世界*实验材料供应商 Bio-synthesis正式上海金畔为其中国代理， Bio-synthesis在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Bio-synthesis就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，   重点在于：

• 肽
• 寡核苷酸
• 生物偶联
• 分子生物学服务
• 特殊化学
• 蛋白质

Bio-Synthesis是为研究，诊断和治疗行业提供高质量核酸，多肽和其他分子生物学产品的生物合约制造商。Bio-Synthesis已通过ISO 9001：2015认证，并遵循GLP和GMP指南。我们的解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。Bio-Synthesis成立于1984年，是一家位于得克萨斯州路易斯维尔的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以来一直为生命科学研究界提供定制多肽合成服务。我们提供从原料药多肽到高通量多肽库和多肽制备等各种肽合成服务。进行定制肽合成以产生研究级或批量API多肽。我们专注于液相和固相Fmoc化学。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而大规模固相肽合成非常适合制备生物活性肽，包括长的，困难的和疏水的肽。生物合成还提供了大量的肽修饰以及用于诊断和治疗应用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服务的提供商。使用称为亚磷酰胺固相合成的方法将寡核苷酸合成为具有限定序列的未修饰或修饰的化学结构。通常使用固相亚磷酰胺化学合成的寡核苷酸通常通过液相色谱（HPLC）或PAGE纯化以达到期望的纯度。在大多数分子生物学应用如PCR，实时PCR，测序，定点诱变，单核苷酸多态性（SNP）测定，微阵列和各种治疗应用中使用通过固相合成获得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作为寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于开发新型寡核苷酸技术，可以生产具有优异结合亲和力和化学/生物稳定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸类似物桥联核酸（BNA）。这些是RNA类似物，可以合成并掺入DNA或RNA以修饰核酸螺旋的形成。

 

RNA/DNA Purification Micro Kit

RNA / DNA纯化微型试剂盒

货号：50300

规格：50 preps

 

描述

生物合成的RNA / DNA纯化Micro Kit提供了快速的方法从培养的动物细胞，组织样品（特别是难以提取的纤维组织）或血液的单个样品中分离和纯化总RNA和基因组DNA。总RNA和基因组DNA都在不到30分钟内进行柱纯化。纯化的RNA和DNA部分可以在20μL的时候被洗脱出来。该试剂盒适用于对研究单个样本的基因组和转录组感兴趣的研究人员，例如用于研究microRNA分析，基因表达（包括基因沉默实验或mRNA敲低），涉及生物标记物发现的研究以及用于表征培养的细胞系。生物合成的RNA / DNA纯化Micro Kit特别适用于从宝贵，难以获得的小分子样品（如活检材料或细胞培养物中的单个分离物）中分离大分子的研究人员，因为它消除了分离样品的需要。此外，由于RNA和DNA来源于相同的样本，分析将更加可靠，从而消除不一致的结果。

纯化基于离心柱色谱。该过程涉及首先用提供的裂解溶液裂解感兴趣的细胞或组织。对于难以提取的纤维组织（例如心脏和肌肉），提供另外的蛋白酶K消化步骤以zui大化回收RNA和DNA。然后捕获裂解物中的DNA并在gDNA纯化微柱（BIND 1，WASH 1，ELUTE 1）上纯化。然后将乙醇加入到DNA纯化步骤的流通中，并将溶液装载到RNA纯化微柱上。生物合成的树脂以依赖于离子浓度的方式结合核酸，因此只有包括微RNA的RNA将结合到柱上，而蛋白质在流通中被去除（BIND 2）。  接下来，用提供的RNA洗涤液洗涤结合的RNA以除去杂质（洗涤液2），并用RNA洗脱液（ELUTE 2）洗脱纯化的RNA 。该试剂盒纯化所有大小的RNA，从大的mRNA和核糖体RNA到微RNA（miRNA）和小干扰RNA（siRNA）。 

RNA和DNA部分都可以用20μL的浓度洗脱，从而产生更高浓度的核酸。纯化的RNA具有zui高的完整性，可用于多种下游应用，包括实时PCR，逆转录PCR，Northern印迹，RNA酶保护和引物延伸以及表达阵列分析。基因组DNA质量，可用于PCR反应，测序，Southern印迹，甲基化研究和SNP分析。

 

特点和好处

• 完整的柱纯化 – RNA和DNA都是柱纯化的
• 降低变异性 – 从单一样品中分离RNA和DNA，不分裂裂解物，从而减少不一致的结果和变异性
• 浓缩的RNA和DNA – RNA和DNA部分都可以用20μL的浓度进行洗脱，从而产生更高浓度的核酸
• 从小样本中分离以及难以提取的样本 – 从单个样本序列分离RNA和DNA。非常适合宝贵，难以获得或小样本，如活检材料或细胞培养物中的单个病灶。额外的蛋白酶K提供难以提取的纤维组织。
• 快速程序 – 在30分钟内从单个样本中分离总RNA和基因组DNA
•  分离RNA种类的多样性 – 从大mRNA到微RNA分离所有大小的RNA
• 分离高质量的RNA和DNA – 纯化的RNA和DNA质量zui高，可用于许多下游应用

 

应用：

RNA 生化分析仪 包括miRNA在内的大型mRNA和小RNA的定量实时RT-PCR 包括miRNA的大mRNA和小RNA的RT-PCR Northern印迹 核糖核酸酶保护 引物扩展 表达阵列分析 新一代测序 microRNA克隆 基于PCR的病毒检测 基于PCR的活细菌检测 基因组DNA PCR和定量PCR 测序 DNA甲基化研究 Southern印迹 微阵列 SNP分析 基于PCR的病毒检测/识别 基于PCR的细菌检测/鉴定

图1.从仓鼠肝脏中回收真正的总RNA，包括微RNA。 图A是1X MOPS 1％琼脂糖凝胶，显示3μL20μL洗脱的RNA，其使用生物合成的RNA / DNA纯化微型试剂盒从2个5mg仓鼠肝脏的不同样品分离。生物合成的RNA / DNA纯化微型试剂盒分离出高完整性的大RNA（由28S和18S rRNA表示）。此外，它提供了没有任何附加协议的恢复小RNA的额外好处。图B是洗脱RNA的生物分析仪分辨率的结果。与琼脂糖凝胶相似，生物合成的RNA / DNA纯化微量试剂盒显示了回收小RNA同时分离非常高质量的RNA的额外好处。基因特异性RT-qPCR也证实了小RNA回收的有效性。1微克RNA用于β-Actin（用于大RNA）和miR-21（用于microRNA）基因的RT-qPCR反应中。

 

产品用途：

 

套件规格
色谱柱结合能力	RNA  为35μg，DNA 为10μg
zui大列装载量	650μL
RNA纯化的大小	所有的大小，包括小RNA（<200 nt）
起始材料的zui大量： 动物细胞 动物组织 血液	5×10 5个细胞 5mg（对于大多数组织） 50μL
完成10次净化的时间	30分钟
平均收益*  肝脏（5毫克） 肝脏（5毫克）	10 – 12微克的RNA  1 – 2微克的DNA

RNA / DNA纯化试剂盒内容物：
裂解液
RNA洗涤液
RNA洗脱液
gDNA洗涤液I 
gDNA洗涤
液II gDNA洗脱缓冲液
不含RNA酶的水
蛋白酶K 
gDNA纯化微柱
RNA纯化微柱
收集管
洗脱管（1.7 mL）
产品说明书

储存条件和产品稳定性
蛋白酶K在抵达时保存在-20°C。所有其他解决方案应密封并保存在室温下。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年