AROTEC ATG01-10 说明书

世界*实验材料供应商 AROTEC正式上海金畔为其中国代理, AROTEC在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, AROTEC就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

AROTEC中国代理, AROTEC上海代理, AROTEC北京代理,AROTEC广东代理, AROTEC江苏代理AROTEC湖北代理,AROTEC天津,AROTEC黑龙江代理,AROTEC内蒙古代理,AROTEC吉林代理,AROTEC福建代理, AROTEC江苏代理, AROTEC浙江代理, AROTEC四川代理,

 

由Neil和Doris Cook创立,自1996年成立以来,AROTEC一直致力于为自身免疫诊断行业提供zui高质量的关键部件。总部设在新西兰惠灵顿,多年来,AROTEC Diagnostics已经发展壮大,成为值得信赖的IVD公司,研究和学术团体的试剂供应商。

自从AROTEC成立以来,我们一直致力于在严格的质量管理程序下生产既有和新颖的自身抗原试剂,重点是过程控制和持续改进。从我们的开始,我们将我们的主要重点放在自身免疫上,随着我们的发展,我们正在积极扩大该产品组合,添加新的天然或重组抗原和抗体,为许多自身免疫性疾病状态提供全面的产品系列。作为我们未来计划的一部分,我们将投资于研发,以提供与AROTEC所期望的相同质量的产品,同时还要考虑其他疾病状态。

AROTEC是一个实用的,实际的科学公司,超过75%的员工来自生物化学或生物技术背景。我们是具有多年经验的净化专家,这使我们能够掌握复杂的净化过程,并从分析到大规模生产的诊断试剂。使用一系列分析蛋白质组学技术进行连续的过程分析,我们可以保持严格的过程控制,从而减少批次间的变化,以及批次后符合我们产品规格批次的zui终产品。

我们认为质量方面没有妥协。为了净化试剂,必须从的原料开始; 从动物组织纯化的自身抗原来自纯新西兰籍的动物  ,即来源。人血液分数从认证血液中心获得,具有*的供体可追溯性和血清学。我们对质量的承诺不比在我们的纯化自身抗原试剂系列中更为明显,其具有以下突出特点:

纯度  – 我们的自身抗体纯度非常高(zui低规格> 90%纯净,但通常接近> 99%纯度)。我们通过使用高分辨率色谱技术对zui终产品进行细致的“抛光”来实现此目的。这导致虚拟没有污染物质,从而确保使用我们的自身抗原开发的测定具有非常低的背景。

活性  – 我们的自身抗体是高活性的,可用于在ELISA中检测自身抗体,即使以低浓度涂层(通常为10-100ng /孔也足够)。

特异性  – 必要时的主动免疫吸附程序,然后进行严格的质量控制,确保我们的自身抗体不含可能导致假阳性结果的其他自身抗体。

重现性  – 批次之间的一致性是我们的实力。新批次经过严格测试,并与内部黄金标准批次进行比较,以确保符合规格。

体积  – 我们可以从分析(几毫克)到批量(接近克)量产生自身抗体批次。大批量无需客户在生产过程中持续认证新批次。自动抗生素批次可以保留给已建立的客户。

稳定性  – 我们的自身抗体表现出优异的稳定性,并且在适当储存时几年内没有显着的活性损失。

可用性  – 除非在特殊情况下,我们保持完整产品范围的高库存水平,从而确保准时交货。

价值  – 优良的品质并不意味着产品无法承受!我们将尽一切努力以有竞争力的价格向您提供。 

 

ATG01-10

Beta-2-Glycoprotein 1

Native – Human Plasma

 Product query

Amount  1.0mg  1.0mg 

Apolipoprotein H
APOH
Activated protein C-binding protein
APC inhibitor

Uniprot ID:  P02749
mRNA RefSeq:  NM_000042
Protein RefSeq:  NP_000033

Autoantibodies directed to negatively charged phospholipids, in particular cardiolipin, have been detected in the serum of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and antiphospholipid syndrome (APS). APS is characterised by venous and arterial thrombosis, recurrent spontaneous abortions and thrombocytopenia. It is now known that a serum cofactor, β2-glycoprotein 1, is required for the binding of cardiolipin by autoantibodies in the sera of patients with APS. By contrast, anticardiolipin antibodies from patients with infectious diseases (in particular, syphilis) do not require this cofactor.

β2-Glycoprotein 1, also known as apolipoprotein H, is a relatively abundant serum protein (present at a concentration of about 0.2 mg/ml) that may play a role in coagulation. It has been shown to bind to plaets, mitochondria and negatively charged substances such as heparin, DNA, dextran sulphate and negatively charged phospholipids.

β2-Glycoprotein 1 is known to be very heat stable. On SDS-electrophoresis the protein displays an apparent molecular weight of ~55 kDa reduced and ~45kDa in non-reduced conditions. Isoelectric focussing has been reported to reveal genetic polymorphisms of β2-glycoprotein 1, the multiple bands seen by this method may be due to different amounts of sialic acid. The amino acid sequence of β2-glycoprotein 1 reveals a 326 amino acid protein of about 36 kDa. This sequence has been confirmed by sequencing the protein’s cDNA. The fact that the protein migrates on SDS-electrophoresis with a much larger apparent m.wt., suggests that it is extensively glycosylated. β2-Glycoprotein 1 has five consensus repeats, referred to as “Sushi domains”, characteristic of the complement control protein family.

    ATP04-10      Native- Human Plasma