念珠菌天然物理染色体位点的着丝粒功能。基因组研究。doi：10.1101 / gr.141614.112

 

Yamane A.等人 （2013）类转换重组期间的RPA积累表示在细胞周期的S-G2 / M期期间5'-3'DNA末端切除。细胞报告。http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2012.12.006。

 

Zastrow-Hayesa，GM等人。（2015）Southern-by-Sequencing：一种稳健的筛选方法，用于转基因作物的分子鉴定。植物基因组。DOI：10.3835 / plantgenome2014.08.0037。

 

套件规格

NEXTflex-96™DNA条形码试剂盒包含96个*条形码中的8个反应，使用户能够复用多达96个样品。该套件在干冰上运输。